人教版化學(xué)高考復(fù)習(xí)模擬卷烴的衍生物

1、第9章燒的衍生物1.（浙江溫州十校聯(lián)合體 2011屆高三第一學(xué)期期中聯(lián)考）麥考酚酸是一種有效的免疫抑制齊山能有效地防止腎移植排斥，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。 下列有關(guān)麥考酚酸說法正確的是（）A.分子式為G 7H23O6B.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.在一定條件下可發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D. l mol麥考酚酸最多能與 3 mol NaOH反應(yīng)答案D.（河北省南宮中學(xué) 2011屆高三12月月考）有機物 CHOH（CHOHCHOCHCHCH0H、CH=CH- CH0H CH=CH- CO0CHCH= CH- CO0H中，既能發(fā)生力口成反應(yīng)和酯 TOC o 1-5 h z 化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化

2、反應(yīng)的是（）A.B.C.D.答案 B.（貴州省晴隆二中 2011屆高三模擬）下列對合成材料的認(rèn)識不正確的是（）A.有機高分子化合物稱為聚合物或高聚物，是因為它們大部分是由小分子通過聚合反應(yīng)而制得的0想出的單體是B. H嶺CH.TH:CHSCH2 與 HOOC-： :TU0HOH 0HC.聚乙烯（-ECHm一是由乙烯加聚生成的純凈物 D.高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類 答案：C.（河南省鄭州市盛同學(xué)校 2011屆高三第一次月考）下列關(guān)于官能團的判斷中說法錯誤的是 （）A.醇的官能團是羥基（一 OHB.竣酸的官能團是羥基（一 OHC.酚的官能團是羥基（一 OHD.烯煌的官能團

3、是雙鍵答案B.（河北省南宮中學(xué) 2011屆高三12月月考）“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素（EGC的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于EGC列下列敘述中正確的是（）A.分子中所有的原子共面ImolEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)C.易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)D.遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)答案C.（重慶五中2011屆高三模擬）某芳香族酯類化合物甲的分子式為C14Hl0Q, 1mol甲水解后只生成一種產(chǎn)物乙，其物質(zhì)的量為2mol,下列說法正確的是（）A.符合上述條彳的甲共有3種 B . 1mol甲最多

4、可以和 3molNaOHK應(yīng)C.乙不能和濱水發(fā)生反應(yīng)D . 2mol乙最多消耗1molNa2CO答案A.（吉林省東北師大附中2011屆高三上學(xué)期第三次摸底考試）某有機物是藥物生產(chǎn)的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）O CH3入 II IOCCClI（sy/1CH20HOHA.該有機物與濱水發(fā)生加成反應(yīng)B .該有機物與濃硫酸混合加熱可發(fā)生消去反應(yīng)1 mol該有機物與足量 NaOH溶液反應(yīng)最多消耗 3 mol NaOHD.該有機物經(jīng)催化氧化后能發(fā)生銀鏡反應(yīng)答案 D.（河北省南宮中學(xué) 2011屆高三12月月考）下列各種說法中正確的是（）A.乙烯和甲苯都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色B.凡是能

5、起銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)一定是醛C.在酯化反應(yīng)中，竣酸脫去竣基中的氫原子，醇脫去羥基生成水和酯D.苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種竣酸答案 A.（甘肅省甘谷二中 2011屆高三第四次檢測考試）能證明乙醇分子中有一個羥基的事實是（）A.乙醇完全燃燒生成 CO2和H2O0.1 mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成 0.05 mol氫氣C.乙醇能溶于水D.乙醇能脫水答案 B.（北京市西城區(qū)2011屆高三第一學(xué)期期末考試）齊齊哈爾第二制藥廠有限公司在生產(chǎn)亮菌甲素注射液時，曾經(jīng)違法使用危及人體腎功能的二甘醇代替丙二醇作為藥用輔料，這就是震驚全國的齊二藥假藥案。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2OHCH2OCH2CH2OH

