2021知到答案【 精細(xì)合成單元反應(yīng)】智慧樹網(wǎng)課章節(jié)測(cè)試答案

1、第 頁(yè)2021知到答案【 精細(xì)合成單元反應(yīng) 】智慧樹網(wǎng)課章節(jié)測(cè)試答案 緒論 章節(jié)測(cè)試 1、選擇題:化學(xué)工業(yè)是支撐國(guó)家工業(yè)體系的最重要的基礎(chǔ)工業(yè)，在吃、穿、住等方面與人類生活息息相關(guān)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】2、選擇題:化工產(chǎn)品主要分為無機(jī)化工產(chǎn)品、基本有機(jī)化工產(chǎn)品、高分子化工產(chǎn)品、生物化工產(chǎn)品和精細(xì)化工產(chǎn)品等五大類。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】3、選擇題:高分子化工產(chǎn)品主要包括通用高分子產(chǎn)品、特種高分子產(chǎn)品和功能高分子產(chǎn)品。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】4、選擇題:精細(xì)化學(xué)品按組成和結(jié)構(gòu)可分為無機(jī)精細(xì)化學(xué)品和有機(jī)精細(xì)化學(xué)品，其中有機(jī)精細(xì)化學(xué)品占多數(shù)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)

2、】5、選擇題:精細(xì)合成章反應(yīng)課程主要介紹有機(jī)合成反應(yīng)機(jī)理及各種章操作，如磺化、硝化、鹵化、還原等。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】第一章 章節(jié)測(cè)試 1、選擇題:當(dāng)苯環(huán)上已有兩個(gè)取代基，需要引入第三個(gè)取代基時(shí)，下列因素不能決定新取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置的是（ ）。選項(xiàng)：A:已有取代基的類型B:它們的相對(duì)位置C:定位能力的相對(duì)強(qiáng)弱D:第三個(gè)取代基的酸堿性答案: 【第三個(gè)取代基的酸堿性】2、選擇題:在質(zhì)子傳遞溶劑中，各種溶劑化的鹵素負(fù)離子的親核反應(yīng)活性的次序是（ ）。選項(xiàng)：A:I-Cl-Br-F-B:Br-I-Cl-F-C:I-Br-F-Cl-D:F-Cl-Br-I-答案: 【F-Cl-Br-I-】3、

3、選擇題:一個(gè)游離基反應(yīng)的完成，可以下幾個(gè)階段來描述（ ）。選項(xiàng)：A:游離基的生成、反應(yīng)鏈的傳遞、反應(yīng)鏈的終止B:反應(yīng)鏈的傳遞、反應(yīng)鏈的終止、游離基的生成C:反應(yīng)鏈的終止、游離基的生成、反應(yīng)鏈的傳遞D:光照產(chǎn)生游離基、產(chǎn)生的游離基在受熱下反應(yīng)、游離基相互碰撞而終止反應(yīng)答案: 【游離基的生成、反應(yīng)鏈的傳遞、反應(yīng)鏈的終止】4、選擇題:完全的構(gòu)型轉(zhuǎn)化是雙分子親核取代反應(yīng)的標(biāo)志。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】5、選擇題:芳香族雙分子親核取代反應(yīng)是同步反應(yīng)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】第二章 章節(jié)測(cè)試 1、選擇題:萘的高溫磺化主要進(jìn)入位，該反應(yīng)主要受動(dòng)力學(xué)掌握。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】$2、

4、選擇題:十二烷基苯磺酸鈉的生產(chǎn)常采用發(fā)煙硫酸磺化法。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】3、選擇題:易于磺化的，值要求較低。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】4、選擇題:在溶劑中用SO3磺化時(shí)，溶劑的目的是（）選項(xiàng)：A:作為冷卻劑B:稀釋反應(yīng)物，掌握反應(yīng)速度，抑制副反應(yīng)C:作為反應(yīng)物D:稀釋反應(yīng)中生成的水答案: 【稀釋反應(yīng)物，掌握反應(yīng)速度，抑制副反應(yīng)】5、選擇題:芳環(huán)上取代磺化的主要方法包括：過量硫酸磺化法、（ ）等。選項(xiàng)：A:共沸去水磺化法B:芳伯胺的烘焙磺化法C:氯磺酸磺化法D:三氧化硫磺化法答案: 【共沸去水磺化法;芳伯胺的烘焙磺化法;氯磺酸磺化法;三氧化硫磺化法】第三章 章節(jié)測(cè)試 1、選擇題

5、:混酸硝化通?？梢圆捎闷椒蔡间?、鑄鐵或不銹鋼作硝化反應(yīng)器。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】2、選擇題:硫酸的脫水值高，說明混酸的硝化能力強(qiáng)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】3、選擇題:非均相混酸硝化中傳質(zhì)效果和化學(xué)反應(yīng)均能影響硝化反應(yīng)速度。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】4、選擇題:正加法是指將被硝化物加入混酸中，常用于被硝化物簡(jiǎn)單硝化的過程。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】5、選擇題:甲苯在66.6%71.6% H2SO4中硝化，其動(dòng)力學(xué)特征是慢速傳質(zhì)型即快速系統(tǒng)，此時(shí)反應(yīng)速度受傳質(zhì)的掌握。則下面說法正確的是（ ）。選項(xiàng)：A:甲苯硝化發(fā)生在有機(jī)相中B:反應(yīng)主要在酸膜中或兩相的邊界層上進(jìn)行C:

