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1、生物化學(xué)檢驗(yàn)名詞解釋:臨床生物化學(xué):在對(duì)基礎(chǔ)征生物化學(xué)理論 認(rèn)識(shí)的前提下,研究病癥狀態(tài)下生物化學(xué)過(guò) 程在機(jī)體的改變,進(jìn)而探討其生物化學(xué)指標(biāo) 與疾病發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸的關(guān)系,側(cè)重于研 究疾病的生物化學(xué)機(jī)制與生物化學(xué)指標(biāo)的 臨床價(jià)值。臨床生物化學(xué)檢驗(yàn):以臨床生物化學(xué)理論 為指導(dǎo),開(kāi)發(fā)應(yīng)用各種方法,檢測(cè)人體體液 及組織的某些標(biāo)志物(化學(xué)組分),為疾病 診斷、病情監(jiān)測(cè)、療效觀察、預(yù)后判斷和疾 病預(yù)防等各個(gè)方面提供可靠信息和理論依 據(jù)。C反應(yīng)蛋白:是由肝細(xì)胞所合成的典型急 性時(shí)相反應(yīng)蛋白,電泳分布在慢r區(qū)帶,有 時(shí)可延伸至0區(qū)帶,其電泳遷移率容易受如 鈣離子及緩沖液成分的影響,因在急性炎癥 病人血清中發(fā)現(xiàn)

2、可以結(jié)合肺炎鏈球菌細(xì)胞 壁C-多糖的蛋白質(zhì)而命名。急性時(shí)相反應(yīng)蛋白:在急性炎癥疾病如感 染、手術(shù)、創(chuàng)傷、心肌梗死和腫瘤情況下, AAT、AAG、Cp、CRP、HP 以及 al 抗糜蛋白, 血紅素結(jié)合蛋白,C3,C4纖維蛋白原等血漿 蛋白顯著升高。而前白蛋白、白蛋白及轉(zhuǎn)鐵 蛋白則出現(xiàn)相應(yīng)的低下。以上這類蛋白質(zhì)統(tǒng) 稱為急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,這一現(xiàn)象可稱為急 性時(shí)相反應(yīng)。痛風(fēng):是長(zhǎng)期嘌吟代謝障礙及(或)尿酸 排泄減少,血尿酸增高引起組織損傷的一組 臨床綜合征,以高尿酸血癥為特點(diǎn),以及由 此引起的痛風(fēng)性急性關(guān)節(jié)炎反復(fù)發(fā)作、痛風(fēng) 石沉積、痛風(fēng)石性慢性關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)畸形, 常累及腎引起慢性間質(zhì)性腎炎和尿酸性腎

3、結(jié)石。糖尿?。河蛇z傳因素、免疫功能紊亂、 微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因 素等等各種致病因子作用于機(jī)體導(dǎo)致胰島 功能減退、胰島素抵抗等而引發(fā)的糖、蛋白 質(zhì)、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂綜 合征,臨床上以高血糖為主要特點(diǎn),典型病 例可出現(xiàn)多尿、多飲、多食、消瘦等表現(xiàn), 即“三多一少”癥狀。胰島素抵抗(IR):是指胰島素作用的靶 細(xì)胞(主要是肝、肌肉、和脂肪細(xì)胞)對(duì)正 常濃度的胰島素不能產(chǎn)生正常的生物學(xué)反 應(yīng),即胰島素敏感性降低,在部分2型糖尿 病存在IR。糖化血紅蛋白HbAlc:人體血液中紅細(xì)胞 內(nèi)的血紅蛋白與血糖結(jié)合的產(chǎn)物是糖化血 紅蛋白,其結(jié)合為不可逆反應(yīng),其濃度與紅 細(xì)胞壽命和

4、該時(shí)期內(nèi)血糖的平均濃度有關(guān), 不受每天葡萄糖濃度的影響,也不受運(yùn)動(dòng)和 食物的影響,能反映患者8-10周內(nèi)的平均 血糖水平,是反映糖尿病控制水平的良好指 標(biāo)。9空腹血糖:是指810小時(shí)內(nèi)未無(wú)任何熱 量攝入時(shí)測(cè)定的靜脈血漿葡萄糖濃度,為糖 尿病最常用的檢測(cè)指標(biāo)。代謝綜合癥:MS又稱作胰島素抵抗綜合 征,它不是單一的疾病,而是以肥胖、高血 壓、血脂異常和血糖升高(或IR)等危險(xiǎn)因 素交叉重疊為判斷依據(jù)的一組代謝異常綜 合征低血糖癥:由多種病因引起的血葡萄糖 (簡(jiǎn)稱血糖)濃度過(guò)低所致的一組臨床綜合 征。一般以成人血漿血糖濃度(血漿真糖, 葡萄糖氧化酶法測(cè)定) 2.8mmol/L,或全血 葡萄糖2.5m

