食品用塑料包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)許可

1、食品用塑料包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)許可現(xiàn)場審查會議企業(yè)參加人員簽到表（次會議）企業(yè)名稱日期核查人員簽名企業(yè)參會人員簽名姓名工作單位姓名部門及職務(wù)觀察員簽名姓名工作單位技術(shù)專家簽名姓名工作單位列席人員簽名姓名工作單位食品用塑料包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)企業(yè)必備條件實地核查表企業(yè)名稱：中證單元：產(chǎn)品名稱：核查日期：年 月 日食品用塑料包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)許可企業(yè)實地核查辦法（一）食品用塑料包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)許可企業(yè)實地核查辦法使用說明1本辦法適用于對食品用塑料包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)加工企業(yè)生產(chǎn)許可實地核查。2本辦法分為：質(zhì)量安全管理職責、企業(yè)環(huán)境與場所要求、生產(chǎn)資源提供、采購質(zhì)

2、量控制、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、生產(chǎn)安全防護7個部分，共7章25條55個核查內(nèi)容。分否決項目和非否決項目。非否決項結(jié)論為 含格”、般不合格”、嚴重不合格”三種。其中 般不合格”是指企業(yè)出現(xiàn)的不合格是偶然的、孤立的現(xiàn)象，是性質(zhì)一般的問題；嚴重不合格”是指企業(yè)出現(xiàn)了區(qū)域性的或系統(tǒng)性的不合格，或是性質(zhì)嚴重的不合格。否決項目結(jié)論分 舍格”和 不合格”兩種，在55個核查內(nèi)容中,生產(chǎn)設(shè)施（2.3.1, 2.3.2）、設(shè)備工裝 （3.1.1）、原、輔材料采購（4.1.2, 4.1.4）、工藝管理（5.1.2）、包裝標識（5.4）、安全生產(chǎn)（7.1.2） 8項為否決項，在表中加“*表示。3本辦法確定核查結(jié)

3、論依據(jù)以下原則：合格（具備以下兩種情況之一為合格）：一般不合格項不多于 8項，無嚴重不合格項，無否決項；嚴重不合格項不多于 1項且一般不合格項不多于6項，無否決項。不合格（具備以下三種情況之一為不合格）：嚴重不合格項為 2項及以上；一般不合格項為 9項及以上；否決項為1項及以上。（二）食品用塑料包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)許可企業(yè)實地核查表1質(zhì)量安全管理職責序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論備注1.1組織領(lǐng)導1企業(yè)領(lǐng)導中應(yīng)有人負責質(zhì)量安全工作。2企業(yè)領(lǐng)導應(yīng)當對可能影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的潛在緊急 情況及事故制定應(yīng)急措施。1是否指定領(lǐng)導中一人負責質(zhì)量安全工作。2其職責和權(quán)利是否明確。3企業(yè)領(lǐng)導是否制定了對

4、可能影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的潛在緊急 情況和事故的應(yīng)急措施。合格一般不合格嚴重不合格1.2管理職責1企業(yè)應(yīng)制定質(zhì)量安全管理制度，規(guī)定各有關(guān)部門、人員的質(zhì)量職責、權(quán)限和相互關(guān)系，特別是檢驗部門和人 員的職責權(quán)限。1是否制定了質(zhì)量安全管理制度。2是否規(guī)定了產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的部門、人員的質(zhì)量職責、權(quán)限和 相互關(guān)系。3是否規(guī)定了檢驗部門和人員的職責權(quán)限。合格一般不合格嚴重不合格1.3有效實施1在企業(yè)制定的規(guī)章管理制度中應(yīng)有相應(yīng)的考核辦法 并嚴格實施。1是否規(guī)定了質(zhì)量考核辦法。2是否已開展有效實施。合格一般不合格嚴重不合格核查人員簽名:2企業(yè)環(huán)境與場所要求序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論備注2.1環(huán)境要求保持廠區(qū)

