（新高考）2023屆高考生物一輪復習講義 第7單元 第2課時 染色體變異 新人教版

1、PAGE 17PAGE 第2課時染色體變異課標要求舉例說明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異都可能導致生物性狀的改變甚至死亡?？键c一染色體數(shù)目的變異1染色體數(shù)目變異的類型(1)細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少。(2)細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。2染色體組(1)如圖中雄果蠅體細胞染色體中的一個染色體組可表示為：、X或、Y。(2)組成特點形態(tài)上：細胞中的一套非同源染色體，在形態(tài)上各不相同。功能上：控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的一套染色體，在功能上各不相同。(3)染色體組數(shù)目的判定根據(jù)染色體形態(tài)判定：細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。根據(jù)基因型判定：在細胞

2、或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個染色體組。3單倍體、二倍體和多倍體項目單倍體二倍體多倍體概念體細胞中染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體體細胞中含有兩個染色體組的個體體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體發(fā)育起點配子受精卵(通常是)受精卵(通常是)植株特點植株弱??；高度不育正?？捎o稈粗壯；葉片、果實和種子較大；營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富體細胞染色體組數(shù)123三倍體和四倍體形成過程形成原因自然原因單性生殖正常的有性生殖外界環(huán)境條件劇變(如低溫)人工誘導花藥離體培養(yǎng)秋水仙素處理單倍體幼苗秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗舉例蜜蜂的雄蜂幾乎全部的動物和過

3、半數(shù)的高等植物香蕉(三倍體)；馬鈴薯(四倍體)；八倍體小黑麥辨析下圖中甲是某二倍體生物體細胞染色體組成模式圖，乙、丙、丁、戊是發(fā)生變異后的不同個體的體細胞中的染色體組成模式圖，請據(jù)圖辨析屬于三體、三倍體、單體和單倍體的分別是哪一個？提示乙為單倍體，丙為單體，丁為三體，戊為三倍體。源于P88“相關(guān)信息”(1)被子植物中，約有33%的物種是多倍體。例如，普通小麥、棉、煙草、菊、水仙等都是多倍體。(2)秋水仙素(C22H25O6N)是從百合科植物秋水仙的種子和球莖中提取出來的一種植物堿。它是白色或淡黃色的粉末或針狀結(jié)晶，有劇毒，使用時應當特別注意。考向一單倍體、二倍體和多倍體的比較1下列關(guān)于單倍體、

4、二倍體和多倍體的敘述，錯誤的是()A單倍體不一定含一個染色體組，含一個染色體組的個體是單倍體B多倍體植株常常是莖稈粗壯，果實和種子較大且都可用種子繁殖后代的個體C三倍體因減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，故不能形成可育的配子D可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導獲得多倍體答案B解析多倍體植株的莖稈粗壯，果實和種子較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量多，但含有奇數(shù)個染色體組的多倍體，由于聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常配子，故沒有種子，B錯誤。2二倍體植物甲(2n18)和二倍體植物乙(2n18)進行有性雜交，得到的F1不育。若用秋水仙素處理F1幼苗的頂芽形成植物丙，丙開花后能自交獲得后代。下列敘述正確的是()A植物甲和乙

5、都是二倍體生物，且體細胞中都含有18條染色體，所以它們屬于同一物種B若植物甲和乙雜交得到的受精卵，在發(fā)育初期來自植物甲的染色體全部丟失，而植物乙的染色體全部保留，則繼續(xù)發(fā)育成的植株是單倍體CF1幼苗形成植物丙發(fā)生的染色體變化，能決定生物進化的方向D秋水仙素通過促進著絲粒分裂，使染色體數(shù)目加倍答案B解析由于植物甲、乙雜交的后代不育，即植物甲、乙存在生殖隔離，故植物甲、乙不屬于同一物種，A錯誤；受精卵中包含來自植物甲的9條染色體和來自植物乙的9條染色體，若來自植物甲的染色體全部丟失，則只剩下來自植物乙的9條染色體，含有植物乙物種配子染色體數(shù)目的個體是單倍體，B正確；自然選擇決定生物進化的方向，C錯

