流式細(xì)胞儀簡(jiǎn)介與使用方法

1、關(guān)于流式細(xì)胞儀簡(jiǎn)介和使用方法第一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第一部分流式細(xì)胞儀標(biāo)本準(zhǔn)備染色的一般原則及方法第二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月標(biāo)本來源：外周血、骨髓、組織塊、培養(yǎng)細(xì)胞、脫落細(xì)胞及其他。根據(jù)各種具體實(shí)驗(yàn)，選用不同的抗凝劑?？捎玫目鼓齽┤缦拢篍DTA： 2mg/ml枸椽酸鈉：0.38%肝素：15IU/ml第三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月標(biāo)本處理時(shí)間：新鮮樣本分析時(shí)，樣本采集后應(yīng)立即分析樣本固定方法：1%的多聚甲醛或75%的酒精，作用30分鐘。注：不同的實(shí)驗(yàn)，所用的固定方法不完全相同。第四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月樣本處理標(biāo)準(zhǔn)試劑

2、：一、10%Bovine Serum Albumin BSA1. 溶解10g BSA至100ml蒸餾水中2. 4C，20000 g離心30分鐘3. 分裝后-20C保存第五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、0.1% BSA-PBS緩沖液 1. 準(zhǔn)備500ml，PH7.3 PBS2. 加入5ml 10% BSA3. 使用0.45um濾網(wǎng)過濾三、氯化銨溶血?jiǎng)?1. 在一升蒸餾水中溶解8.29g NH4CL,1g KHCO3和37mg Na2EDTA 2. 調(diào)節(jié)PH值至7.23. 在使用前配置該溶血?jiǎng)⒂?.45um濾膜過濾第六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月方法一：溶血法取1

3、00 ul抗凝全血；2. 快速加入 2ml NH4CL溶血?jiǎng)?混勻；3. 室溫孵育10分鐘；4. 4C，400g離心10分鐘。去上清，加入2ml BSA-PBS；5. 4C，400g離心10分鐘。去上清，加入2ml BSA-PBS；6. 4C，400g離心10分鐘。去上清，調(diào)整細(xì)胞濃度至5x106/ml。富集白細(xì)胞第七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月注：化學(xué)試劑直接作用于紅細(xì)胞的溶血?jiǎng)┯校阂圆菟釣橹鞯娜苎獎(jiǎng)–oulter Q-Prep），基于NH4CL的BD公司的FACSLyse溶血?jiǎng)?。?yōu)點(diǎn)：溶血時(shí)間快？，在流式細(xì)胞儀上可清楚地將淋巴、單核、粒及紅細(xì)胞碎片相區(qū)分。缺點(diǎn)：需嚴(yán)格掌握溶

4、血時(shí)間，對(duì)白細(xì)胞表面抗原有影響，隨時(shí)間細(xì)胞形態(tài)變化大。第八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月方法二：密度離心法提取單個(gè)核細(xì)胞 Histopaque 1077為Ficoll與Sodium diatrizoate(泛影酸鈉)混合物，其密度為1.1191.077。通過離心可將全血中的粒細(xì)胞與單個(gè)核細(xì)胞分離。粒細(xì)胞沉積于1.1191.077的血漿層，而單個(gè)核細(xì)胞則在1.077以下的血漿層中。第九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 1. 準(zhǔn)備2ml抗凝血（根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求確定用血量）， 等量PBS稀釋；2. 準(zhǔn)備1ml Histopaque 1077 (Sigma)；3. 室溫下700g離心

5、30分鐘；4. 仔細(xì)將含有單個(gè)核細(xì)胞血漿層吸出；5. 加4ml BSA-PBS，400g離心10分鐘；6. 加2ml BSA-PBS清洗2次。操 作第十張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 淋巴節(jié)、扁桃體、脾、胸腺等淋巴組織由于結(jié)構(gòu)松散，容易分離成單個(gè)細(xì)胞。一般對(duì)樣本進(jìn)行切剪、研磨、過濾便可。從組織獲取淋巴細(xì)胞將樣本置于陪替氏培養(yǎng)皿，加入15ml BSA-PBS；將樣本切成3-4mm3大小，用鑷子將其分離；將樣本經(jīng)濾網(wǎng)過濾，用密度法分離、提純淋巴細(xì)胞。方 法：第十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月其他標(biāo)本：通常在其他組織中分離淋巴細(xì)胞需用酶進(jìn)行消化。對(duì)于不同標(biāo)本，處理方法也各不

