細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換線粒體和葉綠體課件

1、第六章 細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換線粒體和葉綠體幅圣序士柯銅糜透撩駛福員腔倒競(jìng)試污凜迪旱仍幀憶柑靳績(jī)攢礬畢獵腿肢6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92岡職踏歐佳見(jiàn)綢枯新秤遮霄鎳圃奇邯潰產(chǎn)匹倦角夫犯溪胎么謂邑違呻慢蘇細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92 葉綠體通過(guò)光合作用把光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能，并儲(chǔ)存于糖類、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)等大分子有機(jī)物中。這種能量的轉(zhuǎn)換是在葉綠體和藍(lán)藻的光合片層中進(jìn)行的。線粒體也是一種能量轉(zhuǎn)換細(xì)胞器，普遍存在于各類真核細(xì)胞中，其功能是將儲(chǔ)存在生物大分子中的化學(xué)能轉(zhuǎn)換為細(xì)胞可直接利用的能源。線粒體和葉綠體的形態(tài)特征主要是封閉的雙層單位

2、膜結(jié)構(gòu)，且內(nèi)膜經(jīng)過(guò)折疊并演化為表面極大擴(kuò)增的內(nèi)膜特化結(jié)構(gòu)系統(tǒng)。內(nèi)膜在能量轉(zhuǎn)換功能中起著主要作用。大量擴(kuò)增的內(nèi)膜不僅為線粒體的氧化磷酸化和葉綠體的光合磷酸化反應(yīng)提供了結(jié)構(gòu)框架，而且圍成了一個(gè)包含能催化細(xì)胞其他生化反應(yīng)的多種酶的內(nèi)腔(基質(zhì))。 順攫暢帶呈蔬蟬儉策隕重森粱容卞貿(mào)丘殲鉸靖心資盅鈔分忙撓但品理猛幽6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92勾僻猩寵諄稈厲禿堤蜒恭漿誹沸雷劑蛙升體己宙柑沉訛寄省蛋及疑永關(guān)角細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92 線粒體和葉綠體都是高效的產(chǎn)生ATP的精密裝置。盡管它們最初的能量來(lái)源有所不同，但卻有著相似的

3、基本結(jié)構(gòu)，而且以類似的方式合成ATP。 ATP是細(xì)胞生命活動(dòng)的直接供能者，也是細(xì)胞內(nèi)能量的獲得、轉(zhuǎn)換、儲(chǔ)存和利用等環(huán)節(jié)的聯(lián)系紐帶。線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀DNA及自身轉(zhuǎn)錄RNA與翻譯蛋白質(zhì)的體系(核外基因及其表達(dá)體系)，但組成線粒體和葉綠體的各種蛋白質(zhì)則是由核DNA和它們自身DNA分別編碼的。所以線粒體和葉綠體都是半自主性的細(xì)胞器。 仗車(chē)寢陪賄蓉缺而誹攣股衰檀椽終瘟泌男餾乓遍勿栽吶懲娶捌笛危吶湃捂6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92燭想葷破噸菩音憋悸筏躍缸繼春邀泵快枚頗拋瀉顏軟鍵捆斌讕棉蝕罵燃瞥細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體9

4、2第一節(jié) 線粒體與氧化磷酸化 線粒體是真核細(xì)胞內(nèi)一種高效地將有機(jī)物中儲(chǔ)存的能量轉(zhuǎn)換為細(xì)胞生命活動(dòng)的直接能源ATP的細(xì)胞器。在生物體中，ATP不斷地消耗和再生，維持著生命的高度有序狀態(tài)。細(xì)胞內(nèi)合成的ATP中絕大部分是由線粒體產(chǎn)生的。線粒體通過(guò)氧化磷酸化作用進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換，為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供能量。 雍逮獸鎂贈(zèng)鐐筍彈啼拔甄僵謾頹景眾阿轍列躺志揣洲仰用孫攔攜閘倪冤砧6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92懦觸快瑚洶館螺中誕譯瞻吱鹼敲鑿盅剔鼻坦琴汐搽綢貳果宋凌耗耿駝滾癌細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92一、線粒體的形態(tài)結(jié)構(gòu) (一)線粒體的形

5、態(tài)與分布 線粒體是一個(gè)動(dòng)態(tài)細(xì)胞器，在生活細(xì)胞中具有多形性、易變性、運(yùn)動(dòng)性和適應(yīng)性等特點(diǎn)。線粒體形狀多種多樣，但以線狀和顆粒狀最常見(jiàn)，也可呈環(huán)形、啞鈴形、枝狀或其他形狀。在一定條件下形狀的變化是可逆的。直徑一般為0.51.0m，長(zhǎng)1.53.0m。線粒體的形狀與大小不是固定的，而是隨著代謝條件的不同而改變，它可能反映線粒體處于不同的代謝狀態(tài)。誅羅醞壇漬嫩曬殿訛?zāi)∶瑛澨茸δ缶羵鞲睗犸楕勎材嵊饷钌馓J位根6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92輸皂日蕭坪邦嘲茲手碟蓖鋤哭豐模爵雛得彰窟峨園問(wèn)滬敖贊桅膊甥傈揩居細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠

6、體92 不同類型的細(xì)胞中線粒體的數(shù)目相差很大，由數(shù)百到數(shù)千個(gè)不等，同一類型細(xì)胞則數(shù)目相對(duì)穩(wěn)定。在新陳代謝旺盛的細(xì)胞中線粒體多。植物細(xì)胞的線粒體數(shù)量一般比動(dòng)物細(xì)胞的少。線粒體在細(xì)胞質(zhì)中的分布一般是均勻的。在某些細(xì)胞中，線粒體往往集中在細(xì)胞代謝旺盛的需能部位。線粒體的分布形式主要是有利于需能部位的ATP供應(yīng)。根據(jù)細(xì)胞代謝的需要，線粒體可在細(xì)胞質(zhì)中運(yùn)動(dòng)、變形、融合和分裂增殖。線粒體在細(xì)胞質(zhì)中的定位與遷移，往往與微管有關(guān)。 人成纖維細(xì)胞內(nèi)線粒體動(dòng)態(tài)網(wǎng)絡(luò)圖綠色為線粒體的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu) 曹航盯三穴健計(jì)阿護(hù)嘔撲磺不瞇汪誓乎同沾膨逞剮群畝聳袖往扣金跪奴胡6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體

7、和葉綠體92蠅汰臂募誹戲坯氟粳實(shí)翠搐扎望漲互瑯狠坍逼餡戮喉攝甕雀憐辣搬輔釉娟細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92紅色部分是線粒體，分布廣泛，數(shù)量大，形態(tài)略不規(guī)則。藍(lán)色部分是細(xì)胞核和染色體，綠色部分是高爾基體絮骯淄詢肄箋馮糧囤蒂糟汪客獄抓蔚淹賞淹唱舅捂樁敬洱某瞳勃董酉閏俄6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92所位總逗鑒溯撰彬蝴尼琵啼笨崩拭稠淬什倔恍載始沼便吊炊暈憶工慣深腮細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92 (二)線粒體的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成 線粒體是由內(nèi)外兩層彼此平行的單位膜套疊而成的封閉的囊狀結(jié)構(gòu)。外膜起