6、誤；秋水仙素通過抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，D錯誤?？枷蚨w和單體的比較3某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉，其基因組成為rr。為進行R/r基因的染色體定位，用該突變株作父本，與不同的三體(2n1)綠葉純合子植株雜交，選擇F1中的三體與黃葉植株雜交得F2，下表為部分研究結(jié)果。以下敘述錯誤的是()母體F2表型及數(shù)量黃葉綠葉9-三體2111010-三體115120A.F1中三體的概率是1/2B可用顯微觀察法初步鑒定三體C突變株基因r位于10號染色體上D三體綠葉純合子的基因型為RRR或RR答案C解析假設R/r基因位于某號染色體上，用該突變株(rr)作父本，與三體綠葉純合子(RRR)植株雜交，F(xiàn)1為1/

7、2Rr、1/2RRr，選擇F1中的三體(RRr)與黃葉植株(rr)雜交得F2，F(xiàn)2為RrRrrRRrrr2211，即綠葉黃葉51。根據(jù)表格分析可知，由于該突變株與9-三體綠葉純合子植株雜交，F(xiàn)2中綠葉黃葉51，該突變株與10-三體綠葉純合子植株雜交，F(xiàn)2中綠葉黃葉11，所以R/r基因位于9號染色體上。根據(jù)分析可知，F(xiàn)1中三體的概率是1/2，A正確；三體屬于染色體數(shù)目變異，可用顯微觀察法初步鑒定三體，B正確；突變株基因r位于9號染色體上，C錯誤；若R/r基因位于與形成三體有關(guān)的染色體上，則三體綠葉純合子的基因型為RRR，若R/r基因位于與形成三體無關(guān)的染色體上，則三體綠葉純合子的基因型為RR，D

8、正確。4蝗蟲的性別決定方式屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2n23，雌蝗蟲2n24?？刂企w色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色體上，控制復眼正常(B)和異常(b)的基因位于X染色體上，且含基因b的精子致死。下列有關(guān)蝗蟲的敘述，正確的是()A蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌、雄個體B雜合復眼正常雌蝗蟲和復眼異常雄蝗蟲雜交，后代復眼正常和復眼異常個體的比例為11C薩頓通過觀察雄蝗蟲體細胞和精子的染色體數(shù)，提出了基因在染色體上的假說D純合褐色復眼正常雌蝗蟲和黑色復眼異常雄蝗蟲雜交，后代雌雄個體都表現(xiàn)為褐色復眼正常答案B解析根據(jù)題意可知，雄蝗蟲染色體組成為22XO，雌蝗蟲染色體組成為2

9、2XX?？刂茝脱壅?B)和異常(b)的基因位于X染色體上，且含基因b的精子致死，故群體中不會出現(xiàn)基因型為XbXb的個體，但可以出現(xiàn)基因型為XbO的雄性個體，A錯誤；雜合復眼正常雌蝗蟲(XBXb)和復眼異常雄蝗蟲(XbO)雜交，由于含基因b的精子致死，因此，XbO產(chǎn)生的配子中只有不含性染色體的配子能夠參與受精，故后代均為雄性，且復眼正常和復眼異常個體的比例為11，B正確；薩頓通過用蝗蟲細胞作材料，研究精子和卵細胞的形成過程，并觀察體細胞和精子、卵細胞中的染色體數(shù)量的關(guān)系，提出了基因在染色體上的假說，C錯誤；純合褐色復眼正常雌蝗蟲(AAXBXB)和黑色復眼異常雄蝗蟲(aaXbO)雜交，雄蝗蟲產(chǎn)生

10、的配子中，只有aO配子能參與受精，因此后代只有基因型為AaXBO的雄性個體且都表現(xiàn)為褐色復眼正常，D錯誤。考點二染色體結(jié)構(gòu)變異1類型類型圖像聯(lián)會異常實例缺失果蠅缺刻翅、貓叫綜合征重復果蠅棒狀眼易位果蠅花斑眼、人類慢性粒細胞白血病倒位果蠅卷翅、人類9號染色體長臂倒位可導致習慣性流產(chǎn)拓展總結(jié)(1)染色體間的易位可分為單向易位和相互易位。前者指一條染色體的某一片段轉(zhuǎn)移到了另一條染色體上，而后者則指兩條染色體間相互交換了片段，較為常見。請在框圖中畫出下列兩種易位發(fā)生后在四分體時期的染色體聯(lián)會情況：單向易位相互易位(平衡易位)(2)倒位染色體的細胞學鑒定2結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因

