環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)重點(diǎn)

1、.：.；第一章 緒論環(huán)境監(jiān)測概念及對象環(huán)境監(jiān)測的分類和特點(diǎn)環(huán)境監(jiān)測的分類： 按監(jiān)測目的的分類：監(jiān)視性監(jiān)測對指定的有關(guān)工程進(jìn)展定期的，長時間的監(jiān)測，以確定環(huán)境質(zhì)量及污染源情況，評價控制措施的效果。 特定目的監(jiān)測污染事故監(jiān)測，仲裁監(jiān)測，考核驗(yàn)證監(jiān)測，咨詢效力監(jiān)測 研討性監(jiān)測針對特定性目的的科學(xué)研討而進(jìn)展的高層次的監(jiān)測 按監(jiān)測介質(zhì)對象分類的：可分為水質(zhì)監(jiān)測，空氣監(jiān)測，土壤監(jiān)測，固體廢棄物監(jiān)測，生物 監(jiān)測，生態(tài)監(jiān)測，噪聲和振動監(jiān)測，電磁輻射監(jiān)測，放射性監(jiān)測， 光監(jiān)測，衛(wèi)生監(jiān)測等。 此外按照專業(yè)部門進(jìn)展分類：氣候監(jiān)測，衛(wèi)生監(jiān)測，資源監(jiān)測環(huán)境污染特點(diǎn)環(huán)境監(jiān)測的特點(diǎn)： 1，環(huán)境監(jiān)測的綜合性：監(jiān)測手段包括化學(xué)

2、，物理，生物，物理化學(xué)，生物化學(xué)，生物物理等一切可以表征環(huán)境質(zhì)量的方法 監(jiān)測對象包括空氣，水體，土壤，固體廢物，生物等客體 監(jiān)測數(shù)據(jù)的處置綜合思索才干正確闡明數(shù)據(jù)的內(nèi)涵 2，環(huán)境監(jiān)測的延續(xù)性：由于環(huán)境污染具有時空性等特點(diǎn)，因此，只需堅持長期測定，才干 從大量的數(shù)據(jù)中提示其變化規(guī)律，預(yù)測其變化趨勢，數(shù)據(jù)樣本越多 預(yù)測的準(zhǔn)確度就越高。 3，環(huán)境監(jiān)測的追蹤性：為使監(jiān)測結(jié)果具有一定的準(zhǔn)確性，并使數(shù)據(jù)具有可比性，代表性和 完好性，需求建立環(huán)境監(jiān)測的質(zhì)量保證體系，以對見丈量值追蹤體 予以監(jiān)視。二，環(huán)境優(yōu)先污染物和優(yōu)先監(jiān)測優(yōu)先污染物：經(jīng)過優(yōu)先過程選擇的污染物成為優(yōu)先污染物優(yōu)先監(jiān)測：對優(yōu)先污染物進(jìn)展的監(jiān)測稱為

3、優(yōu)先監(jiān)測優(yōu)先污染物的特點(diǎn)挑選原那么：難以降解，在環(huán)境中有一定的殘留程度，出現(xiàn)頻率較高，具有生物積累性，“三致物質(zhì)致癌，致畸，致突變，毒性較大的污染物，以及現(xiàn)代已有檢出方法的而污染物等。環(huán)境規(guī)范定義三，環(huán)境規(guī)范的分類和分級：我國環(huán)境規(guī)范的分類：環(huán)境質(zhì)量規(guī)范，污染物排放規(guī)范，環(huán)境根底規(guī)范，環(huán)境方法規(guī)范，環(huán)境規(guī)范物質(zhì)規(guī)范，環(huán)保儀器、設(shè)備規(guī)范環(huán)境規(guī)范分級：國家規(guī)范，地方規(guī)范，行業(yè)規(guī)范第二章 水和廢水的監(jiān)測一，水質(zhì)監(jiān)測方案的測定監(jiān)測方案是完成一項(xiàng)監(jiān)測義務(wù)的程序和技術(shù)方法的總體設(shè)計，制定時須首先首先確定監(jiān)測目的，然后在調(diào)查研討的根底上確定監(jiān)測工程，布設(shè)監(jiān)測點(diǎn)，合理安排采樣頻率和采樣時間，選定采樣方法和分析

4、測定技術(shù)，提出監(jiān)測報告等，制定質(zhì)量控制和保證措施及實(shí)施方案等。地面水水質(zhì)監(jiān)測方案的制定根底資料的搜集：水體的水文，氣候，地質(zhì)和地貌資料；水體沿岸城市分布，工業(yè)規(guī)劃，污染源以及排污情況；水體沿岸的資源現(xiàn)狀和水資源的用途；歷年水質(zhì)監(jiān)測資料。監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置1設(shè)置原那么P372河流監(jiān)測斷面的布設(shè)為評價完好江河水系的水質(zhì)，需求設(shè)置背景斷面，對照斷面，控制斷面和消減斷面；對于某一河段，只需求設(shè)置對照，控制和消減在三種斷面。背景斷面：設(shè)在根本上未受人類活動影響的河段，用于評價一完好水系污染程度。對照斷面：為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)情況而設(shè)置。這種斷面應(yīng)設(shè)在河流進(jìn)入城市或工業(yè)區(qū)以前的地方，避開各種

5、污水廢水流入和回流處。一個河段普通只設(shè)置一個對照斷面?？刂茢嗝妫簽樵u價監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質(zhì)影響而設(shè)置。設(shè)在排污區(qū)下游普通為500-1000M處污水與河流根本混勻處。在流經(jīng)特殊要求地域援用水源地，風(fēng)景游覽區(qū)等的和河段上也應(yīng)設(shè)置。消減斷面：是指河流受納廢水和污水后，經(jīng)稀釋分散和自凈作用，使污染物濃度顯著降低的斷面，通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個污染口下游1500M以外的河段上。3湖泊、水庫監(jiān)測垂線的布設(shè)湖泊、水庫通常只設(shè)監(jiān)測垂線：在湖的不同水域按照水體類別和功能設(shè)置監(jiān)測垂線；湖區(qū)假設(shè)無明顯功能分區(qū)，可用網(wǎng)格法均勻設(shè)置監(jiān)測垂線。4海洋5采樣點(diǎn)確實(shí)定設(shè)置監(jiān)測斷面后，應(yīng)根據(jù)水面的寬度確定斷面上的采

6、樣垂線，再根據(jù)次采樣垂線處水深確定采樣點(diǎn)的數(shù)目和位置。對于江，河水系，當(dāng)水面寬50時，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬50100時，在左右近岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面100時，設(shè)左，中，右三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻，可僅設(shè)中泓垂線。在一條垂線上，當(dāng)水深5m時，只在水面下0.5m處設(shè)置一個采樣點(diǎn)；水深缺乏1m時，在1/2水深處設(shè)置采樣點(diǎn)；水深510m時，在水下0.5m處和河底以上0.5m處各設(shè)一個采樣點(diǎn)；水深10m時，在水面下0.5m，1/2水深和河底以上0.5m處各設(shè)一個采樣點(diǎn)。湖泊和水庫監(jiān)測垂線上采樣點(diǎn)的布設(shè)和河流一樣，海域的采樣點(diǎn)也根據(jù)水深分層設(shè)置，如水深50100m，在表層，10m層，5

