甲狀腺功能相關測定以及檢驗報告解讀

1、關于甲狀腺功能相關測定及檢驗報告解讀第一張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月010203甲狀腺的內(nèi)分泌甲狀腺功能相關測定常見甲狀腺疾病Contents目錄04妊娠與甲狀腺功能05非甲狀腺性病態(tài)綜合征第二張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）甲狀腺的內(nèi)分泌甲狀腺（Thyroid）是人體內(nèi)最大的內(nèi)分泌腺，位于頸部甲狀軟骨下方、氣管兩旁。由中央的峽部和左右兩側(cè)葉組成，形似蝴蝶，猶如盾甲，故以此命名。第三張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 甲狀腺濾泡是甲狀腺的功能單位，負責合成、儲存和釋放甲狀腺激素（thyroid hormones, TH），其中主要是甲狀腺素（T4）和較少量

2、的三碘甲狀腺原氨酸（T3）。合成甲狀腺激素的主要原料是碘和甲狀腺球蛋白（thyroglobulin,TG）。主要來源于食物人每天從食物中攝取碘100-200g。由腺泡上皮細胞分泌第四張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月甲狀腺濾泡的聚碘1碘的活化2 由腸道吸收的碘以I-的形式存在于血液中，被甲狀腺細胞通過碘泵主動攝取。 攝入腺泡上皮細胞的I-在過氧化物酶（TPO）的催化下被活化。酪氨酸碘化33T3、T4 甲狀腺激素的合成與代謝第五張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月甲狀腺激素的合成4甲狀腺激素的儲存、釋放、運輸與代謝35 甲狀腺球蛋白結(jié)構(gòu)中的酪氨酸殘基苯環(huán)上的氫被活化的碘取代，生成一

3、碘酪氨酸(MIT)和二碘酪氨酸（DIT）。 在過氧化物酶的催化下，兩個分子的DIT耦聯(lián)生成四碘甲狀腺原氨酸（T4）；一分子MIT與一分子DIT耦聯(lián)生成三碘甲狀腺原氨酸（T3）。此外還能生成極少量的rT3。儲存：在甲狀腺球蛋白上形成的甲狀腺激素在腺泡腔內(nèi)以 膠質(zhì)的形式儲存。第六張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月釋放：受TSH刺激后，腺泡上皮細胞通過胞飲作用將腺泡 腔內(nèi)的甲狀腺球蛋白吞入細胞內(nèi)，形成吞飲小體。 后者被溶酶體中的蛋白水解酶水解，釋放T3、T4 進 入血液。運輸：T3、T4 釋放入血后，99%以上與血漿中的蛋白質(zhì)結(jié) 合，其余以游離形式存在。兩者之間可相互轉(zhuǎn)化， 維持動態(tài)平衡。

4、代謝：肝、腎、垂體、骨骼肌是甲狀腺激素降解的主要部 位。脫碘是T3和T4降解的主要方式。80%的T4在外 周組織中經(jīng)脫碘酶的作用產(chǎn)生T3與rT3，成為體內(nèi)T3 的主要來源。其余20%的T3和T4在肝臟降解，經(jīng)膽 汁排入小腸，由糞便排出。第七張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 甲狀腺激素的作用十分廣泛。對物質(zhì)和能量代謝的影響 具有顯著的產(chǎn)熱效應，可提高大多數(shù)組織的耗氧量和產(chǎn)熱量。 促進小腸粘膜對葡萄糖的吸收，增加糖原分解，使血糖升高；同時又可增加外周組織對糖的利用，使血糖降低。 影響脂肪的合成、動員和降解，但降解速度超過合成。 生理情況下對蛋白質(zhì)合成有促進作用；增多時又可加強蛋白質(zhì)的分解

5、代謝。對生長與發(fā)育的影響 T3、T4 甲狀腺激素的生理作用第八張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 促進組織分化、生長與發(fā)育成熟，特別對骨和腦的發(fā)育尤為重要。 對神經(jīng)系統(tǒng)的影響 提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性。對心血管系統(tǒng)的影響 調(diào)節(jié)心律，使心率加快，心肌收縮力增強，增加心輸出量及心臟做功。其他作用 影響生殖功能，對胰島、甲狀旁腺及腎上腺皮質(zhì)等內(nèi)分泌 腺的分泌也有不同程度的影響。T3、T4 甲狀腺激素的生理作用第九張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月T3、T4 甲狀腺激素分泌的調(diào)節(jié) 甲狀腺激素的合成和分泌主要受下丘腦-腺垂體-甲狀腺功能軸調(diào)節(jié)，包括下丘腦-腺垂體對甲狀腺的調(diào)節(jié)及甲狀腺激素

