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文檔簡介
1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B 鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、根據(jù)能量示意圖,下列判斷正確的是( )A化學(xué)反應(yīng)中斷鍵要放出能量,形成化學(xué)鍵要吸收能量B該反應(yīng)的反應(yīng)物總能量小于生成物總能量C2A2(g)+B2(g)= 2C(g)H=-(b+c-a)kJmol-1D由圖可知,生成1 mol C(l),放出 (b+c-a)kJ熱量2、化學(xué)與人類生活、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展
2、密切相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是( )A新型冠狀病毒主要由C、H、O、N、S等元素組成,常用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的醫(yī)用酒精殺滅新型冠狀病毒B葡萄中含有的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色,可用蘇打粉檢驗(yàn)假葡萄酒C植物油長期露置在空氣中會(huì)因發(fā)生氧化反應(yīng)而變質(zhì)D防疫時(shí)期很多家庭都備有水銀溫度計(jì),若不慎打破,應(yīng)立即用硫磺粉末覆蓋3、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述正確的是A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L 一氧化氮和5.6L 氧氣混合后的分子總數(shù)為0.5NAB等體積、濃度均為1mol/L的磷酸和鹽酸,電離出的氫離子數(shù)之比為3:1C一定溫度下,1L 0.50 mol/L NH4Cl溶液與2L 0.25 mol/L NH4Cl
3、溶液含NH4+的物質(zhì)的量不同D標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等體積的N2和CO所含的原子數(shù)均為2NA4、下列離子方程式書寫正確的是()AHNO2的電離:HNO2H2O=H3ONO2-B氫氧化鐵溶于氫碘酸中:Fe(OH)33H=Fe33H2OC往酸性碘化鉀溶液中滴加適量的雙氧水:2I2HH2O2=I22H2OD向稀硫酸中滴加氫氧化鋇至呈中性:SO42-Ba2OHH=BaSO4H2O5、用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度氫氧化鈉溶液,描述正確的是A用石蕊作指示劑B錐形瓶要用待測液潤洗C如圖滴定管讀數(shù)為 25.65mLD滴定時(shí)眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化6、以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖,則下列說法正確的是( )AA
4、的結(jié)構(gòu)簡式是B的反應(yīng)類型分別是取代、消去C反應(yīng)的條件分別是濃硫酸加熱、光照D加入酸性KMnO4溶液,若溶液褪色則可證明已完全轉(zhuǎn)化為7、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X的最外層電子數(shù)之和與Z的最外層電子數(shù)相等,Y在周期表中族序數(shù)與周期數(shù)相等,ZW2是一種新型的自來水消毒劑。下列說法錯(cuò)誤的是AW2的沸點(diǎn)比Z2的沸點(diǎn)低BXYW2的水溶液呈堿性CW、X形成的化合物一定只含離子鍵DX、Y、Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng)8、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()ANaCl(aq)Cl2(g)FeCl2(s)BS(s)SO3(g)H2SO4(aq)CA
5、l(s)AlCl3(aq)Al(OH)3(s)DN2(g)NH3(g)Na2CO3(s)9、化學(xué)與生產(chǎn)、生活及社會(huì)發(fā)展密切相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是A“血液透析”和“靜電除塵”利用了膠體的不同性質(zhì)B氨基酸在人體中生成新的蛋白質(zhì)的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)C從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)D在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋,可防止食物受潮10、短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,化合物M、N均由這四種元素組成,且M的相對分子質(zhì)量比N小16。分別向M和N中加入燒堿溶液并加熱,二者均可產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。將M溶液和N溶液混合后產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液中,溶液變無色,加熱
