2022年河南省安陽(yáng)市第三高考化學(xué)四模試卷含解析_第1頁(yè)
2022年河南省安陽(yáng)市第三高考化學(xué)四模試卷含解析_第2頁(yè)
2022年河南省安陽(yáng)市第三高考化學(xué)四模試卷含解析_第3頁(yè)
2022年河南省安陽(yáng)市第三高考化學(xué)四模試卷含解析_第4頁(yè)
2022年河南省安陽(yáng)市第三高考化學(xué)四模試卷含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡

2、一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、向某容積為2L的恒容密閉容器中充入2molX(g)和1molY(g),發(fā)生反應(yīng)2X(g)+Y(g)3Z(g)。反應(yīng)過(guò)程中,持續(xù)升高溫度,測(cè)得混合體系中X的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是( )AM點(diǎn)時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率最大B平衡后充入X,達(dá)到新平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)減小C升高溫度,平衡常數(shù)減小DW、M兩點(diǎn)Y的正反應(yīng)速率相同2、已知酸性溶液中還原性的順序?yàn)镾O32-I-Fe2+Br-Cl-,下列反應(yīng)不能發(fā)生的是A2Fe3+SO32-+H2O2Fe2+SO42-+2H+BI2+ SO32-+H2OSO42-+2I-+2H+C2Fe2+I22F

3、e3+2I-DBr2+SO32-+H2OSO42-+2Br-+2H+3、控制變量是科學(xué)研究重要方法。由下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象一定能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)AB裝置圖現(xiàn)象右邊試管產(chǎn)生氣泡較快左邊棉球變棕黃色,右邊棉球變藍(lán)色結(jié)論催化活性:Fe3+Cu2+氧化性:Br2I2選項(xiàng)CD裝置圖現(xiàn)象試管中先出現(xiàn)淡黃色固體,后出現(xiàn)黃色固體試管中液體變渾濁結(jié)論Ksp:AgClAgBrAgI非金屬性:CSiAABBCCDD4、在恒容密閉容器中,反應(yīng)3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)達(dá)到平衡,保持溫度不變,加入少量水蒸氣,體系重新達(dá)到平衡,下列說(shuō)法正確的是A水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)增大B氫氣的濃度增大C平衡常數(shù)變

4、大D鐵的質(zhì)量增大5、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.5molNT3分子中所含中子數(shù)為6.5NAB0.1molFe與0.1molCl2完全反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAC13.35gAlCl3水解形成的Al(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1NAD一定條件下的密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)充分發(fā)生后分子總數(shù)為2NA6、煤燃燒排放的煙氣含有硫和氮的氧化物而形成酸雨、污染大氣,采用NaClO2溶液作為吸收劑對(duì)煙氣可同時(shí)進(jìn)行脫硫、脫硝。反應(yīng)一段時(shí)間后溶液中有關(guān)離子濃度的測(cè)定結(jié)果如下表。離子SO42-SO32-NO3-NO2-Clc/(molL1)8.35

5、1046.871061.51041.21053.4103下列說(shuō)法正確的是()ANaClO2溶液脫硫過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式2H2OClO2-2SO2=2SO42-Cl4HB脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率C該反應(yīng)中加入少量NaCl固體,提高c(Cl)和c(Na),都加快了反應(yīng)速率D硫的脫除率的計(jì)算式為8.35104/(8.351046.87106)7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( )ApH=1的硫酸溶液1L,溶液中含SO42-的數(shù)目等于0.1NAB真空密閉容器中充入0.1molH2和0.1molI2充分反應(yīng)后,容器內(nèi)分子總數(shù)為0.2NAC10mL0.1molL-1的FeCl3與

6、20mL0.1molL-1KI溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.001NAD60gSiO2晶體中Si-O鍵數(shù)目為2NA8、下列實(shí)驗(yàn)裝置、試劑選擇和操作均正確的是A除去NO中的NO2B鐵制品表面鍍鋅C配制一定濃度的硫酸D鑒定Fe3+AABBCCDD9、某溶液中含有較大量的Cl、CO32-、OH三種離子,如果只取一次該溶液分別將三種離子檢驗(yàn)出來(lái),下列添加試劑順序正確的是 ()A先加Mg(NO3)2,再加Ba(NO3)2,最后加AgNO3B先加Ba(NO3)2,再加AgNO3,最后加Mg(NO3)2C先加AgNO3,再加Ba(NO3)2,最后加Mg(NO3)2D先加Ba(NO3)2,再加Mg(NO3)2最后