6、對下丘腦和腺垂體的反饋調(diào)節(jié)。 此外，甲狀腺還存在一定程度的自身調(diào)節(jié)和受自主神經(jīng)活動的影響。第十張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）甲狀腺功能相關測定甲狀腺內(nèi)分泌功能紊亂的常見檢測指標：總T3（TT3）、總T4（TT4）、游離T3（FT3）、游離T4（ FT4）和促甲狀腺激素（TSH）甲狀腺球蛋白（TG）甲狀腺球蛋白抗體（TGAb）甲狀腺過氧化物酶抗體（TPOAb）、甲狀腺微粒體抗體（TMAb）促甲狀腺受體抗體（TRAb）反T3（rT3）第十一張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月甲狀腺激素（TT3、TT4、FT3、FT4）甲狀腺素（T4）全部由甲狀腺分泌。三碘甲腺原氨酸（T3）

7、 80%在外周組織中由T4經(jīng)脫碘代謝轉(zhuǎn)化而來 20%直接來自甲狀腺 T3是甲狀腺激素在組織中的生物活性形式。循環(huán)T499.98%與特異的血漿蛋白相結(jié)合。 甲狀腺素結(jié)合球蛋白（TBG） 60-75% 甲狀腺結(jié)合前白蛋白（TBPA） 15-30% 白蛋白（ALB） 10%游離T4（FT4）僅約0.02%。第十二張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月循環(huán)中T3約99.7%特異性與TBG結(jié)合。游離T3（FT3）約0.3% 。結(jié)合型甲狀腺激素是激素的貯存和運輸形式。游離型甲狀腺激素是甲狀腺激素的活性部分。 直接反映甲狀腺功能狀態(tài) 不受血清TBG濃度變化影響總T4（TT4）、總T3（TT3）為結(jié)合型與

8、游離型之和。凡是能引起血清TBG水平變化的因素均可影響TT4、TT3測定結(jié)果，對TT4的影響較大使TBG增高而導致TT4和TT3測定結(jié)果假性增高的因素： 妊娠、病毒性肝炎、遺傳性TBG增多癥 某些藥物（雌激素、口服避孕藥、吩噻嗪、三苯氧胺等）第十三張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月使TBG降低而導致TT4和TT3測定結(jié)果假性降低的因素： 低蛋白血癥、遺傳性TBG缺乏癥 多種藥物（雄激素、糖皮質(zhì)激素、生長激素、利福平等）有上述情況時應測定游離甲狀腺激素。血清FT4和FT3測定敏感性和特異性較好，穩(wěn)定性較差，目前臨床應用的任何一種檢測方法都未能完全準確地反映真正的游離激素水平。 疾病影響：

9、血清TBG明顯異常、家族性異常白蛋白血癥、 內(nèi)源性T4抗體及某些NTI（如腎衰）等 藥物影響：胺碘酮、肝素等 FT4 苯妥英鈉、利福平等 FT4 TT4、TT3測定仍是判斷甲狀腺功能的主要指標。第十四張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月檢測方法 化學發(fā)光免疫分析（CLIA）臨床意義 血清TT4、 FT4 、TT3、 FT3是反映循環(huán)中甲狀腺激素水平的指標，其異常說明已經(jīng)存在顯性甲狀腺功能的病變。血清TT4、 TT3由于受到血清甲狀腺激素結(jié)合球蛋白（TBG）濃度的影響，其診斷價值低于血清FT4 、FT3。血清FT4 、FT3與甲狀腺激素的生物效應密切相關，已成為確診甲狀腺功能紊亂的常規(guī)指標

