醫(yī)學研究計劃書文獻3篇

1、醫(yī)學研究計劃書范文3 篇醫(yī)學研究存取、管理和使用受試者個人信息 , 往往會涉及受試者的一些隱私的資料。本文是小編為大家整理的醫(yī)學研究計劃書范文，僅供參考。醫(yī)學研究計劃書范文篇一醫(yī)學科研計劃書的撰寫科研課題確定下來以后，接下來的工作就是要撰寫一份科研計劃書?？蒲杏媱?書既是研究課題的分階段、分步驟地細化工作，是開題報告，又是研究經費申請所 必備的文字材料，后者也稱為項目申請書。撰寫醫(yī)學科研計劃書對研究這來說是一 項必備的基本功，一份完整的醫(yī)學科研設計書應該包含有題目、立題依據、研究目 的、設計方案、研究對象、研究方法、預期結果、倫理問題、經費計算、進度安排 等發(fā)面的內容，本節(jié)將重點介紹各部分內容

2、的撰寫要點。般來說，醫(yī)學科學計劃書應該包括兩部分內容即一般項目和主要項目般項目.研究類型指申請課題的性質是基礎研究、應用基礎研究、應用研究、開發(fā)研 究。.課題的名稱能夠確切反映研究特定內容的簡潔語言。題目名一般不易超過25 個漢字，英文題名應與中文題名含義一致，一般以不超過10 個實詞為宜。.承擔單位指該項研究的主要負責單位。.課題負責人指承擔單位的首位科技人員.主持部門指進行招標的主要負責單位。.起止年月該課題進行的周期。E-mail 地址。.申請日期。、主要項目由于課題來源的途徑不同，側重點也不完全相同相似。但任何一份科研計劃書 都應包括以下部分的內容。（一）立題依據立題依據是科研計劃書得

3、主要組成部分。在該部分中，申請者應該提供項目的背景資料，闡述該申請項目的研究意義，國內外研究現狀，主要存在的問題以及主要的參考文獻等。.項目的研究意義在此應該說明所要研究的疾病或健康問題是當前的裝藥公共 衛(wèi)生問題或是目前急需解決的重要問題。研究的意義本身就是選題所考慮的重要內 容之一，在此應該使用一些的指標如發(fā)病率、病死率、死亡率以及傷殘調整生病年 來闡述此問題。.國內外研究現狀和生存的主要問題在閱讀了大量同類研究文獻的基礎上，綜 述出該研究領域國內外研究現狀、發(fā)展趨勢以及目前存在的主要問題。.本研究的切入點與意義針對國內外同類研究中存在的問題引出本研究的目的 和意義，闡明本研究的重要性和必要

4、性，以及理論意義和實際意義。特別要表明與 國內外同類研究相比，本項目的特色和創(chuàng)新之處。.列出主要參考書目和近期的參考文獻。（ 二 ） 研究方案研究方案中包括研究目標、研究內容、擬采用的研究方法、技術路線、可行性 分析、項目的創(chuàng)新之處、年度計劃幾預測進展、預期成果等內容。.研究目標用簡潔的文字將本研究的目的寫清楚。如描述城市社區(qū)居民傷害現 狀及影響因素。原則上，目標要單一、特異。一項研究只能解決1-2 個問題。研究目的可以分為主要研究目的和次要研究目的。.研究內容研究現場的選擇研究計劃書中應該把進行研究的現場寫清楚。包括選擇研究 現場的標準，研究現場所具備的條件以及研究基礎。研究現場可以是醫(yī)院，

