細菌耐藥監(jiān)測臨床意義和抗菌藥物合理選用

1、關于細菌耐藥監(jiān)測的臨床意義與抗菌藥物的合理選用第一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細菌的耐藥是人類與細菌長期生存斗爭的結果，從臨床治療的角度必須認識耐藥的才能有的放矢，制定如何克服耐藥微生物耐藥的機理 1、復雜，常多重耐藥。（細菌耐藥機理狀況,能在一定程度上反映出其本質，而細菌的耐藥是復雜的，不是一成不變的，隨著用藥而改變，各國各地不同） 第二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2、根據各國各地各單位監(jiān)測細菌耐藥狀況了解分析耐藥趨勢，該處細菌耐藥機理研究，制定用藥方案，指導臨床合理用藥 如何避免產生耐藥， 如何克服耐藥， 如何選用相對敏感的藥物治療， 開發(fā)新藥。 第三張，PPT

2、共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月監(jiān)測就是了解耐藥重點必須包括主要的耐藥菌：革蘭陽性菌MRSA、VRE 和 DRSP(PRSP)為代表。革蘭陰性菌中棘手的細菌:大腸埃希菌，肺炎克雷白菌，綠膿假單胞， 不動桿菌，陰溝桿菌，嗜麥芽假單胞菌等產生超廣譜-內酰胺酶）為代表多重耐藥菌。 第四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 監(jiān)測內容統一操作規(guī)范操作真實準確全面（苛氧菌）多點有代表性能說明目前耐藥狀況第五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月監(jiān)測的基本工作1、痰的收集從病人開始：教會留痰的方法新鮮標本送檢(立即）合格標本的判斷： 收集在滅菌容器（漱口、10%鹽水氣溶膠吸入）肉眼：膿性，不是口水

3、，膿性用無菌鹽水洗痰表面3次再用等量pH:7.2、2%N-乙酰半胱氨酸與一起研碎，以消化粘稠痰液 涂片革蘭染色 低倍鏡：上皮細胞20為合格 第六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月進行培養(yǎng)和菌落計數。中性粒細胞少而上皮細胞25，不合格 重新采集培養(yǎng)注意： 須氧菌； 加5%二氧化碳；厭氧菌： 動物接種后培養(yǎng)的菌。 藥敏：桿菌常用敏感抗菌藥 球菌常用抗菌藥 要有標準菌株對照第七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2、血培養(yǎng)：疑敗血癥者治療前多次；感染性心內膜炎、傷寒、動脈內膜炎、布氏桿菌病菌血癥持續(xù)存在24小時內每隔1小時采血1次；其他感染的菌血癥可在寒戰(zhàn)高熱時采血并24-48小時內分

4、別采血3次，每次血量不少于10毫升（嬰兒、兒童5毫升）最好床邊立即培養(yǎng)第八張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月培養(yǎng)基：根據不同目的采用不同 如血培養(yǎng)基,巧克力培養(yǎng)基,M-H培養(yǎng)基等，特殊培養(yǎng)基，選擇性培養(yǎng)基。第九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月有意義病原微生物的確定： 痰：爭議較大 107CFU/ml為病原菌 104 107CFU/ml可能為病原菌，需結合涂片和培養(yǎng)的結果 104CFU/ml提示為污染均 真菌：三次同一菌陽性有菌絲，特殊染色第十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月微生物學檢查細菌培養(yǎng)規(guī)范化：送檢標本合格合理運送，定量培養(yǎng)藥敏試驗（作那些藥敏，標準等嚴格使用

5、NCCLS規(guī)定）紙片法，MIC 法 E-test法如何判斷結果？第十一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月監(jiān)測細菌耐藥的表現： 藥效和耐藥是同時產生的，了解耐藥才能有針對性地遏制耐藥，而正確的監(jiān)測方法是準確的合理方案 MIC是藥物體外抗菌活性的表現 MIC值上升或高峰后移是藥物體外抗菌活性下降、下降到一定的值就成為耐藥第十二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月簡單提提耐藥1、耐藥金葡菌MRSA 攜帶mecA基因第十三張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 MSSA attB ccrA,B mecRI mecAType1 ccrA,B Tn554 mecI mecRI mecA