10、。血清TT4、 FT4 與TT3、 FT3相比，評價甲狀腺功能時前兩者的意義大于后兩者。第十五張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月促甲狀腺激素（TSH）促甲狀腺激素（TSH）是由腺垂體細胞分泌的一種糖蛋白，包括和兩個亞基，其中亞基是功能亞基。TSH的分泌收到下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素的調(diào)節(jié)以及血液循環(huán)中甲狀腺激素的反饋調(diào)節(jié)，具有生物節(jié)律性。每日分泌高峰出現(xiàn)在清晨2-4時，低谷出現(xiàn)在下午5-6時。一般在清晨起床前采血。檢測方法 化學發(fā)光免疫分析（CLIA）血清TSH測定方法已經(jīng)經(jīng)歷了4個階段，建議選擇第三代以上的測定方法。第十六張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床意義 血清

11、TSH濃度的變化是反映甲狀腺功能的最敏感指標，也是診斷亞臨床型甲亢和亞臨床型甲減的主要指標。國內(nèi)外均推薦測定TSH作為甲狀腺功能紊亂的首選檢查項目。第十七張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月甲狀腺球蛋白（TG）甲狀腺球蛋白（TG）是由甲狀腺細胞合成并釋放入甲狀腺濾泡殘腔中的一種大分子糖蛋白，是甲狀腺激素分子的前體。TSH、甲狀腺體內(nèi)碘缺乏和甲狀腺刺激性免疫球蛋白等因素可刺激TG產(chǎn)生。TG主要存在于甲狀腺濾泡的膠質(zhì)中，少量可進入血液循環(huán)，正常健康人血清中可檢測到少量TG。疾病因素刺激甲狀腺體時，導致部分TG釋放入血液循環(huán)中，使得在血液循環(huán)中的濃度較正常狀態(tài)下明顯升高。第十八張，PPT共五十

12、二頁，創(chuàng)作于2022年6月檢測方法 化學發(fā)光免疫分析（CLIA）臨床意義1.所有類型的甲狀腺功能亢進癥 包括Graves病、毒性結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、亞急性甲狀腺炎和淋巴細胞甲狀腺炎等患者血中TG水平升高。TG檢測有助于鑒別診斷外源性甲狀腺激素（醫(yī)源性或人為的）和內(nèi)源性因素引起的甲狀腺功能亢進癥。2.良性的甲狀腺結(jié)節(jié)和惡性的甲狀腺癌患者體內(nèi)TG水平均明顯升高。TG在對不同甲狀腺癌患者治療過程中是非常有用的指標，全部或幾乎全部切除甲狀腺和殘留甲狀腺組織放射碘切除手術成功后，TG水平會下降到非常低或者無法檢測出的水平。第十九張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月3.先天性甲狀腺功能減退患者TG測定有

13、助于鑒別甲狀腺完全缺失、甲狀腺發(fā)育不全或其他病理狀況。TG測定也可用于鑒別診斷亞急性甲狀腺炎和假性甲狀腺毒癥，后者因TSH的抑制作用而使TG含量降低。某些應用甲狀腺激素的患者，通常也會引起血中TG水平的降低。第二十張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月甲狀腺球蛋白抗體（TGAb）甲狀腺球蛋白抗體（TGAb）是一類針對甲狀腺球蛋白（TG）的自身抗體，主要存在于自身免疫性甲狀腺病患者和非甲狀腺自身免疫性疾病患者體內(nèi)。檢測方法 化學發(fā)光免疫分析（CLIA）臨床意義1.TGAb濃度升高常見于甲狀腺功能紊亂的患者。慢性淋巴細胞浸潤性甲狀腺炎患者中，TGAb陽性率約70%-80%；Graves病患者中

14、，TGAb陽性率約30%。在某些甲狀腺瘤或者甲狀腺癌中，TGAb的陽性率也會升高。第二十一張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月2.TGAb濃度升高也可見于非甲狀腺自身免疫性疾病。如I型糖尿病患者TGAb陽性率為20%，艾迪生病為28%，惡性貧血為27%。3. TGAb測定對于慢性淋巴細胞浸潤性甲狀腺炎的病程監(jiān)測和鑒別診斷具有重要意義。在疾病的緩解期或漫長的病程之后原先升高的TGAb可能逐漸降低轉(zhuǎn)為陰性，如果TGAb在緩解之后再次升高，提示可能復發(fā)。4.TG測定時會受患者體內(nèi)存在的TGAb影響。因此，在TG測定時一般要求同時檢測TGAb，以排除TGAb對TG檢測結(jié)果的干擾。5.在部分正常健

