【簡單的有機化合物】章末復習課

1、WANGLU0G0UJ1AN知識ZHISHI網絡構建結構簡式:CH,甲烷,性質:穩(wěn)定，能，易燃燒、特征原子團:無，結構簡式：CH2=CH?重要的煌乙烯.性質:能，能加聚,易氧化、特征原子團：一c=c重要的煌結構簡式：或苯性質:易，能加成、特征原子團：無f（線型結構塑料有機高分子材料有機高分子材料有機高分子材料（網狀結構有機高分子材料（天然橡膠 橡膠合成橡膠（天然纖維 纖維【化學纖維結構簡式:CH3CHQH或GH.OH，能被氧化，易性質:與鈉反響產生 酯化等、特征原子團:，能被氧化，易（結構簡式:CH3co0H反響反響反響乙酸 性質:具備酸的通性,能發(fā)生 （特征原子團:反響CH. =CH. +

2、HQ3 2222G濃硫酸CH3COOH + CHXH.OH CH3COOCH.CH3 +H、C C6H6+HN03C6H52+也0B.A.B.C.C.D.C.B 反響為加成反響，反響為消去反響，反響為酯化反響，反響為 硝化反響，酯化反響和硝化反響都屬于取代反響，B正確。2.以下各組中的反響，屬于同一反響類型的是（）A.由溟丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反響制丙醇B,由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加濱制1,2-二漠丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇D A項，漠丙烷水解制丙醇為水解反響或取代反響，丙烯與水反響制丙醇 為加成反響

3、；B項，甲苯硝化制對硝基甲苯為取代反響或硝化反響，甲苯制苯甲 酸為氧化反響；C項，氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯為消去反響，丙烯加澳制1,2-二澳丙 烷為加成反響；D項，乙酸和乙醇制乙酸乙酯為取代反響或酯化反響，苯甲酸乙 酯制苯甲酸和乙醇為取代反響或水解反響，故D項符合題意。專題3同分異構體數(shù)目的判斷方法.基元法如丁基有4種同分異構體，那么丁醇有4種同分異構體。.替代法如二氯苯C6H4c12有3種同分異構體，四氯苯也有3種同分異構體（將C1替 代H）。.對稱法(又稱等效氫法)等效氫法的判斷可按以下三點進行：(1)同一甲基上的氫原子是等效的。(2)同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。(3)處于對稱位置上

4、的氫原子是等效的。.定一移一法對于二元取代物的同分異構體的判定，可固定一個取代基位置，再移動另一 取代基，以確定同分異構體數(shù)目。包周題酎練.以下物質進行一氯取代反響，產物只有兩種的是()A .(CH3)2CHCH(CH3)2B .(CH3cH2)2CHCH3C. (CH3)2CHCH2cH2cH3D. (CH3)3CCH2CH3A (CH3)2CHCH(CH3)2分子中有2種氫原子，其一氯代物有2種同分異構 體，A正確；(CH3cH2”CHCH3分子中有4種氫原子，其一氯取代物有4種同分 異構體，B不正確；(CH3)2CHCH2cH2cH3分子中有5種氫原子，其一氯代物有 5種同分異構體，C不正確；(CH3)3CCH2cH3分子中有3種氫原子，其一氯代物 有3種同分異構體，D不正確。.分子式為C8Hl6。2的有機物A,在酸性條件下能水解生成C和D,且C 在一定條件下能轉化成D。那么有機物A的結構可能有()A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種B 由題意知：A為酯類、C為醇、D為期酸；再由“C在一定條件下能轉 化成D”可推出：C與D所含碳原