6、Type2 ccrA,B Tn554 mecI mecRI mecAType3 Hg Tc第十四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Tc:對四環(huán)素耐藥，Hg:對水銀耐藥的轉座子Tn554帶有對紅霉素耐藥，并載有插入型質粒pUB110耐氨基糖甙類的轉座子第十五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Type1是1960年在英國最早發(fā)現的MRSANCCLS10442株Type2是pre-MRSA 的N315株Type3是1980年以歐洲為中心世界廣為流行的MRSA的一種，從新西蘭分離的85/2082株第十六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月有mecA基因不表現耐藥，80年代已發(fā)現金

7、葡菌中存在有帶mecA基因而并不對甲氧西林耐藥株，對此稱為前MRSA，對mecA基因上游進行調查分析，發(fā)現在其上游存在控制mecA 基因活動的mecI mecRI基因。證實了mecI基因有控制mecA基因作用。 第十七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月這些調節(jié)基因變異或缺失有重要意義。實驗除去這些調控基因形成了耐藥性和PBP2的表達，證實了mecI基因有控制mecA基因作用。近年來研究DNA水平的分型與多重耐藥之間有一定的聯系，其原因是其耐藥株引起的感染不易控制而成為流行株（(EMRSA). mecI mecRI有吸引其他耐藥決定因子整合到mec基因片段中。 第十八張，PPT共九十一頁

8、，創(chuàng)作于2022年6月葡萄球菌也可產生-內酰胺酶。金葡菌存在多種外排泵系統，已有很多報告。MRSA存在qacB qacJ Smr等多種主動外排系統其在多重耐藥中起重要作用。 第十九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月金葡菌可產生細菌生物膜，可形成被膜病生物膜使很多藥物不能進入細菌內，而不能發(fā)揮抗菌作用，因其代謝等變態(tài)反應成被膜病致使細菌可以長期在病灶潛伏，不被吞噬細胞作用。因某種原因細菌從膜內移出則發(fā)病 第二十一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月可成為游離菌使病灶再感染第二十二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月耐大環(huán)內酯類，

9、大環(huán)內酯類對細菌的作用是通過與核糖體結合抑制細菌蛋白質的合成，細菌核糖體由大亞基（50S）和小亞基（30S ）構成，當位于50S亞單位的23SrRNA的腺嘌呤甲基化時，藥物不能與之結合而耐藥， 第二十三張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月葡萄球菌屬耐大環(huán)內酯類抗菌藥物的耐藥基因erm(erythromycin resistance methylase)（已發(fā)現至少有8類），其中常見的ermA ，ermC基因為葡萄球菌屬耐藥基因，對大環(huán)內酯類耐藥，這些基因位于質粒和染色體上，引起交叉耐藥。又因大環(huán)內酯類，林可霉素以及鏈陽菌素作用部位相似，三類藥物常同時耐藥，稱謂MLS耐藥，治療時要注意藥物

10、選擇。第二十四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2、肺炎鏈球菌 亞洲地區(qū)ANSORP(Asian Network for Surveillance of Resistant Pathogens) 報道PRSP越南90% ，斯里蘭卡85%， 韓國65%，香港68% ，臺灣63%，泰國53 8% 。 第二十五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2001年上海地區(qū)耐青霉素肺炎鏈球菌兒童組分離率82.8%其中中耐48.2 9% ，高耐14.6%成人組為13.6%，均屬高耐。2002年為41. 8% PISP 和 PRSP分別為39 .8%和12. 0%，2003年62 .8% PISP升

11、至48. 2% PRSP14. 6%，明顯升高。（成人較低13. 6%）。2002年北京地區(qū)：PISP兒童分離率46. 4%。北京地區(qū)20022003 PRSP年呼吸道病原菌耐藥檢測PISP23.9% PRSP22.7% 第二十六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月這些菌同時耐紅霉素等大環(huán)內酯類抗生素、克林霉素、及復方磺胺異惡唑等第二十七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月肺炎鏈球菌耐藥機理 對青霉素耐藥PRSP或 PRSP(penicillin resistant Streptococcus pneumoniae )鏈球菌有6種青霉素結合蛋白PBPs,PBP1a、 1b、 2a、