7、加AgNO310、關(guān)于常溫下 pH2 的草酸(H2C2O4)溶液,下列說(shuō)法正確的是A1L 溶液中含 H+為 0.02molBc(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)C加水稀釋,草酸的電離度增大,溶液 pH 減小D加入等體積 pH2 的鹽酸,溶液酸性減小11、化學(xué)制備萘()的合成過(guò)程如圖,下列說(shuō)法正確的是( )Aa的分子式是C10H12OBb的所有碳原子可能處于同一平面C萘的二氯代物有10種Dab的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)12、下列說(shuō)法中,正確的是A將2 g H2與足量的N2混合,充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB1molNa218O2與足量水反應(yīng),最終水溶液中18O原子為2N

8、A個(gè)C常溫下,46gNO2和N2O4組成的混合氣體中所含有的分子數(shù)為NAD100mL 12mol/L的濃HNO3與過(guò)量Cu反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.6NA13、幾種化合物的溶解度隨溫度變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( )ANaClO3的溶解是放熱過(guò)程B由圖中數(shù)據(jù)可求出300K時(shí)MgCl2飽和溶液的物質(zhì)的量濃度C可采用復(fù)分解反應(yīng)制備Mg(ClO3)2:MgCl2+2NaClO3Mg(ClO3)2+2NaClD若NaCl中含有少量Mg(ClO3)2,可用降溫結(jié)晶方法提純14、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A用圖所示裝置制取少量純凈的CO2氣體B用圖所示裝置驗(yàn)證鎂和稀鹽酸

9、反應(yīng)的熱效應(yīng)C用圖所示裝置制取并收集干燥純凈的NH3D用圖所示裝置制備Fe(OH)2并能保證較長(zhǎng)時(shí)間觀察到白色15、新版人民幣的發(fā)行,引發(fā)了人們對(duì)有關(guān)人民幣中化學(xué)知識(shí)的關(guān)注。下列表述錯(cuò)誤的是A制造人民幣所用的棉花、優(yōu)質(zhì)針葉木等原料含有C、H、O元素B用于人民幣票面文字等處的油墨中所含有的Fe3O4是一種磁性物質(zhì)C防偽熒光油墨由顏料與樹(shù)脂等制成,其中樹(shù)脂屬于有機(jī)高分子材料D某種驗(yàn)鈔筆中含有碘酒溶液,遇假鈔呈現(xiàn)藍(lán)色,其中遇碘變藍(lán)的是葡萄糖16、春季復(fù)工、復(fù)學(xué)后,做好防護(hù)是控防新型冠狀病毒傳播的有效措施。下列說(shuō)法正確的是A40%的甲醛溶液可做公共餐具消毒劑B生產(chǎn)醫(yī)用口罩的主要原料是聚丙烯(PP),分

10、子式為(CH3CH=CH2)n。C95%的乙醇溶液、84消毒液可直接用作環(huán)境消毒劑D為減少直接吸入飛沫形成的氣溶膠感染病毒的幾率,就餐時(shí)人人間距至少應(yīng)為1米二、非選擇題(本題包括5小題)17、原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素中,X、Y兩元素間能形成原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和1:2的固態(tài)化合物A和B,Y是短周期元素中失電子能力最強(qiáng)的元素,W、M的最高價(jià)氧化 物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式分別為H3WO4、HMO4,Z的單質(zhì)能與鹽酸反應(yīng)。(1)根據(jù)上述條件不能確定的元素是_(填代號(hào)),A的電子式為_(kāi),舉例說(shuō)明Y、Z的金屬性相對(duì)強(qiáng)弱:_(寫出一個(gè)即可)。(2)W能形成多種含氧酸及應(yīng)的鹽,其

