2015高考化學(xué)二輪末精選題庫：章末檢測 第11章 烴的衍生物 基本營養(yǎng)物質(zhì) 高分子化合物 Word版含答案

1、第十一章章末檢測(時間：100分鐘，滿分：100分)第卷(選擇題，共42分)一、單項選擇題(本題包括7小題，每小題2分，共14分)1(2010南京檢測)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。1 mol該有機(jī)物與足量的NaOH溶液共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗NaOH的物質(zhì)的量為()A2 mol B6 mol C8 mol D4 mol2(2011南京質(zhì)檢)某一有機(jī)物A可發(fā)生下列反應(yīng)：已知C為羧酸，且C、E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的可能結(jié)構(gòu)有()A1種 B2種 C3種 D4種3(2011鹽城摸底)肉桂醛是一種實用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：下列相關(guān)敘述正確的是()B

2、的相對分子質(zhì)量比A大28A、B可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別B中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵A、B都能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B的同類同分異構(gòu)體(含苯環(huán)、包括B)共有5種A中所有原子不可能處于同一平面A只有 B只有 C只有 D只有4(2010鹽城一次調(diào)研)鴉片最早用于藥物(有止痛、止瀉、止咳的作用)，長期服用會成癮。現(xiàn)有鴉片的替代品用于脫癮治療，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：。1 mol該化合物與足量的NaOH溶液作用消耗NaOH的物質(zhì)的量及其苯環(huán)上的一溴代物的種類分別是()A4 mol、7種 B4 mol、8種 C5 mol、7種 D5 mol、8種5(原創(chuàng))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，它可能發(fā)生

3、的反應(yīng)有：縮聚反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)水解反應(yīng)中和反應(yīng)顯色反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)消去反應(yīng)，其中正確的是()A B C全部 D除外其余都有6(2011淮安模擬)乙烯在硫酸催化作用下與水化合成乙醇經(jīng)過下列步驟：首先在較低溫度下乙烯被濃硫酸吸收：CH2=CH2H2SO4(濃)CH3CH2OSO3H()然后生成物()再進(jìn)一步吸收乙烯，產(chǎn)生生成物()：CH3CH2OSO3HCH2=CH2(CH3CH2O)2SO2()加水時，生成物()和()都與水反應(yīng)生成乙醇：CH3CH2OSO3HH2OCH3CH2OHH2SO4(CH3CH2O)2SO22H2O2CH3CH2OHH2SO4下列敘述中正確的是()化合物、都屬于

4、酯類上述生成、化合物的反應(yīng)都屬于酯化反應(yīng)(酸和醇起作用生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng))上述生成、化合物的反應(yīng)都屬于加成反應(yīng)上述生成醇的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)A只有 B只有 C只有 D7.(2011鹽城中學(xué)聯(lián)考)某天然有機(jī)化合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該化合物的說法正確的是()A該化合物可以發(fā)生消去反應(yīng)B該化合物的分子式是C17H13O5C一定條件下，1 mol該化合物最多可以和7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D一定條件下，該化合物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)二、不定項選擇題(本題包括7小題，每小題4分，共28分)8一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于它的性質(zhì)描述不正確的是()A它有酸性，1 mol該物質(zhì)最多能與6 mo

5、l H2發(fā)生加成反應(yīng)B它可以水解，水解產(chǎn)物為兩種有機(jī)物C在一定條件下，1 mol該物質(zhì)最多能和8 mol NaOH反應(yīng)D該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)9下列說法不正確的是()A天然油脂一般都是純凈物B油脂是不溶于水、比水輕的酯類物質(zhì)C油脂的硬化反應(yīng)與碳碳雙鍵官能團(tuán)有關(guān)D油脂的皂化反應(yīng)是酯基在堿性條件下的水解反應(yīng)10下列說法正確的是()A石油裂解可以得到氯乙烯B油脂水解可得到氨基酸和甘油C所有烷烴和蛋白質(zhì)中都存在碳碳單鍵D淀粉和纖維素的通式都是(C6H10O5)n，水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖11(2010奉化模擬)下列敘述正確的是()A蛋白質(zhì)、纖維素不一定都是天然高分子化合物B等物質(zhì)的量的乙烯與乙醇完全燃燒

6、需要的氧氣質(zhì)量相等C乙烯、乙酸中都含有碳碳不飽和鍵D苯、甲苯都能使酸性KMnO4溶液褪色12據(jù)華盛頓郵報報道，美國食品與藥物管理局2009年10月公布了一份草擬的評估報告，指出塑料奶瓶和嬰兒奶粉罐中普遍存在的化學(xué)物質(zhì)雙酚A(結(jié)構(gòu)簡式如下圖)并不會對嬰兒或成人的健康構(gòu)成威脅。關(guān)于雙酚A的下列說法正確的是()A該化合物屬于芳香烴B該化合物與三氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色C雙酚A不能使溴水褪色，但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D1 mol雙酚A最多可與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)13芐叉丙酮是一種常見的有機(jī)合成中間體，在工業(yè)上有著廣泛的應(yīng)用，可用作香料的留香劑；肉桂酸也是一種香料，同樣具有很好的保香作用，通常作