6、該無色溶液,無色溶液又恢復(fù)紅色。下列說法錯(cuò)誤的是A簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:YXB簡單離子的半徑:ZYCX和Z的氧化物對應(yīng)的水化物都是強(qiáng)酸DX和Z的簡單氣態(tài)氫化物能反應(yīng)生成兩種鹽11、以下性質(zhì)的比較中,錯(cuò)誤的是A酸性:H2CO3H2SiO3H3AlO3B沸點(diǎn):HClHBr HIC熱穩(wěn)定性:HFHClH2SD堿性:KOHNaOHMg(OH)212、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是( )A硝基苯:B鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖:C水分子的比例模型:D原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子:13、利用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用。下列說法正確的是( )A鐵片上鍍銅時(shí),Y是純銅B制取金屬鎂時(shí),Z是熔融的氯化鎂C電解
7、精煉銅時(shí),Z溶液中的Cu2+濃度不變D電解飽和食鹽水時(shí),X極的電極反應(yīng)式為4OH-4e-=2H2OO214、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.1mol Cl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氖氣含有的電子數(shù)為10NAC常溫下,的醋酸溶液中含有的數(shù)為D120g NaHSO4分子中陽離子和陰離子的總數(shù)為3NA15、我國科學(xué)家提出了無需加入額外電解質(zhì)的鈉離子直接甲酸鹽燃料電池體系,其工作原理如圖所示。甲酸鈉(HCOONa)的水解為電極反應(yīng)和離子傳輸提供了充足的OH-和Na+。下列有關(guān)說法不正確的是AA極為電池的負(fù)極,且以陽離子交換膜為電池的隔
8、膜B放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為HCOO- +3OH- -2e- =CO32-+2H2OC當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.l mol電子時(shí),右側(cè)電解質(zhì)溶液質(zhì)量增加2.3gD與傳統(tǒng)的氯堿工業(yè)相比,該體系在不污染環(huán)境的前提下,可以實(shí)現(xiàn)同步發(fā)電和產(chǎn)堿16、某澄清透明溶液中,可能大量存在下列離子中的若干種:H+、NH4+、K+、Mg2+、 Cu2+、Br、AlO2、Cl、SO42、CO32,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):用試管取少量溶液,逐滴加入稀鹽酸至過量,溶液先渾濁后又變澄清,有無色氣體放出。將溶液分為3份。在第1份溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,溶液先渾濁后又變澄清。加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,未見明顯現(xiàn)象。在第2份溶液中
9、加入新制的氯水和CCl4,振蕩后靜置,下層溶液顯橙紅色。則下列推斷正確的是:A溶液中一定有K+、Br、AlO2、CO32B溶液中一定沒有NH4+、Mg2+、Cu2+、ClC不能確定溶液中是否有K+、Cl、SO42D往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液可確認(rèn)是否有Cl二、非選擇題(本題包括5小題)17、近期科研人員發(fā)現(xiàn)磷酸氯喹等藥物對新型冠狀病毒肺炎患者療效顯著。磷酸氯喹中間體合成路線如下:已知:.鹵原子為苯環(huán)的鄰對位定位基,它會(huì)使第二個(gè)取代基主要進(jìn)入它的鄰對位;硝基為苯環(huán)的間位定位基,它會(huì)使第二個(gè)取代基主要進(jìn)入它的間位。. E為汽車防凍液的主要成分。. 2CH3COOC2H5CH3COCH2
10、COOC2H5+C2H5OH請回答下列問題(1)寫出B的名稱_,CD的反應(yīng)類型為_ ;(2)寫出E生成F的化學(xué)方程式_。寫出H生成I的化學(xué)方程式_。(3)1 mol J在氫氧化鈉溶液中水解最多消耗_mol NaOH。(4)H有多種同分異構(gòu)體,其滿足下列條件的有_種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:6的結(jié)構(gòu)簡式為_。只有兩種含氧官能團(tuán)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)1 mol 該物質(zhì)與足量的Na反應(yīng)生成0.5 mol H2(5)以硝基苯和2-丁烯為原料可制備化合物,合成路線如圖:寫出P、Q結(jié)構(gòu)簡式:P_,Q_。18、已知:CH3-CH=CH-CHO巴豆醛回答下列問題:(1)B物質(zhì)所含官能團(tuán)
