一輪復(fù)習 蘇教版 染色體變異（72張） 課件

1、染色體變異第1課時課標要求闡明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異的方式及影響?？键c一染色體結(jié)構(gòu)變異考點二染色體數(shù)量的變異內(nèi)容索引重溫高考 真題演練課時精練染色體結(jié)構(gòu)變異考點一1.類型梳理歸納 夯實必備知識類型圖像聯(lián)會異常實例_果蠅缺刻翅、貓叫綜合征_果蠅棒狀眼_果蠅花斑眼、人類慢性粒細胞白血病缺失重復(fù)易位_果蠅卷翅、人類9號染色體長臂倒位可導(dǎo)致習慣性流產(chǎn)倒位拓展總結(jié)(1)染色體間的易位可分為單向易位和相互易位。前者指一條染色體的某一片段轉(zhuǎn)移到了另一條染色體上，而后者則指兩條染色體間相互交換了片段，較為常見。請在框圖中畫出下列兩種易位發(fā)生后在四分體時期的染色體聯(lián)會情況：單向易位拓展總結(jié)相互易位(平衡易位)拓展

2、總結(jié)(2)倒位染色體的細胞學(xué)鑒定2.結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因 或_ 發(fā)生改變，導(dǎo)致 的變異。3.對生物體的影響：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是 的，有的甚至會導(dǎo)致生物體死亡。數(shù)量排列順序性狀不利考向染色體結(jié)構(gòu)變異的類型和結(jié)果考向突破 強化關(guān)鍵能力1.下圖甲、乙分別表示細胞分裂過程中出現(xiàn)的染色體行為，圖中字母表示染色體片段，若在細胞分裂時圖中染色體能正常分離和組合，配子中基因齊全即可育。下列說法錯誤的是A.甲、乙兩種變異分別屬于染色體變 異和基因重組B.甲、乙兩種染色體行為都出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期C.甲圖中染色體可能出現(xiàn)了部分基因缺失或重復(fù)D.乙圖細胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生一定

3、比例的可育配子根據(jù)題圖分析可知，甲屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失，乙屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯誤、C正確；減數(shù)第一次分裂前期，發(fā)生同源染色體聯(lián)會形成四分體，甲、乙兩種染色體行為都出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，B正確；根據(jù)題意，若在細胞分裂時圖中染色體能正常分離和組合，配子中基因齊全即可育，圖乙中配子若得到左上和右下未發(fā)生易位的染色體，或者是右上和左下發(fā)生易位的染色體，則配子可育，D正確。2.急性早幼粒細胞白血病是最兇險的一種白血病，發(fā)病機理如圖所示，2010年度國家最高科學(xué)技術(shù)獎獲得者王振義院士發(fā)明的“誘導(dǎo)分化療法”聯(lián)合應(yīng)用維甲酸和三氧化二砷治療該病。維甲酸通過修飾PMLRARa，使癌細胞

4、重新分化“改邪歸正”；三氧化二砷則可以引起這種癌蛋白的降解，使癌細胞發(fā)生部分分化并最終進入凋亡。下列有關(guān)分析正確的是A.這種白血病是由于早幼粒細胞發(fā)生了染色體數(shù) 目的變異B.這種白血病的發(fā)生是由于細胞中出現(xiàn)了原癌基 因PMLRARaC.維甲酸和三氧化二砷均改變了癌細胞的DNA結(jié)構(gòu)D.“誘導(dǎo)分化療法”將有效減少病人骨髓中積累的癌細胞染色體數(shù)量的變異考點二1.類型梳理歸納 夯實必備知識非整倍性變異： 的增加或減少整倍性變異：以 的方式成倍地增加或減少單倍性變異多倍性變異2.染色體組(1)形態(tài)上：細胞中的 ，在形態(tài)上各不相同。(2)功能上：控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的 ，在功能上各不相同。個別染