5、mol/L為低血糖。兒童低血糖 診斷標(biāo)準(zhǔn)比成人值低1.11mmol/L,但是否出 現(xiàn)臨床癥狀,個(gè)體差異較大,臨床表現(xiàn)的嚴(yán) 重程度與低血糖的程度、持續(xù)時(shí)間、機(jī)體對(duì) 低血糖的反應(yīng)和年齡等因素有關(guān)。載脂蛋白:血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分 稱為載脂蛋白,主要分A、B、C、D、E五類, 主要在肝(部分在小腸)合成,載脂蛋白是構(gòu) 成血漿脂蛋白的重要組分。LDL受體途經(jīng):LDL或其他含ApoB100、E的脂蛋白如VLDL、0 -VLDL均可與LDL受 體結(jié)合,內(nèi)吞入細(xì)胞使其獲得脂類,主要是 膽固醇,這種代謝過(guò)程稱為L(zhǎng)DL受體途徑。 該途徑依賴于LDL受體介導(dǎo)的細(xì)胞膜吞飲作 用完成。膽固醇的逆轉(zhuǎn)運(yùn):周圍組織細(xì)胞膜

6、的游 離膽固醇與HDL結(jié)合后,被LCAT酯化成膽 固醇酯,移入HDL核心,并通過(guò)CETP轉(zhuǎn)移 給VLDL、LDL,再被肝臟LDL及VLDL受體攝 入肝細(xì)胞,以完成膽固醇從周圍末梢組織細(xì) 胞經(jīng)HDL轉(zhuǎn)運(yùn)到肝細(xì)胞的過(guò)程,稱之為膽固 醇的逆轉(zhuǎn)運(yùn)。微量元素:系指占人體總重量1/10000 以下,每人每日需要量在100mg以下的元素。維生素:是維持機(jī)體正常功能所必需的 一類微量低分子有機(jī)化合物。他們?cè)隗w內(nèi)不 能合成或合成量很少,必須由食物供給。陰離子隙:陰離子隙,也稱陰離子間隙 (AG):指細(xì)胞外流(血漿)中未測(cè)定的陰 離子(UA)與未測(cè)定的陽(yáng)離子(UC)濃度間 的差值,即AG=UAUC。緩沖堿:BB是

7、指血液中所有具有緩沖作 用的陰離子堿性成分的總和,包括血漿和紅 細(xì)胞中的 HCO,HPO42-,PR-,Hb-,HbO2-等,是反 映代謝性酸中毒和指標(biāo).標(biāo)準(zhǔn)碳酸氫鹽:SB是指在標(biāo)準(zhǔn)條件下(37 度,用分壓100mmHg的O2和分壓為40mmHg 的CO2充分平衡標(biāo)本)下測(cè)得的HCO3-濃度。同工酶:是指能夠催化相同的化學(xué)反 應(yīng),但其分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、免疫學(xué)性質(zhì) 不同的一類酶,其本質(zhì)為由不同基因編碼的 多肽鏈,或由同一基因轉(zhuǎn)錄生成的不同MRNA 所翻譯的不同多肽鏈組成的蛋白質(zhì),其活性 中心的三維結(jié)構(gòu)相同或相似。米氏常數(shù)km: Km是酶反應(yīng)速度為最大速 度一半時(shí)的底物濃度。一般在 10-610