11、中NaH2WO2能與鹽酸反應(yīng)但不能與NaOH溶液反應(yīng),則下列說(shuō)法中正確的是_(填字母)A H3WO2是三元酸B H3WO2是一元弱酸C NaH2WO2是酸式鹽D NaH2WO2不可能被硝酸氧化(3)X、M形成的一種化合物MX2是一種優(yōu)良的水處理劑,某自來(lái)水化驗(yàn)室利用下列方法襝測(cè)處理后的 水中MX2殘留量是否符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)(殘留MX2的濃度不高于0.1 mgL-1),已知不同pH環(huán)境中含M粒子的種類如圖所示:I.向100.00 mL水樣中加入足量的KI,充分反應(yīng)后將溶液調(diào)至中性,再加入2滴淀粉溶液。向I中所得溶液中滴加2.010-4 molL-1的溶液至終點(diǎn)時(shí)消耗5.00 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液 (已知

12、2S2O32- +I2 =S4O26- +2I-)。則該水樣中殘留的的濃度為_(kāi)mgL-1。若再向II中所得溶液中加硫酸調(diào)節(jié)水樣pH至13,溶液又會(huì)呈藍(lán)色,其原因是_(用離子方程式表示)。18、有機(jī)物G是一種醫(yī)藥中間體。其合成路線如下:(1)B中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)和_。(2)BC反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)D的分子式為C10H11OCl,寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(4)寫出滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。分子中含有1個(gè)苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng);分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)請(qǐng)以、和為原料制備,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)_。19、焦亞硫酸鈉(Na2

13、S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一 焦亞硫酸鈉的制取采用如圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。裝置中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2SO3SO2Na2S2O5(1)裝置I中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為_(kāi)。(2)要從裝置中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是_。(3)裝置用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為_(kāi)(填序號(hào))。實(shí)驗(yàn)二 焦亞硫酸鈉的性質(zhì)Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。(4)證明NaHSO3溶液中HSO3的電離程度大于水解程度,可采用的實(shí)驗(yàn)方法是_(填序號(hào))。a測(cè)定溶液的pH b加入Ba(OH)2溶液 c加入

14、鹽酸d加入品紅溶液 e用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)(5)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案是_。實(shí)驗(yàn)三 葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測(cè)定(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑。測(cè)定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)的方案如下:(已知:滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2I22H2OH2SO42HI)按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液25.00 mL,該次實(shí)驗(yàn)測(cè)得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)為_(kāi)gL1。在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若有部分HI被空氣氧化,則測(cè)得結(jié)果_(填“偏高”“偏低”或“不變”)。20、某實(shí)驗(yàn)室廢液含、Na+、Fe3+、Cr3+、等離子,現(xiàn)通過(guò)如下流程變廢為寶制備K2

15、Cr2O7。已知:(a);(b)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如表。金屬離子pH開(kāi)始沉淀完全沉淀Fe3+2.73.7Cr3+4.96.8請(qǐng)回答:(1)某同學(xué)采用紙層析法判斷步驟加入KOH的量是否合適。在加入一定量KOH溶液后,用毛細(xì)管取樣、點(diǎn)樣、薄層色譜展開(kāi)、氨熏后的斑點(diǎn)如圖所示。加入KOH最適合的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是(實(shí)驗(yàn)順序已打亂)_,C的斑點(diǎn)顏色為_(kāi)。(2)步驟含Cr物質(zhì)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。(3)在下列裝置中,應(yīng)選用_。(填標(biāo)號(hào))(4)部分物質(zhì)的溶解度曲線如圖2,步驟可能用到下列部分操作:a蒸發(fā)至出現(xiàn)大量晶體,停止加熱;b冷卻至室溫;c,蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜,停止加熱;d洗滌;e趁熱

16、過(guò)濾;f抽濾。請(qǐng)選擇合適操作的正確順序_。(5)步驟中合適的洗滌劑是_(“無(wú)水乙醇”、“乙醇-水混合液”、“熱水”、“冰水”)。(6)取mg粗產(chǎn)品配成250mL溶液,取25.00mL于錐形瓶中,用cmolL-1的(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(雜質(zhì)不反應(yīng)),消耗標(biāo)準(zhǔn)(NH4)2Fe(SO4)2溶液VmL,則該粗產(chǎn)品中K2Cr2O7的純度為_(kāi)。21、鎳的單質(zhì)、合金及其化合物用途非常廣泛。(1)Ni2基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)。(2)膠狀鎳可催化CH2=CHCN加氫生成CH3CH2CN。CH2=CHCN分子中鍵與鍵的數(shù)目比n()n()=_;CH3CH2CN分子中碳原子軌道的雜化類型為_(kāi)。(3