7、為配香原料，可使主香料的香氣更加清香。下圖是一種由芐叉丙酮合成肉桂酸的工業(yè)流程。下列有關(guān)說法錯誤的是()A肉桂酸分子中的所有碳原子一定在同一平面上B芐叉丙酮在一定條件下可以合成高分子化合物C若將肉桂酸加入溴的CCl4溶液中，溴的CCl4溶液褪色D反應(yīng)先加入還原劑的目的是要還原反應(yīng)體系中的有機(jī)物14有機(jī)化合物A只由C、H兩種元素組成且能使溴水褪色，其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平。A、B、C、D、E有如圖所示的關(guān)系。則下列推斷不正確的是()A鑒別A和甲烷可選擇酸性高錳酸鉀溶液BB能與金屬鈉反應(yīng)D不能C物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHODBDE的化學(xué)方程式為：CH3CH2OHCH3CO

8、OH濃硫酸CH3COOC2H5題號1234567891011121314答案第卷(非選擇題，共58分)三、非選擇題(本題包括4小題，共58分)15(14分)(2010南京二調(diào))已知：2硝基1,3苯二酚是橘黃色固體，易溶于水，溶液呈酸性，沸點為88，是重要的醫(yī)藥中間體。實驗室常以間苯二酚為原料分以下三步合成：具體實驗步驟如下：磺化：稱取5.5 g碾成粉末狀的間苯二酚放入燒杯中，慢慢加入濃硫酸并不斷攪拌，控制溫度為6065約15 min。硝化：將燒杯置于冷水中冷卻后加入混酸，控制溫度(255)繼續(xù)攪拌15 min。蒸餾：將反應(yīng)混合物移入圓底燒瓶B中，小心加入適量的水稀釋，再加入約0.1 g尿素，然

9、后用如圖所示裝置進(jìn)行水蒸氣蒸餾，將餾出液冷卻后再加入乙醇水混合劑重結(jié)晶。根據(jù)以上知識回答下列問題：(1)實驗中設(shè)計、兩步的目的是_。(2)燒瓶A中玻璃管起穩(wěn)壓作用，既能防止裝置中壓強(qiáng)過大引起事故，又能_。(3)步驟的溫度應(yīng)嚴(yán)格控制不超過30，原因是_。(4)步驟所得2硝基1,3苯二酚中仍含少量雜質(zhì)，可用少量乙醇水混合劑洗滌。請設(shè)計簡單的實驗證明2硝基1,3苯二酚已經(jīng)洗滌干凈_。(5)本實驗最終獲得1.0 g橘黃色固體，則2硝基1,3苯二酚的產(chǎn)率約為_。16(16分)(2008北京理綜，25)菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸()發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物。(1)甲一定含有的官能團(tuán)

10、的名稱是_。(2)5.8 g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸氣對氫氣的相對密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是(寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡式)_。菠蘿酯的合成路線如下：試劑X不可選用的是(選填字母)_。aCH3COONa溶液 bNaOH溶液cNaHCO3溶液 dNa丙的結(jié)構(gòu)簡式是_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。17(16分)(2011鹽城模擬)PMMA常被用作光盤的支持基片，PMMA的單體A(C5H8O2)不溶于水，可以

11、發(fā)生以下變化：已知：E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)與NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生氣體，G的一氯取代產(chǎn)物H有兩種不同的結(jié)構(gòu)。請回答下列問題：(1)F分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_。(2)由F轉(zhuǎn)化成G的反應(yīng)類型屬于_(選填序號)。氧化反應(yīng)還原反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(3)由B與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_。(4)B是一種新型汽車燃料。已知在通常情況下，1 g B完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱22.7 kJ。則表示其燃燒熱的化學(xué)方程式為_。若利用該反應(yīng)和熔融的KOH設(shè)計成一個化學(xué)電源，該電源負(fù)極的電極反應(yīng)式為：_。(5)由A發(fā)生加聚反應(yīng)可得PMMA，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(6)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體R

12、，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其在酸性條件下的水解產(chǎn)物均能穩(wěn)定存在(已知：羥基與碳碳雙鍵連接時，不穩(wěn)定)，寫出其可能的2種結(jié)構(gòu)簡式：_(除A外)。18(12分)已知鹵代烴與強(qiáng)堿的水溶液共熱時，鹵素原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)OH所取代?，F(xiàn)有一烴A，它能發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化。已知兩分子E可發(fā)生分子間反應(yīng)，生成環(huán)狀化合物C6H8O4，回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_，C的結(jié)構(gòu)簡式為_，D的結(jié)構(gòu)簡式為_，E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)在的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是_(填序號)。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：FG：_；GH：_。第十一章章末檢測1C2.B3.B4D1 mol該有機(jī)物在堿性條件下水解，生成2 mol乙