5、可以是 社區(qū)，也可以是有一定組織的機關和廠礦。研究對象的選擇醫(yī)學科研研究對象選擇的關鍵是研究對象要有代表性，否則 所得結果不能外推。選擇研究對象時應考慮幾個問題病人的來源病人的來源要有明確的規(guī)定，樣本應具有代表性。病人進入的標準選擇研究對象時，必須規(guī)定哪些疾病狀態(tài)的病人可以進入研 究，因為不同的病情、不同的病程等對治療方案的反映不同。拒絕或排除病人的標準要預先明確哪些病人不能進入研究，已進入的病人中 途出現哪些情況應該退出研究等標準。樣本量估計樣本量是研究計劃書中的一個要點。樣本量的估算一般有幾種方 法根據文獻報告或憑經驗估計; 按照相關統計書上的公式進行計算; 查閱相關的統計表。一般來說，研

6、究所用的樣本量可以在估算好的樣本量的基礎上增加10%-15%，以防止因研究過程中的失訪所造成樣本量不足。研究對象抽取與分配方法研究中是否使用隨機化的方法來抽取研究對象、是 否采取隨機分組的方法來分配研究對象以及使用什么樣的方法抽樣都應該在研究計 劃書寫明。研究對象的知情同意任何一項涉及到人群或病人個體的研究都必須事先征得病人書面或口頭同意后才能進行。在研究計劃書中也應該寫明用什么方法來進行研究對象的知情同意問題。研究因素研究因素是指本研究擬達到目標的因素或指標，這是評價研究計劃的關鍵所在。研究因素或研究指標可以是終點指標，如死亡、痊愈、發(fā)病，也可以是中間指標，如好轉、血液粘稠度下降等。選擇特異

7、、客觀、可測量的指標是研究計劃是否能夠達到研究目得的重要一環(huán)。選擇指標應該考慮指標不能太多，應采取最小化的原則來篩選指標; 指標要有特異性且能有客觀的方法測量; 指標要有時間性；盡量選用刑量指標；指標所反映的現象必須能夠重復出現，而不是偶然 現象。干預方法在計劃書中對所要采取的干預措施要詳細寫明。如果是在臨床研究中，治療方案更應該詳細、具體。以藥物臨床試驗研究為例，治療方案至少應包括藥物的化學成分；給藥途徑；給藥劑量，單次給藥劑量，給藥總劑量；給藥次數 ; 給藥期限; 副作用出現時如何修訂給藥方案 ; 輔助治療方法; 藥物的包裝與分發(fā)方法藥物的批號和生產廠家。研究進程的監(jiān)督和治療控制研究計劃的

8、依從性醫(yī)學研究，特別是臨床研究要強調對研究計劃的依從性問 題。反映不依從的主要形式有患者拒絕治療; 患者部分接受治療，一旦癥狀減輕，則自行中止治療; 患者一開始同意接受，中途因種種原因退出以及研究中病人自行換組等。在研究計劃書中應該明確使用什么方法來測量研究對象的依從性，在醫(yī)學研究中測量依從性的方法有多種，如應用問卷調查來測量依從性; 清點剩余的處方藥量來測算依從性以及使用理化檢驗方法來測定依從性。對不良反應的處理研究計劃書中事先要明確使用干預措施以后，可能出現的 不良反應，并規(guī)定好處理與程序，同時對不常見的毒副作用規(guī)定報告制度。一般信息與資料處理研究過程中應及時反饋信息。從一開始就用統計方法

9、處 理資料，以便及時發(fā)現和糾正研究中的漏項或缺項等，保證研究資料的完整性和準確性。資料的階段性分析資料階段性分析的目得是及時發(fā)現研究過程中出現的問題，及時糾正，避免等到研究結束時再發(fā)現問題而沒有彌補的可能性?？赡艹霈F的偏倚及控制方法在研究計劃中，對可能出現的偏倚進行估計，并 在質量控制措施中對此加以控制。.研究方法研究者可以根據自己的研究目的和可以利用的條件選擇相應的研究 方法，將研究的技術路線表述清楚。.研究技術路線在研究計劃書中，研究者可以用文字、簡單的線條或流程圖的 方式，將研究的技術路線表述清楚。.可行性分析在可行性分析部分，應該寫明申請者的研究背景、研究能力、中 請者及其團隊所具有的