8、-2mol/L之間。Km是酶的特征性常 數(shù)之一,只與酶的性質(zhì)有關(guān),而與酶濃度無(wú) 關(guān)。酶膽分離”現(xiàn)象:重癥肝炎病人由于大 量肝細(xì)胞壞死,ALT合成水平降低,致血中 ALT水平下降,此時(shí)膽紅素繼續(xù)上升,稱一, 提示預(yù)后不良。簡(jiǎn)而言之就是指在重癥肝炎 時(shí)黃疸迅速加深而ALT(丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶)反 而下降的現(xiàn)象。零級(jí)反應(yīng)期:在酶反應(yīng)的最初階段,底 物常處于過(guò)量狀態(tài),產(chǎn)物的增加與時(shí)間成正 比,而與底物濃度無(wú)關(guān)的這段時(shí)間。骨礦化:成熟骨細(xì)胞60%是礦物質(zhì),礦 物質(zhì)晶體分子(主要為羥磷灰石)沉積并整 合于骨基質(zhì)有機(jī)物中的過(guò)程。骨代謝生物化學(xué)標(biāo)志物:骨重建過(guò)程中, 破骨細(xì)胞活動(dòng)所降解的骨基質(zhì)成分和分泌 產(chǎn)物,以及

9、成骨細(xì)胞形成新骨所釋放的代謝 產(chǎn)物進(jìn)入血液和尿液中,構(gòu)成了反映破骨細(xì) 胞活性的骨吸收指標(biāo)和反映成骨細(xì)胞活性 的骨形成指標(biāo),這兩種指標(biāo)統(tǒng)稱為一一。腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良癥:指發(fā)生于終未期腎 病的骨骼系統(tǒng)并發(fā)癥,(如纖維性骨炎,骨 軟化癥、骨質(zhì)疏松。)是由于長(zhǎng)期腎小球或 腎小管病變導(dǎo)致鈣磷代謝異常,幾乎所有的 慢性腎衰竭均可導(dǎo)致此病。膽汁酸腸肝循環(huán):膽汁酸是脂類食物消 化必不可少的物質(zhì),是機(jī)體內(nèi)膽固醇代謝的 最終產(chǎn)物。初級(jí)膽汁酸隨膽汁流入腸道,在 促進(jìn)脂類消化吸收的同時(shí),受到腸道(小腸 下端及大腸)內(nèi)細(xì)菌作用而變?yōu)榇渭?jí)膽汁 酸,腸內(nèi)的膽汁酸約有90-95%被腸壁重吸收 (包括主動(dòng)重吸收和被動(dòng)重吸收),重吸

10、收的 膽汁酸經(jīng)門靜脈重回肝臟,經(jīng)肝細(xì)胞處理 后,與新合成的結(jié)合膽汁酸一道再經(jīng)膽道排 入腸道,此過(guò)程稱為膽汁酸的肝腸循環(huán)&膽紅素:在長(zhǎng)期的高結(jié)合膽紅素血癥 患者的血液中,部分結(jié)合膽紅素與清蛋白以 緩慢的非酶作用,置換了原來(lái)的葡萄糖醛 酸,形成了膽紅素與清蛋白呈共價(jià)結(jié)合的產(chǎn) 物,這種以共價(jià)健與清蛋白結(jié)合的膽紅素稱 。其反應(yīng)性與結(jié)合膽紅素一致。蛋白尿:當(dāng)尿中蛋白質(zhì)含量增加,持續(xù) 大于150MG/24H,或尿蛋白/肌酐大于 200MG/G,為尿蛋白增多,也稱蛋白尿。腎小球性蛋白尿:腎小球性蛋白尿在臨 床中最常見(jiàn),是由于各種腎小球疾病導(dǎo)致腎 小球機(jī)械屏障和(或)電荷屏障破壞,血漿 蛋白濾過(guò)增多,超過(guò)腎小

11、管重吸收能力而出 現(xiàn)于終尿中,該類型尿蛋白排泄量變化很 大,從 150mg/ 日到 30G/9O腎小管性蛋白尿:炎癥或中毒等因素引 起近曲小管對(duì)低分子量蛋白質(zhì)的重吸收減 弱所致,常見(jiàn)于腎盂腎炎、間質(zhì)性腎炎、腎 小管性酸中毒、重金屬(如汞、鎘、鉍)中 毒、藥物(如慶大霉素、多粘菌素B)及腎 移植術(shù)后?;旌闲缘鞍啄颍耗I小球損傷病期延長(zhǎng)可 累及腎小管損傷,而出現(xiàn)混合性蛋白尿,臨 床常見(jiàn),多數(shù)以中分子蛋白尿?yàn)橹?,長(zhǎng)期腎 小管損傷也可累及腎小球病變出現(xiàn)混合性 蛋白尿。腎清除:是指當(dāng)血液流經(jīng)腎時(shí),血漿中 的物質(zhì)通過(guò)涌小球?yàn)V過(guò)和(或)腎小管轉(zhuǎn)運(yùn) 而排出體外的過(guò)程。腎清除值:表示腎臟在單位時(shí)間內(nèi)(min)將多

