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1、SMP-QA-016-A 產(chǎn)品放行管理制度 第 PAGE 5 頁(yè) 共 NUMPAGES 5 頁(yè) 題目:產(chǎn)品放行管理制度編碼:SMP-QA-016-A起草:日期:審核:日期:批準(zhǔn):日期:生效日期:頒發(fā)部門:質(zhì)控部分發(fā)部門:公司各部門變更記載: 修改號(hào):批準(zhǔn)日期: 執(zhí)行日期:變更原因及目的:目的:建立成品放行審核制度,確保產(chǎn)品質(zhì)量。范圍:適用于成品放行審核。職責(zé):質(zhì)控部經(jīng)理及QA檢查員。規(guī)程:1每批成品放行前,質(zhì)控部要收集并評(píng)價(jià)一切與該批成品相關(guān)的制造、包裝、檢測(cè)記錄,經(jīng)審核無(wú)誤后方可簽名放行,否則不準(zhǔn)放行。2成品放行前批生產(chǎn)記錄及批包裝記錄的復(fù)核工作首先由生產(chǎn)部授權(quán)人擔(dān)任,授權(quán)人應(yīng)熟悉GMP,且
2、具有相當(dāng)?shù)乃帉W(xué)專業(yè)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。3車間申請(qǐng)放行的成品首先由生產(chǎn)部授權(quán)復(fù)核人對(duì)該產(chǎn)品的制造、包裝文件進(jìn)行復(fù)核,復(fù)核內(nèi)容包括:3.1起始物料有合格報(bào)告書;3.2生產(chǎn)過程符合GMP要求,符合工藝配方要求,符合標(biāo)準(zhǔn)操作程序;3.3批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄填寫正確、完整無(wú)誤,均符合規(guī)定要求;3.4物料平衡符合規(guī)定限度;3.5如發(fā)生偏差,執(zhí)行偏差處理程序,處理措施正確無(wú)誤,手續(xù)齊全,符合要求。4 生產(chǎn)部授權(quán)復(fù)核人審核無(wú)誤后,將復(fù)核結(jié)果填寫在批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄相應(yīng)位置上并簽名,然后交生產(chǎn)部經(jīng)理審核并填寫成品放行前批生產(chǎn)記錄審核表(附件1)。5生產(chǎn)部將批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄交質(zhì)控部QA檢查員審核。6質(zhì)控部
3、QA檢查員負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗(yàn)記錄,內(nèi)容包括:6.1現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)記錄完整、準(zhǔn)確無(wú)誤,與批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄各項(xiàng)一致無(wú)誤。6.2配料、稱量過程經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無(wú)誤并簽字。6.3各生產(chǎn)工序檢查記錄完整、準(zhǔn)確無(wú)誤。6.4中間體(半成品)檢驗(yàn)合格單完整、準(zhǔn)確無(wú)誤。6.5物料平衡在規(guī)定的范圍之內(nèi),產(chǎn)生偏差的部分嚴(yán)格執(zhí)行偏差處理程序,處理措施正確無(wú)誤,確認(rèn)可以保證產(chǎn)品質(zhì)量。6.6成品取樣執(zhí)行批準(zhǔn)的取樣規(guī)程,取樣符合要求。6.7成品檢驗(yàn)執(zhí)行批準(zhǔn)的檢驗(yàn)操作規(guī)程,檢驗(yàn)記錄完整準(zhǔn)確,復(fù)核人復(fù)核無(wú)誤。7質(zhì)控部QA檢查員審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗(yàn)記錄無(wú)誤后,填寫成品放行前批生產(chǎn)記錄審核表(附件1)
4、連同成品檢驗(yàn)報(bào)告書一并交質(zhì)控部經(jīng)理。8質(zhì)控部經(jīng)理對(duì)成品放行單與成品檢驗(yàn)報(bào)告書進(jìn)一步審核無(wú)誤后,簽發(fā)成品放行證放行,上述各項(xiàng)若有錯(cuò)誤者不簽名放行,需認(rèn)真查明原因后再作決定。附件1成品放行前批生產(chǎn)記錄審核表品 名規(guī) 格批 號(hào) 產(chǎn) 量生 產(chǎn) 部 審 核序號(hào)審核內(nèi)容審核結(jié)論是否1原輔料有合格報(bào)告單,并在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)2原輔料的批號(hào)、數(shù)量符合批生產(chǎn)指令3內(nèi)、外包裝材料有檢驗(yàn)合格報(bào)告單,并在貯存期內(nèi)。4內(nèi)、外包裝材料的數(shù)量、批號(hào)等符合批包裝指令。5批號(hào)及有效期的計(jì)算正確。6生產(chǎn)周期符合規(guī)定。7物料平衡符合規(guī)定。 審核人: 審核日期: 年 月 日質(zhì) 控 部 審 核1配料、稱重過程中的復(fù)核符合規(guī)定。2質(zhì)控點(diǎn)記錄正確完整。3清場(chǎng)記錄填寫正確完整。4中間產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果在規(guī)定范圍之內(nèi)。5成品檢驗(yàn)結(jié)果在規(guī)定范圍之內(nèi)。6是否發(fā)生偏差,如有發(fā)生,是否已查明原因。經(jīng)審核本批產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄中以上內(nèi)容均符合要求,同意該批產(chǎn)品入庫(kù)審核人: 批準(zhǔn)人:審核日期: 年 月 日 批準(zhǔn)日期: 年 月 日 備注: 附件2成品放行證產(chǎn)品名稱: 包裝規(guī)格: 產(chǎn)品批
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