新版藥品管理制度ppt

1、（四(Si)）藥品管理制度護理(Li)部第一頁，共三十七頁。1、病房藥(Yao)品管理制度1、病房內所有基數(shù)藥品，只能供應住院患(Huan)者按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用。2、病房內基數(shù)藥品應指定專人管理，負責領藥、退藥和保管工作。3、每日清點并記錄，檢查藥品，防止積壓、變質，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期、標簽模糊時，立即停止使用并報藥房處理。第二頁，共三十七頁。4、各類注射藥、內服藥、外用藥分開放置，并有醒目標志。5、毒、麻、限劇藥品，應設專用抽屜存放，專人加鎖管理，做好交接有記錄。使用后保留空安瓿，由醫(yī)師開專用處方，連同空安瓿向藥房領取。4、搶救藥品必須放置在搶救車內，定(Ding)量、定

2、(Ding)位放置，標簽清楚，處于備用狀態(tài)，班班核對，保證隨時急用。5、特殊及貴重藥品應注明床號、姓名，單獨存放并加鎖。第三頁，共三十七頁。6、需要冷藏的藥品(如白蛋白、胰島素等)要放在冰箱內，以免影響藥效。7、患者的藥物專藥專用，停藥后及(Ji)時退藥。第四頁，共三十七頁。2、安全用藥管理制(Zhi)度1、病房建立重點藥物用藥后觀察制度和程序，護士應熟練掌握并執(zhí)行。2、嚴格執(zhí)行用藥原則，及時準確執(zhí)行醫(yī)囑。除搶救外，不得執(zhí)行口頭醫(yī)囑。在執(zhí)行口頭醫(yī)囑時，須復述一遍藥物名稱、劑量、用法。對有疑問的醫(yī)囑，應核實后方可執(zhí)行。3、嚴格執(zhí)行“三查七對”一注意，準確掌握給藥劑量、濃(Nong)度、方法和時間

3、。必要時患者（或家屬）參與確認。嚴格無菌操作。第五頁，共三十七頁。4、口服藥做到看服到口、及時(Shi)收回空藥杯。5、注射藥物須經兩人核對；靜脈用藥應在藥瓶上注明患者姓名、床號、藥物名稱和劑量，由另一名護士核對后方可應用于患者。6、使用抗生素時應詢問有無過敏史，注意給藥間隔時間，維持血液中的藥物濃度。第六頁，共三十七頁。7、護士應熟練掌握本科室常用藥、特殊藥的作用，適(Shi)應癥、不良反應及觀察要點。尤其是新藥，必須組織學習，嚴格按藥品說明書規(guī)定用藥。8、發(fā)藥或注射時，如患者提出疑問，應及時查清無誤，向患者解釋后方可執(zhí)行，必要時與醫(yī)生聯(lián)系。第七頁，共三十七頁。9、輸液過程中，加強巡視，及時

4、發(fā)現(xiàn)有無藥物外滲，如有藥物外滲需按藥物外滲處理規(guī)范給予相應(Ying)處理。10、對因各種原因患者未能及時用藥者應及時報告醫(yī)生，根據醫(yī)囑做好處理，并做好護理記錄。第八頁，共三十七頁。3、劇、毒、麻(Ma)藥管理制度1、劇、毒、麻醉藥品(Pin)專人、專屜、加鎖保管，有醒目標識，數(shù)量固定，班班交接并簽名。2、病房毒、麻藥品只能供應住院患者按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用、借用。3、使用毒、麻藥品時，應登記并及時補充。毒麻藥品必須用專用處方開寫，項目填寫齊全，字跡清晰，醫(yī)生簽全名。第九頁，共三十七頁。醫(yī)生開醫(yī)囑及專用處方后，方可給該患者使用，使用后保留空安瓿(Bu)。4、毒、麻藥品要定期檢查，如出