12、 2b、 2x、 PBP3。PRSP中1b、 2a、 2b、 2x對-內酰胺類抗生素親和力下降，不能與之結合，即不能阻礙細菌細胞壁的合成而耐藥。高分子量蛋白有PBP1a、 1b 2a、 2b 、2x。其中2b和2x是其-內酰胺類抗生素耐藥的決定因子、第二十八張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月對-內酰胺類不同程度的耐藥，2x變異可致頭孢塞肟耐藥。2b不與廣譜頭孢類作用，無耐藥作用，低分子量蛋白PBP3，親和力下降可致高水平耐藥。 第二十九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月低親和力PBP由突變的pbp基因編碼，來自草綠鏈球菌，緩癥鏈球菌同源基因序列，通過種間重組產生鑲嵌結構，可以發(fā)

13、生在不同位點，造成了PBP變異的多樣性，其耐藥在鏈球菌種之間可廣泛水平及垂直傳播。 第三十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月來 源、變 異 基 因（1025 核 苷 酸 序 列 與 敏 感 株不 同）各 種 鏈 球 菌 外 源 基 因 敏感株 PBP 結構基因片段重組 變 異 基 因（鑲 嵌 結 構） 多 種 位 點 S.P 以 多 種 方 式 改 變 PBP來 源：多 樣重 組 位 點：多 樣，可 水 平 傳 播，可 縱 向 傳 播第三十三張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月對大

14、環(huán)內酯類耐藥靶位改變：大環(huán)內酯類與細菌核糖體50S亞基形成復合物，特異地抑制細菌蛋白質合成而發(fā)揮作用。耐大環(huán)內酯類肺炎鏈球菌可產生核糖體甲基化酶（ErmB）使23SrRNA的特定腺嘌呤甲基化而阻斷藥物和核糖體結合而耐藥。核糖體甲基化酶由耐藥基因erm(erythromycin resistance methylase) 編碼，（已發(fā)現至少有8類）， 第三十四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月其中常見的ermA ermC基因為葡萄球菌屬耐藥基因，ermB為肺炎鏈球菌耐藥基因而對大環(huán)內酯類耐藥，這些基因位于質粒和染色體上，一般位于結合轉座子Tn1545上，引起交叉耐藥。又因大環(huán)內酯類，林可

15、霉素以及鏈陽菌素B作用部位相似，三類藥物常同時耐藥，稱謂MLS耐藥，治療時要注意藥物選擇, 第三十五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 MLS耐藥性分為內在型(cMLS)和(誘導型(iMLS) ermB基因上游調控區(qū)決定其型的表達，一旦耐藥ermB基因完全被誘導產生對所有大環(huán)內酯類，林可霉素以及鏈陽菌素B高水平耐藥。不同國家耐藥流行不同，意大利，西班牙，比利時其耐藥以靶位改變多見。 第三十六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月主動外排系統：葡萄球菌，鏈球菌存在主動外排系統，最近報道肺炎鏈球菌有一種新的耐藥表型，對14、15元環(huán)大環(huán)內酯類低水平耐藥，對16元環(huán)大環(huán)內酯類、克林霉素、

16、鏈陽菌素B敏感 ，為M型，其耐藥是外排編碼基因mefA決定的，mefA依靠質子運動力泵出14、15元環(huán)大環(huán)內酯類抗生素。 第三十七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月對喹諾酮類耐藥 靶位改變：喹諾酮類耐藥是型拓撲異構酶即DNA促旋酶和拓撲異構酶，前者是由gyrA編碼的兩個 GyrA亞基和 gyrB編碼的兩個GyrB亞基組成的四聚體，后者是由 parC編碼的兩個ParC亞基和 parE編碼的兩個 ParE亞基組成的四聚體。細菌的gyrA和/或parC一段核苷酸序列與喹諾酮耐藥密切相關，是其耐藥決定區(qū)，DNA促旋酶和拓撲異構酶是細菌生長必須的酶， 第三十八張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022