15、康個體中也觀察到會有TGAb水平的升高。第二十二張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月甲狀腺過氧化物酶抗體（TPOAb） 甲狀腺過氧化物酶（TPO）由甲狀腺腺泡上皮細胞合成，是一種含鐵卟啉的蛋白質(zhì)。在甲狀腺激素合成的過程中，TPO直接參與碘的活化、酪氨酸的碘化及耦聯(lián)等多個環(huán)節(jié)。甲狀腺過氧化物酶抗體（TPOAb）是機體針對TPO而產(chǎn)生的自身抗體。 TPOAb主要存在于自身免疫性甲狀腺疾病患者和非甲狀腺自身免疫性疾病患者體內(nèi)。檢測方法 化學發(fā)光免疫分析（CLIA）臨床意義1.在約65%Graves病患者、95%的橋本甲狀腺炎或先天性黏第二十三張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月液性腺瘤患

16、者、19%的分化型甲狀腺癌患者和11%的其他混合型非自身免疫甲狀腺疾病患者體內(nèi)可檢測到TPOAb水平的升高。2. 患者體內(nèi)TPOAb水平升高是診斷慢性自身免疫性甲狀腺疾病診斷的金標準。雖然與其他甲狀腺抗體（TGAb、TRAb）同時檢測可以增加敏感性。但是TPOAb陰性結(jié)果不能排除自身免疫性疾病的可能性。3.測定患者體內(nèi)TPOAb水平可排除甲狀腺腫大或非自身免疫導致的甲狀腺功能減退癥。如果患者體內(nèi)出現(xiàn)TPOAb以及TSH水平增高，每年有3%-4%的風險發(fā)展為甲狀腺功能減退癥。4. 部分健康個體中也能檢測到TPOAb水平的升高。第二十四張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月甲狀腺微粒體抗體（T

17、MAb）甲狀腺微粒體抗體（TMAb）是由甲狀腺微粒體抗原（TM）刺激產(chǎn)生，TM存在于甲狀腺上皮細胞胞漿內(nèi)，是一種補體結(jié)合性IgG。在某種因子刺激下，TM進入血循環(huán)，形成一種特異性抗原，并產(chǎn)生TMAb。甲狀腺過氧化物酶抗體（TPOAb）是TMAb的主要成分。傳統(tǒng)的不敏感的、半定量的TMAb測定已被淘汰。第二十五張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月促甲狀腺素受體抗體（TRAb）促甲狀腺素受體抗體（TRAb）為一組抗甲狀腺細胞膜上TSH受體的自身抗體，其功能具有高度異質(zhì)性。有些TRAb可刺激TSH受體并與Graves病導致的甲狀腺功能亢進相關；另一些TRAb則為TSH受體抑制劑，可拮抗TSH作

18、用或破壞TSH受體。分為三種類型，即TSH受體刺激性抗體（TSAb）、TSH刺激阻斷性抗體（TSBAb）和甲狀腺生長免疫球蛋白（TGI）。檢測方法 電化學發(fā)光免疫分析（ECLIA）第二十六張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床意義1.自身免疫性甲亢的診斷或排除、與功能自主性甲狀腺多結(jié)節(jié)的鑒別診斷。TRAb存在提示患者甲亢是由于自身免疫引起而不是毒性結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。2. 監(jiān)測Graves病患者治療和復發(fā)。3. 由于TRAb是IgG類抗體，可通過胎盤并引起新生兒甲狀腺疾病。有甲狀腺疾病史的患者在懷孕期間測定TRAb對于評估新生兒甲狀腺疾病危險程度非常重要。第二十七張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作

19、于2022年6月反三碘甲狀腺原氨酸（rT3）反三碘甲狀腺原氨酸（rT3）為甲狀腺在外周組織脫碘的產(chǎn)物，與T3在化學結(jié)構(gòu)上屬異構(gòu)體，基本沒有生理活性，但有助于了解甲狀腺激素的代謝情況。其血中含量大致與TT3、TT4的變化基本一致。非甲狀腺疾?。ㄈ缧募」Ｋ?、肝硬化、糖尿病、尿毒癥、腦血管意外和一些癌癥）患者，外周血T4轉(zhuǎn)變?yōu)閞T3增加，轉(zhuǎn)變?yōu)門3減少。此時，血清T4正常而T3減少，血清rT3增加T3/rT3比值降低，可用于判斷非甲狀腺疾病的嚴重程度。第二十八張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）常見甲狀腺疾病甲狀腺功能減退癥甲狀腺功能亢進癥甲狀腺腫甲狀腺炎第二十九張，PPT共五十二頁，創(chuàng)

