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文檔簡介

1、單元測試一.單項選擇題.標準的PCR過程一般分為變性、復性、延伸三大步,這三大步需要的溫度依次是()A.92 , 50 、72 B.72 . 50 、92 C.50 92 、72 D 80 50 、72 .用凝位色譜壯別離蛋白質(zhì)的過程中,關(guān)于蛋白質(zhì)的表達,正確的選項是()A.相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)行程大于相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)B.相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)行程小于相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)C.相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)行程等于相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)D.二者根本無法比擬.催化合成DNA子鏈的是()A.解旋酶B.DNA聚合酶C.引物D.淀粉酶.血紅蛋白由 個肽鏈組成()A.2B.4C.3D.5.向

2、溶有DNA的2 mol-L-1NaCl溶液中不斷加入蒸儲水,在這個過程中DNA和雜質(zhì)蛋白質(zhì)的溶解度變化情況分別是()OA.減?。粶p小B.增大;增大C.先減小后增大;增大D.減??;增大.有關(guān)PCR技術(shù),以下表達不正確的選項是A.是聚合酶鏈式反響,是以DNA聚合酶在體外擴增DNA片段的技術(shù)B.在用PCR技術(shù)擴增DNA時,DNA的復制過程與細胞內(nèi)DNA的復制類似C.PCR反響只需在一定的緩沖溶液中提供:DNA模板以及四種脫氧核甘酸D.PCR一般經(jīng)歷三十屢次循環(huán),每次循環(huán)分為變性、復性、延伸7蛋白質(zhì)的別離與純化技術(shù)是蛋白質(zhì)研究的重要技術(shù)。以下有關(guān)表達不正確的選項是()。A.根據(jù)蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜

3、的特性,可將樣品中各種不同的蛋白質(zhì)別離B.根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷性質(zhì)的差異及分子大小等,可通過電泳別離蛋白質(zhì)C.根據(jù)蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小,可通過凝膠色譜法別離蛋白質(zhì)D.根據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小、密度不同,可通過離心沉降法別離蛋白質(zhì)8.以下表達中錯誤的選項是()。A.改變NaCl溶液的濃度只能使DNA溶解而不能使其析出B.在沸水浴中,DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍色C用電泳法可別離帶電性質(zhì)、分子大小和形狀不同的蛋白質(zhì)D.用透析法可去除蛋白質(zhì)樣品中的小分子物質(zhì)9關(guān)于凝膠色譜柱的裝填,除哪項外均為正確解釋()。A.交聯(lián)葡聚糖凝膠(SephadxG75)表示凝膠的交聯(lián)程度、膨脹程度及別離范圍,75表示凝膠得水

4、值B.色譜柱內(nèi)不能有氣泡存在,一旦發(fā)現(xiàn)有氣泡,必須重裝C.用300 mL物質(zhì)的量濃度為20的磷酸緩沖液充分洗滌平衡凝膠12 hD.凝膠用自來水充分溶脹后,配成凝膠懸浮液.做DNA粗提取和鑒定實驗時,實驗材料用雞血而不用豬血的原因是()。A.雞血的價格比豬血的價格低B.豬的成熟的紅細胞中沒有細胞核,不易提取到DNAC.雞血不會凝固,豬血會凝固D.用雞血提取DNA比用豬血提取操作簡便.關(guān)于DNA雙鏈的表達錯誤的選項是()A.通常將DNA的羥基末端稱為夕端,而磷酸基團的末端稱為3,端B.通常將DNA的羥基末端稱為3,端,而磷酸基團的末端稱為5,端C.通常DNA只能從3,端延伸DNA鏈D.通常DNA不

5、能從5%延伸DNA鏈12.關(guān)于PCR技術(shù)的應用,錯誤的一項為哪一項()A.古生物學、刑偵破案、DNA序列測定B.診斷遺傳疾病、基因克隆、古生物學C.DNA序列測定、基因克隆、刑偵破案D.診斷遺傳疾病、合成核甘酸、DNA序列測定13.Taq DNA聚合酶的特點是()A.耐高溫B.耐強酸C.耐強堿D.不耐熱14.鑒定BnA時,DNA遇二苯胺會染成藍色,應在什么條件下出現(xiàn)此現(xiàn)象()A.冷水中B.37 水浴C.60 水浴D.沸水浴.PCR實驗中使用的微量離心管、緩沖溶液以及蒸儲水使用前必須進行的關(guān)鍵步驟是()。A.反復洗滌B.用酒精擦洗C.高壓滅菌D.在一20儲存.以下關(guān)于凝膠色譜法的原理及操作不正確