10、硬件或軟件條件以及研究現場的條件等等，再次表明申請者對完成該項目的可行性。.項目的創(chuàng)新之處用簡潔明了的語言說明項目的創(chuàng)新之處。.年度研究計劃及預測進展在這部分應該按照研究項目的研究期限來設定項目 的年度計劃，以及在研究過程中的預測進展情況。一般可以分為準備階段、實施階段、資料分析階段和論文撰寫階段。有的項目本身就是科技成果的推廣項目，它的研究期限將是年度推廣計劃或年度成果計劃。.預期研究成果對本項目擬達到的目標以及階段性目標，擬取得的成果或產出 給與描述。（三）研究基礎這部分內容包括于本項目有關的研究工作積累和已取得的研究共做成績; 已具備的實驗條件，尚缺少的實驗條件和擬解決的途徑; 申請者和

11、項目組成員的學歷的研究簡歷，已發(fā)表的與本項目有關的論文論著，已獲得的學術獎勵情況以及在本項目中承擔的任務等。（ 四）經費計算在計劃中應明確經費的支出科目、金額、計算的根據及理由。它包括科研業(yè)務費、儀器設備費、實驗材料費、實驗室改裝費、協作費、項目實施費等。在分預算的基礎上，寫明總的申請經額。（ 五 ） 其他內容在項目申請書的最后，還有一些其他的項目，包括申請者的承諾、專家推薦意見，以及申請者單位和合作單位審查意見等。當這些項目都寫清楚或填寫完成后，一份完整的醫(yī)學科研計劃書或項目申請書就告完成。醫(yī)學研究計劃書范文篇二臨床科研試驗計劃書題目吸煙對胃潰瘍患者的血液流變學影響的研究（一）立題依據胃潰瘍

12、是人類消化系統的常見病、多發(fā)病，是機體炎癥細胞被激活，釋放過多的致炎因【】子所引發(fā)的炎癥反應1。人們通常把胃潰瘍看成不要緊的小毛病，事實上，老年胃潰瘍患者的癌變率為35%中青年為0.52%尤其是近幽門口的潰瘍、反復遷延的慢性潰瘍最容易癌變，所以胃潰瘍的治療不能忽視。一直以來，人們認為，幽門螺桿菌感染、非甾體類抗炎藥（ 如，阿司匹林 ） 導致胃黏膜損傷以及寒冷、精神緊張、吃酸辣甜膩食物過多等引起的胃酸分泌過多是引起胃潰瘍的主要原因，但近期的一些動物實驗研究指出，吸煙可以影響血管內皮依賴的血管收縮舒張功能，可影響胃粘膜的血液循環(huán)，可能與胃潰瘍的發(fā)生及遷【2.3 】延不愈有關。國內外關于吸煙與胃潰瘍

13、的關系的臨床研究很少，并且存在著樣本含量較少，評價不夠全面等缺陷，需要進一步深入的研究。參考文獻陳灝珠 . 內科學 M. 第 4 版 . 北京人民衛(wèi)生出版社， 2006349360.李昌俊，鄭瑤，李玉鑫，任輝，陳春，連建學 . 被動吸煙對蘭索拉唑作用于小鼠胃潰瘍模型的干預作用 J. 醫(yī)學論壇雜志。 200829(4)張雪萍，呂明明，李霞，孫?；? 尼古丁對藥物性胃潰瘍影響的實驗研究J. 食品與藥品 .201113(1)( 二 ) 研究目的通過對吸煙與不吸煙的胃潰瘍患者的血液流變學指標的觀察，旨在了解吸煙對胃潰瘍患者的血液流變學的影響，從而對預測吸煙對胃潰瘍發(fā)生發(fā)展的影響提供一定的依據。(三)研