7、0m層，和底層設(shè)采樣點(diǎn)。采樣時間和采樣頻率確實(shí)定飲用水水源地全年采樣監(jiān)測12次，采樣時間根據(jù)詳細(xì)情況選定對于較大水系干流和中小河流，全年采樣監(jiān)測次數(shù)不少于6次，采樣時間為豐水期、枯水期和平水期，每期采樣兩次。流經(jīng)城市或工業(yè)區(qū)，污染較重的河流，游覽水域，全年監(jiān)測不少于12次。背景斷面每年采樣一次。二，地下水水質(zhì)監(jiān)測方案的制定 1，調(diào)查研討和搜集資料2，采樣點(diǎn)的布設(shè) 通常布設(shè)兩類采樣點(diǎn)：對照監(jiān)測井和控制監(jiān)測群。 對照監(jiān)測井：設(shè)在地下水流向的上游不受監(jiān)測地域污染源影響的地方 控制監(jiān)測群：設(shè)在污染源周圍不同位置，特別是地下水流向的下游方向。3，采樣時間和采樣頻率二，水樣的采集和保管1 水樣的類型：瞬時

8、水樣指在某一時間和地點(diǎn)從水體中隨即采集的分散水樣。當(dāng)水體水 質(zhì)穩(wěn)定，或其組分在相當(dāng)長的時間或相當(dāng)大的空間內(nèi)變化不大時，瞬時水樣有很好的代表性；當(dāng)水體組分及含量隨時間和空間變化時，就應(yīng)隔時，多點(diǎn)采集瞬時樣。 混合水樣：指在同一采樣點(diǎn)不同時間所采集的瞬時水樣混合后的水樣。適用于流量恒定，但水質(zhì)優(yōu)變化的污染源和用于察看平均濃度。 綜合水樣：把不同采樣點(diǎn)同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到的樣品。2 水樣的采集采樣前的預(yù)備：塑料容器：金屬，放射性元素和其它無機(jī)物 玻璃容器：有機(jī)物，生物類采樣方法和采樣器 a 在河流、湖泊、水庫、海洋中采樣：常乘監(jiān)測船或采樣船，等到采樣點(diǎn)采集，也可以涉水和在橋上此采集。

9、b 采集表層水水樣：可用適當(dāng)?shù)娜萜魅缢芰贤驳戎苯硬蓸悠胀ㄔ?.30.5m處 c 采集深水水樣：可用簡易采水器，深層采水器，采水泵，自動采水器等 d 溶解采樣：雙瓶采樣 e 海水采樣：顛倒采水器3 地下水的采集 1井水：抽水機(jī)設(shè)備，水?dāng)?shù)分鐘采樣容器取水樣 (2)自噴泉水：涌水口處直接采樣 非自噴泉水：抽水機(jī)設(shè)備4 水樣的采集淺層廢水：采樣容器直接采集深層廢水：深層采樣器自動采樣：采用自動采水器可自動采集瞬時水樣各混合水樣。采集水樣本卷須知測定懸浮物，PH，溶解氧，生化需氧量，油類，硫化物，余氯，放射性，微生物等工程要單獨(dú)采樣。PH，溶解氧，電導(dǎo)率需求現(xiàn)場測定。采樣時必需仔細(xì)填寫采樣登記表，每個水

10、樣瓶都要貼標(biāo)簽。水樣的運(yùn)輸和保管水樣的保管方法冷藏或冷凍法 冷藏或冷凍的作用是抑制微生物活動，減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反響速率。 在-18-22的冷凍條件下會提高N,P,Si.Ba的穩(wěn)定性。2 參與化學(xué)試劑保管法 a 參與生物抑制劑：如在測定氨氮，硝酸鹽氮，化學(xué)需氧量的水樣中參與HgCl2，可抑制生物的氧化復(fù)原作用；對于定酚的水樣，用H3PO4調(diào)制PH為4，參與適量的CuSO4,即可抑制笨酚菌的活動。參與CCl4，在水面構(gòu)成油膜，隔絕空氣。b 調(diào)理PH值c 參與氧化劑或復(fù)原劑：如測定硫化物的水樣，參與抗壞血酸，可以防止氧化三，水樣的預(yù)處置 目的：環(huán)境水樣所含組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形狀

11、各異，所以在分析測定之前，往往需求進(jìn)展預(yù)處置，以得到欲測組分適宜測定方法要求的形狀、濃度和消除共存組分干擾的式樣體系。水樣的消解當(dāng)測定含有有機(jī)物水樣中的無機(jī)元素時，需求進(jìn)展消解處置。消解處置的目的是破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固體，將各種價態(tài)的欲測元素氧化成單一高價態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分別的無機(jī)化合物。消解水樣的方法有濕式消解法和干式消解法1濕式消解法：硝酸消解法：用于較清潔的水樣 硝酸-高氯酸消解法：消解含難氧化有機(jī)物的水樣 硝酸-硫酸消解法：硝酸沸點(diǎn)低硫酸沸點(diǎn)高，可提高消解溫度和消解效果 硫酸-磷酸消解法：有利于消除三價鐵離子等的干擾。 硫酸-高錳酸鉀消解法：常用于消解測定汞的水樣。 多元消解法：如測

12、總鉻的水樣時，用硫酸，磷酸和高錳酸鉀消解。 堿分解法：氫氧化鈉或氨水和過氧化氫。2干灰化法 本方法不適用于處置測定易揮發(fā)組分：砷，汞，鎘，硒，錫等的水樣。富集與分別 目的：當(dāng)水樣中的預(yù)測組分含量低于測定方法的測定下限時，就必需進(jìn)展富集或濃縮。當(dāng)有共存干擾自焚時，就必需采取分別或掩蔽措施。產(chǎn)用方法有：過濾，氣提，頂空，是、蒸餾，溶液萃取，離子交換，吸附，共沉淀，層析等。氣提法：例如用冷原子熒光法測定水樣中的汞時，先將汞離子用氯化亞錫復(fù)原為原子態(tài)汞，在利用汞易揮發(fā)的性質(zhì)，通入惰性氣體將其吹出并送入儀器測定。頂空法：常用于測定揮發(fā)性有機(jī)物或揮發(fā)性無機(jī)物水樣的預(yù)處置。蒸餾法：測定水中揮發(fā)酚、氰化物、氟

13、化物的時候在酸性介質(zhì)中進(jìn)展常壓蒸餾；測定水中氨氮時，在堿性介質(zhì)中進(jìn)展常壓蒸餾溶劑萃取法：基于物質(zhì)在互不相容的兩種溶劑中分配系數(shù)不同，進(jìn)展組分分別富集。固相萃取法：水樣中欲測組分與共存干擾組分在固相萃取劑上作用力強(qiáng)弱不同，使他們彼此分別。吸附法：活性炭可用于吸附金屬離子或有機(jī)物：例如對含微量Cu2+,Cd2+,Pb2+,Fe2+de 的水樣。四，物理目的檢驗(yàn)1，水溫：水溫丈量應(yīng)在現(xiàn)場進(jìn)展，常用的丈量儀器有水溫計，顛倒溫度計和熱敏電阻溫度 計。2，臭和味：清潔的地表水和地下水和生活飲用水都要求不得優(yōu)良臭、異味，而被污染的水往往會有異臭和異味。其主要測定方法優(yōu)定性描畫法和閾值法。3，色度：水的顏色分

14、為表色和真色。真色指去除懸浮物后的水的顏色，沒有去除懸浮物的水具有的顏色稱為表色。水的色度普通指真色。水的顏色常用以下方法測定：鈷鉑規(guī)范比色法和稀釋倍數(shù)法濁度：濁度是反映水中的不溶解物質(zhì)對光線透過時妨礙程度的目的，通常只用于天然水和飲用水。常用方法有：目視比濁法，分光光度法，濁度儀法。透明度：指水樣的廓清程度。常用鉛字法和塞氏盤法。殘渣：水中的殘渣分為總殘渣，可濾殘渣和不可濾殘渣三種。他們是表征水中溶解性物質(zhì)、不溶解性物質(zhì)含量的目的。礦化度：礦化度是水化學(xué)成分測定的重要目的，用于評價水中總含鹽量，是農(nóng)田灌溉用水適用性評價的主要目的之一。該目的普通只用于天然水。電導(dǎo)率：是指相距1cm的兩平行金屬

