基因工程復(fù)習(xí)題

1、 基因工程復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題1、切取牛的生長(zhǎng)激素和人的生長(zhǎng)激素基因，用顯微注射技術(shù)將它們分別注入小鼠的受精卵中，從而獲得了“超級(jí)鼠”，此項(xiàng)技術(shù)遵循的原理是基因突變：DNARNA蛋白質(zhì)B.基因工程：RNARNA蛋白質(zhì)C.細(xì)胞工程：DNA-RNA-蛋白質(zhì)D.基因工程：DNA-RNA-蛋白質(zhì)2、下圖表示限制酶切割某DNA的過程，從圖中可知，該限制酶能識(shí)別的堿基序列及切點(diǎn)是CTTAAG，切點(diǎn)在C和T之間cIGTIATIAAITAITGIcCTTAAG，切點(diǎn)在G和A之間GAATTC，切點(diǎn)在G和A之間CTTAAC，切點(diǎn)在C和T之間GAATTCIICTTAAG在基因工程中，科學(xué)家所用的“剪刀”“針線”和“

2、載體”分別是指大腸桿菌病毒、質(zhì)粒、DNA連接酶噬菌體、質(zhì)粒、DNA連接酶限制酶、RNA連接酶、質(zhì)粒D.限制酶、DNA連接酶、質(zhì)粒不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是能復(fù)制B.有多個(gè)限制酶切點(diǎn)C.具有標(biāo)記基因D.它是環(huán)狀DNA質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它的主要特點(diǎn)是能自主復(fù)制不能自主復(fù)制結(jié)構(gòu)很小蛋白質(zhì)環(huán)狀RNA環(huán)狀DNA能“友好”地“借居”B.C.D.人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是A.提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性B.有利于對(duì)目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測(cè)C.增加質(zhì)粒分子的分子量D.便于與外源基因連接在基因工程中，科學(xué)家常用細(xì)菌、酵母菌等微生物作為受體

3、細(xì)胞，原因是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便B.遺傳物質(zhì)含量少C.繁殖速度快D.性狀穩(wěn)定，變異少基因工程的操作步驟：使目的基因與運(yùn)載體相結(jié)合，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，檢測(cè)目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求，提取目的基因，正確的操作順序是B.C.D.9基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的，在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是人工合成基因B.目的基因與運(yùn)載體結(jié)合C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D.目的基因的檢測(cè)和表達(dá)不屬于基因工程方法生產(chǎn)的藥物是干擾素B.白細(xì)胞介素C.青霉素D.乙肝疫苗若利用基因工程技術(shù)培育能固氮的水稻新品種，其在環(huán)保上的重要意義是減少氮肥的使用量，降低生產(chǎn)成本B.減少氮肥的使用

4、量，節(jié)約能源C.避免氮肥過多引起環(huán)境污染D.改良土壤結(jié)構(gòu)基因治療是指對(duì)有基因缺陷的細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)，從而使其恢復(fù)正常，達(dá)到治療疾病的目的把健康的外源基因?qū)氲接谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的運(yùn)用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細(xì)胞發(fā)生基因突變恢復(fù)正常運(yùn)用基因工程技術(shù)，把有缺陷的基因切除，達(dá)到治療疾病的目的上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶白蛋白的轉(zhuǎn)基因牛，他們還研究出一種可大大提高基因表達(dá)水平的新方法，使轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳汁中的藥物蛋白含量提高30多倍，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指A.提供基因的動(dòng)物B.基因組中增加外源基因的動(dòng)物C.能產(chǎn)生白蛋白的動(dòng)物D.能表達(dá)基因信息的動(dòng)物在基因診斷技術(shù)中，所用的探針DNA分

5、子中必須存在一定量的放射性同位素，后者的作用是A.為形成雜交的DNA分子提供能量C.作為探針DNA的示蹤元素15.診斷苯丙酮尿癥所用的探針是A.32P半乳糖甘轉(zhuǎn)移酶基因C.熒光標(biāo)記的0珠蛋白基因引起探針DNA產(chǎn)生不定向的基因突變?cè)黾犹结楧NA的分子量熒光標(biāo)記的苯丙氨酸羧化酶3H苯丙氨酸羧化酶基因16.下列有關(guān)基因工程中限制內(nèi)切酶的描述，錯(cuò)誤的是一種限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列限制性內(nèi)切酶的活性受溫度的影響限制性內(nèi)切酶能識(shí)別和切割RNAD.限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取17利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列各項(xiàng)中能說明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是A.