14、究對象1、樣本含量估計采用單純隨機抽樣的樣本含量估算公式 n=u(1-)/2 計算樣本量，式中n 樣本量 ;uI 型錯誤概率=0.05 時的 u 值; 吸煙導致的血液流變學變化的發(fā)生率容許誤差此處取 0.03 ，同時據文獻調查，吸煙導致的血液流變學變化的發(fā)生率約為30%，代入公式得n=u(1-)/2=1.9620.30(1-0.3)/0.032=896 人。另外，為減少失訪誤差，在此基礎上再增加20%，則約需觀察1075例。2、診斷標準采用 1994 年國家中醫(yī)藥管理局頒布胃潰瘍診斷標準慢性病程，周期性發(fā)作，常與季節(jié)變化、精神因素、飲食不當有關 ; 或長期 服用能致潰瘍的藥物如阿司匹林等。上腹

15、隱痛、灼痛或鈍痛，服用堿性藥物后緩解。典型胃潰瘍常于劍突下偏左，好發(fā)于餐后半小時到12小時，痛常伴反酸曖氣?；A泌酸量及最大泌酸量測定有助診斷。胃潰瘍的基礎泌酸量正?；蛏缘?，但不應為游離酸缺乏。潰瘍活動期大便隱血陽性。(5)X 線鋇餐檢查可見龕影及粘膜皺襞集中等直接征象。單純局部壓痛，激惹變形等間接征象僅作參考。胃鏡檢查，可于胃部見圓或橢圓、底部平整、邊緣整齊的潰瘍。根據潰瘍面所見，可分為活動期潰瘍面為灰白或褐色苔膜覆蓋，邊緣月中脹，色澤紅潤、光 滑而柔軟。愈合期苔膜變薄，潰瘍縮小，其周圍可見粘膜上皮再生的紅暈；或潰瘍面幾乎消失，其上有極少的薄苔。瘢痕期潰瘍面白苔已消失，變成紅色充血的瘢痕 ;

16、 可見皺襞集中。具備以上 (1)(2)(5) 或 (2)(6) 項者可作胃潰瘍診斷，3、納入標準均為胃鏡檢查確診的門診胃潰瘍患者;均為男性，年齡2050 歲均為單個潰瘍;潰瘍病有吸煙組患者，吸煙史 5 年以上，目前仍在吸煙， 5 支以上 /d; 無吸 煙組，無吸煙史，4、排除標準有糖尿病、高脂血癥、心腦血管病者 TOC o 1-5 h z 有嚴重肝腎疾病、癌癥患者;長期酗酒者;5、可能出現的偏倚及控制措施偏倚診斷性偏倚( 選擇納入標準時，為統一其診斷標準) 。入院率偏倚( 在選擇時為了減少失訪和提高依從性而傾向于選擇住院病無應答偏倚( 研究對象未按要求回答調查內容或隱瞞事實真相 ) 。測量偏倚

17、( 在測量相關指標的時候由于工作人員的水品問題可能會導致出現一定的誤差 ) 。 TOC o 1-5 h z 混雜偏倚( 性別、年齡是最常見的混雜因素) 。偏倚控制措施對研究人員進行統一培訓 ;嚴格納入及排除標準 ;保證樣本的獨立性;由于試驗過程不會對患者造成額外傷害，會有比較好的依從性 ;減少病例的退出，對退出的病人應進行隨訪 ;治療前后安排統一的療效評定人員，以防止測量偏倚;對可能影響療效的混雜因素如病因、病程、性別等，將納入多因素分析的自變量范疇進行討論;減少數據丟失，對退出治療的病人也進行數據分析。( 四)研究方法1、確定受試對象嚴格按照納入及排除標準確定受試對象，并與受試對象講解試驗過