6、；丙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為： TOC o 1-5 h z CH3CH（OH）CH 2OHo下列有關(guān)丙二醇的說法中不正確的是（）A.丙二醇可發(fā)生消去反應(yīng)B.丙二醇和乙二醇互為同系物C.丙二醇可發(fā)生取代反應(yīng)D.丙二醇和二甘醇均僅屬醇類答案 D.（安徽省蚌埠二中2011屆高三第一次質(zhì)檢） 茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素（EGC）的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于EGC的下列敘述中正確的是（）U1JOilTl jf入齡、，IonA.分子中所有的原子共面B. 1 mol EGC與4 mol NaOH恰好完全反應(yīng)C.易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，能發(fā)生加成反應(yīng)D.遇F

7、eCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)答案 C. （2011屆浙江杭州調(diào)研）一氧化碳、烯燃和氫氣在催化劑作用下發(fā)生烯煌的醛化反應(yīng)，又 ,，一一“催化劑稱?；暮铣?，如由乙烯可制丙醛：CH2 =CH2+CO+ H2CH3CH2CHO。由丁烯進行醛化反應(yīng)也可得到醛，在它的同分異構(gòu)體中，屬于醛的有（）A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種解析：根據(jù)題目提供的信息，烯煌的醛化反應(yīng)即為向雙鍵碳原子上連上一個一CHO,成為醛類物質(zhì)。丁烯有三種結(jié)構(gòu)：CHLCHCH2CH3、CH3CH-CHCH3和CHSC-CHCH* o丁烯經(jīng)醛化反應(yīng)得到的醛有：CH,CHaCH,CHj , CHaCHCHjCHiCHOCHOCHtC

8、HCHj , CH3yCH3CHOCHO亦即丁烯醛化反應(yīng)得到的醛為C4H 9CHO ,據(jù)一C4H9有4種結(jié)構(gòu)，可知 C4H9CHO有4種結(jié)構(gòu)。答案：C.（福建省福州三中 2011屆高三12月月考）利尿酸在奧運會上被禁用，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列敘述正確的是 （）C1CCHaCHzch2A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是Ci4H14CI2O4B.利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子不超過10個C. 1 mol利尿酸能與7 mol H 2發(fā)生加成反應(yīng)D.利尿酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)Ci4H14CI2O4, A 正確；在解析：由利尿酸的結(jié)構(gòu)簡式不難寫出利尿酸甲酯的分子式為利尿酸分子中，與苯環(huán)相

9、連的原子和苯環(huán)上的碳原子共12個，都應(yīng)在一個平面上，故? .B錯；由利尿酸的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，其含有一個苯環(huán)、一個一口一和一個OC雙鍵,故1 mol利尿酸最多能與 5 mol H2加成，C錯；因利尿酸中不含酚羥基，故不可能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，D錯。答案：A.（湖南省長沙市一中學(xué) 2011屆高三第六次月考）人類已進入網(wǎng)絡(luò)時代，長時間看顯示屏 的人，會感到眼睛疲勞，甚至?xí)寡劬κ艿揭欢ǖ膫?。人眼中的視色素中含有以視黃醛（見甲）為輔基的蛋白質(zhì)，而與視黃醛有相似結(jié)構(gòu)的維生素A（見乙）常作為保健藥物。則下列有關(guān)敘述正確的是 （）.五戊4dOL QLA .視黃醛的分子式為 C20H26OB.視黃醛

10、和維生素 A互為同分異構(gòu)體C.維生素A是視黃醛的還原產(chǎn)物D. 1 mol視黃醛最多能與5 mol H2加成解析：視黃醛的分子式為 C20H28O, A錯；視黃醛和維生素 A分子式不同，B錯；從甲、乙的分子組成和結(jié)構(gòu)式可看出，甲一乙是一CHO CH2OH , C對；1 mol視黃醛最多能與6 mol H2加成，D錯。答案：C.（山東省聊城市2011屆高三年級12月月考）胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)HO一CH式 H=CHa構(gòu)簡式為，下列敘述中不正確的是（）A . 1 mol胡椒酚最多可與 4 mol氫氣發(fā)生反應(yīng)B. 1 mol胡椒酚最多可與 4 mol澳發(fā)生反應(yīng)C.胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，

