分子生物學復習題(共14頁)

1、名詞解釋基因(jyn):產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部(qunb)核苷酸序列。Tm值：通過加熱變性是DNA的雙螺旋結構失去(shq)一半時的溫度。中度重復序列:指真核細胞DNA序列重復次數在10-104，占DNA的10%-40%增強子（enhancer）：能強化轉錄起始的序列，具有遠距離效應、無方向性、無物種和基因的特異性、具有組織特異性、相位性等特點。分子雜交：由來源不同的兩個DNA單鏈或RNA單鏈,或者是一條DNA單鏈和一條RNA單鏈結合成雙鏈分子的過程。限制性內切酶：內切酶的一類，能夠專一性識別多聚核苷酸鏈上的特殊核苷酸序列，并使每條鏈的磷酸二酯鍵斷開的。反式作用因子：能直接或間接

2、地識別或結合在各類順式作用元件核心序列上參與調控靶基因轉錄效率的蛋白質。半保留復制：即子代DNA分子中僅保留一條親代鏈，另一條鏈則是新合成的，這是雙聯DNA普遍的復制機制。PCR：即聚合酶鏈反應。是模仿細胞內發(fā)生的DNA復制過程進行的，在體外由酶催化合成特異性DNA片段。是擴增DNA片段的方法。Anticodon：存在于tRNA上并與mRNA上的密碼子相互配對的三聯子密碼central dogma：是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質，即完成遺傳信息的轉錄和翻譯的過程。也可以從DNA傳遞給DNA，即完成DNA的復制過程。這是所有有細胞結構的生物所遵循的法則。在某些病毒中的R

3、NA自我復制（如煙草花葉病毒等）和在某些病毒中能以RNA為模板逆轉錄成DNA的過程（某些致癌病毒）是對中心法則的補充。single-strand binding protein（SSB）：是一類特異性和單鏈區(qū)DNA結合的蛋白質。功能在于穩(wěn)定DNA解開的單鏈，阻止復性和保護單鏈部分不被核酸酶降解。Transcription：是指拷貝出一條和DNA鏈序列完全相同（除了T替換為U之外）的RNA單鏈的過程。Exon（外顯子）：前體RNA中，具有編碼蛋白質功能的編碼區(qū)域。Promoter（啟動子）：是一段位于結構基因5端上游區(qū)的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準確地結合并具有轉錄起始的特

4、異性。satellite DNA：又稱為隨體。只在真核生物中發(fā)現的，占基因組的10%60%，由6100個堿基組成，在DNA鏈上串聯重復成千上萬次。c value：一種生物單倍體基因組DNA的總量。chromatin：纖維串珠狀的長絲，是染色體在細胞生活周期的分裂間期存在的特定形態(tài)。overlapping gene：具有部分共用核苷酸序列的基因，即同一段DNA攜帶了兩種或以上不同蛋白質的編碼信息。重疊的部分可以在調控區(qū)，也可以在結構基因區(qū)。常見于病毒和噬菌體基因組中denaturation：核酸的變性指核酸雙螺旋區(qū)的氫鍵斷裂,變成單鏈,并不涉及共價鍵斷裂。autonomously replica

5、ting sequences（ARS）即自主復制序列，是酵母的復制起始位點。core promoter elements：真核生物基因啟動子中,介導基因轉錄起始的最小的一段連續(xù)DNA序列。 degeneracy：由一種以上密碼子編碼(bin m)同一種氨基酸的現象稱為密碼子的簡并性。leading strand（前導(qindo)鏈）：以復制叉向前移動的方向為標準(biozhn)，一條模板鏈是35走向，在其上DNA能以53方向連續(xù)合成，此鏈成為前導鏈。open reading frame：翻譯時由起始密碼子開始，到終止密碼子結束為止，可生成一條具有特定序列的多肽鏈的核酸序列。hyperchro

6、mic effect：核酸(DNA和RNA)分子解鏈變性或斷鏈，其紫外吸收值(一般在260nm處測量)增加的現象。topoisomerase：是指通過切斷DNA的一條或兩條鏈中的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來更正DNA連環(huán)數的酶。tRNA identity：同一種tRNA分子共同具有的，能被特異性氨酸t(yī)RNA合成酶識別的一些特定位置上的核苷酸。translation：是指以轉錄形成的mRNA鏈為模板，把核苷酸三聯遺傳密碼子翻譯成氨基酸序列、合成多肽鏈的過程。constitutive heterochromatin：主要由高度重復序列DNA構成的，在細胞的所有時期都保持凝聚狀態(tài)的染色質repr

7、ession：阻遏物或阻遏物-輔阻遏物復合物與基因的調控序列結合而將其封閉，從而阻止基因的表達。reverse transcription：以RNA為模板，依靠逆轉錄酶的作用，以四種脫氧核苷三磷酸(dNTP)為底物，產生DNA鏈。常見于逆轉錄病毒的復制中。facultative heterochromatin：在個體發(fā)育的特定階段，由原來的常染色質凝縮并喪失基因轉錄活性而轉變成的異染色質。codon：mRNA中堿基順序與蛋白質中氨基酸順序的對應關系是通過密碼實現的，mRNA上每3個核苷酸翻譯成蛋白質多肽鏈上的一個氨基酸，這三個核苷酸稱為密碼，也叫三聯子密碼。positive regulatio