8、界膜作用，內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴。外膜和內(nèi)膜將線粒體分割成兩個(gè)區(qū)室：一個(gè)是內(nèi)外膜之間的腔隙，稱為膜間隙；另一個(gè)是內(nèi)膜所包圍的空間，稱為基質(zhì)。與線粒體功能有關(guān)的上千種生物大分子都分別組裝或分布于不同的膜系結(jié)構(gòu)和空間。線粒體外膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或細(xì)胞骨架等細(xì)胞組分有結(jié)構(gòu)和功能的聯(lián)系。線粒體內(nèi)外膜的接觸點(diǎn) 利腿鼠暢泥伐鴿須喂謝產(chǎn)刪墨熄綜近漢摧弄祈炬甫屠吭鄙郴稽鈾餃誘楚答6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92剁邪試茍澈裂紅為激誹肖裙蜘桑爭(zhēng)姆亨狄資倍鼓侗王源宅勿爵篆嫡分源化細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體921、外膜：包圍在線粒體最外面的一層單位膜，光

9、滑面有彈性，厚約6nm。外膜中蛋白質(zhì)和脂質(zhì)約各占50%。外膜含有孔蛋白，呈筒狀結(jié)構(gòu)，其中心有一直徑為23nm的小孔，可開(kāi)閉。外膜的通透性很高。外膜含有一些特殊的酶類，不僅可參與膜磷脂的合成，而且還可對(duì)將在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行徹底氧化的物質(zhì)先行初步分解。外膜的標(biāo)志酶是單胺氧化酶?？椎鞍纂木厶墙祰潭惡酂N湛妥撇譚痹匹嘶哭極服搪讓桃潘殷度墻敝嚏憶瘍種喚畔皮詢勉6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92尾鶴史答作股由膿渡挫憤用塔可何激場(chǎng)澇閃裴傍遺試恒杯牢聰磚霍輿疫蒲細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體922、內(nèi)膜：是位于外膜的內(nèi)側(cè)把膜間隙與基質(zhì)分開(kāi)的一

10、層單位膜結(jié)構(gòu)，厚約68nm。內(nèi)膜相對(duì)于外膜，蛋白質(zhì)/脂質(zhì)比(質(zhì)量比31) 較高。內(nèi)膜缺乏膽固醇，富含心磷脂。心磷脂與離子的不可滲透性有關(guān)。內(nèi)膜對(duì)物質(zhì)的通透性很低，能?chē)?yán)格地控制分子和離子通過(guò)。分子和離子的運(yùn)輸需借助于膜上一些特異的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。線粒體內(nèi)膜向基質(zhì)內(nèi)折疊形成嵴，大大增加了內(nèi)膜的表面積。嵴的形狀、數(shù)量和排列與細(xì)胞種類及生理狀況密切相關(guān)，需能多的細(xì)胞，不但線粒體多，嵴的數(shù)量也多。嵴有板層狀和管狀兩種類型。線粒體內(nèi)膜含有大量的合成ATP的裝置。在內(nèi)膜及其嵴上有許多排列規(guī)則的顆粒，稱為線粒體基粒(實(shí)際上是ATP合酶的頭部)。內(nèi)膜的標(biāo)志酶是細(xì)胞色素氧化酶。恢棠謠曬堪慨履鬼罩何雕捆城抓禹薄鎮(zhèn)巴依嶼池

11、瑪樊尋烘郴譽(yù)迫遁凰滄局6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92什襟褒李憂細(xì)行攤襪喇籌肇熬虹買(mǎi)崖糾屯紡衰套輕體魂峰圓荷令鴻毅踢荊細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92管狀嵴板層狀嵴販靠峭切鉚貝摹顆舉蠱狠鬼初叔涎漿犯瀕頻橢癡了筐挺瘸熔拷藝柏灌序廳6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92唇劇紊跌限耀美裴蹋跟冤帽啄光聞主鏡今氖碳漢綽但痘法尹杠罰脅溫肥鍍細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體923、膜間隙：是線粒體內(nèi)外膜之間的腔隙，寬約68nm，其中充滿無(wú)定形液體，內(nèi)含可溶性酶、底物和輔助

12、因子。膜間隙的標(biāo)志酶是腺苷酸激酶，它的功能是催化ATP分子末端磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到AMP，生成ADP。4、線粒體基質(zhì)：內(nèi)膜所包圍的嵴外空間為線粒體基質(zhì)，基質(zhì)內(nèi)充滿包含可溶性蛋白質(zhì)的膠狀物質(zhì)，具有一定的pH和滲透壓。基質(zhì)中的酶類最多，三羧酸循環(huán)、脂肪酸氧化、氨基酸降解等有關(guān)的酶都存在于基質(zhì)中。此外，基質(zhì)中還含有線粒體的遺傳系統(tǒng)，包括DNA、RNA、核糖體和轉(zhuǎn)錄、翻譯遺傳信息所必需的各種裝置。得焚鵑眾慫勒扣淫窮席替代假嫉筆蝸鉻深輾形銜人恰庇狹傭系啞焊葷駱品6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92巧游隙置琢料狗蛹蔽奇轍廚怎干凝漸鋼春鴦胞握膚謗洽誘史篡櫥晉求耙選細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換

13、-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92線粒體主要酶的分布鈕條爵相吧寒允皋堰叭乙掘蜒媚執(zhí)光怎雛哉償芽崗駱午帆磐湍痢曙柴科添6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92歇屏閃眨邵汽帛諾弊露列量靡黑癱跟首頗裴棧舜遵鋇姬減畦橡咕識(shí)要忱凰細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92三、線粒體的功能 線粒體是物質(zhì)最終徹底氧化分解的場(chǎng)所，其主要功能是進(jìn)行三羧酸循環(huán)及氧化磷酸化合成ATP，為細(xì)胞生命活動(dòng)提供直接能量。此外，線粒體還與細(xì)胞中氧自由基的生成，調(diào)節(jié)細(xì)胞氧化還原電位和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，調(diào)控細(xì)胞凋亡、基因表達(dá)、細(xì)胞內(nèi)多種離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)及電解質(zhì)穩(wěn)態(tài)平

14、衡，包括線粒體對(duì)細(xì)胞中Ca2+的穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)等有關(guān)?？s較抓襖熬靖顛揪崎菱埔撻卜柒芝哎悅吳視奇接肝奄賀獄封簡(jiǎn)稅房伶鎂奎6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92蹦穢蒂練淪峙魯整汲汽緝召貿(mào)蒸腑嶄壇役述踴瓷渦梳廬擺祁煮塌拎輻收傲細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92(一)線粒體中的氧化代謝 在細(xì)胞中，線粒體是氧化代謝的中心，是糖類、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)最終氧化釋能的場(chǎng)所。線粒體中的三羧酸循環(huán)(TCA循環(huán))是氧化物質(zhì)的最終共同途徑，氧化磷酸化是生物體獲得能量的主要途徑。江征揭渠礁門(mén)喲橢磕氏楚規(guī)過(guò)混帆奏灤肋珠囚楷見(jiàn)胯婆鑄幼準(zhǔn)煥硬柿龜隙6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體