11、名稱是_,E物質(zhì)的分子式是_(2)巴豆醛的系統(tǒng)命名為_,檢驗(yàn)其中含有碳碳雙鍵的方法是_。(3)A到B的反應(yīng)類型是_,E與足量氫氣在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)比A少兩個(gè)碳原子且含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有_種,寫出核磁共振氫譜有四組峰且峰面積比為3:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式_。(5)已知:+ ,請?jiān)O(shè)計(jì)由乙醇為原料制備巴豆醛的合成路線_。19、某研究小組由Cu(NO3)2溶液先制得Cu(NO3)23H2O晶體,然后在下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置中(夾持及控溫裝置省略),用Cu(NO3)23H2O晶體和SOCl2制備少量無水Cu(NO3)2。已知:SOCl2的熔點(diǎn)為105、沸點(diǎn)為76、遇水劇烈水解生成兩種酸性氣
12、體。(1)由Cu(NO3)2溶液制得Cu(NO3)23H2O晶體的實(shí)驗(yàn)步驟包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、抽濾等步驟。蒸發(fā)濃縮時(shí)當(dāng)蒸發(fā)皿中出現(xiàn)_(填現(xiàn)象)時(shí),停止加熱。為得到較大顆粒的Cu(NO3)23H2O晶體,可采用的方法是_(填一種)。(2)儀器c的名稱是_。向三頸燒瓶中緩慢滴加SOCl2時(shí),需打開活塞_(填“a”或“b”或“a和b”)。(3)裝置甲中Cu(NO3)23H2O和SOCl2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)裝置乙的作用是_。20、碘酸鉀()是重要的微量元素碘添加劑。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)流程制取并測定產(chǎn)品中的純度:其中制取碘酸()的實(shí)驗(yàn)裝置見圖,有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)列于表中物質(zhì)性質(zhì)HIO3白色
13、固體,能溶于水,難溶于CCl4KIO3白色固體,能溶于水,難溶于乙醇堿性條件下易發(fā)生氧化反應(yīng):ClOIO3=IO4Cl回答下列問題(1)裝置A中參加反應(yīng)的鹽酸所表現(xiàn)的化學(xué)性質(zhì)為_。(2)裝置B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ 。B中所加CCl4的作用是_從而加快反應(yīng)速率。(3)分離出B中制得的水溶液的操作為_;中和之前,需將HIO3溶液煮沸至接近于無色,其目的是_,避免降低的產(chǎn)率。(4)為充分吸收尾氣,保護(hù)環(huán)境,C處應(yīng)選用最合適的實(shí)驗(yàn)裝置是_(填序號)。(5)為促使晶體析出,應(yīng)往中和所得的溶液中加入適量的_。(6)取1.000g產(chǎn)品配成200.00mL溶液,每次精確量取20.00mL溶液置于錐形瓶中,加
14、入足量KI溶液和稀鹽酸,加入淀粉作指示劑,用0.1004mol/L溶液滴定。滴定至終點(diǎn)時(shí)藍(lán)色消失(),測得每次平均消耗溶液25.00mL。則產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。21、臭氧是一種強(qiáng)氧化劑可與碘化鉀水溶液發(fā)生反應(yīng)生成氧氣和單質(zhì)碘。向反應(yīng)后的溶液中滴入酚酞,溶液變?yōu)榧t色。(1)試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式():_。(2)該反應(yīng)體系中還伴隨著化學(xué)反應(yīng)():I2(aq) + I-(aq)I3-(aq)。反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:_。(3)根據(jù)如圖,計(jì)算反應(yīng)中3-18s內(nèi)用I2表示的反應(yīng)速率為_。(4)為探究Fe2+對上述O3氧化I-反應(yīng)的影響,將O3通入含F(xiàn)e2+和I-的混合溶液中。
15、試預(yù)測因Fe2+的存在可能引發(fā)的化學(xué)反應(yīng)(請用文字描述,如:“碘離子被臭氧氧化為碘單質(zhì)”) _。 _;該反應(yīng)的過程能顯著降低溶液的pH,并提高反應(yīng)()中-的轉(zhuǎn)化率,原因是:_ 。(5)利用I2的氧化性可測定鋼鐵中硫的含量。做法是將鋼鐵中的硫轉(zhuǎn)化為H2SO3,然后以淀粉為指示劑,用一定濃度的I2溶液進(jìn)行滴定。綜合上述各步反應(yīng)及已有知識,可推知氧化性強(qiáng)弱關(guān)系正確的是_(填序號)。a. Fe3+ I2 b. O3 Fe3+ c. I2 O2 d. I2SO42-參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】A. 斷鍵需要吸熱,成鍵會(huì)放熱,故A不選;B. 該反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量大
16、于生成物總能量,故B不選;C. 2A2(g)+B2(g)=2C(g) H=-(b-a)kJmol-1。生成C(l)時(shí)的H=-(b+c-a)kJmol-1,故C不選;D. 據(jù)圖可知,生成1 mol C(l),放出 (b+c -a)kJ的熱量,故D選。故選D。2、A【解析】A. 新型冠狀病毒主要由C、H、O、N、P等元素組成,常用體積分?jǐn)?shù)為75%的醫(yī)用酒精殺滅新型冠狀病毒,故A錯(cuò)誤;B. 葡萄中含有的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色,蘇打粉是碳酸鈉,溶液呈堿性,可用蘇打粉檢驗(yàn)假葡萄酒,故B正確;C. 植物油含有碳碳雙鍵,長期露置在空氣中會(huì)因發(fā)生氧化反應(yīng)而變質(zhì),故C正確;D. Hg和S常溫下反應(yīng)生成HgS,