5、色體染色體組一組非同源染色體一組染色體3.染色體組數(shù)目的判定(1)根據(jù)染色體形態(tài)判定：細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。(2)根據(jù)基因型判定：在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個染色體組。223314.單倍體、二倍體和多倍體項目單倍體二倍體多倍體概念體細胞中染色體數(shù)目與本物種 染色體數(shù)目相同的個體體細胞中含有兩個 的個體體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體發(fā)育起點_受精卵(通常是)受精卵(通常是)植株特點植株弱??；高度不育正?？捎o稈粗壯；葉片、果實和種子較大；營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富配子染色體組配子體細胞染色體組數(shù)_2_三倍體

6、和四倍體形成過程形成原因自然原因單性生殖正常的有性生殖外界環(huán)境條件劇變(如低溫)人工誘導(dǎo)_秋水仙素處理_秋水仙素處理_13花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗萌發(fā)的種子或幼苗舉例蜜蜂的雄蜂幾乎全部的動物和過半數(shù)的高等植物香蕉(三倍體)；馬鈴薯(四倍體)；八倍體小黑麥辨析下圖中甲是某二倍體生物體細胞染色體組成模式圖，乙、丙、丁、戊是發(fā)生變異后的不同個體的體細胞中的染色體組成模式圖，請據(jù)圖辨析屬于三體、三倍體、單體和單倍體的分別是哪一個？提示乙為單倍體，丙為單體，丁為三體，戊為三倍體。考向一單倍體、二倍體和多倍體的比較考向突破 強化關(guān)鍵能力3.下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，錯誤的是A.單倍體不一定含一個

7、染色體組，含一個染色體組的個體是單倍體B.多倍體植株常常是莖稈粗壯，果實和種子較大且都可用種子繁殖后代 的個體C.三倍體因減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，故不能形成可育的配子D.可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導(dǎo)獲得多倍體多倍體植株的莖稈粗壯，果實和種子較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量多，但含有奇數(shù)個染色體組的多倍體，由于聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常配子，故沒有種子，B錯誤。4.(多選)下列有關(guān)下圖所示細胞中所含染色體的敘述正確的是A.如果圖a表示有絲分裂后期，則含有4個染色體組B.如果圖b表示體細胞，則其代表的生物是三倍體C.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞，則該生物是二倍體D.如果圖d代表的生物

8、是由卵細胞發(fā)育而成的，則該生物是單倍體如果圖b表示體細胞，其代表的生物若是受精卵發(fā)育而來，則是三倍體；若是配子發(fā)育而來，則是單倍體，B錯誤?？枷蚨w和單體的比較5.在一片水稻(二倍體)試驗田中發(fā)現(xiàn)一株三體水稻(基因型為AABBb)。10號染色體有三條，在減數(shù)分裂聯(lián)會時，其中的任意2條配對分離，另1條隨機移向細胞一極，而其他染色體正常配對、分離(如圖所示)。下列有關(guān)分析中，錯誤的是A.利用光學(xué)顯微鏡可鑒別此類染色體變異B.該三體水稻與正常水稻雜交，后代中變 異個體的概率應(yīng)為3/4C.該三體水稻產(chǎn)生的花粉的基因型應(yīng)為ABB、Ab、ABb、ABD.該三體水稻的根尖分生區(qū)細胞分裂一次所產(chǎn)生子細胞的基

9、因型為AABBb三體水稻是由染色體數(shù)量變異而來，可用顯微鏡觀察鑒別，A正確；該三體水稻與正常水稻雜交，該三體水稻產(chǎn)生的花粉的基因型為1ABB、1Ab、2ABb、2AB，后代中變異個體的幾率應(yīng)為1/2，B錯誤、C正確；該三體水稻的根尖分生區(qū)細胞進行有絲分裂，分裂一次所產(chǎn)生的子細胞與原細胞基因型相同，D正確。6.檢查發(fā)現(xiàn)某外觀正常的女性第21號染色體一條“失蹤”，另一條比正常長了一倍。下列有關(guān)敘述，錯誤的是A.該女性外觀正?？赡苁撬幕蚪M成仍保持平衡B.該女性細胞中可能發(fā)生兩條21號染色體合并成1條C.如果該女性與正常男性婚配，胎兒21單體出現(xiàn)的概率是1/2D.該女性與正常男性婚配，胎兒染色體數(shù)