11、數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導致性狀的變異。3對生物體的影響：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至會導致生物體死亡。4三種可遺傳變異的辨析(1)關(guān)于“缺失或增加”(2)“互換”的辨析項目易位互換圖解區(qū)別位置發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組觀察可在顯微鏡下觀察到在光學顯微鏡下觀察不到考向染色體結(jié)構(gòu)變異的類型和結(jié)果5在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種變異類型，圖甲中的英文字母表示染色體片段，圖丙中變異發(fā)生在四分體時期。下列有關(guān)敘述正確的是()A圖示中的生物變異都是染色體變異B圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生C如果圖乙為一個

12、精原細胞，則它一定不能產(chǎn)生正常的配子D圖示中的變異類型都能在光學顯微鏡下觀察到答案B解析分析圖示可知，圖甲屬于染色體中“增加某一片段(c)”引起的變異，圖乙屬于“細胞內(nèi)個別染色體增加”引起的變異，圖丁屬于“染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上”引起的變異，而圖丙為減數(shù)分裂的四分體時期，同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組，不屬于染色體變異，A錯誤；若圖乙為一個精原細胞，在其減數(shù)分裂過程中，可能會產(chǎn)生正常配子，C錯誤；染色體變異(如染色體結(jié)構(gòu)改變、染色體數(shù)目增減等)可以在光學顯微鏡下觀察到，圖丙所示的基因重組不能在光學顯微鏡下觀察到，D錯誤。6染色體部分缺失在育種方面也有重要作

13、用，下圖是育種專家對棉花品種的培育過程，相關(guān)敘述錯誤的是()A太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變B粉紅棉S的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果C深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率是eq f(1,4)D粉紅棉S自交產(chǎn)生白色棉N的概率為eq f(1,4)答案C7雞屬于ZW型性別決定的二倍體生物。下圖是雞的正常卵原細胞及幾種突變細胞的模式圖(僅顯示2號染色體和性染色體)。以下分析錯誤的是()A正常卵原細胞可產(chǎn)生的雌配子類型有四種B突變細胞發(fā)生了基因突變或基因重組C突變細胞所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡觀察到D突變細胞中基因A和a的分離不符合基因的分離定律答案B解析圖中正常雌性個體產(chǎn)生的雌配子類型有四種，即AZ、A

14、W、aZ、aW，A正確；突變細胞中A基因突變成a基因，其形成可能是發(fā)生了基因突變，B錯誤；突變細胞所發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，能夠通過顯微鏡直接觀察到，C正確；突變細胞中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)，導致基因A和a不在一對同源染色體上，因此它們的分離不符合基因的分離定律，D正確。重溫高考真題演練1(2021廣東，16)人類(2n46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中，其細胞中形成復雜的聯(lián)會復合物(如圖)。在進行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮同源染色體非姐妹染色單

15、體的互換)，下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是()A觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞B男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體C女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)答案C解析14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯微鏡觀察到，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞，A正確；由題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體，B正確；由于形成14/21平衡易位染色體，

16、該女性初級卵母細胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯誤；女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)分別是：含有14、21號染色體的正常卵細胞、僅含有14/21平衡易位染色體的卵細胞、含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細胞、僅含有14號染色體的卵細胞、含有14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、僅含有21號染色體的卵細胞，D正確。2(2021浙江1月選考，4)野生果蠅的復眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個染色體中發(fā)生了如下圖所示變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體變異中的

17、()A缺失B重復C易位D倒位答案B3(2020全國，4)關(guān)于高等植物細胞中染色體組的敘述，錯誤的是()A二倍體植物的配子只含有一個染色體組B每個染色體組中的染色體均為非同源染色體C每個染色體組中都含有常染色體和性染色體D每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同答案C解析二倍體植物的體細胞中含有兩個染色體組，其配子中只含有一個染色體組，A項正確；每個染色體組中的染色體的形態(tài)、大小等均不相同，都是非同源染色體，每條染色體DNA的堿基序列均不同，B、D項正確；不含性染色體的生物，每個染色體組中都不含性染色體，如豌豆、玉米等，C項錯誤。4(2020天津，7)一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四個精

