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1、蘇州大學(xué) 生物化學(xué)(四) 課程試卷(3)卷參考答案 共3頁院系 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與生物科學(xué)學(xué)院 專業(yè) 生物科學(xué)大類 一、名詞解釋(1.51015分)1結(jié)構(gòu)基因:為多肽或RNA編碼的基因叫結(jié)構(gòu)基因。2啟動(dòng)子:是指RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。3疏水相互作用:蛋白質(zhì)分子某些疏水基團(tuán)有自然避開水相的趨勢而自相黏附,使蛋白質(zhì)折疊趨於形成球狀蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)時(shí),總是傾向?qū)⒎菢O性基團(tuán)埋在分子內(nèi)部,這一現(xiàn)象稱為疏水相互作用。4P/o比值:是指每消耗一摩爾氧所消耗無機(jī)磷酸的摩爾數(shù)。5必需基團(tuán):酶分子中有很多基團(tuán),但并不是所有基團(tuán)都與酶的活性有關(guān)。其中有些基團(tuán)若經(jīng)化學(xué)修飾使其改變,則酶的活性喪失,這些基團(tuán)

2、稱必需基團(tuán)。6蛋白質(zhì)的變性作用:天然蛋白質(zhì)因受物理的或化學(xué)的因素影響,其分子內(nèi)部原有的高度規(guī)律性結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,致使蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)都有所改變,但并不導(dǎo)致蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的破壞,這種現(xiàn)象叫蛋白質(zhì)的變性作用7生酮氨基酸:在體內(nèi)可以轉(zhuǎn)變?yōu)橥w的氨基酸稱為生酮氨基酸,按脂肪酸代謝途徑進(jìn)行代謝。8酶原激活:酶原在一定的條件下經(jīng)適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)作用,可轉(zhuǎn)變成有活性的酶。酶原轉(zhuǎn)變成酶的過程成為酶原激活。這個(gè)過程實(shí)質(zhì)上是酶活性部位形成或暴露的過程。9解鏈溫度:DNA的加熱變性一般在較窄的溫度范圍內(nèi)發(fā)生,通常把DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)失去一半時(shí)的溫度稱為DNA的解鏈溫度。10氨基酸等電點(diǎn):當(dāng)調(diào)節(jié)氨基酸溶液的pH值

3、,使氨基酸分子上的NH2和COOH的解離度完全相等,即氨基酸所帶凈電荷為零,在電場中既不向正極移動(dòng),也不向負(fù)極移動(dòng),此時(shí)氨基酸所處溶液的pH值稱為該氨基酸的等電點(diǎn)。二、判斷題(每題1分,共20分。正確的在括號(hào)內(nèi)打“”,錯(cuò)誤的在括號(hào)內(nèi)打“”)1() 2() 3() 4() 5() 6() 7() 8() 9() 10()11()12() 13() 14() 15() 16() 17() 18() 19() 20()三、選擇題(為單選題,請將正確答案填寫到下表中,每小題1分,共30分)123456789101112131415BEDEBDDBAAAECBA161718192021222324252

4、627282930DCCADAABAADCCBB四、綜合題(共35分)1(5分)18.5molATP.2(5分)有抑制劑存時(shí):v=VmaxS/(1+I/Ki)(Km+S)v=24210-4/(1+6.010-4/3.010-4)( 4.010-4+210-4)v=24 210-4/18v=8/310-4(mol/L/min)無抑制劑存時(shí):v=VmaxS/(Km+S)v=24 210-4/( 4.010-4+210-4)v=810-4(mol/L/min) 1-8/310-4(mol/L/min)/ 810-4(mol/L/min)*100%=66.7%即有非況爭性抑制劑存在時(shí),其抑制百分?jǐn)?shù)為6