10、目正常的概率是1/4根據(jù)題意分析可知，該女性細胞中可能發(fā)生兩條21號染色體合并成1條的現(xiàn)象，因此外觀正?？赡苁怯捎谒幕蚪M成仍保持平衡，A正確、B正確；該女性與正常男性婚配，胎兒21單體出現(xiàn)的概率是1/2，胎兒染色體數(shù)目正常的概率是1/2，C正確，D錯誤。重溫高考 真題演練1.(2021廣東，16)人類(2n46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中，其細胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物(如圖)。在進行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換)，下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的

11、敘述，錯誤的是A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞B.男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)1234由題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體，B正確；14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯微鏡觀察到，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞，A正確；1234女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)分別是：含

12、有14、21號染色體的正常卵細胞、僅含有14/21平衡易位染色體的卵細胞、含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細胞、僅含有14號染色體的卵細胞、含有14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、僅含有21號染色體的卵細胞，D正確。由于形成14/21平衡易位染色體，該女性初級卵母細胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯誤；12342.(2021浙江1月選考，4)野生果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個染色體中發(fā)生了如下圖所示變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體變異中的1234A.缺失 B.

13、重復(fù) C.易位 D.倒位3.(2020全國，4)關(guān)于高等植物細胞中染色體組的敘述，錯誤的是A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同12341234二倍體植物的體細胞中含有兩個染色體組，其配子中只含有一個染色體組，A項正確；每個染色體組中的染色體的形態(tài)、大小等均不相同，都是非同源染色體，每條染色體DNA的堿基序列均不同，B、D項正確；不含性染色體的生物，每個染色體組中都不含性染色體，如豌豆、玉米等，C項錯誤。4.(2020天津，7)一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四

14、個精細胞，其基因與染色體的位置關(guān)系見下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是A.基因突變B.同源染色體非姐妹染色 單體交叉互換C.染色體變異D.非同源染色體自由組合12341234一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四個精細胞，四個精細胞的基因型分別是DT、Dt、dT、dt，說明在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，B項符合題意；若一個基因發(fā)生突變，則一個精原細胞產(chǎn)生的四個精細胞，有三種類型，A項不符合題意；1234圖中沒有發(fā)生染色體變異，C項不符合題意；若不發(fā)生基因突變以及同源染色體非姐妹染色單體的互換，則非同源染色體自由組合，一個精原細胞產(chǎn)生的四個精細胞，有兩種類型，D項

15、不符合題意。一、易錯辨析1.DNA分子中發(fā)生三個堿基對的缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異()2.只有生殖細胞中的染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化才屬于染色體變異()3.體細胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體()4.單倍體體細胞中含有的染色體組數(shù)都是奇數(shù)()5.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體()6.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子()五分鐘查落實二、填空默寫1.(必修2 P73)染色體的結(jié)構(gòu)變異會改變 ，從而導(dǎo)致性狀的改變。2.(必修2 P74)染色體數(shù)量的變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)量以 的方式成倍地增加或減少。3.(必修2 P74)染色