18、細胞，其基因與染色體的位置關(guān)系見下圖。導致該結(jié)果最可能的原因是()A基因突變B同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生互換C染色體變異D非同源染色體自由組合答案B解析一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四個精細胞，四個精細胞的基因型分別是DT、Dt、dT、dt，說明在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換，B項符合題意；若一個基因發(fā)生突變，則一個精原細胞產(chǎn)生的四個精細胞，有三種類型，A項不符合題意；圖中沒有發(fā)生染色體變異，C項不符合題意；若不發(fā)生基因突變以及同源染色體非姐妹染色單體的互換，則非同源染色體自由組合，一個精原細胞產(chǎn)生的四個精細胞，有兩種類型，D項不符合題意。一、易錯辨析1

19、DNA分子中發(fā)生三個堿基對的缺失導致染色體結(jié)構(gòu)變異()2只有生殖細胞中的染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化才屬于染色體變異()3體細胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體()4單倍體體細胞中含有的染色體組數(shù)都是奇數(shù)()5用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體()6用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子()二、填空默寫1(必修2 P87)染色體變異的概念：生物體的體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異。2(必修2P87)染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。3(必修2 P90

20、)染色體結(jié)構(gòu)的變異，在普通光學顯微鏡下可見。結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的改變，使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導致性狀的改變。4染色體組：是指細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。5Aaa產(chǎn)生配子的類型及比例：AaaAaa2211。課時精練一、選擇題1研究表明，植物的染色體多倍化與環(huán)境密切相關(guān)。在北極地區(qū)，多倍體的出現(xiàn)頻率隨著緯度的增加而增加；在適應干旱脅迫時，基因組加倍已被證明會導致植物的蒸騰作用速率、水分利用效率、光合作用速率、抗氧化反應等發(fā)生變化。下列說法正確的是()A低溫可誘導多倍體的產(chǎn)生，作用機理是抑制有絲分裂中著絲粒的分裂

21、B二倍體西瓜和四倍體西瓜是同一物種，二者雜交后可獲得三倍體西瓜C染色體多倍化可能是植物應對極端干旱或寒冷環(huán)境的一種適應機制D染色體的多倍化不產(chǎn)生新的基因，不能為生物的進化提供原材料答案C解析低溫可誘導多倍體的產(chǎn)生，作用機理是抑制有絲分裂中紡錘體的形成，而不影響染色體著絲粒的分裂，A錯誤；二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交后可得到三倍體西瓜，三倍體西瓜是不可育的，因此二者不是同一物種，B錯誤；染色體的多倍化屬于染色體數(shù)目變異，是一種可遺傳的變異，可以為生物的進化提供原材料，D錯誤。2下列關(guān)于染色體組的敘述，正確的是()A染色體組內(nèi)不存在同源染色體B體細胞中的一半染色體是一個染色體組C配子中的全部染色體是

22、一個染色體組D染色體組在減數(shù)分裂過程中消失答案A解析染色體組內(nèi)的染色體在形態(tài)和功能上各不相同，不存在同源染色體，A正確；四倍體生物的體細胞中的一半染色體是兩個染色體組，B錯誤；一般情況下，配子中的全部染色體是體細胞中染色體數(shù)目的一半，但不一定是一個染色體組，C錯誤；染色體組在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都不會消失，D錯誤。3果蠅的性別決定是XY型，性染色體數(shù)目異常會影響果蠅的性別特征甚至使果蠅死亡，如：性染色體組成XO的個體為雄性，XXX、OY的個體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因R和r控制。某同學發(fā)現(xiàn)一只異常果蠅，該果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性。若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成

