臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理2017-全練習(xí)

1、2017 第十一章 臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)一、A11、放射免疫分析法中，下列有關(guān)準(zhǔn)確度的描述正確的是（）。 A、測(cè)得最少量的物質(zhì)濃度B、重現(xiàn)性C、檢測(cè)到單一物質(zhì)的最高濃度D、測(cè)定值與真值（或期望值）接近程度 E、確定回收率2、重復(fù)性試驗(yàn)是考查候選方法的（）。A、隨機(jī)誤差 B、系統(tǒng)誤差 C、批內(nèi)誤差 D、時(shí)間誤差 E、方法學(xué)誤差3、當(dāng)某種現(xiàn)象（y）受另一種現(xiàn)象（x）的影響，致 y 隨著 x 的變動(dòng)而有規(guī)律地變動(dòng)，這種協(xié)同的變異關(guān)系，在統(tǒng)計(jì)學(xué)上稱(chēng)為（）。A、相關(guān)關(guān)系 B、回歸關(guān)系 C、曲線關(guān)系 D、直線關(guān)系 E、以上均是4、直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為正時(shí)（）。A、表示y 隨x 的增加而減少 B、表示y

2、隨x 的增加而增加 C、表示y 隨x 的增加而不變 D、表示y 隨x 的減少而增加 E、表示y 變x 就變5、當(dāng)檢測(cè)結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱(chēng)這一濃度為（）。A、平均濃度 B、平均水平 C、決定水平 D、閡值E、臨界水平6、考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評(píng)價(jià)試驗(yàn)為（）。 A、重復(fù)性試驗(yàn)B、對(duì)照試驗(yàn) C、干擾試驗(yàn) D、回收試驗(yàn)E、校正試驗(yàn)7、為了檢查某種檢測(cè)方法的特異性，常在檢測(cè)中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類(lèi)試驗(yàn)稱(chēng)為（）。 A、相關(guān)試驗(yàn)B、方法比較試驗(yàn) C、干擾試驗(yàn)D、回收試驗(yàn) E、放散試驗(yàn)8、重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的（）。A、隨機(jī)誤差 B、操作誤差 C、方法誤差 D

3、、系統(tǒng)誤差 E、實(shí)驗(yàn)誤差9、理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是（）。A、50% B、100% C、120% D、90%E、99%10、臨表示（）。對(duì)從沒(méi)患過(guò)某種疾病的人群，它相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)得到結(jié)果的這一現(xiàn)象，可用下列哪種名稱(chēng)A、 B、 C、 D、E、靈敏度科學(xué)性特異性效果敏感性11、用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是（）。 A、t 檢驗(yàn)B、2 檢驗(yàn)C、u 檢驗(yàn)D、秩和檢驗(yàn) E、F 檢驗(yàn)12、回收率的計(jì)算公式下列哪一項(xiàng)是正確的（）。A、（回收濃度/加入濃度）100% B、加入濃度100%C、回收濃度100%D、（回收濃度-加入濃度）/加入濃度100% E、

4、（回收濃度-加入濃度）/回收濃度100%13、濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱(chēng)作（）。A、精密度B、準(zhǔn)確度C、檢測(cè)極限 D、靈敏度E、特異性14、如果具有可溯源性或已建立準(zhǔn)確度和精密度的必備的比較方法可獲得，應(yīng)根據(jù)（）來(lái)檢驗(yàn)準(zhǔn)確度。 A、相關(guān)試驗(yàn)B、方法比較試驗(yàn) C、干擾試驗(yàn)D、回收試驗(yàn) E、放散試驗(yàn)15、臨床檢測(cè)項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測(cè)方法也很多，其選擇原則是（）。A、反應(yīng)速度愈好B、操作愈簡(jiǎn)便愈好C、消耗的成本愈低愈好D、強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度 E、強(qiáng)調(diào)敏感度、精密度16、NCCLSEP6-A 文件用于評(píng)價(jià)（）。A、精密度 B、線性C、準(zhǔn)確度 D、偏倚E、干擾作用17、在