17、)Ni(N2H4)2(N3)2是一種富氮含能材料。配體N2H4能與水混溶,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)開(kāi);Ni(N2H4)22中含四個(gè)配位鍵,不考慮空間構(gòu)型,Ni(N2H4)22的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為_(kāi)。(4)一種新型的功能材料的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,它的化學(xué)式可表示為_(kāi)。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】起始時(shí)向容器中充入2molX(g)和1molY(g),反應(yīng)從左到右進(jìn)行,結(jié)合圖像,由起點(diǎn)至Q點(diǎn),X的體積分?jǐn)?shù)減??;Q點(diǎn)之后,隨著溫度升高,X的體積分?jǐn)?shù)增大,意味著Q點(diǎn)時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)從右向左進(jìn)行?!驹斀狻緼Q點(diǎn)之前,反應(yīng)向右進(jìn)行,Y

18、的轉(zhuǎn)化率不斷增大;Q點(diǎn)M點(diǎn)的過(guò)程中,平衡逆向移動(dòng),Y的轉(zhuǎn)化率下降,因此Q點(diǎn)時(shí)Y的轉(zhuǎn)化率最大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B平衡后充入X,X的體積分?jǐn)?shù)增大,平衡正向移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理,平衡移動(dòng)只能減弱而不能抵消這個(gè)改變,達(dá)到新的平衡時(shí),X的體積分?jǐn)?shù)仍比原平衡大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C根據(jù)以上分析,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,C項(xiàng)正確;D容器體積不變,W、M兩點(diǎn),X的體積分?jǐn)?shù)相同,Y的體積分?jǐn)?shù)及濃度也相同,但M點(diǎn)溫度更高,Y的正反應(yīng)速率更快,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。2、C【解析】A、因該反應(yīng)中S元素的化合價(jià)升高,F(xiàn)e元素的化合價(jià)降低,則SO32-為還原劑,還原性強(qiáng)弱為SO32-Fe2+,與已知的還原性強(qiáng)弱一致,能發(fā)

19、生,故A不選;B、因該反應(yīng)中S元素的化合價(jià)升高,I元素的化合價(jià)降低,則SO32-為還原劑,還原性強(qiáng)弱為SO32-I-,與已知的還原性強(qiáng)弱一致,能發(fā)生,故B不選;C、因該反應(yīng)中Fe元素的化合價(jià)升高,I元素的化合價(jià)降低,則Fe2+為還原劑,還原性強(qiáng)弱為Fe2+I-,與已知的還原性強(qiáng)弱不一致,反應(yīng)不能發(fā)生,故C選;D、因該反應(yīng)中Br元素的化合價(jià)降低,S元素的化合價(jià)升高,則SO32-為還原劑,還原性強(qiáng)弱為SO32-Br-,與已知的還原性強(qiáng)弱一致,能發(fā)生,故D不選。答案選C。3、A【解析】?jī)芍辉嚬苤械渭拥娜芤旱奈ㄒ粎^(qū)別就是左邊加入的Cu2+,右邊加入的是Fe3+,所以右邊反應(yīng)較快,能說(shuō)明催化活性:Fe3

20、+Cu2+,選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B中的實(shí)驗(yàn),氯氣通入溴化鈉溶液變?yōu)樽厣?,通入淀粉碘化鉀溶液變?yōu)樗{(lán)色,能證明氯氣的氧化性強(qiáng)于溴單質(zhì)也強(qiáng)于碘單質(zhì),但是不能證明氧化性:Br2I2,選項(xiàng)B錯(cuò)誤。向氯化銀懸濁液中加入少量溴化鈉溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀,說(shuō)明氯化銀轉(zhuǎn)化為溴化銀,即Ksp:AgClAgBr;再加入少量的碘化鈉,出現(xiàn)黃色沉淀,應(yīng)該是將上一步剩余的氯化銀轉(zhuǎn)化為碘化銀沉淀,所以證明Ksp:AgClAgI,但是不能得到Ksp:AgBrAgI,選項(xiàng)C錯(cuò)誤。鹽酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,考慮到鹽酸的揮發(fā)性,生成的二氧化碳?xì)怏w中一定會(huì)有HCl,所以硅酸鈉溶液中有渾濁,也可能是HCl和硅酸鈉反應(yīng)的結(jié)果