17、水銀溫度計(jì)不慎打破,應(yīng)立即用硫磺粉末覆蓋,故D正確;故選A。3、C【解析】A.5.6L一氧化氮和5.6L 氧氣混合后發(fā)生反應(yīng)2NO+O2=2NO2,2NO2N2O4,反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),因此混合后的分子總數(shù)小于0.5NA,故A錯(cuò)誤;B.磷酸為弱酸,不可完全電離出H+,故B錯(cuò)誤;C. NH4+水解,濃度不同,水解程度不同,因此1L 0.50 mol/L NH4Cl溶液與2L 0.25 mol/L NH4Cl溶液含NH4+的物質(zhì)的量不同,故C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等體積的N2和CO物質(zhì)的量相等,所含的原子數(shù)相等,但不一定為2NA,故D錯(cuò)誤;答案:C【點(diǎn)睛】易錯(cuò)選項(xiàng)A,忽略隱含反應(yīng)2NO+O
18、2=2NO2,2NO2N2O4。4、C【解析】A. HNO2為弱酸,部分電離,應(yīng)該用可逆符號,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. 氫氧化鐵溶于氫碘酸,正確的離子方程式為2Fe(OH)36H2I=2Fe26H2OI2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. 往酸性碘化鉀溶液中滴加適量的雙氧水,正確的離子方程式為2I2HH2O2=I22H2O,C項(xiàng)正確;D. 向稀硫酸中滴加氫氧化鋇至呈中性,正確的離子方程式為SO42-Ba22OH2H=BaSO42H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。5、D【解析】A.滴定終點(diǎn)時(shí)石蕊變色不明顯,通常不用石蕊作指示劑,故A錯(cuò)誤;B. 錐形瓶如果用待測液潤洗,會(huì)使結(jié)果偏高,故B錯(cuò)誤;C. 如圖滴定管讀數(shù)為 24.40mL
19、,故C錯(cuò)誤;D滴定時(shí)眼睛不需要注視滴定管中液面,應(yīng)該注視錐形瓶中溶液顏色變化,以便及時(shí)判斷滴定終點(diǎn),故D正確;故選:D。6、B【解析】由環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線,根據(jù)逆向思維的方法推導(dǎo),C為,B為,A為,據(jù)此分析解答。【詳解】A由上述分析可知,A為,故A錯(cuò)誤;B根據(jù)合成路線,反應(yīng)為光照條件下的取代反應(yīng),反應(yīng)為在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)為加成反應(yīng),反應(yīng)為在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng),故B正確;C反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng),需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱,反應(yīng)為烯烴的加成反應(yīng),條件為常溫,故C錯(cuò)誤;DB為環(huán)戊烯,含碳碳雙鍵,環(huán)戊二烯含碳碳雙鍵,均能使高錳酸
20、鉀褪色,則酸性KMnO4溶液褪色不能證明環(huán)戊烷已完全轉(zhuǎn)化成環(huán)戊二烯,故D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析推導(dǎo),環(huán)烷烴可以與鹵素發(fā)生取代反應(yīng),要制得,可以再通過水解得到。7、C【解析】Y在周期表中族序數(shù)與周期數(shù)相等,Y是Al元素;ZW2是一種新型的自來水消毒劑,ZW2是ClO2,即Z是Cl元素、W是O元素;W、X的最外層電子數(shù)之和與Z的最外層電子數(shù)相等,則X的最外層電子數(shù)是1,W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,所以X是Na元素?!驹斀狻緼. O2、Cl2的結(jié)構(gòu)相似,Cl2的相對分子質(zhì)量大,所以Cl2沸點(diǎn)比O2
21、的沸點(diǎn)高,故A正確;B. NaAlO2是強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液呈堿性,故B正確;C. Na、O形成的化合物Na2O2中含離子鍵和非極性共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D. Al(OH)3是兩性氫氧化物、NaOH是強(qiáng)堿、HClO4是強(qiáng)酸,所以NaOH、Al(OH)3、HClO4兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng),故D正確;選C。【點(diǎn)睛】本題考查結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、位置關(guān)系應(yīng)用,根據(jù)元素的性質(zhì)以及元素的位置推斷元素為解答本題的關(guān)鍵,注意對元素周期律的理解,較好的考查學(xué)生分析推理能力。8、C【解析】A、電解飽和食鹽水生成氯氣、氫氣和氫氧化鈉溶液,氯氣和鐵反應(yīng)生成氯化鐵,不能生成FeCl2,則不能實(shí)現(xiàn),故A不符合題意; B、S在空氣中點(diǎn)燃只
