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文檔簡介
1、關(guān)于紙上層析乙酸丁酯的制備第一張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月紙上層析-物質(zhì)分離、檢驗(yàn)的一種方法某些分子、離子混合液檢驗(yàn)、分離時(shí),因它們的化學(xué)性質(zhì)十分相近,用一般的方法分離十分困難;在混合狀態(tài)下,也很難進(jìn)行檢驗(yàn)。 此時(shí)可采用紙上層析來檢驗(yàn)、分離。例如:用紙上層析法分離彩色墨水、分離并檢驗(yàn)Fe3+、Cu2+ P204第二張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月原理: 利用混合液中各離子在某溶劑中吸附或溶解性能不同,將化學(xué)性質(zhì)相近的離子或分子加以分離、檢驗(yàn)。方法:上升紙層析法、徑向紙層析法材料:濾紙展開劑:根據(jù)待分離的離子的性質(zhì)選擇合適 的溶劑配制。第三張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年
2、6月由于不同的離子在水和有機(jī)溶劑中的溶解度不同,因此當(dāng)展開劑沿濾紙向上流動時(shí),試樣中的各種離子就會隨展開劑以不同的速率在濾紙上展開。如果試樣中的離子是有顏色的,則可在濾紙的不同高度上看到不同離子的色斑,如果是無色離子,則可用適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ蛊滹@現(xiàn)出來。 實(shí)驗(yàn): P205課堂實(shí)驗(yàn)1.上升紙上層析分離彩色墨水2.徑向紙上層析檢驗(yàn)Fe3+、Cu2+ 第四張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月制取乙酸丁酯裝置的探究 第五張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月復(fù)習(xí): 溴苯、硝基苯、乙酸乙酯的制備思考:液態(tài)有機(jī)物在組成和物理性質(zhì)上有何特點(diǎn)?有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)?在反應(yīng)中可采取哪些措施提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率?如何提純
3、所制得的有機(jī)物?大多數(shù)有機(jī)反應(yīng),反應(yīng)速率慢、有一定的可逆性。有機(jī)物中都含有碳元素(高溫易炭化),大多數(shù)液態(tài)有機(jī)物沸點(diǎn)低(易揮發(fā)),不溶于水(易溶于有機(jī)溶劑)。增加廉價(jià)物質(zhì)的濃度,移走生成物等。分液,蒸餾等。第六張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月+ Br2Br+ HBrFe溴苯為無色液體,不溶于水,密度大于水。原料:苯與液溴,鐵粉(或FeBr3)作催化劑溴苯的制取原理:第七張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)裝置:裝置1 1.長導(dǎo)管的作用是什么?2.制得的溴苯在哪個(gè)儀器中?為何是褐色的?如何才能得到無色的溴苯?冷凝回流苯、溴(提高苯、溴的利用率),導(dǎo)氣在燒瓶中;溴苯中溶有Br2;用
4、NaOH溶液洗滌再分液苯Br2溴苯HBr沸點(diǎn)8058.8 15666.38 溴苯沸點(diǎn)高,先制備,再分離提純第八張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)現(xiàn)象及結(jié)論:A中液體微沸,有大量紅棕色氣體,說明此反應(yīng)是放熱反應(yīng)雙球U形管中的CCl4由于吸收了Br2而成棕褐色B中試管口有白霧,試管里出現(xiàn)淺黃色沉淀;說明反應(yīng)生成了HBr,此反應(yīng)為取代反應(yīng)。反應(yīng)后,A中液體倒入盛有水的燒杯中,燒杯底部出現(xiàn)油狀的棕色液體。生成的溴苯溶有Br2而呈棕色。裝置2 制溴苯并注明此反應(yīng)是取代反應(yīng)雙球U形管:CCl4的作用是吸收HBr氣體中的Br2,防止溴干擾HBr的檢驗(yàn)。此裝置還可以防倒吸。苯與液溴的混合液CCl4F