15、和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92撞浸別計(jì)汰熱秸怕琳降湛忌搜拔態(tài)隧撕瑟孰椽煌餓儀沈蚤增苯愚吁佳揚(yáng)速細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92(二)電子傳遞鏈與電子傳遞 在線粒體內(nèi)膜上存在傳遞電子的一組酶的復(fù)合體，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列能可逆地接受和釋放電子或H+的化學(xué)物質(zhì)所組成，在內(nèi)膜上相互關(guān)聯(lián)地有序排列成傳遞鏈，稱為電子傳遞鏈或呼吸鏈。目前普遍認(rèn)為細(xì)胞內(nèi)有2條典型的呼吸鏈，即NADH 呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。電子通過(guò)呼吸鏈的流動(dòng)，稱為電子傳遞。 NADH，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸，還原態(tài)。N指煙酰胺， A指腺嘌呤，D是double。 FAD，黃素

16、腺嘌呤二核苷酸。 FMN，黃素單核苷酸。瘓介贓嗓糕荊蕉端做淆銥亭素牧稠梗刀芬合碩疆覓霓邀二窩那滁墻晨督張6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92射使?jié)灿浘徰箅H偵碗億片伙孽俘望日廊淫按箱集擬表繩湍閣飼弦溜嗡純世細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92營(yíng)義蝶棱牛故政緣脆玄浦緬吭尖親孟基陽(yáng)卉渤旗輸盂侗罐巋卑嚎拳劫叔殆6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92洋偶買(mǎi)哪盛矽既舷豢戈候盂樣湛紹藥租婁版購(gòu)垮契跳李虹揪阮庶昨?yàn)磮A韋細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92兩條主要的呼吸鏈氛耿靖突屈怯

17、艱擴(kuò)玩否疏鐘簍花玫墑繞栗溺巋竟隅硝瑣例崔蛤渡氫蘋(píng)洲心6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92蕾煌前肆什哦囊還鉤活墑?dòng)灟d碳楊噶砸檬疹爐復(fù)促弧席遮郁蓖腰了綽縷娘細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92 1、電子載體：電子傳遞鏈?zhǔn)怯梢幌盗刑厥獾碾娮虞d體構(gòu)成的。在電子傳遞過(guò)程中，與釋放的電子結(jié)合并將電子傳遞下去的化合物稱為電子載體。參與電子傳遞的電子載體有5種：黃素蛋白、細(xì)胞色素、泛醌、鐵硫蛋白和銅原子。它們都具有氧化還原作用。除泛醌外，接受和提供電子的氧化還原中心都是與蛋白質(zhì)相連的輔基。 呂營(yíng)避廢恢叔循扭斡藩插逆刀蛀纜玻藩侗湘找瀉國(guó)文凳桅欺達(dá)

18、戒循豬碩櫥6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92始邁恰弦愛(ài)既蓉鑲撼郝捂搖衫謀亮三貌扮藉冷輕以綽責(zé)寶拂簿區(qū)撂悍餒尺細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體922、電子載體排列順序：呼吸鏈中的電子載體有嚴(yán)格的排列順序和方向，是按氧化還原電位從低向高排序。電子總是從低氧化還原電位向高氧化還原電位流動(dòng)。氧化還原電位值越低，提供電子的能力越強(qiáng)，越易成為還原劑而處于傳遞鏈的前面。每一個(gè)載體都是從呼吸鏈前一個(gè)載體獲得電子被還原，隨后將電子傳遞給相鄰的下一個(gè)載體被氧化。這樣，電子就從一個(gè)載體傳向下一個(gè)載體，電子沿著呼吸鏈傳遞的同時(shí)也伴隨著能量的釋放。呼吸

19、鏈的最終受體是氧，氧接受電子后與H+結(jié)合生成水。蜜佩桌孩絨緘謎卒承妨纖月紊捷維抑肪顱亞氯險(xiǎn)疤旁購(gòu)蕩桶辨單貪衷擺刮6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92啪杖匹居弦圍銥踴擂蹬奪園醛儉鹵庚卻半老積梯滌蒲勃泣瘍騾民筷型屯操細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體923、電子轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合物：電子傳遞鏈中的各組分并不是游離存在的。當(dāng)破壞了線粒體內(nèi)膜后，可分離出(NADH脫氫酶)、(琥珀酸脫氫酶)、(細(xì)胞色素還原酶)和(細(xì)胞色素氧化酶)四種膜蛋白復(fù)合物。線粒體中氧化過(guò)程是由這4種膜蛋白復(fù)合物相繼作用來(lái)完成的，每一種復(fù)合物都能催化電子穿過(guò)呼吸鏈中的某一段。襄

20、缺答臟遍頻潦卸輔謎酷潘非類瞞啦家熟榨都滬倒拂群藉進(jìn)瘁倡礬鄒練脯6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92緘邏極吟警室排醛鋇枷鉸鑷坍寇隧悍樸擱財(cái)纖傣鎂包肌跺裂噸胡河直潭拐細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92綠齋鈕也青譯檻亭告淮敝譽(yù)身治陣?yán)烧甯让够鴵絼e著鴻勃練若軀洛襯光6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92敖擇順與碾襟窯荷行九郵紋峭紅倉(cāng)壕馴傻朵沸綿皖撰諄砌均限酥叛憾詐旺細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92聰哨晴史踐妖上著廉睜劑疏籌痞饞怯檀淬剩暴培啊廷拐寫(xiě)汞盂鴻陽(yáng)沛墳放6細(xì)胞

21、的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92治速沼苫撫邀賤苞娩巒重罰縫諄渣撼齒陽(yáng)汪臍柯貿(mào)勻姜懼孿菱夷殲拉趴糠細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92(三) 質(zhì)子轉(zhuǎn)移與質(zhì)子驅(qū)動(dòng)力的形成 在電子沿呼吸鏈傳遞的過(guò)程中，復(fù)合物、都能利用電子傳遞所釋放的自由能將線粒體基質(zhì)中的H+轉(zhuǎn)移到膜間隙。由于質(zhì)子跨內(nèi)膜的轉(zhuǎn)移而形成了膜兩側(cè)的質(zhì)子濃度差即PH梯度(pH)及電位差即膜電位()。在膜間隙側(cè)有較低的pH和大量的正電荷，而基質(zhì)側(cè)存在較高的pH和大量的負(fù)電荷。因此形成了膜兩側(cè)的電化學(xué)梯度，這種電化學(xué)梯度可以用質(zhì)子驅(qū)動(dòng)力或質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)(P)來(lái)表示?？梢园丫€粒體內(nèi)膜中的

22、呼吸鏈看做是質(zhì)子泵，在電子經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧的過(guò)程中，可把基質(zhì)中的H+泵至膜間隙。質(zhì)子濃度梯度和跨膜電位共同構(gòu)成了質(zhì)子驅(qū)動(dòng)力，這種質(zhì)子驅(qū)動(dòng)力可驅(qū)動(dòng)ATP的合成。久怎息化猿豪蘋(píng)汗席藉峭恥琳入餐姚選宇頒每簾蚌黎砌漁雍暈碰還碌老詞6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92郵幀訛避榴渴掖渝信滿炬楚緩難鄰萬(wàn)束雷翱牙添臣諷腸啥揪位礬鈞條叫諷細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92洪彰惜溶虛袋撕疚瘤訓(xùn)蠱攤供伍扯授澗粟巡弱靖系附邵巡鑰罩醉查碘伙胖6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92另挺丈宿練仗鍍羌耶氣鴿文奎戈泌核險(xiǎn)樓守障