17、年6月肺炎鏈球菌對喹諾酮類耐藥主要是DNA促旋酶和拓撲異構酶的一個或多個基因突變，導致相應氨基酸替代使藥物不能與靶位結合。高水平耐藥的表達須parC和gyrA雙位點突變。不同基因突變表現出對不同喹諾酮類藥耐藥，諾氟沙星，環(huán)丙沙星，左氧氟沙星等主要作用靶位是拓撲異構酶，司帕沙星，莫西沙星，加替沙星等主要作用靶位是DNA促旋酶。 第三十九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月主動外排系統：Branwald研究表明45.4%對諾氟沙星，環(huán)丙沙星敏感性下降的肺炎球菌臨床分離株顯示了外排表型，所有外排表型的臨床分離株和突變株對疏水性喹諾酮類耐藥如司帕沙星，莫西沙星敏感。外排基因pmrA編碼一個由39

18、9個氨基酸組成的蛋白質PmrA,與金葡菌，枯草芽孢桿菌外排蛋白有較高的同源性。 第四十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月對其他藥物耐藥磺胺類：耐磺胺類肺炎球菌二氫葉酸合成酶編碼基因silA突變導致耐藥。氯霉素：耐藥肺炎鏈球菌使氯霉素乙酰化而是去活性，結合轉座子Tn5253攜帶了耐邀基因盒，Tn5253是復合轉座子，由四環(huán)素耐藥轉座子Tn5251和一個氯霉素耐藥的轉座子Tn5252組成。肺炎鏈球菌無耐藥質粒，耐氯霉素肺炎鏈球菌與金葡菌的質粒pc194的基因盒完全一致，由金葡菌的質粒pc194整合到肺炎球菌染色體導致耐氯霉素。 第四十一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月3、VRE：

19、腸球菌是多重耐藥菌 其感染以糞腸球菌為主，屎腸球菌其次, 腸球菌帶有對多種抗菌藥物的抵抗性，1970年以后美國等報告散發(fā)的MRSA感染病例，萬古霉素成為治療MRSA感染的唯一藥物。正如所有抗菌藥物一樣過于廣泛大量使用、經過30年左右其后果是耐藥（不包括自然耐藥） 第四十二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1986年英國在22名腎功能不全患者發(fā)生院內感染后分離出耐萬古霉素腸球菌。其分離率在歐美在增加。 國外耐藥問題嚴重，國外報道后者耐藥更高。以歐洲為甚，VRE1989 年美國0.4% ,1993年升為7.9% ， 1995 年超過 10% 。國內2005年中山三院報道1995年廣州地區(qū)細

20、菌耐藥檢測VRE中糞腸球5.6% （5/89）屎腸球3.7%（1/27） 第四十三張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1986年英國院內感染出現了腸球菌耐藥，后來發(fā)現在雞飼料中作為發(fā)育促進劑添加的多肽類產生了腸球菌耐藥2002年美國發(fā)現的VRSA可能是耐萬古霉素腸球菌攜帶的基因VanA傳至MRSA造成的。金葡菌、腸球菌的耐藥非常復雜，兩者的關系目前最引人注目的是耐萬古霉素。 第四十四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月呼吁全體醫(yī)生萬古霉素的合理應用非常重要MRSA與VRE關系密切，腸球菌對萬古霉素耐藥型 主要的有3種型耐藥基因型被稱為VanA,VanB,VanC，已在糞腸球菌和屎腸

21、球菌發(fā)現，此外還有耐藥VanC,VanD,VanE基因。這些基因群在轉移性基因上，VanA基因在質粒上，這些轉移性基因插入質?；蚪閷е疗渌毦蚱渌N細菌，VanB，VanC，VanD,VanE型基因在染色體上，為染色體介導，帶Van基因的腸球菌對萬古霉素和替考拉寧敏感性不同。 第四十五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 Van基因可能接合的菌種接受菌 傳播頻度E.faeciumBM4107 10-4E.faecalisBM4110 210-8S.pyogenesBM105 1.710-8*S.aureus80CR5tr 1000 16-512 質粒 VCM TEIC D-lac V

22、anB 4-1000 0.5-1 染色體 VCM D-lac VanC 2-32 0.5-1 染色體 沒有 D-SerVanD 64 4 染色體 不清楚 D-lac VanE 16 0.5 染色體 VCM D-Ser第四十七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月革蘭陰性菌多數是多重耐藥，我國研究較多的是耐酶問題，產酶也是革蘭陰性菌耐藥的主要原因之一 第四十八張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 1989年Bush功能分類表（1）組別 -內酰胺酶 特點 1 頭孢菌素酶 不被克拉維酸抑制 2a 水解青霉素 被克拉維酸抑制 2b 廣譜酶 被克拉維酸抑制 2be 超廣譜酶 被克拉維酸抑制 2