5、e絲AgNO3溶液可用NaOH溶液洗滌后,分液,得到無色的溴苯提純:第九張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月+ HNO3(濃)NO2+ H2O濃H2SO45060硝基苯:無色而有苦杏仁氣味的油狀液體,不溶于水,密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性。硝基苯的制取原料:苯、濃硝酸、濃硫酸(催化劑、脫水劑)原理:第十張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月60水浴加熱,溫度計(jì)懸掛在水浴中。注意事項(xiàng):長玻璃管作用:回流、冷凝苯與硝酸(提高原料的利用率);內(nèi)外大氣相通(平衡壓強(qiáng))。反應(yīng)液的混合:在濃硝酸慢慢注入濃硫酸,搖勻,冷卻,再向混合酸中逐滴加入苯.提純:將反應(yīng)后的液體到入盛冷水的燒杯中,可以看到燒杯底
6、部有淡黃色油狀物(溶有NO2的粗硝基苯),并有苦杏仁氣味??捎肗aOH溶液洗滌后分液得到無色的粗硝基苯。硝基苯沸點(diǎn)高,先制備,再分離提純裝置:苯硝酸硝基苯沸點(diǎn)8083210.9第十一張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月乙酸乙酯的制備 濃H2SO4CH3COOH +CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O原理:乙酸乙酯:無色透明的液體、有香味、不溶于水、密度小于水。原料:乙酸、乙醇、濃硫酸(催化劑、吸水劑)第十二張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):藥品添加先后順序:乙醇、濃硫酸、冰醋酸。飽和碳酸鈉溶液的作用: 吸收乙醇,中和乙酸,減小乙酸乙酯在水中的溶解度使之
7、易分層析出。導(dǎo)管不伸入液面下的原因:防止倒吸。乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)78117.977制得的乙酸乙酯在哪個(gè)儀器中?在c試管中(及時(shí)分離出乙酸乙酯,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率)。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:飽和碳酸鈉溶液的液面上有透明的油狀液體,并可聞到香味。乙酸乙酯沸點(diǎn)較低,邊制備,邊分離第十三張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月乙酸丁酯制取 原料:1-丁醇、冰乙酸、濃硫酸、15%碳酸鈉溶液、PH試紙反應(yīng)溫度:115-125反應(yīng)原理:乙酸丁酯的性質(zhì):帶水果香味的無色液體。沸點(diǎn):126.3密度:0.88g/cm3微溶于水,能與乙醇等互溶。CH3COOH+C4H9OH CH3COOC4H9+H2O濃硫酸第十四張,PPT共
8、十八頁,創(chuàng)作于2022年6月1-丁醇乙酸乙酸丁酯沸點(diǎn)117.2117.9126.3乙酸丁酯沸點(diǎn)較高,先制備,再分離提純裝置:通過提高相對廉價(jià)乙酸的濃度和及時(shí)移去生成物的水,提高轉(zhuǎn)化率。制備時(shí)溫度較高,不用水浴,為了防止溫度過高(易碳化)把大試管放在石棉網(wǎng)上方的空氣中加熱。長玻璃管:作空氣冷凝器,冷凝回流反應(yīng)物,以提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。由于乙酸丁酯的沸點(diǎn)較高,故采取先制備,后提純。 第十五張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月現(xiàn)象:制備時(shí):大試管反應(yīng)液上有油狀液體。提純時(shí):得到無色透明的油狀液體,有香味。 步驟:(1)大試管中加入1-丁醇、冰醋酸(過量)、再滴入幾滴濃硫酸,混合均勻。(2)放在石棉網(wǎng)上方加熱,當(dāng)反應(yīng)液呈沸騰狀時(shí),繼續(xù)加熱回流10min。提純:將大試管中的反應(yīng)液倒入分液漏斗中,靜置,分去水層。分別用水洗、15%碳酸鈉溶液洗滌(注意放氣),直至無氣體生成,用PH試紙測定無酸性,分去水層
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