21、,不能證明一定是碳酸強(qiáng)于硅酸,進(jìn)而不能證明非金屬性強(qiáng)弱,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。4、B【解析】A鐵為固體,所以加入少量水蒸氣,相當(dāng)于在恒溫密閉容器中增加壓強(qiáng),與原平衡等效,所以水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)不變,A錯(cuò)誤;B加入少量水蒸氣,則反應(yīng)物的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),使生成物氫氣的濃度增大,B正確;C平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),溫度不變,加入少量水蒸氣,體系重新達(dá)到平衡時(shí)平衡常數(shù)不變,C錯(cuò)誤;D加入少量水蒸氣,反應(yīng)物的濃度增大,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以鐵的質(zhì)量變小,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。5、D【解析】A. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.5molNT3分子中所含中子數(shù)為 =6.5NA, A正確;B. 0.1molFe與0

22、.1molCl2完全反應(yīng),根據(jù)方程式2Fe3Cl22FeCl3判斷鐵過(guò)量,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,B正確;C. 13.35gAlCl3物質(zhì)的量為0.1mol,Al33H2O Al(OH)33H,水解是可逆的,形成的Al(OH)3膠體粒子數(shù)應(yīng)小于0.1NA,C正確;D. 2molSO2和1molO2的反應(yīng)是可逆反應(yīng),充分反應(yīng)也不能進(jìn)行到底,故反應(yīng)后分子總數(shù)為應(yīng)大于2NA,D錯(cuò)誤;故選D。6、B【解析】A.NaClO2溶液顯堿性,離子方程式4OHClO2-2SO2=2SO42-Cl2H2O,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.脫去硫的濃度為(8.351046.87106) molL1,脫去氮的濃度為(1.51041

23、.2105) molL1,且在同一容器,時(shí)間相同,脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率,選項(xiàng)B正確;C.加入NaCl固體,提高c(Cl)加快了反應(yīng)速率,提高c(Na),不影響反應(yīng)速率,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.不知硫的起始物質(zhì)的量,且SO42-、SO32-都是脫硫的不同形式,無(wú)法計(jì)算,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。7、B【解析】A的溶液,的物質(zhì)的量為,硫酸中氫離子和硫酸根離子的物質(zhì)的量比為2比1,硫酸根離子的物質(zhì)的量為0.05mol,數(shù)目為,故A錯(cuò)誤;B和反應(yīng)前后分子數(shù)不變,故和充分反應(yīng)后,容器內(nèi)分子總數(shù)為,故B正確;C與KI的反應(yīng)為可逆反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D60g 的物質(zhì)的量為n=1mol,1mol中有4molSi-O鍵

24、,則Si-O鍵數(shù)目為4NA;答案選B?!军c(diǎn)睛】關(guān)于PH的計(jì)算和物質(zhì)的量公式是解題的關(guān)鍵。8、A【解析】A、NO2溶于水生成硝酸和NO,選項(xiàng)A正確;B、電鍍時(shí)電解質(zhì)溶液應(yīng)該含有鍍層金屬離子,故應(yīng)該用氯化鋅作為電解質(zhì)溶液,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、容量瓶不能用來(lái)稀釋濃硫酸,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、膠頭滴管不能插入到試管中,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)睛:化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用儀器的使用方法和化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作是進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ),對(duì)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的考查離不開(kāi)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作,所以本部分內(nèi)容主要是以常見(jiàn)儀器的選用、實(shí)驗(yàn)基本操作為中心,通過(guò)是什么、為什么和怎樣做重點(diǎn)考查實(shí)驗(yàn)基本操作的規(guī)范性和準(zhǔn)確及靈活運(yùn)用知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。9、D【解

