細(xì)胞生物學(xué)自測(cè)題及參考答案46

1、細(xì)胞生物學(xué)試題庫第-章緒論一、名詞解釋.細(xì)胞生物學(xué)（cell biology ）.細(xì)胞學(xué)說（cell theoy）二、填空題1925年提出“一切生命的關(guān)鍵問題都要到細(xì)胞中去尋找”的是 , 是生 命體結(jié)構(gòu)與活動(dòng)的基本單位。我國基礎(chǔ)科學(xué)發(fā)展規(guī)劃中生命科學(xué)的四大基礎(chǔ)學(xué)科是 和分子生物學(xué)，和 生態(tài)學(xué)。研究細(xì)胞中物質(zhì)代謝、能量代謝、衰老與死亡等內(nèi)容的分支學(xué)科稱為 ;研究細(xì) 胞結(jié)構(gòu)和功能異常與疾病關(guān)系的細(xì)胞生物學(xué)分支稱為 。1861年，Max Schultze提出了,認(rèn)為有機(jī)體的組織單位是一小團(tuán)原生質(zhì)，這種物質(zhì)在一般有機(jī)體中是相似的；1880年，Hanstein提出 概念。Flemming和Strasbu

2、rger分別在動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn) ; van Beneden和Strasburger分別在動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn) 。1894 年 Altmann 首次發(fā)現(xiàn)了 ; 1898 年 Golgi 發(fā)現(xiàn)。三、單項(xiàng)選擇題1.最早發(fā)現(xiàn)細(xì)胞并又其命名的是 （ 微圖譜。），有關(guān)細(xì)胞的首次描述記錄在1665年發(fā)表的顯A. Hooke B. Leeuwenhoek C. Brown D. Flemming TOC o 1-5 h z .細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)始人是（）。A . Hooke B . Leeuwenhoek C. Watson 和 Crick D. Schleiden 和 Schwann.未對(duì)細(xì)胞學(xué)說的建

3、立作出直接貢獻(xiàn)的是（）。A.羅伯特胡克 B.施萊登 C.施旺 D.魏爾肖.最先利用離心技術(shù)分離獲得細(xì)胞核和細(xì)胞器的是（）。A . Waldeyer B. van Beneden C. Hertwig D. C1aude.組織培養(yǎng)技術(shù)的創(chuàng)建者是（）。A . Harrison 和 Carrel B . Claude C. Feulgen D. Morgan四、判斷題.細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)是細(xì)胞學(xué)與分子生物學(xué)等其他學(xué)科相互滲透、相互交融。（）.細(xì)胞學(xué)說的提出是 1839年，真正形成完整的細(xì)胞學(xué)說是1858年。（）.顯微鏡分辨率的提高、石蠟切片方法和染色方法的改進(jìn)對(duì)各種重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)是非常關(guān)鍵的。（

4、）.當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展熱點(diǎn)集中在細(xì)胞通信與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期的控制、細(xì)胞的衰老與死亡、干細(xì)胞及其應(yīng)用等方面。（）參考答案一、名詞翻譯并解釋.細(xì)胞生物學(xué)（cell biology ）:從細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)、超微結(jié)構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)的各級(jí)水平研究 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系，從而探索細(xì)胞生長、發(fā)育、分化、繁殖、遺傳、變異、代謝、 衰亡及進(jìn)化等各種生命現(xiàn)象規(guī)律的科學(xué)。.細(xì)胞學(xué)說（cell theoy）:施萊登和施旺提出一切動(dòng)植物都由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和 細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成；每個(gè)細(xì)胞作為相對(duì)獨(dú)立的單位，也與其他細(xì)胞相互影響；魏爾肖后來 對(duì)細(xì)胞學(xué)說做了重要的補(bǔ)充，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只能來自細(xì)胞。二、填空題1.

5、Wilson 細(xì)胞 2.細(xì)胞生物學(xué)神經(jīng)生物學(xué)3.細(xì)胞生理學(xué)細(xì)胞病理學(xué)4.原生質(zhì)理論原生質(zhì)體5.有絲分裂減數(shù)分裂6.線粒體 高爾基體三、單項(xiàng)選擇題1. A 2, D3. A 4, D 5. A四、判斷題1. V 2, V 3. V 4. V第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性和多樣性一、名詞解釋.原核細(xì)胞(prokaryotic cell).真核細(xì)胞(eukaryotic cell).古細(xì)菌(archaeobacteria)二、填空題.細(xì)胞是由膜包圍并能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的 ,細(xì)胞內(nèi)代謝活動(dòng)最大的特點(diǎn)為 .真核細(xì)胞與原核細(xì)胞最根本的區(qū)別可概括為兩點(diǎn)： 和。. 一切有機(jī)體的生長與發(fā)育都是以 為基礎(chǔ)的，是生長與發(fā)育的不可缺

6、少的. 在病毒中所占比例較小，是病毒的感染單位。 在病毒中比例較大，主要構(gòu)成病毒的殼體。15.細(xì)胞質(zhì)和原生質(zhì)的概念是不同的，前者是指 ,后者則是 。三、單項(xiàng)選擇題.以下關(guān)于細(xì)胞共性的描述，不正確的是（）。A.組成細(xì)胞的基本元素是相同的B.所有的細(xì)胞包括病毒都具備兩種核酸，即 DNA與RNAC.核糖體是任何細(xì)胞不可缺少的基本結(jié)構(gòu)D.所有的細(xì)胞均采用一分為二的分裂方式進(jìn)行繁殖 TOC o 1-5 h z .細(xì)菌細(xì)胞的表面特化結(jié)構(gòu)包括莢膜與鞭毛，還有 （）。A.細(xì)胞膜 B.糖萼 C.細(xì)胞壁 D.中膜體.細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)除了核區(qū)的DNA外，還存在可以進(jìn)行自我復(fù)制的遺傳因子（）A,葉綠體 DNA B.線粒體

7、DNA C.核糖體 DNA D,質(zhì)粒.支原體是最簡單的細(xì)胞，下列敘述不正確的是（）。A.是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的細(xì)胞，直徑一般只有0.10.3mB.目前已經(jīng)從動(dòng)物、污染的環(huán)境及植物中分離出很多支原體C.最早發(fā)現(xiàn)的支原體為擬胸膜肺炎病原體D.支原體具備細(xì)胞壁，同時(shí)也具備形態(tài)的多樣性5.細(xì)胞體積守恒定律表明（）。A.細(xì)胞的體積與相對(duì)表面積成反比B.細(xì)胞體積和細(xì)胞核體積在不同物種間均相差懸殊C.器官的大小主要取決于細(xì)胞的數(shù)量和細(xì)胞的大小兩個(gè)關(guān)鍵因素D.卵細(xì)胞與外界物質(zhì)交換很少，同樣遵守細(xì)胞體積守恒定律6.以下關(guān)于古核細(xì)胞的有關(guān)論點(diǎn)不正確的是（）。A.古核細(xì)胞是生長在極端環(huán)境條件下的細(xì)菌B.古核細(xì)胞

8、的細(xì)胞壁成分更類似于真核細(xì)胞C.古核細(xì)胞的DNA與細(xì)菌類似，不含有重復(fù)序列D.古核細(xì)胞核糖體組成與細(xì)菌一樣四、判斷題 TOC o 1-5 h z .某些病毒含有 DNA ,還含有 RNA。（）.病毒是結(jié)構(gòu)很簡單的生物，就起源來看，病毒起源早于單細(xì)胞。（）.任何細(xì)胞都具備遺傳的全能性，每一種細(xì)胞都具備發(fā)育為個(gè)體的潛在能力。（）.從細(xì)胞內(nèi)分離得到的線粒體與葉綠體，在條件合適的情況下，可以在體外持續(xù)培養(yǎng)， 并完成其代謝活動(dòng)。（）. RNA病毒的核酸是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的，多數(shù)DNA病毒的核酸轉(zhuǎn)移進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)再進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。（）.引起細(xì)胞轉(zhuǎn)型的 RNA腫瘤病毒其復(fù)制過程與 DNA病毒及RNA病

