遺傳系譜題分析和解法PPT

1、關(guān)于遺傳系譜題的分析與解法PPT第一張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月遺傳系譜題的解題思路判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個體基因型概率計算等第二張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月遺傳系譜類型1、常染色體顯性遺傳2、常染色體隱性遺傳3、性染色體顯性遺傳4、性染色體隱性遺傳第三張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月一般顯隱關(guān)系的確定正常正常有病棕眼棕眼藍眼正常有病有病第四張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月判斷致病基因是顯性還是隱性： 無中生有為隱性，有中生無為顯性常染色體的隱性遺傳特點： 無中生有為隱性，生女患病為常隱常染色體的顯性遺傳特點： 有中生無為顯性，生女正常為常顯第五張，P

2、PT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）第六張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 第七張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳第八張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查

3、如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512（2）若10與15婚配，生一個有病孩子的概率為。生一個正常女孩的概率為。（1）該病的遺傳方式為。常、隱AA2AaAa1/65/12第九張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：12345678910（1）寫出下列個體可能的基因型： 8，10。（2）若8與10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是。同時患兩種遺傳病的概率是。（3）若7與9結(jié)婚，子女中同時患兩種病的概率是。男女正常色盲白化aaXBXB

4、或 aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/121/24第十張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭的同意，該校高一年級的一研究性學習課題組走訪了這個家庭，走訪記錄如下：該男孩的祖輩均無此病，但該男孩有一個患白化病的舅舅和姑姑，該男孩的母親有一同卵雙胞胎妹妹，該男孩的父親有一個異卵雙生弟弟，且他們的表型均正常。請你根據(jù)上面所提供的資料，繪出這一家庭的白化病遺傳系譜圖，并回答問題。第十一張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）與其母親同卵雙生的妹妹是純合體的概率是。（2）與其父親異卵雙生的弟弟是純合體的概率是。（3）如果上述兩者結(jié)婚，則他們生出有病

5、男孩的概率是。01/31/12第十二張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月小 結(jié)1、雙親都正常，生出有病孩子，則該病必定是由隱性 基因控制的遺傳病2、雙親都患病，生出正常孩子，則該病一定是顯性基 因控制的遺傳病3、已確定隱性遺傳 （1）父親正常女兒有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w隱性遺傳 （2）母親有病兒子正常：一定是常染色體隱性遺傳4、已確定顯性遺傳 （1）父親有病，女兒正常：一定是常染色體顯性遺傳 （2）母親正常，兒子有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w顯性遺傳第十三張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。即伴X隱性病由“女性患者的父親和兒子均患者”來判斷；伴X顯性病由“男性患者的母親和女兒均患者”來判斷；第十四張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月5、如果某種病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳病。6、如果系譜中的患者無性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。7、如果系譜中的患者有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況： （1）患者男性明顯多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳 （2）患者女性明顯多于男性：可能