5、現(xiàn)變質、過期應及時更換。5、建立毒、麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、劑量、使用日期、時間，并簽字。第十頁，共三十七頁。6、高危藥品的存放有規(guī)范，在病區(qū)(Qu)不得混合存放高濃度電解質制劑（包括氯化鉀、磷化鉀及超過0.9%的氯化鈉等）、肌肉松弛劑與細胞毒性等高危藥品，必須單獨存放，有醒目的標志，并有使用劑量的限制。7、對夜間、節(jié)假日的臨時緊急用藥及時從藥學部門獲得。第十一頁，共三十七頁。4、輸注藥物配物禁忌(Ji)管理制度1、在藥物使用前，應認真閱讀使用說明書全面了解藥物的特性，避免盲目配伍。2、治療室醒目位置放置臨床用藥配伍禁忌表,在不了解其他藥物對某藥的影響(Xiang)時，

6、可將該藥單獨使用。3、兩種濃度不同的藥物配伍時，應先加濃度高的藥物至輸液瓶中后加濃度低的藥物以減少發(fā)生反應的速度。兩種藥第十二頁，共三十七頁。物混合時，一次只加一種藥物至輸液瓶，待混合均勻后液體外觀無異常變化再加另一種藥物。4、有色藥液應最后加入輸液瓶中，以避(Bi)免瓶中有細小沉淀不易被發(fā)現(xiàn)。5、嚴格執(zhí)行注射器一人一針一管一用，以避免注射器內殘留藥液與所配制藥物之間產生配伍反應。6、根據藥物性質選擇溶媒，避免發(fā)生理化反應。第十三頁，共三十七頁。7、根據藥物的藥理性質合理安排輸液順序，對存在配伍禁忌的兩組藥液，在使用時應間隔給藥，如需(Xu)序貫給藥，則在兩組藥液之間，用葡萄糖注射液或生理鹽水

7、沖洗輸液管。第十四頁，共三十七頁。8、在更換補液時如發(fā)現(xiàn)輸液管內出現(xiàn)配伍反應時，應立即夾管，重新更換輸液器，再次檢查(Cha)輸液瓶及輸液管內有無異常，在輸入液體時定時巡視，觀察患者的反應，有無不適表現(xiàn)。第十五頁，共三十七頁。5、輸注藥(Yao)物安全管理制度1、加強醫(yī)護人員的輸液安全意識 臨床藥師定期對醫(yī)護人員進行安全輸液相關知識的培訓：著重在靜脈輸液相關基礎知識；靜脈治療前評估；各種(Zhong)藥物的PH值、滲透壓及對血管的刺激；各種藥物溶媒的選擇；常見的藥物配伍禁忌；輸液反應的觀察及處理等。做到人人重視，人人參與管理。第十六頁，共三十七頁。2、確保輸液用具安全 輸注藥物前必須認真檢查輸

8、液用具有效期、包裝的完整性。如已過期則不可重新消毒再使用。3、藥物的安全使用 在靜脈(Mai)輸液治療流程中藥物的領取、擺藥、配置、查對、更換液體等步驟，必須確保每一個步驟安全，才能保證輸液的安全。第十七頁，共三十七頁。(一)醫(yī)囑查對 藥物在使用前必須由2人以上核對醫(yī)囑，確認醫(yī)囑無(Wu)誤后才能執(zhí)行。執(zhí)行醫(yī)囑前需打印好輸液瓶簽、輸液卡，由專人負責擺補液。(二)溶液查對 擺補液者必須認真檢查每一袋瓶溶液的質量，確保它的安全性。為了避免出錯，按照以下流程檢查溶液：第十八頁，共三十七頁。1、軟包裝溶液檢查方法(Fa) 一擠二照三倒轉四復照：一擠：雙手用力擠壓軟包裝，檢查有無滲液，如發(fā)現(xiàn)有滲液，說明

9、軟包裝已有裂縫，溶液已污染，不能使用；二照：對光照看溶液的質量：認真觀察溶液有無沉淀、絮狀物、霉點等；三倒轉：將溶液上下倒轉后再檢查有無漂浮物或絮狀物；四復照：再一次對光照看溶液，檢查其質量。如檢查溶液時發(fā)現(xiàn)有異常馬上更換并上報護理部處理。第十九頁，共三十七頁。2、瓶裝溶液檢查(Cha)方法 與軟包裝溶液檢查法類似。方法：一擰二搖三照四倒轉：一擰：用拇指、食指、中指三個手指輕輕地擰瓶塞，檢查其松緊情況，如不能擰動或輕微動視為正常，如輕輕一擰其活動度很大，則提示該溶液不能使用；二搖：輕輕地搖動瓶身；三照、四倒轉與軟包裝溶液檢查方法相同；第二十頁，共三十七頁。3、準確張貼輸液瓶簽 張貼瓶簽前必須認

