【化學(xué)】化學(xué)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的專項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題(含答案)及答案解析

1、化學(xué)】化學(xué)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的專項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題(含答案)及答案解析一、認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)CHj-CHCH-fCH,Jj-CHTOC o 1-5 h z1.丨丨的系統(tǒng)名稱是；CHaCH,的系統(tǒng)名稱為。2,4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣mol。鍵線式八夕表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！敬鸢浮?，4-二甲基辛烷1，2，3-三甲苯14molCH3CH2CH=CH2CHsCHs【解析】【分析】CHi-CH-CH-CCH：、一CHj命名烷烴時(shí)，先確定主鏈碳原子為8個(gè)，然后從靠近第一個(gè)取CtHaCHt代基的左端開(kāi)始編號(hào)，最后按取代基位次一取代基

2、名稱一烷烴名稱的次序命名。命名苯的同系物時(shí)，可以按順時(shí)針編號(hào)，也可以按逆時(shí)針編號(hào)，但需體現(xiàn)位次和最小。書寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，先寫主鏈碳原子，再編號(hào)，再寫取代基，3n1最后按碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，1mol該烴耗氧量，可利用公式進(jìn)行計(jì)算。鍵線式八/中，拐點(diǎn)、兩個(gè)端點(diǎn)都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據(jù)碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，即得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！驹斀狻?1)主鏈碳原子有8個(gè)，為辛烷，從左端開(kāi)始編號(hào)，最后按取代基CHCHi位次一取代基名稱一烷烴名稱的次序命名，其名稱為3,時(shí)，三個(gè)-CH3在1、2、3位次上，其名稱為1，2，3-三甲苯。答案為：3,4-二甲基辛烷;1，

3、2，3-三甲苯；書寫2,4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，主鏈有5個(gè)碳原子，再?gòu)淖笸揖幪?hào)，據(jù)位次再寫取代基，補(bǔ)齊氫原子，得出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；1mol該烴耗氧量為CHsCHsCHrfH=：391mol=14mol。答案為：；14mol；2（3）鍵線式中，共有4個(gè)碳原子，其中1，2-碳原子間含有1個(gè)雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3ch2ch=ch2。答案為：ch3ch2ch=ch2?！军c(diǎn)睛】給有機(jī)物命名，確定主鏈時(shí)，在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多，應(yīng)將橫線上碳、取代CHj-CH-CH-tCHj-CHa基上碳綜合考慮，若不注意這一點(diǎn)，就會(huì)認(rèn)為的主鏈碳原子為7個(gè)，從而出現(xiàn)選主鏈錯(cuò)誤。2下列各組物質(zhì)屬于同分異

4、構(gòu)體是_；屬于同素異形體是_；屬于同位素是_；屬于同一種物質(zhì)是_。（寫序號(hào)）紅磷與白磷12C與14C干冰與二氧化碳CH4與CH3CH3S2與S8235U與238U?_7V與I乙醇（I）與二甲醚（ahHhHHCH.OI-CH-CHCH.Ot丨一和y.Jm氰酸銨（nh4cno）與尿素co（nh2）2【答案】【解析】【分析】紅磷和白磷互為同素異形體；12和14C互為同位素；干冰就是CO2，二者是同一種物質(zhì)；甲烷和乙烷互為同系物；S和S互為同素異形體；235U和238U互為同位28素；甲烷中的4個(gè)氫原子完全等效，二氯甲烷只有一種，因此二者為同一種物質(zhì)；乙醇和二甲醚分子式均為C2H6O，互為同分異構(gòu)體；