18、程及意義，簽署知情同意書組按患者是否吸煙，將其分為吸煙組與不吸煙組3、觀察指標受試者所填吸煙對胃潰瘍患者的血液流變學影響調查表作為基本情況觀察指標(2)未用藥前，晨間抽血，測定血脂、空腹血糖(FPG)及血液流變學有關指以門診入院血液指標檢測值、半年血液指標檢測值、一年血液指標檢測值，作為吸煙對胃潰瘍患者血液流變學影響的門診入院影響、半年影響、一年影響 的觀察指標;中國衛(wèi)生部2000 年頒布的健康人群血脂、血糖、血液流變學參數參考值作為標準參數，潰瘍吸煙組和非吸煙組檢出的各值均與標準參數進行比較。4、參數記錄及比較表 1 胃潰瘍各組血脂、血糖水平及其比較(xs) 項目TG(mmol/L)Tch(

19、mmol/L)HDL-C(mmol/L)LDL-C(mmol/L)VLDL- C(mmol/L)FPG(mmol/L)吸煙組不吸煙組表 2 胃潰瘍各組血液流變學參數及其比較(xs)項目低切全血粘度(mPas)高切全血粘度(mPas)血漿粘度(mPas)紅細胞壓積 (%)ESR(mm/h血沉方程K值紅細胞聚集指數紅細胞剛性指數紅細胞變形指數血漿纖維蛋白原(g/L)1min 血小板聚集率(%)3min 血小板聚集率(%) 最大血小板聚集率 (%)吸煙組不吸煙組5、統計分析) 各組結果以均值標準差 (xs) 表示，潰瘍吸煙組均數與標準參數、潰瘍不吸煙組均數與標準參數、潰瘍吸煙組與不吸煙組均數之間進行

20、進t 檢驗。 P0.05 為差異有統計學意義1)對胃潰瘍組和對照組結果做正態(tài)性檢驗，根據樣本含量大小選擇W僉驗或D檢驗，為增加檢驗效能，可令=0.20 。如果結果符合正態(tài)性，則將各組均數對總體均數是否為零進行t 檢驗， =0.05 。如不符合正態(tài)性，則見 2);選用 Wilcoxon 配對法，對胃潰瘍組和對照組結果做總體中位數是否為零的假設檢驗， =0.05 。整個抽樣結束后，進行衛(wèi)生經濟學評價，并結合患者生命質量評定結果，進行成本 -效果及成本- 效益分析。（ 五 ） 醫(yī)德問題1、本采樣方法在臨床上已經得到了大量的認可，在不同的患者身上也具有可重復性。2、本著知情同意的原則進行試驗。3、本研

21、究不會對患者造成額外傷害，也不會造成患者治療成本增加。4、受試者有權在任何時候退出試驗。（ 六 ） 可行性分析該方案治療主要采用抽取患者血液進行實驗室檢查的方法。方案簡單易行，且具備相關的基本能力與設備。同時，能保持隨后的調查隨訪。（七）預期科研成果胃潰瘍不吸煙組的上述指標與正常對照組之間無顯著差異（P0.05） 。胃潰瘍吸煙組甘油三酯（TG）、總膽固醇（Tch）、極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-C）水平、血漿粘度和血小板聚集率均顯著高于正常對照組及胃潰瘍不吸煙組（P0.01） 。最終，經過整理和分析實驗結果后，可發(fā)表SCI 論文 1-2 篇。八） 經費預算1、科研業(yè)務費資料收集5000 元、

22、統計分析3000 元、參加學術會議2000 元。2、實驗材料費試劑費1075（人）*10 元/人，計 10750 元、檢驗費1075（人）*20元/人，計 21500元 3、儀器設備費血糖、血脂檢測儀使用費1000元血液流變監(jiān)測儀使用費1000元消耗品（注射器、EP管等）1075（人）*5元/人，計5375元4、協作費 3000 元 5、管理費4000元具體管理和執(zhí)行有醫(yī)院科研部對本次研究的具體執(zhí)行進行統一管理，參加本次科研的成都醫(yī)學院的第一附屬醫(yī)院、成都軍區(qū)總醫(yī)院消化內科醫(yī)師負責患者血液標本的采樣實驗室檢查、統計學分析及隨訪工作醫(yī)學研究計劃書范文篇三循證醫(yī)學計劃書.研究背景概念三叉神經 （n