5、內(nèi)外環(huán)境整潔，廠區(qū)的地面、路面及運輸 等不應(yīng)對產(chǎn)品的生產(chǎn)造成污染。生產(chǎn)、行政、生活輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，不得 互相妨礙。應(yīng)與有毒有害源保持一定距離。1廠區(qū)是否有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，地面、路面及運輸?shù)仁欠裎?對產(chǎn)品的生產(chǎn)造成污染。2生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局是否合理，且互相 不妨礙。3是否與有毒有害源保持一定距離。合格一般不合格嚴重不合格廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及需求進行合理布局。同一廠房內(nèi)以及相鄰廠房間的生產(chǎn)操作不得相互 妨礙。1廠房是否按生產(chǎn)工藝流程及需求進行了合理布置。2同一廠房內(nèi)以及相鄰廠房間的生產(chǎn)是否相互妨礙。合格一般不合格嚴重不合格3在設(shè)計和建設(shè)廠房時，應(yīng)考慮使用時便于進行清潔工

6、作。廁所、廚房應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)域隔離。1企業(yè)廠房的建設(shè)是否考慮使用時便于進行清潔工作。2廁所、廚房是否與生產(chǎn)區(qū)域隔離。合格一般不合格嚴重不合格序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論備注2.2車間要求生產(chǎn)車間應(yīng)清潔安全并建立有關(guān)清潔生產(chǎn)的制度。生產(chǎn)車間墻壁、地面、天花板表面平整光滑， 并能 耐受清理和消毒，以減少灰塵積聚和便于清潔。車間內(nèi)應(yīng)有與所生產(chǎn)的產(chǎn)品相適應(yīng)的防塵設(shè)施。有防止昆蟲和其他動物進入的設(shè)施。1生產(chǎn)車間是否清潔安全并建立清潔生產(chǎn)制度。2生產(chǎn)車間墻壁、地面、天花板表面是否平整光滑，并能耐 受清理和消毒，以減少灰塵積聚和便于清潔。3車間內(nèi)是否有與生產(chǎn)相適應(yīng)的防塵設(shè)施。4是否有防止昆蟲和其他動物進入的

7、設(shè)施。合格一般不合格嚴重不合格2生產(chǎn)區(qū)和儲存區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空 間。1生產(chǎn)區(qū)和儲存區(qū)是否有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間用 以安置設(shè)備、物料，便于生產(chǎn)操作，存放物料、中間產(chǎn)品、 待驗品和成品。合格一般不合格嚴重不合格3生產(chǎn)區(qū)內(nèi)的公共設(shè)施避免出現(xiàn)不易清潔的部位。生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)的更衣室和洗手設(shè)施等公共設(shè)施不應(yīng)給生產(chǎn)帶 來污染。1公共設(shè)施是否有不易清潔的部位。2生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)的更衣室和洗手設(shè)施等公共設(shè)施是否給生產(chǎn)帶 來污染。合格一般不合格嚴重不合格4生產(chǎn)區(qū)應(yīng)根據(jù)需求提供足夠的照明，對照明度有特殊 要求的生產(chǎn)部門可設(shè)置局部照明。廠房應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè) 施。1是否根據(jù)生產(chǎn)需求提供足夠的照明。2是否有應(yīng)急

8、照明設(shè)施。合格一般不合格嚴重不合格5對有特殊生產(chǎn)要求如無菌包裝等產(chǎn)品，對其生產(chǎn)區(qū)的 空氣質(zhì)量，應(yīng)監(jiān)測其生產(chǎn)區(qū)的空氣質(zhì)量， 并將結(jié)果記錄 存檔。1是否對特殊需要的產(chǎn)品監(jiān)測生產(chǎn)區(qū)的空氣質(zhì)量并將結(jié)果記 錄存檔。合格一般不合格嚴重不合格6對生產(chǎn)區(qū)的溫度、濕度有要求的產(chǎn)品的生產(chǎn)應(yīng)有能滿 足生產(chǎn)安全工藝要求的相應(yīng)設(shè)施。1生產(chǎn)區(qū)的溫度和相對濕度是否能滿足生產(chǎn)安全工藝要求。合格一般不合格嚴重不合格7生產(chǎn)區(qū)內(nèi)安裝的水池、地漏不得對生產(chǎn)造成污染。1生產(chǎn)區(qū)內(nèi)安裝的水池、地漏是否對生產(chǎn)造成污染。2是否采取了相應(yīng)措施對可能的污染進行控制。合格一般不合格嚴重不合格8車間應(yīng)分別建立人員進出和物流的通道， 人員進入應(yīng) 有消毒

