資料多糖含量測定的各種方法優(yōu)缺點

1、百度文庫-讓每個人平等地提升自我 百度文庫-讓每個人平等地提升自我苯酚-硫酸法測多糖含量一、原理多糖在硫酸的作用下先水解成單糖，并迅速脫水生成糖醛衍生物，然后與苯酚生成橙黃 色化合物。再以比色法測定。二、試劑1、濃硫酸：分析純，%2、80%苯酚：80克苯酚（分析純重蒸儲試劑）加20克水使之溶解，可置冰箱中避光長 期儲存。3、6%苯酚：臨用前以80%苯酚配制。（每次測定均需現(xiàn)配）4、標準葡聚糖（Dextran,Pluumacia）或分析純葡萄糖。5、15%三氯乙酸（15%TCA）： 15克TCA加85克水使之溶解，可置冰箱中長期儲存。6、5%三氯乙酸（5%TCA）： 25克TCA加475克水使之

2、溶解，可置冰箱中長期儲存。7、6moi/L氫氧化鈉：120克分析純氫氧化鈉溶于500ml水。8、6mol/L 鹽酸三、操作1、制作標準曲線準確稱取標準葡聚糖（或葡萄糖）20mg于500ml容量瓶中，加水至刻度，分別吸取及，各以蒸儲水補至，然后加入6%苯酚及濃硫酸，搖勻冷卻，室溫放置20分鐘以后于490nm 測光密度，以水按同樣顯色操作為空白，橫坐標為多糖微克數(shù)，縱坐標為光密度值，得標準 曲線。2、樣品含量測定1）取樣品1克（濕樣）力口 1ml 15%TCA溶液研磨，再加少許5%TCA溶液研磨，倒上清 液于10毫升離心管中，再加少許5%TCA溶液研磨，倒上清液，重復3次。最后一次將殘渣 一起到入

3、離心管。注意：總的溶液不要超出10亳升。（既不要超出離心管的容量）。2）離心，轉速3000轉/分鐘，共三次。第一次15分鐘，取上清液。后兩次各5分鐘取 上清液到25毫升錐形比色管中。最后濾液保持18毫升左右。3）水浴，在向比色管中加入2亳升6mol/L鹽酸之后搖勻，在96水浴鍋中水浴2小時。4）定容取樣。水浴后，用流水冷卻后加入2毫升6moi/L氫氧化鈉搖勻。定容至25亳升 的容量瓶中。吸取ml的樣品液，以蒸你補至，然后加入6%苯酚及濃硫酸，搖勻冷卻室溫放置20分鐘以后于490nm測光密度。每次測定取雙樣對照。以標準曲線計算多糖含量。四、注意1、此法簡單、快速、靈敏、重復性好，對每種糖僅制作一

4、條標準曲線，顏色持久。2、制作標準線宜用相應的標準多糖，如用葡萄糖，應以校正系數(shù)校正由數(shù)。3、對雜多糖，分析結果可根據(jù)各單糖的組成比及主要組分單糖的標準曲線的校正系數(shù)加 以校正計算。4、測定時根據(jù)光密度值確定取樣的量。光密度值最好在之間。比如：小于之下可以考 慮取樣品時取2克，仍取樣品液，如大于可以減半取的樣品液測定，即可無礙。慈酮-硫酸比色法測定多糖含量一、實驗原理糖類在較高溫度下可被濃硫酸作用而脫水生成糠醛或羥甲基糖醛后，與慈酮（J4H10O） 脫水縮合，形成糠醛的衍生物呈藍綠色。該物質(zhì)在620nm處有最大吸收，在150|jg/mL范圍 內(nèi)，其顏色的深淺與可溶性糖含量成正比。該法有很高的靈