8、n：當轉錄調節(jié)因子與啟動子內或啟動子附近的結合位點結合后，對轉錄起促進作用，稱為正調控。splitting gene：真核生物結構基因。由若干個編碼區(qū)和非編碼區(qū)，互相間隔開但又連續(xù)，鑲嵌而成。去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質，這些基因稱為斷裂基因。intragenenic promoter：真核生物三類啟動子之一。被RNA聚合酶所識別，位于轉錄起點下游，即在基因內部。如5S和tRNA以及胞質小RNA基因的啟動子。isoaccepting tRNA：搖擺假說的相對性說明了搖擺范圍的局限，在通用三聯體密碼中一個密碼子家族必須由兩種tRNA識讀。能解讀同義密碼子的不同tRN

9、A被定義為同工受體tRNA。activating protein：抑制素的兩個亞基組成的二聚體。是轉化生長因子家族的成員，亞基有A，B 兩種同工型，可形成AA、AB、BB三種組合。除能刺激促卵泡激素的分泌外，還有多種細胞生物效應。jumping gene：一段可以從原位上單獨(dnd)復制或斷裂下來，環(huán)化后插入另一位點，并對其后的基因起調控作用的DNA序列(xli)。c-value paradox：指C值往往與種系進化的復雜程度不一致，某些(mu xi)低等生物卻具有較大C值的反常現象。Priming：PCR過程中引導互補鏈DNA合成的一種脫氧核苷酸寡聚體，其3端必須具有游離的OH基團。Cot

10、1/2：表示復性一半的Cot值。Co為變性DNA復性時的初始濃度，以核苷酸的摩爾濃度表示，t為時間，以秒表示。在一定條件下，Cot1/2可以表示復性反應的速度。estein：polysome：mRNA同時與若干個核糖體結合形成的念珠狀結構，稱之為多核糖體。replication fork：adaptive expression：intein：euchromatin：選擇題1蛋白質生物合成的方向是(D)。(a)從CN端 (b)定點雙向進行 (c)從N端、C端同時進行 (d)從NC端2在蛋白質合成中，下列哪一步不需要消耗高能磷酸鍵( A )。 (a)肽基轉移酶形成肽鍵 (b)氨酰一tRNA與核糖體

11、的“A，位點結合 (c)核糖體沿mRNA移動 (d)fMettRNAf與mRNA的起始密碼子結合以及與大、小亞基的結合3下列哪些因子是真核生物蛋白質合成的起始因子( CDE )。 (a)IF1 (b)IF2 (c)eIF2 (d)eIF4 (e)elF4A4DNA復制中RNA引物的主要作用是( A )。 (a)引導合成岡奇片段 (b)作為合成岡奇片段的模板 (c)為DNA合成原料dNTP提供附著點 (d)激活DNA聚合酶5DNA復制的精確性遠高于RNA的合成，這是因為( B )。(a)新合成的DNA鏈與模板鏈形成了雙螺旋結構，而RNA鏈不能 (b)DNA聚合酶有3 5外切酶活力，而RNA聚合酶

12、無相應活力(c)脫氧核苷酸之間的氫鍵配對精確性高于脫氧核苷酸與核苷酸之間的配對(d)DNA聚合酶有5 3外切酶活力，RNA聚合酶無此活性6能編碼多肽鏈的最小DNA單位是( A )(a)順反子 (b)操縱子 (c)啟動子 (d)復制子 (e)轉錄子7證明DNA是遺傳物質的兩個關鍵性實驗是：肺炎球菌在老鼠體內的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個實驗中主要的論點證據是：( C ) (a)從被感染的生物體內重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑 (b)DNA突變導致毒性喪失 (c)生物體吸收的外源DNA(而并非蛋白質)改變了其遺傳潛能 (d)DNA是不能在生物體間轉移的因此它一定是一種非常保守的分子

13、(e)真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代8在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現出的“二級結構”中，發(fā)夾結構的形成：（ AD ）(a)基于各個片段間的互補，形成反向平行雙螺旋(b)依賴于AU含量(hnling)，因為形成的氫鍵越少則發(fā)生堿基配對所需的能量也越少(c)僅僅當兩配對區(qū)段中所有的堿基均互補(h b)時才會發(fā)生(d)同樣(tngyng)包括有像GU這樣的不規(guī)則堿基配對(e)允許存在幾個只有提供過量的自由能才能形成堿基對的堿基9下面哪些真正是乳糖操縱子的誘導物?( BDE )乳糖 (b)蜜二糖 (c)O硝基苯酚半乳糖苦 (d)異丙基半乳糖苷 (e)異乳糖10細胞器DNA能夠編