15、板電極間充以1cm2電解質(zhì)溶液所具有的電導(dǎo)。氧化復(fù)原電位：其測定方法為以鉑電極作指示電極，飽和甘汞電極作參比電極，與水樣組成原電池，用晶體管毫伏計或通用PH計測定鉑電極對于甘汞電極的氧化復(fù)原電位，然后再換算相對于規(guī)范氫電極的氧化復(fù)原電位作為報告結(jié)果。五，金屬化合物的測定金屬以不同的形狀存在時其毒性不同，所以要測定可過濾金屬，不可過濾金屬和金屬總量。鋁鋁的測定方法主要有電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法，間接火焰原子吸收法和分光光度法。電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法：方法原理：電感耦合等離子體焰矩溫度可達(dá)60008000K，當(dāng)將試樣由進(jìn)樣器引入霧化器，并將氬載氣帶入焰矩時，那么試樣中組分被原子化、電

16、離、激發(fā)，以光的方式發(fā)射出能量。不同元素的原子在激發(fā)或電離時，發(fā)射不同波長的特征光譜，故根據(jù)特征光的波長可進(jìn)展定性分析；元素的含量不同時，發(fā)射特征光的強(qiáng)弱也不同，據(jù)此可以進(jìn)展定量分析I=aCb優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確度和精細(xì)度高，檢出限低，測定快速，線性范圍寬，可同時測定多種元素等。間接火焰原子吸收法：P69汞雙硫腙分光光度法方法原理：水樣在酸性介質(zhì)中與95用高錳酸鉀和過硫酸鉀消解，將無機(jī)汞和有機(jī)汞轉(zhuǎn)化為二價汞后，用鹽酸羥胺復(fù)原過剩的氧化劑，參與雙硫腙溶液，與汞離子反映生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，在參與堿溶液洗去萃取液中過量的雙硫腙，于485nm波優(yōu)點(diǎn)測其吸光度，以規(guī)范任務(wù)曲線法定量。冷原子吸

17、收法方法原理：水樣經(jīng)消解后，將各種形狀的汞轉(zhuǎn)變成二價汞，再用氯化亞錫將二價汞復(fù)原成元素汞。利用汞易揮發(fā)的特點(diǎn)，在室溫下通入空氣或氮?dú)饬鲗⑵淦?，載入冷原子吸收測汞儀，丈量對特征波長光的吸光度，與汞規(guī)范溶液的吸光度進(jìn)展比較定量。汞原子蒸汽對253.7nm的紫外光有劇烈的吸收，并在一定濃度范圍內(nèi)，吸收光度和濃度成正比。冷原子熒光法方法原理：該方法是將水樣中的汞離子復(fù)原為基態(tài)汞原子蒸汽，吸收253.7nm的紫外光后，被激發(fā)而發(fā)射特征共振熒光，在一定的丈量條件下和較低的濃度范圍內(nèi)，熒光強(qiáng)度和汞濃度成正比。鎘火焰原子吸收法方法原理：將待測元素的溶液經(jīng)過原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧，隨載氣進(jìn)入火焰，并在火焰中解離成

18、基態(tài)原子，當(dāng)空心陰極燈輻射出待測元素的特征波長光經(jīng)過火焰時，因被火焰中待測元素的基態(tài)原子吸收后而減弱。在一定的實(shí)驗(yàn)條件下，特征波長光強(qiáng)的變化與火焰中待測元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系，從而與試樣中待測元素的濃度(x)有定量關(guān)系：A=kx石墨爐原子吸收法測定鎘，銅，鉛P77雙硫腙分光光度法方法原理： 在強(qiáng)堿性介質(zhì)中，鎘離子與雙硫腙反響，生成紅色螯合物，用三氯甲烷萃取分別后，于518nm處測其吸光度，用規(guī)范曲線法定量。陽極溶出伏安法：方法原理：這種方法是先使待測離子于事宜的條件下在微電極上進(jìn)展富集，然后再利用改動電極電位的方法將被富集的金屬氧化溶出，并記錄其伏安曲線。根據(jù)溶出峰電位進(jìn)展定性，根據(jù)峰電

19、流大小進(jìn)展定量。鉛測定水體中鉛的方法與測定鎘的方法一樣。廣泛采用原子吸收分光光度法和雙硫腙分光光度法，也可以用陽極溶出伏安法，示波極譜法，和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。銅水中銅的測定方法有原子吸收分光光度法，二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取分光光度法，和新亞銅靈萃取分光光度法，陽極溶出伏安法，示波極譜法，ICP-AES法。二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取分光光度法方法原理：在PH為19的氨性溶液中，銅離子與二乙氨基二硫代甲酸鈉作用，生成摩爾比為1：2的黃棕色膠體絡(luò)合物，該絡(luò)合物可被四氯化碳或三氯甲烷萃取，其最大吸收波長為440nm。鋅原子吸收分光光度法測鋅，靈敏度較高，干擾少，適用于各種水體。此外，還可以選用

20、雙硫腙分光光度法，陽極溶出伏安法或示波極譜法，ICP-AES法。對于鋅含量較高的廢水，為了防止高倍稀釋引入的誤差，可選用雙硫腙分光光度法，對于高鹽度的廢水和海水中微量鋅的丈量，可選用陽極溶出伏安法或示波極譜法。鉻水中鉻的測定方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法，原子吸收分光光度法，等離子體發(fā)射光譜法，和硫酸亞鐵銨滴定法。二苯碳酰二肼分光光度法方法原理：在酸性介質(zhì)中，六價鉻與二苯碳酰二肼反響，生成紫紅色絡(luò)合物，于540nm波優(yōu)點(diǎn)進(jìn)展比色測定?？傘t的測定要首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸納分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解。然后過程如六價鉻?；鹧嬖游辗y定總鉻方法原理

21、：經(jīng)消解處置的水樣噴入空氣-乙炔富然火焰，鉻的化合物被原子化，與357.9nm波優(yōu)點(diǎn)測其吸光度，用規(guī)范曲線法進(jìn)展定量。硫酸亞鐵銨滴定法：方法原理：本方法適用于總鉻濃度大于1mg/L的廢水。其原理為在酸性介質(zhì)中，以銀鹽作催化劑，用過硫酸銨將三價鉻氧化成六價鉻，參與少量氯化鈉并煮沸，除去過量的過硫酸鈉和反響中的氯氣。以苯基代鄰氨基苯甲酸坐指示劑，用硫酸亞鐵銨規(guī)范溶液滴定，至溶液為亮綠色。根據(jù)硫酸亞鐵銨溶液的濃度和進(jìn)展試劑空白校正后的用量，可計算出水樣中總鉻的含量。砷測定水中砷的方法有：新銀鹽分光光度法，二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法，原子吸收分光光度法，原子熒光法，ICP-AES法新銀鹽分光光度法

22、方法原理：用硼氫化鉀在酸性溶液中產(chǎn)生新生態(tài)氫，將水樣中無機(jī)砷復(fù)原成砷化氫氣體，用硝酸-硝酸銀-聚乙烯醇-乙醇溶液吸收，那么砷化氫將吸收溶液中的銀離子復(fù)原成單質(zhì)膠態(tài)銀，使溶液成黃色，其顏色強(qiáng)度與生成氫化物的量成正比。該黃色溶液對400nm光有最大吸收。以空白吸收液為參比測其吸光度，用規(guī)范曲線法丈量。二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法方法原理：用碘化鉀，酸性氯化亞錫作用下，五價砷被復(fù)原成三價砷，并與新生態(tài)氫反響，生成氣態(tài)砷化氫，被吸收于二乙氨基二硫代甲酸銀-三乙醇胺的三氯甲烷溶液中，生成紅色的膠體銀，在510nm波優(yōu)點(diǎn)，以三氯甲烷為參比測其經(jīng)空白校正后的吸光度，用規(guī)范曲線法定量。六，非金屬無機(jī)物的測定

