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文檔簡介
1、實驗一 鐵在河口海區(qū)的轉(zhuǎn)移一、目的要求 二、方法概述 三 、儀器與試劑 四、實驗內(nèi)容 五、數(shù)據(jù)處理與問題討論一、目的要求(1)了解可溶鐵在河口海區(qū)的分布轉(zhuǎn)移情況,試算非保守成分的去除率及入海通量。 (2)掌握溶解鐵及鹽度的一般測定方法。二、方法概述 鐵是地殼中含量豐富(僅次于鋁)、分布廣泛的元素。天然水中的含鐵量差異甚大,海水(S =35)溶解鐵的平均含量為10g/L,而河水中的溶解鐵含量通常為幾百微克/升且多數(shù)以高分子有機(jī)絡(luò)合鐵(如鐵的腐殖酸絡(luò)合物)存在。顯然,在河口海區(qū),隨著河海水的混合過程S、pH的變化以及有機(jī)膠體的絮凝沉淀,鐵便從水相中除去。 因此,在河口海區(qū),鐵是一種典型的非保守成份
2、,即鐵在混合水體中的濃度比正常的理論稀釋曲線來得低。而且許多重金屬微量成份也伴隨著鐵的絮凝而被吸收轉(zhuǎn)移,極大地影響了它們的地球化學(xué)過程。因此,鐵在河口海區(qū)的轉(zhuǎn)移過程已成為河口環(huán)境化學(xué)的重要研究課題之一。 實驗采集由河端經(jīng)河口海區(qū)直至海端各站位的海水水樣,分別測定各站位水樣的氯度和可溶鐵濃度,并作CFe Cl關(guān)系曲線(見下頁圖)。 鐵的轉(zhuǎn)移曲線特點:在河口混合區(qū)的低鹽度區(qū)域范圍產(chǎn)生明顯的轉(zhuǎn)移現(xiàn)象(曲線下凹),而到了某一高鹽度區(qū)域范圍則又恢復(fù)保守行為,成為僅受海水稀釋制約的直線關(guān)系 。 根據(jù)這一特點,我們便可以由高鹽度區(qū)域所得CFe Cl關(guān)系直線段外推到鹽度為零(即河端)的位置,則與縱坐標(biāo)C相交于
3、C0*,這濃度就是河流溶解組份鐵對海洋貢獻(xiàn)的實際濃度。 了解鐵在河口海區(qū)的轉(zhuǎn)移過程,應(yīng)先了解河口特征. 阿斯頓(Aston)歸納河口三大特征: 1)河海交匯區(qū)域形成許多中間鹽度 2)周期性S循環(huán)變化規(guī)律 陸(河水): 豐、枯水期 潮(海水): 高、平、低潮 3)形成最大的濁度區(qū),固/液進(jìn)行明顯、復(fù)雜的物質(zhì)交換,,決定了入海組分通量。 河口是海洋的咽喉,是淡咸水的交匯口?;谌蛴^點,河口對于溶解態(tài)與固態(tài)顆粒物質(zhì)補(bǔ)充輸入海洋,從定量上講是很重要的。因此,物質(zhì)經(jīng)河口的入海通量是上世紀(jì)7080年代的熱門研究課題。 Garrels 和 ackenzic 1971年研究得出: 陸地進(jìn)入海洋的物質(zhì)(陸源向
4、海洋輸 送)約2501014g/yr,其中河流 河口 海洋為210 1014g/yr(占85%)。 真正進(jìn)入海洋的物質(zhì)170 1014g/yr (溶解形式到達(dá)河口),剩余約轉(zhuǎn)移40 1014g/yr (以懸浮固體形式存在)。 物質(zhì)轉(zhuǎn)移的原因: 河口受淡水影響, 水環(huán)境因素突變 (鹽度、pH、Eh、SS)產(chǎn)生絮凝作用 懸浮物/液體的交換( 各種固體與溶解成分間的交換吸附作用與沉積作用) 生物作用(吸收、累積、分解等)物質(zhì)轉(zhuǎn)移的定量描述 根據(jù)Boyle(博伊爾)1974年研究即河水海水混合中各成分濃度與氯度的關(guān)系模型推導(dǎo)得出物質(zhì)經(jīng)河口的入海通量、轉(zhuǎn)移量、轉(zhuǎn)移率關(guān)系式(適用于河口可溶性組分)分別為:
5、 通量: F = Q C0* (Q為河流流量) 轉(zhuǎn)移量: L = Q (C0C0*)(C0為河端鐵濃度) 轉(zhuǎn)移率: G=(C0 C0*)/ C0 100%三、儀器與試劑 1、儀器 721分光光度計1臺 電磁攪拌器(350400轉(zhuǎn)/分)一臺 海水移液管1支 海水氯度滴定管1支 燒杯200mL 12個 比色管(50mL)18支 移液管若干 海水移液管(15mL)1支 2、試劑 (1)1:1鹽酸 (2)鹽酸羥胺溶液(臨用時配制) (3)醋酸銨(或醋酸鈉)緩沖液 (4)0.2%鄰菲啰啉溶 液 (5)鐵的貯備液 (200g Fe/ml ) (6)鐵的標(biāo)準(zhǔn)使用液(2.5gFe/ml,臨用時配制) (7)硝