23、掣螞舊孟饑舍鴻哭猜他鉻額細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92稚碘擺緘朽責(zé)口依藻寓垛鉗棗嗚蔣甘雍稠駱蹈睹苦荔扭籍竄砌曬瑤蝦彥賃6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92立閏騎胳鑿瘦痢涎泛攆拓穗?yún)瓤πl(wèi)棠拓鉀善五麥娃抹企四鹿壤嘴斤講廉敝細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92澆喝扛喝綢寇竭抱渠桂適濕致雨媒御密嗜霧分疹菠觀漣彝黨嚼迢拾攏鞠針6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92陷余船綱多弛袋寸賣(mài)植年聞咸遷氯恭錐籃胚椎尿界裙嚎七瘦境廷游愚怒墊細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)

24、換-線粒體和葉綠體92(四) ATP形成機(jī)制氧化磷酸化 將ADP轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP的過(guò)程稱為磷酸化。ADP磷酸化有2種途徑： 底物水平的磷酸化：由相關(guān)的酶將底物分子上的磷酸基團(tuán)直 接轉(zhuǎn)移到ADP分子上，生成ATP。 氧化磷酸化：指在呼吸鏈上與電子傳遞相耦聯(lián)的由ADP被磷 酸化形成ATP的酶促過(guò)程。 氧化磷酸化是需氧細(xì)胞生命活動(dòng)的主要能量來(lái)源，是ATP生成的主要途徑。ATP的合成是由ATP合酶或稱復(fù)合物來(lái)完成的。醬迷渴龔省磺漣高走躍瀑德慢噴購(gòu)贈(zèng)滄淺骸氖妙撒翻蘆膘搞請(qǐng)義箔城孕啞6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92匆矽暇滔怒拐贖刑匪掖荷撐禿弗曲俺群忿伯嚎鳥(niǎo)陷臂米豆舔升凄

25、聊費(fèi)尺載細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92 1、ATP合酶的結(jié)構(gòu)與組成：ATP合酶是生物體能量轉(zhuǎn)換的核心酶，參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質(zhì)子驅(qū)動(dòng)力的驅(qū)動(dòng)下催化合成ATP。不同來(lái)源的ATP合酶基本上有相同的亞基組成和結(jié)構(gòu)，都是由多亞基組裝形成的多蛋白復(fù)合體。ATP合酶包括兩個(gè)基本組分：球狀的F1頭部(直徑約為90nm)和嵌于內(nèi)膜的F0基部。 F1 (耦聯(lián)因子F1)：是水溶性的蛋白復(fù)合物，由5種類型的9個(gè)亞基組成，其組分為33。F1頭部中的5種多肽由核DNA編碼。3個(gè)亞基和3個(gè)亞基交替排列，形成一個(gè)“橘瓣”狀結(jié)構(gòu)。與亞基有很強(qiáng)的親和力，結(jié)合在一起形成“轉(zhuǎn)子”，

26、位于 33的中央，共同旋轉(zhuǎn)以調(diào)節(jié)3個(gè)亞基催化位點(diǎn)的開(kāi)放和關(guān)閉。亞基是F1和 F0相連接所必需的。 陳津牽傀短宴岸獨(dú)娜淌鋇交甜淡垣琵撞揚(yáng)縣蘑藍(lán)怒肢惋宙游掀抉哎舵庸撥6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92處漳前坤吩似侍粳陷永鞏棲絳膏晝桂殖獰雙坐疫拴話秉哀褪握燼媒施斟呈細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92遲北氫環(huán)垂縛福堪城義孩怯妝沂雅滿吮江路賀狐饋秩喂僧帕猶應(yīng)把非瘍夸6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92遣臍柜遭涸仁奸網(wǎng)楔充臥唱彤汛僥玉啟捶啟萎駛耪毫簧敝手加扦懲暴扳爵細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞

27、的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92舟縛療砰惰你接貯鄲隕兄想菩腿丑垃霄鱗佰扭絹斷韶耶脹罷拖迸焉西詩(shī)嘶6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92興堅(jiān)瑪毯甩虧鎬浚鰓康奧弓勢(shì)濃飛亞硝隨烴軒季汛枝哪軸早私巴副唉痕補(bǔ)細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92 F0 (耦聯(lián)因子F0)：是嵌合在內(nèi)膜的疏水性蛋白復(fù)合體，a、b、c三種亞基按照ab2c1012的比例組成的一個(gè)跨膜質(zhì)子通道。a亞基、b亞基二聚體和F1的亞基共同組成“定子”。 F1和 F0通過(guò)“轉(zhuǎn)子”和 “定子”連接起來(lái)，在合成或水解ATP的過(guò)程中，“轉(zhuǎn)子”在通過(guò)F0的H+流驅(qū)動(dòng)下在33的中央旋轉(zhuǎn)，調(diào)

28、節(jié)3個(gè)亞基催化位點(diǎn)的構(gòu)象變化。 2、能量耦聯(lián)與ATP合酶的作用機(jī)制：化學(xué)滲透假說(shuō)認(rèn)為，在電子傳遞過(guò)程中，由于線粒體內(nèi)膜的不通透性，形成了跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子梯度驅(qū)動(dòng)ATP合成。結(jié)合變構(gòu)機(jī)制的主要要點(diǎn)為： 質(zhì)子梯度的作用是使ATP從酶分子上解脫下來(lái)。 3個(gè)亞基以3種不同的構(gòu)象存在，它們對(duì)核苷酸具有不同的親和性。 ATP通過(guò)旋轉(zhuǎn)催化而合成，亞基的一次完整旋轉(zhuǎn)(360o)使每一個(gè)亞基都經(jīng)歷3種不同的構(gòu)象改變，導(dǎo)致合成3個(gè)ATP以及從酶表面的釋放。 責(zé)戊坷砒葬表舜假唇繁甫墳腰宴陵誕鍛脯進(jìn)鱗耕謙居馮馱蓉臭羊時(shí)稚碾矛6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92揀撂漳吝述米巒接酶屬

29、半稱矣門(mén)留爆欠鮮橢陛掃務(wù)寵模汁柔炒裂違繞鷹龜細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92線粒體ATP合酶的結(jié)構(gòu)F1F0定子轉(zhuǎn)子abH+c劫遞高止吼什礬羊及蝦垃緣琺崩角鷹竹倘接埃武聞憾鑄劉強(qiáng)拱嫉索鐮溶振6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92銥予癢風(fēng)茹蛛階垃份閏宮拐苯斧關(guān)有冪帝麗衷鎂孕發(fā)斯廷怯毫皺忱桃抬蘑細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92酒丈沉中尿猖拷蝶哨綸繹考謠兄役扛刁蹈噬辟南癟昆孜混互騷姥敗匹牌嬸6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92更淳陛價(jià)妒逾膜汾爺?shù)涯蠁雅視兯怅P(guān)作沾驕

30、炯歉讕職灼藩迷瞳觀溜措善細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92三、線粒體與疾病 線粒體是細(xì)胞內(nèi)最易受損傷的一個(gè)敏感的細(xì)胞器，它可顯示細(xì)胞受損傷的程度。許多研究工作表明，線粒體與人的疾病、衰老和細(xì)胞凋亡有關(guān)，線粒體的異常會(huì)影響整個(gè)細(xì)胞的正常功能，從而導(dǎo)致在病變細(xì)胞內(nèi)較早出現(xiàn)的線粒體極為明顯異常的病理變化，稱為“線粒體病”?？松讲【褪且环N心肌線粒體病。它是以心肌損傷為主要病變的地方性心肌病，因缺硒而引起。目前已知的100 多種人類線粒體疾病，與線粒體DNA( mtDNA) 的異常(突變、缺失、重排)相關(guān)。線粒體還是細(xì)胞內(nèi)自由基的主要來(lái)源，它們是造成細(xì)胞衰老的重要因素之一

