2023版高三一輪總復(fù)習(xí)化學(xué)魯科版教案：第8章 第42講 烴與鹵代烴(基礎(chǔ)課)

1、PAGE PAGE 20第42講烴與鹵代烴(基礎(chǔ)課)1.能描述甲烷、乙烯、乙炔、苯及苯的同系物的分子結(jié)構(gòu)特征，能夠列舉它們的主要物理性質(zhì)。2.能寫出典型脂肪烴、苯及苯的同系物的主要化學(xué)性質(zhì)及相應(yīng)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象，能書寫相關(guān)的化學(xué)方程式。3.能根據(jù)碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)的價(jià)鍵類型、特點(diǎn)及反應(yīng)規(guī)律分析和推斷相關(guān)有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)，根據(jù)有關(guān)信息書寫相應(yīng)的化學(xué)方程式。4.能描述說明、分析解釋鹵代烴的重要反應(yīng)，能書寫相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式。5.能了解鹵代烴在有機(jī)合成中的重要作用，能綜合利用有關(guān)知識(shí)完成有機(jī)化合物的推斷、官能團(tuán)檢驗(yàn)等任務(wù)。6.化石燃料的綜合利用。脂肪烴烷烴、烯烴和炔烴1烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)

2、構(gòu)特點(diǎn)和組成通式2脂肪烴的物理性質(zhì)3脂肪烴的氧化反應(yīng)烷烴烯烴炔烴燃燒現(xiàn)象燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，帶黑煙燃燒火焰很明亮，帶濃黑煙通入酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色CxHy(xeq f(y,4)O2eq o(,sup9(點(diǎn)燃)xCO2eq f(y,2)H2O。4烷烴的取代反應(yīng)(1)取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。(2)烷烴的鹵代反應(yīng)反應(yīng)條件：氣態(tài)烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在光照下反應(yīng)。產(chǎn)物成分：多種鹵代烴混合物(非純凈物)HX。定量關(guān)系(以Cl2為例)：Cl2HCl即取代1 mol氫原子，消耗1_mol Cl2，生成1 mol HCl。5烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(1

3、)加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。(2)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)CH2=CHCH3Br2CH2BrCHBrCH3。CH2=CHCH3H2Oeq o(,sup9(催化劑),sdo9()CH2=CHCH=CH2Br2CH2BrCHBrCH=CH2(1,2加成)，CH2=CHCH=CH2Br2CH2BrCH=CHCH2Br(1,4加成)。CHCH2Br2(足量)CHBr2CHBr2。(3)烯烴、炔烴的加聚反應(yīng)6乙烯和乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法乙烯乙炔原理CH3CH2OHeq o(,sup9(濃硫酸),sdo9(170 ) CH2=CH2H2OCaC22H2OCa

4、(OH)2HCCH反應(yīng)裝置收集方法排水集氣法排水集氣法或向下排空氣法脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1(2021湖南百校高三聯(lián)考)下列說法正確的是()A乙烯與氯化氫在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯B苯乙烯分子中共面的原子最多有12個(gè)C乙烯、丙烯和2丁烯沸點(diǎn)依次升高D丙烯和2丁烯都存在順反異構(gòu)C乙烯與氯化氫在一定條件下生成氯乙烷，氯乙烷不能發(fā)生加聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，12個(gè)原子共面，乙烯是平面結(jié)構(gòu)，6個(gè)原子共面，苯乙烯中兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)中間為單鍵相連，所以所有原子可能共面，苯乙烯分子中共面的原子最多有16個(gè)，B錯(cuò)誤；乙烯、丙烯和2丁烯互為同系物，隨碳原子數(shù)增加，物質(zhì)的沸點(diǎn)依次升高，故C正確； 2丁烯