12、少量(ml)血漿中的某物質(zhì)全 部清除而由尿排出時(shí)被處理的血漿量(mL)。 包括流經(jīng)腎小球和(或)腎小管的血漿量?jī)?nèi)生肌酐清除值:腎在單位時(shí)間內(nèi)(MIN) 將肌酐從血漿中全部清除而由尿排出時(shí)被 處理的血漿量(ML)急性腎損傷:由導(dǎo)致腎結(jié)構(gòu)或功能變化 的損傷引起腎功能突然(48H以內(nèi))下降, 表現(xiàn)為血漿肌酉干絕對(duì)值26.4umol/L ( 0.3mg/dL)或者Cr增加50% (達(dá)到基線值 的1.5倍),或者尿量 0.5Ml/(kg.h),且 持續(xù)6小時(shí),稱為AKI.。急性冠脈綜合征:是指冠心病患者的冠 狀動(dòng)脈內(nèi)不穩(wěn)定斑塊破裂,引起大量的促凝 物質(zhì)釋放,通過(guò)內(nèi)源性和外源性的凝血途徑 血栓形成,致使冠

13、狀動(dòng)脈完全和不完全性閉 塞,進(jìn)而引發(fā)與急性心肌缺血相關(guān)的一組臨 床綜合征,包括不穩(wěn)定型心膠痛、ST段抬高 型心肌梗死以及猝死。心臟損傷標(biāo)記物:心肌損傷壞死時(shí)心肌細(xì)胞膜完整性被破壞,細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)蛋白和其 它大分子釋放心到心肌間質(zhì),從而在血液中 被檢出,這類物質(zhì)稱,包括心肌肌鈣蛋白,肌酸激酶同工酶,肌紅蛋白。危險(xiǎn)因素:指與某種疾病發(fā)生、發(fā)展有 關(guān)體內(nèi)因素、行為因素和環(huán)境因素。這些因 素存在可促使疾病發(fā)生,去掉以后可減緩甚 至阻止疾病的發(fā)生。40高敏C反應(yīng)蛋白:用高靈敏度( 0.3mg/l)方法檢測(cè)到3mg/l以下的GRP,稱 為高靈敏C反應(yīng)蛋白(hs-crp )常用于AS 危險(xiǎn)性評(píng)估。內(nèi)分泌:是指機(jī)

14、體通過(guò)某些腺體或特化 細(xì)胞,合并并釋放具有生物活性的物質(zhì),隨 血液循環(huán)輸送到相應(yīng)的靶器官、靶細(xì)胞,發(fā) 揮其特定生物學(xué)功能的過(guò)程激素:是指機(jī)體通過(guò)某些腺體或特化細(xì) 胞,合并并釋放具有生物活性的物質(zhì),隨血 液循環(huán)輸送到相應(yīng)的靶器官、靶細(xì)胞,發(fā)揮 其特定生物學(xué)功能的過(guò)程,這類生物活性物 質(zhì)稱。RT3: T4在5位上脫碘生成反T3即RT3, 基本沒(méi)有生理活性,但有助于了解由狀腺激 素的代謝情況,進(jìn)行疾病診斷及療效評(píng)價(jià), 甲亢時(shí)血清RT3與血清T4T3變化基本一 致,RT3是鑒別甲減與甲狀腺疾病的重要指 標(biāo)之一。佐-埃綜合征:胃腸內(nèi)分泌腫瘤最多見(jiàn)的 是仲胃液素瘤。因由Zollinger和 Ellison