5、6.7%3(6分)答:蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是由基因編碼的。蛋白質(zhì)的氨基酸序列總體而言是由 基因中的核苷酸序列所決定的。然而,在相當(dāng)數(shù)量的基因轉(zhuǎn)錄成mRNA以后,以及在翻譯為肽鏈以后,在這兩個(gè)不同的水平上都還存在著后加工,包括轉(zhuǎn)錄后加工和翻譯后加工,因此成熟蛋白質(zhì)中的氨基酸序列和基因中的核苷酸序列不一定是對應(yīng)的。 蛋白質(zhì)的立體結(jié)構(gòu)在很大程度上是由氨基酸的序列所決定的,但是也不能忽略環(huán)境因素對蛋白質(zhì)立體結(jié)構(gòu)的影響。例如瘋牛病的發(fā)生時(shí),相同的氨基酸序列的肽鏈卻產(chǎn)生了不同的立體結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)的生物功能和蛋白質(zhì)的立體結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。在通常的生理?xiàng)l件下,可認(rèn)為蛋白質(zhì)的氨基酸序列決定了蛋白質(zhì)的立體結(jié)構(gòu),進(jìn)而決定了蛋

6、白質(zhì)的生物功能。4(6分)在蛋白質(zhì)合成時(shí),起運(yùn)載氨基酸的作用。為了完成這一功能,tRNA分子上至少有四個(gè)功能位點(diǎn),才保證了這一功能的完成:(1)3端-CCA上的氨基酸接受位點(diǎn)(2)識(shí)別氨酰-tRNA合成酶的位點(diǎn)(3)核糖體識(shí)別位點(diǎn),使延長中的肽鏈附著于核糖體上;(4)反密碼位點(diǎn);5(6分)答:蛋白質(zhì)在聚丙烯酰胺凝膠中電泳時(shí),它的遷移率取決于它所帶凈電荷以及分子的大小 和形狀等因素。如果加入一種試劑使電荷因素消除,那電泳遷移率就取決于分子的大小,就可以用電泳技術(shù)測定蛋白質(zhì)的分子量。1967年,Shapiro等發(fā)現(xiàn)陰離子去污劑十二烷基硫酸鈉(SDS)具有這種作用。當(dāng)向蛋白質(zhì)溶液中加入足夠量SDS和

7、巰基乙醇,SDS可使蛋白質(zhì)分子中的二硫鍵還原。由于十二烷基硫酸根帶負(fù)電,使各種蛋白 質(zhì)SDS復(fù)合物都帶上相同密度的負(fù)電荷,它的量大大超過了蛋白質(zhì)分子原的電荷量, 因而掩蓋了不同種蛋白質(zhì)間原有的電荷差別,SDS與蛋白質(zhì)結(jié)合后,還可引起構(gòu)象改 變,蛋白質(zhì)SDS復(fù)合物形成近似“雪茄煙”形的長橢圓棒,不同蛋白質(zhì)的SDS復(fù)合物的短軸長度都一樣,約為18A,這樣的蛋白質(zhì)SDS復(fù)合物,在凝膠中的遷移率,不 再受蛋白質(zhì)原的電荷和形狀的影響,而取決于分子量的大小由于蛋白質(zhì)SDS復(fù)合物在單位長度上帶有相等的電荷,所以它們以相等的遷移速度從濃縮膠進(jìn)入分離膠,進(jìn)入分離膠后,由于聚丙烯酰胺的分子篩作用,小分子的蛋白質(zhì)可以容易的通過凝膠孔徑,阻力小,遷移速度快;大分子蛋白質(zhì)則受到較大的阻力而被滯后,這樣蛋白質(zhì)在電泳過程中就會(huì)根據(jù)其各自分子量的大小而被分離。因而SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳可以用于測定蛋白質(zhì)的分子量。當(dāng)分子量在15KD到200KD之間時(shí),蛋白質(zhì)的遷移率和分子量的對數(shù)呈線性關(guān)系,符合下式:logMW=K-bX,式中:MW為分子量,X為遷移率,k、b均為常數(shù),若將已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)的遷移率對分子量對數(shù)作圖,可獲得一條標(biāo)準(zhǔn)曲線,未知蛋白質(zhì)在相同條件下進(jìn)行電泳,根據(jù)它的電泳遷移率即可在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得分子量6(共7分)答: 英文代號(hào) 中文名稱 生化作用SDS 十二烷基硫

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