5、敏度，糖含量在30眼左右就能進 行測定。二、試劑器材1、慈酮試劑：精密稱取0.1g慈酮，力口 80%濃H2so4100mL使溶解，搖勻。當日配制使 用；2、葡萄糖標準液：將無水葡萄糖置于五氧化二磷干燥器中，12hr后精密稱取lOOmg,用 蒸儲水定容至100ml；3、其他器材：分析天平、分光光度計、容量瓶（100ml. 50ml、10ml）、燒杯、具塞試 管、移液器、移液器吸頭、渦旋振蕩器和廢液缸等。三、操作步驟1、葡萄糖標準曲線的制作取7支具塞試管，按下表數(shù)據(jù)精密配制一系列不同濃度的葡萄糖溶液，每個濃度做23 個重復：管號0123456標準葡萄糖溶液/mL0蒸儲水/mL在每支試管中立即加入慈

6、酮試劑6mL,振蕩混勻，各管加完后一起置于沸水浴中加熱 15mino取出,迅速浸于冰水浴中冷卻15min。在625nm波長下以第1管為空白，迅速測定其余各管吸光值。以標準葡萄糖含量（g）為橫坐標，以吸光值為縱坐標，繪制標準曲線。2、樣品的測定將樣品溶液糖濃度調(diào)整到測定范圍，精確吸取2mL置于干燥潔凈試管中，在每支試管中 立即加入慈酮試劑6mL,振蕩混勻，各管加完后一起置于沸水浴中加熱15min。取出，迅速 浸于冰水浴中冷卻15min,每個濃度做23個重復。在625nm波長下迅速測定各管吸光值。根據(jù)葡萄糖含量的標準曲線，由樣品溶液吸光值 計算各樣品溶液中糖的濃度，并計算其糖含量。四、注意事項該法

7、的特點是幾乎可測定所有的碳水化合物，不但可測定戊糖與已糖，且可測所有寡糖 類和多糖類，包括淀粉、纖維素等（因為反應液中的濃硫酸可把多糖水解成單糖而發(fā)生反應）, 所以用慈酮法測出的碳水化合物含量，實際上是溶液中全部可溶性碳水化合物總量。在沒有必要細致劃分各種碳水化合物的情況下，用意酮法可以一次測出總量，省去許多 麻煩，因此，有特殊的應用價值，但在測定水溶性碳水化合物時，則應注意切勿將樣品的未 溶解殘渣加入反應液中，否則會因為細胞壁中的纖維素、半纖維素等與慈酮試劑發(fā)生反應而 增加了測定誤差。不同的糖類與慈酮試劑的顯色深度不同，果糖顯色最深，葡萄糖次之，半乳糖、甘露糖 較淺，五碳糖顯色更淺，故測定糖

8、的混合物時，常因不同糖類的比例不同造成誤差，但測定 單一糖類時則可避免此種誤差。多糖含量的測定一、原理分子量大于10,000道爾頓的多糖經(jīng)80%乙醇沉淀后，加入堿性銅試劑，選擇性地從其他 高分子物質(zhì)中沉淀出葡聚糖，沉淀部分與苯酚-H2sO反應，生成有色物質(zhì)，在485nm條件下, 有色物質(zhì)的吸光度值與葡聚糖濃度成正比。二、適用范圍參照AOAC方法。適用于檢測含有分子量大于10,000道爾頓葡聚糖的樣品。三、儀器百度文庫讓每個人平等地提升自我 曲線上查得相應含量，計算粗多糖含量。2、標準曲線制備精密吸取葡聚糖標準應用液，（分別相當于葡聚糖，），補充水至，加入苯酚 溶液，濃硫酸10ml,混勻，沸水浴

9、2分鐘，混勻，沸水浴2分鐘，冷卻后用分光光度計在485nm 波長處以試劑空白溶液為參比，測定吸光度值（A）,以葡聚糖濃度為橫坐標，A為縱坐標繪 制標準曲線。六、計算從標準曲線上查得樣品相應含量，計算粗多糖含量。葡聚糖（%） =cXV5XV3XVlXV6XV4XV2Xm=cX250/m公式中：c-從標準曲線上查得樣品測定管中葡聚糖含量，mg；VI-樣品提取時定容體積，ml；V2-沉淀高分子物質(zhì)取液量，ml；V3-沉淀葡聚糖時定容量，ml；V4-沉淀葡聚糖時取液量，ml；V5-測定葡聚糖時定容體積，ml；V6-樣品比色管中取樣液體積，ml；m-樣品稱量質(zhì)量，g；將mg/g換算成g/100g的系數(shù)。