5、分子中碳碳雙鍵連接的兩個(gè)甲基位于雙鍵的兩端，存在順反異構(gòu)，丙烯不存在順反異構(gòu)，故D錯(cuò)誤。2月桂烯的鍵線式如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()A2種B3種C4種D6種C一分子與兩分子Br2加成的產(chǎn)物有、，共4種。3某氣態(tài)烴1 mol能與2 mol HCl加成，所得的加成產(chǎn)物每mol又能與8 mol Cl2反應(yīng)，最后得到一種只含C、Cl兩種元素的化合物，則氣態(tài)烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為_。解析根據(jù)題意可知，氣態(tài)烴含C少于5個(gè)，且含一個(gè)CC或兩個(gè)，氫原子個(gè)數(shù)為6，則氣態(tài)烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為CHCCH2CH3、CH3CCCH3、CH2=CHCH=CH2。答案CHC

6、CH2CH3、CH3CCCH3、CH2=CHCH=CH2脂肪烴結(jié)構(gòu)的確定4(2021中山期末)烯烴或炔烴在酸性高錳酸鉀溶液作用下，分子中的不飽和鍵完全斷裂，此法可用于減短碳鏈或利用產(chǎn)物反推不飽和烴的結(jié)構(gòu)等。已知烯烴與酸性 KMnO4溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物的對(duì)應(yīng)關(guān)系為()烯烴被氧化的部位CH2=RCH=氧化產(chǎn)物CO2RCOOH現(xiàn)有某烯烴與酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化產(chǎn)物有CO2、乙二酸(HOOCCOOH)和丙酮()，則該烯烴結(jié)構(gòu)簡式可能是()CCH2=CHCH=CHCH2CH3D某烯烴與酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化產(chǎn)物有CO2、乙二酸(HOOCCOOH)和丙酮()，則分子中應(yīng)含有CH2=

7、、=CHCH=以及=C(CH3)2等結(jié)構(gòu)。5某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為(1)若該烴是單烯烴與氫氣加成的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有_種結(jié)構(gòu)。(2)若該烴是炔烴與氫氣加成的產(chǎn)物，則該炔烴可能有_種結(jié)構(gòu)。(3)若該烴是二烯烴與氫氣加成的產(chǎn)物，則該二烯烴可能有_種結(jié)構(gòu)，寫出其中的一種_。解析該烷烴的碳骨架結(jié)構(gòu)為(1)對(duì)應(yīng)的單烯烴中雙鍵可位于、五個(gè)位置。(2)對(duì)應(yīng)的炔烴中三鍵只能位于位置。(3)對(duì)應(yīng)的二烯烴，當(dāng)一個(gè)雙鍵位于時(shí)，另一個(gè)雙鍵可能位于、三個(gè)位置，當(dāng)一個(gè)雙鍵位于時(shí)，另一個(gè)雙鍵可能位于一個(gè)位置，另外兩個(gè)雙鍵還可能分別位于和兩個(gè)位置。答案(1)5(2)1(3)5芳香烴1苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)苯的結(jié)構(gòu)：分子式為C6H

8、6，結(jié)構(gòu)簡式為或。(2)空間構(gòu)型：苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，分子中的6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面內(nèi)。(3)化學(xué)鍵：苯分子中碳碳鍵的鍵長完全相等，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。2苯的同系物(1)概念：是指苯環(huán)上的氫原子被烷基取代所得到的一系列產(chǎn)物，其分子中有一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈都是烷基，通式為CnH2n6(n7)。(2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：只含有一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈都是烷基，不含有其他官能團(tuán)。苯及其同系物的分子通式是CnH2n6(n6)，但是芳香烴不一定符合該通式，如苯乙烯。3苯的同系物與苯的性質(zhì)比較(1)相同點(diǎn)苯環(huán)性質(zhì)加氫環(huán)烷烴(反應(yīng)比烯烴、炔烴困難)：點(diǎn)燃：有濃煙。(2)不同點(diǎn)烷基對(duì)苯環(huán)有影響