6、相同。制備大鼠腎臟浸潤(rùn)細(xì)胞解剖刀、CO2孵育箱、濾網(wǎng)以及含1mg/ml膠原酶的細(xì)胞培養(yǎng)液（無血清）材料：第十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月方 法：1. 將樣本置于皮氏培養(yǎng)皿，用解培刀切成小塊；2. 加入10ml膠原酶溶液，37C CO2培養(yǎng)箱孵育30分鐘；3. 濾網(wǎng)過濾；4. 密度梯度法離心提純淋巴細(xì)胞。第十三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月其他類型細(xì)胞 在組織中提取細(xì)胞通常使用酶消化法。同樣對(duì)于不同組織處理方法也各異，以下是講述通用的膠原酶消化法制備組織細(xì)胞。改良后的此法尚可用于制備人、鼠上皮細(xì)胞。第十四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月材 料解剖刀0.15%

7、胰蛋白酶Hankss緩沖鹽或PBS，pH7.3不含Ca、Mg離子的HBSSII型膠原酶1%BSA或5%FBS5ml的吸樣管35um尼龍濾網(wǎng)DNase第十五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 將樣本置于皮氏培養(yǎng)皿，加15ml BSA-PBS，將樣本切 成1mm3大小，用鑷子將其分離； HBSS或PBS洗清 加入10ml無Ca、Mg離子0.2% II型膠原酶溶液0.02% DNase 1的HBSS； 37C搖床上孵育1560分鐘，視樣本類型而定；操 作第十六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月用5ml的吸樣管反復(fù)吹打，制成單個(gè)細(xì)胞懸液； 使用35um濾網(wǎng)過濾，300g離心5分鐘； 用

8、PBS或細(xì)胞培養(yǎng)液重懸樣本；對(duì)于某些樣本過濾后仍有小塊組織，重復(fù)第5步獲取細(xì)胞，重復(fù)第7步； 用含0.15%胰酶、0.02%DNase 1不含Ca、Mg的HBSS重懸， 37C孵育一段時(shí)間加入1%BSA或5%FBS，滅活酶活性。第十七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞培養(yǎng) 許多原代細(xì)胞和培養(yǎng)細(xì)胞系，都為貼壁型生長(zhǎng)。通常先用胰酶處理獲得單細(xì)胞懸液，需注意消化過度會(huì)損害細(xì)胞，特別是改變其表面抗原標(biāo)記。準(zhǔn)備單細(xì)胞懸液1.儀器和試劑： 0.25%r EDTA,pH 7.20.25% 的胰酶 10%血清的培養(yǎng)液2.方法： a. PBS洗滌細(xì)胞； b. 加入0.25%有胰酶，37C處理28分鐘

9、； c. 倒置顯微鏡下觀察，至大部分細(xì)胞脫落懸浮后，加入含10%血清的培養(yǎng)液。 d. PBS液洗滌細(xì)胞，最后配成終濃度為1106/ml 的細(xì)胞懸液。第十八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月樣 本 處 理第十九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月抗體染色一般方法外周血白細(xì)胞分析：100ul全血血小板分析：15ul全血（根據(jù)樣本血小板數(shù)量）紅細(xì)胞分析：1ul全血（根據(jù)樣本中紅細(xì)胞數(shù)稀釋后使用）骨髓：100ul其他樣本，計(jì)數(shù)后決定使用體積目標(biāo)細(xì)胞數(shù)量及檢測(cè)終濃度：1106/ml第二十張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞計(jì)數(shù)方法傳統(tǒng)手工計(jì)數(shù)：耗時(shí)、準(zhǔn)確度差流式細(xì)胞儀計(jì)數(shù)：BD，