20、作于2022年6月甲狀腺功能亢進癥（簡稱甲亢）甲狀腺功能亢進癥（hyper-thyoidism）是指甲狀腺腺體本身產(chǎn)生甲狀腺激素過多而引起的甲狀腺毒癥，其病因包括彌漫性毒性甲狀腺腫（Graves disease）、結(jié)節(jié)性毒性甲狀腺腫和甲狀腺自主高功能腺瘤（Plummer disease）。第三十張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月Graves病 是甲狀腺功能亢進癥的最常見病因，約占全部甲亢的80%-85%。女性顯著高發(fā)，高發(fā)年齡為20-50歲。臨床主要表現(xiàn)為：甲狀腺毒癥；彌漫性甲狀腺腫；眼征；脛前粘液性水腫。本病的發(fā)生與自身免疫有關。 甲亢的診斷： 高代謝癥狀和體征；甲狀腺腫伴或不伴血管

21、雜音；血清FT4增高、TSH減低。具備以上三項診斷即可成立。 GD的診斷： 甲亢診斷成立；甲狀腺腫大呈彌漫性；伴浸潤性突眼；TRAb和TSAb陽性；其他甲狀腺自身抗體陽性；脛前粘液性水腫。具備項者診斷即可成立，其他4項進一步支持診斷確立。第三十一張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月T3型甲亢 多數(shù)甲亢患者血中T3和T4都增高，但有少數(shù)患者僅有T3升高，T4卻正常，稱T3型甲亢。T3型甲亢可能是普通甲亢的前驅(qū)表現(xiàn)，因為在甲亢早期T3比T4上升得快而早；治療過程中出現(xiàn)的T3型甲亢，大多是由于藥物治療后T4下降早而快；缺碘地區(qū)明顯發(fā)病率高，可能由于合成T3需碘較T4少，且T3的生物活性大。T4

22、型甲亢 是指血清T4有較明顯增高，而血清T3大致正常為特點的一種甲狀腺毒癥。主要見于兩種情況：一種是發(fā)生在碘甲亢，過度的碘攝入使腺體更多合成T4 ，大約有1/3碘甲亢患者的T3是正常的；另一種情況發(fā)生在甲亢伴其他嚴重性疾病，此時由于外周組織脫碘酶活性減低或者缺乏，T4轉(zhuǎn)換為T3減少，所以僅表現(xiàn)為T4升高。第三十二張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月甲狀腺功能減退癥（簡稱甲減）甲狀腺功能減退癥（hypothyoidism）是指由各種原因?qū)е碌牡图谞钕偌に匮Y或甲狀腺激素抵抗而引起的全身性低代謝綜合征，其病理特征是粘多糖在組織和皮膚堆積，表現(xiàn)為粘液性水腫。第三十三張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于

23、2022年6月 發(fā)生在胎兒或新生兒的甲狀腺功能減退癥稱為呆小病（又稱克汀?。?，主要表現(xiàn)為智力低下和發(fā)育遲緩。 血清TSH增高，F(xiàn)T4降低是診斷本病的必備指標；血清TT4降低；血清TT3和FT3可以在正常范圍內(nèi)，在嚴重病例中減低。亞臨床甲減僅有血清TSH增高，血清TT4或FT4正常。血清TPOAb和TGAb陽性提示甲減是由于自身免疫性甲狀腺炎所致。 如血清TSH正常，F(xiàn)T4減低，考慮為垂體性甲減或下丘腦性甲減。第三十四張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月甲狀腺腫 甲狀腺腫是指良性甲狀腺上皮細胞過度增生形成的甲狀腺腫大。分類比較復雜：是否有區(qū)域聚集性：地方性甲狀腺腫和散發(fā)性甲狀腺腫；是否多結(jié)