6、棉花二倍體細(xì)胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲基因B.大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNA山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長(zhǎng)激素DNA序列D.酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1000堿基對(duì)(by)的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000by,用Kpnl單獨(dú)酶切得到400by和600by兩種長(zhǎng)度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同時(shí)酶切后得到200by和600by兩種長(zhǎng)度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是(2008理綜全國(guó)卷I)4.已知某種限制性內(nèi)切酶在一線性DNA分子上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，如圖中箭頭所指。如果在該線性DNA分子在3個(gè)酶切位點(diǎn)上都被該酶切斷，則

7、會(huì)產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長(zhǎng)度的DNA片段?，F(xiàn)有多個(gè)上述線性DNA分子，若在每個(gè)DNA分子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷，則從理論上講，經(jīng)該酶酶切后，這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長(zhǎng)度不同的DNA片段種類數(shù)是A.3B.4C.9D.12與“限制性內(nèi)切酶”作用部位完全相同的酶是A.反轉(zhuǎn)錄酶；B.RNA聚合酶；C.DNA連接酶；D.解旋酶；下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述正確的是質(zhì)粒是廣泛存在與細(xì)菌細(xì)胞中的一種細(xì)胞器質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA質(zhì)粒只有侵入宿主細(xì)胞中才能復(fù)制質(zhì)粒都可以作為基因工程的載體下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因?yàn)槟康幕?，人工合成目的基因不用限制?/p>

8、內(nèi)切酶細(xì)菌質(zhì)粒、病毒是基因工程常用的運(yùn)載體通常用一種限制性內(nèi)切酶處理目的的基因DNA，用另一種處理運(yùn)載體DNA為育成抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時(shí)只能以受精卵為受體細(xì)胞采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導(dǎo)入目的基因的做法正確的是將毒素蛋白注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細(xì)菌，用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行組織培養(yǎng)將編碼毒素蛋白的DNA序列，與細(xì)菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵A.B.C.D.下列育種所采用的生物技術(shù)或原理依次是美國(guó)科學(xué)家將生長(zhǎng)激素基因注入小白鼠的受精卵中，得到了體型巨大的“超級(jí)小鼠”；“人鼠

9、嵌合抗體”的合成；荷蘭科學(xué)家將人乳高鐵蛋白基因移植到牛體內(nèi)，牛產(chǎn)出含高鐵蛋白的牛奶；遨游過太空的青椒種子培育的“太空椒”比正常青椒大一倍基因工程蛋白質(zhì)工程誘變育種雜交育種A.B.C.D.下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述，正確的是（）A、質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種顆粒狀細(xì)胞器B、質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中能夠自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子C、質(zhì)粒只有在導(dǎo)入宿主細(xì)胞后才能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制D、細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制過程一定是在宿主細(xì)胞外獨(dú)立進(jìn)行的26蛋白質(zhì)工程是新崛起的一項(xiàng)生物工程，又稱第二代基因工程。下圖示意蛋白質(zhì)工程流程，圖中A、B在遺傳學(xué)上依次表示A.轉(zhuǎn)錄和翻譯翻譯和轉(zhuǎn)錄復(fù)制和轉(zhuǎn)錄傳遞和表達(dá)27、水母發(fā)光蛋白由236個(gè)

10、氨基酸構(gòu)成，其中Asp、Gly和Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記，在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用是（）A.促使目的基因到導(dǎo)入宿主細(xì)胞中B.促使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制使目的基因容易被檢測(cè)出來D.使目的基因容易成功表達(dá)28、根據(jù)mRNA的信息推出獲取目的基因的方法是（）A、用DNA探針測(cè)出目的基因B、用mRNA探針測(cè)出目的基因C、用mRNA反轉(zhuǎn)錄形成目的基因D、用PCR技術(shù)擴(kuò)增mRNA29、作為基因的運(yùn)輸工具運(yùn)載體，必須具備的條件之一及理由是（）能夠在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定的保存下來并大量復(fù)制，以便提供大量的目的的基因具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便于目的基因的表達(dá)具有某些標(biāo)記基因

11、，以便目的基因能夠與讓結(jié)合它的參與能夠使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存TOC o 1-5 h z30、PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是（）目的基因引物四種脫氧核苷酸DNA聚合酶等mRNA核糖體A、B、C、D、31、以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法正確的是（）A、蛋白質(zhì)工程以基因工程為基礎(chǔ)B、蛋白質(zhì)工程就是酶工程的延伸C、蛋白質(zhì)工程就是用蛋白酶對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造D、蛋白質(zhì)工程只能生產(chǎn)天然的蛋白質(zhì)32、基因工程中常用細(xì)菌等原核生物作受體細(xì)胞的原因不包括（）A.繁殖速度快B.遺傳物質(zhì)相對(duì)較少C.多為單細(xì)胞，操作簡(jiǎn)便D.DNA為單鏈，變異少33、2003年，我國(guó)科學(xué)工作者用基因工程迅速研制出“非典”診斷盒