14、碼下列哪幾種基因產物?( ABCDEF )(a)mRNA (b)大亞基rRNA (c)小亞基rRNA (d)tRNA(e)4.5S rRNA (f) 5SrRNA11. DNA在l0nm纖絲中壓縮多少倍(長度) ( A )(a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)10000倍12氨酰tRNA的作用由(B)決定(a)其氨基酸(b)其反密碼子(c)其固定的堿基區(qū)(d) 氨基酸與反密碼子的距離，越近越好(e)氨酰tRNA合成酶的活性13一個復制子是： ( BC )(a)細胞分裂期間復制產物被分離之后的DNA片段(b)復制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白(c

15、)任何自發(fā)復制的DNA序列(它與復制起始點相連)(d)任何給定的復制機制的產物(如：單環(huán))(e)復制起點和復制叉之間的DNA片段14對于一個特定的起點，引發(fā)體的組成包括： ( A C )(a)在起始位點與DnaG引發(fā)酶相互作用的一個寡聚酶(b)一個防止DNA降解的單鏈結合蛋白(c)DnaB解旋酶和附加的DnaC，DnaT，PriA等蛋白(d)DnaB，單鏈結合蛋白，DnaC，DnaT，PriA蛋白和DnaG發(fā)酶(e)DnaB解旋酶，DnaG引發(fā)酶和DNA聚合酶III15下面哪一項是對三元轉錄復合物的正確描述： ( C )(a) 因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動子形成的復合物(b)全酶、TFI和解

16、鏈DNA雙鏈形成的復合物(c)全酶、模板DNA和新生RNA形成的復合物(d)三個全酶在轉錄起始位點形成的復合物(e) 因子、核心酶和促旋酶形成的復合物16下面敘述哪些是正確的?( C)(a)c值與生物體的形態(tài)復雜性呈正相關(b)c值與生物體的形態(tài)復雜性呈負相關(c)每個門的最小c值與生物體形態(tài)復雜性是大致相關的17簡單序列DNA( CD)(a)與Cot1/2曲線的中間成分復性(b)由散布于基因組中各個短的重復序列組成(c)約占哺乳類基因組的10(d)根據其核苷酸組成有特異的浮力密度(e)在細胞周期的所有(suyu)時期都表達18氨酰tRNA分子同核糖體結合(jih)需要下列哪些蛋白因子參與?(

17、 BDE )(a)EF-G (b)EF-Tu (c)EF-Ts (d)EF-2 (e)EF-119核糖體的E位點是：( B )(a)真核mRNA加工(ji gng)位點(b)tRNA離開原核生物核糖體的位點(c) 核糖體中受EoR I限制的位點(d)電化學電勢驅動轉運的位點20下列有助于抑制功能的是：(BCDE )(a)使用tRNA類似物，如嘌呤霉素(b)在tRNA修飾酶的結構基因中引入點突變(c) 氨酰tRNA合成酶結構基因中引人點突變(d)提高tRNA阻遏物的競爭效率(如與釋放因子和正確的tRNA的競爭力)(e)在編碼tRNA的基因的反密碼子區(qū)中引入點突變21.基因組是；( D )(a)一

18、個生物體內所有基因的分子總量(b)一個二倍體細胞中的染色體數(c)遺傳單位(d)生物體的一個特定細胞內所有基因的分子的總量22真核基因經常被斷開：( BDE )(a)反映了真核生物的mRNA是多順反子(b)因為編碼序列“外顯子”被非編碼序列“內含子”所分隔(c)因為真核生物的DNA為線性而且被分開在各個染色體上，所以同一基因的不同部分可能分布于不同的染色體上(d)表明初始轉錄產物必須被加工后才可被翻譯(e)表明真核基因可能有多種表達產物，因為它有可能在mRNA加工的過程中采用 不同的外顯子重組方式23DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對DN

19、A的解鏈溫度的正確描述：( CD )(a)哺乳動物DNA約為45，因此發(fā)燒時體溫高于42是十分危險的(b)依賴于AT含量，因為AT含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少(c)是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值(d)可通過堿基在260nm的特征吸收峰的改變來確定(e)就是單鏈發(fā)生斷裂(磷酸二酯鍵斷裂)時的溫度24核小體的電性是：( C )(a)正 (b)中性 (c)負25在I型內含子剪接的過程中，( C )(a)游離的G被共價加到內含子的5端(b)GTP被水解(c)內含子形成套馬索結構(d)在第一步，G的結合位點被外來的G占據，而在第二步，被3剪接位點的G取代(e)被切除的內含子繼

20、續(xù)發(fā)生反應，包括兩個環(huán)化反應26下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)復制起始位點都共有的是(ACD )(a)起始位點是包括多個短重復序列的獨持DNA片段(b)起始位點是形成穩(wěn)定二級結構的回文序列(c)多聚體DNA結合(jih)蛋白專性識別這些(zhxi)短的重復序列(d)起始(q sh)位點旁側序列是AT豐富的，能使DNA螺旋解開(e)起始位點旁側序列是GC豐富的，能穩(wěn)定起始復合物27標出以下所有正確表述： (C)(a)轉錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA鏈的過程(b)依賴DNA的DNA聚合酶是多亞基酶，它負責DNA的轉錄(c)細菌的轉錄物(mRNA)是多基因的(d)因子指導真核生