10、真核對溶液的名稱、濃度、劑量與瓶簽是否相符，核對無誤后才能張貼。(三)配(Pei)藥 補液擺好后，配藥者在配藥前必須再認真查對一次，確認藥名、濃度、劑量無誤后嚴格按無菌操作加藥，藥液盡量做到現(xiàn)配現(xiàn)用。第二十一頁，共三十七頁。(四)更換液體 更換液體時必須先檢查將要接瓶的液體有無混濁、沉淀等。查對相鄰二組液體有無配伍禁忌(Ji)，如無才能接瓶，更換后應仔細觀察二者的反應是否有沉淀、混濁的現(xiàn)象出現(xiàn)，如有馬上更換輸液管；對兩種已知有配伍禁忌(Ji)的液體不能相鄰輸入，中間應有其他的液體間隔，如無其他液體，應用第二十二頁，共三十七頁。生理鹽水間隔。藥液輸入后(Hou)，應密切觀察用藥后(Hou)的效果

11、和不良反應。另外，換瓶袋時需注意茂菲氏滴管及輸液管是否已空，防止空氣輸進患者體內導致空氣栓塞的發(fā)生。四、輸液反應觀察(一)觀察有無藥物的過敏反應 如果在輸液過程中皮膚出現(xiàn)丘疹、有癢感，并有心慌、氣短或見患者顏面蒼白、口唇發(fā)紺、四肢發(fā)冷、測血壓有下第二十三頁，共三十七頁。 降趨勢，即為過敏反應，須立即停止輸液。一般癥狀輕者可口服抗過敏藥物，如苯海拉明、撲爾敏等；若出現(xiàn)過敏性休克，則要分秒必爭全力搶救。(二)觀察輸液的速度 輸液的速度應根據患者的年齡、病情、體質及輸入液體的總量，輸液的目的和藥物的性質等多種因素來(Lai)考慮。一般情況下成人以每分鐘40-60滴為宜。有些藥物的滴速不宜第二十四頁，

12、共三十七頁。太快，如氯化鉀一般稀釋成0.3%濃度，每分鐘應控制在20-40滴。尤其在給重癥心臟病患者輸液時，其速度應控制在每分鐘15-30滴為宜。給老年人及嬰(Ying)幼兒輸液亦必須減慢速度。然而有些藥物則需快速輸入才能發(fā)揮作用，如甘露醇為達到其脫水作用，按每kg體重l-2g的劑量應在30分鐘內滴注完畢。這在控制急性腦水腫患者時應用較多。給休克早期的患者輸液應盡早而快速，這對及時糾正休克狀態(tài)十分重要。第二十五頁，共三十七頁。(三)觀察輸液藥物有無溢至血管外(Wai) 有些藥物(多數(shù)抗癌藥)是不允許滲出到血管外。一旦有外滲可使患者局部疼痛難忍，嚴重時可導致局部組織壞死。如果觀察到輸液外滲應及時

13、對癥處理，如局部濕敷硫酸鎂等。(四)對神志不清患者更要仔細觀察 第二十六頁，共三十七頁。對接受輸液治療的神志不清患者，須有專人陪護，并在輸液全過程中觀察脈搏、呼吸、心率、血壓以及顏面表情和體態(tài)，如有異常應立即報告醫(yī)生并及時作出相應的處理，防止發(fā)生意外。五、輸液反應處理(一)靜脈輸液時盡量減少藥物配伍品種，多種藥物配伍易造成微粒、熱原迭加而超標引(Yin)起輸液反應，由于中草藥注射劑極易帶入微粒，又易與其它藥物發(fā)生反應，因此使用中草藥注射劑時盡量不要與其它藥物配伍。第二十七頁，共三十七頁。(二)規(guī)范操作，注意環(huán)境、人員的清潔衛(wèi)生，液體的配制應在治療室的專用治療臺面上進行(Xing)。(三)選擇質