23、.trigminus） 為混合神經，是第 5對腦神經，也是面部最粗大的神經，含有一般軀體感覺和特殊內臟運動兩種纖維。支配臉部、口腔、鼻腔的感覺和咀嚼肌的運動，并將頭部的感覺訊息傳送至大腦。三叉神經由眼支（ 第一支）、上頜支 （第二支 ）和下頜支 （第三支 ）匯合而成，分別支配眼裂以上、眼裂和口裂之間、口裂以下的感覺和咀嚼肌收縮。三叉神經痛是在三叉神經分布區(qū)內出現陣發(fā)性、針刺樣、電擊樣劇烈疼痛，歷時數秒至數分鐘，疼痛呈周期性發(fā)作，間歇期無癥狀。任何刺激口腔頜面部扳機點可引起疼痛，可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性的原因尚不清楚，繼發(fā)性多因炎癥、外傷、腫瘤、顱骨畸形及多發(fā)性硬化等疾病侵犯三叉神經所致，疼

24、痛限于三叉神經分布區(qū)的 1 支，或 2 支，以第2、 3 支最常見。三叉神經痛的流行病學研究國內統計的發(fā)病率52.2/10 萬，女略多于男，發(fā)病率可隨年齡而增長。三叉神經痛多發(fā)生于中老年人，右側多于左側。漢族人發(fā)病率較其他種族稍高 ; 寒冷地帶居住的人群中較多。一些不當的習慣，比如吸煙、不當刷牙方式、咀嚼也可影響三叉神經痛的發(fā)病率。三叉神經痛的診斷三叉神經痛目前無明確的診斷標準，其診斷依據病史、疼痛的部位、性質、發(fā)作表現、影像學檢查和神經系統有無陽性體征。原發(fā)性三叉神經痛為劇烈針刺樣、電擊樣疼痛，持續(xù)數秒至數分鐘，存在扳機點，常在一側神經分布區(qū)域，三叉神經的運動及感覺功能無異常，扳機點的局部麻

25、醉可使疼痛消失，懷疑原發(fā)三叉神經痛時應用1%-2%的利多卡因在相應神經孔行阻滯麻醉，確定疼痛范圍。繼發(fā)性三叉神經痛的疼痛不典型，一般發(fā)病年齡小，病程短，此外，伴有三叉神經分布區(qū)的痛覺、溫覺、觸覺出現障礙，并有咀嚼肌肌力減弱和萎縮。懷疑原發(fā)三叉神經痛時應以進一步做詳細的臨床檢查，作顱腦X 線片，腦超聲檢查、CT、MRI等以明確診斷。三叉神經痛的病因關于它的病因和發(fā)病機制尚不十分明確 , 一般分為中樞病變學說和周圍病變學說 , 但都未完美解釋臨床發(fā)現。根據近年來的文獻報道, 又發(fā)現免疫和生化因素也與三叉神經痛密切相關。中樞病變學說分為三叉神經脊束核內病變、病變位于腦干內和中樞性脫髓鞘疾病三種。周圍

26、病變學說又包括血管壓迫學說、解剖結構的異常造成的壓迫、頸內動脈管前端的骨質缺陷、機械壓迫、骨腔病灶學說、顱內占位性病變和蛛網膜炎、缺血學說、牙牙合紊亂和寒冷刺激。而且周圍病變學說發(fā)展較快、得到越來越多的認可。該學說認為病變在周圍部, 其病理基礎是三叉神經脫髓鞘。免疫因素方面研究認為三叉神經痛脫髓鞘病變均是一種細胞免疫介的疾病，參與細胞免疫的T細胞可直接介導發(fā)生損害，并且誘導B細胞產生病變源性自身 抗體而破壞和吞噬自己的軸索, 加速和加重脫髓鞘的發(fā)生和發(fā)展，神經內巨噬細胞、肥大細胞、 T 細胞和血管內皮細胞對三叉神經脫髓鞘改變有作用。神經肽與三叉神經痛近年來, 隨著對神經肽、神經遞質研究的深入