21、物hnRNA的轉錄后加工，最后形成mRNA(e)促旋酶在模板鏈產生缺口，決定轉錄的起始和終止28細胞器DNA能夠編碼下列哪幾種基因產物?( ABCDEF )(a)mRNA(b)大亞基rRNA(c)小亞基rRNA(d)tRNA(e)4.5S rRNA(f) 5SrRNA29下面關于真核生物翻譯的敘述中，哪一個(哪些)是正確的?(AE )(a)起始因子eIF只有同CTP形成復合物才起作用(b)終止密碼子與細菌的不同(c)白喉毒素使EF-l ADP核糖酰化(d)真核生物蛋白質的第一個氨基酸是修飾過的甲硫氨酸，蛋白質合成后它馬上被切除(e)真核生物的核糖體含有兩個tRNA分子的結合位點30真核起始因子

22、eIF-3的作用是：( B )(a)幫助形成亞基起始復合物(eIF-3，GTP, Met-tRNA, 40S)(b)幫助亞基起始復合物(三元復合物，40S)與mRNA5端的結合(c)若與40S亞基結合防正40S與60S亞基的結合(d)與mRNA5端帽子結構相結合以解開二級結構(e)激活核糖體GTP酶，使亞基結合可在GTP水解時結合，同時釋放eIF-231. 選出下列所有正確的敘述。( C )(a)外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中(b)內含子經常可以被翻譯(c)人體內所有的細胞具有相同的一套基因(d)人體內所有的細胞表達相同的一套基因(e)人體內所有的細胞以相同的一種方式剪接每個基因的m

23、RNA32下列哪些基因組特性隨生物的復雜程度增加而上升?( ABD )(a)基因組大小(b)基因數量(c)基因組中基因的密度(d)單個基因的平均大小33DNA的變性：( ACE )(a)包括雙螺旋的解鏈(b)可以由低溫產生(c)是可逆的(d)是磷酸二酯鍵的斷裂(e)包括氫鍵(qn jin)的斷裂34當新的核小體在體外形成(xngchng)時，會出現以下哪些過程 ( A )(a)核心(hxn)組蛋白與DNA結合時，一次只結合一個(b)一個H32H42核形成，并與DNA結合，隨后按順序加上兩個H2A-H2B二聚體(c)核心八聚體完全形成后，再與DNA結合35一個復制子是： (C )(a)細胞分裂期

24、間復制產物被分離之后的DNA片段(b)復制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白(c)任何自發(fā)復制的DNA序列(它與復制起始點相連)(d)任何給定的復制機制的產物(如：單環(huán))(e)復制起點和復制叉之間的DNA片段36DNA多聚體的形成要求有模板和一個自由3OH端的存在。這個末端的形成是靠( ABDE )(a)在起點或岡崎片段起始位點(3GTC)上的一個RNA引發(fā)體的合成(b)隨著鏈替換切開雙鏈DNA的一條鏈(c)自由的脫氧核糖核苷酸和模板起隨機按WatsonCrick原則進行配對(d)靠在3末端形成環(huán)(自我引發(fā))(e)一種末端核苷酸結合蛋白結合到模板的3末端37Shine-Dalgarno順序

25、(SD-順序)是指: ( A)(a)在mRNA分子的起始碼上游8-13個核苷酸處的順序(b)在DNA分子上轉錄起始點前8-13個核苷酸處的順序(c)16srRNA3端富含嘧啶的互補序列 (d)啟動基因的順序特征 (e)以上都正確38DNA以半保留方式復制，如果一個具有放射性標記的雙鏈DNA分子，在無放射性標記的環(huán)境中經過兩輪復制。其產物分子的放射性情況如何( A )。(a)其中一半沒有放射性 (b)都有放射性(c)半數分子的兩條鏈都有放射性 (d)都不含放射性39修補胸腺嘧啶有數種方法，其中之一是用DNA連接酶、DNA聚合酶等催化進行，試問這些酶按下列哪種順序發(fā)揮作用( C )：(a)DNA連

26、接酶DNA聚合酶核酸內切酶(b)DNA聚合酶核酸內切酶DNA連接酶(c)核酸內切酶DNA聚合酶DNA連接酶(d)核酸內切酶DNA連接酶DNA聚合酶40下列關于核不均一RNA(hnRNA)的論述哪些是正確的( A)。 (a)它們的壽命比大多數細胞液的RNA為短(b)在3端有一個多聚腺苷酸(polyA)長尾，是由DNA編碼的 (c)它們存在于細胞核的核仁外周部分(d)鏈內核苷酸不發(fā)生甲基化反應(e)有大約四分之三成份將被切除棹，以形成mRNA41. 以下關于假基因的陳述哪些是正確的?(DEF )(a)它們含有終止子(b)它們不被轉錄(c)它們不被翻譯(d)它們可能因上述任一種原因而失活(e)它們會