15、1955年首次報(bào)道,又稱佐林格-埃利 森綜合征,仲胃液素瘤以高胃酸、高血清促 胃液素、嚴(yán)重的消化性潰瘍和腹瀉為特征, 并有VITB12吸收不良。內(nèi)因子:是胃黏膜壁細(xì)胞分泌的一種相 對(duì)分子質(zhì)量為45000的糖蛋白,它可與維生 素B12結(jié)合成復(fù)合物,保護(hù)其在小腸被破壞, 并促進(jìn)腸對(duì)維生素B12的吸收,內(nèi)因子缺 乏或物活時(shí),可發(fā)生維生素B12吸收不良, 發(fā)生惡性貧血。腫瘤標(biāo)志物:TM,是惡性腫瘤組織自身 產(chǎn)生的正常細(xì)胞所沒(méi)有或含量很低的物質(zhì), 或機(jī)體自身對(duì)腫瘤反應(yīng)而異常產(chǎn)生或升高 的反映腫瘤存在和生長(zhǎng)的一類物質(zhì)。存在于 細(xì)胞、組織、血液或體液中,可用生物化學(xué)、 免疫學(xué)、分子生物學(xué)等方法進(jìn)行定性或定量

16、 測(cè)定。POCT:也稱即時(shí)檢驗(yàn),指在接近病人治 療外,由未接受臨床實(shí)驗(yàn)室學(xué)科訓(xùn)練的臨床 人員或病人(自物檢測(cè))進(jìn)行的臨床實(shí)驗(yàn)室 檢查。LIS:臨床實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng),是現(xiàn)代 化信息技術(shù)、現(xiàn)代化管理科學(xué)與現(xiàn)代分析技 術(shù)完美結(jié)合的產(chǎn)物,集樣品管理、數(shù)據(jù)管理 等諸多模塊為一體,組成一套完整的實(shí)驗(yàn)室 綜合管理和檢測(cè)質(zhì)量監(jiān)控體系,除能滿足外 部日常管理,還能保證實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的嚴(yán)格管 理和控制。危急值:是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)時(shí), 表明患者處于有生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài),臨床 醫(yī)師需要及時(shí)得到檢驗(yàn)信息,迅速給予患者 有效的干預(yù)措施或治療,否則就可能出現(xiàn)嚴(yán) 重后果,失去最佳搶救機(jī)會(huì)。所以危急值是 表示危急生命的檢驗(yàn)結(jié)

17、果?;|(zhì)效應(yīng):化學(xué)分析中,基質(zhì)指的是樣 品中被分析物以外的組分?;|(zhì)常常對(duì)分析 物的分析過(guò)程有顯著的干擾,并影響分析結(jié) 果的準(zhǔn)確性。例如,溶液的離子強(qiáng)度會(huì)對(duì)分 析物活度系數(shù)有影響,這些影響和干擾被稱 為基質(zhì)效應(yīng)正確度:指一系列測(cè)定結(jié)果得到的均值 和“真值”的接近程度。配套檢測(cè)系統(tǒng):完成一個(gè)項(xiàng)目檢驗(yàn)所涉 及的儀器、試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、操作系 統(tǒng)、質(zhì)量控制、保養(yǎng)計(jì)劃等的組合稱為檢測(cè) 系統(tǒng),整個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)所涉及的各個(gè)部分由同 一廠商或儀器的指定商提供并配套使用稱 。若該系統(tǒng)經(jīng)國(guó)家法定部門認(rèn)證,其檢 定結(jié)果具有溯源性。溯源性:是指通過(guò)一條具有規(guī)定不確定 度的不間斷的比較鏈,使測(cè)定結(jié)果或測(cè)量標(biāo) 準(zhǔn)的值能

18、夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)(通常是國(guó)家 或國(guó)際測(cè)量標(biāo)準(zhǔn))聯(lián)系起來(lái)的特性。校準(zhǔn):指的是對(duì)由儀器、方法、和試劑 所組成的檢測(cè)系統(tǒng)的校準(zhǔn)過(guò)程,即在規(guī)定的 條件下,用一個(gè)可參考的標(biāo)準(zhǔn),對(duì)包括參考 物質(zhì)在內(nèi)的測(cè)量器具的特性賦值,并確定其 示值誤差:將測(cè)量器具所指示或代表的量 值,按照校準(zhǔn)鏈,將其溯源到標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的 量值。標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì):也稱有證參考標(biāo)準(zhǔn)品, 一般與臨床樣品基質(zhì)相似(具有相同的理化 性質(zhì)),是附有證書(shū)的參考物質(zhì),其一種或 多種特性值可用來(lái)建立溯源性的程序,使之 可溯源至準(zhǔn)確復(fù)現(xiàn)的、表示該特性值的測(cè)量 單位,每種確定的特性值都有給定置信水平 的不確定度。屬次級(jí)參考物質(zhì),是體液成分 測(cè)定時(shí)的最高級(jí)別的參