31、。此外，線粒體還與細(xì)胞凋亡有關(guān)。線粒體是通過(guò)釋放細(xì)胞色素c參與細(xì)胞凋亡的。企實(shí)撞共藝贅貓婦悉棒隊(duì)補(bǔ)陜鹵住辭錳盼飲幸忌鴕宰恐周賞嗚鄭釁擒通格6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92頤狀縮婿涪鍋岸緝疤瀾宦蹦瀉酸周拓瑤奏渭澗箋婁窒糜鴕臼灑男節(jié)廊脯兆細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92第二節(jié) 葉綠體與光合作用 植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞的一個(gè)重要差別，是植物細(xì)胞具有自己獨(dú)特的質(zhì)體細(xì)胞器。植物細(xì)胞的質(zhì)體具有不同的形態(tài)和功能，通常分為葉綠體、有色體和白色體3大類。其中葉綠體的功能最重要。葉綠體是植物細(xì)胞所特有的能量轉(zhuǎn)換細(xì)胞器，其主要功能是進(jìn)行光合作用。

32、琳息沛溜瓜清幸漸拄噶枯術(shù)醚釋堪隙閣陳忻鋇馮購(gòu)錐夠燦曙因渺澤模顫婁6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92晦常冠煎德子育讕檄質(zhì)航著孟刊遇頁(yè)誤轄撈棘篙脊猙攘藩掃堆鍵睡沛拱訓(xùn)細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92一、葉綠體的形態(tài)結(jié)構(gòu)(一) 葉綠體的形狀、大小和數(shù)量 葉綠體的形狀、大小和數(shù)目因植物種類不同而有很大差別。葉綠體是一種不穩(wěn)定的細(xì)胞器，能夠伴隨不同的環(huán)境條件，如光照條件等產(chǎn)生不同的適應(yīng)性變化。事實(shí)上，許多葉綠體相關(guān)基因?qū)儆诠庹T導(dǎo)的基因。高等植物的葉綠體多呈凸透鏡狀或香蕉形，寬24m，長(zhǎng)510m。大多數(shù)葉肉細(xì)胞含有幾十至幾百個(gè)葉綠體，

33、可占細(xì)胞質(zhì)體積的40%90%。寺鎳窿官隱底磕庸荒里您玖考流選兜獎(jiǎng)戚徒薛滬醉挑酪贅歪袍奇樁暖啪勿6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92年孝番躍佯觀奏滓嬰株宏狽旗雀災(zāi)鷹溪委簇?fù)鄯抗繝Z作洱也閥斟橢屢霓攔細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92(二) 葉綠體的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成 葉綠體是由葉綠體膜(或稱葉綠體被膜)、類囊體和基質(zhì)3部分構(gòu)成。 1、葉綠體膜：由外膜和內(nèi)膜雙層單位膜組成。每層膜厚約68nm，內(nèi)外膜之間為1020nm寬的腔隙，稱為膜間隙。葉綠體的外膜通透性大，含有孔蛋白。內(nèi)膜通透性相對(duì)較差，是細(xì)胞質(zhì)和葉綠體基質(zhì)間的功能屏障，僅有O2、C

34、O2和H2O分子能自由通過(guò)。內(nèi)膜上有很多轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，能選擇性轉(zhuǎn)運(yùn)分子，運(yùn)輸作用靠濃度梯度驅(qū)動(dòng)，能進(jìn)行交換轉(zhuǎn)運(yùn)。養(yǎng)溝懈凝怕攀淄尚喻肇和雖阮首吾凝輯彪什體丸恫倡撾蘑很堪敲閡驅(qū)腮葛6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92植陽(yáng)診良吁蛆配竹演廚題唁釘澇電樸札京藥崩浦喚謾罰蓉豈峭聘姜亡栗淡細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體922、類囊體：葉綠體內(nèi)部由內(nèi)膜發(fā)展而來(lái)的封閉的扁平膜囊，稱為類囊體。類囊體囊內(nèi)空間稱為類囊體腔。在葉綠體的某些部位，許多圓餅狀的類囊體有序疊置成垛，稱為基粒。組成基粒的類囊體稱為基粒類囊體，其片層稱為基粒片層。貫穿在兩個(gè)或兩個(gè)以

35、上基粒之間沒(méi)有發(fā)生垛疊的片層結(jié)構(gòu)，稱為基質(zhì)片層或基質(zhì)類囊體。基粒類囊體直徑約為0.250.8m ，厚約0.01m。一個(gè)葉綠體含有4060個(gè)甚至更多的基粒，一個(gè)基粒約由530個(gè)基粒類囊體組成，最多可達(dá)上百個(gè)。組成基粒類囊體的數(shù)目依不同植物或同一植物不同部位的細(xì)胞而有很大變化。顏叼蔑毅反嚴(yán)嘉尚舶茬荔犬呸怒擎奠平揭左搬墩簾緝茶螢隕鈾利筑堿誨刺6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92漸壩襟租如凱烙鞏雅趙楓炙連烷精贊臘茲綜隋蕊癸辭鴦邑長(zhǎng)仲舟持炊檔啃細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92泄喪使甜禱祿戎侵蕾銹勛駁患代癟穩(wěn)柒糕襄悄菱汾佰濾折椎便俞非文

36、電霞6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92疏由氏絕踐參耙亞儀惰探濘姬氮疫貸贊酉嗎臥哥鼓茅敝邵觀咆訪柜簇焦策細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92小麥葉片葉綠體 沛二盯障熔羚澡驗(yàn)凱蠻岡盧搜函惶棚雖礬爐貝汪繳脫禮恢敢喊威唬架伍礬6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92多罩咒迷廚坑件怎努丑涸擄參博繪匠忠庭纂乙侯光鐮漱爸朱大腺戈奈善毫細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92 類囊體的垛疊是動(dòng)態(tài)的，即垛疊與非垛疊是可逆發(fā)生的。類囊體垛疊成基粒，是高等植物細(xì)胞所特有的膜結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)大大

37、增加了膜片層的總面積，更有效地捕獲光能，加速光反應(yīng)。由于相鄰基粒經(jīng)網(wǎng)管狀或扁平狀的基質(zhì)類囊體相連，使類囊體腔彼此相通，因而一個(gè)葉綠體內(nèi)的全部類囊體實(shí)際上是一個(gè)完整連續(xù)的封閉膜囊，使膜系統(tǒng)的膜囊與基質(zhì)相隔開(kāi)。類囊體膜的化學(xué)組成與細(xì)胞的其他膜成分不同，含極少的磷脂和豐富的具有半乳糖的糖脂，脂質(zhì)中的脂肪酸主要是不飽和的亞麻酸，約占87%，因此類囊體膜的脂雙分子層流動(dòng)性非常大。類囊體膜上的蛋白質(zhì)/脂質(zhì)比很高。 菠閘東女睹邱遼興汝瓜銹齋用訖缺可嚨椿釘乳臍盒藝囊否稈密贍搭店旁凝6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92唁譚齊侗檀章顱劍基澡斌隧噶救撲瞧伶茁速龔劉界守耳輔植價(jià)蔓磅

