曾昭瓊第四版有機(jī)化學(xué)(下冊)期末試卷A(共21頁)

1、有機(jī)化學(xué)(yu j hu xu)（下）期末(q m)試卷(shjun)系（院）_專業(yè)_學(xué)號 _ 姓名 _考試方式（閉卷） 考試時(shí)量：120 分鐘 試卷編號（B）卷 題號一二三四五六七八總分評卷人得分得分評卷人寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共20分。）1、N,N-二甲基苯胺 2、-D-呋喃果糖3、3硝基吡啶 4、 對硝基苯酚鈉5、二苯醚 6、1，3環(huán)己二酮7、丙二酰二胺 8、反2丁烯醛 9、氯化四乙基銨 10、草酸 共8頁第1頁得分評卷人二、命名(mng mng)下列化合物（每小題1分，共8分）。 得分評卷人三、填空題（將正確(zhngqu)的結(jié)構(gòu)式填在括號中）。（每小題2分，共20分。）

2、 共8頁第2頁 共8頁第3頁得分評卷人四、選擇(xunz)題（將正確(zhngqu)的答案填在括號中。）（每小題1分，共12分。）下面哪個(gè)(n ge)化合物不發(fā)生脫羧反應(yīng)： 下列化合物堿性大小排列順序由大到?。?（1）.苯胺 (2) 鄰氯苯胺 (3). 對甲氧基苯胺 (4) 對氯苯胺A) (1)(3)(2)(4) B) .(2)(4)(1)(3) C).(3)(1)(4)(2) D). (1)(4)(2)(3)間甲乙苯在KMnO4，H+作用下，主要產(chǎn)物是: 間甲基苯甲酸 B）間苯二甲酸 C）間甲基苯乙酸 D）間乙基苯甲酸下列哪個(gè)化合物不能起鹵仿反應(yīng)： CH3CH（OH）CH2CH2CH3 B）

3、C6H5COCH3 C） CH3CH2CH2OH D）CH3CH2OH下列硝基化合物哪一個(gè)不溶于NaOH溶液: A）C6H5CH2NO2 B）(CH3)2CHNO2 C）CH3CH2CH2NO2 D）(CH3)3CNO2 鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用哪種試劑： AKI/I2 BI2/NaOH CZnCl2/HCl DBr2/CCl4 共8頁第4頁根據(jù)關(guān)鍵(gunjin)一步確定下面的有機(jī)反應(yīng)屬于哪種類型： A）親核加成 B）親核取代(qdi) C）親電反應(yīng)(fnyng) D）自由基反應(yīng)苯甲醛與丙醛在NaOH 溶液作用下生成什么產(chǎn)物： A) 苯甲酸與苯甲醇 B）PhCH=CH2CH2CHO C）

4、苯甲酸與丙醇 D）PhCH=CH(CH3)CHO 下面哪種試劑可方便區(qū)分甲酸乙酯和乙酸甲酯： A）NaOH B）X2，NaOH C）Ag（NH3）2+ D）NH2OH10用Williamson合成法合成CH3CH2OC(CH3)3，下列方法中最合適的是 A）CH3CH2Br + NaOC(CH3)3 B）CH3CH2ONa + BrC(CH3)3C）CH3CH2Br + NaOCH2CH(CH3)2 D）CH3CH2ONa + BrCH2CH(CH3)2 11.下列化合物能發(fā)生歧化反應(yīng)的是： ）CH3CH2CHO ）CH3COCH2CH3 ）C6H5CHO ）.(CH3)2CHCHO12下列化

5、合物中哪個(gè)沒有芳香性: A噻吩 B環(huán)辛四烯 C18輪烯 D奧 得分評卷人五、分離(fnl)、鑒別題（用化學(xué)(huxu)或物理方法分離、鑒別下列各組化合物）（每小題5分，共10分。） 共8頁第5頁用化學(xué)或物理方法分離(fnl)：對二甲苯、苯甲酸、苯胺、苯酚（本小題5分） 2、用化學(xué)方法鑒別苯甲醛、1溴丁烷、二甲胺、2丁醇、對甲苯酚。（本小題5分）得分評卷人六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）（每小題5分，共10分。）1某化合物A（C6H12O3），紅外光譜在1710cm-1處有一個(gè)強(qiáng)的吸收峰， A能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但與Tollens試劑不反應(yīng)。A經(jīng)過稀酸處理后卻能和Tollens試劑反應(yīng)。A的1H NMR數(shù)據(jù)如