9、、除塵或風淋（?。┑妊b置，工作人員必須穿著 工作服進入車間，工作服應(yīng)保持潔凈。1是否建立了人員進出和物流的通道。2是否有消毒、除塵或風淋（?。┑妊b置。3工作人員是否穿著工作服進入車間。4工作服是否保持潔凈。合格一般不合格嚴重不合格序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論備注2.3*生產(chǎn)設(shè)施1企業(yè)必須具備滿足生產(chǎn)需要的工作場所和生產(chǎn)設(shè)施， 且維護完好。2應(yīng)有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的清洗、消毒、防塵、防腐、通風、污物處理等設(shè)施，并維護完好。1是否具備滿足生產(chǎn)需要的工作場所和生產(chǎn)設(shè)施，且維護完 好。2是否有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的清洗、消毒、防塵、防腐、 通風、污物處理等設(shè)施，并維護完好?？?合格口 不合格2.4庫

10、房要求企業(yè)的庫房整潔衛(wèi)生、通風良好、地面平滑。有防漏、防潮、防塵、防止昆蟲及其他動物進入的 設(shè)施。1企業(yè)的庫房是否整潔衛(wèi)生，通風良好，地面平滑。2是否有防漏、防潮、防塵、防止昆蟲及其他動物等進入的 設(shè)施?？?合格口 一般不合格口 嚴重不合格庫房內(nèi)存放的物品應(yīng)保存良好，一般應(yīng)離地、離墻存放。原輔材料、成品（半成品）及包裝材料分別存放并 明確標識。有毒、有害物品必須另行單獨存放，并明確標識。1庫房內(nèi)存放的物品是否保存良好，并離地、離墻存放。2原輔材料、成品（半成品）及包裝材料是否分別存放并明 確標識。3有毒、有害物品是否另行單獨存放，是否明確標識?？?合格口 一般不合格口 嚴重不合格核查人員簽名:

11、3生產(chǎn)資源提供序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論備注3.1設(shè)備工裝*1企業(yè)應(yīng)具有審查細則中規(guī)定的必備生產(chǎn)設(shè)備。1是否具有審查細則中規(guī)定的必備生產(chǎn)設(shè)備?？?合格口 不合格2企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備和工藝裝備的性能和精度應(yīng)能滿足 生產(chǎn)的要求。1生產(chǎn)設(shè)備和工藝裝備的性能和精度是否能滿足生產(chǎn)的要 求?？?合格口一般不合格口嚴重不合格3設(shè)備應(yīng)衛(wèi)生整潔，避免污染。設(shè)備的布局和生產(chǎn)流程 應(yīng)當合理，防止造成產(chǎn)品與原材料的交叉污染。1設(shè)備是否衛(wèi)生整潔，有無交叉污染?？?合格口一般不合格口嚴重不合格序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論備注與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標明管內(nèi)物料名稱、流向。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有明顯的狀態(tài)標志，并定期維修、保

12、養(yǎng) 和驗證。設(shè)備安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影響產(chǎn)品的 質(zhì)量。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有專門人員使用、維修、保養(yǎng)和記錄， 并由專門人員管理。1與設(shè)備連接的主要固定管道是否標明管內(nèi)物料名稱、流 向。2是否因設(shè)備安裝、維修、保養(yǎng)不到位影響產(chǎn)品質(zhì)量。3生產(chǎn)、檢驗設(shè)備是否有使用、 維修、保養(yǎng)記錄，并由專人 管理。口 合格口一般不合格口嚴重不合格3.2檢驗設(shè)備企業(yè)應(yīng)具備審查細則中規(guī)定的必備出廠檢驗設(shè) 備。其適用范圍和精密度應(yīng)符合產(chǎn)品質(zhì)量標準的檢驗要求，并有明顯的合格標志，并定期校準。生產(chǎn)具有微生物限量要求的復合膜時，應(yīng)配置獨立的菌檢室和菌檢設(shè)備。1是否有審查細則中規(guī)定的必備出廠檢驗設(shè)備。2所具備檢驗設(shè)備和計量器具是否符