23、正常，且第一次分裂形成的兩個細胞核中只有一個細胞核發(fā)生變異，則該受精卵的基因型及變異細胞核產(chǎn)生的原因可能是()AXRXr；含基因R的X染色體丟失BXrXr；含基因r的X染色體丟失CXRXr；含基因r的X染色體結(jié)構(gòu)變異DXRXR；含基因R的X染色體結(jié)構(gòu)變異答案A解析由題干可知，白眼雄果蠅的基因型為XrY或XrO，紅眼雌性的基因型為XRXr或XRXR，因該異常果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性，可推知該受精卵基因型為XRXr，含基因R的X染色體丟失后左半側(cè)為XrO的白眼雄性，A正確。4有一玉米植株，它的一條9號染色體有缺失，另一條9號染色體正常，該植株9號染色體上決定糊粉層顏色的基因是

24、雜合的，缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因C，而正常的染色體帶有無色隱性等位基因c，已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一株雜合子玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交后代中，有10%的有色籽粒出現(xiàn)。對這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是()A發(fā)生了染色體易位B缺失染色體上的基因C突變?yōu)榛騝C非同源染色體之間自由組合的結(jié)果D同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換答案D5某動物(2n16)性別決定方式為XY型，研究發(fā)現(xiàn)其體內(nèi)兩條X染色體有時可融合成一條X染色體，稱為并連X(記作“XX”)，其形成過程如圖所示。一只含有并連X的雌性個體(XXY)和一只正常雄性個體雜交，子代的基因型與

25、親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并連X保持系。下列敘述錯誤的是()A該并連X雌性個體在減數(shù)分裂時可形成8個四分體B該并連X雌性個體體內(nèi)細胞中染色體組數(shù)是1或2或4C在并連X保持系中，親本雄性個體的X染色體傳向子代雌性個體D利用該保持系，可“監(jiān)控”雄性個體X染色體上的新發(fā)突變答案C6貓叫綜合征是5號染色體短臂斷裂缺失所致?，F(xiàn)有某表型正常的女性個體，其斷裂的5號染色體片段與8號染色體連接，減數(shù)分裂過程中兩對染色體發(fā)生如下圖所示的現(xiàn)象，據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述不正確的是()A該個體的變異一般不會導致基因數(shù)量減少B圖中所示的四條染色體發(fā)生了異常聯(lián)會C若染色體隨機兩兩分離(不考慮互換)，該個體

26、可能產(chǎn)生4種卵細胞D若該個體與正常男性婚配，妊娠期間應盡早對胎兒進行染色體篩查答案C7(2022湖南師大附中高三月考)在人體細胞的細胞核中，除一條X染色體外，其余的X染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。下列分析錯誤的是()A取女性的少許口腔黏膜細胞染色制片后，即可用顯微鏡觀察到巴氏小體B巴氏小體的形成是一種染色體結(jié)構(gòu)變異C可采用觀察巴氏小體的方法進行性別鑒定D男性的體細胞核中出現(xiàn)巴氏小體，說明發(fā)生了染色體數(shù)目變異答案B解析由于巴氏小體染色較深，所以可以在顯微鏡下觀察到，且可采用觀察巴氏小體的方法來鑒定性別，A、C正確；巴氏小體只是染色體形態(tài)改變，并無結(jié)構(gòu)

27、變化，B錯誤；正常男性體內(nèi)本來沒有巴氏小體，如果出現(xiàn)，說明X染色體增加了一條，即出現(xiàn)了染色體數(shù)目變異，D正確。8生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯(lián)會，非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現(xiàn)如圖至圖系列狀況，則對圖的解釋正確的是()A為基因突變，為倒位B可能是重復，為染色體組加倍C為易位，可能是缺失D為基因突變，為染色體結(jié)構(gòu)變異答案C解析圖發(fā)生了染色體片段的改變，且改變的片段不屬于同源染色體的部分，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；圖染色體的某一片段發(fā)生了倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖在同源染色體配對時出現(xiàn)“環(huán)”，可能是缺失或者重復；圖細胞中有一對同源染色體多了一條，屬于染色體數(shù)

28、目變異。9二倍體水稻有時會出現(xiàn)6號單體植株(2n1)，該植株比正常植株少一條6號染色體。下表為利用6號單體植株進行雜交實驗的結(jié)果，相關(guān)分析正確的是()雜交親本實驗結(jié)果6號單體()正常二倍體()子代中6號單體占20%，正常二倍體占80%6號單體()正常二倍體()子代中6號單體占5%，正常二倍體占95%A.n1型配子的活性較低，且雌配子的活性比雄配子還低B6號單體植株可由二倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)發(fā)育而來C6號單體植株體內(nèi)的細胞中染色體數(shù)目一般有2種可能D6號單體植株的親本在減數(shù)分裂中某對同源染色體可能沒有分離答案D解析分析題表可知，6號單體作父本時，子代中6號單體占5%，小于6號單體作母本時的子代