23、br 耐酶抑制劑廣譜酶 不被克拉維酸抑制 2c 水解羧芐西林 被克拉維酸抑制 第四十九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 -內酰胺酶功能分類（2） 2c 水解羧芐西林 被克拉維酸抑制 2d 水解氯唑西林 被克拉維酸抑制 2e 水解頭孢菌素 被克拉維酸抑制 3 金屬 -內酰胺酶 不被克拉維酸抑制 4 水解青霉素 不被克拉維酸抑制第五十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1、1型-內酰胺酶（Amp C酶）特點可通過抗生素誘導，持續(xù)高產。大多數革蘭陰性菌可產生，以腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌屬、綠膿桿菌多見，誘導性表達時水平增高數十至數百倍。野生型陰溝腸桿菌、弗勞地枸櫞酸桿菌可表現為低水平持續(xù)

24、表達，三代頭孢菌素是弱誘劑，第五十一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月基因調節(jié)序列amp D基因自發(fā)突變率為10-510-7，可使細菌去阻遏，導致酶活性和表達上調。三代頭孢菌素導致去阻遏突變株發(fā)生的重要因素。AmpC酶的功能特征突變株耐第三代頭孢菌素和酶抑制劑。 碳青酶烯類也是誘導劑，但對酶相對穩(wěn)定，無選擇型去阻遏突變株作用。AmpC酶主要由染色體和質粒介導。對4代頭孢菌素，碳青酶烯類敏感，可選擇治療。 第五十二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2、ESBL是-內酰胺酶中普遍存在而治療麻煩的問題，來自大腸埃希菌和克雷白菌屬，我國上海地區(qū)2005年報道2003年其檢出率分別為33

25、.6 % ， 44.2%,較2001年、2002年均明顯上升。屬于Bush分類的2be型-內酰胺酶（超廣譜 -內酰胺酶，ESBLs）第五十三張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月大多數腸桿菌科均產生，常見肺炎克雷白菌、大腸桿菌及其他陰性桿菌如陰溝、異型枸櫞酸桿菌?？伤鈴V譜青霉素、頭孢菌素（包括三代頭孢菌素）單環(huán)類如氨曲南，但對頭霉素和碳青霉烯類無明顯作用。ESBLs可通過質粒介導或菌株克隆的傳導致醫(yī)院感染的暴發(fā)，全球發(fā)現100種亞型以上ESBLs，每年還在以1-2個新亞型的速度增加。 ESBLs耐藥譜寬 、耐藥程度重、傳播廣、遍及世界各地。 第五十四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年

26、6月超廣譜-內酰胺酶（ESBLs）的分型及特點TEM和 SHV型ESBLs：由TEM-1,TEM-2和SHV-1的突變而來，最為多見；TEM型有65種，SHV型27種。特點：對頭孢他啶和氨曲南中-高度耐藥，對頭孢噻肟耐藥程度較低，酶抑制劑可以抑制其活性。第五十五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月CTX-M型ESBLs：已發(fā)現 CTX-M-1 - CTX-M-21型。特點：高度耐頭孢塞肟，對酶抑制劑、頭孢他啶敏感。高水平則耐CTX-M有CTX-M1CTX-15，高度耐頭孢塞肟，對酶抑制劑、頭孢他啶敏感。 第五十六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月PER型ESBLs：已發(fā)現PER-

27、1和PER-2兩種亞型，特點：可水解3、4代頭孢菌素和氨曲南，不被克拉維酸抑制但對他巴唑敏感TOHO型ESBLs：已發(fā)現TOHO-1和TOHO-2兩種亞型。特點：耐頭孢塞肟、氨曲南，對頭孢他啶、4代頭孢和酶抑制劑敏感。 第五十七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月VEB型ESBLs：僅發(fā)現VEB-1。 能水解對3、4代頭孢、氨曲南，對酶抑制劑敏感，頭孢西丁和頭孢呋新有協同效應。催產克雷白菌高產的染色體介導的K1,CTX-M族酶，部分OXA型酶及其他少見酶。3、OXA(氯唑西林酶）：窄譜，其中有些水解廣譜頭孢菌素，已發(fā)現7種，棒酸對其抑制作用弱。第五十八張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022

