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1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEPradigastatCat. No.: HY-16278CAS No.: 956136-95-1Synonyms: LCQ-908分式: CHFNO分量: 455.47作靶點(diǎn): Acyltransferase作通路: Metabolic Enzyme/Protease儲(chǔ)存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體外實(shí)驗(yàn) DMSO : 16.67

2、mg/mL (36.60 mM; ultrasonic and warming and heat to 60C)H2O : 0.1 mg/mL (insoluble)H2O : 90% (20% SBE-CD in saline)Solubility: 2.5 mg/mL (5.49 mM); Clear solution2. 請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO 90% corn oil1/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemESolubility: 2.5 mg/mL (5.49 mM); Clear solutionBIOLOGI

3、CAL ACTIVITY物活性 Pradigastat (LCQ-908)酰 油酰基轉(zhuǎn)移酶1 (DGAT1) 抑制劑。體內(nèi)研究 Pradigastat (LCQ-908) is a potent inhibitor of DGAT1, and has been used for the phase II clinical trials totreat diabetes and obesity 1.REFERENCES1. Birch AM, et al. DGAT1 inhibitors as anti-obesity and anti-diabetic agents. Curr Opin Drug Discov Devel. 2010 Jul;13(4):489-96.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax:

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