10、Coulter儀器：高速4ul/秒，中速2ul/秒，低速0.5ul/秒？partec儀器:最為精密的細(xì)胞計(jì)數(shù)器，直接報(bào)告細(xì)胞濃度第二十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)體積樣本中加完抗體后， 1106細(xì)胞反應(yīng)體積應(yīng)不小于100ul。第二十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月抗體染色最為普通的抗體染色原則：1106細(xì)胞對(duì)1 ug 抗體（抗體供應(yīng)商所推薦使用單位），此濃度90%處于過飽合狀態(tài)精確使用：滴定抗體，抗體對(duì)于抗原恰達(dá)到飽合濃度第二十三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月SPECIFIC ANTIBODYNON-SPECIFIC ANTIBODYCONCENTR

11、ATIONAMOUNT BOUND抗體滴定原理第二十四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月流式細(xì)胞儀抗體滴定方法33 gs/n = 2.51 gs/n = 2.10.3 gs/n = 2.40.1 gs/n = 4.10.03 gs/n = 4.80.01 gs/n = 4.60.003 gs/n = 3.50.001 gs/n = 3.2auto第二十五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月65432100102030405060DilutionSignal to NoiseTITER第二十六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月孵育、溶血、固定抗體孵育：室溫下避光15分鐘（某

12、些情況下如：細(xì)胞內(nèi)因子檢測(cè)需冰育）溶血：如樣本含中有紅細(xì)胞需溶血（見下頁）樣本溶血后需立即上機(jī)檢測(cè)，固定后可放置較長(zhǎng)時(shí)間第二十七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月白細(xì)胞保護(hù)型溶血?jiǎng)〤al-Lyse(其中已含細(xì)胞固定劑)：1，100ul外周血，加入100ul溶血?jiǎng)?，混勻后，室溫下孵育10分鐘3，加入2ml蒸餾水，混勻后室溫下孵育10分鐘4，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，免洗直接上機(jī)檢測(cè)或400g離心10分鐘后PBS重懸優(yōu)點(diǎn)：試劑為溫和型溶血?jiǎng)?，不影響?xì)胞表面抗原及溶血時(shí)間無需精確把握第二十九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月各溶血?jiǎng)┬阅鼙容^第三

13、十張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月抗體標(biāo)記熒光素及其他熒光染料熒光激發(fā)及發(fā)射原理能量級(jí)激發(fā)激發(fā)態(tài)發(fā)射激光能量損失第三十三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月標(biāo)記抗體常用熒光素 FITC激發(fā)光：488nm 發(fā)射光：525nm;使用面最廣，價(jià)格便宜Alexa Green具有更佳的能量轉(zhuǎn)移效率及更純的發(fā)射光譜第三十四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月PE激發(fā)光488nm 發(fā)射光575nm此熒光的激發(fā)效率最佳，故此熒光得到的信號(hào)最強(qiáng)檢測(cè)某些弱表達(dá)的抗原，推薦使用此熒光素價(jià)格較FI

14、TC昂貴第三十五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月PE-Cy5 TC激發(fā)光488nm, 發(fā)射光667nm為復(fù)合熒光素，熒光激發(fā)較率較高，信號(hào)強(qiáng)FTIC、PE、PE-Cy5三者為流式細(xì)胞最為常的熒光，并經(jīng)常將三者共同使用進(jìn)行三色分析第三十六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月PE-Cy7激發(fā)光488nm， 發(fā)射光767nm為復(fù)合熒光素，2000年后被開發(fā)出來，激發(fā)效率佳與前三者聯(lián)進(jìn)可進(jìn)行單激光四色分析（488nm），光譜之間影響較小第三十七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月APC激發(fā)光633nm， 發(fā)射光660在配有雙激光的流式細(xì)胞儀上，此熒光染料與FITC、PE、PE-C