25、析】所加每一種試劑只能和一種離子形成難溶物,Mg(NO3)2能與CO32-、OH兩種離子反應(yīng);AgNO3能與Cl、CO32-、OH三種離子形成難溶物;Ba(NO3)2只與CO32-反應(yīng),所以先加Ba(NO3)2除去CO32-,再加Mg(NO3)2除去OH,最后加AgNO3只能與Cl反應(yīng)。答案選D。10、B【解析】A選項(xiàng),c(H+) =0.01mol/L,1L 溶液中含 H+為 0.01mol,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),根據(jù)電荷守恒得到c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-),故B正確;C選項(xiàng),加水稀釋,平衡正向移動(dòng),氫離子濃度減小,草酸的電離度增大,溶液pH增大,故C錯(cuò)誤;D

26、選項(xiàng),加入等體積pH2的鹽酸,溶液酸性不變,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為B?!军c(diǎn)睛】草酸是二元弱酸,但pH =2,氫離子濃度與幾元酸無(wú)關(guān),根據(jù)pH值可得c(H+) =0.01mol/L,很多同學(xué)容易混淆c(二元酸) =0.01mol/L,如果是強(qiáng)酸c(H+) = 0.02mol/L,若是弱酸,則c(H+) 0.01mol/L。11、C【解析】A根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C10H10O,故A錯(cuò)誤;Bb中有4個(gè)C原子為飽和C原子,具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以該分子中所有C原子不可能共平面,故B錯(cuò)誤;C結(jié)構(gòu)對(duì)稱,萘中含2種位置的H,則其一氯代物有2種(),二氯代物有10種(,故C正確;Da比b少1個(gè)O原子、多

27、2個(gè)H原子,所以為還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、同分異構(gòu)體種類判斷方法是解本題關(guān)鍵,C為解答易錯(cuò)點(diǎn),采用定一移二的方法判斷即可。12、D【解析】A將2 g H2與足量的N2混合,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行徹底,充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于2NA,故A錯(cuò)誤;B. 1molNa218O2與足量水生成氫氧化鈉和氧氣,過(guò)氧化鈉中的氧原子轉(zhuǎn)化為氫氧化鈉和氧氣中的氧原子,最終水溶液中18O原子為NA個(gè),故B錯(cuò)誤;CNO2、N2O4的摩爾質(zhì)量不同,無(wú)法計(jì)算混合氣體的組成,故C錯(cuò)誤;D由于濃HNO3與銅反應(yīng)生成NO2,而稀HNO3與銅反應(yīng)生成NO,Cu+

28、4HNO3(濃)=Cu(NO3)2 +2NO2+2H2O、3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2 +2NO+4H2O,100mL12molL-1的濃HNO3完全被還原為NO2轉(zhuǎn)移0.6mol電子,完全被還原為NO轉(zhuǎn)移0.9mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.6NA,故D正確;答案選D。13、C【解析】A項(xiàng)、由圖象只能判斷NaClO3溶解度與溫度的關(guān)系,無(wú)法確定其溶解過(guò)程的熱效應(yīng),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、MgCl2飽和溶液的密度未知,不能求出300K時(shí)MgCl2飽和溶液的物質(zhì)的量濃度,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、反應(yīng)MgCl2+2NaClO3Mg(ClO3)2+2NaCl類似于侯德榜制堿法生產(chǎn)的原理,因?yàn)镹aCl溶解度

29、小而從溶液中析出,使反應(yīng)向正方向進(jìn)行,故C正確;D項(xiàng)、若NaCl中含有少量Mg(ClO3)2,應(yīng)用蒸發(fā)結(jié)晶方法提純,故D錯(cuò)誤;故選C。14、B【解析】A圖所示裝置是按照啟普發(fā)生器原理設(shè)計(jì)的,純堿是粉末狀,不能控制反應(yīng)的發(fā)生與停止,且產(chǎn)物中含有HCl雜質(zhì),故A錯(cuò)誤;B鎂和鹽酸反應(yīng)放熱,產(chǎn)生的熱量使U形管中右邊的水柱上升,故B正確;CNH3的密度比空氣小,不能采用向上排空法,故C錯(cuò)誤;D酒精與水任意比互溶,起不到隔絕空氣的作用,應(yīng)采用苯或者汽油,故D錯(cuò)誤。選B。15、D【解析】A.棉花、木材的成分主要為纖維素,含C、H、O元素,故不選A;B.四氧化三鐵為黑色,俗稱磁性鐵,用于油墨中,故不選B;C.