9、，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對(duì)烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。完成下列有關(guān)苯的同系物的化學(xué)方程式：易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：(1)苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時(shí)，不管烴基碳原子數(shù)為多少，只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，就能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基，且羧基直接與苯環(huán)相連。(2)苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對(duì)位取代反應(yīng)；在光照條件下，與X2則發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)，類似烷烴的取代反應(yīng)。4芳香族化合物的分類芳香烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與性質(zhì)1(2021福州格致中學(xué)期中)關(guān)于化合物 (b)、 (d)、(p)的下列說法正確的是()

10、Ab、d、p都屬于芳香烴，且互為同分異構(gòu)體Bb、d、p的一氯代物均只有三種Cb、d、p中p的同分異構(gòu)體中一定有飽和烴Db、d、p中b、d的所有原子可能處于同一平面Dp不含苯環(huán)，p不屬于芳香烴，且三種有機(jī)物含碳原子數(shù)不同，故A錯(cuò)誤；b含3種H，d含2種H，p含5種H，則只有b的一氯代物有三種，故B錯(cuò)誤；p的不飽和度是6，所以p的同分異構(gòu)體中沒有飽和烴，故C錯(cuò)誤；苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，則b、d的所有原子可能處于同一平面，故D正確。2(雙選)下列關(guān)于芳香烴的說法錯(cuò)誤的是()A稠環(huán)芳烴菲()在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、硝化反應(yīng)B化合物是苯的同系物C等質(zhì)量的與苯完全燃燒消耗氧氣的量相等D光照條件下，異丙苯與C

11、l2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物有3種BDA項(xiàng)，菲屬于芳香烴，與苯的性質(zhì)相似，正確；B項(xiàng)，所述物質(zhì)與苯在組成上不相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯與的最簡式相同，故等質(zhì)量的兩物質(zhì)完全燃燒，消耗氧氣的量相等，正確；D項(xiàng)，異丙基只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，錯(cuò)誤。芳香烴與其他有機(jī)物的轉(zhuǎn)化3(雙選)如圖為有關(guān)甲苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：以下說法正確的是()A反應(yīng)、均為取代反應(yīng)B反應(yīng)的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C反應(yīng)的產(chǎn)物所有原子在同一平面上D反應(yīng)中1 mol甲苯最多與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)榧妆椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵ABA項(xiàng)，、均為取代反應(yīng)；B項(xiàng)，分子中含碳量高，燃燒火焰明亮并帶有濃煙；C項(xiàng)，反應(yīng)

12、的產(chǎn)物含有飽和碳原子，故所有原子不可能在同一平面上；D項(xiàng)，苯環(huán)中不含碳碳雙鍵。4苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下：(R、R表示烷基或氫原子)(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式是_；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有_種。(2)有機(jī)物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，試寫出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：_。解析(1)本題以分子式為C10H14的苯的同系物可能具有的結(jié)構(gòu)展開討論。側(cè)鏈與苯環(huán)直接相連的碳原子上都有氫原子，產(chǎn)物中羧

13、基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目；若苯的同系物能被氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)丙基，而丙基又有兩種結(jié)構(gòu)(CH2CH2CH3和)，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置又有鄰位、間位和對(duì)位3種可能，故分子式為C10H14、有兩個(gè)側(cè)鏈的苯的同系物有339種可能的結(jié)構(gòu)。(2)分子式為C10H14的苯的同系物苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有2個(gè)相同的側(cè)鏈且位于對(duì)位，或4個(gè)相同的側(cè)鏈，且兩兩處于對(duì)稱位置。答案(1) 9鹵代烴與化石燃料的綜合利用1鹵代烴的物理性質(zhì)及對(duì)環(huán)境的影響烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物，