22、能生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,則不能實(shí)現(xiàn),故B不符合題意; C、鋁和鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁,加入氨水生成氫氧化鋁沉淀,則物質(zhì)間轉(zhuǎn)化都能實(shí)現(xiàn),故C符合題意; D、氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)生成氨氣,食鹽水、氨氣、二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉,而不能生成碳酸鈉,則不能實(shí)現(xiàn),故D不符合題意。 故選:C?!军c(diǎn)睛】侯氏制堿法直接制備的物質(zhì)是NaHCO3,不是Na2CO3,生成物中NaHCO3在飽和食鹽水中的溶解度較小而析出,NaHCO3固體經(jīng)過加熱分解生成Na2CO3。9、C【解析】A. 血液和空氣都屬于膠體,“血液透析”利用的是滲析原理,“靜電除塵”利用的是膠體的電泳原理,利用了膠體的不同性質(zhì),A項(xiàng)正確;B. 氨基酸
23、在人體中生成新的蛋白質(zhì)的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),B項(xiàng)正確;C. 從海水中提取物質(zhì)不一定要通過化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn),如提取氯化鈉,蒸發(fā)結(jié)晶即可,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. 硅膠具有吸水作用,可防止食物受潮,D項(xiàng)正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】C項(xiàng)考查的是關(guān)于海水水資源的利用常識,海水中可以提取溴、碘、鎂元素,每個(gè)工藝流程及所涉及的化學(xué)反應(yīng),學(xué)生要注意歸納總結(jié),這些過程均涉及化學(xué)變化,而海水中提取氯化鈉、蒸餾水等則是物理變化,學(xué)生要加以理解并識記。10、C【解析】依題意可知,M是NH4HSO3,N是NH4HSO4,故元素R、X、Y、Z依次為H、N、O、S,據(jù)此分析?!驹斀狻恳李}意可知,M是NH4HSO3,N是NH4HSO4,故
24、元素R、X、Y、Z依次為H、N、O、S。A、H2O的熱穩(wěn)定性比NH3強(qiáng),選項(xiàng)A正確;B、S2-的半徑比O2-的大,選項(xiàng)B項(xiàng)正確;C、HNO3、H2SO4均是強(qiáng)酸,但是,HNO2、H2SO3均是弱酸,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、NH3和H2S可反應(yīng)生成(NH4)2S、NH4HS兩種鹽,選項(xiàng)D正確。答案選C。11、B【解析】A元素的非金屬性越強(qiáng),其對應(yīng)最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),由于元素的非金屬性CSiAl,所以酸性:H2CO3H2SiO3H3AlO3,A正確;B同類型的分子中,相對分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,沸點(diǎn)為HIHBrHCl,B錯(cuò)誤;C元素的非金屬性越強(qiáng),其對應(yīng)最簡單的氫化物越穩(wěn)定,由于元素的非金屬性FClS
25、,所以氫化物的熱穩(wěn)定性:HFHClH2S,C正確;D元素的金屬性越強(qiáng),其對應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng),由于元素的金屬性KNaMg,所以堿性:KOHNaOHMg(OH)2,D正確;故合理選項(xiàng)是B。12、A【解析】A. 硝基苯中硝基中的N原子與苯環(huán)相連,氧原子只能與N相連,故A正確;B. 鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. 由H2O分子的比例模型是:,故C錯(cuò)誤;D. 原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子,質(zhì)量數(shù)=14,碳原子為,故D錯(cuò)誤;正確答案是A。13、B【解析】根據(jù)圖中得出X為陽極,Y為陰極?!驹斀狻緼. 鐵片上鍍銅時(shí),銅為鍍層金屬,為陽極,因此X是純銅,故A錯(cuò)誤;B. 制取金屬鎂時(shí),Z是熔