9、毒基本一致，沒根 本的區(qū)別。（）五、簡答題.為什么說古核細(xì)胞比細(xì)菌更可能是真核細(xì)胞的祖先？.簡述細(xì)胞體積守恒定律的主要觀點(diǎn)。.討論以下敘述：“病毒是寄生物，它們對(duì)宿主生物是有害的，因此使宿主生物在進(jìn)化 中處于不利的地位?！?真核生物內(nèi)膜結(jié)構(gòu)體系的形成有什么意義？參考答案 一、名詞解釋.原核細(xì)胞（prokaryotic cell）:無核膜，DNA游離在細(xì)胞質(zhì)中；DNA為環(huán)狀，僅有一條； 缺少發(fā)達(dá)的內(nèi)膜系統(tǒng)；細(xì)胞小，多在0.210 m之間；至今未發(fā)現(xiàn)細(xì)胞骨架。.真核細(xì)胞（eukaryotic cell）:有膜結(jié)構(gòu)圍成的細(xì)胞核，DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成染色質(zhì)（體），基因組至少有兩條染色體；有內(nèi)膜系統(tǒng)

10、，包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、線粒體、葉綠體等；具有細(xì)胞骨架系統(tǒng)。.古細(xì)菌（archaeobacteria）：又稱原細(xì)菌、古核生物，是一些生長在極端特殊環(huán)境中的細(xì) 菌；最早發(fā)現(xiàn)的古核生物為產(chǎn)甲烷細(xì)菌類，后來又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)鹽細(xì)菌、硫氧化菌等。二、填空題1 .原生質(zhì)團(tuán)嚴(yán)格有序2 .細(xì)胞膜系統(tǒng)的分化與演變遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化3.細(xì)胞的增殖和分化細(xì)胞凋亡 4.核酸 蛋白質(zhì)5.細(xì)胞內(nèi)除核以外的生活物質(zhì)生活細(xì)胞中所有生活物質(zhì)三、單項(xiàng)選擇題1 . B2, D 3. D 4. D5. A6. C四、判斷題X 2. X 3. V 4. X5. V6. X五、簡答題.古細(xì)菌又可稱古核生物。其形態(tài)結(jié)構(gòu)和

11、遺傳裝置與原核生物相似，但一些分子 進(jìn)化特征更接近于真核生物。因其在進(jìn)化和起源中扮演重要角色，日益受到科學(xué)家重視。古細(xì)菌細(xì)胞壁成分與真核生物一樣不含有真細(xì)菌所特有的肽聚糖。真細(xì)菌的細(xì)胞DNA不含有重復(fù)序列，而古核細(xì)胞與真核生物一樣含有重復(fù)序列。大部分真細(xì)菌核糖體為 70S,而古核生物核糖體有增大趨勢(shì)，含有 60種以上蛋白質(zhì)，介于真核細(xì)胞與真細(xì)菌。 核糖體對(duì)抗生素的反應(yīng)更類似于真核細(xì)胞。5s rRNA與真核細(xì)胞更接近。.不論物種間的差異有多大，同一器官與組織的細(xì)胞，其大小更傾向在一個(gè)恒定 的范圍之內(nèi)。細(xì)胞的體積與相對(duì)表面積成反比。細(xì)胞體積在不同物種間均相差懸殊，而細(xì)胞核體積相差不大。器官的大小主

12、要取決于細(xì)胞的數(shù)量，與細(xì)胞的數(shù)量成正比， 而與細(xì)胞的大小無關(guān)。細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)交流的速率與細(xì)胞體積成反比。.由于具有在細(xì)胞之間轉(zhuǎn)移核酸序列的能力，病毒在其所侵染生物的進(jìn)化中起著重 要作用。許多病毒會(huì)隨機(jī)攜帶宿主染色體的部分片段并轉(zhuǎn)移到不同的細(xì)胞或生物體中。因此，病毒通過促進(jìn)基因庫的混合而加快進(jìn)化過程。病毒通常在對(duì)生物個(gè)體有害的同時(shí)，整體上可能對(duì)一個(gè)物種是有益的。.細(xì)胞內(nèi)部區(qū)域化，形成了一些特定的功能區(qū)域和微環(huán)境（細(xì)胞內(nèi)功能分化），分別執(zhí)行獨(dú)立的功能而又彼此協(xié)作。保證了反應(yīng)物的濃度，增加了表面積，使一些有害的酶得 以保護(hù)，提供了特殊的運(yùn)輸通道等。保證了膜的動(dòng)態(tài)性質(zhì)，維持膜結(jié)構(gòu)的一致性以及通 過膜流保證

13、細(xì)胞膜的更新。第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法一、名詞解釋.分辨率(resolution).熒光顯微鏡技術(shù)(fluorescence microscopy).放射自顯影(autoradiography).免疫熒光技術(shù)(immunofluorescence). 免疫電鏡 (immunoelectron microscopy).細(xì)胞株(cell strain).差速離心(differential centrifugation).等密度離心、(isodensity centrifugation).非細(xì)胞體系(cell-free system)二、填空題.超薄切片常用的固定劑有 和戊二醛，樣品固定的物理方法有

14、 。.用快速低溫冷凍法將樣品迅速冷凍，然后在低溫下進(jìn)行斷裂，樣品往往從其結(jié)構(gòu)相對(duì)脆弱的膜脂雙分子層的 斷裂，從而顯示出鑲嵌在膜脂中的 。.掃描電子顯微鏡主要用于觀察樣品的 ,常常采用 對(duì)生物樣品進(jìn)行干燥。. Feulgen反應(yīng)可以特異顯示 , PAS反應(yīng)可以確定 的存在。.免疫熒光技術(shù)和 是最常見的研究細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分子定位的重要技術(shù)，細(xì)胞內(nèi)特異核酸序列的定性與定位通常采用 。.基因型不同的細(xì)胞融合產(chǎn)生 ,通過細(xì)胞雜交形成的單核子細(xì)胞稱為 。.適于觀察活細(xì)胞的光學(xué)顯微鏡有微分干涉顯微鏡， 和 等。三、單項(xiàng)選擇題.研究DNA在細(xì)胞中的代謝，常用的同位素標(biāo)記物有（）A. 14C-戊糖B. 32P-磷

15、酸C. 15N-鳥喋吟D. 3 H-胸腺喀咤脫氧核甘.光學(xué)顯微鏡同電子顯微鏡比較，下列各項(xiàng)中不正確的是（）。A.電子顯微鏡用的是電子束，而不是可見光B.電子顯微鏡樣品要在真空中觀察，而不是暴露在空氣中C.電子顯微鏡和光學(xué)顯微鏡的樣品都需要用化學(xué)染料染色D.用于電子顯微鏡的標(biāo)本要徹底脫水，光學(xué)顯微鏡則不需要.在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中要用 （）來觀察細(xì)胞分裂狀況。D.普通倒置光學(xué)顯微鏡）。A .電子顯微鏡 B.熒光顯微鏡C.倒置顯微鏡.在遞增細(xì)胞勻漿液的離心轉(zhuǎn)速過程中最先沉淀下來的是（A.核糖體 B.線粒體 C.未破碎的細(xì)胞 D.微粒體和細(xì)胞.單個(gè)植物細(xì)胞在體外經(jīng)過誘導(dǎo)并培養(yǎng)成為完整小植株的實(shí)驗(yàn)最好地