23、酸度和堿度酸度是指水中所含能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。測定酸度的方法優(yōu)酸堿指示劑滴定法和電位滴定法總酸度：用酚酞做指示劑其變色的pH值是8.3，測得的酸度成為總酸度，包括強(qiáng)酸和弱酸。強(qiáng)酸酸度：用甲基橙做指示劑其變色范圍是3.7，測得的酸度是稱強(qiáng)酸酸度。堿度是指水中所含能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)總量。其測定方法與酸度的測定方法一樣二PH值PH值是最常用的水質(zhì)目的之一。天然水的PH值多在69范圍內(nèi)。飲水PH值要求在6.58.5之間；工業(yè)用水的PH值必需堅持在7.08.5之間。測定水的PH值的方法有：玻璃電極法和比色法三溶解氧溶解于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。水中溶解氧的含量與大氣壓力，水溫暖含

24、鹽量等要素有關(guān)。測定水中溶解氧的方法有碘量法及其修正法和氧電極法碘量法：在水樣中參與硫酸錳和酸性碘化鉀，水中的溶解氧將二價錳氧化成四價的錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，溶解沉淀，四價錳又可氧化碘離子釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。當(dāng)水中含有氧化性物質(zhì)，復(fù)原性物質(zhì)及有機(jī)物時，會干擾測定，應(yīng)預(yù)先消解并根據(jù)不同的干擾物質(zhì)采用修正的碘量法。四氰化物氰化物包括簡單氰化物，絡(luò)合氰化物和有機(jī)氰化物。水中氰化物的測定方法有硝酸銀法滴定法，異煙酸-吡唑啉酮分光光度法，異煙酸-巴比妥分光光度法，催化快速法和離子選擇電極法。滴定法適用于高濃度水樣；電極法不穩(wěn)定，已較少運(yùn)用；異煙酸-巴比妥分光光度法靈敏度高。通常采用在

25、酸性介質(zhì)中蒸餾的方法預(yù)處置水樣。在弱酸條件下，水樣中的氰化物與氯胺T作用生成氯化氰；氯化氰與異煙酸作用，其生成物經(jīng)水解生成戊烯二醛；戊烯二醛再與巴比妥酸作用生成紫藍(lán)色燃料；在一定濃度范圍內(nèi)，顏色深度與氰化物含量成正比，在分光光度計上與600nm波優(yōu)點(diǎn)丈量其吸光度，再與規(guī)范系列的吸光度比較確定其氰化物的含量。五氟化物測定水中氟化物的方法：；離子色譜法，氟離子選擇電極法，氟試劑分光光度法，和硝酸釷滴定法。離子色譜法方法便利，測定快速，干擾較小；電極選擇法選擇性較好，適用濃度范圍較寬。離子色譜法：是利用離子交換原理，延續(xù)對共存多種陰離子或陽離子進(jìn)展分別后，導(dǎo)入監(jiān)測安裝進(jìn)展定性分析和定量測定的方法。根

26、據(jù)電導(dǎo)峰的峰高，與混合規(guī)范溶液相應(yīng)陰離子的峰高比較，即可得水樣中各陰離子的濃度。六含氮化合物1，氨氮水中的氨氮是指以游離氨NH3和 離子氨NH4+方式存在的氮。測定水中氨氮的方法有納氏試劑分光光度法，水楊酸-次氯酸鹽分光光度法，氣相分子吸收光譜法，電極法和滴定法氣相分子吸收光譜法：水樣中參與次溴酸鈉，將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鈉，在參與鹽酸和乙醇溶液，那么亞硝酸鹽迅速分解，生成二氧化氮，用空氣載入氣相分子吸收光譜儀的吸光管，丈量該氣體對鋅空心陰極燈發(fā)射的213.9nm特征波長光的吸光度，以規(guī)范曲線法測定。2，亞硝酸鹽氮亞硝酸鹽氮是氮循環(huán)的中間產(chǎn)物。水中亞硝酸鹽氮的測定方法有：離子色譜法，氣相分子吸

27、收光譜法和N-1-萘基-乙二胺分光光度法。N-1-萘基-乙二胺分光光度法：在PH值為1.80.3的酸性介質(zhì)中，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸胺反響，生成重氮鹽，再參與N-1-萘基-乙二胺偶聯(lián)生成紅色染料，于540nm處進(jìn)展比色測定。3，硝酸鹽氮硝酸鹽是悠揚(yáng)環(huán)境中最穩(wěn)定的含氮化合物水中硝酸鹽氮的測定方法有：酚二磺酸分光光度法，鎘柱復(fù)原法，戴氏合金復(fù)原法，離子色譜法，紫外分光光度法，離子選擇電極法和氣相分子吸收光譜法等。酚二磺酸分光光度法：硝酸鹽在無水存在的情況下與酚二磺酸反響，生成硝基二磺酸酚，于堿性溶液中又生成黃色的硝基酚二磺酸三鉀鹽，于410nm處側(cè)其吸光度，并與規(guī)范溶液比色定量。4，凱氏氮指以基耶

28、達(dá)法測得的含氮量。它包括氨氮和在此條件下能轉(zhuǎn)化為銨鹽而被測定的有機(jī)氮化合物。凱氏氮的測定要點(diǎn)是取適量水樣于凱氏燒瓶中，參與濃硫酸和催化劑，加熱消解，將有機(jī)氮轉(zhuǎn)變成氨氮，然后在堿性介質(zhì)中蒸餾出氨，用硼酸溶液吸收，以分光光度法或滴定法測定氨氮含量，即為水樣中的凱氏氮含量。5，總氮七硫化物水中硫化物包含溶解性的額H2S，HS-，S2-，酸溶性的金屬硫化物，以及不溶性的硫化物和有機(jī)硫化物。測定水中硫化物的主要方法有對氨基二甲基苯胺分光光度法，碘量法，氣相分子吸收光譜法，間接原子吸收法，離子選擇電極法。對氨基二甲基苯胺分光光度法：在含高鐵離子的酸性溶液中，硫離子與對氨基二甲基苯胺反響，生成藍(lán)色亞甲基染料

29、，顏色深度與水樣中硫離子濃度成正比，于665nm波優(yōu)點(diǎn)比色定量。八磷水樣的消解：P108正磷酸鹽的測定方法：離子色譜法等七，有機(jī)污染物的測定1，綜合目的：化學(xué)需氧量，生化需氧量，總有機(jī)碳 類別目的：揮發(fā)酚，石油類，硝基苯類等2，生化需氧量BOD生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好樣微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所耗費(fèi)的溶解氧量。五天培育法：五天培育法也稱為規(guī)范稀釋法或稀釋接種法。原理：水樣經(jīng)過稀釋以后，在201條件下培育5天，求出培育前后水樣中溶解氧含量，二者的差值為BOD5.公式：P115.八，活性污泥定義：活性污泥是微生物群體及他們所吸附的有機(jī)物質(zhì)和無機(jī)物質(zhì)的總稱。微生物群體主

30、要包括細(xì)菌，原生生物和藻類等。.第三章 空氣和廢氣監(jiān)測一，空氣污染根本知識一空氣污染源：空氣污染源可分為自然源和人為源兩種。自然污染源是由于自然景象呵斥的，如火山迸發(fā)時放射的大量粉塵，二氧化硫氣體等。森林自然火災(zāi)產(chǎn)生大量二氧化碳，碳?xì)浠衔?，熱輻射等。人為污染源時由于人類的消費(fèi)和生活活動呵斥的，是空氣污染的主要來源，氣主要包括：工業(yè)企業(yè)排放的廢氣，交通運(yùn)輸工具排放的廢氣，室內(nèi)空氣污染源。二空氣中的污染物以及其存在形狀1，根據(jù)空氣污染物的構(gòu)成過程，可將其分為一次污染物和二次污染物。其中一次污染物是直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質(zhì)。常見為：二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，碳?xì)浠衔?，顆粒物質(zhì)等