24、節(jié)：結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和彌漫性甲狀腺腫；是否伴甲亢：毒性甲狀腺腫和非毒性甲狀腺腫。第三十五張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月單純性甲狀腺腫 是指非炎癥和非腫瘤原因的不伴有臨床甲狀腺功能異常的甲狀腺腫。甲狀腺可呈彌漫性腫大或者多結(jié)節(jié)腫大。 當人群單純甲狀腺腫的患病率超過10%時，稱地方性甲狀腺腫。地方性甲狀腺腫是碘缺乏病的主要表現(xiàn)之一，主要原因是碘缺乏。 散發(fā)性甲狀腺腫患者約占人群的5%，女性發(fā)病率是男性的3-5倍。發(fā)病原因復雜。 血清T3、T4正常，T4/T3的比值常增高。血清甲狀腺球蛋白水平增高，增高的程度與甲狀腺的體積呈正相關。血清TSH水平一般正常。第三十六張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作

25、于2022年6月甲狀腺炎 甲狀腺炎可以分為急性化膿性甲狀腺炎、亞急性甲狀腺炎、亞急性無痛性甲狀腺炎、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎和產(chǎn)后甲狀腺炎（PPT）。后三種甲狀腺炎歸類為自身免疫性甲狀腺炎。第三十七張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月亞急性甲狀腺炎 又稱肉芽腫性甲狀腺炎、巨細胞性甲狀腺炎和de Quer-vains甲狀腺炎。約占甲狀腺疾病的5%，以40-50歲女性最為多見。一般認為本病與病毒感染有關。病程初期，血清T3、T4水平增高；隨著病程進展， T3、T4水平卻逐漸下降。慢性淋巴細胞性甲狀腺炎 包括橋本甲狀腺炎（HT）和萎縮性甲狀腺炎（AT），都屬于自身免疫性甲狀腺炎。甲狀腺功能正常時

26、，TPOAb和TGAb滴度顯著增高，是最有意義的診斷指標。50%的HT患者發(fā)生甲減，血清FT4、TT4減低，TSH顯著增高，部分第三十八張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月病例僅發(fā)生亞臨床型甲減，即血清FT4、TT4正常，TSH輕度增高。產(chǎn)后甲狀腺炎（PPT） 是發(fā)生在產(chǎn)后的一種亞急性自身免疫性甲狀腺炎。病程呈自限性，經(jīng)歷三個階段：甲亢期：產(chǎn)后6周-6個月發(fā)生一過性甲亢，一般持續(xù)2-4個月，導致血清甲狀腺激素水平增高，血清TSH降低；甲減期：一般持續(xù)1-3個月；恢復期：經(jīng)過自身修復，甲狀腺功能恢復正常。大多數(shù)患者TPOAb陽性。第三十九張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（四）妊娠

27、與甲狀腺功能妊娠期母體甲狀腺激素產(chǎn)生和代謝的改變 正常妊娠時激素和母體代謝的變化引起母體甲狀腺激素產(chǎn)生和代謝的改變，主要包括四個方面：血清甲狀腺素結(jié)合球蛋白（TBG）增加 在雌激素的刺激下，肝臟甲狀腺素結(jié)合球蛋白（TBG）產(chǎn)生增加，清除減少。TBG從妊娠6-8周開始增加，妊娠第20周達到頂峰，一直持續(xù)到分娩。一般較基礎值增加2-3倍。TBG增加必然帶來TT4濃度增加，所以TT4這一指標在妊娠期不能反映循環(huán)甲狀腺激素的確切水平。第四十張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月血清絨毛膜促性腺激素（hCG）增加 妊娠初期胎盤分泌人絨毛膜促性腺激素（hCG）增加，通常在8-10周達到高峰。hCG因其

28、亞單位與TSH相似，具有刺激甲狀腺作用。增多的甲狀腺激素部分抑制TSH分泌，使血清TSH水平降低。TSH水平降低發(fā)生在妊娠8-14周，妊娠10-12周是下降的最低點。 妊娠早期血清FT4水平較非妊娠時升高10%-15%。胎盤II型、III型脫碘酶活性增加 人體存在三種甲狀腺激素脫碘酶。I型脫碘酶（MID-I）主要存在于肝腎，妊娠時沒有變化。胎盤存在II型脫碘酶（MID-II）和III型脫碘酶（MID-III）。 MID-II使胎盤局部第四十一張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月的T4脫碘形成T3。妊娠后期， MID-IIII含量顯著增加，使T4脫碘形成rT3，導致胎兒低T3、高rT3的特