16、體組：是指細胞中的一組 ，在 和_上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的 。4.(必修2 P76)染色體變異是 的統(tǒng)稱。5.Aaa產(chǎn)生配子的類型及比例為 。染色體上基因的數(shù)量或排列順序染色體組非同源染色體形態(tài)功能生長、發(fā)育、遺傳和變異染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異AaaAaa2211課時精練一、單項選擇題1.玉米某條染色體上部分基因的分布如圖甲所示，該條染色體經(jīng)變異后部分基因的分布如圖乙所示。下列有關(guān)說法錯誤的是A.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都能發(fā)生該種染色體變異B.DNA的斷裂、錯接是形成圖乙異常染色體的根本原因C.該染色體上的所有基因在玉米的所有細胞中不一定都表達D.甲乙發(fā)生的變異類型為倒位，不能在

17、顯微鏡下分辨1234567891011121314甲乙發(fā)生的變異類型為倒位，其根本原因是DNA的斷裂、錯接，這種變異在顯微鏡下能分辨，B正確，D錯誤。12345678910111213142.某精原細胞中m、n為一對同源染色體，其中m為正常染色體。該對同源染色體聯(lián)會后發(fā)生的特殊過程如圖所示，其中AE表示染色體片段，染色體橋在減數(shù)第一次分裂時隨機斷裂。后續(xù)的分裂過程正常進行。下列說法正確的是A.該精原細胞形成的配子中存在染色體結(jié) 構(gòu)變異和數(shù)量變異B.該精原細胞形成染色體正常的配子占1/4C.圖中所示過程發(fā)生在次級精母細胞中D.形成該精原細胞的分裂過程中發(fā)生了交叉互換123456789101112

18、13143.由于細胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失(如圖甲)，導(dǎo)致某女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生異常聯(lián)會(如圖乙)。配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極，下列判斷不正確的是A.該女子體細胞中只有45條染 色體但表型可能正常B.該變異類型屬于染色體變異C.不考慮其他染色體和交叉互換，理論上該女子可產(chǎn)生6種不同的配子D.該女子與正常男子婚配沒有生育21三體綜合征患兒的風險12345678910111213141234567891011121314由圖甲可知，一條14號染色體和一條2

19、1號染色體相互連接時，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失，從而使染色體數(shù)目減少，故該女子體細胞中染色體數(shù)為45條，但表型可能正常，A正確；減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細胞，C正確。4.下列關(guān)于染色體組的敘述，正確的是A.染色體組內(nèi)不存在同源染色體B.體細胞中的一半染色體是一個染色體組C.配子中的全部染色體是一個染色體組D.染色體組在減數(shù)分裂過程中消失1234567891011121314123456

20、7891011121314染色體組內(nèi)的染色體在形態(tài)和功能上各不相同，不存在同源染色體，A正確；四倍體生物的體細胞中的一半染色體是兩個染色體組，B錯誤；一般情況下，配子中的全部染色體是體細胞中染色體數(shù)目的一半，但不一定是一個染色體組，C錯誤；染色體組在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都不會消失，D錯誤。5.果蠅的性別決定是XY型，性染色體數(shù)目異常會影響果蠅的性別特征甚至使果蠅死亡，如：性染色體組成XO的個體為雄性，XXX、OY的個體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因R和r控制。某同學(xué)發(fā)現(xiàn)一只異常果蠅，該果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性。若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成正常，且第一次分裂形成的

21、兩個細胞核中只有一個細胞核發(fā)生變異，則該受精卵的基因型及變異細胞核產(chǎn)生的原因可能是A.XRXr；含基因R的X染色體丟失B.XrXr；含基因r的X染色體丟失C.XRXr；含基因r的X染色體結(jié)構(gòu)變異D.XRXR；含基因R的X染色體結(jié)構(gòu)變異12345678910111213141234567891011121314由題干可知，白眼雄果蠅的基因型為XrY或XrO，紅眼雌性的基因型為XRXr或XRXR，因該異常果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性，可推知該受精卵基因型為XRXr，含基因R的X染色體丟失后左半側(cè)為XrO的白眼雄性，A正確。6.(2022江蘇南通一中高三月考)在人體細胞的細胞核中，