13、酸、 2 mol酚羥基，分子中原來還含有1 mol酚羥基，故1 mol該有機(jī)物共消耗NaOH 5 mol；又因為苯環(huán)上的8個氫原子各不相同，故苯環(huán)上的一溴代物有8種。5C6C化合物、中烴基(CH3CH2)通過氧原子與酸的中心原子相連，故化合物、都屬于酯類，但題述生成、化合物的反應(yīng)不是酯化反應(yīng)，而是加成反應(yīng)，因為CH2=CH2分子中的雙鍵反應(yīng)后變成飽和的單鍵，雙鍵中的其中一個鍵斷裂，不飽和碳原子上結(jié)合其它原子或原子團(tuán)，符合加成反應(yīng)的特征。由、化合物生成醇的反應(yīng)是酯的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。7D8.B9.A10.D11AB乙酸中含有碳氧不飽和鍵，而不含碳碳不飽和鍵；苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而

14、甲苯則可以被酸性KMnO4氧化。12BD13.AD14.BD15(1)避免副產(chǎn)物的產(chǎn)生(2)防止壓強(qiáng)過小引起倒吸(3)溫度較高時硝酸易分解(酚羥基易被氧化)，產(chǎn)率過低(4)取少量洗滌液，滴加BaCl2溶液，若無沉淀產(chǎn)生，證明已經(jīng)洗滌干凈(5)12.9%解析(1)由間苯二酚與2硝基1,3苯二酚結(jié)構(gòu)可知，后者是在前者的兩個酚羥基中間引入NO2，若直接硝化，則NO2可能取代兩個酚羥基的鄰對位上的氫，有3個位置，設(shè)計、利用SO3H占據(jù)2個位置，則引入NO2時只進(jìn)入1個位置，因此這兩步的目的是避免副產(chǎn)物的產(chǎn)生。(3)溫度高于30可能引起的結(jié)果：HNO3易分解、酚羥基易被氧化及有副反應(yīng)發(fā)生。(4)產(chǎn)物所含

15、雜質(zhì)為H2SO4和HNO3，注意不能檢驗pH，因為2硝基1,3苯二酚呈酸性，所以只能檢驗SOeq oal(2,4)。(5)產(chǎn)率為eq f(1.0 g,f(155,110)5.5 g)100%12.9%。16(1)羥基 (答對任意2種均給分)(4)acClCH2COOH取代反應(yīng)解析(1)據(jù)能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)知甲必含羥基。(2)Mr29258。5.8 g甲為0.1 mol，由0.1 mol甲eq o(,sup7(O2)0.3 mol CO20.3 mol H2O可知，1 mol甲中含3 mol C及6 mol H，設(shè)甲的分子式為C3H6Ox，由相對分子質(zhì)量為58可求分子式為C3H6O，由分子式中不

16、含甲基且為鏈狀結(jié)構(gòu)的醇，可寫出甲的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH。(3)由能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)知含結(jié)構(gòu)，由只能得到2種一硝基取代物知必須符合的碳骨架結(jié)構(gòu)，在碳鏈上引入酯基可以得到三種同分異構(gòu)體。(4)因為的弱酸性可以與NaOH溶液或Na反應(yīng)生成，而不能與CH3COONa溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)，故選a、c。根據(jù)題目已知信息RONaeq o(,sup7(ClR),sdo5()ROR可以分析合成路線中反應(yīng)，逆推可知丙為ClCH2COOH；反應(yīng)可根據(jù)題目已知信息RCH2COOHeq o(,sup7(Cl2),sdo5(催化劑)CH3COOHeq o(,sup7(Cl2),sdo5(催化

17、劑) (取代反應(yīng))。為酯化反應(yīng)。17(1)碳碳雙鍵、羧基(2)(3)HCOOHCH3OH濃硫酸HCOOCH3H2O(4)CH3OH(l)3/2O2(g)CO2(g)2H2O(l)H726.4 kJ/molCH3OH8OH6e=COeq oal(2,3)6H2O (6)CH3COOCH2CH=CH2、CH2=CHCOOCH2CH3、CH2=CHCH2COOCH3(寫出兩種即可)解析由轉(zhuǎn)化關(guān)系知A屬于不飽和酯，B是醇，C是醛，D是羧酸，E是酯，因E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故E是甲酸甲酯，F(xiàn)的分子式是C4H6O2，G的分子式是C4H8O2，其一氯代物有兩種不同的結(jié)構(gòu)，說明它的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCOOH，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH3。18(1)CH3CH=CH2(2)(3) eq o(,sup7(濃H2SO4，)CH2=CHCOOCH3H2OnCH2CHCOOCH3eq o(,sup7(催化劑)書是我們時