5、一定試驗(yàn)條件下，由某個(gè)或某些恒定值的偏離是（）。A、系統(tǒng)誤差B、隨機(jī)誤差按照確定的一個(gè)方向起作用而引起的多次測(cè)定平均值與真C、過(guò)差D、總誤差E、允許總誤差18、在方法學(xué)評(píng)價(jià)中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是對(duì)于下列哪種情況的估計(jì)（）。 A、偶然誤差B、系統(tǒng)誤差C、過(guò)差D、相對(duì)偏差 E、操作誤差19、在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）。A、t 檢驗(yàn)B、2 檢驗(yàn)C、u 檢驗(yàn)D、t 檢驗(yàn) E、F 檢驗(yàn) 20、與某些A、決定性方法 B、參考方法 C、常規(guī)方法 D、廠家方法 E、不好確定21、一致性物理量有關(guān)系的方法是（）。（草案）中提出可建立分析質(zhì)量技術(shù)要求的層次模

6、型不包括（）。A、評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響B(tài)、評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響C、未的專(zhuān)業(yè)薦文件D、性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)E、基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)22、干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是（）。 A、隨機(jī)誤差B、操作誤差 C、方法誤差D、比例系統(tǒng)誤差 E、恒定系統(tǒng)誤差23、下列 NCCLS 文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是（）。A、EP5-A B、EP6-P C、EP7-P D、EP9-A E、EP10-A24、臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）。A、允許的分析誤差 B、系統(tǒng)分析誤差C、比例誤差 D、恒定誤差 E、操作誤差25、在檢驗(yàn)方法學(xué)

7、的研究中，性能的最實(shí)際的評(píng)價(jià)是下列哪項(xiàng)（）。A、日內(nèi)精密度 B、日間精密度 C、批內(nèi)精密度 D、單次重復(fù) E、靈敏度部分一、A1 1、【正確【】 D】 準(zhǔn)確度：國(guó)際臨床化合會(huì)（IFCC）將準(zhǔn)確度定義為分析項(xiàng)目測(cè)定值與其“真值”之間的一致性。實(shí)際上，分析項(xiàng)目的真值可使用不同的參考方法技術(shù)獲得。然后通過(guò)使用系統(tǒng)誤差或總誤差概念來(lái)確定方法的準(zhǔn)確度，并由它評(píng)價(jià)分析項(xiàng)目真值與其測(cè)定值之間一致性?！敬鹨?、【正確【100811992,點(diǎn)擊提問(wèn)】 A】 重復(fù)性試驗(yàn)是將同一材料，如控制品分成數(shù)份試驗(yàn)樣品，進(jìn)行多次分析，檢測(cè)隨機(jī)誤差，產(chǎn)生誤差的原因可能是由于儀器、溫度、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品缺乏穩(wěn)定性，吸量、計(jì)時(shí)、混合、

8、加熱或操作者的分析方法缺乏重現(xiàn)性。【答疑3、【正確【答疑4、【正確【 加。【答疑5、【正確【答疑6、【正確【100811991,點(diǎn)擊提問(wèn)】 B】 回歸方程公式為 y=a+bx，a、b 都是固定值，y 隨著 x 的變動(dòng)而有規(guī)律地變動(dòng)。100811990,點(diǎn)擊提問(wèn)】 B】 回歸方程為 y=a+bx，斜率 b 和y 軸上的截距 a 均為固定值，如果為正時(shí)，y 隨x 的增加而增100811989,點(diǎn)擊提問(wèn)】 C】 醫(yī)學(xué)決定水平指在及治療工作時(shí)，對(duì)100811988,點(diǎn)擊提問(wèn)】或治療起關(guān)鍵作用的某一被測(cè)成分的濃度?！?D】 回收試驗(yàn)：所謂回收即分析方法正確測(cè)定加入常規(guī)分析樣品中的純分析物的能力。目的是測(cè)

9、定比例系統(tǒng)誤差，以衡量候選方法的準(zhǔn)確度?！敬鹨?、【正確【100811987,點(diǎn)擊提問(wèn)】 C】 干擾描述的是除了分析物以外，某些其他成分的影響或一組成分對(duì)分析物測(cè)量的準(zhǔn)確度的影響。為了檢查某種檢測(cè)方法的特異性，常在檢測(cè)中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類(lèi)試驗(yàn)稱(chēng)為干擾試驗(yàn)?！敬鹨?、【正確【100811986,點(diǎn)擊提問(wèn)】 A】 在相同測(cè)量條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行連續(xù)多次測(cè)量所得結(jié)果之間的一致性，稱(chēng)為測(cè)量結(jié)果的重復(fù)性。重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的隨機(jī)誤差。【答疑9、100811985,點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確【】 B】 回收是將分析物定量加入被測(cè)標(biāo)本中，分析所用方法對(duì)加入增量的實(shí)際檢出能力。用回收率表示

