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1、醫(yī)院第二類精神藥品使用管理制度制度名稱醫(yī)院第二類精神藥品使用管理制度制度編碼RMYY-YX-YSGL-制定部門藥械科制度類別藥事管理審核部門藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)公布日期2021. 11.版本2021 版修訂日期2021. 11.定期更新每2年目的:為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類精神藥品的合理使用,杜 絕濫用,防止第二類精神藥品流弊做其他非醫(yī)療用途。依據(jù):中華人民共和國(guó)藥品管理法、麻醉藥品 和精神藥品管理?xiàng)l例、處方管理方法以及精神藥 品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么的相關(guān)規(guī)定。內(nèi)容:精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或 抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。依據(jù)使人體產(chǎn)生的 依賴性和危害人體健康的程度,分
2、為第一類精神藥品和第 二類精神藥品。一、藥械科嚴(yán)格按照麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 進(jìn)行采購(gòu)、管理和使用第二類精神藥品,負(fù)責(zé)藥品日常管 理工作。二、具有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,并 經(jīng)培訓(xùn)考試合格后,由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)授予處方權(quán),并將醫(yī)師 簽字式樣送藥械科備查。三、第二類精神藥品的處方書寫要求:處方需要單獨(dú)開(kāi) 具,專用處方。第二類精神藥品為白色專用處方,處方右 上角標(biāo)注“精二”,處方書寫工整,字跡清晰,前記應(yīng)寫 明患者姓名、性別、年齡、科別、開(kāi)具日期、病情及診斷 等,正文分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。醫(yī)師、 發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)簽全名或蓋章。四、第二類精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量;
3、對(duì)于 精神病、癲癇、嚴(yán)重失眠患者等特殊情況經(jīng)主診醫(yī)生確 認(rèn),處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)至一個(gè)月但單張?zhí)幏娇偭坎怀^(guò) 100片,并且醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在病歷及處方中寫明診斷。五、嚴(yán)格執(zhí)行我院第二類精神藥品處方限量的管理規(guī) 定,第二類精神藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,應(yīng)當(dāng) 逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?次用量。六、醫(yī)師要嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,合理應(yīng)用,杜絕濫用, 防止流弊。患者首次開(kāi)具第二類精神藥品處方時(shí),首診醫(yī)師要詳細(xì)診斷,確有臨床應(yīng)用指證方可開(kāi)具使用該類藥品,且首次開(kāi)具處方劑量總量不超過(guò)60片,對(duì)不合理的處方 進(jìn)行通報(bào)批評(píng)。七、藥械科加強(qiáng)日常處方監(jiān)控工作,對(duì)發(fā)現(xiàn)頻繁開(kāi)具二 類精神藥品的異?,F(xiàn)象及時(shí)報(bào)告醫(yī)教科,分析原因,對(duì)非 臨床用途開(kāi)具處方的,會(huì)同醫(yī)院信息管理查詢門診號(hào),暫 停該號(hào)的開(kāi)具藥品資格,情節(jié)嚴(yán)重的,上報(bào)衛(wèi)生行政部門 及藥品監(jiān)督管理部門。八、本院醫(yī)師不得利用工作便利,為其他人大量開(kāi)具第 二類精神藥品,對(duì)違反規(guī)定的醫(yī)師報(bào)醫(yī)院主管部門進(jìn)行處 理。九、藥械科第二類精神藥品應(yīng)按照“四專管理”包括:專 人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用處方、專用帳冊(cè)。其中專用賬冊(cè)的保存 有效期應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年。十、病房自備藥品中第二類精神藥品的管理:由護(hù)士長(zhǎng) 指派專人管理、單獨(dú)存放、應(yīng)做到標(biāo)簽明顯、帳物相符, 藥械科定期到科室進(jìn)行檢查。十一、對(duì)違反規(guī)定濫用第二類精神藥品者,藥械科有權(quán) 拒絕發(fā)
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