30、樹(shù)脂為合成高分子,為有機(jī)物加聚或縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物,相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上,故不選C;D.淀粉遇碘變藍(lán),而葡萄糖不能,故選D;答案:D16、D【解析】A甲醛可刺激人體皮膚、黏膜,且為有毒物質(zhì),可致癌,不能用于餐具的消毒劑,故A錯(cuò)誤;B聚丙烯的分子式為,故B錯(cuò)誤;C95%的乙醇,能使細(xì)菌表面的蛋白質(zhì)迅速凝固,形成一層保護(hù)膜,阻止乙醇進(jìn)入細(xì)菌內(nèi),達(dá)不到殺死細(xì)菌的目的,醫(yī)用酒精為75%的乙醇溶液,故C錯(cuò)誤;D保持1米遠(yuǎn)的距離可以減少飛沫傳播,預(yù)防傳染病,故D正確;故答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Z 鈉的金屬性比Z的強(qiáng),如鈉能與冷水劇烈反應(yīng)而Z不能(或最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:N

31、aZ) B 0.675 ClO2+4I+4H+ = Cl- +2I2+2H2O 【解析】Y是短周期元素中失電子能力最強(qiáng)的元素,則推出Y為Na元素,又X、Y兩元素間能形成原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和1:2的固態(tài)化合物A和B,則推出X為O元素,兩者形成的化合物為B為Na2O、A為Na2O2;Z的單質(zhì)能與鹽酸反應(yīng),則說(shuō)明Z為活潑金屬,為Mg或Al中的一種;W、M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式分別為H3WO4、HMO4,則W和M的最高價(jià)化合價(jià)分別為+5和+7,又X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素原子序數(shù)依次增大,則可推出W為P元素,M為Cl元素,據(jù)此分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析易知:X、Y、Z、W、

32、M分別是O、Na、Mg或Al、P、Cl,則(1)Z可與鹽酸反應(yīng),Z可能是Mg或Al中的一種,不能確定具體是哪一種元素;A為Na2O2,由離子鍵和共價(jià)鍵構(gòu)成,其電子式為:;鈉的金屬性比Z的強(qiáng),如鈉能與冷水劇烈反應(yīng)而Z不能(或最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:NaZ),故答案為:Z;鈉的金屬性比Z的強(qiáng),如鈉能與冷水劇烈反應(yīng)而Z不能(或最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:NaZ);(2)NaH2PO2能與鹽酸反應(yīng),說(shuō)明H3PO2是弱酸,NaH2PO2不能與NaOH反應(yīng),說(shuō)明NaH2PO2中的H不能被中和,推出NaH2PO2為正鹽,C項(xiàng)錯(cuò)誤;H3PO2分子中只能電離出一個(gè)H,為一元弱酸,B項(xiàng)正確,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Na

33、H2PO2中P的化合價(jià)為+1,具有還原性,可被硝酸氧化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案為B;(3)由圖知,中性條件下ClO2被I還原為ClO2,I被氧化為I2;根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)目相等可知:2ClO2I22Na2S2O3,因此可知,水中殘留的ClO2的濃度為210-4mol/L510-3L67.5g/mol1000mg/g0.1L=0.675 mg/L,故答案為:0.675;由圖知,水樣pH調(diào)至13時(shí),ClO2-被還原成Cl-,該操作中I被ClO2氧化為I2,故離子方程式為:ClO2+4I+4H+ = Cl- +2I2+2H2O。18、羰基 羧基 還原反應(yīng) 【解析】A與在AlCl3作用下發(fā)生取代反

34、應(yīng)生成,與HCl在催化劑作用下發(fā)生加氫還原反應(yīng)生成,與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D在AlCl3作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成根據(jù)逆分析法可知,D為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻浚?)B為,其中含氧官能團(tuán)名稱為羰基和羧基;(2)BC的過(guò)程中,羰基轉(zhuǎn)化為亞甲基,屬于還原反應(yīng);(3)與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D的分子式為C10H11OCl,可知D為:;(4)F的分子式為C16H16O,其不飽和度=162+2-162=9,分子中含有1個(gè)苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則說(shuō)明分子內(nèi)含醛基;分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu),滿足上述條件的同分異構(gòu)體為:;(5)根據(jù)上述合成路線,若以請(qǐng)以可以先將苯在AlCl