22、除一條X染色體外，其余的X染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。下列分析錯誤的是A.取女性的少許口腔黏膜細胞染色制片后，即可用顯微鏡觀察到巴氏小體B.巴氏小體的形成是一種染色體結(jié)構(gòu)變異C.可采用觀察巴氏小體的方法進行性別鑒定D.男性的體細胞核中出現(xiàn)巴氏小體，說明發(fā)生了染色體數(shù)量變異12345678910111213141234567891011121314由于巴氏小體染色較深，所以可以在顯微鏡下觀察到，且可采用觀察巴氏小體的方法來鑒定性別，A、C正確；巴氏小體只是染色體形態(tài)改變，并無結(jié)構(gòu)變化，B錯誤；正常男性體內(nèi)本來沒有巴氏小體，如果出現(xiàn)，說明X染色體增加

23、了一條，即出現(xiàn)了染色體數(shù)量變異，D正確。7.生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯(lián)會，非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現(xiàn)如圖至圖系列狀況，則對圖的解釋正確的是A.為基因突變，為倒位B.可能是重復(fù)，為染色體組加倍C.為易位，可能是缺失D.為基因突變，為染色體結(jié)構(gòu)變異12345678910111213141234567891011121314圖發(fā)生了染色體片段的改變，且改變的片段不屬于同源染色體的部分，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；圖染色體的某一片段發(fā)生了倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖在同源染色體配對時出現(xiàn)“環(huán)”，可能是缺失或者重復(fù)；圖細胞中有一對同源染色體多了一條，屬于染色體

24、數(shù)量變異。8.某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉，其基因組成為rr。為進行R/r基因的染色體定位，用該突變株作父本，與不同的三體(2n1)綠葉純合子植株雜交，選擇F1中的三體與黃葉植株雜交得F2，下表為部分研究結(jié)果。以下敘述錯誤的是1234567891011121314母體F2表型及數(shù)量黃葉綠葉9-三體2111010-三體115120A.F1中三體的概率是1/2B.可用顯微觀察法初步鑒定三體C.突變株基因r位于10號染色體上D.三體綠葉純合子的基因型為RRR或RR1234567891011121314假設(shè)R/r基因位于某號染色體上，用該突變株(rr)作父本，與三體綠葉純合子(RRR)植株雜交，F(xiàn)1為1/2

25、Rr、1/2RRr，選擇F1中的三體(RRr)與黃葉植株(rr)雜交得F2，F(xiàn)2為RrRrrRRrrr2211，即綠葉黃葉51。母體F2表型及數(shù)量黃葉綠葉9-三體2111010-三體1151201234567891011121314根據(jù)表格分析可知，由于該突變株與9-三體綠葉純合子植株雜交，F(xiàn)2中綠葉黃葉51，該突變株與10-三體綠葉純合子植株雜交，F(xiàn)2中綠葉黃葉11，所以R/r基因位于9號染色體上。根據(jù)分析可知，F(xiàn)1中三體的概率是1/2，A正確；母體F2表型及數(shù)量黃葉綠葉9-三體2111010-三體1151201234567891011121314三體屬于染色體數(shù)量變異，可用顯微觀察法初步鑒

26、定三體，B正確；突變株基因r位于9號染色體上，C錯誤；若R/r基因位于與形成三體有關(guān)的染色體上，則三體綠葉純合子的基因型為RRR，若R/r基因位于與形成三體無關(guān)的染色體上，則三體綠葉純合子的基因型為RR，D正確。母體F2表型及數(shù)量黃葉綠葉9-三體2111010-三體115120二、多項選擇題9.14號染色體(上面含有A或a基因)常由于細胞分裂后期染色體不分離而出現(xiàn)三體，完全型14號染色體三體指所有有核細胞均含有3條14號染色體。嵌合型14號染色體三體通常是部分細胞形成三體，而另一部分細胞維持正常二倍體，從而形成嵌合，究其原因之一是形成的三體細胞部分發(fā)生三體自救，將多余的一條染色體丟棄而產(chǎn)生了正