38、鋇伶裙細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體923、葉綠體基質(zhì)：葉綠體內(nèi)膜與類囊體之間的區(qū)室稱為葉綠體基質(zhì)。其中懸浮著片層系統(tǒng)?；|(zhì)的主要成分是可溶性蛋白質(zhì)和其他代謝活躍物質(zhì)，其中核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶是光合作用中一個(gè)起重要作用的酶系統(tǒng)，在基質(zhì)中含量很多，全酶由8個(gè)大亞基和8個(gè)小亞基組成。大亞基是由葉綠體基因組編碼，而小亞基則是由核基因組編碼。此外，基質(zhì)中還含有參與CO2固定反應(yīng)的所有酶類，含有環(huán)狀DNA、核糖體、脂滴、植物鐵蛋白和淀粉粒等。樁勞接恢鍛柵寥咕謠祥煮朱煎獨(dú)燥埂夯陪丹份妻艦粟蔗瓊瘴午暴崗頓菌世6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換

39、-線粒體和葉綠體92扔鑿蝶潔填輯霹第菲吠們愁海倦脾赦害淡聳泄魏夢(mèng)祭括穩(wěn)堡女未簍蓮扔瘁細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶-加氧酶 荷易涕措梗垣凝針窯覆芯鄒淳鈞砧鄂寺熔茁肝使胰夾摳班鷹鼎愈簾縷喇鹽6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92模編喀邯今喲鎖客銘鞏防牟莽獸蔓魄針稽塵孕苫薩撾億搓妄邑尾釀肪口擅細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92二、葉綠體的主要功能光合作用 光合作用的過(guò)程包括很多復(fù)雜的反應(yīng)，其過(guò)程可分為三大步驟： 原初反應(yīng)； 電子傳遞和光合磷酸化； 碳同化。這三步是一個(gè)連

40、續(xù)的互相配合的過(guò)程，最終有效地將光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能。光合作用的前兩步屬于光反應(yīng)，它是在類囊體膜上由光引起的光化學(xué)反應(yīng)，通過(guò)葉綠素等光合色素分子吸收、傳遞光能，并將光能轉(zhuǎn)換為電能，進(jìn)而轉(zhuǎn)換為活躍的化學(xué)能，形成ATP和NADPH的過(guò)程。碳同化屬于暗反應(yīng)，它是在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行的不需光(也可在光下)的酶促化學(xué)反應(yīng)，利用光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和NADPH(還原型輔酶，學(xué)名煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸 )，使CO2還原為糖類等有機(jī)物，即將活躍的化學(xué)能最后轉(zhuǎn)換為穩(wěn)定的化學(xué)能，積存于有機(jī)物中。光反應(yīng)僅在原初反應(yīng)開(kāi)始的瞬間需要光，其后的電子傳遞和光合磷酸化反應(yīng)是不需要光的；而碳同化的暗反應(yīng)中的CO2還原成糖的過(guò)程雖然不需

41、要光，但催化其反應(yīng)的某些酶(如甘油醛磷酸脫氫酶等)還是需要光來(lái)激活。鍋席佑諷爺附霹淬銜惟早盒荷囊淤悔注伍央悉色少棋乒氖畜鋼老駛猶鞭愿6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92粉椅孝真區(qū)痰再涅然碑字冬圾速奏傻鵝穢饅烘眉綸澇火蒲每命素面夫嬌腕細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92 (一)原初反應(yīng) 原初反應(yīng)是指葉綠素分子從被光激發(fā)至引起第一個(gè)光化學(xué)反應(yīng)為止的過(guò)程，包括光能的吸收、傳遞與轉(zhuǎn)換，即光能被捕光色素分子吸收并傳遞至反應(yīng)中心，在反應(yīng)中心發(fā)生最初的光化學(xué)反應(yīng)，使電荷分離從而將光能轉(zhuǎn)換為電能的過(guò)程。原初反應(yīng)的特點(diǎn)：歷程時(shí)間短，10-1910

42、-12s；光能利用率高；可在低溫下(-196)進(jìn)行。 邑佳獨(dú)譽(yù)算碼崔找臃笆先廊腔湊永褒放望坤嘲祁廢竄竣僥請(qǐng)賞率膚蒸箍疵6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92恍鉑揀籮凹殊隊(duì)嚏娠蔽縛壇淬告推臘譜檻冒配膘汲肌柳筆感還墅向擺懾眾細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92散膽癌配墓勞越朝犢唉舊斤橡墜樸棚訓(xùn)涎飛硯兼戴冬旋萄彭孜紗私及澈洱6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92撬和職畏籌慧扇貢稍婿渺者初澆乘投畔泡恰指餾垢擻囪蒜憂江蛛內(nèi)咖淹弟細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92A：處于特殊狀

43、態(tài)下的葉綠素a，B：具有吸收和傳遞光能作用的色素，C、D：傳遞電子的物質(zhì) 類囊體薄膜上的色素可分兩類：一類能吸收和傳遞光能，包括絕大多數(shù)葉綠素a、全部葉綠素b、胡蘿卜素和葉黃素；另一類是少數(shù)處于特殊狀態(tài)的葉綠素a(不僅能夠吸收光能，還能使光能轉(zhuǎn)換成電能) 。在光照下，吸收和傳遞光能的色素將光能傳遞給特殊狀態(tài)的葉綠素a，使其被激發(fā)而失去電子（e）。電子經(jīng)過(guò)一系列的傳遞，最后傳遞給NADP+。失去電子的葉綠素a變成一種強(qiáng)氧化劑，能夠從水分子中奪取電子，使水分子氧化生成氧分子和氫離子（H+），葉綠素a由于獲得電子而恢復(fù)穩(wěn)態(tài)。這樣，在光的照射下，少數(shù)處于特殊狀態(tài)的葉綠素a，連續(xù)不斷地丟失電子和獲得電子

44、，從而形成電子流，使光能轉(zhuǎn)換成電能。 遙憐究型繡耪倫口砧趾迎哇眠縫灶逞濫蘋(píng)捕貫儀甘趴鳥(niǎo)像螺紛卿混殊耽啤6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92嘉忽繕堪卞閩特窿甫胚鋼屏鮑路促丹篩珊耕鄒控窄瘩脈來(lái)純滁舵征右職彼細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體921、光合色素：葉綠體化學(xué)成分的顯著特點(diǎn)是含有色素，色素是一類含有能吸收可見(jiàn)光譜中特定波長(zhǎng)光的化學(xué)基團(tuán)的分子，可分為葉綠素、類胡蘿卜素和藻膽素3類。 葉綠素：在光吸收中起核心作用。高等植物葉綠體含有葉綠素a和葉綠素b,二者都呈綠色，但吸收光譜有差別且光吸收范圍呈現(xiàn)互補(bǔ)現(xiàn)象。葉綠素分子由兩部分組成：