16、證明了（）。A .細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位B. 一切有機(jī)體均來自細(xì)胞C.細(xì)胞是有機(jī)體生長、發(fā)育的基礎(chǔ)D.細(xì)胞具有遺傳的全能性.顯微鏡的分辨率與（）無關(guān)。7.研究RNA合成時(shí)常用的標(biāo)記物為（）。C.介質(zhì)的折射率 N D.放大倍數(shù)D. 35S-U()。A.光源的波長入 B.物鏡的鏡口角 aA. 3H-TdR B. 3H-U C. 14C-TdR8.以下關(guān)于激光掃描共焦顯微鏡的敘述，錯(cuò)誤的是 A.共焦點(diǎn)是指物鏡和聚光鏡同時(shí)聚焦到一個(gè)小點(diǎn)B.可以自動(dòng)改變觀察的焦平面而且縱向分辨率得到改善C.可以通過光學(xué)切片觀察樣品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，并可重構(gòu)三維圖像 TOC o 1-5 h z D.相比普通熒光顯微鏡分辨率

17、提高50倍四、判斷題.電子顯微鏡樣品僅用重金屬鹽進(jìn)行染色以形成明暗反差，只能通過電子束振幅的改變觀察到黑白圖像，不能像光鏡切片染色那樣通過改變波長而獲得彩色圖像。（）.超薄切片技術(shù)可以與放射性同位素自顯影、細(xì)胞化學(xué)、免疫電鏡和電鏡原位雜交技術(shù)結(jié)合，用于不同目的的研究。（）.在固定操作過程中，樣品的處死與取材都要快速進(jìn)行，通常在室溫下固定，以防止酶的自溶作用造成破壞。（）.包埋的目的是要使樣品中各種細(xì)微結(jié)構(gòu)在切片過程中得到均勻良好的支撐，使切片連續(xù)完整并有足夠的強(qiáng)度，并能耐受干燥、觀察時(shí)的電子轟擊、高溫和真空揮發(fā)。（ ）.掃描隧道顯微鏡是一種探測(cè)微觀世界物質(zhì)表面形貌的儀器，與其功能類似的還有原子

18、力顯微鏡，可以在納米生物學(xué)研究中發(fā)揮重要作用。（）.由于大多數(shù)固定劑對(duì)酶都有鈍化作用，在進(jìn)行細(xì)胞中某種酶的研究時(shí)，樣品制備或采 用冷凍切片，或以冷丙酮、甲醛進(jìn)行短期固定，盡量保持酶的活性，然后將樣品與適宜 底物溫育。（）.可見光顯微分光光度測(cè)定技術(shù)是根據(jù)某種物質(zhì)特異的染色反應(yīng)，然后再測(cè)定其對(duì)可見光某波段的吸收能力對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量測(cè)定。（）.細(xì)胞融合可以在基因型相同的細(xì)胞間進(jìn)行，也可以在基因型不同的種內(nèi)細(xì)胞間進(jìn)行，但是不能在種間細(xì)胞間進(jìn)行。（）.雜交細(xì)胞在培養(yǎng)過程中會(huì)發(fā)生染色體丟失現(xiàn)象，凡是親本親緣關(guān)系較近的，后代細(xì)胞 染色體較穩(wěn)定，但親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的雜交細(xì)胞容易發(fā)生丟失。（）五、簡答題1 .比較電

19、子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的基本區(qū)別。參考答案一、名詞解釋.分辨率（resolution）:是指區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。.熒光顯微鏡技術(shù)（fluorescence microscopy）:分子由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時(shí)，由于電子躍遷而由被激發(fā)分子發(fā)射的光稱為熒光。熒光顯微技術(shù)包括免疫熒光技術(shù)和熒光素直接標(biāo)記技術(shù)。熒光顯微鏡用于研究細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的吸收、運(yùn)輸、化學(xué)物質(zhì)的分布及定位等。.放射自顯影（autoradiography）:是利用放射性同位素的電離輻射對(duì)乳膠（含 AgBr或AgCl）的感光作用，對(duì)細(xì)胞內(nèi)生物大分子進(jìn)行定性、定位與定量的一種細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。.免疫熒光技術(shù)（immunofluorescence

20、）:將免疫學(xué)方法（抗原一抗體特異結(jié)合）與熒光標(biāo)記 技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對(duì)抗原進(jìn)行細(xì)胞定位。.免疫電鏡（immunoelectron microscopy）:將抗體進(jìn)行特殊標(biāo)記后用電子顯微鏡觀察免疫 反應(yīng)的結(jié)果。根據(jù)標(biāo)記方法的不同，免疫電鏡技術(shù)可分為免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫酶標(biāo)技術(shù)和免疫膠體金技術(shù)。由于某些固定技術(shù)（如鉞酸固定）對(duì)抗體、抗原的結(jié)合有干擾，因此 應(yīng)采取較為溫和的樣品制備方法。.細(xì)胞株(cell strain)：原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，但有少數(shù)細(xì)胞可以渡過危機(jī)存活下來，這些存活的細(xì)胞又可

21、以順利傳4050次，而且依然保持原來的染色體數(shù)目以及接觸抑制的行為。.差速離心(differential centrifugation):差速離心主要是采取逐漸提高離心速率的方法分 離不同大小的細(xì)胞器。起始的離心速率較低，讓較大的顆粒沉降到管底，小的顆粒仍然 懸浮在上清液中。收集沉淀，改用較高的離心速率離心懸浮液，將較小的顆粒沉降，以 此類推，達(dá)到分離不同大小顆粒的目的。.等密度離心(isodensity centrifugation)：等密度離心分離樣品主要是根據(jù)被分離樣品的 密度差異來分離的。在這種離心分離方法中，要用介質(zhì)產(chǎn)生一種密度梯度，這種密度梯 度覆蓋了待分離物質(zhì)的密度，這樣，通過離

22、心使不同密度的顆粒懸浮到相應(yīng)的介質(zhì)密度 區(qū)。在這種梯度離心中，顆粒的密度是影響最終位置的唯一因素，只要被分離顆粒間的 密度差異大于1%,就可用此法分離。.非細(xì)胞體系(cell-free system):由來源于細(xì)胞，而不具備完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但包含了進(jìn) 行正常生物學(xué)反應(yīng)所需要的物質(zhì)組成的體系稱為非細(xì)胞體系。二、填空題1.鉞酸高頻微波2.疏水端蛋白質(zhì)顆粒3.表面形貌CO2臨界點(diǎn)干燥法4. DNA的分布 多糖 5.免疫電鏡原位雜交技術(shù)6.異核融合細(xì)胞融合核細(xì)胞7.相差顯微鏡倒置顯微鏡三、單項(xiàng)選擇題1 . D 2.C3.C4. D 5. D 6. D 7. B 8, D四、判斷題1. V23. X 4

23、. V 5. V 67. V 8. X 9. V五、簡答題.電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的基本區(qū)別：(1)光學(xué)顯微鏡分辨本領(lǐng)為 200 nm,光源為可見光(400700 nm)或紫外光(4200 nm), 透鏡為玻璃透鏡，不要求真空，成像原理是利用樣品對(duì)光的吸收形成明暗反差和顏色變 化。(2)電子顯微鏡分辨本領(lǐng)為 0.2nm,光源為電子束(0.010.9 nm),透鏡為電磁透鏡，要 求真空(1.3340-51.33M0-3Pa),成像原理是利用樣品對(duì)電子的散射和透射形成明暗反 差。第四章細(xì)胞質(zhì)膜一、名詞解釋.月旨質(zhì)體(liposome).膜骨架(membrane cytoskeleton).血影(b