6、甲苯與混酸硝化反應(yīng)的速度很慢D:甲苯在兩相界面處發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于甲苯集中到酸相中發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量答案: 【反應(yīng)主要在酸膜中或兩相的邊界層上進(jìn)行】第四章 章節(jié)測(cè)試 1、選擇題:掌握氯化深度可通過測(cè)定出口處氯化液比重來實(shí)現(xiàn)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】2、選擇題:芳環(huán)上取代鹵化時(shí)，硫化物使催化劑失效.選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】3、選擇題:l-氯蒽醌可由蒽醌直接氯化而得。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】4、選擇題:假如氯苯是目的產(chǎn)物，可掌握氯化深度為1.07，此時(shí)氯苯生成量達(dá)到最大值。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】5、選擇題:芳烴側(cè)鏈氯化時(shí)可采用光解、熱解或氧化還原方法產(chǎn)生自由基。選

7、項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】第五章 章節(jié)測(cè)試 1、選擇題:常見的還原方法包括（）選項(xiàng)：A:加氫還原B:化學(xué)還原C:電解還原D:生物還原答案: 【加氫還原;化學(xué)還原;電解還原】2、選擇題:關(guān)于Raney Ni，下面說法正確的是：（）選項(xiàng)：A:Raney Ni由Al-Ni合金構(gòu)成B:是一種具有高度孔隙的、外觀為灰黑色粉末狀的、可作為催化氫化催化劑的骨架鎳。C:可保存在空氣中D:屬于載體型催化劑答案: 【是一種具有高度孔隙的、外觀為灰黑色粉末狀的、可作為催化氫化催化劑的骨架鎳?！?、選擇題:關(guān)于硫化堿還原硝基苯說法不正確的是（ ）。選項(xiàng)：A:這類還原劑的特點(diǎn)是還原性強(qiáng)B:這類還原劑主要用于將芳環(huán)上

8、的硝基還原為氨基C:當(dāng)芳環(huán)上有吸電基時(shí)使還原反應(yīng)加速D:當(dāng)芳環(huán)上有供電基時(shí)使還原反應(yīng)變慢答案: 【這類還原劑的特點(diǎn)是還原性強(qiáng)】4、選擇題:供應(yīng)人體能量的葡萄糖都是（）的.選項(xiàng)：A:右旋B:左旋C:消旋體D:對(duì)映體答案: 【右旋】5、選擇題:LiAlH4遇水、醚、含羥基或巰基的有機(jī)物會(huì)發(fā)生分解，因此必需在無水乙醚或無水四氫呋喃等溶劑中使用。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】第六章 章節(jié)測(cè)試 1、選擇題:在烴分子中CH鍵均裂成自由基R和H，一般最易均裂的是（ ）。選項(xiàng)：A:叔鍵 R3CHB:仲鍵 R2CH2C:伯鍵 R3CH3答案: 【叔鍵 R3CH】2、選擇題:烴類的自動(dòng)氧化在不加入引發(fā)劑或催化劑

9、的情況下，通常要經(jīng)過很長(zhǎng)時(shí)間積累自由基的“誘導(dǎo)期”，才能快速進(jìn)行下去。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】3、選擇題:工業(yè)上最價(jià)廉易得而且應(yīng)用最廣的氧化劑是（ ）。選項(xiàng)：A:氧氣B:空氣C:水D:氫氣答案: 【空氣】4、選擇題:氣固相接觸催化氧化的特點(diǎn)（ ）。選項(xiàng)：A:與化學(xué)氧化相比，它不消耗價(jià)格昂貴的氧化劑B:與空氣液相氧化相比，它反應(yīng)速度快，生產(chǎn)能力大，可以使被氧化物基本上完全參與反應(yīng)，不需要溶劑，后處理簡(jiǎn)潔.C:反應(yīng)溫度一般要在500以上D:很簡(jiǎn)單篩選出性能良好的催化劑答案: 【與化學(xué)氧化相比，它不消耗價(jià)格昂貴的氧化劑;與空氣液相氧化相比，它反應(yīng)速度快，生產(chǎn)能力大，可以使被氧化物基本上完全參

10、與反應(yīng)，不需要溶劑，后處理簡(jiǎn)潔.】5、選擇題:非官能團(tuán)化烯烴的不對(duì)稱氧化中，一般在有機(jī)溶劑中使用亞碘酰苯,在水溶液中使用次氯酸鈉和過氧化氫，有利于氧化劑溶解在溶劑中。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】第七章 章節(jié)測(cè)試 1、選擇題:為了削減和避開氨水在貯存運(yùn)輸中的揮發(fā)，工業(yè)氨水的濃度般為（ ）。選項(xiàng)：A:29%B:34%C:25%D:27%答案: 【25%】2、選擇題:是親電取代反應(yīng).選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】3、選擇題:蒽醌分子中的硝基由于9,10位兩個(gè)吸電子羰基的影響，不能與氨發(fā)生氨解反應(yīng)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】4、選擇題:對(duì)于氨解反應(yīng)下列說法正確的是（）。選項(xiàng)：A:鹵烷的氨解