10、?；厥章试浇咏?100%越好?！敬鹨?0、【正確【答疑11、【正確【答疑12、【正確【答疑13、【正確【答疑14、【正確【100811984,點(diǎn)擊提問(wèn)】 C】特異性為沒(méi)有這類(lèi)疾病的人群中獲得結(jié)果的可能性。100811983,點(diǎn)擊提問(wèn)】 A】 t 檢驗(yàn)的t 值可用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性。100811982,點(diǎn)擊提問(wèn)】 A】 回收率=（回收濃度/加入濃度）100%。100811981,點(diǎn)擊提問(wèn)】 D】 靈敏度為某方法對(duì)100811980,點(diǎn)擊提問(wèn)】濃度或量待測(cè)物質(zhì)變化所產(chǎn)生的響應(yīng)量的變化程度?！?B】 如果具有可溯源性或已建立準(zhǔn)確度和精密度的必備的比較方法可獲得，應(yīng)根據(jù)方法比較試驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)準(zhǔn)

11、確度。【答疑15、【正確【 度。【答疑16、【正確【100811979,點(diǎn)擊提問(wèn)】 D】 臨床檢測(cè)項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測(cè)方法也很多，所以檢測(cè)過(guò)程中要強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密100811978,點(diǎn)擊提問(wèn)】 B】 EP6-A 是定量分析方法的線性評(píng)價(jià)、統(tǒng)計(jì)方法。用于在評(píng)價(jià)方法過(guò)程中檢查檢測(cè)方法的線性，也可作為常規(guī)質(zhì)量保證的一部分，進(jìn)行線性檢查鏈及驗(yàn)證廠家的線性范圍?！敬鹨?7、【正確【100811977,點(diǎn)擊提問(wèn)】 A】 系統(tǒng)誤差是測(cè)定量與真值的一致性的度量，即在一定試驗(yàn)條件下，由某個(gè)或某些恒定按照確定的一個(gè)方向起作用而引起的多次測(cè)定平均值與真值的偏離?！敬鹨?8、【正確【答疑100811976,點(diǎn)

12、擊提問(wèn)】 B】 相關(guān)系數(shù)是對(duì)于系統(tǒng)誤差的估計(jì)。100811975,點(diǎn)擊提問(wèn)】19、【正確【】 C】 觀察樣本數(shù)較大時(shí)，樣本率的頻數(shù)分布近似正態(tài)分布，可應(yīng)用正態(tài)分布的規(guī)律性檢驗(yàn)率的差異顯著性。即采用 u 檢驗(yàn)。【答疑20、【正確【100811974,點(diǎn)擊提問(wèn)】 A】 決定性方法指的是與某些物理量有關(guān)系，如質(zhì)量。它們被用于檢測(cè)物質(zhì)來(lái)提供與分析物真值最接近的值?！敬鹨?1、【正確【100811973,點(diǎn)擊提問(wèn)】 C】 IFCC/IIJPAC/WHO 三機(jī)構(gòu)于 1999 年 4 月在瑞典舉辦的“建立全球檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)質(zhì)量技術(shù)要求的策略會(huì)議”上提出了“一致性術(shù)要求。（草案）”，其中提出可應(yīng)用下列層次模型來(lái)建立

13、分析質(zhì)量技評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響。評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響：基于生物變異分量的數(shù)據(jù)；基于臨床醫(yī)師觀點(diǎn)分析的數(shù)據(jù)。（3）已的專(zhuān)業(yè)薦文件：來(lái)源于國(guó)家和國(guó)際專(zhuān)業(yè)團(tuán)體；來(lái)源于地區(qū)性或個(gè)別的。（4）性能目標(biāo)由以下機(jī)構(gòu)確定：機(jī)構(gòu)；價(jià)（EQA）計(jì)劃的組織者。（5）基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)：由質(zhì)評(píng)或能力驗(yàn)證計(jì)劃數(shù)據(jù)證實(shí)；當(dāng)前關(guān)于方法學(xué)的文章。【答疑22、【正確【100811972,點(diǎn)擊提問(wèn)】 E】 干擾試驗(yàn)用于測(cè)定某物質(zhì)加到樣品中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差，干擾物的濃度一定時(shí)，產(chǎn)生的是恒定量的誤差，誤差的實(shí)際大小，隨干擾物的濃度而異?！敬鹨?3、【正確【100811971,點(diǎn)擊提問(wèn)】AEP5-A 用于臨床化學(xué)設(shè)備操作精密度評(píng)價(jià)。用于臨床化學(xué)設(shè)備進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及的精密度進(jìn)行比較。如何與生