31、。二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用或他們與空氣中的正常組分發(fā)生反響所產(chǎn)生的新污染物。2，空氣中的污染物質(zhì)的存在形狀是由其本身的理化性質(zhì)及構(gòu)成過程決議的，普通將其分為分子形狀污染物和粒子形狀污染物。分子形狀污染物：如二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，氯化氫，氯氣，臭氧等。粒子形狀污染物：通常將其分為降塵和可吸入性顆粒物。粒徑大于10um的顆粒物叫做降塵，粒徑小于10um的顆粒物叫做可吸入性顆粒物PM10或叫做飄塵?？諝庵形廴境Ｒ?guī)測定工程-總懸浮顆粒物TSP是粒徑小于100um顆粒物的總稱。二，空氣中污染物的濃度表示方法空氣中污染物濃度有兩種表示方法：即單位體積質(zhì)量濃度和體積比濃度。1，單位體積

32、質(zhì)量濃度：單位體積質(zhì)量濃度是指單位體積空氣中所含污染物的質(zhì)量數(shù)，常用mg/m3或ug/m3表示，這種方法對任何形狀的污染物都適用。2，體積比濃度:是指100萬體積空氣中所含污染物的體積數(shù)，常用mL/m3或uL/m3表示，這種方法只適用于氣態(tài)或蒸汽態(tài)物質(zhì)三，空氣污染監(jiān)測方案的制定采樣點(diǎn)的布設(shè)：1，布設(shè)采樣點(diǎn)的原那么和要求：a采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個監(jiān)測區(qū)域的高，中，低三種不同污染物濃度的地方在污染源比較集中，主導(dǎo)風(fēng)向比較明顯的情況下，應(yīng)將污染源的下風(fēng)向作為主要監(jiān)測范圍，b布設(shè)較多的點(diǎn)，上風(fēng)向布設(shè)少量點(diǎn)作為對照。c工業(yè)比較密集的城區(qū)和工礦區(qū)，要適當(dāng)多布設(shè)采樣點(diǎn)，在城市郊區(qū)和鄉(xiāng)村，人口密度比較小及污染物濃度

33、低的地域，可酌情少設(shè)采樣點(diǎn)，d采樣點(diǎn)的周圍要考擴(kuò)e采樣高度據(jù)監(jiān)測目的而定，研討大氣對人體的危害，采樣口應(yīng)在離地面1.52處，延續(xù)采樣例行監(jiān)測采樣口高度應(yīng)距地面315m處。2，采樣點(diǎn)數(shù)目確實(shí)定：在一個監(jiān)測區(qū)域內(nèi)，采樣點(diǎn)設(shè)置數(shù)目應(yīng)根據(jù)監(jiān)測范圍大小，污染物的空間分布和地形地貌特征，人口分布情況及其密度，經(jīng)濟(jì)條件。詳細(xì)設(shè)置見P153列表3，采樣點(diǎn)的布設(shè)方法a 功能區(qū)布點(diǎn)法按功能區(qū)布點(diǎn)法多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測，先將監(jiān)測區(qū)域劃分為工業(yè)區(qū)，商業(yè)區(qū)，居住區(qū)，工業(yè)區(qū)和居住混合區(qū)，交通稠密區(qū)，清潔區(qū)等，再根據(jù)詳細(xì)污染情況和人力，物力條件，在各功能區(qū)設(shè)置一定數(shù)量的采樣點(diǎn)，各功能區(qū)的采樣點(diǎn)數(shù)不要求平均，在污染源集中的工

34、業(yè)區(qū)和人口較密集的居住區(qū)多設(shè)采樣點(diǎn)。b 網(wǎng)格布點(diǎn)法這種布點(diǎn)法是將監(jiān)測區(qū)域地面劃分成假設(shè)干均勻網(wǎng)狀方格，采樣點(diǎn)設(shè)在兩條直線的交點(diǎn)處或方格中心。網(wǎng)格大小視污染源強(qiáng)度，人口分布等條件而確定。假設(shè)主導(dǎo)風(fēng)向明顯，下風(fēng)向布設(shè)應(yīng)多一些，普通約為采樣點(diǎn)總數(shù)的60%。對于有多個污染源，且污染源分布較均勻的地域，常采用這種方法。它能較好的反響污染物的空間分布。c 同心圓布點(diǎn)法這種方法主要用于多個污染源構(gòu)成污染群，且大污染源較集中的地域。先找出污染群的中心，以此為圓心在地面上畫假設(shè)干個同心圓，再從圓心作假設(shè)干條放射線，將放射線與圓周的交點(diǎn)作為采樣點(diǎn)。不同圓周上的采樣點(diǎn)數(shù)不一定相等或均勻分布，年年主導(dǎo)風(fēng)向的下風(fēng)向比上

35、風(fēng)向多設(shè)一些點(diǎn)。d 扇形布點(diǎn)法扇形布點(diǎn)法適用于孤立的高架點(diǎn)源，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地域。以點(diǎn)源所在位置為原點(diǎn)，主導(dǎo)風(fēng)向作為軸線，在下風(fēng)向地面上劃出一個扇形區(qū)作為布點(diǎn)范圍。扇形的角度普通為45。采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在間隔 點(diǎn)源不同間隔 的假設(shè)干弧線上。上風(fēng)向設(shè)置對照點(diǎn)。四，空氣樣品的采集方法和采樣儀器一采集空氣樣品的方法可歸納為直接采樣法和富集采樣法兩類(二)采樣器的組成：空氣污染物監(jiān)測多采用動力采樣法，其采樣器主要由搜集器，流量計和采樣動力三部分組成。1，搜集器：搜集器是補(bǔ)集空氣中欲測污染物的安裝。前面引見的氣體吸收管，填充柱，濾料，冷凝采樣管等都是搜集器，需根據(jù)被捕集物質(zhì)的存在形狀，理化性質(zhì)等選用。2，流

36、量計：流量計是丈量氣體流量的儀器，而流量是計算氣體體積的參數(shù)，常用的流量計有皂膜流量計，空口流量計，轉(zhuǎn)子流量計，臨界孔流量計，濕式流量計，=等。3，采樣動力：采樣動力為抽氣安裝，要根據(jù)所需采樣流量，搜集器類型及采樣點(diǎn)的條件進(jìn)展選擇，并要求其抽氣流量穩(wěn)定，運(yùn)轉(zhuǎn)才干強(qiáng)，噪聲小和能滿足抽氣速度要求。注射器，延續(xù)抽氣筒，雙連球等手動采樣動力適用于采樣氣量小，無市電供應(yīng)的情況。對于采樣時間較長和采樣速度要求較大的場所，需求適用電動抽氣泵，如薄膜泵，電磁泵等。三采樣效率采樣方法或采樣器的采樣效率是指在規(guī)定的采樣條件下所采集到的污染物量占其總量的百分?jǐn)?shù)。a, 采集氣態(tài)和蒸汽態(tài)污染物質(zhì)效率的評價方法絕對比較法

37、和相對比較法b, 采集顆粒物效率的評價方法對顆粒物的采集效率有兩種表示方法：一種是用采集顆粒數(shù)效率表示，即所采集到的顆粒物數(shù)占總顆粒物總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)。另一種是質(zhì)量采樣效率，即所采集到的顆粒物質(zhì)量占顆粒物總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)。五，氣態(tài)和蒸汽態(tài)污染物物質(zhì)的測定1，二氧化硫測定空氣中SO2的方法主要有分光光度法，紫外熒光法，電導(dǎo)法，定點(diǎn)位電解法和氣候色譜法。四氯汞鉀溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法原理：空氣中的SO2被四氯汞鉀溶液吸收以后，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽混合物，該絡(luò)合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色絡(luò)合物，其顏色深淺與SO2含量成正比。紫外熒光法：P1732,氮氧化物的測定鹽酸萘乙二胺分