6、的選項是()A.是利用凝膠把分子大小不同的物質(zhì)別離開的一種方法B.在洗脫過程中,大分子不能進入凝膠內(nèi)部而最先流出,而小分子可以進入凝膠內(nèi)部而流速 緩慢,最后流出C.凝膠內(nèi)部有很微細的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其孔隙大小與被別離的物質(zhì)分子的大小無相應關(guān)系D.一般情況下,凝膠對要別離的物質(zhì)沒有吸附作用,因此所有要別離的物質(zhì)都應該被洗脫出 來.在DNA的粗提取實驗過程中,有兩次DNA沉淀析出,其依據(jù)的原理是()。DNA在物質(zhì)的量濃度為().14mol.L-l的NaCl溶液中溶解度最低DNA在冷卻的體積分數(shù)為95%的酒精中能沉淀析出A.兩次都是B.兩次都是C.第一次是,第二次是D.第一次是,第二次是.以下圖表示D

7、NA變性和復性示意圖,以下相關(guān)說法正確的選項是()。A.向右的過程為加熱(80100 C)變性的過程B.向左的過程是DNA雙鏈迅速致冷復性C.變性與在生物體內(nèi)解旋過程的條件、實質(zhì)都相同D.圖中DNA片段共有4個游離的磷酸基、4個3,端.以下各項中,一般不影響用凝膠色譜法別離蛋白質(zhì)中的別離度的是()。A.層析柱高B.層析柱的直徑C.緩沖溶液D.樣品的分布.在鑒定DNA時溶解DNA所用的NaCl溶液濃度為()12 mol-L-1C.5 mol-L1D.0.5 mol-L121 ,將攪拌好的混合液離心來別離血紅蛋白溶液時,第2層是()A.甲苯B.血紅蛋白水溶液C.脂溶性物質(zhì)的沉淀層D.其他雜質(zhì)的沉淀

8、22.將經(jīng)處理破裂后的紅細胞混合液以2 000min,的速度離心10min后,離心管中的溶液分為四層,從上到下的順序依次是()。A.血紅蛋白、甲苯層、脂溶性物質(zhì)層、沉淀層B.甲苯層、沉淀層、血紅蛋白、脂溶性物質(zhì)層C.脂溶性物質(zhì)層、血紅蛋白、甲苯層、沉淀層D.甲苯層、脂溶性物質(zhì)層、血紅蛋白、沉淀層.在研究DNA的樣本前,采集來的血樣需要用蛋白酶處理,然后用有機溶劑處理去除蛋白質(zhì),請 問:用蛋白酶處理血樣的目的是()A.除去血漿中的蛋白質(zhì)B.除去染色體上的蛋白質(zhì)C.除去細胞外表的蛋白質(zhì)D.除去細胞中的蛋白質(zhì),將DNA釋放后提純二.多項選擇題.PCR具體操作時用()A.微量離心管微量移液管C.玻璃試

9、管D.塑料瓶三.填空題.豆離血紅蛋白溶液時,將混合液離心后可看到試管中的溶液分為4層;第1層為的,第2層為 固體,是 的沉淀層,第3層是 的液體,是 的水溶液,第4層是其他雜質(zhì)的 的沉淀物。四.實驗題.利用方案一除雜時,在濾液中加入NaCl,使NaCl溶液濃度為 mobL-I過濾除去不溶的雜質(zhì),再加入 調(diào)節(jié)NaCl溶液,最終使其濃度為,析出DNAo參考答案L答案:a解森當溫度上升到90 (90-96 )以上時,雙鏈DNA解聚為單鏈,稱之為變性;當溫 度下降到50 (40-60 )左右時,兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合;當 溫度上升到72 (7075 )時,溶液中的四種脫氧核甘酸(