11、生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度解析：1 mol胡椒酚只能與3 mol Br 2反應(yīng)。胡椒酚可與甲醛反應(yīng)生成樹脂。 答案B16.（北京市東城區(qū)2011屆高三上學(xué)期期末統(tǒng)一檢測）對羥基扁桃酸是農(nóng)藥、藥物、香料合 成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得。乙醛酸對羥基扁桃酸下列有關(guān)說法不正確的是（） A.上述反應(yīng)的原子利用率可達到100%B.在核磁共振氫譜中對羥基扁桃酸應(yīng)該有6個吸收峰C.對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D. lmol對羥基扁桃酸與足量 NaOH溶液反應(yīng)，消耗 3 mol NaOH答案 D（7分）（貴州省晴隆二中2011屆高三模

12、擬）某有機物X（C1 2H i3O6Br）的分子中含有多種官能團，其結(jié)構(gòu)簡式為00H 0III III -occh2ch-cO- n（其中I、n為未知部分的結(jié)構(gòu) ）.為推測X的分子結(jié)構(gòu)，進行如圖所示的轉(zhuǎn)化：足最NaOH溶液加熱已知向E的水溶液中滴入 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng)；在X 分子結(jié)構(gòu)中，I里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種.（1）M的結(jié)構(gòu)簡式是 .（2）G分子所含官能團的名稱是 ;G不能發(fā)生白反應(yīng)有 （選填序號）.A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.取代反應(yīng)由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是 .（4）F與G互

13、為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只含有竣基、羥基和醛基三種官能團， 且同一個碳原子上不能同時連有兩個羥基.則F的分子結(jié)構(gòu)有 種.（5）X的核磁共振氫譜圖中有 個峰.解析：I和E遇FeCl3溶液顯紫色，說明其中均含有苯環(huán)和（酚）羥基，又根據(jù) B一 AM的氧化路線及M的分子式為C2H2。4,說明M是乙二酸（結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-COOH）.結(jié)合X的已知結(jié)構(gòu)和 E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種，可推知 X的 結(jié)構(gòu)簡式為：,CH2 CHc,H2Br則X分子內(nèi)有8種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子.G的結(jié)構(gòu)簡式為:HOOCCH2CH（OH） COOH, F是G的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)中有一個竣基（一COOH）、一個醛基（-CHO

14、）和兩個羥基（一OH） . F的結(jié)構(gòu)簡式可能有兩種：HOOC-CHCHO、OHIHQOCC-CH OH .ICHO答案：（1）HOOCCOOH （2）竣基、羥基 A 催化劑（3）HOCH 2CH2OH +O2一公一 OHC CHO +2H2。(4)2 (5)8（15分）（吉林省東北師大附中 2011屆高三上學(xué)期第三次摸底考試）甲苯是有機化工生 產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線合成分子式均為C9H10O2的有機化工產(chǎn)品E和J。乙醇匕工甲基OH自動脫水 OC C0乙醇,儂黃酸.麗口 T幡液-ZA已知：一COH請回答：寫出下列反應(yīng)方程式B+D - E。G_ H 。的反應(yīng)類型為;的