5、二者的化學(xué)式均為C6H14，因此互為同分異構(gòu)體；同分異構(gòu)體的概念也可以推廣到無(wú)機(jī)化學(xué)里，氰酸銨的化學(xué)式為CHNO，而尿素的分子式亦為CHNO，因此二者仍然可以看作互為同分異構(gòu)體。4242【詳解】根據(jù)分析，屬于同分異構(gòu)體的是；屬于同素異形體的是；屬于同位素的是；屬于同種物質(zhì)的是?！军c(diǎn)睛】還有一種比較容易搞混的情況是H2、D2、T2,三者都是氫氣，因此屬于同一種物質(zhì)。通過(guò)排飽和食鹽水，用大試管收集體積比為1:1的甲烷和氯氣混合氣（如圖），強(qiáng)光照射下發(fā)生反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）甲烷和紅氣鍛和食鹽水試管中氣體顏色變淺試管內(nèi)液面慢慢上升C水槽中的液體溶有氯化氫D.試管內(nèi)壁的油滴是純凈物【答案】D解析】

6、分析】【詳解】甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成的產(chǎn)物均無(wú)色，因此試管中氣體顏色會(huì)變淺，故A正確；甲烷和氯氣取代后生成的一氯甲烷為氣體，難溶于水，其它有機(jī)產(chǎn)物均為液態(tài)，生成的HCl極易溶于水，因此甲烷和氯氣的反應(yīng)為氣體的物質(zhì)的量減少的反應(yīng)，會(huì)導(dǎo)致液面上升，故B正確；有氯化氫生成，氯化氫極易溶于水，故C正確；內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液體，是甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的混合物，故D錯(cuò)誤；故選Do【點(diǎn)睛】明確甲烷的取代反應(yīng)及產(chǎn)物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。解答本題要注意甲烷與氯氣生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的四個(gè)取代反應(yīng)會(huì)同時(shí)發(fā)生，得到的產(chǎn)物為混合物。下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)

7、體數(shù)目(不包括立體異構(gòu))正確的是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的一溴代物有4種分子組成是C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體有6種分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有4種C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有8種【答案】D【解析】【分析】【詳解】先確定烴的對(duì)稱中心，即找出等效氫原子，有幾種氫原子就有幾種一溴代物,中含有5種H,故其一溴代物有5種，故A錯(cuò)誤；b.分子組成是c4h8o2屬于酯的同分異構(gòu)體有hcooch2ch2ch3、hcooch2(ch3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4種，故B錯(cuò)誤；C分子式為c4h8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有ch2=chch2ch3、ch3ch=chch3、ch2=c（

8、ch3）2,不考慮順序異構(gòu)只有三種，故C錯(cuò)誤；羥基為-OH,剩余為戊基，戊基有8種，故分子組成是C5H12O屬于醇類的同分異構(gòu)體有8種，故D正確；答案為D。5.已知苯可以進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：下列敘述正確的是用蒸餾水可鑒別苯和化合物K化合物M與L互為同系物、反應(yīng)發(fā)生的條件均為光照化合物L(fēng)能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】A【解析】【分析】【詳解】化合物K為溴苯，溴苯的密度比水大，苯的密度比水小，用蒸餾水可鑒別苯和溴苯，A正確；化合物M的分子式為C6H12與L的分子式為C6H10,不滿足同系物的定義，兩者不是同系物，B錯(cuò)誤；反應(yīng)為苯的取代，反應(yīng)條件為溴、鐵或溴化鐵作催化劑，C錯(cuò)誤；化合物L(fēng)中有碳碳

9、雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，其它碳原子上的氫也可以被取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案選A?！军c(diǎn)睛】結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)或幾個(gè)“ch2”的物質(zhì),互稱為同系物，必須是同一類物質(zhì)，含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán)。6.1mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗8mol氧氣。它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（）亡上亡H,CHjb.ch3ch2ch2ch2ch3C.ICH,d.（ch3）2chch（ch3）2【答案】B【解析】【分析】【詳解】b設(shè)該烴的化學(xué)式為CaHb，由燃燒通式知a+4=8,由此可以排除A、D；B、C的分子式均為bC5H12，符合a+4=8，B戊烷一氯代物有三種，C

