四川網(wǎng)院《生物藥劑及藥動學》第一二次作業(yè)答案

1、一、單項選擇題。本大題共20個小題，每小題3.0分，共60.0分。在每小題給出的選項中，只有一項是符合題目要求的。藥物在下列哪個器官分布最慢：A.肝B.心C.腎D.肌肉關(guān)于藥物溶出速率描述正確的是：藥物溶出速率快，則透膜吸收能力強藥物透膜吸收能力強，則溶出速率快溶出速率與藥物多晶型有關(guān)溶出速率于藥物粒徑大小無關(guān)根據(jù)藥物的生物藥劑學分類系統(tǒng)，以下哪項為I型藥物:低溶解，低滲透高溶解，高滲透低溶解，高滲透高溶解，低滲透無吸收過程的給藥途徑是A.口服B.靜脈注射C.肌肉注射D.透皮給藥二室模型中有關(guān)速度參數(shù)描述錯誤的是：a是快處置速度參數(shù)B是消除速度常數(shù)k10是藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運的速度常數(shù)k2

2、1是藥物從周邊室向中央室轉(zhuǎn)運的速度常數(shù)統(tǒng)計矩方法用于釋放動力學評價，同一藥物的不同劑型統(tǒng)計矩參數(shù)關(guān)系錯誤的是靜脈注射MRT=MRTi.v.MRT膠囊=MRTi.v.+MAT+MDT+MDIT膠囊膠囊膠囊MRT溶液劑=MRTi.v.+MAT+MDT+MDIT溶液劑溶液劑溶液劑MRT片劑=MRTi.v.+MAT片劑+MDT片劑+MDIT片劑有首過效應(yīng)的給藥途徑或藥物轉(zhuǎn)運途徑是：A.胃腸道轉(zhuǎn)運靜脈注射肌肉注射淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運藥物胃腸道吸收的主要部位是A.胃B.小腸大腸口腔黏膜影響胃腸道吸收的劑型因素不包括A.粒子大小多晶型油水分配系數(shù)胃排空速率10.同一藥物吸收最快的劑型是：A.B.片劑溶液劑C.D.緩

3、釋膠囊混懸劑11.藥物與血漿蛋白結(jié)合后：A.B.C.D.能透過血管壁能被肝代謝能被腎排泄不能透過胎盤屏障藥物的二相代謝反應(yīng)指：A.氧化B.還原C.水解D.結(jié)合擴大的多中心臨床試驗一般是指:A.B.I期臨床試驗II期臨床試驗C.III期臨床試驗D.W期臨床試驗14.AUC是指：A.B.二階矩藥時曲線下面積C.D.米氏常數(shù)快配置常數(shù)15.某藥物半衰期為2小時，靜脈注射給藥后6小時，體內(nèi)藥物還剩A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%16.一室模型單次給藥t值與哪些參數(shù)有關(guān)：A.B.C.maxF和X0X和V0k和kaD.AUC和V二室模型靜脈注射給藥C等于0A.AB.BC.A+BD.AXB一

4、室模型藥物相同劑量單次給藥AUC與多次給藥達穩(wěn)態(tài)AUC的關(guān)系是:TOC o 1-5 h z0_80-TAUCAUC080-TAUC=AUC0-80-TAUCVAUC0-80-TD.無關(guān)多劑量給予某藥，t=6.93h,T=5h,則波動度DF為:1/2A.0.5B.11.38634.65新藥開發(fā)的動物藥動學研究中，供試制劑的要求為符合質(zhì)量要求的中試放大產(chǎn)品已獲取國家的批準文號符合質(zhì)量要求的小試產(chǎn)品必需為靜脈注射制劑、多項選擇題。本大題共10個小題，每小題4.0分，共40.0分。在每小題給出的選項中，有一項或多項是符合題目要求的。細胞膜組成的成分有A.蛋白質(zhì)B.磷脂C.糖類D.膽固醇被動擴散的特征有