12、。其作用及機(jī)理的敘述正確的是（）A.治療“非典”利用的是抗原抗體反應(yīng)B.診斷“非典”利用的是DNA分子雜交原理C.診斷“非典”利用的是抗原抗體反應(yīng)D.治療“非典”利用的是DNA分子雜交原理34、獲取目的基因的方法有多種，下列不屬于目的基因獲取方法的是（）A、從基因組文庫(kù)中獲取B、從cDNA文庫(kù)中獲取C、從含目的基因生物細(xì)胞中獲取D、利用PCR技術(shù)獲取二、非選擇題生物學(xué)家通過基因工程培育出了能夠通過乳房生物反應(yīng)器生產(chǎn)人的血清蛋白。（1）在基因工程的操作中，目的基因是怎樣獲取的？（2）操作步驟：從人的獲取目的基因；目的基因與結(jié)合構(gòu)建基因表達(dá)載體；在基因表達(dá)載體中還應(yīng)插入和終止子。然后把基因表達(dá)載體

13、導(dǎo)入牛的，通過發(fā)育形成的牛體細(xì)胞含人的，成熟的牛產(chǎn)的的奶中含有，證明基因操作成功。天然釀酒酵母菌通常缺乏分解淀粉的酶類，用作發(fā)酵原料的淀粉需經(jīng)一系列復(fù)雜的轉(zhuǎn)化過程才能被利用。研究者從某絲狀真菌中獲取淀粉酶基因并轉(zhuǎn)人釀酒酵母菌，獲得的釀酒酵母工程菌可直接利用淀粉產(chǎn)生酒精。請(qǐng)回答下列問題：（1）將淀粉酶基因切割下來所用的工具是，用將淀粉酶基因與載體拼接成新的DNA分子，下一步將該DNA分子，以完成工程菌的構(gòu)建。（2）若要鑒定淀粉酶基因是否插人釀酒酵母菌，可采用的檢測(cè)方法是；若要鑒定淀粉酶基因是否翻譯成淀粉酶，可采用檢測(cè)。將該工程菌接種在含淀粉的固體平板培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一定時(shí)間后，加入碘液，工程菌周圍

14、出現(xiàn)透明圈請(qǐng)解釋該現(xiàn)象發(fā)生的原因。（3）如何進(jìn)一步鑒定不同的轉(zhuǎn)基因工程菌菌株利用淀粉能力的大小?4）微生物在基因工程領(lǐng)域中有哪些重要作用?3為擴(kuò)大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽CTGQA9IIIIIi:Lb堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。我國(guó)科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。（1）獲得耐鹽基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖中的處，DNA連接酶作用于處。（填“a”或“b”）（2）將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和法。（3）為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的作探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè)，又要用方法從個(gè)體水平鑒定水稻植株的耐鹽性

15、。4、以重組DNA技術(shù)為核心的基因工程正在改變著人類的生活。請(qǐng)回答下列問題。TOC o 1-5 h z獲得目的基因的方法通常包括和。切割和連接DNA分子所使用的酶分別和。運(yùn)送目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體一般選用病毒，后者的形狀成。由于重組DNA分子成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的頻率，所以在轉(zhuǎn)化后通常需要進(jìn)行操作。將人胰島素基因分別導(dǎo)入大腸桿菌與酵母菌，從兩者中生產(chǎn)的胰島素在功能和序列上是相同的。其中由兩個(gè)DNA片段之間連接形成的產(chǎn)物有、三種。若要從這些連接產(chǎn)物中分離出重組質(zhì)粒，需要對(duì)這些連接產(chǎn)物進(jìn)彳。用上述3種連接產(chǎn)物與無(wú)任何抗藥性的原核宿主細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。之后將這些宿主細(xì)胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中，能生

16、長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物;在上述實(shí)驗(yàn)中，為了防止目的基因和基因和質(zhì)粒表達(dá)載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接，酶切時(shí)應(yīng)選用的酶是。6繼哺乳動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器研發(fā)成功后，膀胱生物反應(yīng)器的研究也取得了一定進(jìn)展。最近，科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。請(qǐng)回答：將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫荏w細(xì)胞，常用方法。進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時(shí)，通常要將外源基因轉(zhuǎn)中，原因是。通常采用技術(shù)檢測(cè)外源基因是否插入了小鼠的基因組。在研制膀胱生物反應(yīng)器時(shí)，應(yīng)使外源基因在小鼠的細(xì)胞中特異表達(dá)。7.(14分)在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因(kan)常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程?？瓜x基因A構(gòu)建I重組質(zhì)粒含kan質(zhì)粒轉(zhuǎn)基因抗蟲植株hD測(cè)導(dǎo)入再生植株請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）A過程需要的酶有。（2）B過程及其結(jié)果體現(xiàn)了質(zhì)