10、異戊烷一氯代物有四種，故選Bo7下列現(xiàn)象中，是因?yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng)而產(chǎn)生的現(xiàn)象是（）A乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失【答案】C【解析】【詳解】A選項(xiàng)，乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是由于發(fā)生氧化反應(yīng)而褪色，故A錯(cuò)誤；B選項(xiàng)，將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色，是由于發(fā)生了萃取而褪色，故B錯(cuò)誤；C選項(xiàng)，乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是由于兩者發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷而褪色，故C正確；D選項(xiàng)，甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失，兩者發(fā)生取代反應(yīng)而顏色消失，故D錯(cuò)誤；綜上所述，答案為Co【點(diǎn)睛】乙烯的

11、性質(zhì)：乙烯氧化反應(yīng)有：與氧氣燃燒，與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)乙烯加成反應(yīng)主要有：與氫氣加成，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成，與HC1發(fā)生加成反應(yīng)，與水發(fā)生加成反應(yīng)；乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)：生成聚乙烯分清乙烯使溶液褪色不一定是加成反應(yīng)，乙烯與酸性高錳酸鉀為氧化反應(yīng)，而乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)是加成反應(yīng)。8下列說(shuō)法正確的是分子式C8H10的苯的同系物共有3種結(jié)構(gòu)*二九湘與仙互為同系物三聯(lián)苯（；1匕1）的一氯代物有4種立方烷（）經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有3種【答案】CD【解析】【分析】【詳解】分子式為C8H10的苯的同系物，側(cè)鏈為乙基或兩個(gè)甲基，兩個(gè)甲基有鄰、間、對(duì)三種位置，則符合條件的同分異構(gòu)體

12、有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯，共4種，故A錯(cuò)誤；.匸汕_門】1官能團(tuán)為醇羥基，。一31官能團(tuán)為酚羥基，官能團(tuán)不同，不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；1乂弓三聯(lián)苯中有4種氫原子如圖一汁匸一冷3，所以一氯代物有4種，故C正確；立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，兩個(gè)H原子可能是相鄰、同一面的對(duì)角線頂點(diǎn)上、通過(guò)體心的對(duì)角線頂點(diǎn)上，所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種，故D正確；故答案選：CD。燃燒法是測(cè)定有機(jī)化合物分子式的一種重要方法。0.05mol某烴完全燃燒后，測(cè)得生成的二氧化碳為5.6L(STP)、生成的水為5.4g。請(qǐng)通過(guò)計(jì)推導(dǎo)該烴的分子式，并寫出它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及對(duì)應(yīng)的名稱。【答案】分子式：c5h12；ch3

13、ch2ch2ch2ch3正戊烷；ch3ch2ch(ch3)2異戊烷；ch3c(ch3)3新戊烷【解析】【分析】【詳解】0.05mol某烴完全燃燒后，生成的二氧化碳為5.6L(STP)、生成的水為5.4g，則碳元素5.6L5.4g的物質(zhì)的量為=0.25mol，氫元素的物質(zhì)的量為18/x2=.6口01，n22.4L/mol18g/mol(烴)：n(C)：n(H)=0.05mol：0.25mol：0.6mol=1:5:12，該烴的分子式為C5H12，它有三種結(jié)構(gòu)，分別為正戊烷：ch3ch2ch2ch2ch3，異戊烷ch3ch2ch(ch3)2，新戊烷;cH3c(cH3)3；綜上所述，答案為：分子式：

14、c5h12；ch3ch2ch2ch2ch3正戊烷；ch3ch2ch(ch3)2異戊烷；ch3c(ch3)3新戊烷。布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)，其原因是。BTC反應(yīng)類型為,ETF反應(yīng)中生成的無(wú)機(jī)產(chǎn)物為。由A到B的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行。溫度升高時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增多，最可能生D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；D的同分異構(gòu)體H是一種a-氨基酸，能使FeCl3溶液顯紫色，而且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，它在苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(5)寫出以CCJUH為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2催化H