13、合產(chǎn)品質(zhì)量標準的檢驗要求，是否有明顯的合格標志，并定期校驗。3生產(chǎn)具有微生物限量要求的復合膜，是否配置獨立的菌檢 室和菌檢設(shè)備?？?合格口一般不合格口嚴重不合格3.3人員要求企業(yè)領(lǐng)導應(yīng)了解與生產(chǎn)有關(guān)的法律法規(guī)（如企業(yè)的質(zhì)量責任和義務(wù)等），并具有一定的質(zhì)量安全管理常識。 了解企業(yè)領(lǐng)導在質(zhì)量安全管理中的職責與作用。企業(yè)領(lǐng)導應(yīng)有相關(guān)的專業(yè)技術(shù)知識。 應(yīng)了解產(chǎn)品標 準、主要性能指標等；了解產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程、檢驗要 求。1是否有基本的質(zhì)量安全管理常識。是否了解產(chǎn)品衛(wèi)生法對 企業(yè)的要求（如企業(yè)的質(zhì)量責任和義務(wù)等） ；是否了解企業(yè) 領(lǐng)導在質(zhì)量安全管理中的職責與作用。2是否有相關(guān)的專業(yè)技術(shù)知識。是否了解產(chǎn)品標

14、準、主要性 能指標等；是否了解產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程、檢驗要求?？?合格口一般不合格口嚴重不合格2企業(yè)技術(shù)人員應(yīng)掌握專業(yè)技術(shù)知識，并具有一定的質(zhì)量安全管理知識。1是否熟悉自己的崗位職責。2是否掌握相關(guān)的專業(yè)技術(shù)知識。3是否有一定的質(zhì)量安全管理知識?？?合格口一般不合格口嚴重不合格生產(chǎn)操作人員應(yīng)熟悉自己的崗位職責，能熟練地進行生產(chǎn)操作。應(yīng)能看懂相關(guān)的圖紙、配方和工藝文件。電工、叉車工等特殊崗位工作人員應(yīng)持證上崗。1生產(chǎn)操作人員是否熟悉自己的崗位職責，是否能熟練地進行生產(chǎn)操作。2是否能看懂相關(guān)的圖紙、配方和工藝文件。3電工、叉車工等特殊崗位工作人員是否持證上崗。口 合格口一般不合格口嚴重不合格4檢驗人員

15、應(yīng)熟悉產(chǎn)品檢驗規(guī)定，具有與工作相適應(yīng)的 質(zhì)量安全知識、技能和相應(yīng)的資格。1是否熟悉產(chǎn)品檢驗相關(guān)規(guī)定。2是否具有與工作相適應(yīng)的質(zhì)量安全知識、技能和相應(yīng)的資格。口 合格口一般不合格口嚴重不合格序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論備注5企業(yè)應(yīng)對與產(chǎn)品質(zhì)量安全相關(guān)的人員進行必要的培 訓和考核。企業(yè)應(yīng)對直接接觸產(chǎn)品的從業(yè)人員進行衛(wèi)生 法規(guī)和相應(yīng)技術(shù)、技能的培訓，對個人衛(wèi)生進行控制， 相關(guān)人員應(yīng)按食品衛(wèi)生法的要求取得健康證明；企業(yè)應(yīng)建立文件程序?qū)θ藛T的個人衛(wèi)生狀況進行監(jiān)控，并保存相關(guān)記錄。1企業(yè)是否對直接接觸產(chǎn)品的從業(yè)人員進行衛(wèi)生法規(guī)和相 應(yīng)的技術(shù)培訓，對個人衛(wèi)生狀況進行控制。2企業(yè)是否建立文件程序?qū)θ藛T的個

16、人衛(wèi)生狀況進行監(jiān)控， 并保存相關(guān)記錄?？?合格口一般不合格口嚴重不合格3.4技術(shù)標準1企業(yè)應(yīng)有和執(zhí)行審查細則中規(guī)定的現(xiàn)行有效的國 家標準、行業(yè)標準及地方標準并具有相應(yīng)的原材料標 準。企業(yè)制定的產(chǎn)品標準或內(nèi)控標準應(yīng)達到或嚴于相應(yīng) 的國家標準或行業(yè)標準的要求。1是否具有審查細則中規(guī)定的產(chǎn)品標準和相關(guān)標準。2企業(yè)制定的產(chǎn)品標準或內(nèi)控標準是否能達到或嚴于相應(yīng) 的國家標準或行業(yè)標準的要求?？?合格口一般不合格口嚴重不合格3.5工藝文件1企業(yè)應(yīng)具備生產(chǎn)過程中所需的各種規(guī)程、作業(yè)指導書 等工藝文件。1企業(yè)是否制定了生產(chǎn)過程中所需的各種規(guī)程、作業(yè)指導書等工藝文件。口 合格口一般不合格口嚴重不合格2企業(yè)的工藝文