27、, 人們發(fā)現它們與神經痛關系密切。三叉神經系統內含有多種神經肽, 與疼痛有關的包括P物質（SP）、谷氨酸（Glu）、降鈣素基因相關肽（CGRP）生長抑素（SS）、-內啡肽（- EP）、血管活性腸多肽（VIP）等。Glu通過NMDA口 NNMDA氨酸受體參與三叉神經 系統內的痛覺信息的傳遞。三叉神經痛的治療現代醫(yī)學對三叉神經痛的治療有藥物、神經阻滯、射頻、手術、針灸等方法，藥物治療副作用多、禁忌證多、成癮性大及價格昂貴; 神經阻滯常引起并發(fā)癥，而且治療操作復雜; 手術治療破壞性大，術后可能復發(fā)，費用貴; 射頻治療費用昂貴。相比起來，針灸在治療三叉神經方面由于具有使用范圍廣、不良反應少、療效肯定、

28、花 費較低等優(yōu)勢，近年來已逐漸成為三叉神經治療的重要方法。據相關統計 學顯示，針灸治療三叉神經的療效與藥物、手術相比優(yōu)勢尚不能完全確定，但相比可能等效，針灸可以作為一種代替藥物、手術并且安全性更高的治療措施。目的目前國內外有不少關于針灸治療三叉神經痛治療的臨床試驗，但缺乏相關的系統評價。鑒此，本研究按照系統評價的研究方法，對于針灸治療三叉神經痛治療的 有效性和安全性做出系統評價。文獻納入與排除標準研究類型的納入與標準納入標準所有關于針灸治療三叉神經痛患者的隨機臨床對照試驗（randomisedclinicaltrial,RCT） ，如果隨機對照試驗缺乏或太少，則納入半隨機對照試驗和前瞻性對照試

29、驗。盲法不限，語種為中、英文。排除標準重復檢出或發(fā)表的文章研究對象的納入與排除標準納入標準患者的年齡、性別、病例來源不限。有明確的診斷，第一診斷為原發(fā)性三叉神經痛的診斷。排除標準沒有明確的診斷; 引用的診斷錯誤或診斷為自擬 ; 繼發(fā)性三叉神經痛; 其他神經性疼痛。干預措施的納入與排除標準納入標準針刺 （ 針具不限 ） 與假針刺 （ 包括假穴針刺和安慰針具） 、藥物治療的比較; 針刺與手術的比較; 針刺治療與射頻治療的比較; 針灸與其他三叉神經痛治療的比較。排除標準不同取穴方法或不同針刺方法之間的比較; 以針灸為主配合其他療法與另外一種或幾種療法的比較。結局指標因原發(fā)性三叉神經痛目前無根治性治療

30、方式，所有的研究都以癥狀的改善作為結果測量指標，雖然所有研究中對于痊愈、顯效、有效（ 好轉 ） 、無效的描述不完全相同，但它們具有臨床相似性。4. 文獻檢索檢索范圍檢索時間及文獻類型檢索2014年3月底以前在國內外所以與針灸治療原發(fā)性相關的RCTi獻。數據庫檢索主要有 CochraneLibrary;Medline 或 Pubmed;Ovid 循證醫(yī)學數據庫；Embas光 盤數據庫 ; 中國生物醫(yī)學文獻光盤數據庫; 中國期刊全文數據庫; 維普中文科技期刊數據庫 ; 萬方資源數據庫。手工檢索主要有中醫(yī)雜志、中國針灸、上海針灸雜志、針灸臨床雜志、針刺研究、新中醫(yī)。檢索語種限定為中文和英文。文獻檢索