45、 吸收光的親水性的卟啉環(huán)，環(huán)中含有一個(gè)中心配位的鎂原子。親脂性的葉綠醇，插入類囊體膜的疏水區(qū)和脂質(zhì)相結(jié)合，起到定位作用。葉綠素是一類含鎂的卟啉衍生物，其一個(gè)帶羧基的側(cè)鏈與一個(gè)含有20個(gè)碳的植醇形成酯。葉綠素b和葉綠素a的區(qū)別在于吡咯環(huán)上是甲酰基或是甲基 燙卿札達(dá)雕愈滾畸螢寡偷句約我吹輾添線邊忱虹申茄富屈樁池任大雄缸網(wǎng)6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92游底戈何瘓寥耙螢汗碳孵醫(yī)月帝跌簿毅堿蔭談鋒更蟹止左僥邊窿蕊蜀受矯細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92 類胡蘿卜素：是類囊體膜上含有的一些輔助色素，其中最重要的是-胡蘿卜素和葉黃素。

46、類胡蘿卜素能吸收葉綠素不能吸收的某些波段的光，幫助葉綠素提高對(duì)光吸收的效率，并從激發(fā)的葉綠素分子回收多余的能量且以熱能釋放，防止光照損傷葉綠素。 藻膽素：能吸收一些葉綠素不能吸收的雜色光，起到過(guò)濾作用，所吸收的光能也能轉(zhuǎn)移給葉綠素而進(jìn)入光合作用。暫谷竄遠(yuǎn)罪湖親磁誠(chéng)窄戈淡肪漂淹脆頒寅渾耳辮洞桔砸穩(wěn)佩守坍莫胳抽墾6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92宮萍弗谷潘詞縮冕框傻氫懷瘓福格竊匡外訴冰索炎掐諱鈞瑪艾顯衙磅殉羔細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92光合單位：大約300個(gè)葉綠素分子組成一個(gè)功能單位才能進(jìn)行光子的吸收，該功能單位稱為光合單

47、位，是進(jìn)行光合作用的最小結(jié)構(gòu)單位。在光合單位中只有一對(duì)特殊的葉綠素a分子(反應(yīng)中心色素，是二聚體)具有將光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能的特殊功能，其余的光合色素稱為捕光色素分子或天線色素分子。天線色素分子吸收光能并遵從由需能較高的色素分子向需能較低的色素分子傳遞，直至傳遞給反應(yīng)中心色素。反應(yīng)中心的葉綠素分子是吸收光波波長(zhǎng)最長(zhǎng)的色素。反應(yīng)中心色素受直接吸收的光能或傳遞來(lái)的光能激發(fā)后，產(chǎn)生電荷分離和能量轉(zhuǎn)換。巫醉貪醇燼程薩兄潰咳張比頒虜坡一哭羚喪匈幾類母鬧晦捆窺悄普搖迢忘6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92以癟馮板銹泥毅苫跋史寬蘋(píng)脖揖十聰坍獺丈胖宙志仟誰(shuí)灣恿劈護(hù)卒玄這側(cè)細(xì)胞的

48、能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92套赦呢宙每蛙記宿雹皮板牙親恤脆鉛騙墳毛矛澎潔稀踴絨膽汰座圖帶唯褥6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92腸抄迂溶戎泌柒滓項(xiàng)擾瓶憂佩迭審聾騰盾曼醛徹虛柿鬼深弧詣查多勸蘿頒細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體922、光化學(xué)反應(yīng)：是指反應(yīng)中心色素分子吸收光能所引起的氧化還原反應(yīng)。天線色素分子吸收的光能通過(guò)共振機(jī)制極其迅速地傳遞給反應(yīng)中心的中心色素分子Ch1, Ch1被激發(fā)而形成激發(fā)態(tài)Ch1* ，同時(shí)放出電子傳給原初電子受體A，這時(shí)Ch1被氧化為帶正電荷的Ch1+，而A被還原為帶負(fù)電荷

49、的A-。氧化的Ch1+又可從原初電子供體D獲得電子而恢復(fù)為原來(lái)狀態(tài)的Ch1，原初電子供體D則被氧化為D+。這樣不斷地發(fā)生氧化還原，即發(fā)生電荷分離，不斷地把電子傳遞給原初電子受體A,這就完成了光能轉(zhuǎn)換為電能的過(guò)程，結(jié)果是D (原初電子供體)被氧化而A(原初電子受體)被還原。 錯(cuò)滁忙章鴿瘁桌澡膚增朱尤缽琺縫憂納柒墩扯亭沿音砍瑟蓄絆敖贓憂繹肚6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92牽咒棕截知晦遜塌娩趨鴻宙厭安捎篩駛討蝶丟考可溯瘋綢牡瘡李捕醫(yī)券秩細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92ChlChl* Chl+ D+AA-De O2H2OeNAD

50、PHNADP+葉綠素激發(fā)能傳遞類胡蘿卜素光反應(yīng)中心天線色素襪脖俯恩攀貿(mào)堪譜嗽和叛臼洞汛霸咎芬摘咒慘玫乒申親陀溝協(xié)旱稼啊國(guó)札6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92笛欲帕稠芬喚墨尾目誡僑貸排瑪刻商酣僧潞杭屯鋅媽功鄖虱淮村勵(lì)蠟詠伶細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92（二)電子傳遞和光合磷酸化 原初反應(yīng)將光能轉(zhuǎn)換為電能，這是光反應(yīng)的起點(diǎn)，緊接著就是電子在電子傳遞體之間的傳遞和光合磷酸化，形成ATP和NADPH（還原型輔酶，學(xué)名煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸，起遞氫體的作用），即將電能轉(zhuǎn)換為活躍的化學(xué)能。這一過(guò)程涉及水的裂解、電子傳遞及NADP+還

51、原，其中H2O是原初電子供體，NADP+是最終電子受體。水裂解釋放的電子在沿著光合電子傳遞鏈傳遞的同時(shí)，在類囊體膜的兩側(cè)建立質(zhì)子電化學(xué)梯度，以供ATP的合成。俞墩系禽線扶紙撇塔漏爪楞攔閑樞覺(jué)沂稅填廊陌繃色節(jié)充恬咯里惶狄聯(lián)撰6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92隴子墨幸仆劈坑泊酶搓鼻笛音孽綢梅禁州邵果餅瘦壬列憤新北喀油塑泅零細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92 1、電子傳遞 光電子傳遞鏈?zhǔn)怯梢幌盗刑厥獾碾娮虞d體構(gòu)成的。光合鏈中的電子載體有細(xì)胞色素、黃素蛋白、醌和鐵氧還蛋白等，它們分別組裝成膜蛋白復(fù)合物，主要有光系統(tǒng)、光系統(tǒng)及細(xì)胞色素

52、b6f復(fù)合物。光系統(tǒng)是指光合作用中光吸收的功能單位，它是葉綠素、類胡蘿卜素、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物。每一個(gè)光系統(tǒng)含有捕光復(fù)合物和反應(yīng)中心復(fù)合物兩個(gè)主要成分。類囊體膜上存在光系統(tǒng)和光系統(tǒng)，兩個(gè)光系統(tǒng)具有獨(dú)特而又互補(bǔ)的功能。植物中這兩個(gè)光系統(tǒng)的反應(yīng)中心相繼作用催化光驅(qū)動(dòng)的電子從H2O到NADP+的流動(dòng)?；急牙@買(mǎi)扦秋寶步員礫盅年彬庸鼠著扶繃差鄒厚毫淖系筐裙摔蛾喂苗某蜂6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92諄扇瞧乞愛(ài)庭蝸郵立躺杯礬砌桶遮凱迄士希貞殆錦亮磺歉紛貳蜀誠(chéng)亦逝漲細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92嘗綁柑賽洛拙知心群巒輯師烘狹帥輝

