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1、烴第二節(jié) 烷烴2.1.2 烷烴的命名 1.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對(duì)烷烴簡(jiǎn)單同系物進(jìn)行命名2.能夠正確書寫烷烴的同分異構(gòu)體教學(xué)重點(diǎn):同分異構(gòu)體、烷烴的系統(tǒng)命名法教學(xué)難點(diǎn):同分異構(gòu)體、烷烴的系統(tǒng)命名法1.烴基(1)概念:烴分子中去掉 后剩余的基團(tuán)稱為烴基。(2)常見(jiàn)的烴基:甲烷分子失去一個(gè)H是 ( );乙烷分子失去一個(gè)H是 ( );丙烷分子中有兩組處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,因此丙基有兩種不同的結(jié)構(gòu):正丙基( )、異丙基( )。丁烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基有 種,戊烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基有 種。2.烷烴的習(xí)慣命名法(1)原則:烷烴可以根據(jù)分子里 來(lái)命名,碳原子數(shù)加“烷”字。(2)表示方法:碳
2、原子數(shù)在十以內(nèi)的,依次用 來(lái)表示;碳原子數(shù)在十以上的用 表示。當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí),在碳原子數(shù)烷名前面加正、異、新等。如CH3CH2CH2CH2CH3的名稱為 。的名稱為 ,的名稱為 。3.烷烴的系統(tǒng)命名法(1)選主鏈,稱某烷:選定分子中 的碳鏈為主鏈,按主鏈中碳原子數(shù)目稱作某烷”。 最長(zhǎng)鏈: 個(gè)碳原子注意:出現(xiàn)多條等長(zhǎng)的最長(zhǎng)碳鏈時(shí),選 。(2)編序號(hào),定支鏈:選定主鏈中離取代基 的一端為起點(diǎn),用1,2,3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的碳原子編號(hào)定位,以確定取代基在主鏈中的位置。注意:不管從主碳鏈的哪端開(kāi)始,支鏈的位置都同樣近時(shí),遵循 原則。注意:不管從主碳鏈的那端開(kāi)始,支鏈的位置都相同,而且都一樣簡(jiǎn)單(
3、CH3),遵循 原則。(3)寫名稱:.將取代基名稱寫在主鏈名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字和名稱之間用 隔開(kāi)。.如果主鏈上有相同的取代基,可以將取代基 ,用漢字?jǐn)?shù)字表示取代基的個(gè)數(shù)(只有一個(gè)取代基時(shí)將取代基的個(gè)數(shù)省略),表示位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用 隔開(kāi)?!究偨Y(jié)】烷烴命名的原則 【學(xué)生活動(dòng)】1.應(yīng)用系統(tǒng)命名法對(duì)下列物質(zhì)命名 2. 請(qǐng)按照下列步驟寫出己烷同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名(1) 寫出有最長(zhǎng)碳鏈結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體 (2) 主鏈碳原子由6個(gè)減成5個(gè),甲基由兩種可能的位置分布主鏈碳原子由5個(gè)減成4個(gè),;兩個(gè)甲基由兩種可能的位置分布3. 根據(jù)丁烷兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu),寫出4種丁基(C4H9)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?!究偨Y(jié)】同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律下列說(shuō)法正確的是( )A. 的名稱為甲基丁烷B. 和互為同素異形體C. 和為同一物質(zhì)D. 和具有相同的官能團(tuán),互為同系物某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,它的名稱是A. 甲基戊烷B. 2,二甲基丙烷C. 甲基丁烷D. 甲基丁烷分子式為,一氯代物只有一種的烷烴的名稱為A. 2,2,3,四甲基丁烷B. 3,二甲基己烷C. 2,2,三甲基戊烷D. 甲基乙基戊烷下列烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代物的有 A. 2,二甲基丙烷B. 甲基環(huán)戊烷C. 2,二甲基丁
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