15、y5聯(lián)用做四色分析。但現(xiàn)在因單激光四色可實(shí)現(xiàn)，故使用該染料意義不大。第三十八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月核酸染料第三十九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞膜電位、離子、脂類探針現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)或開發(fā)出來了各種細(xì)胞膜電位、各類離子、pH值、脂類探針，運(yùn)用這些探針在流式細(xì)胞儀上可輕易檢測(cè)各種細(xì)胞功能，可實(shí)現(xiàn)一些異想不到的效果。詳細(xì)信息，見細(xì)胞探針公司網(wǎng)站： www.molecularP第四十張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月與流式細(xì)胞儀相關(guān)的熒光術(shù)語MESF（Molecules of equivalent soluble fluorochrome）等量可溶性熒光分子：國(guó)際

16、標(biāo)準(zhǔn)單位，用來衡量熒光強(qiáng)度自發(fā)熒光：細(xì)胞或顆粒在激發(fā)照射下會(huì)發(fā)出各種波長(zhǎng)的熒光。白細(xì)胞自發(fā)熒光強(qiáng)度為6501150MESF，血小板及其他顆粒自發(fā)熒光更低流式細(xì)胞儀精度：分析白細(xì)胞要求精度在1000MESF以內(nèi)，分析其他細(xì)胞或顆粒需要更高的精度：300MESF以內(nèi)第四十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二部分流式細(xì)胞儀使用一般方法及技巧第四十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月上機(jī)檢測(cè)樣本染色及溶血過程處理完后應(yīng)立即上機(jī)檢測(cè)打開流式細(xì)胞儀：預(yù)熱及進(jìn)行質(zhì)控程序選擇相應(yīng)的方案或新建方案加載或重新調(diào)節(jié)各參數(shù)上樣檢測(cè)第四十三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月技巧一：定位目標(biāo)細(xì)

17、胞群體尋找細(xì)胞群：如標(biāo)本為外周血，在FS/SS散點(diǎn)圖中信號(hào)最強(qiáng)的為粒細(xì)胞，依次為單核、淋巴、紅細(xì)胞碎片。要尋找淋巴細(xì)胞，可首先調(diào)低FS/SS電壓定位粒細(xì)胞后逐步調(diào)高電壓依次尋找各細(xì)胞群。使用目標(biāo)群所特有的表面標(biāo)志物結(jié)合SS信號(hào)，可最快、最特異性地定位目標(biāo)細(xì)胞群如標(biāo)本中無明顯特征細(xì)胞群，可使用已建淋巴細(xì)胞檢測(cè)方案根據(jù)相對(duì)位置定位目標(biāo)細(xì)胞群第四十四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月技巧二：陰性對(duì)照陰性對(duì)照作用：調(diào)節(jié)PMT電壓；設(shè)立陰、陽性界線使用抗體相應(yīng)同型熒光免疫球蛋白作為陰性對(duì)照，注對(duì)照及抗體需出自同一廠家（檢測(cè)一過性樣本中的某些指標(biāo)）使用對(duì)照組樣本作陰性對(duì)照（與其他實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組含意相

18、同，但此時(shí)仍需使陰性對(duì)照初始化儀器）對(duì)與非抗體染色，如各類核酸染料或探針：PI、ANNEXIN-V。使用空白標(biāo)本作為陰性對(duì)照，或設(shè)立陽性對(duì)照。第四十五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月技巧三：常見故障及解決時(shí)刻注意鞘液及廢液桶液量，熟悉儀器各類報(bào)警信號(hào)通過軟件操作儀器，很少能引起儀器硬件固障如樣本中有可見顆粒，建議過濾后再檢測(cè)如儀器經(jīng)常不使用，管道會(huì)結(jié)晶、長(zhǎng)菌、堵塞、漏氣，此時(shí)叫工程師便可解決如儀器出現(xiàn)硬件故障，通常是儀器自身問題，與操作者無關(guān)第四十六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月技巧四：檢測(cè)指標(biāo)檢測(cè)前要清楚地知道：除陽性百分比指標(biāo)外，還有熒光強(qiáng)度指標(biāo)。后者往往比前者更有意