24、lood ghost).成斑現(xiàn)象(patching)二、填空題.生物膜的基本特征是 和。.跨膜結(jié)構(gòu)域含較多氨基酸殘基的內(nèi)在膜蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)為 ,它也可能是多數(shù)跨 膜蛋白的共同特征，常用來分離研究膜蛋白、使細(xì)胞膜崩解的試劑是 。.與人紅細(xì)胞表面 ABO血型相關(guān)的膜脂是 ;影響膜脂流動(dòng)性的因素有溫度、脂 肪酸鏈的長度、脂肪酸的飽和度及 含量。.膜脂的不對(duì)稱性指同一種膜脂分子在膜的脂雙層中呈 ,膜蛋白的不對(duì)稱性指每種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上都具有明確的 。三、單項(xiàng)選擇題 TOC o 1-5 h z .膜脂的主要成分包括（）。磷脂 糖脂膽固醇糖蛋白A. B. C. D,.膜脂分子有4種運(yùn)動(dòng)方式，其中生物學(xué)

25、意義最重要的是（）。A .側(cè)向運(yùn)動(dòng)B .脂分子圍繞軸心的自旋運(yùn)動(dòng)C.脂分子尾部的擺動(dòng)D.翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng).與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)接觸的膜面稱為質(zhì)膜的（）。A. ES B. PS C. EF D. PF.成熟的哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞所沒有的結(jié)構(gòu)為（）。A,膜骨架 B.細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核C.內(nèi)膜系統(tǒng)和細(xì)胞核D.血影蛋白.膜骨架網(wǎng)絡(luò)與細(xì)胞膜之間的連接主要通過（）。A.血影蛋白 B.帶3蛋白C.錨蛋白 D.肌動(dòng)蛋白四、判斷題.膜周邊蛋白與生物膜結(jié)合比內(nèi)在膜蛋白更緊密。（）. SDS是離子型去垢劑，可以用于膜蛋白的純化。（）五、問答題.試設(shè)計(jì)至少兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證明膜蛋白的流動(dòng)性。.敘述細(xì)胞膜的主要功能。參考答案一、名詞解釋.脂質(zhì)體（li

26、posome）：脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢(shì)而 制備的人工膜，脂質(zhì)體中可以裹入不同的藥物或酶等具有特殊功能的生物大分子。.膜骨架（membrane cytoskeleton）:膜骨架是細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成 的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，它參與維持細(xì)胞膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。.血影（blood ghost）:當(dāng)紅細(xì)胞經(jīng)過低滲處理后質(zhì)膜破裂，同時(shí)釋放出血紅蛋白和胞內(nèi) 其他可溶性蛋白，而紅細(xì)胞依然保持原來的形狀和大小，這種結(jié)構(gòu)稱為血影。.成斑現(xiàn)象（patching）：當(dāng)熒光抗體標(biāo)記細(xì)胞的時(shí)間達(dá)到一定長度時(shí)，已經(jīng)均勻分布在細(xì)胞表面的標(biāo)記熒光會(huì)重新分布，聚集在細(xì)胞表

27、面的某些部位，即成斑現(xiàn)象。二、填空題.流動(dòng)性不對(duì)稱性. a螺旋去垢劑.糖脂膽固醇.不均勻分布方向性三、單項(xiàng)選擇題1 . C2, A 3. B 4. C 5. C四、判斷題X 2. X五、問答題.熒光抗體免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)用抗鼠細(xì)胞膜蛋白的熒光抗體（顯綠色熒光）和抗人細(xì)胞膜蛋白的熒光抗體（顯紅色熒光）分別標(biāo)記小鼠和人的細(xì)胞表面，然后用滅活的仙臺(tái)病毒處理使兩種細(xì)胞融合，10 min后不同顏色的熒光在融合細(xì)胞表面開始擴(kuò)散，40 min后已分辨不出融合細(xì)胞表面綠色熒光或紅色熒光區(qū)域，如加上不同的濾光片則可觀察到紅色熒光或綠色熒光都均勻地分布 在融合細(xì)胞表面。此實(shí)驗(yàn)清楚地顯示了與抗體結(jié)合的膜蛋白在質(zhì)膜上的運(yùn)動(dòng)

28、。光脫色熒光恢復(fù)技術(shù)首先用熒光物質(zhì)標(biāo)記膜蛋白或膜脂，然后用激光束照射細(xì)胞表面某一區(qū)域，使被照 射區(qū)域的熒光淬滅變暗形成一個(gè)漂白斑。由于膜的流動(dòng)性，漂白斑周圍的熒光物質(zhì)隨著 膜蛋白或膜脂的流動(dòng)逐漸將漂白斑覆蓋，使淬滅區(qū)域的亮度逐漸增加，最后恢復(fù)到與周 圍的熒光強(qiáng)度相等。這種方法不僅能夠證明膜的流動(dòng)性，同時(shí)也能測(cè)量膜蛋白擴(kuò)散的速 率。.細(xì)胞膜作為細(xì)胞的內(nèi)外邊界，其主要功能如下。為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸，包括代謝底物的輸 入與代謝產(chǎn)物的排除，其中伴隨著能量的傳遞。提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，并完成細(xì)胞內(nèi)外 信息跨膜傳遞。為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn)，使酶促反應(yīng)高效而有序地進(jìn)行。介導(dǎo)細(xì)胞

29、與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的連接。參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)。第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸一、名詞解釋.協(xié)助擴(kuò)散(facilitated diffusion).載體蛋白(carrierprotein).通道蛋白(channel protein).鈣泵(Ca2+pump).受體介導(dǎo)的胞吞作用(receptor mediated endocytosis).胞吐作用(exocytosis).網(wǎng)格蛋白有被小泡 (clathrin coated pit).受體下行調(diào)節(jié)(receptor down-regulation).組成型胞吐途徑 (constitutive exocytosis pathway)

30、.調(diào)節(jié)型胞吐途徑 (regulated exocytosis pathway)二、填空題.被動(dòng)運(yùn)輸分為 和兩種形式。.根據(jù)主動(dòng)運(yùn)輸過程所需要能量來源的不同，主動(dòng)運(yùn)輸可分為三種基本類型：ATP直接提供能量、和。.離子通道分為、和壓力激活通道。.胞飲泡的形成需要 的幫助，吞噬泡的形成需要 的幫助。.根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，可將胞吞作用分為 和。.胞內(nèi)體的作用是傳輸由胞吞作用新攝入的物質(zhì)到 被降解，被認(rèn)為是膜泡 運(yùn)輸?shù)闹饕诌x站之一，其中的酸性環(huán)境在分選過程中起關(guān)鍵作用。.參與介導(dǎo)膜泡融合的兩種融合蛋白是 和。三、單項(xiàng)選擇題.載體蛋白通過（）改變來運(yùn)輸物質(zhì)。A.通道的大小B.與轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)結(jié)合力的大

31、小C.受體 D.構(gòu)象.關(guān)于通道蛋白介導(dǎo)的運(yùn)輸，敘述錯(cuò)誤的是（）。A.通道蛋白分子不需與轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)結(jié)合B.絕大多數(shù)通道蛋白形成有選擇性開關(guān)的多次跨膜通道C.通道蛋白具備離子的選擇性和構(gòu)象可調(diào)控性D.配體門通道蛋白包括胞外配體門通道和胞內(nèi)配體門通道.鈉鉀泵的Na+和ATP的結(jié)合位點(diǎn)位于（）。A.小亞基上B.大亞基胞外一側(cè)C.大亞基胞內(nèi)一側(cè)D.分別位于大小亞基上.胞飲小泡形成過程中具有選擇性識(shí)別功能的是（）。A.網(wǎng)格蛋白B.接合素蛋白C. dynamin蛋白 D.肌動(dòng)蛋白.在受體介導(dǎo)的胞吞作用中，其大部分受體的命運(yùn)是（）。A.受體不再循環(huán)進(jìn)入溶酶體消化B.返回原來的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)域C.參與跨細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)D.與