5、A.不耗能B.逆濃度梯度C.無需載體D.無飽和性肝提取率ER=0.95，表示:A.B.肝首過效應(yīng)弱肝首過效應(yīng)強C.藥物經(jīng)肝臟有95%被清除藥物經(jīng)肝臟有95%未被清除影響藥物代謝的因素有：A.給藥途徑B.首過效應(yīng)C.藥物相互作用D.給藥劑量一室靜脈注射給藥C0的大小與哪些參數(shù)有關(guān):表觀分布容積B.給藥劑量C.給藥時間D.藥時曲線下面積產(chǎn)生非線性動力學的原因有A.自身誘導B.代謝產(chǎn)物抑制C.CYP3A抑制D.給藥劑量過小緩釋制劑的優(yōu)點在于A.減少服藥次數(shù)B.提高患者用藥的順應(yīng)性C.使血藥濃度平穩(wěn)D.制劑制備更加方便關(guān)于釋放度說法正確的是A.B.普通膠囊中藥物溶出的速度緩釋制劑中藥物釋放的速度C.D

6、.藥物應(yīng)在45分鐘內(nèi)溶出大于75%與藥物釋放的速度和程度有關(guān)關(guān)于f2因子說法正確的是：A.取值大于50說明釋放行為接近取值小于50說明釋放行為接近取值為100說明釋放行為完全一致取值為0說明釋放行為完全一致相對生物利用度評價的主要參數(shù)為：A.AUCB.kC.CmaxD.tmax三、判斷題。本大題共40個小題，每小題2.5分，共100.0分。1.藥物溶解度好，溶出相對快。2.藥物與血漿蛋白結(jié)合為不可逆過程。3.藥物溶出快，崩解不一定快。溶解度及滲透性均差屬于生物藥劑學分類系統(tǒng)中的I型藥物。靜脈注射給藥有吸收過程。皮膚給藥有吸收過程。鼻腔黏膜給藥有吸收過程。AUC為二階矩。首過效應(yīng)強，影響藥物療效

7、。消除速率常數(shù)具有加和性。小腸是藥物胃腸道的主要吸收部位。一般來說同一藥物的溶液劑吸收速度快于其膠囊劑。表觀分布容積小說明藥物主要存在于血液循環(huán)系統(tǒng)。表觀分布容積無生理意義。藥物的二相代謝反應(yīng)使藥物分子量增大，不利于排泄。臨床試驗的受試對象可以為beagle犬。MRT是藥物體內(nèi)平均滯留時間。藥物在體內(nèi)分布慢，且為線性消除過程，則該藥物最可能為一室模型藥物。某藥物生物半衰期為0.5小時，表明該藥物體內(nèi)消除較快。生物利用度評價的主要指標為AUC，Cmax，tmax。a、B為二室模型混雜參數(shù)。緩釋制劑的波動度小于普通制劑。靜脈注射給藥c0大小與給藥劑量成正比。P450酶系是主要的肝藥物代謝酶系。P450酶主要存在與肝微粒體中。II相代謝反應(yīng)主要是指氧化、還原、水解反應(yīng)。?藥物的蓄積與給藥劑量有關(guān)，與給藥間隔時間無關(guān)。28.新藥開發(fā)的動物藥動學研究中，參比制劑必修為已有批準文號的上市制劑。29.藥動學中多劑量給藥的血藥谷濃度是每次給藥前所對應(yīng)的血藥濃度。：?藥動學中多劑量給藥達穩(wěn)態(tài)Css為固定值。31.藥動學中單次靜脈注射給藥達穩(wěn)態(tài)Css為固定值。?血管外給藥達峰時間與藥物吸收速度有關(guān)，與消除速度無關(guān)。33.動物藥動學研究中，同一時間點動物樣本數(shù)應(yīng)三5。34.動物藥動學研究中，動物應(yīng)盡量在清醒狀態(tài)下試驗。35.臨床藥動學研究應(yīng)設(shè)高中低三個劑量組。36.藥動學中多劑量給藥是指相