19、義檢測(cè)時(shí)，靈活應(yīng)用放大模式：線性或?qū)?shù)（如指標(biāo)相差不大，使用線性放大，如：SS、FS；一般熒光參數(shù)使用對(duì)數(shù)放大）靈活運(yùn)用門的邏輯關(guān)系及顏色示蹤功能，可使檢測(cè)結(jié)果更為明了合理選擇不同的熒光素標(biāo)記試劑，以最少的投入獲取最多的信息第四十七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月熒光補(bǔ)償：極其重要的操作第四十八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月FITC與PE第四十九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月調(diào)與未調(diào)補(bǔ)償FL1FL2第五十張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月補(bǔ)償調(diào)節(jié)原理第五十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月補(bǔ)償調(diào)節(jié)原理第五十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于202

20、2年6月雙色熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)方法：第一步IgGFITC/IgGPE 通過調(diào)節(jié)電壓使陰性群體落在FTIC 及PE 雙陰性區(qū)注在進(jìn)行調(diào)補(bǔ)償時(shí)必須將原補(bǔ)償全部歸零第五十三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月雙色熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)方法：第二步FITC 標(biāo)記抗體/IgGPE第五十四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月雙色熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)方法：第三步通過補(bǔ)償設(shè)置按鈕增、減補(bǔ)償百分?jǐn)?shù)第五十五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月因?yàn)椋旱谖迨鶑?，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月所以：第五十七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月注意！用來調(diào)節(jié)補(bǔ)償?shù)腇ITC、PE抗體必須有明顯的陽性信

21、號(hào)，否則就不會(huì)出現(xiàn)熒光滲漏現(xiàn)像，調(diào)節(jié)補(bǔ)償也無從入手。在正式數(shù)據(jù)采集前要調(diào)整好補(bǔ)償，一旦數(shù)據(jù)被獲取，BD、Coulter儀器無法再改變補(bǔ)償partec流式細(xì)胞儀提供軟件調(diào)節(jié)補(bǔ)償技術(shù)，無論何時(shí)都可重新調(diào)節(jié)多色熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)方法同雙色法第五十八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月復(fù)雜方案分析了解流式儀胞儀各參數(shù)的意義熟悉設(shè)門操作開擴(kuò)思路，靈活設(shè)計(jì)各種檢測(cè)方案第五十九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月流式細(xì)胞儀CD34陽性干細(xì)胞計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)方案：ISHAGE背景知識(shí)：外周血現(xiàn)已被廣泛地被用作骨髓移植癌癥患者接受大劑量化療或放療后骨髓重建造所需血干細(xì)胞Hemotopoietic Progenit

22、or Cells HPC 的來源外周血源性干細(xì)胞現(xiàn)主要被運(yùn)用自體移植其應(yīng)用面也逐步拓展至異基因骨髓移植中。運(yùn)用流式細(xì)胞儀可最早監(jiān)測(cè)外周血中是否有足夠的干細(xì)胞供采集。由于此類樣本中，碎片、血小板、聚集物對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響較大，故設(shè)計(jì)了ISHAGE方案去除這些影響。第六十張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CD34計(jì)數(shù)中的問題溶血?jiǎng)罕苊馊苎獣r(shí)間過長(zhǎng)，處理完成后將樣本置于冰水中，將降低溶血?jiǎng)├^續(xù)作用的效果。另溶血后染色/染色后溶血效果各有不同。有些樣本可能存在某些特殊問題血小板可能會(huì)與CD34+或CD34-細(xì)胞結(jié)合影響精確計(jì)數(shù)這個(gè)問題可通過增加EDTA來解決聚集的血小板可能會(huì)與CD34 CD45

23、 抗體微弱結(jié)合但可通過巧妙的設(shè)門方案將其去除樣本保存：血小板聚集問題，細(xì)胞死亡問題，凍存液如DMSO對(duì)樣本的影響抗體選擇：熒光素對(duì)抗體結(jié)合的影響陰性對(duì)照：在用CD34 抗體染色的標(biāo)本中目標(biāo)細(xì)胞群可能少于總細(xì)胞群的0.1%而只有目標(biāo)細(xì)胞群大于1%時(shí)才合適用同型作為陰性對(duì)照。需使用多參數(shù)設(shè)門來確定陰性對(duì)照收集標(biāo)本數(shù)：由于CD34+細(xì)胞一般只占1%整單個(gè)核細(xì)胞固可將其視作泊松分布曲線如要得到一個(gè)變異系數(shù)為10%左右值就要采集100 個(gè)陽性細(xì)胞。第六十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第一步一個(gè)門R1是基于CD45/SSC 雙參數(shù)圖上的通過對(duì)其設(shè)門可去除紅細(xì)胞碎片和聚集物這些干擾在造血細(xì)胞樣