29、6號單體占比(20%)，n1型雄配子活性低于n1型雌配子，A錯誤；該單體植株就比正常植株缺少一條6號染色體，是由受精卵發(fā)育而來，仍屬于二倍體，B錯誤；6號單體植株體內(nèi)的細胞中染色體數(shù)目一般有2n1、4n2、n、n1四種可能，C錯誤。10由于細胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失(如圖甲)，導致某女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生異常聯(lián)會(如圖乙)。配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極，下列判斷不正確的是()A該女子體細胞中只有45條染色體但表型可能正常B該變異類型屬于染色體變異C不考慮其

30、他染色體和同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，理論上該女子可產(chǎn)生6種不同的配子D該女子與正常男子婚配沒有生育21三體綜合征患兒的風險答案D解析由圖甲可知，一條14號染色體和一條21號染色體相互連接時，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失，從而使染色體數(shù)目減少，故該女子體細胞中染色體數(shù)為45條，但表型可能正常，A正確；減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細胞，C正確。11某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多

31、了一條染色體，研究發(fā)現(xiàn)無正常染色體的花粉不育(無活性)，在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機移向一極，基因B控制紅花，基因b控制白花。如圖所示，下列有關(guān)說法不正確的是()A該變異可通過該植物根尖分生區(qū)臨時裝片用光學顯微鏡觀察到B該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子，且比例為1221C該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代有2/5的植株含部分缺失的染色體D如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花白花351答案D解析該植株自交時，雌配子種類及比例為BBBbBb1221，雄配子種類和比例為BBBbBb1211，故自交后代的性狀表現(xiàn)是紅花白花(11/61/5)(1/6

32、1/5)291，D錯誤。12某精原細胞中m、n為一對同源染色體，其中m為正常染色體。該對同源染色體聯(lián)會后發(fā)生的特殊過程如圖所示，其中AE表示染色體片段，染色體橋在減數(shù)分裂時隨機斷裂。后續(xù)的分裂過程正常進行。下列說法正確的是()A該精原細胞形成的配子中存在染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異B該精原細胞形成染色體正常的配子占1/4C圖中所示過程發(fā)生在次級精母細胞中D形成該精原細胞的分裂過程中發(fā)生了互換答案B二、非選擇題13水稻(2n24)是人類重要的糧食作物之一，水稻的栽培起源于中國。某些水稻品種存在著彩色基因，我國水稻育種專家采用傳統(tǒng)育種方式與花藥培養(yǎng)等技術(shù)手段相結(jié)合，選育出目標性狀穩(wěn)定的彩色水稻新品種。

33、彩色水稻的葉色和穗色，除了野生型綠葉和綠穗以外，還具有其他顏色。種植過程施用生物農(nóng)藥和綠色肥料，除能觀賞外，產(chǎn)出的稻米還可以食用，具有很高的研究和利用價值。讓兩種純合的彩色水稻雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2植株的表型及數(shù)量如表所示?；卮鹣铝袉栴}：表型綠葉綠穗綠葉白穗黃葉綠穗株數(shù)2218019(1)兩對相對性狀中的顯性性狀分別是?？刂迫~色和控制穗色的基因之間(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律，判斷的依據(jù)是。(2)F2植株中綠葉的基因型有種。(3)科研人員在研究中獲得了紫穗植株突變體，已知紫穗性狀由一對隱性突變的等位基因控制。研究人員利用相關(guān)技術(shù)，對彩色水稻的穗色進行基因定位。單體(2n1)可用于對基因的染色體定位。以野生型綠穗植株為材料，人工構(gòu)建水稻的單體系(綠穗)中應有種單體。將紫穗突變體與該水稻單體系中的全部單體分別雜交，留種并單獨隔離種植，當子代出現(xiàn)表型及比例為時，可將紫穗基因定位于。三體(2n1)