結(jié)腸癌肺轉(zhuǎn)移多學(xué)科會診MDT診療_第1頁
結(jié)腸癌肺轉(zhuǎn)移多學(xué)科會診MDT診療_第2頁
結(jié)腸癌肺轉(zhuǎn)移多學(xué)科會診MDT診療_第3頁
結(jié)腸癌肺轉(zhuǎn)移多學(xué)科會診MDT診療_第4頁
結(jié)腸癌肺轉(zhuǎn)移多學(xué)科會診MDT診療_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、結(jié)腸癌肺轉(zhuǎn)移MDT診療病例資料 患者某某,男性,44歲一般情況:KPS評分90分,有吸煙史20+年,不規(guī)律飲酒史20+年, 無高血壓、糖尿病、冠心病、慢支等病史。病史特點(diǎn):患者2007年5月31日出現(xiàn)大便時左側(cè)腹部陣發(fā)性絞痛, 查腹部CT發(fā)現(xiàn)乙狀結(jié)腸癌可能,行腸鏡示:距肛門500px乙狀結(jié)腸 見粘膜環(huán)形隆起,表面高低不平,組織質(zhì)地脆,觸之易出血,腸腔狹 窄,不能通過鏡身,活檢病理提示:乙狀結(jié)腸腺癌。遂于2007年6 月于某三甲醫(yī)院行“乙狀結(jié)腸癌根治術(shù)”。術(shù)后病理:乙狀結(jié)腸潰瘍型中分化腺癌,腫瘤浸潤腸壁全層至漿膜外 纖維脂肪結(jié)締組織淋巴結(jié)見癌轉(zhuǎn)移(1/10)。術(shù)后基線胸腹CT評估未見遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。術(shù)

2、后予mFOLFOX6方案輔助化療 6次,(病程中未見腫瘤復(fù)發(fā)進(jìn)展,后因患者拒絕繼續(xù)化療,與患者 詳細(xì)溝通病情,并簽署醫(yī)患溝通。故未完成術(shù)后半年mFOLFOX6輔助 化療),予定期隨訪,術(shù)后隨訪腸鏡檢查全結(jié)腸未見異常。至 2013-03-06 隨訪時 Ca724: 172.8U/ML(0-8.2),CT 發(fā)現(xiàn)右肺占位性 病變??紤]原發(fā)性肺癌不能除外。行氣管鏡示:右下葉外側(cè)段開口管腔明顯狹窄,粘膜高低不平,其余 各支氣管管腔通暢,未見新生物。肺穿刺活檢明確為轉(zhuǎn)移性腺癌,免 疫組化提示來源于腸道。患者無咳嗽咳痰等不適癥狀。檢測KRAS野 生型。第一次MDT討論意見:影像科:患者右肺門處見孤立性病灶,

3、患者為男性,有吸煙史,原 發(fā)性肺癌不能除外,鱗癌可能大,但氣管鏡下未見新生物,且患者有 結(jié)腸癌病史,行肺穿刺活檢病理檢查,免疫組化明確為轉(zhuǎn)移性腸癌。 故對臨床有疑問的肺部結(jié)節(jié),穿刺活檢意義重大。心胸外科:患者轉(zhuǎn)移灶靠近肺門,直接手術(shù)有腫瘤殘留可能。可先 行新輔助化療以期縮小肺轉(zhuǎn)移灶,降低手術(shù)難度,提高R0切除率。腫瘤內(nèi)科:同意如胸外科意見,因可能無法達(dá)到R0切除,可先行 新輔助化療。因患者KRAS基因野生型,加用愛必妥靶向治療腫瘤退 縮效果更佳,根據(jù)NCCN指南,建議行2-3個月新輔助愛必妥+FOLFIRI 方案新輔助化療。結(jié)論:結(jié)腸癌伴肺轉(zhuǎn)移,建議行愛必妥聯(lián)合FOLFIRI方案新輔助化療。實(shí)

4、際診療:2013-03-16起行愛必妥聯(lián)合FOLFIRI方案新輔助化療5次。Ca724進(jìn) 行性下降至84.6U/ML, 2013-06-08復(fù)查CT,肺轉(zhuǎn)移灶較前略有縮小。 患者無咳嗽咳痰等不適癥狀,一般狀況良好。第二次MDT討論意見:影像科:胸部CT示肺部轉(zhuǎn)移灶治療后較前略有縮小,且雙肺內(nèi)未 見新發(fā)病灶。腫瘤內(nèi)科:患者治療后肺部轉(zhuǎn)移灶略縮小,腫瘤評估為SD,已完 成NCCN指南提示的2-3個月的新輔助化療,且化療次數(shù)增多增加手 術(shù)難度,建議能否手術(shù)。心胸外科:患者轉(zhuǎn)移灶縮小,無新發(fā)病灶,理論上可予力0切除, 達(dá)到手術(shù)切除時機(jī)。結(jié)論:行肺部病灶切除術(shù),術(shù)后完成圍手術(shù)期綜合治療。實(shí)際診療:201