24、本中尤為多見特別是在樣本使用溶血-免洗法處理后第六十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二步將通過R1 門獲取的細(xì)胞顯示在CD34/SSC 雙參數(shù)點(diǎn)圖在此圖中設(shè)立R2 門并調(diào)節(jié)其位置包含所有CD34 強(qiáng)陽性或弱陽性的并SSC 信號(hào)弱及中等的細(xì)胞第六十三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三步建立一CD45/SSC 雙參數(shù)點(diǎn)圖將以上CD34 陽性細(xì)胞顯示于其中在其中設(shè)門R3 門去除CD34 陽性顆粒中的聚集血小板淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞第六十四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第四步將R3 門中圈定的細(xì)胞顯示在FS/SS 圖中以檢測(cè)細(xì)胞是否落在平時(shí)的幼稚淋巴細(xì)胞門R4 中通過

25、R4 要去除比淋巴細(xì)胞小的顆粒第六十五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第五步如何確定R4 門的位置呢？方法如下在CD45/SSC 雙參數(shù)點(diǎn)圖中設(shè)立R5 門圈定CD45 強(qiáng)陽性且SSC 低信號(hào)的淋巴細(xì)胞群體將R5 門中的細(xì)胞顯示在R4 門所在的FS/SS 雙參數(shù)直方圖中根據(jù)其中的淋巴細(xì)胞的位置調(diào)節(jié)R4門確定R4 門在FS 和SS 軸上最小值的最低范圍第六十六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第六步R1 門在CD45 從標(biāo)的下限則根據(jù)以下直方圖來確認(rèn)建立第5 張CD45/CD34 雙參數(shù)直方圖根據(jù)CD34 陽性顆粒的CD45 表達(dá)的最小值建立十字門確保所有CD34 陽性CD45極

26、弱表達(dá)的細(xì)胞全部在CD45 設(shè)定界線的左側(cè)然后根據(jù)此進(jìn)的CD45 界線位置確定R1 門的最小值第六十七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第七步絕對(duì)計(jì)數(shù)：對(duì)于普通流式細(xì)胞儀在樣本中加入標(biāo)準(zhǔn)微球，校準(zhǔn)流式細(xì)胞的計(jì)數(shù)，從而得出干細(xì)胞的濃度Partec流式細(xì)胞儀所有檢測(cè)指標(biāo)均為絕對(duì)計(jì)數(shù)，無需校準(zhǔn)微球，計(jì)數(shù)過程由硬件完成。第六十八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月陰性對(duì)照對(duì)于陽性細(xì)胞數(shù)很少的樣本，如何建立有效的陰性對(duì)照是值得考慮的問題第六十九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月流式細(xì)胞儀數(shù)據(jù)保存及分析所有商業(yè)流式細(xì)胞儀樣本分析結(jié)果數(shù)據(jù)包均以FCSII格式保存無論操作平臺(tái)是DOS、W

27、indows、MAC，流式數(shù)據(jù)文件均可被自由拷貝流式數(shù)據(jù)包含有各項(xiàng)參數(shù)信息及分析顆粒信號(hào)信息第七十張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月功能強(qiáng)大的免費(fèi)分析軟件：PC版WinMDI提供流式軟件分析所需的所有功能，運(yùn)行在Windows平臺(tái)可在任何PC機(jī)上分析流式數(shù)據(jù)并輸出報(bào)告下載：第七十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三部分臨床流式細(xì)胞儀應(yīng)用簡(jiǎn)介以下將簡(jiǎn)單地、舉例性地介紹流式細(xì)胞可開展的部分項(xiàng)目。只須掌握了流式細(xì)胞儀的原理及操作軟件，您可開展任何基于熒光技術(shù)的檢測(cè)項(xiàng)目流式細(xì)胞儀是一種任您自由展開想像力的、非凡的檢測(cè)工具第七十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA倍體分