14、量保證的輸液器具。(四)選擇適宜的稀釋劑和輸注速度，最好選用藥品說明書上的稀釋劑，選用輸注速度則應考慮患者的年齡、病情、身體狀況及藥物性質。第二十八頁，共三十七頁。6、用藥(Yao)后觀察制度1、護士熟練掌握常用藥物的療效和不良反應。2、對易發(fā)生過敏的藥物、特殊用藥和特殊人群（嬰幼兒、兒童、老年人、孕產婦、心功能、腎功能不全的患者）應密切觀察，如有過敏、中毒反應立即停止用藥，并報告醫(yī)生，必要時做好記錄,封存剩余藥品、輸液器等實物。3、應用輸液泵、微量泵或(Huo)化療藥物時，應建立巡視登記卡，加強巡視，密切觀察用藥效果和不良反應，發(fā)現(xiàn)問第二十九頁，共三十七頁。題，及時停止用藥，及時處理，并逐級

15、上報護理部、藥劑科，確保用藥安全。4、定時巡視病房，根據病情和藥物性質調整輸液滴速，觀察有無發(fā)熱、皮疹、惡心、嘔吐等不良反應，發(fā)現(xiàn)異常及時通知醫(yī)生并協(xié)助進行處理。5、做好患(Huan)者的用藥指導，使其了解藥物的一般作用和不良反應，指導正確用藥和應該注意的問題。第三十頁，共三十七頁。6、護土長要隨時檢查各班工作，注意巡視病房，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。7、 發(fā)現(xiàn)給藥錯誤時，應及時報告、處理，積極(Ji)采取補救措施，向患者做好解釋工作，同時上報主管部門。第三十一頁，共三十七頁。7、高危(Wei)藥品管理制度1、高危險藥品包括高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒性藥品等，具體品種（見附錄）。2、藥劑科根

16、據高危藥品的分類要求，結合我院實際用藥情況，制定高危藥品品種目錄并每半年進行修訂更新。3、藥庫及各調劑部門對高危藥品必須設置專門的存放區(qū)域，單獨存放，不得與其他藥品混合存放。4、護理工作站原則上不存放高危藥品，搶救藥品除(Chu)外。貯第三十二頁，共三十七頁。存(Cun)處設置醒目標簽，按核定基數(shù)限量存(Cun)放，并定期核查備用情況，及時補充。5、高危險藥品存放區(qū)域應標識醒目，設置黑色警示牌（黑底白字）提醒醫(yī)務人員注意。6、高危藥品供應和臨床使用實行雙人復核制度，確保調劑和使用的準確無誤。7、臨床醫(yī)師使用高危險藥品要進行充分安全性論證，有確切適應癥時方可使用，醫(yī)囑、處方表述清晰。第三十三頁，

17、共三十七頁。8、護理人員在進行高危藥品使用操作(Zuo)時，嚴格執(zhí)行給藥的5R原則，認真核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內容。9、高危藥品應加強效期管理，保證先進先出，執(zhí)行嚴格數(shù)量管理，建立點賬制度，藥品庫房每季度清點一次，藥房每月清點一次，病區(qū)護士站每日清點一次，認真如實填寫高危藥品登記，并實行雙簽字，做到賬、物相符，安全有效。第三十四頁，共三十七頁。10、藥劑科每月對臨床科室高危藥品管理、儲存、使用、記錄等情況(Kuang)進行監(jiān)督檢查，及時補足基數(shù)，近效期及過期藥品及時更換、報損。11、高危藥品引進須經過充分論證，新引進及原有藥品規(guī)格發(fā)生變化時，藥品采購部門應及時將藥品信息告知調劑部門及臨床科室，以提醒注意，促進臨床合理應用。第三十五頁，共三十七頁。12、臨床藥師定期和臨床醫(yī)護人員溝通，重點加強高危藥品的不良反應監(jiān)測，并定期匯總，及時向臨床醫(yī)護人員反饋。13、高危藥品在(Zai)儲存、使用中應注意與其外觀相似、發(fā)音相似的其它在(Zai)用藥品，采取相應的防范措施，保證準確無誤使用。第三十六頁，共三十七頁。內容總(Zong)結（四）藥品管理制度。3、每日清點并記錄，檢查藥品，防止積壓、變質，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期、標簽模糊時，立即停止使用并報藥房處理。4、搶救藥