28、年6月4、耐酶抑制劑酶（IRT),金屬酶碳青霉烯酶、羧芐西林酶等均少見。第五十九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月3、 AmpC酶和ESBL并存在耐藥菌中常與是治療的大難題。 張永標等檢出AmpC酶和ESBL并存的大腸埃希菌和肺炎克雷白菌各占8.9%（4/45），7.7%（5/65），對碳青霉烯類敏感。從9株質粒中檢出AmpC酶 基因為DHA-1 亞型，一株同時檢出 ACT-1亞型。第六十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月4、碳青霉烯酶 隨著抗生素廣泛使用耐藥不動桿菌和窄食假單胞菌屬的耐藥成了關注的熱點。 美國Sentry2003年報告非發(fā)酵菌中不動桿菌占18.7%，其中11%

29、耐亞胺培南，12%耐美羅培南，同年歐洲Mystic報告19972000年后者達14%前者更高16%.上海2002年于檢測不動桿菌耐亞胺培南2.5%耐美羅培南4.1%比阿 培南6.0%第六十一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Ambler分類有D B A3類，B也稱金屬酶，是以金屬離子為活性中心的酶，特點：對酶抑制劑及包括碳青霉烯類在內的幾乎所有-內酰胺類抗生素耐藥，（代表菌不動桿菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷白菌、沙雷氏軍菌屬、 窄食假單胞菌）第六十二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Bush分類為3，有三個功能亞群：3a、3b、3c和三個結構亞型Ba，Bb,Bc。3a：底物為廣譜

30、青霉素類、頭孢類、碳青霉烯類（氨曲南例外）。3b ：易水解碳青霉烯類（碳青霉烯酶）。3c：水解頭孢類和碳青霉烯類D類碳青霉烯酶（OXA酶）： Bush分類為2d類水解苯唑西林（代表菌不動桿菌）,對亞胺培南，美羅培南有邊界水解活性，合并有外膜通透性下降或主動外排時導致耐藥。A類碳青霉烯酶少見。碳青霉烯酶一旦產生治療困難。我國已發(fā)現其中一些亞型如Imp9 OXA-23第六十三張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 合理用藥是艱苦的工作，確切作到很不容易。以下幾點可參考：合理使用抗生素，避免耐藥的發(fā)生， 選好適應癥：確實需要使用抗生素； 確實需要使用那種抗生素 首先要有病原學的支持，盡量作到了解

31、致病菌什么？有那些耐藥的可能性？用什么藥合適？ 對于該個體藥量應該用多少合適？第六十四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月科學地分析病人的病原學，必須有詳細的病史，用藥史，病人治療反應，詳細地檢查，準確的微生物資料藥理學知識，細心地觀察療效和不良反應，修正方案，選擇合理的藥物。第六十五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 藥物的療效取決于藥效學和藥代學藥效學：體外試驗，包括MIC,E-Test,紙片敏感試驗，不能完全說明敏感或耐藥問題 完全依賴體外藥敏選擇治療，常帶來治療的失敗，因為未考慮藥物在體內的作用第六十六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月藥代動力學研究藥物的吸收、分

32、布、代謝、作用。以上兩者共同決定抗菌藥物的選擇。合理用藥包括良好的藥效學和藥代學第六十七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥物合理使用包括（一）抗菌藥物合理使用的管理 ；衛(wèi)生部等三部聯合發(fā)布抗菌藥物使用指導原則，將通過領導部門加以管理。第六十八張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥物合理使用的管理 1 抗菌藥物應明確規(guī)定為處方藥物 2 加強細菌耐藥性監(jiān)測研究 3 加強各級醫(yī)院臨床微生物檢驗實驗室的建設 4 加強醫(yī)師定期的知識更新再教育 5 加強對公眾正確對待感染性疾病的宣傳教育 6 加強對藥品市場營銷的管理第六十九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）抗菌藥物合