14、官能團(tuán)為，飽和一元鹵代烴的通式為CnH2n1X(n1)。(1)物理性質(zhì)(2)鹵代烴對(duì)環(huán)境的影響氟氯代烷在大氣平流層中會(huì)破壞臭氧層，是造成“臭氧空洞”的主要原因。2鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)(1)水解反應(yīng)(取代反應(yīng))反應(yīng)條件：氫氧化鈉的水溶液、加熱。C2H5Br在堿性條件下水解的反應(yīng)方程式為C2H5BrNaOHeq o(,sup9(H2O),sdo9()C2H5OHNaBr。(2)消去反應(yīng)概念有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵(如碳碳雙鍵或碳碳三鍵)化合物的反應(yīng)。反應(yīng)條件：強(qiáng)堿(如NaOH或KOH)的醇溶液、加熱。溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為

15、CH3CH2BrNaOHeq o(,sup9(醇),sdo9()CH2=CH2NaBrH2O。2NaOHeq o(,sup9(醇),sdo9()CHCH2NaBr2H2O。(3)加成(加聚)反應(yīng)氯乙烯與Br2反應(yīng)方程式為氯乙烯和四氟乙烯加聚反應(yīng)方程式分別為nCH2=CHClCH2CHCl、nCF2=CF2CF2CF2。3煤的綜合利用(1)煤的組成(2)煤的干餾概念：把煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解的過程。煤的干餾(3)煤的氣化將煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程，目前主要方法是碳和水蒸氣反應(yīng)制水煤氣，化學(xué)方程式為CH2O(g)eq o(=,sup9(高溫)COH2。(4)煤的液化直接液化煤氫氣eq o(,su

16、p9(催化劑),sdo9(高溫)液體燃料間接液化煤水蒸氣eq o(,sup9(高溫)水煤氣eq o(,sup9(催化劑),sdo9(高溫)甲醇等4天然氣的綜合利用(1)天然氣的主要成分是甲烷，它是一種清潔的化石燃料，更是一種重要的化工原料。(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的原理：CH4H2O(g)eq o(=,sup9(高溫),sdo9(催化劑)CO3H2。5石油的綜合利用(1)石油的成分：多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物，所含元素以C、H為主。(2)石油的加工(1)煤的干餾、煤的氣化、煤的液化均為化學(xué)變化，而石油的分餾屬于物理變化。(2)石油的裂化、裂解均是化學(xué)變化過程。(3)裂化汽油中含有碳碳不

17、飽和鍵，裂化汽油能使溴水褪色，故不能用裂化汽油作溴的萃取劑。鹵代烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及制備1下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物說法正確的是()A四種物質(zhì)中分別加入氯水，均有紅棕色液體生成B四種物質(zhì)中加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C四種物質(zhì)中加入NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴B這四種有機(jī)物均不能與氯水反應(yīng)，A項(xiàng)不正確；B項(xiàng)描述的是鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法，操作正確，B項(xiàng)正確；甲、丙和丁均不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)不正確；乙發(fā)生消去反應(yīng)只有一種產(chǎn)物，D項(xiàng)不正確。2由2氯丙烷制取少量的1

18、,2丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去B由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇時(shí)，可按以下步驟進(jìn)行(反應(yīng)條件略去)：eq o(,sup9(消去)CH2=CHCH3、CH2=CHCH3Cl2eq o(,sup9(加成)CH2ClCHClCH3、CH2ClCHCl CH3eq o(,sup9(水解)CH2OHCH(OH)CH3，B項(xiàng)符合。3能夠證明某鹵代烴中存在氯元素的操作及現(xiàn)象是()A在鹵代烴中直接加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀B加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入AgNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀C加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后

19、加入AgNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀D加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀C在NaOH水溶液中加熱，鹵代烴水解脫掉X生成鹵素離子，再加HNO3酸化(NaOH過量，下一步加的Ag會(huì)和OH反應(yīng)變成不穩(wěn)定的AgOH，進(jìn)而變成Ag2O，影響實(shí)驗(yàn)，所以加H把OH除掉)，再加AgNO3溶液，AgX都是沉淀，AgCl為白色，AgBr為淡黃色，AgI為黃色，根據(jù)沉淀的顏色判斷X，如果生成白色沉淀，則證明鹵代烴中含有氯元素。鹵代烴消去反應(yīng)的規(guī)律(1)兩類鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)與鹵素原子相連的碳原子沒有鄰位碳原子。與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子。(2)有兩種或三種