27、由于缺失或其他機理最終從基因組中消失(f)它們能進化為具有不同功能的新基因42細胞器基因組：(A )(a)是環(huán)狀的(b)分為(fn wi)多個染色體(c)含有大量的短的重復(chngf)DNA序列43組蛋白在生理條件(tiojin)pH下的凈電荷是：(A )(a)正 (b)中性 (c)負44原核細胞信使RNA含有幾個其功能所必需的持征區(qū)段它們是：( D )(a)啟動子，SD序列起始密碼子，終止密碼于，莖環(huán)結構(b) 啟動子，轉錄起始位點，前導序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，尾部序列，莖環(huán)結構(c)轉錄起始位點，尾部序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，莖環(huán)結構(d)轉錄起

28、始位點，前導序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，尾部序列45DNA的復制：( ABD )(a)包括一個雙螺旋中兩條子鏈的合成(b)遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則(c)依賴于物種特異的遺傳密碼(d)是堿基錯配最主要的來源(e)是一個描述基因表達的過程46標出下列所有正確的答案： ( C )(a)轉錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過程(b)DNA依賴的DNA聚合酶是負責DNA復制的多亞基酶(c)細菌轉錄物(mRNA)是多基因的(d)因子指導真核生物的hnRNA到mRNA的轉錄后修飾(e)促旋酶(拓撲異構酶II)決定靠切開模板鏈而進行的復制的起始和終止47關于DNA指導下的R

29、NA合成的下列論述除了哪一項都是正確的( C )。(a)只有存在DNA時，RNA聚合酶才能催化磷酸二酯鍵的形成。(b)在合成過程中，RNA聚合酶需要一個引物。(c)RNA鏈的延長方向是5 3。(d)在多數情況下，只有一條DNA鏈作為模板。48DNA聚合酶在分類時屬于六大酶類中的哪一種( A )。 (a)合成酶類 (b)轉移酶類 (c)裂解酶類 (d)氧化還原酶類 49體內參與甲基化反應的直接甲基供體是( D )。(a)Met (b)S腺苷甲硫氨酸(c)甲酰甲硫氨酸 (d)Met-tRNA 50下列哪些內容屬于蛋白質合成后的加工、修飾( BCDE )。(a)切除內含子，連接外顯子 (b)切除信號

30、肽 (c)切除N-端Met(d)形成二硫鍵 (e)氨基酸的側鏈修飾問答題簡述染色體包裝模型。（4分）答：DNA和組蛋白組成核小體，核小體串聯成10nm纖維的染色質細絲，10nm纖維盤繞成30nm的螺線管粗絲，螺線管進一步壓縮成超螺旋管，最后形成的雙鏈DNA與非組蛋白結合成為染色體結構。簡述原核與真核基因結構的特點。（6分）答：原核和真核基因結構均具有啟動子、編碼區(qū)、終止子及上、下游非編碼區(qū)等結構，而原核生物的基因是連續(xù)編碼的，而且具有基因重疊現象；真核生物基因編碼區(qū)是不連續(xù)的，被不可編碼蛋白質的內含子將可編碼蛋白質的外顯子間隔開。簡述遺傳密碼的特點。（4分）答：(1)密碼無標點：從起始密碼始到

31、終止密碼止，需連續(xù)閱讀，不可中斷(zhngdun)。增加或刪除某個核苷酸會發(fā)生移碼突變。(2)密碼不重疊：組成一個(y )密碼的三個核苷酸只代表一個氨基酸，只使用一次，不重疊使用。(3)密碼的簡并性：在密碼子表中，除Met、Trp各對應(duyng)一個密碼外，其余氨基酸均有兩個以上的密碼，對保持生物遺傳的穩(wěn)定性具有重要意義。(4)變偶假說：密碼的專一性主要由頭兩位堿基決定，第三位堿基重要性不大，因此在與反密碼子的相互作用中具有一定的靈活性。(5)通用性及例外：地球上的一切生物都使用同一套遺傳密碼，但近年來已發(fā)現某些個別例外現象，如某些哺乳動物線粒體中的UGA不是終止密碼而是色氨酸密碼子。(6

32、)起始密碼子AUG，同時也代表Met，終止密碼子UAA、UAG、UGA使用頻率不同。4.用圖繪制真核基因的精細結構。（6分） 上游非編碼區(qū) 增強子 啟動子區(qū)（識別區(qū)、CAAT boxGC box上游啟動子元件 TATA box） 轉錄起始位點 編碼區(qū)（外顯子、內含子、終止子） 下游非編碼區(qū)5.簡述PCR反應的系統(tǒng)組成和參數設置。（4分） 答：PCR反應的系統(tǒng)分為反應體系和擴增程序兩部分。反應體系包含滅菌超純水、緩沖液、MgCl2、引物、聚合酶、模板、核苷酸；擴增程序包括：第一步，在9095變性；第二步，在7075下進行延伸；第三步，在3755之間復性，第四步，重復循環(huán)上述過程。具體反應的溫度、