15、反應(yīng)類型為 ; F的結(jié)構(gòu)簡式為E、J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的4種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式。要求：與E、J屬同類物質(zhì)苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。；答案 （15分）CH20H CH3COOH +濃 H2SO4CH2OOCCH3+ H2OCHO取代 酯化（或取代）6化COOCH3HOOCCH3B、C三種煌的衍生物，相互轉(zhuǎn)化關(guān)系一 漠水如下：1,2二澳乙烷一，氣體H2SO47媼 ABC,其中B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C跟石灰石反應(yīng)產(chǎn)生使石灰水變渾濁的氣體。A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式和名稱依次是 、。A 一 B的化學(xué)方程式為：B-C的化學(xué)方程式為：B-A的化學(xué)方程式為：答案：CH3CH2OH,

16、乙醇 CH3CHO,乙醛 CH3COOH ,乙酸催化劑2CH3CH20H +。2- 2CH3CHO + 2H 2。催化劑2CH3CHO + O2- 2CH3COOH催化劑CH3CHO + H 2- CH 3CH 20H（2011屆廣東汕頭模擬）2009年甲型H1N1流感席卷全球，引起了全世界人們的高度關(guān)注。金剛乙胺、達菲等藥物可用于預(yù)防甲型H1N1流感。（1）金剛乙胺是金剛乙烷的衍生物，其結(jié)構(gòu)如圖所示，其分子式為:A是其中之一。A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:（2）金剛乙烷有很多一氯代物,飛一F經(jīng)檢測:一個E分子中含有兩個默基，但與新制氫氧化銅懸濁液共熱得不到磚紅色沉淀；1 mol F與足量的鈉完全反應(yīng)生成

17、22.4 L氣體（換算成標(biāo)況）。試回答下列問題：（可用“ R表示 Cs寫出D、E的結(jié)構(gòu)簡式：D, E寫出C-D的化學(xué)方程式：A - B、E-F的反應(yīng)類型分別為： -EOCH-coiIF在一定條件下，可發(fā)生反應(yīng)形成高分子化合物I, I的結(jié)構(gòu)簡式為R試寫出F中含氧官能團的名稱： 。金剛乙烷的一氯代物有 種。解析：解有機框圖題的關(guān)鍵是找出解題的突破口。在此題中，較為明顯的應(yīng)是反應(yīng)條件。A生成B的條件是NaOH的乙醇溶液，說明是一個鹵代煌的消去反應(yīng)，B中則可能含有碳碳雙鍵。B與Br2加成生成C,得到澳代物，再經(jīng)水解，即可得到二元醇D。E分子中有兩個C=O鍵，但與新制Cu(OH) 2懸濁液共熱得不到磚紅

18、色沉淀，說明E只能為R-CO-COOH o 1 mol F與足量的鈉完全反應(yīng)生成22.4 L氣體，說明F為 R-CHOH -COOHo 答案：(1)Cl2H21NO(2) R CHOH CH 20H R-CCOOHNaOH_ R CHBr CH2Br+2H2O2HBr + RCHOH CH20H 消去反應(yīng) 還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))羥基、竣基 5(2011屆重慶十二校聯(lián)考)綠色有機合成是指采用無毒、無公害的原料，催化劑和溶劑， 具有高選擇性、高轉(zhuǎn)化率，不生產(chǎn)或少生產(chǎn)對環(huán)境有害的副產(chǎn)品的合成。下列是BHC公司新發(fā)明的布洛芬綠色合成方法。,9請回答下列問題：(1)反應(yīng)、分別所屬的有機反應(yīng)類型是： 、。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為：(3)不能與布洛芬發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是()A. CH3CH20HB.金屬鈉C.濱水D. H2(4)反應(yīng)符合綠色化學(xué)中的原子經(jīng)濟性原則，請寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式：(5)某學(xué)生提議用 Reppe反應(yīng)一步合成布洛芬，并使原子利用率為100%,已知：RCH-CH2+ CO+H2ON(CO4RCH(CH 3)COOH ,請照例寫出用一種有機原料合成布洛芬 的化學(xué)方程式： 。T Y I V解析：(1)比較反應(yīng)中反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式知， CHG0-C-中CHC一取 代了燒中氫原子的產(chǎn)物之一是 CH3COOH