高中生物-2.3-伴性遺傳課件-新人教版必修2

1、1精選ppt目標(biāo)導(dǎo)航預(yù)習(xí)導(dǎo)引2精選ppt目標(biāo)導(dǎo)航預(yù)習(xí)導(dǎo)引一二三四一、伴性遺傳 1.概念性染色體上的基因控制的性狀遺傳,與性別相關(guān)聯(lián)。2.常見實例(1)人類遺傳病:紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病和血友病等。(2)果蠅紅眼和白眼的遺傳。(1)性別都是由性染色體決定的嗎?答案:大多數(shù)生物的性別是由性染色體決定的,但有的生物性別決定與基因和環(huán)境條件有關(guān)。(2)性染色體上的基因與常染色體上的基因在遺傳時遵循什么規(guī)律?答案:遵循基因的自由組合定律。3精選ppt目標(biāo)導(dǎo)航預(yù)習(xí)導(dǎo)引一二三四二、人類紅綠色盲癥1.基因的位置控制人類紅綠色盲癥的基因位于X染色體上。2.遺傳圖解(以女性攜帶者和男性色盲為親本)4精選pp

2、t目標(biāo)導(dǎo)航預(yù)習(xí)導(dǎo)引一二三四3.遺傳特點(1)男性患者多于女性患者。(2)往往有交叉遺傳現(xiàn)象。(3)女性患者的父親和兒子一定患病。如何從基因存在位置的角度分析,男性色盲患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性色盲患者這一現(xiàn)象?答案:女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時,才會表現(xiàn)為色盲,男性體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體,只要有一個b基因(XbY),就表現(xiàn)為色盲。所以男性色盲患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者。5精選ppt目標(biāo)導(dǎo)航預(yù)習(xí)導(dǎo)引一二三四三、抗維生素D佝僂病1.基因的位置控制抗維生素D佝僂病的基因位于X染色體上。2.患者的基因型(1)女性:XDXD和XDXd。(2)男性:XDY。3.遺傳特點(1)女性患者多于男性患者

3、。(2)具有世代連續(xù)性。(3)男患者的母親和女兒一定患病。6精選ppt目標(biāo)導(dǎo)航預(yù)習(xí)導(dǎo)引一二三四為什么抗維生素D佝僂病女患者數(shù)量多于男患者?答案:男性體細(xì)胞內(nèi)只要X染色體上為正?；?d)就不會患病;而女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體,必須兩條染色體上都為正?；?d)才表現(xiàn)正常。7精選ppt目標(biāo)導(dǎo)航預(yù)習(xí)導(dǎo)引一二三四四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1.雞的性別決定(1)雌性個體的兩條性染色體是異型的,表示為ZW。(2)雄性個體的兩條性染色體是同型的,表示為ZZ。2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性8精選ppt目標(biāo)導(dǎo)航預(yù)習(xí)導(dǎo)引一二三四由于環(huán)境的影響,一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,但染色體組成沒變。這只公雞與母雞交配

4、,后代的性別是怎樣的(WW不能存活)?答案:該公雞產(chǎn)生的配子是含Z的精子和含W的精子,比例為11。而正常母雞也產(chǎn)生上述兩種類型的卵細(xì)胞,比例也是11。雌雄配子結(jié)合機會均等,且WW不能存活,所以其后代中雌雞雄雞=21。9精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用一、伴性遺傳的方式及遺傳特點 1.伴X染色體隱性遺傳(1)實例:人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳。(2)典型系譜圖10精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用(3)遺傳特點具有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象。患者中男多女少。女患者的父親及兒子一定是患者,簡記為“女病,父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常,簡記為“男正,母女正”。2.伴X染色體顯性遺

5、傳(1)實例:抗維生素D佝僂病。(2)典型系譜圖11精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用(3)遺傳特點具有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象。患者中女多男少。男患者的母親及女兒一定為患者,簡記為“男病,母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常,簡記為“女正,父子正”。3.伴Y染色體遺傳(1)實例:人類外耳道多毛癥。(2)典型系譜圖12精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用(3)遺傳特點致病基因只位于Y染色體上,無顯隱性之分,患者后代中男性全為患者,女性全正常。簡記為“男全病,女全正”。致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子,具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳。簡記為“父傳子,子傳孫”。13精選ppt一二知識精要典題例解遷