26、融的氯化鎂,鎂離子再陰極生成鎂單質(zhì),故B正確;C. 電解精煉銅時(shí),陽極開始是鋅溶解,陰極始終的銅離子得電子變?yōu)殂~單質(zhì),因此Z溶液中的Cu2+濃度減小,故C錯(cuò)誤;D. 電解飽和食鹽水時(shí),X極的電極反應(yīng)式為2Cl2e = Cl2,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為B。【點(diǎn)睛】電解精煉銅,粗銅作陽極,純銅作陰極;電鍍,鍍件作陰極,鍍層金屬作陽極,鍍層金屬鹽溶液為電解液。14、B【解析】A.氯氣溶于水,只有部分氯氣與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,所以無法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),故A錯(cuò)誤;B. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氖氣為1mol,一個(gè)Ne原子含有10個(gè)電子,即1mol氖氣含有10NA個(gè)電子,故B正確;C.醋酸溶液的體積
27、未知,則無法計(jì)算H+數(shù)目,故C錯(cuò)誤;D. 120g NaHSO4為1mol,1molNaHSO4分子中含有1molNa+和1molHSO4-,則120g NaHSO4分子中陽離子和陰離子的總數(shù)為2NA,故D錯(cuò)誤;故選B。15、C【解析】從圖中可以看出,A電極上HCOO-轉(zhuǎn)化為CO32-,發(fā)生反應(yīng)HCOO- +3OH- -2e- =CO32-+2H2O,C元素由+2價(jià)升高為+4價(jià),所以A為負(fù)極,B為正極。當(dāng)負(fù)極失去2mole-時(shí),溶液中所需Na+由4mol降為2mol,所以有2molNa+將通過交換膜離開負(fù)極區(qū)溶液進(jìn)入正極區(qū)。正極O2得電子,所得產(chǎn)物與水發(fā)生反應(yīng),電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O
28、=4OH-,由于正極區(qū)溶液中陰離子數(shù)目增多,所以需要提供Na+以中和電性?!驹斀狻緼由以上分析可知,A極為電池的負(fù)極,由于部分Na+要離開負(fù)極區(qū),所以電池的隔膜為陽離子交換膜,A正確;B由以上分析可知,電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為HCOO- +3OH- -2e- =CO32-+2H2O,B正確;C依據(jù)負(fù)極反應(yīng)式,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.l mol電子時(shí),有0.1molNa+通過離子交換膜進(jìn)入右側(cè),右側(cè)參加反應(yīng)的O2質(zhì)量為=0.8g,電解質(zhì)溶液質(zhì)量增加2.3g+0.8g=3.1g,C不正確;D與傳統(tǒng)的氯堿工業(yè)相比,該體系沒有污染環(huán)境的氣體產(chǎn)生,且可發(fā)電和產(chǎn)堿,D正確;故選C。16、A【解析】用試管取少量溶液,
29、逐滴加入稀鹽酸至過量,溶液先渾濁后又變澄清,有無色氣體放出,可知無色氣體為二氧化碳,一定含CO32-,溶液先渾濁后又變澄清可知,溶液中一定含AlO2-,由離子共存的條件可知,一定不含H+、Mg2+、Cu2+;在一份溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,溶液先渾濁后又變澄清,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,未見明顯現(xiàn)象,則溶液中不含NH4+;在另一份溶液中加入新制的氯水和CCl4,振蕩后靜置,下層溶液顯橙紅色,則溶液中一定含Br-,由電荷守恒可知溶液中一定存在的陽離子為K+,不能確定是否含Cl-、SO42-。【詳解】A項(xiàng)、由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,溶液中一定存在K+、Br-、CO32-、AlO2-,故A
30、正確;B項(xiàng)、由實(shí)驗(yàn)操作可知,一定不含NH4+、H+、Mg2+、Cu2+,不能確定溶液中是否含Cl-,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、溶液中一定含K+,不能確定是否含Cl-、SO42-,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、由于溶液事先已經(jīng)加入鹽酸,往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液無法確認(rèn)是否有Cl,故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查離子的共存,試題信息量較大,側(cè)重分析與推斷能力的考查,把握離子的反應(yīng)、現(xiàn)象與結(jié)論的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、硝基苯 還原反應(yīng) HOCH2-CH2OH+O2OHCCHO+2H2O +CH3COOC2H5C2H5OOCCOCH2COOC2H5+C2H5OH 4 12 、 【
31、解析】A分子式是C6H6,結(jié)合化合物C的結(jié)構(gòu)可知A是苯,結(jié)構(gòu)簡式為,A與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯,結(jié)構(gòu)簡式為,B與液氯在Fe催化下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C:,C與Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生D:;由于F與新制Cu(OH)2懸濁液混合加熱,然后酸化得到分子式為C2H2O4的G,說明F中含有-CHO,G含有2個(gè)-COOH,則G是乙二酸:HOOC-COOH,逆推F是乙二醛:OHC-CHO,E為汽車防凍液的主要成分,則E是乙二醇,結(jié)構(gòu)簡式是:HOCH2-CH2OH,HOOC-COOH與2個(gè)分子的CH3CH2OH在濃硫酸作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生分子式是C6H10O4的H,H的結(jié)構(gòu)簡式是