32、胞內(nèi)體融合.小腸上皮細(xì)胞是通過（）機(jī)制運(yùn)輸吸收葡萄糖。A.被動(dòng)運(yùn)輸 B.協(xié)助擴(kuò)散C.同向轉(zhuǎn)運(yùn) D.反向轉(zhuǎn)運(yùn) TOC o 1-5 h z .鈣泵的主要作用是（）。A,降低細(xì)胞質(zhì)中的 Ca2+濃度B.提高細(xì)胞質(zhì)中的 Ca2+濃度C.幫助Ca2+富集到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔D,降低線粒體中 Ca2+濃度.低密度脂蛋白的運(yùn)輸方式是 （）。A.非特異性的胞吞作用 B.受體介導(dǎo)的胞吞作用C.協(xié)助運(yùn)輸D.組成型胞吐途徑.以下關(guān)于吞噬作用，敘述錯(cuò)誤的是（）。A.吞噬泡直徑一般大于 250 nm B.吞噬作用的進(jìn)行需要觸發(fā)機(jī)制C.吞噬泡的形成需要微管骨架的參與D.吞噬泡的形成需要微絲骨架的參與.協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)所需要的能量屬于（）。

33、A.耦聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白提供的能量B. ATP直接供應(yīng)能量C.光能驅(qū)動(dòng)的能量D.順濃度梯度所提供的能量四、判斷題.載體蛋白與溶質(zhì)分子結(jié)合，通過一系列構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，而通道蛋 TOC o 1-5 h z 白不需要與溶質(zhì)分子結(jié)合，所以跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)不發(fā)生構(gòu)象的改變。（）.協(xié)助擴(kuò)散就是協(xié)同運(yùn)輸， 是物質(zhì)從高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到低濃度側(cè)，不需要消耗能量。（）.載體蛋白既可以介導(dǎo)協(xié)助擴(kuò)散，又可以介導(dǎo)主動(dòng)運(yùn)輸。（）.構(gòu)成溶質(zhì)跨膜的電化學(xué)梯度凈驅(qū)動(dòng)力來自溶質(zhì)的濃度梯度和跨膜電位差。.鈉鉀泵每消耗1分子的ATP可以泵出3個(gè)Na+和2個(gè)K+。（）.鈣泵即鈣通道蛋白，可以對(duì)細(xì)胞膜內(nèi)外Ca2+進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。（）.質(zhì)子泵

34、都是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)H+ ,轉(zhuǎn)運(yùn)過程都消耗能量。（）8,質(zhì)膜對(duì)K+的通透性大于Na+,是靜息電位產(chǎn)生的主要原因。（）.所有的胞吞作用都是受體介導(dǎo)的。（）.細(xì)胞對(duì)大分子物質(zhì)的運(yùn)輸中，胞飲作用形成的內(nèi)吞泡需要微絲的參與，而吞噬作用形成的內(nèi)吞泡需要網(wǎng)格蛋白的參與。（）.植物細(xì)胞、真菌和細(xì)菌的質(zhì)膜上既有鈉鉀泵，又有 H+泵。（）.調(diào)節(jié)型胞吐途徑存在特殊機(jī)能的細(xì)胞中。（） 五、問答題.試述協(xié)助擴(kuò)散與簡單擴(kuò)散的區(qū)別。.敘述網(wǎng)格蛋白有被胞飲小泡形成的機(jī)理。.為什么說協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)是間接消耗ATP?兩種協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)有什么不同？.簡述受體介導(dǎo)的胞吞作用以及不同類型的受體具有的胞內(nèi)體分選途徑。參考答案一、名詞解釋.協(xié)助擴(kuò)散（

35、facilitated diffusion）：各種極性分子和無機(jī)離子，如糖、氨基酸、核甘酸以 及細(xì)胞代謝物等順其濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，該過程不需要細(xì)胞提供能量， 但特異的膜蛋白 協(xié)助”物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)使其轉(zhuǎn)運(yùn)速率增加，轉(zhuǎn)運(yùn)特異性增強(qiáng)。.載體蛋白（carrier protein）：載體蛋白有特異的結(jié)合位點(diǎn)，能同特異性底物結(jié)合，通過 一系列構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。.通道蛋白（channel protein）：通道蛋白所介導(dǎo)的被動(dòng)運(yùn)輸不需要與溶質(zhì)分子結(jié)合，橫跨 膜形成親水通道，允許適宜大小的分子和帶電荷的離子通過。.鈣泵（Ca2+pump）：鈣泵主要存在于細(xì)胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，它將Ca 2+

36、輸出細(xì)胞或泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中儲(chǔ)存起來，以維持細(xì)胞內(nèi)低濃度的游離Ca2+,每消耗1個(gè)ATP分子轉(zhuǎn)運(yùn)出2個(gè)Ca2+。.受體介導(dǎo)的胞吞作用(receptor mediated endocytosis)：根據(jù)胞吞物質(zhì)是否有專一性，可將胞吞作用分為受體介導(dǎo)的胞吞作用和非特異性的胞吞作用，受體介導(dǎo)的胞吞作用是大 多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞通過網(wǎng)格蛋白有被小泡從胞外攝取特定大分子的有效途徑，是一種選擇性 的濃縮機(jī)制。.胞吐作用(exocytosis):胞吐作用是將細(xì)胞內(nèi)的分泌泡或其他某些膜泡中的物質(zhì)通過細(xì) 胞質(zhì)膜運(yùn)出細(xì)胞的過程。.網(wǎng)格蛋白有被小泡(clathrin coated pit):網(wǎng)格蛋白是由相對(duì)分子質(zhì)量分別為180

37、 M03重鏈和35X10340X103的輕鏈組成的二聚體， 3個(gè)二聚體形成包被的結(jié)構(gòu)單位 三腳蛋 白復(fù)合體。一種小分子 GTP結(jié)合蛋白在深陷有被小窩的頸部組裝成環(huán)，dynamin蛋白水解與其結(jié)合的GTP引起頸部縊縮，最終脫離質(zhì)膜形成網(wǎng)格蛋白有被小泡。.受體下行調(diào)節(jié)(receptor down-regulation):在受體介導(dǎo)的胞吞作用中，有些受體不能再 循環(huán)而是最后進(jìn)入溶酶體被消化，如與表皮生長因子結(jié)合的細(xì)胞表面受體，大部分在溶 酶體被降解，從而導(dǎo)致細(xì)胞表面 EGF受體濃度降低。.組成型胞吐途徑(constitutive exocytosis pathway):存在于所有真核細(xì)胞中，是從高爾

38、 基體反面管網(wǎng)區(qū)分泌的囊泡持續(xù)不斷地向質(zhì)膜流動(dòng)并與之融合的穩(wěn)定過程。.調(diào)節(jié)型胞吐途徑(regulated exocytosis pathway)：又稱誘導(dǎo)型分泌，存在于特化分泌細(xì) 胞中，是先將分泌物儲(chǔ)存在分泌泡中，當(dāng)細(xì)胞受到胞外信號(hào)刺激時(shí)，分泌泡與質(zhì)膜融合， 釋放內(nèi)含物的過程。二、填空題1 .簡單擴(kuò)散協(xié)助擴(kuò)散2. ATP間接提供能量光能驅(qū)動(dòng) 3 .電壓門通道 配體門通道4.網(wǎng)格蛋白微絲及其結(jié)合蛋白5.受體介導(dǎo)的胞吞作用非特異性的胞吞作用6.溶酶體 胞內(nèi)體 7. NSFSNAP三、單項(xiàng)選擇題1. D 2, C 3. C 4.B 5.B 6. C7.A8. B 9. C 10. A四、判斷題1.