17、件應(yīng)正確、 完整、統(tǒng)一，并對關(guān)鍵控制 點制定相應(yīng)的工藝措施。1工藝文件是否正確、完整，工藝參數(shù)是否明確。檢查工藝文件，確定各工序的工藝參數(shù)和設(shè)備工裝、檢具的技術(shù)要求是否正確、明確。檢查工藝文件目錄明細表、 工藝過程卡、工序卡、作業(yè) 指導書、檢驗規(guī)程等工藝文件內(nèi)容是否完整。2各部門使用的工藝文件是否統(tǒng)一。3對關(guān)鍵控制點是否制定相應(yīng)的控制措施?？?合格口一般不合格口嚴重不合格3.6文件管理1企業(yè)應(yīng)制定技術(shù)文件管理制度，文件的發(fā)布應(yīng)經(jīng)過正 式批準，使用部門可隨時獲得文件的有效版本，文件的修改應(yīng)符合規(guī)定要求。企業(yè)應(yīng)有部門或?qū)＃妫┞毴藛T 負責技術(shù)文件管理。1是否制定了技術(shù)文件管理制度。2發(fā)布的文件是否

18、經(jīng)正式批準。3使用部門是否能隨時獲得文件的有效版本。4文件的修改是否符合規(guī)定。5是否有部門或?qū)＃妫┞毴藛T負責技術(shù)文件管理?？?合格口一般不合格口嚴重不合格核查人員簽名:4采購質(zhì)量控制序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論備注4.1原輔材料 采購企業(yè)應(yīng)制定原輔材料采購的管理制度， 對原輔材料 供應(yīng)商進行選擇、管理，對原輔材料的采購、檢驗或驗 證實施有效控制，保證產(chǎn)品所用原材料滿足規(guī)定要求。企業(yè)如有外協(xié)加工等委托服務(wù)項目， 應(yīng)制定相應(yīng)的 質(zhì)量安全管理控制辦法。1是否制定了采購質(zhì)量控制制度，制度內(nèi)容是否完整合理。2是否制定了外協(xié)加工等委托服務(wù)項目的質(zhì)量安全管理控 制辦法。3質(zhì)量安全管理控制辦法是否完整合

19、理。合格一般不合格嚴重不合格*2原輔材料必須提供檢驗合格證明或報告，必須使用 食品用原輔材料。1原輔材料是否具備合格檢驗證明或報告。2查看原輔材料產(chǎn)品標識及有關(guān)證明，核查原輔材料是否為 食品用原輔材料。 合格 不合格3企業(yè)應(yīng)對原輔材料供方進行評價，選擇合格供應(yīng)商。企業(yè)應(yīng)保存關(guān)鍵材料供應(yīng)商、選擇評價和日常管理記 錄，保存原料進貨檢驗/驗證記錄及供應(yīng)商提供的合格 證明。保存期限不應(yīng)短于相應(yīng)產(chǎn)品的保質(zhì)期。1是否制定了供方評價準則；是否按規(guī)定進行了供方評價；是否保存供方及外協(xié)單位名單和供貨、協(xié)作記錄；是否對供方及協(xié)作進行質(zhì)量控制。合格一般不合格嚴重不合格*4企業(yè)應(yīng)制定原輔材料使用臺帳，原材料不得使用回

20、 收料及受污染的原料。1企業(yè)是否制定原輔材料使用臺帳，對原輔材料的使用進行 詳細的記錄。2企業(yè)是否使用回收料進行生產(chǎn)。 合格 不合格4.2采購文件1企業(yè)應(yīng)制定采購計劃、采購清單、采購協(xié)議、采購合 同等采購文件，并按采購文件進行采購。1是否有采購文件（如：采購計劃、采購清單、采購合同等）。2采購文件是否明確了驗收規(guī)定。3采購文件是否經(jīng)正式批準。4是否按采購文件進行采購。合格一般不合格嚴重不合格4.3采購驗證1企業(yè)應(yīng)按規(guī)定對采購的原輔材料以及外協(xié)件進行質(zhì) 量檢驗或者根據(jù)有關(guān)規(guī)定進行質(zhì)量驗證，檢驗或驗證的記錄應(yīng)該齊全。1是否對采購及外協(xié)件的質(zhì)量檢驗或驗證作出規(guī)定。2是否按規(guī)定進行檢驗或驗證。3是否保