11、產(chǎn)物只得到伯胺B:醇氨解產(chǎn)物均為伯胺C:苯酚氨解的主要產(chǎn)物為苯胺D:以上都正確答案: 【苯酚氨解的主要產(chǎn)物為苯胺】5、選擇題:醇的氨解工業(yè)方法有（）選項(xiàng)：A:氣固相接觸催化氨解法B:氣固相臨氫接觸催化氨化氫化法C:高壓液相氨解法D:非催化氨解答案: 【氣固相接觸催化氨解法;氣固相臨氫接觸催化氨化氫化法;高壓液相氨解法】第八章 章節(jié)測(cè)試 1、選擇題:（）是各類烴化劑中生產(chǎn)成本最低、來源最廣的原料。選項(xiàng)：A:烯烴B:鹵代烷烴C:醇類D:酯類答案: 【烯烴】2、選擇題:（）是用烯烴作烴化劑時(shí)的一種催化劑，其特點(diǎn)是能使烴基有選擇地進(jìn)入芳環(huán)上氨基或羥基的鄰位。選項(xiàng)：A:烷基鋁B:質(zhì)子酸C:路易斯酸D:離

12、子交換樹脂答案: 【烷基鋁】3、選擇題:鹵烷的N-烴基化反應(yīng)可以在（）介質(zhì)中進(jìn)行。選項(xiàng)：A:水B:酸C:堿D:有機(jī)答案: 【水】4、選擇題:C-烴化反應(yīng)影響因素包括（）選項(xiàng)：A:催化劑B:烴化試劑的活性C:溶劑D:芳香族化合物的活性答案: 【催化劑;烴化試劑的活性;溶劑;芳香族化合物的活性】5、選擇題:N-烴化法烴化劑可選擇（）等。選項(xiàng)：A:酯B:醇C:鹵代烷D:環(huán)氧化合物答案: 【酯;醇;鹵代烷;環(huán)氧化合物】第九章 章節(jié)測(cè)試 1、選擇題:Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)是（ ）。 選項(xiàng)：A:親電加成反應(yīng)B:親核加成反應(yīng)C:親電取代反應(yīng)D:親核取代反應(yīng)答案: 【親電取代反應(yīng)】 2、選擇題

13、:?；钚源涡?yàn)椋核狒｛u羧酸。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】3、選擇題:?；侵笍暮醯臒o機(jī)酸、有機(jī)羧酸或磺酸分子中除去羧基后所剩余的基團(tuán)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】4、選擇題:N-?；磻?yīng)時(shí)，當(dāng)芳胺環(huán)上有（）時(shí)，堿性增加，芳胺的反應(yīng)活性增加.選項(xiàng)：A:供電子基B:吸電子基C:自由基D:鈍化基答案: 【供電子基】5、選擇題:用酸酐為?；噭┑牡腘-酰化反應(yīng)，當(dāng)結(jié)構(gòu)為含RCH2NH2的伯胺乙?；瘯r(shí)，主要生成（）選項(xiàng)：A:N,N-二乙?；a(chǎn)物B:N-乙?；幕旌衔顲:N-乙酰化產(chǎn)物答案: 【N,N-二乙?；a(chǎn)物】第十章 章節(jié)測(cè)試 1、選擇題:羧酸法又稱為直接酯化法，是合成酯類的最重要的

14、方法。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】2、選擇題:酯交換法，包括（）選項(xiàng)：A:醇解B:酸解C:互換D:酰氯解答案: 【醇解;酸解;互換】3、選擇題:羧酸與醇酯化時(shí)，其分子間的脫水可以有酰氧鍵斷裂和烷氧鍵斷裂兩種方式。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】4、選擇題:直接酯化反應(yīng)時(shí)，醇的活性強(qiáng)于酚的活性。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】5、選擇題:酰氯為酯化試劑時(shí)，為了防止酰氯的分解，一般都采用分批加堿以及低溫反應(yīng)的方法。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】第十一章 章節(jié)測(cè)試 1、選擇題:堿熔是指芳磺酸鹽在高溫下與熔融苛性堿作用，磺基被羥基所取代的反應(yīng)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】2、選擇題:氯代磺酸不適于堿熔法。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】3、選擇題:萘多磺酸在堿熔時(shí)總是-位的磺基優(yōu)先被羥基所置換。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】4、選擇題:當(dāng)芳環(huán)上氯原子的鄰位或?qū)ξ挥邢趸嬖跁r(shí)，可采用烷氧基化反應(yīng)合成硝基酚醚。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】5、選擇題:芳伯胺的水解有酸性水解法，堿性水解法及亞硫酸氫鈉水解法三種。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】第十二章 章節(jié)測(cè)試 1、選擇題:縮合反應(yīng)