6、下：2.1（單峰，3H）；2.6（雙峰，2H）；3.2（單峰，6H）；4.7（三峰，1H）試寫出A的可能結(jié)構(gòu)及推斷過程。 共8頁第6頁2、化合物A、B分子式均為C8H8O，A、B都能與羥胺作用(zuyng)生成圬，A能起銀鏡反應(yīng)，而B不能，B能起碘仿反應(yīng)，但A不能。A和B與Zn-Hg作用生成的產(chǎn)物分子式均為C8H10分別(fnbi)為C和D。C氧化后可得鄰苯二甲酸，D氧化后得一元酸。請寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。得分評卷人七、機(jī)理(j l)題（5分） 1、寫出CH3COCH3 與HCHO在稀NaOH 溶液中進(jìn)行羥醛縮合生成CH2=CHCOCH3的反應(yīng)機(jī)理。得分評卷人八、合成題（根據(jù)題目所給條件

7、合成下列(xili)化合物，本題15分）（本小題4分）有機(jī)化學(xué)(yu j hu xu)試卷（B）學(xué)院_專業(yè)(zhuny)_年級_學(xué)號 _ 姓名 _考試方式（閉卷） 考試時(shí)量：120 分鐘 試卷編號（B）卷 題號一二三四五六七八總分評卷人得分得分評卷人寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共20分。）1、N,N-二甲基苯胺 2、-D-呋喃果糖3、3硝基吡啶 4、 對硝基苯酚鈉5、二苯醚 6、1，3環(huán)己二酮7、丙二酰二胺 8、反2丁烯醛 9、氯化四乙基銨 10、草酸 共8頁第1頁得分評卷人二、命名(mng mng)下列化合物（每小題1分，共8分）。 得分評卷人三、填空題（將正確(zhngqu)的結(jié)構(gòu)

8、式填在括號中）。（每小題2分，共20分。） 共8頁第2頁 共8頁第3頁得分評卷人四、選擇(xunz)題（將正確(zhngqu)的答案填在括號中。）（每小題1分，共12分。）下面(xi mian)哪個(gè)化合物不發(fā)生脫羧反應(yīng)： 下列化合物堿性大小排列順序由大到?。?（1）.苯胺 (2) 鄰氯苯胺 (3). 對甲氧基苯胺 (4) 對氯苯胺A) (1)(3)(2)(4) B) .(2)(4)(1)(3) C).(3)(1)(4)(2) D). (1)(4)(2)(3)間甲乙苯在KMnO4，H+作用下，主要產(chǎn)物是: 間甲基苯甲酸 B）間苯二甲酸 C）間甲基苯乙酸 D）間乙基苯甲酸下列(xili)哪個(gè)化合物

9、不能起鹵仿反應(yīng)： CH3CH（OH）CH2CH2CH3 B）C6H5COCH3 C） CH3CH2CH2OH D）CH3CH2OH下列硝基(xio j)化合物哪一個(gè)不溶于NaOH溶液(rngy): A）C6H5CH2NO2 B）(CH3)2CHNO2 C）CH3CH2CH2NO2 D）(CH3)3CNO2 鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用哪種試劑： AKI/I2 BI2/NaOH CZnCl2/HCl DBr2/CCl4 共8頁第4頁根據(jù)關(guān)鍵一步確定下面的有機(jī)反應(yīng)屬于哪種類型： A）親核加成 B）親核取代 C）親電反應(yīng) D）自由基反應(yīng)苯甲醛與丙醛在NaOH 溶液作用下生成什么產(chǎn)物： A) 苯甲酸與

10、苯甲醇 B）PhCH=CH2CH2CHO C）苯甲酸與丙醇 D）PhCH=CH(CH3)CHO 下面哪種試劑可方便區(qū)分甲酸乙酯和乙酸甲酯： A）NaOH B）X2，NaOH C）Ag（NH3）2+ D）NH2OH10用Williamson合成法合成CH3CH2OC(CH3)3，下列方法中最合適的是 A）CH3CH2Br + NaOC(CH3)3 B）CH3CH2ONa + BrC(CH3)3C）CH3CH2Br + NaOCH2CH(CH3)2 D）CH3CH2ONa + BrCH2CH(CH3)2 11.下列化合物能發(fā)生(fshng)歧化反應(yīng)的是： ）CH3CH2CHO ）CH3COCH2C

11、H3 ）C6H5CHO ）.(CH3)2CHCHO12下列(xili)化合物中哪個(gè)(n ge)沒有芳香性: A噻吩 B環(huán)辛四烯 C18輪烯 D奧 得分評卷人五、分離、鑒別題（用化學(xué)或物理方法分離、鑒別下列各組化合物）（每小題5分，共10分。） 共8頁第5頁用化學(xué)或物理方法分離：對二甲苯、苯甲酸、苯胺、苯酚（本小題5分） 2、用化學(xué)方法鑒別苯甲醛、1溴丁烷、二甲胺、2丁醇、對甲苯酚。（本小題5分）得分評卷人六、推導(dǎo)(tudo)結(jié)構(gòu)（10分）（每小題5分，共10分。）1某化合物A（C6H12O3），紅外光譜(gungp)在1710cm-1處有一個(gè)(y )強(qiáng)的吸收峰， A能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但與Toll