32、C2H5OOC-COOC2H5;H與CH3COOC2H5發(fā)生III條件的反應(yīng)產(chǎn)生I:C2H5OOCCOCH2COOC2H5和C2H5OH,I與D反應(yīng)產(chǎn)生J和H2O,J在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生J,K發(fā)生酯的水解反應(yīng),然后酸化可得L,L發(fā)生脫羧反應(yīng)產(chǎn)生M,M在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生N,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A是,B是,E是HOCH2-CH2OH,F(xiàn)是OHCCHO,G是HOOC-COOH,H是C2H5OOC-COOC2H5,I是C2H5OOCCOCH2COOC2H5。(1) B是,名稱是硝基苯;C是,C與Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生D:,-NO2被還原為-NH2,反應(yīng)類型為還原反應(yīng);
33、(2) E是HOCH2-CH2OH,含有醇羥基,可以在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生乙二醛:OHC-CHO,所以E生成F的化學(xué)方程式是HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O;H是C2H5OOC-COOC2H5,H與CH3COOC2H5發(fā)生III條件的反應(yīng)產(chǎn)生I:C2H5OOCCOCH2COOC2H5和C2H5OH,反應(yīng)方程式為:C2H5OOC-COOC2H5+ CH3COOC2H5C2H5OOCCOCH2COOC2H5+C2H5OH;(3)J結(jié)構(gòu)簡式是,在J中含有1個(gè)Cl原子連接在苯環(huán)上,水解產(chǎn)生HCl和酚羥基;含有2個(gè)酯基,酯基水解產(chǎn)生2個(gè)分子的C2H5OH和2個(gè)-COOH
34、,HCl、酚羥基、-COOH都可以與NaOH發(fā)生反應(yīng),所以1 mol J在氫氧化鈉溶液中水解最多消耗4 molNaOH;(4)H結(jié)構(gòu)簡式是:C2H5OOC-COOC2H5,分子式是C6H10O4,其同分異構(gòu)體滿足下列條件只有兩種含氧官能團(tuán);能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基;1 mol該物質(zhì)與足量的Na反應(yīng)生成0.5 mol H2,結(jié)合分子中含有的O原子數(shù)目說明只含有1個(gè)-COOH,另一種為甲酸形成的酯基HCOO-,則可能結(jié)構(gòu)采用定一移二法,固定酯基HCOO-,移動(dòng)-COOH的位置,碳鏈結(jié)構(gòu)的羧基可能有 共4種結(jié)構(gòu);碳鏈結(jié)構(gòu)的羧基可能有4種結(jié)構(gòu);碳鏈結(jié)構(gòu)的羧基可能有3種結(jié)構(gòu);碳鏈結(jié)構(gòu)為的羧基可能位置只
35、有1種結(jié)構(gòu),因此符合要求的同分異構(gòu)體的種類數(shù)目為4+4+3+1=12種;其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:6的結(jié)構(gòu)簡式為、;(5)CH3-CH=CH-CH3與溴水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHBr-CHBrCH3,然后與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,發(fā)生催化氧化產(chǎn)生Q是;與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生硝化反應(yīng)產(chǎn)生P是,P與Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生,與在HAc存在條件下,加熱4050反應(yīng)產(chǎn)生和H2O,故P是,Q是?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷和有機(jī)合成,明確有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是H的符合條件的同分異構(gòu)體的種類的判斷,易漏選或重選,可以采用定一移