15、J加熱CH3CH2BrPLCH3CH2OH【答案】酚羥基易被空氣氧化還原HCI與H2Oa分析】(1)根據(jù)苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象，可以推知含有酚羥基物質(zhì)的不穩(wěn)定性；D為，結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)及D的分子式可知，C中一CN水解為一COOH,故D與C2H5OH在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生E是根據(jù)BTC反應(yīng)的條件可知，該反應(yīng)為還原反應(yīng)，利用元素守恒可知ETF反應(yīng)中生成的無(wú)機(jī)產(chǎn)物；(3)根據(jù)一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對(duì)位取代原理解(4)由B的結(jié)構(gòu)及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基，故C為根據(jù)上述推斷可知C為二HO-Q-CH-COOH，D為，F(xiàn)是MCLKMnO4溶液

16、氧化成對(duì)苯二甲酸，由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為HOCH2、一CH(NH2)COOH，處于對(duì)位位置；以匚工為原料制備，可以先在匚二的間位引入硝基，再還原成氨基，然后將一CN在酸性條件下水解得羧基即可得產(chǎn)品。詳解】(1)根據(jù)苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象，可以推知酚類化合物易被空氣中的O2氧化，故A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)；根據(jù)BTC反應(yīng)的條件可知，該反應(yīng)為還原反應(yīng)，利用元素守恒可知ETF反應(yīng)中生成的無(wú)機(jī)產(chǎn)物為HCI與H2O；(3)根據(jù)一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對(duì)位取代原理可知a物質(zhì)最有可能生成，故合理選項(xiàng)是a；(4)由B的結(jié)構(gòu)及C的分子式可知，B中的硝

17、基被還原為氨基，故C為H-CN晌沁，結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)及D的分子式可知，C中-卽水解為-COOH，故DH0-OH-C00H為(|-。D的同分異構(gòu)體H是一種a-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸，由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為hoch2、一ch(nh2)cooh.以“為原料制備7H：NCHi-CHCOOH二者處于對(duì)位位置，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是三，可以先在的間位引入硝基，再還原成氨基，然后將一CN在酸性條件下水解得羧基即可得產(chǎn)品，合成路線為:師ciecooiTHiNCQOH【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，充分利用合成路線中有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)式，根據(jù)逆推法確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，側(cè)重考查學(xué)生

18、的推理能力與分析、判斷能力。11A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)化合物，根據(jù)以下框圖，回答:B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C在濃硫酸作用下TOC o 1-5 h z加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。寫出的化學(xué)反應(yīng)方程;的化學(xué)反應(yīng)方程。寫出下列反應(yīng)的類型：，。與H具有相同官能團(tuán)，且與H的同分異構(gòu)體的所有物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【答案】CH3-CH-COOHCHj-C=CH3ch3=c-choCH2=CHCH2COOH【解析】【分析】根據(jù)A水NaOH的水溶液加熱，發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B+C(水解反應(yīng))，可以判斷A

19、、B、C分別是CH3酯、羧酸和醇，且由(1)可以確定B和C的結(jié)構(gòu)分別為丨和ch3-ch-coohCH；C!(CH3)2CHCH2OH，則D為(CH3)2C=CH2，由D到E是取代反應(yīng)，E為宀，E發(fā)生322322CHa=cCHj水解得到醇F，G為醛且含有雙鍵，可以寫出其結(jié)構(gòu)為，發(fā)生反應(yīng)得到羧uHuuHu酸H為CH2=C(CH3)-COOH，H與CH3OH得到酯I為CH2=C(CH3)-COOCH3，則J為加聚反應(yīng)的CH?產(chǎn)物,為結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題。cooch3詳解】CH3根據(jù)上述分析可知：A為(chj2chcooch2ch(ch3)2,B為丨，C為32232ch3-ch

20、-coohCH;OH，F(xiàn)為，G為CHjC!(CH3)2CHCH2OH，d為(CH3)2C=CH2，e為c322322CH2=cCHjCH2=C(CH3)-CHO，H為CH2=C(CH3)-COOH，I為CH2=C(CH3)-COOCH3，J為CH?。由以上分析可知B為I,D為CHs-CH-COOHCH3-C=CH3由以上分析可知G為眄CHjCICOOCH3反應(yīng)為CH2OH宀與NaOH的水溶液在加熱時(shí)發(fā)生水解反應(yīng)，產(chǎn)生廠口丄嚴(yán)口CH1cCHjCH；=C-CH5；反應(yīng)為CH2=C(CH3)-COOCH3和NaCI、H2O,反應(yīng)的方程式為A在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為:ch3=c-chi

