內(nèi)毒素基礎(chǔ)和臨床

1、關(guān)于內(nèi)毒素基礎(chǔ)與臨床第一張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)毒素名詞來源20世紀，Richard研究霍亂弧菌是發(fā)現(xiàn)一不溶性成分是G-桿菌細胞壁成分，為磷脂雙層結(jié)構(gòu)，因性質(zhì)有別于外毒素，被名為內(nèi)毒素第二張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)毒素特性 O-特異多糖： 細菌特異抗原R-核心多糖： 細菌共同抗原脂質(zhì)A： 內(nèi)毒素活性成分 第三張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)毒素的結(jié)構(gòu)由脂質(zhì)A、核心多糖、特異性多糖三部分組成第四張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月生物作用 致熱性-發(fā)熱對補體系統(tǒng)作用對凝血系統(tǒng)的影響對中性粒細胞的影響對血小板的作用對淋巴細胞的作用對巨核細胞和單核細胞

2、的影響第五張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)毒素信號傳導(dǎo)機制 LPS與LBP結(jié)合 CD14激活 Toll-like受體 蛋白酶磷酸化 NF-kB激活 細胞因子釋放第六張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月單核-巨噬細胞對內(nèi)毒素的清除 內(nèi)化: 是一種特殊的胞飲形式 需網(wǎng)格蛋白和不需網(wǎng)格蛋白-內(nèi)陷 內(nèi)化后-脫?；?解毒 LBP和CD14增加內(nèi)化作用第七張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月血漿成分的內(nèi)毒素中和作用 HDL：使LPS單體形成LPS聚合體 解離與CD14結(jié)合的LPS 加速內(nèi)毒素內(nèi)化磷脂轉(zhuǎn)移蛋白分泌性白細胞蛋白酶抑制物陽離子多肽LPS中和抗體第八張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于20

3、22年6月Natural bactericidal/permeability-increasing protein, nBPI nBPI由456氨基酸殘基組成位于20號染色體上，與LBP在同一DNA區(qū)域內(nèi)對G細菌作用： 早期可逆階段-抑菌 晚期不可逆-殺菌對游離LPS作用：聚集單體-增加內(nèi)化第九張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月正常腸內(nèi)有大量的細菌及內(nèi)毒素胃及十二指腸: 幾乎無細菌回腸: 106-1010/L結(jié)腸: 1013-1015/L回結(jié)腸內(nèi): 大量內(nèi)毒素第十張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月有關(guān)腸及細菌毒素幾個名詞 腸細菌移生(bacteial immigration): 腸

4、內(nèi)某些細菌在一種地方遷移至另外一處。腸黏膜屏障(intestinal barrier): 阻止腸細菌及毒素進入體內(nèi)的能力。腸細菌轉(zhuǎn)位(bacterial translocation): 腸內(nèi)細菌經(jīng)腸壁至局部淋巴結(jié)或血液。腸通透性(intestinal permeability): 腸道對不同水溶性物質(zhì)的通透程度。腸細菌過度生長(bacterial overgrowth): 空腸內(nèi)細菌108/ml或超過正常2SD。第十一張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月腸細菌轉(zhuǎn)位測定 一般用腸系膜淋巴結(jié)、肝、 脾及血液培養(yǎng)出細菌來表示其他方法如同位素標記細菌顯微鏡下觀察淋巴結(jié)中細菌用免疫方法測定淋巴結(jié)、肝

5、、脾內(nèi)細菌抗原第十二張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月腸通透性測定 通過測定胃腸道攝入小分子標記物進入體內(nèi)的量來計算常用的是：小分子/大分子小分子：甘露醇，鼠李糖，PEG400大分子：乳果糖，PEG3350，EDTA第十三張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月胃腸防御機制 屏障 健康腸細胞 腸細胞再生 緊密連接 胃酸分泌 溶菌酶 膽鹽 腸蠕動免疫 粘膜下 中性粒細胞 淋巴細胞 肥大細胞 腸系膜淋巴結(jié) 分泌型IgA 內(nèi)穩(wěn)態(tài)維持因素 腸刺激 內(nèi)臟血流量 腸道菌群平衡 第十四張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月細菌及內(nèi)毒素轉(zhuǎn)位常見原因 休克 結(jié)腸,直腸腫瘤 心源性 中空器官移植 失血性