29、點。腎臟對碘清除率增加 妊娠時碘的清除率增加，胎兒也需要碘合成自己的甲狀腺激素，機體對碘的需要量增加。 另外，因為母體對胎兒的免疫耐受作用，甲狀腺自身抗體在妊娠后滴度逐漸下降，妊娠20-30周下降至最低滴度，降低幅度為50%左右。分娩后，甲狀腺抗體滴度回升，產(chǎn)后6個月恢復至妊娠前水平。第四十二張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月妊娠期特異的血清甲狀指標參考值 建議本單位或本地區(qū)建立妊娠早（妊娠1-12周）、中（妊娠13-27周） 、晚期（妊娠28-40周）特異的TSH和FT4的參考值，可以采取美國臨床生化研究院（NACB）推薦的方法，選擇95%可信區(qū)間，即2.5th為下限和97.5th為

30、上限。3. 胎兒的甲狀腺功能 妊娠第11周以前，胎兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育主要依賴母體的甲狀腺素。從第11周開始，胎兒的下丘腦、垂體開始產(chǎn)生TRH和TSH，甲狀腺開始攝碘。妊娠第12周起，胎兒甲狀腺開始分泌甲狀腺激素。妊娠第26周，胎兒甲狀腺功能完整建立。妊娠第35-40周血清T4達到高峰，但是胎兒T3水平在妊娠期間增加不顯著。第四十三張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月4. 甲亢對妊娠和胎兒的影響妊娠：死胎、早產(chǎn)、先兆子癇、充血性心力衰竭、甲狀腺危 象、流產(chǎn)、胎盤早剝和感染；胎兒：新生兒甲亢、宮內(nèi)生長遲緩、早產(chǎn)兒、足月小樣兒。5. 甲減對妊娠和胎兒的影響 妊娠期臨床甲減損害后代的神經(jīng)智力發(fā)育，

31、增加早產(chǎn)、流產(chǎn)、低體重兒、死胎和妊娠期高血壓疾病等風險，必須給予治療。 妊娠期亞臨床甲減增加不良妊娠結(jié)局和后代神經(jīng)智力發(fā)育損害的風險。第四十四張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月6. 妊娠期甲狀腺疾病篩查 建議計劃懷孕的育齡婦女應在妊娠前進行甲狀腺功能指標篩查，尤其是具有甲狀腺疾病危險因素的婦女。 根據(jù)我國國情，支持國內(nèi)有條件的醫(yī)院和婦幼保健部門對妊娠早期婦女開展甲狀腺疾病篩查。篩查指標選擇血清TSH、FT4、TPOAb。篩查時機選擇在妊娠8周以前。 建議孕晚期及產(chǎn)后6個月檢查TPOAb等篩查，盡可能避免產(chǎn)后甲狀腺炎、甲減的發(fā)生。第四十五張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月7. 新

32、生兒先天性甲狀腺功能減退癥（Congenital hypothyroidism, CH）的篩查 國際上通常采用的篩查指標是足跟血TSH（濾紙干血斑標本）。新生兒出生后的前三天，因面對與母體內(nèi)截然不同的環(huán)境，處于高度應激狀態(tài)，血中TSH水平急劇升高，約3-7天后始趨于較穩(wěn)定水平。故足月新生兒在分娩時取臍帶血或出生后72h-7d內(nèi)采血，以避開此應激期。早產(chǎn)兒可以延緩至出生后7d采取標本。TSH濃度一般10-20mIU/L為篩查陽性。篩查陽性者立即復查血清TSH、TT4。 第四十六張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（五）非甲狀腺性病態(tài)綜合征（NTIS） 在饑餓或全身性疾病時體內(nèi)甲狀腺激素濃度往往下降到甲狀腺功能減退的水平，以前一直以為這是機體代償反應而甲狀腺功能是正常的，所以稱為正常甲狀腺病態(tài)綜合征（euthyroid sick syndrome,ESS）。 但在嚴重疾病狀態(tài)下，嚴重降低的甲狀腺激素濃度伴隨病死率增加，也有學者認為是代償不良，因此現(xiàn)在更趨向于稱之為非甲狀腺性病態(tài)綜合征（nonthyroid illness syndrome, NTIS）。第四十七張，PPT共五十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 非甲狀腺性病態(tài)綜合征（NTIS）是指急慢性非甲狀腺疾病對正常甲狀腺功能參數(shù)的影響，甲狀腺本身沒有改變。甲狀腺激素的變化與基礎非甲狀腺疾病的嚴重程度和病期有關，