35、3作用下與CH3COCl進(jìn)行反應(yīng),再利用生成的與以及水進(jìn)行反應(yīng)制備,采用逆合成分析法結(jié)合目標(biāo)產(chǎn)物,只要將酸性條件下加熱可生成,最后與氫氣加成即可得到,具體合成路線為:。19、Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2+H2O或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2+H2O 過(guò)濾 d a、e 取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成 0.16 偏低 【解析】(1)裝置中濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫氣體,同時(shí)生成硫酸鈉和水,其化學(xué)方程式為:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2+H2O或Na2SO3+2H2SO

36、4=2NaHSO4+SO2+H2O;(2)從裝置中溶液中獲得已析出的晶體,采取的方法是過(guò)濾;(3)裝置用于處理尾氣SO2,由于SO2屬于酸性氧化物,除去尾氣SO2應(yīng)選擇堿性溶液,a裝置無(wú)氣體出口,不利于氣體與稀氨水充分接觸,不選;要選擇d,既可有效吸收,又可防止倒吸,2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O;(4)證明NaHSO3溶液中HSO3的電離程度大于水解程度,要利用兩個(gè)平衡式HSO3H+SO32,HSO3+H2OH2SO3+OH,證明溶液呈酸性,可采用的實(shí)驗(yàn)方法是a、測(cè)定溶液的pH ,PH7,說(shuō)明溶液呈酸性,選項(xiàng)a正確;b、加入Ba(OH)2溶液或鹽酸,都會(huì)發(fā)生反應(yīng),無(wú)法判定電離、水解

37、程度,選項(xiàng)b錯(cuò)誤;c、加入鹽酸,都不反應(yīng),無(wú)法判定電離、水解程度,選項(xiàng)c錯(cuò)誤;d、品紅只檢驗(yàn)SO2的存在,選項(xiàng)d錯(cuò)誤;e、用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè),呈紅色證明溶液呈酸性,選項(xiàng)e正確;答案選a e;(5)由于Na2S2O5中的硫元素為+4價(jià),故檢驗(yàn)Na2S2O5晶體已被氧化,實(shí)為檢驗(yàn)SO42,其實(shí)驗(yàn)方案為:取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成;(6)由題設(shè)滴定反應(yīng)的化學(xué)方程式知,樣品中抗氧化劑的殘留量(以SO2計(jì)算)與I2的物質(zhì)的量之比為11,n(SO2)=n(I2)=0.01000molL-10.025L=0.0025mol,殘留量=0

38、.16gL-1;由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有部分HI被氧化生成I2,4HI+O2=2I2+2H2O,則用于與SO2反應(yīng)的I2減少,故實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低。20、A 黃色 2Cr(OH)3 +3H2O2+4OH-=2CrO42- +8H2O A aebfd 冰水 100% 【解析】某實(shí)驗(yàn)室廢液含Na+、Fe3+、Cr3+、SO42-、PO43-等離子,加入KOH,可生成Fe(OH)3、Cr(OH)3沉淀,沉淀加入過(guò)氧化氫,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CrO42-,過(guò)濾,紅褐色沉淀為Fe(OH)3,加入酸可生成K2Cr2O7,由圖1可知,蒸發(fā)至出現(xiàn)大量晶體,停止加熱,趁熱過(guò)濾除外KCl等,然后冷卻至室溫、抽濾、洗滌可得到K2

39、Cr2O7,以此解答該題?!驹斀狻浚?)加入氫氧化鈉最適合時(shí),F(xiàn)e3+、Cr3+恰好生成沉淀,則A為合適,在加入一定量KOH溶液后,用毛細(xì)管取樣、點(diǎn)樣、薄層色譜展開(kāi)、氨熏后發(fā)生Cr3+6NH3=Cr(NH3)63+(黃色),則斑點(diǎn)呈黃色,故答案為:A;黃色;(2)根據(jù)分析可知步驟含Cr物質(zhì)被氧化,發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-=2CrO42-+8H2O, 故答案為:2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-=2CrO42-+8H2O;(3)步驟反應(yīng)需要加熱,且反應(yīng)中需要加入液體,因此選用A裝置;故答案為:A;(4)步驟由溶液得到晶體,實(shí)驗(yàn)時(shí),蒸發(fā)至出現(xiàn)大量晶體,停止加

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論