33、時間、循環(huán)次數視用于反應的DNA片段和目的而定。6.簡述探針的類型。（5分）答:cDNA探針:通過逆轉錄獲得cDNA后,將其克隆于適當的克隆載體,通過擴增重組質粒而使cDNA得到大量的擴增.提取質粒后分離純化作為探針使用.它是目前應用最為廣泛的一種探針.基因組探針:從基因組文庫里篩選得到一個特定的基因或基因片段的克隆后,大量擴增,純化,切取插入片段,分離純化為探針.寡核苷酸探針:根據已知的核酸順序,采用DNA合成儀合成一定長度的寡核苷酸片段作為探針.RNA探針:采用基因克隆和體外轉錄的方法可以得到RNA或反義RNA作為探針.7.簡述操縱子模型的基本組成要件。（5分） 答：一般而言，操縱子有共同

34、的控制區(qū)和調節(jié)系統(tǒng)。包括在功能上彼此相關的結構基因和控制部位，后者由啟動子（P）和操縱基因（O）所組成。以大腸桿菌的乳糖操縱子為列，其含Z、Y及A三個結構基因，分別編碼-半乳糖苷酶、透酶、乙?；D移酶，此外還有一個操縱序列O、一個啟動序列P及一個調節(jié)基因?；蚓幋a一種阻遏蛋白，后者與O序列結合，使操縱子受阻遏而處于轉錄失活狀態(tài)。在啟動序列P上游還有一個分解（代謝）物基因激活蛋白CAP結合位點，由P序列、O序列和CAP結合位點共同構成LAC操縱子的調控區(qū)，三個酶的編碼基因即由同一調控區(qū)調節(jié)，實現基因產物的協(xié)調表達。8.簡述陽性克隆篩選的原理。（6分） 答：在構建基因工程載體系統(tǒng)時，載體DNA分子

35、上通常攜帶一定的選擇性遺傳標記基因，轉化或轉染宿主細胞后可以使后者呈現出特殊的表型或遺傳特性，如抗藥性、插入失活、顯色互補等，據此通過在選擇培養(yǎng)基加入適量選擇物，從而初步篩選出重組子。9.從C值悖論的角度談談你對基因組大小與生物復雜度之間的辨證(binzhng)關系。（15分）10.試述基因表達調控(dio kn)與生命本質的關系。（15分）11.從遺傳物質的發(fā)現與基因概念的發(fā)展闡述(chnsh)基因概念的內涵。（15分）12簡述真核生物基因組的序列組成。（簡答，5分） 答：真核生物體細胞內的基因組分細胞核基因組與細胞質基因組，包括單拷貝序列、簡單重復序列、中度和高度重復序列等。單拷貝序列亦稱

36、非重復序列，是指在基因組中只有1個拷貝或2-3個拷貝的序列。短片段的重復序列按排列方式不同可分為三種類型：（1）正向重復又叫順向重復，這種重復序列的方向是相同的；（2）反向重復的方向相反，呈兩側對稱，常存在于插入序列和轉座子兩端的結構元件中 ；（3）回文序列 (Palindromic sequence)是一種旋轉對稱，回文序列常存在于各種蛋白質結合位點。長片段的重復序列分為輕度重復、中度重復和高度重復三種：1、輕度重復序列是指在基因組中含2-10拷貝的序列；2、中度重復序列是指在真核基因組中重復數十至數萬次的重復序列；3、高度重復序列是一種簡單的重復序列，有的重復單位長度不超過6bp，但在基因

37、組中重復可達十萬次。13描述大腸桿菌DNA聚合酶I在DNA生物合成過程中的作用。（簡答，5分） 答：1、通過核苷酸聚合反應，使DNA鏈沿5向3方向延長（DNA聚合酶活性）；2、由3端水解DNA鏈（3向5核酸外切酶活性）；3、由5端水解DNA鏈（5向3核酸外切酶活性）；4、由3端使DNA鏈發(fā)生焦磷酸解；5、無機磷酸鹽與脫氧核糖核苷三磷酸之間的焦磷酸基交換。14試比較轉錄與復制的區(qū)別。（8分） 答：目的不同，所使用的酶、原料及其它輔助因子不同，轉錄是合成RNA，復制是合成DNA；方式不同：轉錄是不對稱的，只在雙鏈DNA的一條鏈上進行，只以DNA的一條鏈為模板，復制為半不連續(xù)的，分別以DNA的兩條鏈

38、為模板，在DNA的兩條鏈上進行；復制需要引物，轉錄不需要引物；復制過程存在校正機制，轉錄過程則沒有；轉錄產物需要加工，復制產物不需要加工；復制與轉錄都經歷起始、延長、終止階段，都以DNA為模板，新鏈按堿基互補原則，53方向合成。15蛋白質合成后的加工修飾有哪些內容?（簡答，8分） 答：1.氨基端和羧基端的修飾：除去信號肽序列、乙?；端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除等。2.共價修飾，如磷酸化、糖基化、羥基化、二硫鍵的形成等。3.亞基的聚合，對于蛋白質是由二個以上亞基構成的而言。4.水解斷鏈，即是一種mRNA翻譯后的多肽鏈經水解后產生幾種不同的蛋白質或多肽。16區(qū)別可誘導和可阻遏的基因調控。（6分）