6、酸銀溶液 (8)10% K2CrO4指示劑 (9)標(biāo)準(zhǔn)海水(氯度值精確至0.001) (10)2:3 NH4OH四、實驗內(nèi)容 1 采樣:從河端密集采樣至海端,只需采表層樣 2 保存:Cl與Fe樣品分開保存, Fe水樣需酸化固定 3 測試原理與步驟: 1)Fe測定: Fe() Fe() 橙紅色的絡(luò)合物 分光測定(=510 nm, L=3cm)鹽酸, 鹽酸羥胺pH=35,強(qiáng)酸還原鄰菲啰啉2)水樣氯度測定 氯度用銀量滴定法測定 原理:在一定體積的水樣中,加入10% K2CrO4指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液滴定。 滴定反應(yīng): Ag+ + X AgX (X為Cl、Br、I) 指示反應(yīng): (AgX)X+ F(
7、AgX)Ag+F (F為指示劑陰離子基團(tuán)) 等當(dāng)點前:黃綠色;等當(dāng)點后:淺玫瑰紅色。用同樣方法滴定標(biāo)準(zhǔn)海水,借以計算水樣的氯度。 具體步驟如下: 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定: 準(zhǔn)確移取標(biāo)準(zhǔn)海水兩份 各加入5滴10%K2CrO4指示劑 電磁攪拌器上攪拌 滴定至溶液為由黃色突變?yōu)榉€(wěn)定的淺桔紅色,30秒內(nèi)不褪色記下滴定管讀數(shù)(讀準(zhǔn)至0.01,兩份滴定讀數(shù)之差應(yīng)低于0.02)。玻璃磁轉(zhuǎn)子AgNO3溶液 水樣的測定 以水樣代替標(biāo)準(zhǔn)海水,按上述測定標(biāo)準(zhǔn)海水的步驟對水樣進(jìn)行測定(注意每移一份不同站位水樣,都須用該水樣洗淌移液管兩遍)。水樣測定結(jié)果記錄表1,并查麥伽克萊表,計算氯度。3) 水樣鐵的測定鐵的測定采用鄰
8、菲啰啉分光光度法 方法原理:水樣加入鹽酸和鹽酸羥胺,并用醋酸銨緩沖液調(diào)節(jié)pH為3.5左右,把鐵( III)還原成低價態(tài)鐵( II),加入0.2鄰菲啰啉溶液,使其生成一種橙紅色絡(luò)合物,在510nm波長下(L = 3cm)以721分光光度計測定。此法最低檢出濃度為3g/L,具體步驟如下:A 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線測定 分別移取0,1,2,4,6,8,10mL鐵標(biāo)準(zhǔn)使用液(2.5g Fe/mL),于50mL比色管中用蒸餾水稀釋至刻度加入2.5mL 1:1鹽酸和1mL 10%鹽酸羥胺,搖勻,放置5分鐘然后加入2.5mL 0.2% 鄰菲啰啉和3mL 2:3 NH4OH,再加入5mL NaAcHAc緩沖溶液,充分混
9、和均勻放置15分鐘,使其充分顯色,于510nm波長下(L = 3cm)用721分光計測定,將數(shù)據(jù)填入表2。 移取0,1,2,4,6,8,10mlFe標(biāo)準(zhǔn)使用液(2.5gFe/ml)于50ml比色管中,蒸餾水稀至刻度 +2.5ml l:1 HCl和1ml 10%鹽酸羥胺,搖勻 強(qiáng)酸型還原(pH=2) 放置5min 放置15min,顯色 721分光計測其吸光值A(chǔ) (=510nm,L=3cm)。 同法依次測定水樣的吸光值。(pH=3.5) 2.5ml0.2%鄰菲啰啉和3ml 2:3 NH4OH充分搖勻5mlNaAC-HAC4)水樣測定 按次序移取已過濾的10份不同鹽度的河口水樣到50mL刻度比色管中
10、。與制定標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的操作相同,加入各種試劑,并測定出它們的消光值,并從工作曲線上查得相應(yīng)的含鐵量(g),然后算出水樣中鐵的濃度(g/L)并把數(shù)據(jù)填入表3。 五、數(shù)據(jù)處理和問題討論1、以Cl為橫坐標(biāo),水樣鐵濃度為縱坐標(biāo)作圖。 2、根據(jù)河水和海水(含10g Fe /L)的含鐵量作理論稀釋線。 3、由實際分布線轉(zhuǎn)入保守分布時的直線外推至縱軸,求出該河流的鐵對海洋的年輸入量(設(shè)河水年流量為Q),鐵在河口區(qū)的轉(zhuǎn)移量及轉(zhuǎn)移率。并求出Cl為5時鐵從水中的去除率。 *4、根據(jù)實驗結(jié)果討論鐵在河口水中的分布特征。 圖1 鐵的標(biāo)準(zhǔn)曲線 圖2 Fe-Cl關(guān)系曲線注意事項與要點1. 交預(yù)習(xí)報告 2. 記錄數(shù)據(jù): Q=21010(14)g/yr3. 報告結(jié)果討論應(yīng)結(jié)合理論課內(nèi)容4. 分工 1.測氯度: 2. 測Fe: 塑料水樣桶10號 1號(各1份) 由稀 濃 V標(biāo)準(zhǔn)(AgNO3) 2份 (水樣各15ml) 玻璃瓶中(已酸化)1號 10號 標(biāo)準(zhǔn)與水樣同時測 1. 當(dāng)場查算氯度(查麥克萊表) 2. 按步驟(先后次序不變)加入試
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