28、析：DNA分析是流式細(xì)胞儀最初且是現(xiàn)在應(yīng)用最廣檢測(cè)項(xiàng)目。由于惡性細(xì)胞DNA含量通常與正常細(xì)胞不同，存在異倍體細(xì)胞，所以現(xiàn)有很研究評(píng)價(jià)異倍體細(xì)胞與腫瘤惡性度及其預(yù)后的關(guān)系。DNA含量檢測(cè)還可提供細(xì)胞周期方面的信息，這在細(xì)胞生物學(xué)中運(yùn)用很廣泛。特別地，它可表示出細(xì)胞毒性藥物對(duì)細(xì)胞作用過程。這些DNA檢測(cè)還可與細(xì)胞表面標(biāo)志物標(biāo)記同時(shí)進(jìn)行，這樣在細(xì)胞混合培養(yǎng)中，可通常追蹤表達(dá)特異標(biāo)志物的細(xì)胞顯示其生長(zhǎng)周期情況。所有方法都是基于染料能與核酸起特異的化學(xué)反應(yīng)并發(fā)射出熒光，常用的染料為PI，DAPI。流式細(xì)胞儀要求：488nm光源，575nm濾光片。第七十三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞生存

29、能力實(shí)驗(yàn)，使用Heochest 33342染料與DNA特異性結(jié)合，后因細(xì)胞活力不同染料的結(jié)合程度也各異，故可評(píng)估細(xì)胞的活性度。流式細(xì)胞儀要求：360nm光源，455nm濾光片計(jì)數(shù)外周血中檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞：使用TO染料能夠特異性地與RNA結(jié)合，結(jié)合系數(shù)高達(dá)3000，故具有很好的信噪比。流式細(xì)胞儀要求：488nm光源，525nm濾光片，液量絕對(duì)計(jì)數(shù)系統(tǒng)第七十四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月血小板自身抗體檢測(cè)：血小板自身抗體識(shí)別人血小板抗原，會(huì)引起各種臨床相關(guān)癥狀，如新生兒自免性血小板減少癥、輸血后紫癜、難治性血小板減少。流式細(xì)胞可快速準(zhǔn)確地檢測(cè)血小板自身抗體。FITC標(biāo)記抗人免疫球蛋白抗

30、體、PE標(biāo)記識(shí)別血小板抗體。儀器要求：488nm光源，525nm、575nm濾光片移植交叉配型：原細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)，主要用于避免移植物超急性排拆反應(yīng)。流式細(xì)胞儀用于監(jiān)測(cè)T或B細(xì)胞是否受到受體血清中免疫球蛋白攻擊，作為HLA配型前的預(yù)實(shí)驗(yàn)。流式細(xì)胞儀因其高精確性已成為該領(lǐng)域內(nèi)的金標(biāo)準(zhǔn)。FITC標(biāo)記抗人免疫球蛋白抗體、PE標(biāo)記識(shí)別T細(xì)胞CD3或B細(xì)胞CD29抗體。儀器要求：488nm光源，525nm、575nm濾光片第七十五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月檢測(cè)細(xì)胞經(jīng)抗原或細(xì)胞有絲分裂刺激后活化效應(yīng)：淋巴細(xì)胞早期活化指標(biāo)CD69可用來檢測(cè)免疫治療效果。流式細(xì)胞使用三色分析可監(jiān)測(cè)淋巴細(xì)胞各亞群活化

31、情況：FITC標(biāo)記的CD3抗體、PE標(biāo)記的CD8抗體、PE-CY5標(biāo)記的CD69抗體。儀器要求：488nm光源，525nm、575nm、575nm濾光片細(xì)胞增殖狀態(tài)檢測(cè)：核增殖抗PCNA、Ki67、BrdUrd用于衡量細(xì)胞增殖分裂狀況，在評(píng)估腫瘤預(yù)后有重要意義。為些標(biāo)志物的檢測(cè)一般同細(xì)胞表面標(biāo)志物同時(shí)檢測(cè)。FITC標(biāo)記PCNA或Ki67或BrdUrd，PE或（并）PE-CY5標(biāo)記細(xì)胞表面標(biāo)志物。儀器要求：488nm或633nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片第七十六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)因子（TH1/TH2細(xì)胞檢測(cè)）：未活化的淋巴細(xì)胞所分泌的細(xì)胞因子