39、235 答：基因初始狀態(tài)編碼產物基因調控條件可誘導基因調控關閉分解平時含量少的糖類或氨基酸的蛋白質生活環(huán)境普遍利用的能源物質缺乏，基因開啟可阻遏基因調控開啟細胞代謝必需小分子物質生活環(huán)境中小分子物質充分，基因關閉17闡述基因概念的變化。（12分） 答：19世紀中葉，奧地利生物學家孟德爾發(fā)現分離規(guī)律和自由組合規(guī)律。并提出遺傳因子，此即基因概念的萌芽；1900年，孟德爾定律的重新發(fā)現，標志著遺傳學的誕生；1909年，Johannsen首次用“基因”取代“遺傳因子”，并提出“基因型”和表現型“。此時，“基因”只是一個抽象的符號；1926年，Morgan發(fā)表基因論。首次提出“三位一體”的基因概念基因是

40、一個功能單位、一個突變單位、一個重組單位。另外，基因在染色體按一定順序、間隔一定距離線性排列；1941年，Beadle和Tatum提出“一個基因一種酶”假說，后修改為“一個基因一種多肽”；1955年，Benzer提出順反子、突變子、重組子；1961年，Jacob和Monod提出操縱子模型至今。18現分離(fnl)了一段DNA片段，可能含有編碼多肽的基因(jyn)的前幾個密碼子，該片段的序列組成如下： 5 CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG 33 GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC 5哪一條鏈作為(zuwi)轉錄的模板鏈？（2分）3 GCGTCCTAGTCAGCTAC

41、AGGACAC 5mRNA的序列是什么？（3分）5 CGCAGGAUCAGUCGAUGUCCUGUG 3此mRNA能形成二級結構嗎？（3分）不能，沒有串聯密碼子。翻譯從哪里開始？朝哪個方向進行？（2分）AUG 5向3此DNA最可能是從原核細胞還是真核細胞中分離的? （2分） 真核細胞19.簡述DNA作為遺傳物質的證據。（簡答，5分） 答：細菌轉化實驗； 噬菌體侵染實驗； 煙草花葉病毒的拆合實驗20簡述組蛋白、非組蛋白的特點。（簡答，6分） 答：組蛋白是一類堿性蛋白質，進化上的極端保守性、無組織特異性、肽鏈上氨基酸分布的不對稱性、組蛋白的修飾作用。非組蛋白:非組蛋白是一類酸性蛋白質，富含天冬氨酸

42、和谷氨酸，帶負電荷。具有多樣性，組織專一性和種屬多樣性。21簡述RNA聚合酶的主要功能和種類。（簡答，8分） 答：原核生物相同RNA聚合酶催化三種RNA的合成：信使RNA（mRNA）、核糖體RNA（rRNA）及轉運RNA（tRNA）。真核生物RNA聚合酶：1、RNA聚合酶，合成核糖體RNA（rRNA）前體45S，當成熟后會成為28S、18S及5,8S核糖體RNA，是將來核糖體的主要RNA部份。2、RNA聚合酶，合成信使RNA（mRNA）的前體及大部份小核RNA（snRNA）以及微型RNA（microRNA）。3、RNA聚合酶，合成轉運RNA（tRNAs）、rRNA 5S及其他可以在細胞核及原生

43、質找到的細小的RNA。22基因轉錄是如何起始的?（8分） 答：首先啟動， RNA聚合酶正確識別DNA模板上的啟動子并形成二元閉合復合物，隨即DNA構象發(fā)生重大變化，結合區(qū)雙鏈解開，最初兩個NTP結合并在這兩個核苷酸之間形成磷酸兒酯鍵，即形成RNA聚合酶、DNA和新生RNA的三元復合物，轉錄即自此開始。對于真核生物，除了RNA聚合酶外，還有至少7種輔助因子參與。23簡述DNA復制的忠實性機制。（6分） 答：維持DNA復制高度忠實性有四個方面:(1)DNA聚合酶的選擇作用；(2)DNA聚合酶的校正作用；(3)RNA引物的合成與切除是提高DNA復制準確性的重要因素；(4)DNA復制后錯配堿基的修正（

44、光復活修復、剪切修復、重組修復、SOS）。24以乳糖利用為例說明阻遏蛋白的負性調控和CAP的正性調控。（11分） 答:1,乳糖操縱子的組成:大腸桿菌乳糖操縱子含Z,Y,A三個結構基因,分別編碼半乳糖苷酶,透酶和半乳糖苷乙酰轉移酶,此外還有一個操縱序列O,一個啟動子P和一個調節(jié)基因I.2,阻遏蛋白的負性調節(jié):沒有乳糖存在時,I基因編碼的阻遏蛋白結合于操縱序列O處,乳糖操縱子處于阻遏狀態(tài),不能合成分解乳糖的三種酶;有乳糖存在時,乳糖作為(zuwi)誘導物誘導阻遏蛋白變構,不能結合于操縱序列,乳糖操縱子被誘導開放合成分解乳糖的三種酶.所以,乳糖操縱子的這種調控機制為可誘導的負調控.3,CAP的正性調