39、X 2. X 3. V4. V 5. X 6. X 7 . X 8.，9. X 10. X 11,義 12. V五、問答題.簡單擴(kuò)散(自由擴(kuò)散)和協(xié)助擴(kuò)散是被動(dòng)運(yùn)輸?shù)膬煞N形式。二者轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力都來自物質(zhì) 的濃度梯度，不需要細(xì)胞提供代謝能量。只有小分子量的不帶電或疏水分子以簡單擴(kuò)散的方式跨膜。簡單擴(kuò)散才不依賴膜蛋 白，所以不具有特異性。擴(kuò)散的速率正比于膜兩側(cè)該離子的濃度梯度。與簡單擴(kuò)散不同， 在協(xié)助擴(kuò)散中，物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)要特異性的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白“協(xié)助”，從而使其轉(zhuǎn)運(yùn)速率增 加，轉(zhuǎn)運(yùn)特異性增強(qiáng)。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)于某特定分子或一組結(jié)構(gòu)相似的分子具有專一性。.胞飲小泡的形成需要網(wǎng)格蛋白(clathrin)或這一類

40、蛋白的幫助。網(wǎng)格蛋白是由相對(duì)分子質(zhì)量分別為180 X103的重鏈和35X10340X103的輕鏈組成的二聚體，3個(gè)二聚體形成組成包被的結(jié)構(gòu)單位三腳蛋白復(fù)合體(triskelion)。當(dāng)配體與膜上受體結(jié)合后，網(wǎng)格蛋白 聚集在膜下的一側(cè)，逐漸形成直徑為50100 nm的質(zhì)膜凹陷，稱網(wǎng)格蛋白有被小窩(clathrin coated pit)，一種小分子GTP結(jié)合蛋白(dynamin)在深陷有被小窩的頸部組裝成環(huán)， dynamin蛋白水解與其結(jié)合的GTP引起頸部縊縮，最終脫離質(zhì)膜形成網(wǎng)格蛋白有被小泡(clathrin coated vesicle),脫包被的囊泡與早胞內(nèi)體(early endosome

41、)融合，將轉(zhuǎn)運(yùn)分子與部分胞外液體攝入細(xì)胞。在大分子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中，網(wǎng)格蛋白本身并不起捕獲特異轉(zhuǎn)運(yùn)分子的作用，其有特異性選擇作用的是包被中另一類接合素蛋白(adaptin),它既能結(jié)合網(wǎng)格蛋白，又能識(shí)別跨膜受體胞質(zhì)面的尾部肽信號(hào)(peptide signal),從而通過網(wǎng)格蛋白有被小泡介導(dǎo)跨膜受體及其結(jié)合配體的選擇性運(yùn)輸。.因?yàn)槲镔|(zhì)跨膜運(yùn)動(dòng)所需要的直接動(dòng)力來自膜兩側(cè)離子的電化學(xué)梯度，而維持這種離子電化學(xué)梯度則是通過鈉鉀泵（或質(zhì)子泵）消耗ATP所實(shí)現(xiàn)的，因此，協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)是間接消耗ATP。根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)又可分為同向 轉(zhuǎn)運(yùn)和反向轉(zhuǎn)運(yùn)。同向轉(zhuǎn)運(yùn)是指物質(zhì)運(yùn)輸方向與離

42、子轉(zhuǎn)移方向相同，反向轉(zhuǎn)運(yùn)是指物質(zhì) 跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方向與離子轉(zhuǎn)移的方向相反。.受體介導(dǎo)的胞吞作用是大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞通過網(wǎng)格蛋白有被小泡從胞外液攝取特定大分 子的有效途徑。被轉(zhuǎn)運(yùn)的大分子物質(zhì)首先與細(xì)胞表面互補(bǔ)性的受體結(jié)合，形成受體一大 分子復(fù)合物并引發(fā)細(xì)胞質(zhì)膜局部內(nèi)化作用。首先是該處質(zhì)膜部位在網(wǎng)格蛋白參與下形成 有被小窩，然后是深陷的小窩脫離質(zhì)膜形成有被小泡。它既可保證細(xì)胞大量地?cái)z入特定 的大分子，同時(shí)又避免了吸入細(xì)胞外大量的液體。在受體介導(dǎo)的胞吞作用過程中，不同類型的受體具有以下三種分選途徑。大部分受體返回它們?cè)瓉淼馁|(zhì)膜結(jié)構(gòu)域，如 LDL受體又循環(huán)到質(zhì)膜再利用。有些受體不能再循環(huán)而是最后進(jìn)入溶酶體被消

43、化，如與表皮生長因子結(jié)合的細(xì)胞表面受體，大部分在溶酶體被降解，從而導(dǎo)致細(xì)胞表面 EGF受體濃度降低，稱為受體下 行調(diào)節(jié)。有些受體被運(yùn)至質(zhì)膜不同的結(jié)構(gòu)域，該過程稱為轉(zhuǎn)胞吞作用。在具有極性的上皮細(xì)胞中，這是一種將胞吞作用與胞吐作用相結(jié)合的物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式，即轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)通 過胞吞作用從上皮細(xì)胞的一側(cè)被攝入細(xì)胞，再通過胞吐作用從細(xì)胞的另一側(cè)輸出。第六章細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換一線粒體和葉綠體一、名詞解釋.類囊體(thylakoid).光合磷酸化(photophosphorylation).氧化磷酸化(oxidative phosphorylation).電子載體(electron carrier).呼吸鏈(re

44、spiratory chain).電化學(xué)梯度(electrochemical gradient)二、填空題.線粒體是由雙層膜構(gòu)成的囊狀結(jié)構(gòu)，從外向內(nèi)依次為外膜、 、內(nèi)膜、線粒體基 質(zhì)四部分。而葉綠體由葉綠體膜、 和葉綠體基質(zhì)三部分組成。.糖酵解產(chǎn)生的 NADH上的電子進(jìn)入線粒體的兩種途徑分別是 和,然后 分別傳遞電子給NAD+和FAD。.線粒體的各組成部分都有標(biāo)志酶，其中膜間隙的標(biāo)志酶是,基質(zhì)的標(biāo)志酶是 O.線粒體內(nèi)膜上的電子傳遞體中含有鐵和銅兩種原子，鐵傳遞電子的兩種狀態(tài)是 ,而銅傳遞電子的兩種狀態(tài)是 。.在線粒體的呼吸鏈中既是電子載體又是質(zhì)子轉(zhuǎn)移體的是復(fù)合物I、和復(fù)合物lV ,在光合磷酸化

45、的電子傳遞體中 既是電子載體又是質(zhì)子轉(zhuǎn)移體。.光合磷酸化和氧化磷酸化的最終電子受體分別是 和。.在光合電子彳遞鏈中 NADP+的氧化還原電位 ，而光合子傳遞鏈中 NAD +的氧化 還原電位。.當(dāng)由核基因編碼的線粒體蛋白進(jìn)入線粒體時(shí)，需要 協(xié)助，并需 提供能量.線粒體DNA的復(fù)制是在細(xì)胞周期的 期和G2期，葉綠素DNA的復(fù)制則在 期。. C3途徑和CAM途徑中CO2固定最初產(chǎn)物分別是 和。.線粒體的分裂方式有間壁或隔膜分離、 和 。.呼吸作用中，TCA循環(huán)發(fā)生在 ;光合作用中光反應(yīng)發(fā)生在 。.葉綠體蛋白的來源有葉綠體DNA編碼在葉綠體 合成的蛋白和核 DNA編碼在葉綠體核糖體或在 核糖體合成的蛋