10、七、注意事項1、苯酚-H2s04溶液可以和多種糖類進行顯色反應，常用于總糖的測定。所以測定過程 中應注意容器及試劑中其他糖類的干擾。2、苯酚-H2sO4溶液和不同類的糖反應，顯色的強度略有不同，反映在標準曲線的斜率 不同。如果已知樣品中糖的結構，應盡量以同類糖的純品做標準品，或以含有已知濃度的同 類產(chǎn)品做對照品進行檢測分析；如果樣品中糖的類型未知或結構多樣，則只能以葡萄糖汁或 其他糖計報告結果。3、試驗證明葡萄糖、果糖等單糖，蔗糖、乳糖等雙糖、低聚糖-棉子糖，淀粉、糊精等 多糖及甜味劑糖精不干擾粗多糖測定。4、本方法由北京市衛(wèi)生防疫站建立，經(jīng)中國預防醫(yī)學科學院營養(yǎng)與食品衛(wèi)生研究所驗證。黑木耳多

11、糖的提取、分離、純化及初步測定一、實驗目的1、學習真菌多糖的提取方法2、掌握測定多糖組成、總糖含量的基本方法3、掌握柱層析技術二、實驗原理通過水提法浸提出木耳中的多糖，經(jīng)過有機溶劑脫脂，Sevage脫蛋白，透析除去無機鹽 等小分子雜質(zhì)，經(jīng)干燥得粗多糖。粗多糖經(jīng)酸水解后通過紙層析或薄層層析測出多糖的單糖 組成。經(jīng)酚硫酸法測得總糖含量。獲得粗多糖經(jīng)G-100純化，獲得較純多糖樣品，為進一步 研究奠定基礎。三、設備及試劑1、設備：721型分光光度計、回流裝置、臺式離心機、電熱恒溫水浴鍋、真空干燥箱、 恒溫磁力攪拌器、柱層析系統(tǒng)、層析缸、布氏漏斗2、材料：黑木耳，使用前烘干、粉碎，過80目篩，得木耳粉

12、3、試劑：苯酚、硫酸、無水乙醇、丙酮、乙醛、乙酸、正丁醇、鄰苯二甲酸、CPC、P2O5、百度文庫-讓每個人平等地提升自我NaSO4 NaCL. NaOH、BaCCh、石油暇、氯仿、粉末狀活性炭、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖 甘露糖、半乳糖、葡萄糖四、步驟1、提取1）取50g粉末，用石油酸回流脫脂2h,反復兩次，抽濾，取殘渣。2）殘渣經(jīng)80%乙醇除去低聚糖后，熱水浴浸提4h,重復一次，六層紗布粗濾，抽濾， 取濾液。3）向濾液中加入1%粉末活性炭，磁力攪拌器攪拌15min,抽濾除凈活性炭。4）濃縮至80ml左右，加入糖液總體積的l/4Sevage試劑（正丁醇:氯仿=1:4）,充分攪拌 2h,靜置，離心，

13、取上清液重復，至無游離蛋白為止。5）將清液裝入透析袋，流水透析過夜。6）將袋內(nèi)溶液轉移至250ml燒杯中，加入三倍體積95%乙醇沉淀多糖，靜置30min,7） 4000rpm 離心 lOmin。8）棄上清液，沉淀依次用無水乙醇、丙酮、氯仿洗滌。9）將沉淀置于通風櫥內(nèi)揮凈有機溶劑。10） 60C真空干燥過夜，得粗多糖干品。2、G-100柱純化3、酚硫酸法測總糖含量1）稱量提取出來的多糖粗品lOOmg,定容于1000ml容量瓶。2） 6g苯酚蒸馀水定容于100ml容量瓶中，得6%苯酚。3）分別取1中母液分別加蒸儲水定容到50ml。4）分別從3中每管精確取溶液，置于有塞試管中，分別加1ml 6%苯酚溶液，再加入濃 硫酸,從分震蕩,置于沸水中加熱30min,流動水冷卻20min。5） 721分光光度計490nm測OD值，做標準曲線。6）制得