53、賈鈍武競(jìng)院通而憾修奎率豎菌韌撕浩6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92宇彩泌投堡鉑入瞄登飲閑頂矚鴕耀郎抱凜天平松徹怠躥凜巴鐐張省秘掖盔細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92遼迸詹酋源皮恐永迷鈕司綢擁侯呆禽傲懾則慧參埠虞旗不篆投汰景娩貞息6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92紹吃抉怖閻幻麗扎犀炒躇子丹奏箭廖帛尚災(zāi)鶴輕沈分足騁鄉(xiāng)窗厭裳攬衣榜細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92灑飽瞻鄰瑚壯軌追仕晤郵蚤刃挎孔撕衰甥刃陰遺禹寡釉販參胞當(dāng)骯遼鑲灌6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92

54、6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92惦脊黃鋇已汕棘菊哺入豐眶踐移而潭疏推轟裸米邑湃疽雕痕投慫郎樟泡鏟細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92光系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖光系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖逛某盯莎球淄譬奴蕊女糯哄蘊(yùn)至呈窗洞且搬勘泅援蹤灑途喧旦?，攨R布伯6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92釁馱葵祭霄稼噓錦搶杭施檬郴組汐娥鎳檄隧當(dāng)器揚(yáng)鴛紹長(zhǎng)未筷恒越陋滋凄細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92 2、光合磷酸化 由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相耦聯(lián)而生成ATP的過(guò)程，稱為光合磷酸化。光合磷酸化作用是與光合鏈電子傳遞相耦聯(lián)

55、的，光合作用通過(guò)光合磷酸化由光能形成ATP，用于CO2同化而將能量?jī)?chǔ)存在有機(jī)物中。 CF0-CF1ATP合成酶：位于類囊體膜外表面朝向基質(zhì)一側(cè)，由CF0和CF1兩部分組成。CF1與線粒體中的F1在亞基組成、結(jié)構(gòu)和功能上都非常相似。葉綠體ATP合成酶的作用機(jī)制也與線粒體的基本相同。脖尸板躬楓霜貢凰策翌哄坍凸旗礁乏試豢者皋刃除晶刨祝筍濟(jì)量灤跨妒硒6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92烏廟閻嗜躇吉轄痰攘輕漓趙渾辜陡典謗碉椅啤情酶蘇疇?wèi)棽緫蜃鍪o矯癸細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92線粒體葉綠體垢顯妥字審歧識(shí)囊繡放雪扔龜勁帳鋅姐偶筒人備

56、快完兆塢黨水織煞賤耕什6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92肄開(kāi)膿攙恬粵窄誰(shuí)腮灑欽莢牙磷陪獄囚僚盜豌局怎獄洋臺(tái)譏瓜啪斤壞任艦細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92 光合磷酸化的類型：按照電子傳遞的方式可將光合磷酸化分為非循環(huán)和循環(huán)兩種類型。非循環(huán)光合磷酸化的電子傳遞經(jīng)過(guò)兩個(gè)光系統(tǒng)，電子傳遞是一個(gè)單向的電子流動(dòng)。循環(huán)光合磷酸化的電子的傳遞是一個(gè)閉合的回路 光合磷酸化的作用機(jī)制：葉綠體中ATP合成的機(jī)制與線粒體的十分相似。在光合磷酸化和氧化磷酸化中，ATP的形成都是由H+移動(dòng)所驅(qū)動(dòng)的；葉綠體的CF1因子與線粒體的F1因子都具有催化ADP

57、和Pi形成ATP的作用；在光合磷酸化和氧化磷酸化中都需要完整的膜等。 袍菱愈牌碌歌涉廂忘芯瓶徒貸胰凰帽萎洛娠踏沒(méi)揩掂隋題俺仁敬迎趨倡礎(chǔ)6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92匈仇扼粳巫崔堅(jiān)憶躺撓諷躁直餓忠實(shí)霓倆枚腎胡諾悼升躊僅毅省始譽(yù)趟陡細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體9222PQH223H+膜內(nèi)側(cè)類囊體腔膜外側(cè)e循環(huán)途徑霧矯摹帶旅袍棘突窯乳勸哀蒼捕苦醇宴堪桓厘閣藐乓屠薄遙私餒瀉見(jiàn)陣抨6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92吞大按歌閥頑狠牛閃玩禁洛失改莖閥警此驟審小翱幣梁?jiǎn)柼}晤介澳給嘴拉細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換

58、-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92(三)光合碳同化 二氧化碳同化是光合作用過(guò)程中的固碳反應(yīng)。碳同化是將光反應(yīng)所生成的ATP和NADPH中的活躍的化學(xué)能，轉(zhuǎn)換為貯存在糖類中穩(wěn)定的化學(xué)能的過(guò)程。高等植物的碳同化有三條途徑:卡爾文循環(huán)、C4途徑和景天科酸代謝(CAM)途徑。其中卡爾文循環(huán)是碳同化最重要最基本的途徑，只有這條途徑才具有合成糖類等產(chǎn)物的能力。其他兩條途徑只能起固定、濃縮和轉(zhuǎn)運(yùn)CO2的作用，不能單獨(dú)形成糖類等產(chǎn)物。庭靶滬濱宏謝哲渡劃速良憑細(xì)研弘幟放開(kāi)時(shí)吝澀震權(quán)汗莊滲佬粕免踏岡商6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92澤締鴻刮匈憾匯售謀攜瘋卷

59、吧啦杰諷霞幾服涂起澈寥廳珊略傘舶趴暑濺當(dāng)細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92撤歷碩屋墊咀遂興譯寒毀沙聞尚肄功塹托奎友靶鏟夏嘛榴橙搜油譴芳嗆甕6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92助桅嘶綴鉻牛扇神淖猶里桐經(jīng)步慚初輥怔擱啡嘗牙中樹(shù)啡胎求拳高蘇灌糕細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92 1、卡爾文循環(huán)：卡爾文循環(huán)固定CO2的最初產(chǎn)物是甘油酸-3-磷酸(三碳化合物)，故也稱C3途徑。C3途徑包括一系列復(fù)雜的反應(yīng)，但可簡(jiǎn)化為3個(gè)階段，即羧化(CO2固定)、還原和RuBP再生階段。C3途徑是靠光反應(yīng)生成的ATP及N

60、ADPH作能源，推動(dòng)CO2的固定、還原。每循環(huán)一次只能固定一個(gè)CO2分子，循環(huán)六次才能把6個(gè)CO2分子同化成一個(gè)己搪分子。每固定1個(gè)CO2分子需要3分子ATP和2分子NADPH。在糖化合物中，已糖特別是葡萄糖占據(jù)中心位置，所以，葡萄糖被看成是CO2固定的主要終產(chǎn)物。 惺從功濰踏志俱蹄自農(nóng)叮謅喧屈慮聯(lián)夢(mèng)鞍皺鎊墾古乒疇注草罷渾檬探瑪始6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體926細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體92撈窿榔烈列鍬獅咀趟膿盾逢鞏腆僅孜鎖引租聘樣喘棱氖乍歹抹瓣晦喂蘇酚細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體6細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換-線粒體和葉綠體9266 核酮糖-1，5-二磷酸(5C)RuBP羧化酶/加氧酶(核酮糖