38、光光度法，化學(xué)發(fā)光法，原電池庫倫法及定點(diǎn)位電解法。鹽酸萘乙二胺分光光度法：原理：用冰乙酸，對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在冰乙酸存在的條件下，亞硝酸與對胺基苯磺酸發(fā)生重氮化反響，然后再與鹽酸萘乙二胺巧合，生成玫瑰紅色偶氮燃料。其顏色深淺與氣樣中NO2濃度成正比，因此分光光度法測定。3，一氧化碳的測定測定空氣中一氧化碳的方法有非分散紅外吸收法，氣相色譜法，定電位電解法，汞置換法等。汞置換法：原理：汞置換法也叫做間接冷原子吸收法，該方法基于氣樣中的CO與活性氧化汞在180200發(fā)生反響，置換出汞蒸氣，帶入冷原子吸收測汞儀測定汞的含量，在換算成CO

39、濃度。4，光化學(xué)氧化劑的測定總氧化劑：是空氣中除氧以外的那些顯示有氧化性質(zhì)的物質(zhì)，普通指能氧化碘化鉀析出碘的物質(zhì)，主要有臭氧，過氧乙酰硝酸酯，氮氧化物等。光化學(xué)氧化劑是指：除去氮氧化物以外的能氧化碘化鉀的物質(zhì)測定空氣中光化學(xué)氧化劑的方法主要有：硼酸-碘化鉀分光光度法原理：P1805，臭氧的測定空氣中臭氧的次頂方法有：硼酸碘化鉀分光光度法，靛藍(lán)二硫酸納分光光度法，化學(xué)發(fā)光法，和紫外線吸收法。硼酸碘化鉀分光光度法：原理：用含有硫代硫酸鈉的硼酸碘化鉀溶液作為吸收液，空氣中的O3等氧化劑氧化碘離子為碘分子，而碘分子又立刻被硫代硫酸鈉復(fù)原，剩余的硫代硫酸鈉參與過量碘規(guī)范溶液氧化，剩余碘用352nm水作為

40、參比測定其吸光度。同時采集零氣，并準(zhǔn)確參與與采集空氣樣品一樣量的碘規(guī)范溶液，氧化剩余的硫代硫酸鈉，于352nm測定剩余碘的吸光度，那么氣樣中剩余碘的吸光度減去零氣樣剩余碘的吸光度即為氣樣中O3氧化碘化鉀生成碘的吸光度。6，氟化物的測定空氣中氟化物的測定方法有分光光度法，離子選擇電極法濾膜采樣-離子選擇電極法：原理：用在濾膜夾中裝有磷酸氫二鉀溶液浸漬的玻璃纖維濾膜或碳酸氫鈉-甘油溶液浸漬的玻璃纖維濾膜的采樣器采樣。那么空氣中的氣態(tài)氟化物被吸收固定，塵態(tài)氟化物同時被阻留在濾膜上。采樣后的濾膜用水或酸浸取后，用氟離子選擇電極法測定。7，硫酸鹽化速率的測定硫酸鹽化速率：污染源排放到空氣中的SO2，H2

41、S,H2SO4蒸汽等含硫污染物，經(jīng)過一系列氧化演化和反響，最終構(gòu)成危害更大的硫酸霧和硫酸鹽霧，這種演化過程的速度稱為.其測定方法：二氧化鉛-分量法，堿片-分量法，堿片-離子色譜法，堿片-鉻酸鋇分光光度法二氧化鉛-分量法：原理：空氣中的SO2，硫酸蒸汽，H2S等與采樣管上的二氧化鉛反響生成硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處置，使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再參與BaCl2溶液，生成BaSO4沉淀，用分量法測定，其結(jié)果以每日在100cm2二氧化鉛面積上所含SO2的毫克數(shù)表示。8，汞的測定：其測定方法有：分光光度法，冷原子吸收法，冷原子熒光法巰基棉富集-冷原子熒光法原理：在微酸性介質(zhì)中，用巰基棉富集空

42、氣中的汞及其化合物，采樣后，用4.0mol/L的鹽酸-氯化鈉飽和溶液解吸汞及其化合物，經(jīng)氯化亞錫復(fù)原為金屬汞，用冷原子熒光測汞測定總汞的濃度。9，總烴及其非甲烷烴的測定總烴THC：指包括甲烷在內(nèi)的具有揮發(fā)性的碳?xì)浠衔锓羌淄闊NNMHC:除甲烷以外的碳?xì)浠衔?。其測定方法有：氣相色譜法，光電離檢測法氣相色譜法：其原理基于以氫火焰離子化檢測器分別測定氣樣中的總烴和甲烷烴含量之差即為非甲烷烴的含量。10，揮發(fā)性有機(jī)物和甲醛的測定VOCs是指室溫下飽和蒸汽壓超越133.32Pa的有機(jī)物，如苯，鹵代烴，氧烴等。VOCs的測定方法：富集采樣法采樣，溶劑洗脫或熱解析出被測定組分，用氣相色譜法測定。甲醛的測定

43、：酚試劑分光光度法，乙酰丙酮分光光度法，氣相色譜法，離子色譜法酚試劑分光光度法：空氣中的甲醛與酚試劑MBTH反響，生成嗪，在高鐵離子存在下，嗪與酚試劑的氧化物反響生成藍(lán)綠色化合物，自愛波長為630nm處用分光光度法測定。六，顆粒物的測定1，總懸浮顆粒物的測定TSP方法：濾膜捕集-分量法原理：用抽氣動力抽取一定體積的空氣經(jīng)過已恒重的濾膜，那么空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜分量之差及采樣面積，即可計算TSP 的濃度。2，可吸入顆粒物的測定PM10首先用切割器將大顆粒分別，然后用分量法和射線吸收法，壓電晶體差頻法和光散射法原理：大流量采樣-分量法運(yùn)用安裝有大粒子切割器的大流量采樣

44、器采樣，將PM10搜集在曾經(jīng)恒重的濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜分量之差及采氣體積，即可算出濃度。3，灰塵自然沉降量及其組分的測定灰塵自然沉降量：指在空氣環(huán)境條件下，單位時間靠重力自然沉降落在單位面積上的顆粒物量。測定方法：p1954，TSP中污染組分的測定P197七，降水監(jiān)測采樣點(diǎn)的布設(shè)：人口50萬以上的城市布設(shè)三個采樣點(diǎn)，50萬以下的城市布設(shè)兩個采樣點(diǎn)測定工程：PH值，電導(dǎo)率，K+,Na+,Ca2+,Mg2+八，污染源監(jiān)測一根本形狀參數(shù)的測定煙道排氣的體積，溫度和壓力是煙氣的根本形狀參數(shù)，也是計算煙氣流速，顆粒物以及有害物質(zhì)濃度的根據(jù)1，溫度的測定對于直徑小，溫度不高的煙道，可運(yùn)用長桿水銀溫度計

45、對于直徑大，溫度高的煙道，可運(yùn)用電熱偶測溫毫伏計丈量。2，壓力的丈量煙氣的壓力分為全壓(Pt),靜壓Ps,動壓PvPt= Ps+ Pv靜壓是單位體積氣體所具有的勢能，表現(xiàn)為氣體在各個方向上作用于器壁的壓力動壓是單位體積氣體具有的動能，是使氣體流動的壓力。全壓是氣體在管道中流動具有的總能量。1測壓管：常用的測壓管有規(guī)范皮托管和S型皮托管 規(guī)范皮托管用于丈量含塵量較少的煙氣 S型皮托管用于丈量含塵量較多的煙氣2壓力計：常用的壓力計有U型壓力計和斜管式壓力計3，流速和流量的計算P2084，煙塵濃度的測定1原理：抽取一定體積煙氣經(jīng)過知分量的捕塵安裝，根據(jù)捕塵安裝采樣前后的分量差和采樣體積，計算排氣中煙