6、急性饑餓 感染性 發(fā)育障礙燒傷 全腸外營養(yǎng)或缺乏腸蠕動感染或內(nèi)毒素血癥 細菌過渡生長免疫改變 中暑 粒細胞減少 原因不明肝膿腫 敗血癥 縮血管物質(zhì)腹膜炎 克隆病小腸梗阻 急性胰腺炎營養(yǎng)不良 梗阻性黃疸嚴重肝病 長期應(yīng)用抗生素及 免疫抑制藥物第十五張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月MODS 高危因素多發(fā)傷 體內(nèi)有大量壞死物質(zhì)多處骨折 休克延遲復(fù)蘇大面積燒傷 急性胰腺炎全身性感染 多次輸血長時間低血壓 嚴重肝病大手術(shù)第十六張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月MODS原因 創(chuàng)傷：有膿毒血癥表現(xiàn)，但無感染證據(jù)感染及內(nèi)毒素血癥： 有感染病灶 無感染病灶，但血培養(yǎng)陽性 無細菌學(xué)證據(jù)，內(nèi)毒素陽性

7、（腸原性內(nèi)毒素血癥）第十七張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月細菌感染是 ARDS最常見原因 細菌感染或膿毒血癥-40%胃內(nèi)容物誤吸繼發(fā)感染-30%腸源性內(nèi)毒素或細菌感染-30%內(nèi)毒素靜脈注射可制造ARDS動物模型第十八張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月參與急性肺損傷的介質(zhì) 氧自由基蛋白溶解酶花生四烯酸代謝產(chǎn)物補體系統(tǒng)凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)血小板激活因子TNF-,IL第十九張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)毒素對腎血液動力學(xué)的影響因 狗給內(nèi)毒素5min 血壓下降20-50% 45-90min 休克表現(xiàn)為：腎血管阻力增加 腎血流量下降 腎小球濾過率下降 1.心排血量減少 2.腎

8、血管收縮 3.炎癥介質(zhì)和細胞因子 4.血管舒緩-緩激肽系統(tǒng)第二十張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月急性胰腺炎與內(nèi)毒素血癥 重癥胰腺炎 胰液滲出 消化組織 細胞因子釋放 腸通透性增加 細菌及內(nèi)毒素轉(zhuǎn)位 加重臨床表現(xiàn) 造成胰腺炎并發(fā)癥 至MODS發(fā)生第二十一張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC） 細胞破壞凝血活酶樣物質(zhì)外源性凝血途徑 病毒或抗原抗體復(fù)合物損傷內(nèi)皮內(nèi)源性凝血途徑 內(nèi)毒素封閉單核巨噬細胞系統(tǒng)促凝物質(zhì)及活化凝血因子清除 抗凝血酶(AT)：肝病、內(nèi)毒素抑制合成 組織缺氧、酸中毒損傷內(nèi)皮 因子激活血小板凝集等 第二十二張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月

9、1. 肝損傷 肝細胞損傷 直接毒性作用 間接損傷:主要通過單核巨噬細胞系統(tǒng) TNF-生物放大 IL：IL-1、IL-6、IL-8等 白三烯(Leukotrienes)：LTA4、C4、D4、E4 血小板活化因子（PAF） 前列腺素第二十三張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月 內(nèi)毒素 補體激活 器官損傷 中性粒細胞/巨噬細胞激活 微循環(huán)缺血/阻塞 內(nèi)皮細胞損傷 血小板激活：血管內(nèi)凝血2. 肝微循環(huán)障礙 第二十四張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月3. 肝纖維化： 分泌細胞因子： TGF-， TNF-a4. 肝內(nèi)膽?zhàn)觯?抑制非膽鹽依賴性膽汁流量 5. 門脈高壓： PGI2, LTs, PA

10、F6.腹水形成： 毛細血管通透性，影響腎排鈉水 第二十五張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月 肝內(nèi)外并發(fā)癥 第二十六張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)毒素致肝腎綜合癥機理 兒茶酚胺分泌增加 腎素-血管緊張素系統(tǒng)活動增加 前列腺素減少 血栓素增加 內(nèi)毒素對腎血管直接收縮作用 白三烯增加使腎血管收縮 第二十七張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月腸道粘膜通透性增加負載細菌的淋巴液 菌血癥細菌性腹水胃腸道出血侵入性操作腹水調(diào)理素活性良好被巨噬細胞吞噬腹水調(diào)理素活性差自發(fā)性細菌性腹膜炎血清補體活性缺乏網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)功能差 自發(fā)性細菌性腹膜炎的發(fā)病機制腹水蛋白濃度 500000 胎牛血清白蛋白 0.5-50第三十七張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)毒素測定要求非常嚴格內(nèi)毒素無處不在所有材料，溶液必須無內(nèi)毒素操作人員必須嚴格培訓(xùn)，避免人為污染自制測定方法難免污染GMP質(zhì)量控制是可靠的保證第三十八張，PPT