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1、肝炎病毒的ppt是指以侵害肝臟為主,并引起病毒性肝炎的病原體。主要分為甲型、乙型、丙型、丁型、戊型。什么是肝炎病毒 HAV HBV HCV HDV HEV病毒科 小RNA病毒 嗜肝DNA病毒 黃病毒 未確定 肝炎病毒 病毒大小 27nm 42nm 3060nm 3537nm 3234nm基因組類型 +ssRNA dsDNA +ssRNA ssRNA +ssRNA 細(xì)胞培養(yǎng) 有 無(wú) 無(wú) 無(wú) 無(wú)傳播方式 糞-口傳播 血源傳播 血源傳播 血源傳播 糞-口傳播 垂直傳播 垂直傳播 垂直傳播 感染率 高 高 中 低,區(qū)域性 區(qū)域性轉(zhuǎn)為慢性化 無(wú) 有 有 有 無(wú)致癌性 無(wú) 有 有 不明確 無(wú)各型肝炎病毒的
2、比較病毒形態(tài): 球形,直徑2729nm,核心為RNA抵抗力: -20。C可存活多年 25。C至少活1個(gè)月 毛蚶體內(nèi)60。C耐受10 h 漂白粉和次氯酸鈉可消除傳染性 甲型肝炎病毒(HAV)HAV主要傳染源:病人、隱性感染者傳染方式:糞-口(fecal-oral)致病機(jī)理: 病毒進(jìn)入機(jī)體 腸粘膜和局部淋巴結(jié)增殖 入血形成病毒血癥 入肝并在內(nèi)增殖,引起肝細(xì)胞病變致病性HAV只存在單一的抗原抗體系統(tǒng),即HAVAg和抗-HAV 無(wú)論顯性感染還是隱性感染均能誘生出高效價(jià)抗-HAV 抗-HAVIgM陽(yáng)性是甲肝的確診依據(jù) IgM型抗體在感染后僅持續(xù)存于3-6個(gè)月IgG型抗體則可存在多年 免疫性控制傳染源 隔
3、離治療急性期病人 所有廢棄物及日常用水均需嚴(yán)格消毒切斷傳播途徑養(yǎng)成良好的衛(wèi)生飲食習(xí)慣 水產(chǎn)品不宜生吃 水果蔬菜要洗干凈甲肝的防治HBV在世界范圍內(nèi)傳播,估計(jì)全世界乙型肝炎患者及無(wú)癥狀HBV攜帶者有2億之多,我國(guó)約1.2億。乙型肝炎轉(zhuǎn)為慢性的多,部分發(fā)展為肝硬化、肝癌;無(wú)癥狀攜帶者多,傳染源難以控制。 乙型肝炎病毒 HBV三種不同形態(tài)的病毒顆粒核心 :DNA和DNA多聚酶。雙層衣殼:內(nèi)衣殼 :含核心抗原 外衣殼 :含表面抗原 Dane 顆粒是HBV完整顆粒,具有感染性.表面抗原HBsAg核心抗原HBcAg e抗原HBeAgHBV的抗原組成存在于三型顆粒中是HBV感染的主要標(biāo)志分亞型( adr ,
4、 adw, ayr, ayw )HBsAg可刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性的中和抗體(抗HBs ),具有防御HBV感染的作用,前S1、前S2抗原 (Pre S1、Pre S2)是附加在HBsAg前的抗原決定基 ,具有吸附肝細(xì)胞受體的功能,刺激機(jī)體產(chǎn)生抗- Pre S1和抗- Pre S2表面抗原(HBsAg)僅存在于Dane顆粒中內(nèi)衣殼不易在血液中檢出可在感染的肝細(xì)胞表面存在刺激機(jī)體產(chǎn)生抗HBc(IgM、IgG)抗HBc,為非保護(hù)性抗體,陽(yáng)性表示HBV在體內(nèi)復(fù)制的重要指標(biāo)高效價(jià)抗HBc-IgM表示HBV在體內(nèi)復(fù)制增埴 抗HBc-IgG表示曾感染過(guò)HBV或慢性期核心抗原HBcAg僅存在于Dane顆粒中游離存
5、在于血液中為病毒復(fù)制及強(qiáng)傳染性的指標(biāo)產(chǎn)生抗HBe,是預(yù)后良好的征象e抗原HBeAg與原發(fā)性肝細(xì)胞癌的發(fā)生有一定關(guān)系X抗原HBxAg細(xì)胞免疫介導(dǎo)的免疫損傷(為主)免疫復(fù)合物性的免疫損傷:肝外損傷自身免疫反應(yīng)的免疫損傷:肝特異性脂蛋白抗原免疫低下:HBsAg無(wú)癥狀攜帶者病毒變異:逃逸免疫HBV的致病機(jī)制傳染源 主要傳染源是患者或HBsAg攜帶者傳播途徑血液及體液: 輸血、輸血制品、輸液、注射、手術(shù)、針刺、拔牙、共用剃刀或牙刷、皮膚粘膜損傷,不嚴(yán)格集體預(yù)防接種、文身等母嬰傳播: 攜帶HBV的母親可通過(guò)胎盤(pán)、分娩、哺乳等途徑傳染其嬰兒。HBsAg、抗HBsHBeAg、抗HBe抗HBcHBV DNA 乙
6、肝五項(xiàng)及HBV DNA的臨床意義 4060nm球形有包膜單正鏈RNA丙型肝炎病毒HCV傳播途徑似HBV是引起輸血后慢性肝炎和肝硬化的主要原因潛伏期: 4-8周無(wú)癥狀HCV攜帶者和慢性丙肝者多見(jiàn)免疫力不牢固HCV的致病性與免疫性乙肝患者容易重疊HCV感染檢查病毒RNA檢測(cè)抗HCV因HCV免疫原性不強(qiáng)及變異,目前尚無(wú)可用疫苗HCV的診斷及預(yù)防HDV是一種缺陷病毒由HBsAg構(gòu)成其外殼HDV定位于肝細(xì)胞核內(nèi),在血液中由HBsAg包被,形成35-37nm顆粒單負(fù)鏈環(huán)狀RNA丁型肝炎病毒HDV只能感染HBsAg陽(yáng)性的病人我國(guó)丁肝感染率1.6%-5%,西南地區(qū)感染率高患者可不定期隔離,或隔離至肝功能正常,或HBsAg陰轉(zhuǎn)。病原學(xué)檢查為HDAg、抗HD及HDV-RNA,持續(xù)高滴度IgG型抗HD是慢性HDV感染的主要血清學(xué)標(biāo)志。一旦乙肝患者感染了HDV,尤其是在慢性乙肝的基礎(chǔ)上感染
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