6、移應(yīng)用【例1】 某男孩是色盲患者,但是他的父母、祖母、外祖父母都正常,其祖父是色盲患者。請問這個男孩的色盲基因來自()A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母審題:依據(jù)人類紅綠色盲的遺傳特點進行分析。解析:該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)致病基因為b,則患病男孩的基因型為XbY。據(jù)伴性遺傳特點分析可知,患病男孩的致病基因Xb必然來自他的母親,則其母親的基因型一定是XBXb。該男孩外祖父正常,因此致病基因不會來自男孩的外祖父,而是來自男孩的外祖母。答案:B14精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用15精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用下列關(guān)于色盲遺傳的敘述,錯誤的是()A.男孩不存在攜帶者B.表

7、現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象C.有隔代遺傳現(xiàn)象D.色盲男性的母親必定色盲解析:色盲男性的母親是色盲患者或攜帶者。答案:D16精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用17精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用二、遺傳病的遺傳方式的判斷1.先確定是否為伴Y染色體遺傳(1)若系譜圖中患者全為男性,而且男性全為患者,女性全正常,正常的全為女性,則該病為伴Y染色體遺傳。(2)若系譜圖中,患者有男有女,則該病不是伴Y染色體遺傳。2.確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)雙親無病,所生的孩子中有患者,一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有,是隱性”)。(2)雙親都有病,所生的孩子中出現(xiàn)無病的,一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無,是

8、顯性”)。18精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用19精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用【例2】 下列遺傳系譜圖中,能確定不屬于色盲病遺傳的是()審題:將幾種遺傳系譜圖反映的遺傳病方式與色盲的遺傳方式進行比對。解析:色盲病是伴X染色體隱性遺傳病,C項遺傳系譜中的遺傳病一定是常染色體隱性遺傳,而A、B、D三項都有可能是伴X隱性遺傳。答案:C20精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜,下列與甲、乙、丙、丁四個系譜相關(guān)的說法,正確的是()A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B.丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的概率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是白化

9、病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖21精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用解析:乙系譜圖肯定是隱性遺傳病,但不能確定致病基因是在常染色體還是X染色體上,若在X染色體上,則父親不是該致病基因的攜帶者。丁系譜所示為常染色體顯性遺傳病,雙親基因型為Aa,生正常孩子(aa)的概率是1/4,則生一個正常男孩的概率是1/8。白化病為常染色體隱性遺傳病,而丁系譜所示為常染色體顯性遺傳。乙系譜有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。答案:B22精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用遺傳系譜圖的判定口訣無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子都病為伴性,父子有正非伴性;有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母

10、女都病為伴性,母女有正非伴性。23精選ppt一二知識精要典題例解遷移應(yīng)用24精選ppt易錯點一易錯點二易錯點一:隔代遺傳不等于交叉遺傳。隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遺傳特點,是隱性遺傳病具有的特點之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點,是伴X染色體隱性遺傳的特點之一。兩者不一定同時發(fā)生。25精選ppt易錯點一易錯點二【例1】 下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都隨性染色體傳遞C.伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象D.初級精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體解析:性染色體上的基因

11、并不都與性別決定有關(guān),如色盲基因;性染色體上的基因都隨性染色體傳遞;伴性遺傳中的伴X染色體遺傳有交叉遺傳現(xiàn)象,隱性遺傳存在隔代遺傳現(xiàn)象;初級精母細(xì)胞中一定含Y染色體,精細(xì)胞中可能含Y染色體,也可能不含Y染色體。答案:B26精選ppt易錯點一易錯點二易錯點二:性染色體與等位基因。誤認(rèn)為“X、Y兩條染色體上的基因都不存在等位基因,X、Y兩條染色體同源區(qū)段上基因的遺傳與性別無關(guān)”?！纠?】 科學(xué)家對人類的X、Y兩條染色體進行研究發(fā)現(xiàn),兩條染色體既有同源區(qū)段,又有非同源區(qū)段(如下圖)。下列敘述正確的是()A.性染色體上的所有基因都沒有等位基因B.位于非同源區(qū)段-1的致病基因的遺傳只與男性有關(guān)C.位于同源區(qū)段上基因的遺傳與性別無關(guān)D.位于-2區(qū)段的致病基因的遺傳都為X染色體顯性遺傳27精選ppt易錯點一易錯點二解析:X、Y兩條染色體的同源區(qū)段上的基因,存在著正常的等位基因,非同源區(qū)段上不存