10、A、T、C、G)在 Taq DNA聚合酶的作用下,根據(jù)堿基互補配對原那么合成新的DNA鏈,稱為延伸。答案:A答案:B解析:在DNA復制過程中,起催化作用的是DNA聚合酶。答案:B答案:C答案:C7答案:A解家;.蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜,據(jù)此可利用半透膜除去樣品中相對分子質(zhì)量小的雜質(zhì)。答案:A解析:當NaCl溶液濃度為0.14 mol.L-l時可以析出DNA。答案:D解析本實驗中使用的交聯(lián)葡聚糖凝膠(SephadexG75),其中G表示凝膠的交聯(lián)程度、膨脹程度及別離范圍,75表示凝膠得水值,即每克凝 膠膨脹時吸水7.5g;氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序,降低別離效果,因此,一旦發(fā)現(xiàn)有氣泡,

11、必須 重裝;在洗脫過程中,應在約50 cm高的操作壓下,用300 mL物質(zhì)的量濃度為20mmol.LT的磷酸緩沖液充分洗滌平衡凝膠12h,以使凝膠裝填緊密;凝膠溶脹時,應使用蒸儲水將其充分溶脹,制成凝膠懸浮液。.答案:B解析:DNA是生物的遺傳物質(zhì),主要存在于細胞核中。生物實驗材料的選擇原那么一是容易獲 得,二是實驗現(xiàn)象明顯。做DNA粗提取與鑒定實驗的實驗材料不選豬血是因為哺乳動物成熟 的紅細胞中無細胞核,不易提取到DNA,而鳥類、爬行類等動物成熟的紅細胞中有細胞核, 實驗現(xiàn)象明顯。H.答案:A.答案:D.答案:A解常:海查酶的耐熱性特點。TaqDNA能耐高溫。.答案:D解析:論二苯胺試劑鑒定

12、DNA時必須沸水浴加熱。.答案:c解析:晶過對PCR實驗中所用儀器和試劑進行高壓滅菌,可以防止外源DNA等因素的污染。16答案:c解析:未題考查凝膠色譜法別離蛋白質(zhì)的原理。凝膠色譜法是根據(jù)相對分子質(zhì)量大小別離蛋 白質(zhì)的有效方法,凝膠是由多糖類化合物構(gòu)成的,其內(nèi)部有很微細的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),小分子 蛋白質(zhì)可以進入凝膠內(nèi)部,路程較長,移動速度慢,而相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)無法進入 凝膠內(nèi)部,路程較短,移動速度快,因此在洗脫過程中別離。選用不同種凝膠,其立體網(wǎng)狀 結(jié)構(gòu)不同,孔隙大小不同,因此可別離的分子大小也不同,故應相關(guān)。凝膠一般對別離的物 質(zhì)無吸附作用,所有要別離的物質(zhì)都應該被洗脫出來,這是凝膠色譜

13、法與一般層析法的不同O.答案:c解析:次一次沉淀析出是用濃NaCl溶液溶解核內(nèi)DNA之后,加蒸儲水稀釋NaCl溶液至0.14 mobL_1,使DNA溶解度最低而析出;第二次沉淀析出是用冷酒精溶液使DNA凝集并溶解非 DNA物質(zhì),到達提純DNA的目的。18答案:A解析:金性后的DNA在緩慢降溫后才會復性;變性與在生物體內(nèi)解旋過程的條件不同、實質(zhì) 相同;任一DNA片段都有2個游離的磷酸基和2個3,端。.答案:B解析:別離度取決于柱高,為別離不同組分,凝膠柱床必須有適宜的高度,別離度與柱高的 平方根相關(guān)。樣品是否分布均勻也影響別離度,緩沖溶液的pH影響蛋白質(zhì)所帶的電荷,因此 也影響別離度。只有層析柱的直徑一般不影響別離度。.答案:B解析:NA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,在2 moi.I?的NaCl溶液中溶解度最大。.答案:C解析:面紅蛋白液離心后分四層,其中第二層是脂溶性物質(zhì)的沉淀層。.答案:D解析:七合液經(jīng)離心后,按密

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