46、白。.光合作用單位是由和 組成的功能單位。. PSn的原初電子供體是 , ps I的原初電子受體是 。.參與光合作用的色素按其功能可分為 和,后者能將光能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能。. F0-F1 ATP合酶是 的耦聯(lián)因子，CF0-CF1ATP合酶是 的耦聯(lián)因子。三、不定項(xiàng)選擇題 TOC o 1-5 h z .下列細(xì)胞不含有線粒體的是 （）。A.肝細(xì)胞 B.人紅細(xì)胞C.肌肉細(xì)胞 D.分泌細(xì)胞.藍(lán)藻呼吸鏈位于（）。A.線粒體內(nèi)膜B.線粒體外膜C.細(xì)胞膜 D.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì).在線粒體蛋白轉(zhuǎn)移到線粒體中起作用的有（）。A. ATP B,分子伴侶C.導(dǎo)肽 D. PTS序列.關(guān)于線粒體 DNA編碼蛋白的敘述中，正確的是

47、（）。A.在線粒體核糖體上合成B.均可由核基因合成代替C.全部定位在線粒體上D.大多數(shù)為線粒體所需的.提供合成ATP能量的跨膜質(zhì)子梯度發(fā)生在 （）。A.線粒體內(nèi)膜B.線粒體外膜C.葉綠體內(nèi)膜D.類囊體膜.關(guān)于線粒體內(nèi)外膜的說法中，正確的是（）。A.內(nèi)膜和細(xì)菌質(zhì)膜類似，都不含膽固醇B.內(nèi)膜的流動(dòng)性要比外膜大C.和外膜相比，內(nèi)膜的蛋白和脂類的質(zhì)量比更高D. H+可以自由通過外膜，但不能自由通過內(nèi)膜 TOC o 1-5 h z .線粒體不具有的功能是（）。A .參與細(xì)胞內(nèi)氧自由基的生成 B.通過細(xì)胞色素 c調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡C.細(xì)胞中Ca2+調(diào)節(jié)D,糖酵解.光合作用中，光反應(yīng)的產(chǎn)物是 （）。A. ATP

48、B. NADPH C.葡萄糖 D.。2.下列屬于葉綠體電子傳遞鏈成分的是（）。A. NAD + B. Cyt c C. PC D . Cyt b6f.關(guān)于光合作用的說法中，正確的是（）。A.葉綠體內(nèi)膜上進(jìn)行光合磷酸化過程 B.光反應(yīng)過程需要光的參與C.暗反應(yīng)在光下不能進(jìn)行D.光反應(yīng)產(chǎn)生的 ATP主要供給暗反應(yīng)利用.關(guān)于線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的電位的說法中，正確的是 （）。A.主要是由質(zhì)子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)形成的B.加入二硝基苯酚可以使膜電位消除C.可以驅(qū)動(dòng)質(zhì)子跨膜運(yùn)動(dòng)D.對(duì)線粒體前體蛋白進(jìn)入內(nèi)膜起啟動(dòng)作用.以下關(guān)于類囊體膜的敘述，正確的是（）。A .質(zhì)子不能自由透過B ,含有ATP合酶、Di蛋白和豐富的 Ru

49、bisco酶C.磷脂含量少，但含有大量具亞麻酸的脂類，其流動(dòng)性很大D.類囊體膜是雙層單位膜.前導(dǎo)肽引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)，以下敘述正確的是（）。A.需要外膜上受體識(shí)別B.蛋白以解折疊態(tài)過膜C.蛋白從內(nèi)外膜之間的接觸點(diǎn)進(jìn)入D.肽段進(jìn)入基質(zhì)后不再結(jié)合任何物質(zhì).光合磷酸化過程中，以下敘述正確的是（）。A. O2在類囊體腔中生成B. ATP在葉綠體基質(zhì)中生成C. NADPH在類囊體腔中生成D. 3個(gè)H+過膜可生成1個(gè)ATP分子.下列可以直接增加類囊體中H+濃度的是（）。A .水的光解B. NADPH的解離 C. PQ的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)D. NADP +的攝取.關(guān)于線粒體和葉綠體的描述中，正確的是（）。A

50、.它們的外膜比內(nèi)膜更接近于細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的膜B.將雞的線粒體注入鼠細(xì)胞后，雞線粒體可以隨鼠細(xì)胞分裂而向下傳遞C.所有線粒體蛋白質(zhì)合成時(shí)都含有導(dǎo)肽17.18.D.都可以通過出芽方式繁殖ATP合成時(shí)，以下敘述正確的是 （A . ADP和Pi結(jié)合在 3亞單位上C. c上的Asp61參與質(zhì)子運(yùn)動(dòng) 關(guān)于PSH的描述中，正確的是（）。B . 丫和3間的位置會(huì)發(fā)生變化D,三個(gè)3的構(gòu)象是相同的）。A.類囊體上可以存在不依賴于PSH的電子傳遞B,包含LHCII、Di和D2蛋白C.其反應(yīng)中心色素是 P700D.電子傳遞中，其上發(fā)生質(zhì)子轉(zhuǎn)運(yùn) TOC o 1-5 h z .關(guān)于組成F0-F1ATP酶復(fù)合體中的Fi蛋白，

51、以下敘述正確的是 （）。A ,是水溶性的B.是一種膜的外在蛋白C.可以水解 ATP D,由6種類型的10個(gè)亞基組成.不是前導(dǎo)肽特征的是（）。A ,帶有較多的堿性氨基酸B.酸性氨基酸含量多C.羥基氨基酸比較多D.具有雙親性四、判斷題一般來講，動(dòng)物細(xì)胞中的線粒體數(shù)目較植物細(xì)胞的多。（）.糖酵解產(chǎn)生的 NADH可以直接進(jìn)入線粒體中。（）.線粒體和葉綠體都有環(huán)狀DNA、自身轉(zhuǎn)錄RNA及翻譯蛋白質(zhì)體系。（）.老年人細(xì)胞中線粒體 DNA突變比年輕人細(xì)胞中的要高。（）.代謝旺盛的細(xì)胞中線粒體通常含較多的崎。（）.線粒體是糖類、脂肪酸、氨基酸最終氧化的場(chǎng)所。（）.克山病是線粒體病，主要由缺硒引起的。（）. R

52、ubisco是光合作用中的重要酶系統(tǒng)，是自然界中最豐富的蛋白。（）.光合反應(yīng)中心的中心色素分子可以是葉綠素a,也可以是葉綠素 bo （）.循環(huán)式光合磷酸化過程只產(chǎn)生ATP,不產(chǎn)生NADPH和氧。（）.線粒體含有DNA及各種轉(zhuǎn)錄和翻譯所需的酶，所以能自行轉(zhuǎn)錄和翻譯。（）.線粒體和葉綠體內(nèi)膜的通透性都較外膜低。（）.線粒體有2個(gè)區(qū)室，而葉綠體卻有 3個(gè)。（）.葉綠體中，類囊體膜兩側(cè)也存在較高的電位差。（）. ATP靠腺甘酸轉(zhuǎn)移酶透過線粒體外膜自線粒體基質(zhì)輸往線粒體外。（）五、問答題.糖酵解和TCA循環(huán)在細(xì)胞中是如何相互獨(dú)立發(fā)生而又相互聯(lián)系的？.假設(shè)將一種脂溶性物質(zhì)加入細(xì)胞后，呼吸鏈電子傳遞正常，呼