46、塵濃度。測定排氣煙塵濃度必需采用等速采樣法，即煙氣進(jìn)入采樣嘴的速度應(yīng)與采樣點(diǎn)煙氣流速相等。2采樣類型：分為挪動采樣，定點(diǎn)采樣，和延續(xù)采樣。3等速采樣方法：a 預(yù)測流速法：由于預(yù)測流速法測定煙氣流速與采樣不是同時進(jìn)展，故僅適用煙氣流速比較穩(wěn)定的污染源、b 皮托管平行測速采樣法：測定流量和采樣幾乎同時進(jìn)展，故適用于工況易發(fā)生變化的煙氣。c 動態(tài)平衡型等速采樣法：隨時堅持等速采樣條件。九，規(guī)范氣體的配制一靜態(tài)配氣法靜態(tài)配氣法是把一定量的氣態(tài)或蒸汽態(tài)的原料氣參與知容積的容器中，再充入稀釋氣體，混勻制得。規(guī)范氣體的濃度根據(jù)參與原料氣和稀釋氣量及容器容積計算得知。靜態(tài)配氣法的優(yōu)點(diǎn)是所用設(shè)備簡單，操作容易，

47、但因有些氣體化學(xué)性質(zhì)較活潑，長時間與容器壁接觸能夠發(fā)生化學(xué)反響，同時，容器壁也有吸附作用，故會呵斥配置氣體濃度不準(zhǔn)確或其濃度隨放置時間而變化，特別是配置低濃度規(guī)范氣，常引起較大的誤差。對活潑性較差且用量不大的規(guī)范氣，用該方法配制較簡便。二動態(tài)配氣法對于規(guī)范氣用量較大或通規(guī)范氣時間較長的實(shí)驗(yàn)任務(wù)，靜態(tài)配氣法不能滿足要求，需求用動態(tài)配氣法。這種方法使知濃度的原料氣與稀釋氣按恒定比例延續(xù)不斷的進(jìn)入混合器混合，從而可以延續(xù)不斷的配制并供應(yīng)一定濃度的規(guī)范氣，兩股氣流的流量比即稀釋倍數(shù)，根據(jù)稀釋倍數(shù)計算出規(guī)范氣的濃度。動態(tài)配氣法不但能提供大量規(guī)范氣，而且可經(jīng)過調(diào)理原料氣和稀釋氣的流量比獲得所需弄得的規(guī)范氣

48、，尤其適用于配制低濃度的規(guī)范氣。但是這種方法所用儀器設(shè)備較靜態(tài)配氣法復(fù)雜，不適宜配制高濃度的規(guī)范氣。第四章 固體廢物監(jiān)測一，固廢的定義：固廢：是指在消費(fèi)，生活和其它活動中產(chǎn)生的喪失原有利用價值或雖未喪失利用價值但被丟棄或者放棄的固態(tài)，半固態(tài)和置于容器中的氣態(tài)的物品，物質(zhì)以及法律，行政法規(guī)規(guī)定納入固體廢棄物管理的物質(zhì)。二，危險廢物的定義和鑒別定義：危險廢物是指在國家危險廢物名錄中，或根據(jù)國務(wù)院環(huán)境維護(hù)主管部門滾頂?shù)奈ｋU廢物鑒別規(guī)范認(rèn)定的具有危險性的廢物。鑒別：凡“國家危險廢物名錄中規(guī)定的廢物直接屬于危險廢物，其它廢物可按以下鑒別規(guī)范予以判別：1引起或嚴(yán)重導(dǎo)致人類和動植物死亡率添加 (2)引起各種

49、疾病的添加3降低對疾病富然抵抗力4在處置，儲存，運(yùn)送，處置，或其它管理不當(dāng)時，對人體安康或環(huán)境會呵斥現(xiàn)實(shí)的或潛在的危害。由于上述定義沒有量的規(guī)定，因此在實(shí)踐運(yùn)用時往往根據(jù)廢物具有潛在危害的各種特性及其物理，化學(xué)和生物的規(guī)范實(shí)驗(yàn)方法對其進(jìn)展定義和分類。第五章 土壤質(zhì)量監(jiān)測一，土壤背景值和表示方法土壤背景值又稱土壤本底值，它是指在未受人類社會行為干擾和破壞時，土壤成分的組成和各組分的含量。土壤本底值的表示方法：用土壤樣品算術(shù)平方值x表示；用算術(shù)平均值加減一個或兩個規(guī)范偏向s；用幾何平均值M加減一個幾何規(guī)范偏向值D。我國土壤元素背景值的表示方法是：元素測定值呈正態(tài)分布或近似正態(tài)分布時，用算術(shù)平均值x

50、表示數(shù)據(jù)分布的集中趨勢，用算術(shù)規(guī)范偏向s表示數(shù)據(jù)的分散度，用算術(shù)平均值加減兩個規(guī)范偏向表示95%置信度數(shù)據(jù)的范圍值；當(dāng)元素測定值呈對數(shù)正態(tài)或近似對數(shù)正態(tài)分布時，用幾何平均值M表示數(shù)據(jù)分布的集中趨勢，用幾何規(guī)范偏向D表示數(shù)據(jù)的分散度，用M/D2MD2表示95%置信度數(shù)據(jù)的范圍值。二，采樣點(diǎn)布設(shè)方法：一布設(shè)原那么：土壤環(huán)境是一個開放的緩激動力學(xué)體系，與外環(huán)境之間不斷地進(jìn)展物質(zhì)和能量交換，但又具有物質(zhì)和能量相對穩(wěn)定和分布均勻性差的特點(diǎn)，應(yīng)遵照以下原那么：合理地劃分采樣單元；對于土壤污染監(jiān)測，堅持哪里有污染就在哪里布點(diǎn)；采樣點(diǎn)不能設(shè)在田邊，溝邊，路邊，肥堆邊及水土流失嚴(yán)重或表層土被破害處。二采樣點(diǎn)布設(shè)

51、方法：1，對角線布點(diǎn)法：該方法適用于面積較小，地勢平坦的污水灌溉或污水河水灌溉的田塊。由田塊進(jìn)水口引一對角線，在對角線上至少分5等分，以等分點(diǎn)為采樣分點(diǎn)。2，梅花布點(diǎn)法：適用于面積較小，地勢平坦，土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。中心分點(diǎn)設(shè)在地塊兩對角線相交處，普通設(shè)510個分點(diǎn)3，棋盤式布點(diǎn)法：適用于中等面積，地勢平坦，地形完好開闊，但土壤較不均勻的田塊，普通設(shè)10個以上分點(diǎn)。4，蛇形布點(diǎn)法：適用于面積較大，地勢不是很平坦，土壤不夠均勻的田塊。5，放射狀布點(diǎn)法：適用于大氣污染型土壤。以大氣污染源為中心，向周圍畫射線，在射線上布設(shè)采樣點(diǎn)。6，網(wǎng)格布點(diǎn)法：適用于地形平緩的地塊。將地塊劃分成假設(shè)干均