19、考物質(zhì)?;瘜W(xué)比色法:利用呈色反應(yīng)原理,通過(guò)測(cè)定呈色反應(yīng)生成的有色物質(zhì)溶液顏色的 深度,確定待測(cè)物含量的方法稱雙縮脲反應(yīng):在堿性溶液中,雙縮腺可 與CU+開(kāi)成紫紅色絡(luò)合物,稱一一, 產(chǎn)生的紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃 度成正比,而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分 無(wú)關(guān),故可用來(lái)測(cè)定蛋白質(zhì)含量。連續(xù)監(jiān)測(cè)法:是連續(xù)監(jiān)測(cè)酶促反應(yīng)中某 一反應(yīng)產(chǎn)物或底物的濃度隨時(shí)間變化的多 點(diǎn)數(shù)據(jù),根據(jù)線性期反應(yīng)速率求出最大酶促 反應(yīng)速率,從而計(jì)算酶活性濃度的方法,也 稱速率法。定時(shí)法:是指測(cè)定酶促反應(yīng)過(guò)程中某一 段時(shí)間內(nèi)底物的消耗量或產(chǎn)物的生成量,計(jì) 算出該段時(shí)間段內(nèi)的平均反應(yīng)速率,并可將 其換算成微摩爾/分鐘,以此代表待

20、測(cè)酶的 活性濃度。60.線性期:在酶促反應(yīng)過(guò)程中,在過(guò)量底 物存在的條件下,酶促反應(yīng)速率達(dá)到最大反 應(yīng)速率并保持相對(duì)恒定的一段時(shí)間,該期在 時(shí)間進(jìn)程曲線中呈直線或接近直線狀態(tài),稱酶促反應(yīng)時(shí)間進(jìn)程曲線:酶促反應(yīng)體系 中,底物濃度S和產(chǎn)物濃度P隨著反 應(yīng)的進(jìn)行不斷發(fā)生變化,如將酶反應(yīng)過(guò)程中 測(cè)得的產(chǎn)物濃度P或底物濃度S變化 量對(duì)時(shí)間作圖,可得一一,該曲線反映了酶 促反應(yīng)進(jìn)程中主要成分的變化規(guī)律,也可以 從中提到酶促反應(yīng)的速率。酶促反應(yīng)最適條件:指能滿足本科促反 應(yīng)速率達(dá)到最大反應(yīng)速率所需的條件,包括 合適的底物和足夠的底物濃度、理想的緩沖 液種類和最適離子強(qiáng)度、反應(yīng)液的最適PH、 最適反應(yīng)溫度、合

21、適的輔因子激活劑濃度、 酶偶聯(lián)反應(yīng)中最適的指示酶和輔助酶用量、 合理的測(cè)定時(shí)間,延滯期盡量短暫,有足夠 的線性期,合適的樣品與試劑比例、足夠的 檢測(cè)范圍、盡量去除各種抑制劑。Trinder反應(yīng),過(guò)氧化物酶(POD )是以 過(guò)投資化氫為電子受體而催化底物氧化的 酶。被測(cè)物質(zhì)通過(guò)特異性氧化酶作用,產(chǎn)生 的過(guò)氧化氫(H2O2 )在4一氨基替比林(4-AAP)、過(guò)氧化物酶(POD )的存在下,可 生成紅色醌亞胺化合物。可以在可見(jiàn)光區(qū) 500nm左右比色測(cè)定。稱為Trinder反應(yīng)。酶法分析:是以酶為試劑,測(cè)定酶促反 應(yīng)的底物、輔酶、輔基、激活劑、抑制劑、 以及酶偶聯(lián)法測(cè)定酶活性等的一類方法。酶循環(huán)法:是酶法分析的發(fā)展和延伸, 利用酶促反應(yīng)中酶在反應(yīng)前后質(zhì)和量不改 變的特性,只要有足夠的底物。則可一直催 化反應(yīng)下去,其底物靠其生成的非信號(hào)產(chǎn)物 循環(huán)提供,使可測(cè)信號(hào)越來(lái)越大,提高了檢 測(cè)靈敏度。單酶反應(yīng)直接測(cè)定法:待測(cè)物若可直接 發(fā)生脫氫酶

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