33、理使用的技術 包括醫(yī)務人員、微生物學、藥學、患者共同努力第七十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥物合理使用的技術：循證1 根據細菌耐藥監(jiān)測結果，決定抗菌藥物使用2 根據抗菌藥物PK-PD相關性,制定抗生素使用策略 （1）濃度依賴性抗菌藥物的PK/PD指證 （2）時間依賴性抗菌藥物的PK/PD指證3 根據感染嚴重程度分級制定抗生素使用策略4 根據耐藥現狀制定抗菌藥物換藥策略5 抗菌藥物的聯合用藥策略第七十一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月3、根據感染嚴重程度選用抗生素 選好適應癥，是否該用，用那一類抗菌藥， 輕、重、中，有無基礎疾病，有無免疫功能低下，年老，肝腎功能損害，

34、4、根據耐藥現狀制定抗菌藥物換藥策略5、抗菌藥物的聯合用藥策略第七十二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月4、根據微生物學（病原學）藥效學和藥代學選擇抗菌藥物5、根據耐藥情況決定換藥6、抗菌藥物的聯合用藥策略第七十三張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1、根據細菌耐藥檢測2、PK-PD相關性制定抗生素使用策略（1）濃度依賴性抗菌藥物：包括喹諾酮類，氨基糖苷類， 四環(huán)素，克拉霉素，阿奇霉素，甲硝唑。 判定本類藥物能否達到滿意療效的指證為： PK/PD：AUC/MIC (AUIC) 或 Peak/MIC AUIC 125 Peak/MIC 10-12. 5 PK=Pharmacokin

35、etics, 藥代動力學 PD=Pharmacodynamics, 藥效動力學 AUC: 曲線下面積 (PK參數) Peak: 血峯濃度 (PK參數) MIC: 最低抑菌濃度 (PD參數)第七十四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）時間依賴性抗菌藥物：包括-內酰胺類，林可霉素類，紅霉素及糖肽類抗生素等 評價時間依賴性抗菌藥物治療方案 是否能達到殺菌目的的指標為： TimeMIC（TMIC） TimeMIC 40%50%（一般可達到滿意殺菌效果） TMIC 60%70%（能達到很滿意殺菌效果） TMIC 是指在治療藥物的藥時曲線上，用該藥對主要致病菌的MIC90值做標線，求出超過MI

36、C90 的血藥濃度維持時間占給藥間隔時間的百分率. TimeMIC 計算舉例： 第七十五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月醫(yī)生向病人說明和解釋合理用藥的重要性，病人可能希望用某種并不適合他的藥，取得他的配合，不怕得罪病人。第七十七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月國家權威機構加強管理和監(jiān)督，全世界都在重視合理應用抗菌藥物，who已向各國呼吁，到各國調查，我國衛(wèi)生部為全球遏制抗菌藥物耐藥已發(fā)出通知，召開會議，組織全國耐藥監(jiān)測。嚴格作到各行各業(yè)的嚴格管理，避免濫用抗菌藥物。新藥的研制的把關。 第七十八張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于20

37、22年6月 選擇抗生素的舉例1、特殊人群：老人，有基礎疾病，接受特殊治療，粒細胞降低，孕婦，心肝腎受損害等病原菌復雜，耐藥菌多，2、病人免疫功能：是否接受免疫抑制治療、器官移植治療、免疫功能受損？耐藥菌多，混合（合并真菌、病毒）感染多。3、社區(qū)感染：鏈球菌，金葡菌，4、醫(yī)院感染：早期簡單，晚期復雜第七十九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥物經驗治療的選擇1 分析可能的致病菌及其對抗菌藥敏感性 G+菌還是 G-菌，是球菌還是桿菌，是敏感菌還是耐藥菌2 根據感染發(fā)展規(guī)律及其嚴重程度選擇抗菌藥物，可能導致的后果 3 分析感染與基礎病的關系選擇抗菌藥物第八十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月G+球菌 金黃色葡萄球菌可選擇 ： 耐酶青霉素苯唑西林，鄰氯西林， 氟氯西林。 （MSSA） 可更換：一代頭孢菌素，紅霉素 ，新大環(huán)內酯 類，林可類， ，氨基糖苷類，碳青霉烯類（重癥）金黃色葡萄球菌可選擇 ：糖肽類：萬古霉素，去甲萬古霉素， 替考拉寧 ， （MRSA） 可更換：新糖肽