21、留完整齊全的檢驗或驗證記錄。合格一般不合格嚴重不合格核查人員簽名:5生產(chǎn)過程控制序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論備注5.1工藝管理1企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)量安全小組或有專（兼）職人員，企業(yè) 應(yīng)識別工藝過程質(zhì)量安全的危害因素，并設(shè)定關(guān)鍵控制 點O1是否對影響質(zhì)量安全的危害因素進行識別。2是否對重要工序或產(chǎn)品關(guān)鍵特性設(shè)置了質(zhì)量控制點。3是否在工藝流程圖上標出了關(guān)鍵控制點。口 合格口 一般不合格口 嚴重不合格*2應(yīng)對生產(chǎn)過程中原輔材料的使用進行監(jiān)控，不得使 用非食品包裝用原材料的助劑及添加劑。助劑及添加劑 的使用應(yīng)符合審查細則的相關(guān)要求。1是否使用了非食品用原輔材料的助劑及添加劑。2助劑及添加劑的使用是否符合

22、相關(guān)要求?？?合格口 不合格3企業(yè)職工應(yīng)嚴格執(zhí)行工藝管理制度，按操作規(guī)程、作 業(yè)指導書等工藝文件進行生產(chǎn)操作。1是否按制度、規(guī)程等工藝文件進行生產(chǎn)操作?？?合格口 一般不合格口 嚴重不合格4企業(yè)應(yīng)制定關(guān)鍵控制點的管理辦法，并按照規(guī)定進行控制。對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制工序建立可追溯性記 錄。1是否制訂關(guān)鍵控制點的管理辦法和操作控制程序，其內(nèi)容是否完整。2是否按程序?qū)嵤┵|(zhì)量控制。3是否具備可追溯性記錄?？?合格口 一般不合格口 嚴重不合格5.2過程檢驗1企業(yè)在生產(chǎn)過程中應(yīng)按規(guī)定開展過程檢驗，應(yīng)根據(jù)工藝規(guī)程的有關(guān)參數(shù)要求，對過程產(chǎn)品進行檢驗。作好檢 驗記錄，并對檢驗狀態(tài)進行標識。（過程檢驗包括首件檢驗

23、、巡回檢驗和完工檢驗。）1是否對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗作出規(guī)定。2是否按規(guī)定進行檢驗。3是否作檢驗記錄。4是否對檢驗狀況進行標識。口 合格口 一般不合格口 嚴重不合格5.3搬運貯存1在搬運和貯存過程中應(yīng)加強防護，防止原輔材料、半 成品、成品出現(xiàn)損傷、污染。1有無適宜的搬運工具、必要的工位器具、貯存場所和防護 措施。2原輔材料、半成品、成品是否出現(xiàn)損傷、污染?？?合格口 一般不合格口 嚴重不合格5.4*包裝標識1申證產(chǎn)品應(yīng)在產(chǎn)品包裝或標簽上注明“食品用”字樣。 應(yīng)有產(chǎn)品說明書或產(chǎn)品標簽，注明使用方法、使用注意 事項、用途、使用環(huán)境、使用溫度、主要原輔材料名稱 等內(nèi)容。對于標識“耐高溫”、“可蒸煮”或“微波

24、爐使用”的， 企業(yè)應(yīng)提供相應(yīng)的依據(jù)。1是否有產(chǎn)品說明書或產(chǎn)品標簽，產(chǎn)品說明書或產(chǎn)品標簽的 內(nèi)容是否齊全。2產(chǎn)品包裝或標簽上是否注明“食品用”。3對于標識“耐高溫”、“可蒸煮”或“微波爐使用”的，企 業(yè)是否能夠提供相應(yīng)的依據(jù)?？?合格口 不合格核查人員簽名:6廣品質(zhì)量檢驗序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論備注6.1檢驗管理企業(yè)應(yīng)設(shè)立質(zhì)量檢驗部門，并設(shè)置專（兼）職檢驗 人員。對存在的質(zhì)量問題，質(zhì)量檢驗部門應(yīng)具有否決權(quán)。1是否有檢驗部門或?qū)＃妫┞殭z驗人員，能否獨立行使權(quán) 力。2是否制定了檢驗管理制度和檢驗設(shè)備計量器具管理制度。3質(zhì)量檢驗部門是否對存在的質(zhì)量問題具有否決權(quán)。合格一般不合格嚴重不合格2.