32、極少用流式細(xì)胞儀很難檢測(cè)出來因此在檢測(cè)前需刺激活化活化所用的刺激素為PMA 佛波酯+ Ionomycin 淋巴細(xì)胞在刺激素的作用下活化分泌細(xì)胞因子到細(xì)胞外因流式細(xì)胞儀只能對(duì)細(xì)胞表面或內(nèi)部的抗原進(jìn)行檢測(cè)如細(xì)胞因子分泌到細(xì)胞外則檢測(cè)不到因此必須阻止細(xì)胞因子的分泌抑制細(xì)胞因子分泌的試劑為Brefedlin A 或Monensin。Th1/Th2 細(xì)胞首先是CD4+T 細(xì)胞因此存在著用CD4 來設(shè)定細(xì)胞群的問題我們知道CD4 不但在T 細(xì)胞上表達(dá)還在所有的單核細(xì)胞上表達(dá)因此單獨(dú)用CD4 設(shè)門無法將CD4+T細(xì)胞區(qū)分開來那么我們用CD3 和CD4 雙參數(shù)設(shè)門是否可以呢回答是否定的因?yàn)樵诜鸩サ拇碳ぷ饔孟?/p>

33、CD4 抗原的表達(dá)會(huì)迅速下調(diào)甚至完全喪失所以不適合于設(shè)門用CD3 和CD8 設(shè)門因CD8 不受佛波脂的影響且絕大多數(shù)D3+CD8-的細(xì)胞都是CD3+CD4+細(xì)胞因此可用CD3+CD8-細(xì)胞群來確定CD4+T 細(xì)胞群。FITC標(biāo)記CD8，PE標(biāo)記IL-4和，PE-CY5標(biāo)記IFN-r，APC或PE-CY7標(biāo)記CD3。儀器要求：488nm或633nm（僅限APC染料）光源，525nm、575nm、675nm，767nm濾光片第七十七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月染色體分析：流式細(xì)胞儀染色分析運(yùn)用兩種特異性染料：Hoechest33258與核苷酸AT結(jié)合；Chromomycin A3與G

34、C相結(jié)合。從而在雙參數(shù)坐標(biāo)上根據(jù)染色體ATCG含量的不同識(shí)別各種染色體。平時(shí)進(jìn)行的染色體分析耗時(shí)且需要操作者極具經(jīng)驗(yàn)，而用流式細(xì)胞儀時(shí)可快速地識(shí)別出異常染色體，如加配分選系統(tǒng)可將這些異常染色體分選出來作進(jìn)一步分析。儀器要求：360nm或488nm光源，450nm、580nm濾光片BrdUrd標(biāo)記追蹤細(xì)胞分化：通過細(xì)胞分化時(shí)涉入溴化尿嘧啶，再使用抗BrdUrd抗體及PI核酸染料可精確識(shí)別它們。在流式細(xì)胞儀上可清楚地識(shí)別出處于G1、S、G2、M期的細(xì)胞，在腫瘤研究中有著重要作用。儀器要求： 488nm光源，525nm、575nm濾光片第七十八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月淋巴細(xì)胞亞群分析：外周血CD3、CD4、CD8、CD19、NK等各類淋巴細(xì)胞亞群定量分析。儀器要求： 488nm光源，525nm、575nm濾光片，液量絕對(duì)計(jì)數(shù)系統(tǒng)白血病免疫分型：CD45設(shè)門三色白血病免疫分型。儀器要求： 488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。最少三色熒光，參數(shù)越多檢測(cè)越為靈敏。血小板分析：血小板活化實(shí)驗(yàn)、血小板功能分析。血小板識(shí)別抗體及相應(yīng)活化