31、策略中文檢索詞以三叉神經痛、面神經痛、痛性痙攣、頜面部神經疾患、隨即對照試驗、臨床對照試驗、隨即分配以及針灸治療、針刺、針刺穴位、電針、耳針、頭針等為關鍵 詞進行組合檢索。英文檢索詞以 TN、 trigeminalneuralgia 、 ticdouloureux 、 painfultic 、facialneuralgia 和 maxillofacialneuralgia 及 acupuncture 、 electroacupuncture 、 scalpacupuncture 、 auricularacupuncture 等為關鍵詞進行組合檢 索。數據收集與分析文獻的選擇首先，在檢索收集到的

32、文獻中，分別由兩人通過閱讀文獻的標題、摘要等信息，排除明顯不合格的文獻。其次，閱讀可能合格文獻的全文，根據上述的納入排除標準，進一步排除不合格的文獻。如果文中提供的信息不全面而不能確定是否納入或者有疑問時，通過電話、郵件等方式與原作者取得聯系，獲取相關信息。對于難以確定是否納入的試驗，則通過討論方式或請第三方評定。文獻質量評價按照 CochraneReviewHandbook5.1 推薦使用的質量評價方法，包括隨機分配方法，分組方案隱藏，對研究對象、治療方案實施者、研究結果測量者采用盲法，結果數據的完整性和選擇性報告研究結果。偏倚風險評價標準1、隨機分配方法是否正確。（一）正確采用隨機數字表、

33、計算機產生隨機數字、拋硬幣、擲骰子或抽簽等方法。（ 二 ） 不正確按患者生日、住院日或住院號等末位數字的奇數或偶數; 交替分配方法 ; 或者根據醫(yī)生、患者、試驗檢查結果或干預措施的可獲得性分配患者入組。（三）不清楚根據干預措施的可獲得性; 文中信息不詳，難以判斷正確與否。2、分配方案隱藏是否完善。（一）完善中心隨機，包括采用電話、網絡和藥房控制的隨機; 按順序編號或編碼的相同容器; 按順序編碼、密封、不透光的信奉。（ 二 ） 不完善公開隨機分配序列，如列出隨機數字; 未密封、透光或未按順序編號的信封 ; 交替分配 ; 根據住院號、生日等末尾數字的奇數或偶數。（三）不清楚未提及分配方案隱藏 ;

34、提供的信息不能判斷是否完善，如使用信封，但未描述是否按順序編碼、密封、不透光。3、盲法是否正確。25 具體如下（一）正確 ; 沒有采用盲法，但結果判斷和測量不會受到影響 ; 對患者和主要研究人員采用盲法，但盲法可能被破壞; 對結果測量者采用盲法，未對患者和主要研究人員采用盲法，但不會導致偏倚。（ 二 ） 不正確未采用盲法或盲法不完善，結果判斷或測量會受影響 ; 對患者和主要研究人員采用盲法，但盲法可能被破壞; 對患者和主要研究人員均未采用盲法，可能導致偏倚。（三）信息不全，難以判斷是否正確 ;文中未提及盲法。4、結果數據是否完整（一）完整無缺失數據;缺失數據不影響結果分析（生存分析中缺失值）; 組間缺失的人數和原因相似; 缺失數據不足以對效應值產生重要影響，缺失數據采用恰當方法賦值。（ 二 ） 不完整組間缺失的人數和原因不平衡 ; 缺失數據足以對效應值產生重要影響;采用 as-treated 分析，但改變隨即入組時干預措施的人數較多 ; 不恰當應用簡 單賦值。（三）不清楚信息不全，難以判斷數據是否完整（缺失人數或原因未報告）; 文中未提及數據完整性問題。5、報告結果是否符合預先指定的結局指標。（一）無選擇性報告結果有研究方案，且系統評價關心的方案中預告指定的結果指標 （ 主要和次要結果） 均有報告 ; 沒有研究方案，但所有期望的結局指標，包括