5、3-06T4在我院行右中下肺葉切除。術(shù)后病理:(右中肺)多灶性 中分化腺癌,結(jié)合病史,考慮來源于腸,支氣管切端粘膜下見癌累及, 氣管旁淋巴結(jié)未見癌轉(zhuǎn)移(0/1),另送各組淋巴結(jié)均未見癌轉(zhuǎn)移 (0/7)。術(shù)后查 Ca72463.6U/ML。第三次MDT討論意見:病理科:患者術(shù)前PET-CT提示縱膈淋巴結(jié)高代謝,但術(shù)后病理各 組淋巴結(jié)未見轉(zhuǎn)移,考慮可能為化療后改變,但支氣管切端粘膜下見 癌累及,提示有腫瘤殘留,未達(dá)到R0根治性切除。放療科:患者切緣陽性,需行術(shù)后輔助放化療。腫瘤內(nèi)科:患者完成同步放療后,繼續(xù)完成6個月圍手術(shù)期化療, 繼續(xù)行愛必妥聯(lián)合FOLFIRI方案輔助化療。結(jié)論:繼續(xù)愛必妥聯(lián)合F

6、OLFIRI輔助化療,并行局部同步放化療。實(shí)際診療:后于2013年7月8日起行FOLFIRI+愛必妥輔助治療2次,后行愛必妥+希羅達(dá)同步放化療(CTV: 60Gy/30F),后再次行FOLFIRI+愛必妥 方案化療1次,末次時間為2013年10月。后期隨訪結(jié)果:隨訪至2015年12月10日Ca724: 16.6U/ML(0-8.2),CT未見腫瘤復(fù) 發(fā)病灶。2016 年 3 月 16 日 Ca724: 18.4U/ML(0-8.2),CT 仍未見明 顯腫瘤復(fù)發(fā)病灶。2016年6月20日Ca724: 25.2U/ML,Ca199: 61.2U/ML(0-37)。2016-06-23PET-CT:

7、 1.右肺門旁軟組織葡萄糖代謝增高,考慮惡性病 變轉(zhuǎn)移可能;2 .右肺見小結(jié)節(jié),殘余肺組織條片影,均未見明顯葡萄 糖代謝增高;3膽囊結(jié)石;脾臟內(nèi)低密度灶。結(jié)合臨床。第四次MDT討論意見:影像科:患者隨訪期間PET-CT肺門旁葡軟組織萄糖代謝增高,結(jié) 合病史考慮腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)伴縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移心胸外科:既往患者已有肺門轉(zhuǎn)移灶手術(shù),現(xiàn)縱膈再次復(fù)發(fā),不考 慮再次手術(shù)治療。放療科:患者雙肺未見新發(fā)轉(zhuǎn)移,PET-CT提示局部復(fù)發(fā),據(jù)上次 放療時間已近3年,可考慮再次行縱隔淋巴結(jié)區(qū)放化療,因縱膈區(qū)立 體定向放療副作用較大,建議行常規(guī)同步放化療,希羅達(dá)放療增敏。腫瘤內(nèi)科:患者現(xiàn)出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā),但僅為縱膈淋巴結(jié)局部

8、復(fù)發(fā),治 療以局部治療為主,不考慮行全身靜脈化療。結(jié)論:行縱隔淋巴結(jié)區(qū)常規(guī)同步放化療。實(shí)際診療:2016年6月在上海某醫(yī)院行伽馬刀治療,后隨訪Ca724、Ca199進(jìn)行 性下降至正常。2016-08-30復(fù)查CT示乙狀結(jié)腸K及右肺轉(zhuǎn)移灶術(shù)后, 右下肺病變較前片2015-12-11相仿,右肺多發(fā)不規(guī)則結(jié)節(jié),考慮慢 性炎癥改變可能,轉(zhuǎn)移待排,左下肺小結(jié)節(jié),較前相仿,右側(cè)胸膜增 厚,膽囊多發(fā)結(jié)石。后再次予隨訪觀察。隨訪情況 隨訪至2017年4月,Ca19954.8U/ML,出現(xiàn)咳嗽、咳痰、痰中帶血癥 狀,痰血量不多,并感輕度胸悶不適,2017-04復(fù)查CT示:乙狀結(jié) 腸K及右肺轉(zhuǎn)移灶術(shù)后,右下肺病變較前片2016-08-30進(jìn)展,左下 肺小結(jié)節(jié),較前片相仿;脂肪肝;膽囊多發(fā)結(jié)石。第五次MDT討論意見:影像科:患者右肺大片實(shí)變病灶,既往有放療史,考慮為放療后引 起肺不張、肺實(shí)變。放療科:患者右肺病變,考慮為放療后并發(fā)癥,縱膈伽馬刀

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論