21、+h3o(4)根據(jù)反應(yīng)條件和官能團(tuán)的變化可知反應(yīng)類型：為水解反應(yīng)，為氧化反應(yīng)；H為CH2=C(CH3)-COOH,與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體有CH3CH=CHCOOH和CH2=CHCH2COOH。常溫常壓下，一定量的乙烯(C2H4)與某烷烴的混合氣體完全燃燒后，測(cè)得其生成物中氣體的質(zhì)量是反應(yīng)前混合烴質(zhì)量的2.86倍，試通過(guò)計(jì)算確定該氣態(tài)烷烴的分子式以及它在該混合氣體中所占的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)?！敬鸢浮緾H4；81.8%【解析】分析】【詳解】由反應(yīng)CH+30242點(diǎn)燃2C0+2H0知,22m；CH:=8i2-86，可判斷某烷烴燃24燒生成的C02與烷烴的質(zhì)量比一定小于2.86。依據(jù)烷烴燃燒通

22、式：3n+144nCH+0點(diǎn)燃nCO+(n+l丿H0,若2.86，則nV1.44，即混合n2n+22222l4n+2氣體中某烷烴分子中C原子數(shù)為1,則該烷烴一定是甲烷。設(shè)混合氣體中c2h4和ch4共1moI,其中CH4為xmol，由題意知:44x+44x2(1-x)16x+28(l-x)=2-86，解得x=0.818，即混合氣體中CH4所占的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為81.8%；故答案為：CH4；81.8%。某烷烴和單烯烴的混合氣體2.24L,將其完全燃燒，產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸，濃硫酸增重4.05克，將剩余氣體通入堿石灰，堿石灰質(zhì)量增加了6.60克，另取該混合氣體2.24L通過(guò)過(guò)量溴水,溴水質(zhì)量增加了

23、1.05克?；旌蠚怏w由哪兩種烴組成?兩種烴的體積分?jǐn)?shù)各是多少?【答案】CH4和C3H6CH4：75%,C3H6:25%【解析】【分析】根據(jù)有機(jī)物燃燒時(shí)，有機(jī)物中的碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳，其質(zhì)量可以根據(jù)澄清石灰水質(zhì)量增加量來(lái)確定，有機(jī)物中的氫全部轉(zhuǎn)化為水，其質(zhì)量可以根據(jù)濃硫酸質(zhì)量增加來(lái)確定，烯烴和溴單質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)，溴水質(zhì)量增加量就是烯烴的質(zhì)量，根據(jù)水以及二氧化碳的量可以確定碳和氫原子的個(gè)數(shù)之比?！驹斀狻?1)混合氣體的物質(zhì)的量為2.24L22.4L?mol-1=0.1mol；燃燒后通過(guò)濃h2so4，增重的質(zhì)量即水的質(zhì)量為4.05g，即罟船=0.225mol,再通過(guò)堿石灰，增重的質(zhì)量即生成CO2

24、的質(zhì)量為6.60g6-60g，即44g/mol（2）烯烴為C3H6,CH4的體積分?jǐn)?shù)為0.075mol0.075mol+0.025molx100%=75%；C3H6的體積分?jǐn)?shù)為=0.15mol；取O.lmol混合物通入溴水，增重的質(zhì)量即烯烴的質(zhì)量為1.05g.所以設(shè)烷烴、烯烴分別為CxH2x+2、CyH2y,且兩種烴的物質(zhì)的量分別為a,b,貝卩有：1.05g=14yg/molxb；a+b=0.1mol；（2x+2）a+2yb=0.225molx2（H守恒）；ax+by=0.15mol（C守恒）；解得x=1,y=3,a=0.075mol,b=0.025mol,所以烷烴為CH4；0.025mol0.075mol+0.025mol某鏈烴的化學(xué)式為C6H4,若分子中