12、ens試劑不反應(yīng)。A經(jīng)過稀酸處理后卻能和Tollens試劑反應(yīng)。A的1H NMR數(shù)據(jù)如下：2.1（單峰，3H）；2.6（雙峰，2H）；3.2（單峰，6H）；4.7（三峰，1H）試寫出A的可能結(jié)構(gòu)及推斷過程。 共8頁第6頁2、化合物A、B分子式均為C8H8O，A、B都能與羥胺作用生成圬，A能起銀鏡反應(yīng)，而B不能，B能起碘仿反應(yīng)，但A不能。A和B與Zn-Hg作用生成的產(chǎn)物分子式均為C8H10分別為C和D。C氧化后可得鄰苯二甲酸，D氧化后得一元酸。請寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。得分評卷人七、機(jī)理(j l)題（5分） 1、寫出CH3COCH3 與HCHO在稀NaOH 溶液中進(jìn)行(jnxng)羥醛縮合生

13、成CH2=CHCOCH3的反應(yīng)(fnyng)機(jī)理。得分評卷人八、合成題（根據(jù)題目所給條件合成下列化合物，本題15分）（本小題4分） 共8頁第7頁2、丙二酸二乙酯及必要有機(jī)試劑合成 （本小題4分）由丙烯(bn x)合成正戊醇（本題3分）4、由硝基苯、苯酚(bn fn)合成(hchng)：（本題4分）試卷參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共20分。）二、命名(mng mng)下列化合物（每小題1分，共8分）。1、對硝基(xio j)乙酰苯胺 2、（E）-1-溴-1-丁烯-3-炔3、（S）-2-溴-2-苯基(bn j)乙酸 4、N-乙基-N-苯基-對硝基苯胺5、3-吡啶甲酸 6、

14、3，4，5三羥基苯甲酸甲酯7、間甲氧基苯乙醛 8、1，2環(huán)氧丁烷三、填空題（將正確的結(jié)構(gòu)式填在括號中）。（每小題2分，共20分。）四、選擇(xunz)題（將正確的答案(d n)填在括號中。）（每小題1分，共12分。）1、C 2. C 3. B 4.C 5.D 6.B 7. A 8. D 9. C 10.A 11.C 12.B五、分離(fnl)、鑒別題（用化學(xué)或物理方法分離、鑒別下列各組化合物）（每小題5分，共10分。）1.用化學(xué)或物理方法分離：對二甲苯、苯甲酸、苯胺、苯酚（本小題5分）2、用化學(xué)方法鑒別(jinbi)苯甲醛、1溴丁烷(dn wn)、二甲胺、2丁醇、對甲苯酚(bn fn)。（本小

15、題5分）苯甲醛 1-溴丁烷二甲胺2-丁醇對甲苯酚FeCl3 _ _ _ _顯紫色AgNO3 _ AgBr _ _ Ag(NH3)2+ Ag _ _ I2 + NaOH _ 碘仿六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）（每小題5分，共10分。）1某化合物A（C6H12O3），紅外光譜在1710cm-1處有一個(gè)強(qiáng)的吸收峰， A能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但與Tollens試劑不反應(yīng)。A經(jīng)過稀酸處理后卻能和Tollens試劑反應(yīng)。A的1H NMR數(shù)據(jù)如下：2.1（單峰，3H）；2.6（雙峰，2H）；3.2（單峰，6H）；4.7（三峰，1H）試寫出A的可能結(jié)構(gòu)及推斷過程。2、化合物A、B分子式均為C8H8O，A、B都能與羥胺作用生成圬，A能起銀鏡反應(yīng)，而B不能，B能起碘仿反應(yīng)，但A不能。A和B與Zn-Hg作用生成的產(chǎn)物分子式均為C8H10分別為C和D。C氧化后可得鄰苯二甲酸，D氧化后得一元酸。請寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。A、B、C、D可能(knng)的結(jié)構(gòu)為：七、機(jī)理(j l)題（5分） 1、寫出CH3COCH3 與HCHO在稀NaOH 溶液中進(jìn)行(jnxng)羥醛縮合生成CH2=CHCOCH3的反應(yīng)機(jī)理。八、合成題（根據(jù)題目所給條件合成下