27、常細胞系。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.父母中一方減數(shù)分裂過程中14號染色體不分離會導(dǎo)致出現(xiàn)三體子代B.完全型14號染色體三體可能是受精卵有絲分裂異常后兩個子細胞繼續(xù)正常分裂導(dǎo)致C.若某三體基因型為Aaa，理論上其產(chǎn)生的配子為AaAaaa1111D.三體的細胞在有絲分裂后期染色體數(shù)量最多為4n31234567891011121314由題可知，完全型14號染色體三體所有有核細胞均含有3條14號染色體，很有可能是受精卵異常所致，只有受精卵本身異常才能產(chǎn)生完全型14號染色體三體，B錯誤；若某三體基因型為Aaa，理論上其產(chǎn)生的配子為AaAaaa1221，C錯誤；完全型14號染色體三體指所有有核細胞均含有3條

28、14號染色體，其細胞染色體數(shù)為2n1，在有絲分裂后期著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，染色體數(shù)量最多為4n2，D錯誤。1234567891011121314123456789101112131410.如圖是某細胞中一對同源染色體形態(tài)示意圖(af、af代表基因)。下列有關(guān)敘述正確的是A.該對染色體構(gòu)成一個四分體，含4個DNA分子B.該細胞中染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異C.該細胞中染色體的變化導(dǎo)致缺失部分基因D.該細胞可能產(chǎn)生基因組成為adcbef的配子11.染色體平衡易位是常見的染色體異常，在自然流產(chǎn)3次以上的夫婦中，約4.7%為一方或雙方染色體平衡易位。染色體平衡易位攜帶者表現(xiàn)正常，但其在減數(shù)分裂中，同源染

29、色體互相配對形成四分體，對子代性狀造成影響。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)某男性為染色體平衡易位攜帶者，其妻子正常，他們的部分染色體組成如下圖所示。下列選項中符合其子代的染色體組成的是123456789101112131412.某動物(2n16)性別決定方式為XY型，研究發(fā)現(xiàn)其體內(nèi)兩條X染色體有時可融合成一條X染色體，稱為并連X(記作“XX”)，其形成過程如圖所示。一只含有并連X的雌性個體(XXY)和一只正常雄性個體雜交，子代的基因型與親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并連X保持系。下列敘述錯誤的是A.該并連X雌性個體在減數(shù)分裂時可形成8個四分體B.該并連X雌性個體體內(nèi)細胞中染色體組數(shù)是1或2C.在并連X保

30、持系中，親本雄性個體的X染色體傳向子代雌性個體D.利用該保持系，可“監(jiān)控”雄性個體X染色體上的新發(fā)突變1234567891011121314三、非選擇題13.(2022江蘇南通模擬)煙草含有24條染色體，染色體缺失某一片段不影響其減數(shù)分裂過程，但會引起含缺失染色體的一種配子(不確定是雄配子還是雌配子)致死?，F(xiàn)有含如圖所示染色體的某株煙草，其中A、a基因分別控制煙草的心形葉和戟形葉。請回答下列問題：1234567891011121314(1)圖中A、B、C基因在5號染色體上呈_排列。只考慮煙草的葉形，該株煙草自交后代的性狀表現(xiàn)為_。線性全為心形葉(或心形葉戟形葉10)1234567891011121314由題圖可以看出，A、B、C基因在5號染色體上呈線性排列；用“O”表示缺失的基因，則基因型為AO的個體(該株煙草)自交，母本和父本中的一方只能產(chǎn)生一種配子A，另一方產(chǎn)生的配子為AO11，因此后代均為心形葉。(2)若現(xiàn)有各種基因型及表型的個體可供選擇，為了確定染色體缺失致死的配子是雄配子還是雌配子，請設(shè)計雜交實驗加以證明，用“O”代表缺失的基因，并預(yù)測