45、節(jié):在啟動子上游有CAP結合(jih)位點,當大腸桿菌從以葡萄糖為碳源的環(huán)境轉變?yōu)橐匀樘菫樘荚吹沫h(huán)境時,cAMP濃度升高,與CAP結合,使CAP發(fā)生變構,CAP結合于乳糖操縱子啟動序列附近的CAP結合位點,激活RNA聚合酶活性,促進結構基因轉錄,調節(jié)蛋白結合于操縱子后促進結構基因的轉錄,對乳糖操縱子實行正調控,加速合成分解乳糖的三種酶.4,協(xié)調調節(jié):乳糖操縱子中的I基因編碼的阻遏蛋白的負調控與CAP的正調控兩種機制(jzh),互相協(xié)調,互相制約.25一段從E.coli中分離出來的DNA單鏈序列為： 5GTAGCCTACCCATAGG3假設mRNA是由這段DNA單鏈的互補鏈作為模板轉錄而來，mR

46、NA的序列怎樣?（2分） 5GUAGCCUACCCAUAGG3如果轉譯從mRNA的5端開始，將得到什么樣的多肽(假設并不需要起始密碼 子，密碼子見圖)?當tRNAAla離開核糖體后，核糖體將結合什么樣的tRNA?當Ala的氨基形成肽鍵后，如果有化學鍵斷裂，是什么鍵? tRNAAla又將怎樣? （4分） Val-Ala-Tyr-Pro tRNATyr 二酯鍵 tRNAAla移位至E位點(3)這個RNA可編碼多少種不同的肽?如果以另一條DNA單鏈作為模板，還會得到相同的肽嗎? （6分）密碼子簡表：26.簡述核小體結構要點。（簡答，5分） 答：核小體是染色體的基本結構單位，由DNA和組蛋白(hist

47、one)構成，是染色質（染色體）的基本結構單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4， 每一種組蛋白各二個分子，形成一個組蛋白八聚體，約200 bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構成的核心結構外面，形成了一個核小體。27參與蛋白質生物合成體系的組分有哪些?它們具有什么功能?（簡答，6分） 答：mRNA：蛋白質合成的模板；tRNA：蛋白質合成的氨基酸運載工具；核糖體：蛋白質合成的場所；輔助因子：(a)起始因子-參與蛋白質合成起始復合物形成；(b)延長因子-肽鏈的延伸作用；(c)釋放因子一-終止肽鏈合成并從核糖體上釋放出來。28簡述(jin sh)細菌(xjn)染色體基因組結構的一般特點。（簡答

48、，8分） 答：（1）細菌的染色體基因組通常僅由一條環(huán)狀雙鏈DNA分子組成細菌的染色體相對聚集在一起，形成一個較為致密(zhm)的區(qū)域，稱為類核（nucleoid）。（2）具有操縱子結構，其中的結構基因為多順反子，受同一個調節(jié)區(qū)的調節(jié)。數個操縱子還可以由一個共同的調節(jié)基因（regulatorygene）即調節(jié)子（regulon）所調控。（3）在大多數情況下，結構基因在細菌染色體基因組中都是單拷貝，但是編碼rRNA的基因往往是多拷貝的。（4）和病毒的基因組相似，不編碼的DNA部份所占比例比真核細胞基因組少得多。（5）具有編碼同工酶的同基因（isogene）（6）在細菌基因組中編碼順序一般不會重疊，

49、即不會出現基因重疊現象。（7）在DNA分子中具有各種功能的識別區(qū)域，這些區(qū)域往往具有特殊的順序，并且含有反向重復順序。（8）在基因或操縱子的終末往往具有特殊的終止順序,它可使轉錄終止和RNA聚合酶從DNA鏈上脫落。29簡述蛋白質生物合成過程。（8分） 答：蛋白質合成可分四個步驟，以大腸桿菌為例：(1)氨基酸的活化：游離的氨基酸必須經過活化以獲得能量才能參與蛋白質合成，由氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子ATP，形成氨酰-tRNA。(2)肽鏈合成的起始：由起始因子參與，mRNA與30S小亞基、50S大亞基及起始甲酰甲硫氨酰-tRNA(fMet-tRNAt)形成70S起始復合物，整個過程需GTP

50、水解提供能量。(3)肽鏈的延長：起始復合物形成后肽鏈即開始延長。首先氨酰-tRNA結合到核糖體的A位，然后，由肽酰轉移酶催化與P位的起始氨基酸或肽?；纬呻逆I，tRNAf或空載tRNA仍留在P位最后核糖體沿mRNA53方向移動一個密碼子距離，A位上的延長一個氨基酸單位的肽酰-tRNA轉移到P位，全部過程需延伸因子EF-Tu、EF-Ts，能量由GTP提供。(4)肽鏈合成終止，當核糖體移至終止密碼UAA、UAG或UGA時，終止因子RF-1、RF-2識別終止密碼，并使肽酰轉移酶活性轉為水解作用，將P位肽酰-tRNA水解，釋放肽鏈，合成終止。30將大腸桿菌從37度轉移到42度時，其基因表達如何變化？（6分） 答：細胞基因特異性表達是細胞適應環(huán)境變化的重要方式，且轉錄水平的調控是重要一環(huán)。在轉錄水平調控中