36、二的方法,在物質(zhì)推斷時(shí)可以由反應(yīng)物采用正向思維或由生成物采用逆向思維方法進(jìn)行推斷,側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及合成路線設(shè)計(jì)能力。18、氨基、溴原子 C13H18O 2-丁烯醛 先加入足量的新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸,然后加入過量的硫酸酸化,再滴入溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)褪色,證明含碳碳雙鍵 取代反應(yīng); 5 【解析】【詳解】(1)B含有氨基和溴原子2種官能團(tuán),E的分子式為:C13H18O,故答案為:氨基、溴原子;C13H18O;(2)巴豆醛(CH3-CH=CH-CHO)的系統(tǒng)命名為2-丁烯醛,分子中除碳碳雙鍵外還有醛基,不可直接用酸性高錳酸鉀或溴水檢驗(yàn),可用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液將醛基氧化、用
37、硫酸酸化后加酸性高錳酸鉀溶液或溴水檢驗(yàn),故答案為:2-丁烯醛;先加入足量的新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸,然后加入過量的硫酸酸化,再滴入溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)褪色,證明含碳碳雙鍵;(3)A到B,氨基鄰位C上的H被Br取代,E中的苯環(huán)、羰基均能和氫氣加成,反應(yīng)的方程式為:,故答案為:取代反應(yīng);(4)A為,比A少兩個(gè)碳原子且含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有兩種情況,第一種情況:含2個(gè)側(cè)鏈,1個(gè)為-CH3,另1個(gè)為-NH2,位于鄰、間、對位置,共3種,第二種情況:側(cè)鏈只有一個(gè),含C-N,苯環(huán)可與C相連,也可與N相連,共2種,綜上所述,比A少兩個(gè)碳原子且含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有5種,核磁共振氫譜為3:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為
38、:,故答案為:5;(5)原料為乙醇,有2個(gè)C,產(chǎn)物巴豆醛有4個(gè)碳,碳鏈增長,一定要用到所給信息的反應(yīng),可用乙醇催化氧化制備乙醛,乙醛發(fā)生信息所列反應(yīng)得到羥基醛,羥基醛發(fā)生醇的消去反應(yīng)得巴豆醛,流程為:,故答案為:。19、溶液表面形成一層晶膜 減慢冷卻結(jié)晶的速度 球形干燥管 b Cu(NO3)23H2O3SOCl2Cu(NO3)23SO26HCl 吸收SO2和HCl,防止倒吸 【解析】將Cu(NO3)23H2O晶體和SOC12在加熱條件下于A裝置中發(fā)生反應(yīng):Cu(NO3)23H2O3SOCl2Cu(NO3)23SO26HCl,用氫氧化鈉吸收尾氣,據(jù)此分析和題干信息解答?!驹斀狻?1)由Cu(NO
39、3)2溶液制得Cu(NO3)23H2O晶體,蒸發(fā)濃縮時(shí),溫度不能過高,否則Cu(NO3)23H2O會(huì)變質(zhì),當(dāng)蒸發(fā)皿中出現(xiàn)溶液表面形成一層晶膜時(shí),停止加熱;控制溫度,加熱至溶液表面形成一層晶膜,減慢冷卻結(jié)晶的速度,可得到較大顆粒的Cu(NO3)23H2O晶體;(2)根據(jù)儀器構(gòu)造可知儀器c球形干燥管;向三頸燒瓶中緩慢滴加SOCl2時(shí),盛裝SOCl2的漏斗上的玻璃管可以保證燒瓶和漏斗內(nèi)的壓強(qiáng)相等,不需要打開活塞a,液體也可順利流出,因此只需打開活塞b即可;(3)根據(jù)分析,裝置甲中Cu(NO3)23H2O和SOCl2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu(NO3)23H2O3SOCl2Cu(NO3)23SO26H
40、Cl;(4)根據(jù)反應(yīng)原理,反應(yīng)中產(chǎn)生二氧化硫和氯化氫氣體,且二氧化硫有毒,二者都不能排放到大氣中,則裝置乙盛裝的是氫氧化鈉溶液,作用是吸收SO2和HCl,并防止倒吸。20、還原性、酸性 充分溶解和,以增大反應(yīng)物濃度 分液 除去(或),防止氧化 C 乙醇(或酒精) 89.5%。 【解析】裝置A用于制取Cl2,發(fā)生的反應(yīng)為:KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2+3H2O,裝置B中發(fā)生的是制取HIO3的反應(yīng),裝置C為尾氣處理裝置,既要吸收尾氣中的HCl和Cl2,還要防止倒吸?!驹斀狻浚?)裝置A中發(fā)生的反應(yīng)為:KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2+3H2O,濃鹽酸中的Cl元素有一部分失電子轉(zhuǎn)化為Cl2,表現(xiàn)出還原性,還有一部分Cl元素沒有變價(jià)轉(zhuǎn)化為KCl(鹽),表現(xiàn)出酸性,故答案為:還原性、酸性;(2)裝置B中發(fā)生的反應(yīng)為:5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl,Cl2和I2均難溶于水,易溶于CCl4,加入CCl4可使二者溶解在CCl4中,增大反應(yīng)物濃度,故答案為:5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl;充分溶解I2和Cl2,以增大反應(yīng)物濃度;(3)分離B中制得的HIO3水溶液的操作為分液,HIO3溶液中混有的Cl2在
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