20、鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。(3)型鹵代烴，發(fā)生消去反應(yīng)可以生成RCCR。鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用4下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系請(qǐng)回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，是_反應(yīng)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是_，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是_，F(xiàn)1和F2互為_。解析分析轉(zhuǎn)化過程：烷烴eq o(,sup9(取代),sdo9()鹵代烴eq o(,sup9(消去),sdo9()單烯烴eq o(,sup9(加成),sdo9()二鹵代烴eq o(,sup

21、9(消去),sdo9()二烯烴eq o(,sup9(加成),sdo9()1,4加成產(chǎn)物或1,2加成產(chǎn)物。答案(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成(3)2NaOHeq o(,sup9(醇),sdo9()2NaBr2H2O(4)同分異構(gòu)體鹵代烴在有機(jī)合成中的四大作用(1)橋梁作用(2)改變官能團(tuán)的個(gè)數(shù)如CH3CH2Breq o(,sup9(NaOH),sdo9(醇，)CH2=CH2eq o(,sup9(Br2)CH2BrCH2Br。(3)改變官能團(tuán)的位置如CH2BrCH2CH2CH3eq o(,sup9(NaOH),sdo9(醇，)CH2=CHCH2CH3eq o(,sup9(HBr)。(4)進(jìn)行

22、官能團(tuán)的保護(hù)如在氧化CH2=CHCH2OH的羥基時(shí)，碳碳雙鍵易被氧化，常采用下列方法保護(hù)：CH2=CHCH2OHeq o(,sup9(HBr)eq o(,sup9(氧化) eq o(,sup9(NaOH/醇，),sdo9(H)CH2=CHCOOH?；剂系木C合利用5化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說法不正確的是()A煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣B煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑C石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料D海底可燃冰開發(fā)不當(dāng)釋放出的甲烷會(huì)造成溫室效應(yīng)的加劇B煤制煤氣是化學(xué)變化，B不正確。6有關(guān)煤的綜合利用如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的

23、是()A是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使其分解的過程B條件a為Cl2/光照C反應(yīng)為置換反應(yīng)DB為甲醇或乙酸時(shí)，反應(yīng)原子利用率均可達(dá)到100%A煤的干餾必須是隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解，否則煤會(huì)在空氣中燃燒，A錯(cuò)誤。1(2021浙江1月選考，T6)下列說法不正確的是()A聯(lián)苯()屬于芳香烴，其一溴代物有2種B甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)C瀝青來自石油經(jīng)減壓分餾后的剩余物質(zhì)D煤的氣化產(chǎn)物中含有CO、H2和CH4等A由聯(lián)苯()的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子由2個(gè)苯基直接相連，故其屬于芳香烴；根據(jù)對(duì)稱分析法可知，其一溴代物有3種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng)，氯氣分子先吸收光能轉(zhuǎn)化為自由基氯原子，然后由氯原

24、子引發(fā)自由基型鏈反應(yīng)，B項(xiàng)正確；石油經(jīng)常壓分餾后得到的未被蒸發(fā)的剩余物叫重油，重油經(jīng)減壓分餾可以得到重柴油、石蠟、燃料油等，最后未被氣化的剩余物叫瀝青，C項(xiàng)正確；煤的氣化是指煤與水蒸氣在高溫下所發(fā)生的反應(yīng)，其產(chǎn)物中含有CO、H2和CH4等，D項(xiàng)正確。2(2021天津等級(jí)考，T8)最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)。下列屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是()A用電石與水制備乙炔的反應(yīng)B用溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱制備乙烯的反應(yīng)C用苯酚稀溶液與飽和溴水制備2,4,6三溴苯酚的反應(yīng)D用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷()的反應(yīng)D用電石與水制備乙炔，還生成氫氧化鈣，原子沒有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，不屬于最