53、吸作用亢進(jìn)，但ATP含量并不升高。結(jié)合氧化磷酸化的相關(guān)機(jī)制，談?wù)劥朔N物質(zhì)引起呼吸作用亢進(jìn)的原因。.如果將一種帶正電荷的脂溶性熒光染料對(duì)代謝活動(dòng)旺盛的真核細(xì)胞進(jìn)行染色，你認(rèn)為可在哪種細(xì)胞器中觀察到 ？為什么？.將分離的亞線粒體和完整線粒體分別懸浮在酸性和堿性溶液環(huán)境中，二者的代謝活性有何不同？為什么？.經(jīng)低滲溶液處理后，線粒體內(nèi)膜和外膜將發(fā)生怎樣不同的變化？為什么？.簡述ATP合酶的結(jié)構(gòu)類型、組成和主要特點(diǎn)。參考答案一、名詞解釋.類囊體(thylakoid)：類囊體是葉綠體內(nèi)部由單位膜封閉形成的扁平小囊，由內(nèi)膜發(fā)展 而來，膜上含有光合電子傳遞鏈和ATP合酶，是光合作用光反應(yīng)的主要場(chǎng)所。.光合磷酸

54、化(photophosphorylation):由光照所引起的電子傳遞和磷酸化作用相耦聯(lián)而 生成ATP的過程稱為先合臃酸花。.氧化磷酸化(oxidative phosphorylation):在呼吸鏈上與電子傳遞相耦聯(lián)的ADP被磷酸化形成ATP的酶促過程稱為氧化磷酸化。.電子載體(electron carrier)：在電子傳遞過程中，與釋放的電子結(jié)合并將電子傳遞下去 的物質(zhì)稱為電子載體，如黃素蛋白、細(xì)胞色素、鐵硫蛋白和泛醍等。.呼吸鏈(respiratory chain)：又稱電子傳遞鏈，由一系列能可逆接受和釋放電子或質(zhì)子 的化學(xué)物質(zhì)組成，它們?cè)诰€粒體內(nèi)膜上形成關(guān)聯(lián)的有序排列，以進(jìn)行電子傳遞、

55、H+的傳遞和氧的利用。.電化學(xué)梯度(electrochemical gradient)：質(zhì)子跨過內(nèi)膜向膜間隙轉(zhuǎn)運(yùn)的過程中，膜間隙 積累了大量的質(zhì)子，建立了質(zhì)子濃度梯度。同時(shí)，由于膜間隙質(zhì)子梯度的建立，導(dǎo)致線 粒體膜間隙產(chǎn)生大量的正電荷，使膜兩側(cè)的電壓也發(fā)生顯著的變化，這兩種梯度合稱為 電化學(xué)梯度。二、填空題1.、膜間隙 類囊體 2.蘋果酸-天冬氨酸穿梭途徑甘油-3-磷酸穿梭途徑3.腺甘酸激酶蘋果酸脫氫酶4. Fe2+/Fe3+ Cu+/Cu2+ 5.復(fù)合物出PQ 6. NADP+ O2 7.最高 最低 8.分子伴侶ATP 9. S Gi3-磷酸甘油酸草酰乙酸11. 收縮分離 出芽 12.線粒體

56、 類囊體13.核糖體 細(xì)胞質(zhì)14.捕光復(fù)合物反應(yīng)中心復(fù)合物15.水三、不定項(xiàng)選擇題1.B2,C3.ABC4.ACD10 BD 11 ABCD 12 AC17 ABC 18 AB 19 ABC單體葉綠素a16.捕光色素反應(yīng)中心色素17.氧化磷酸化光合磷酸化5 AD 6 ABC 7 D 8 ABD 9 CD 13 ABC 14 ABD 15 AC 16 AB20 B四、判斷題V2. X 3. VX12, V 13.4. V 5. V 6. VV 14. X 15. X8. V 9. X10. V五、問答題.與糖酵解相關(guān)的酶分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，因此糖酵解發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。而與 三竣酸循環(huán)相關(guān)的酶在

57、線粒體基質(zhì)中，三竣酸循環(huán)發(fā)生在線粒體基質(zhì)中。糖酵解產(chǎn)生的 丙酮酸在轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助下進(jìn)入線粒體，加入三竣酸循環(huán)。.加入的是質(zhì)子載體類的解耦聯(lián)劑，其將內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子濃度差消除，阻止了通過ATP合酶的ATP生成，但不阻止電子向 O2的傳遞。因此，雖然呼吸作用亢進(jìn)，但 ATP 含量并不升高。細(xì)胞為了維持其正常的 ATP水平，不斷通過底物水平的磷酸化產(chǎn)生 ATP, 導(dǎo)致細(xì)胞中糖類和其他高能物質(zhì)的降解。.在線粒體中可以觀察到。因?yàn)榫€粒體內(nèi)膜兩側(cè)存在電位差，且線粒體基質(zhì)中帶負(fù) 電荷，因此這種染料可通過電荷間的吸引作用跨過內(nèi)膜，在基質(zhì)中累積，產(chǎn)生較強(qiáng)的熒 光。.二者內(nèi)部的環(huán)境接近中性，因此酸性和堿性環(huán)境可以產(chǎn)生

58、跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子濃 度差。完整線粒體中，線粒體結(jié)構(gòu)完整，內(nèi)膜上的ATP合酶分布在基質(zhì)中，而亞線粒體是由內(nèi)膜外翻并重新封閉形成的，其中ATP合酶暴露在外側(cè)。在酸性環(huán)境中，質(zhì)子可以通過完整線粒體的質(zhì)子通道，驅(qū)動(dòng)ATP合成；而亞線粒體中則不會(huì)發(fā)生。 在堿性環(huán)境中，亞線粒體內(nèi)部的質(zhì)子跨膜流動(dòng)，驅(qū)動(dòng)ATP生成；而完整線粒體中則不發(fā)生ATP生成。.低滲溶液處理時(shí)，水分可以通過外膜和內(nèi)膜分別到達(dá)膜間隙和線粒體基質(zhì)引起外 膜和內(nèi)膜同時(shí)向外膨脹，但內(nèi)膜由于內(nèi)陷形成崎，使得其表面積擴(kuò)大，能耐受更長時(shí)間 的膨脹，因此內(nèi)膜后被脹破。. ATP合酶又稱F0F1復(fù)合物，該酶在分離狀態(tài)下具有 ATP水解酶的活性，在結(jié)合狀

59、 態(tài)下具有ATP合酶的活性，屬 F型ATPase。除了線粒體中有 ATP合酶外，植物葉綠體 的類囊體和好氧細(xì)菌都有 ATP合酶的同源物，ATP合酶的分子組成和主要特點(diǎn)如下 ：頭部：頭部即Fi,細(xì)菌和線粒體 ATP合酶的Fi都是水溶性的蛋白， 結(jié)構(gòu)相似，由 5種多肽(a 3 丫 8和e )組成的九聚體(a 3自他e ), a亞基和3亞基構(gòu)成一種球形的排 列，每個(gè)3亞基含有一個(gè)催化 ATP合成的位點(diǎn)。柄部：由Fi的丫亞基和e亞基構(gòu)成柄部，將頭部與基部連接起來。丫亞基穿過頭部作為頭部旋轉(zhuǎn)的軸，構(gòu)成基部的亞基b向外延伸成為柄部的構(gòu)成部分?；浚夯糠Q為 F。，由鑲嵌在線粒體內(nèi)膜的疏水性蛋白質(zhì)所組成，是

60、由 3種不同 的亞基組成的十五聚體(1a2b12c)。其中C亞基在膜中形成物質(zhì)運(yùn)動(dòng)的環(huán)， b亞基穿過柄 部將Fi固定，a亞基是質(zhì)子運(yùn)輸通道，允許質(zhì)子跨膜運(yùn)輸。第七章真核細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)、蛋白質(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸一、名詞解釋.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(cytoplasmic matrix).細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)(cell endomembrane system).微粒體(microsome).肌質(zhì)網(wǎng)(sarcoplasmic reticulum).信號(hào)識(shí)別顆粒(signal recognition particle , SRP).?？康鞍?docking protein , DP).信號(hào)肽(signal pepride).內(nèi)