25、企業(yè)應(yīng)根據(jù)標準要求對所生產(chǎn)產(chǎn)品進行型式試驗。如有委托檢驗項目，必須委托具有法定檢驗資質(zhì)的機構(gòu)進 行檢驗。1是否按標準規(guī)定對產(chǎn)品進行型式試驗。2如有委托檢驗項目，是否委托有法定檢驗資質(zhì)的的檢驗機 構(gòu)進行檢驗。合格一般不合格嚴重不合格6.2出廠檢驗1企業(yè)應(yīng)按產(chǎn)品標準的要求， 對產(chǎn)品進行出廠檢驗， 做 好原始記錄，并出具產(chǎn)品檢驗合格證明。1是否有出廠檢驗規(guī)定。2是否具備出廠檢驗記錄/報告或證明。合格一般不合格嚴重不合格6.3不合格品1企業(yè)應(yīng)制定不合格品的管理辦法， 對檢驗不合格的產(chǎn)品，要根據(jù)不合格的嚴重程度，由檢驗、技術(shù)、質(zhì)量安全管理部門按照規(guī)定的職責和程序，分別做出相應(yīng)處 置。1是否對在原材料及生

26、產(chǎn)過程和成品中出現(xiàn)的不合格品進行處置。2是否對不合格品的處置進行了記錄。合格一般不合格嚴重不合格2應(yīng)建立銷售記錄，詳細記錄產(chǎn)品的銷售流向，制定對 已售出的不合格產(chǎn)品的召回制度。1是否建立了銷售記錄，詳細記錄了產(chǎn)品的銷售流向。2是否建立了不合格品召回制度。合格一般不合格口嚴重/、合格6.4退貨品1對退貨品應(yīng)制定退貨品管理制度，對不合格退貨品要 按不合格品處理。1是否對退貨品制定了相應(yīng)管理制度。合格一般不合格嚴重不合格核查人員簽名:7生產(chǎn)安全防護序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論備注7.1安全生產(chǎn)1企業(yè)應(yīng)根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)制訂及實施安全生產(chǎn) 制度，并做好有效實施記錄。1是否制訂了安全生產(chǎn)制度。2危

27、險部位是否有必要的防護措施。3是否對易燃、易爆等危險品進行隔離和防護?？?合格口 一般不合格口 嚴重不合格*2企業(yè)在生產(chǎn)、運輸、貯存過程中，應(yīng)防止有毒化學 品的污染，生產(chǎn)廠不得同時生產(chǎn)有毒化學物品。1企業(yè)在生產(chǎn)、運輸、貯存過程中，是否受到有毒化學品的 污染。2企業(yè)是否同時生產(chǎn)有毒化學物品?？?合格口 不合格3廢水、廢氣、廢料排放、噪聲污染及衛(wèi)生要求等應(yīng)符 合國家有關(guān)規(guī)定。1三廢排放是否符合規(guī)定。2是否存在危害人身健康情況?？诤细窨?一般不合格口 嚴重不合格核查人員簽名:注：1.申請取證產(chǎn)品通過 GB/T19001質(zhì)量管理體系認證的企業(yè)，在實地核查時，可免去核查質(zhì)量安全管理職責（1）、工藝文件（

28、3.5.1 ）、文件管理（3.6）、采購文件（4.2）;2.申請取證產(chǎn)品通過 GB/T24001環(huán)境體系認證的企業(yè)，在實地核查時，可免去核查安全生產(chǎn)（7.1.3 ）;3.取得醫(yī)藥包裝許可證的企業(yè)，在實地核查時，申請取證產(chǎn)品與醫(yī)藥包裝許可證許可范圍內(nèi)的醫(yī)藥包裝產(chǎn)品在同一場所生產(chǎn)的可免去核查企業(yè)環(huán)境與場所要求（2）。企業(yè)名稱:生產(chǎn)地址:產(chǎn)品單元:企業(yè)實地核查報告第1頁共2頁住所:郵編:聯(lián)系人:電話:傳真:產(chǎn)品名稱:核 查 情 況根據(jù)食品用塑料包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)許可通則、食品用塑料包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)許可審查細則及相關(guān)規(guī)定，審查組于 年月日至年月日對該企業(yè)進行了實地核查，共計核查出：一般不合格項目