52、勻網(wǎng)狀方格，采樣點(diǎn)布設(shè)在兩條直線的交點(diǎn)處或方格中心。三，土壤樣品的預(yù)處置一土壤樣品分解方法土壤樣品分解方法有：酸分解法，堿熔分解法，高壓釜分解法，微波爐分解法分解法的作用是破壞土壤的礦物晶格和有機(jī)質(zhì)，使待測元素進(jìn)入試樣溶液中。1，酸分解法：也稱消解法，是測定土壤中重金屬常選用的方法。2，堿分解法：是將土壤樣品與堿混合，在高溫下熔融，使樣品分解的方法。堿熔法具有分解樣品完全，操作簡單，快捷，且不產(chǎn)生大量酸性氣體的優(yōu)點(diǎn)。但是由于運(yùn)用試劑量大，引入了大量可溶性鹽，也易引進(jìn)污染物質(zhì)。另外，有些重金屬，如鎘，鉻在高溫下易揮發(fā)損失微波爐分解法：將土壤樣品和混合酸放入聚四氟乙烯容器中，置于微波爐內(nèi)加熱使試樣

53、分解的方法。二土壤樣品提取方法1，有機(jī)污染物的提取：稱取適量土壤放入錐形瓶中，放在振蕩器上，用震蕩提取法提取。對于農(nóng)藥，苯并芘等含量低的污染物，為了提高提取效率，常用索氏提取器提取。2，無機(jī)污染物的提?。嚎捎盟蛘咚峤　Ｈ齼艋蜐饪s常用凈化方法有：層析法，蒸餾法等。濃縮方法主要有：K-D濃縮器法，蒸發(fā)法。土壤樣品中的氰化物和硫化物常用蒸餾-堿溶液吸收法分別。第六章 環(huán)境污染生物監(jiān)測一，生物指數(shù)監(jiān)測法生物指數(shù)是指運(yùn)用數(shù)學(xué)公式計算出的反映生物種群或群落構(gòu)造變化，以評價環(huán)境質(zhì)量的數(shù)值。P294二，生物樣品的預(yù)處置由于生物樣品中含有大量有機(jī)物，且所含有害物質(zhì)普通都在痕量或超痕量級范圍內(nèi)，因此測定前必

54、需對樣品進(jìn)展分解，對欲測組分進(jìn)展富集和分別，或?qū)Ω蓴_組分進(jìn)展掩蔽等。一消化和灰化測定生物樣品中的金屬和非金屬元素時，通常都要將其大量有機(jī)物根本分解，使欲測組分轉(zhuǎn)變成簡單的無機(jī)化合物或單質(zhì)，然后進(jìn)展測定。1，濕法消解生物樣品中含有大量有機(jī)物，測定無機(jī)物或無機(jī)元素時，需用硝酸-高氯酸或硝酸-硫酸等試劑體系消解。對于脂肪和纖維素含量高的樣品，可采用先加硝酸，在常溫下放置24小時后再消解的方法，也可以用加適宜防起泡劑的方法減少泡沫的產(chǎn)生。2，灰化發(fā)灰化發(fā)分解生物樣品不運(yùn)用或者少適用化學(xué)試劑，并可處置較大量的樣品，故有利于提高測定微量元素的準(zhǔn)確度。由于灰化溫度很高，不適宜處置測定易揮發(fā)組分的樣品。采用低

55、溫灰化和氧彈灰化技術(shù)分解生物樣品，適于測定砷，汞，硒，氟，硫等揮發(fā)性元素。二提取，分別和濃縮測定生物樣品中的農(nóng)藥，石油烴，酚等有機(jī)污染物時，需求用溶劑將欲測組分從樣品中提取出來，提取效率的高低直接影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確度。1，提取方法提取生物樣品中有機(jī)污染物的方法應(yīng)根據(jù)樣品的特點(diǎn)，待測組分的性質(zhì)，存在形狀，以及分析方法等要素選擇。常用方法：振蕩浸取法，組織搗碎法和脂肪提取器法。a 振蕩浸取法：蔬菜，水果，糧食等樣品都可以運(yùn)用這種方法。b 組織搗碎提取法：特別是從動植物組織中提取有機(jī)污染物質(zhì)比較方便。c 脂肪提取器提取法：索氏提取器或稱脂肪提取器，常用于提取生物，土壤樣品中的農(nóng)藥，石油類，苯并芘等有

56、機(jī)污染物質(zhì)。、d 直接球磨提取法：該方法用己烷作提取劑，直接將樣品在球磨機(jī)中粉碎和提取，可用于提取小麥等糧食中有機(jī)氯及有機(jī)農(nóng)藥。2，分別方法用有機(jī)溶劑提取欲測組分的同時，往往也將能溶于提取劑的其他組分提取出來。常用的分別方法有：液-液萃取法，蒸餾法，層析法，磺化法，皂化法，氣提法，液上空間法，低溫冷凝法。液-液萃取法：是根據(jù)有機(jī)物組分在不同溶劑中分配系數(shù)的差別來實(shí)現(xiàn)分別的。蒸餾法：適用于蔬菜水果風(fēng)生物樣品中有機(jī)氯磷農(nóng)藥殘留量。層析法：P318磺化法和皂化法：磺化法是利用提取液中的脂肪，蠟質(zhì)等干擾物質(zhì)能與濃硫酸發(fā)生皂化反響，生成極性很強(qiáng)的硫酸基化合物，并進(jìn)入硫酸層。皂化法是利用油脂等能與強(qiáng)堿發(fā)生

57、皂化反響，生成脂肪酸鹽而將其分別的方法。低溫冷凍法：該方法基于不同物質(zhì)在同一溶劑中的溶解度隨溫度的不同而不同的原理進(jìn)展彼此分別的。3，濃縮方法生物樣品的提取液經(jīng)過分別凈化后，欲測污染物濃度能夠仍達(dá)不到分析方法的要求，這就需求進(jìn)展?jié)饪s。第七章 噪聲監(jiān)測一，定義1，聲功率W：是指單位時間內(nèi)，聲波經(jīng)過垂直于傳播方向某指定面積的聲能量。2，聲強(qiáng)I：指單位時間內(nèi)，聲波經(jīng)過垂直于聲波傳播方向單位面積的聲能量。3，聲壓P：聲壓是由于聲波的存在而引起的壓力增值。4，分貝：是指兩個一樣的物理量之比取以10為底的對數(shù)并乘以105，聲功率級，聲強(qiáng)級，聲壓級：P331二，噪聲的疊加聲能量是能疊加的，但是聲壓是不能疊加

58、的噪聲的相加和相減參照課本例題P332-333三，噪聲的物理量和客觀聽覺的關(guān)系一響度和響度級響度N：是人耳判別聲音由輕到響的強(qiáng)度等級概念，他不僅取決于聲音的強(qiáng)度，還與它的頻率及波形有關(guān)。響度級Ln：響度級的概念是建立在兩個聲音的主管比較上的。定義1000Hz純音聲壓級的分貝值為響度級的數(shù)值，任何其他頻率的聲音，當(dāng)調(diào)理到1000Hz純音的強(qiáng)度使之與這聲音一樣響時，那么這1000Hz純音的聲壓級分貝值就定為這一聲音的響度級值。響度和響度級的關(guān)系： N=5Ln-40 Ln=40+33lgN 響度級不能相加，而響度可以直接相加二計權(quán)聲級經(jīng)過計權(quán)網(wǎng)絡(luò)測得的聲壓級，已不再是客觀物理量的聲壓級，而叫計權(quán)聲壓級或者計權(quán)聲級，簡稱聲級。通用的有A,B,C,D計權(quán)聲級。三等效延續(xù)聲級，噪聲污染級和晝夜等效聲級1，等效延續(xù)聲級：用噪聲能量按時間平均方法來評價噪聲對人影響的問題。等效延續(xù)聲級反映在聲級不穩(wěn)定的情況下人實(shí)踐接受的噪聲能量的大小，它是一個用來表達(dá)隨時間變化的噪聲的等效量。其詳細(xì)計算P3372，噪聲污染級經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，在等效延續(xù)聲級的根底上加