智慧樹(shù)知道網(wǎng)課《臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)(溫州醫(yī)科大學(xué))》課后章節(jié)測(cè)試答案

1、第一章測(cè)試1【判斷題】(2分)垂體后葉素粉通過(guò)鼻粘膜給藥，跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式為胞飲（）A.錯(cuò)B.對(duì)2【判斷題】(2分)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體的特點(diǎn)是相對(duì)分子量較小，多為原發(fā)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)型（）A.對(duì)B.錯(cuò)3【判斷題】(2分)在已知化合物中，與P-gp有親和力的藥物幾乎占一半（）A.錯(cuò)B.對(duì)4【單選題】(2分)主要負(fù)責(zé)將他汀類(lèi)藥物、ACEI類(lèi)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)體是（）A.MRPB.P-gpC.OATPD.OAT5【單選題】(2分)下列轉(zhuǎn)運(yùn)體屬于SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體的是（）A.BSEPB.MRPsC.P-gpD.MATEs第二章測(cè)試1【判斷題】(2分)氯霉素在體內(nèi)經(jīng)相代謝的反應(yīng)為氧化反應(yīng)。（）A.錯(cuò)B.對(duì)2【單選題】(2分

2、)CYP2C19在體內(nèi)主要參與下列哪種反應(yīng)？（）A.乙?；疊.結(jié)合C.羥化D.甲基化3【單選題】(2分)個(gè)體差異可由以下哪種因素引起（）A.用藥劑量不同B.同種藥物的不同劑型C.CYP450的多態(tài)性D.藥物相互作用4【判斷題】(2分)異煙肼經(jīng)NAT2代謝，PM基因型易發(fā)生外周神經(jīng)炎。（）A.錯(cuò)B.對(duì)5【多選題】(2分)CYP1A2活性增強(qiáng)可能是下列哪些疾病的危險(xiǎn)因素（）A.乳腺癌B.結(jié)腸癌C.膀胱癌D.肺癌第三章測(cè)試1【多選題】(2分)下列哪種測(cè)定血漿蛋白的方法，哪些用到半透膜？()A.凝膠濾過(guò)法B.超濾法C.透析法D.超離心法2【單選題】(2分)藥物與血漿蛋白結(jié)合()A.為不可逆結(jié)合B.具有

3、結(jié)構(gòu)特異性C.存在飽和、置換現(xiàn)象D.導(dǎo)致藥物激活E.導(dǎo)致結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化3【單選題】(2分)血漿白蛋白與藥物發(fā)生結(jié)合后，的描述是（）A.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，胃腸道吸收少B.藥物與血漿蛋白結(jié)合后暫時(shí)不進(jìn)入組織分布C.結(jié)合后藥物暫時(shí)失去藥理學(xué)活性D.肝硬化病人藥物與血漿蛋白的結(jié)合率下降4【判斷題】(2分)Klotz求算蛋白結(jié)合率時(shí)，如兩藥物有共同的Y軸截距，則兩藥物共同競(jìng)爭(zhēng)蛋白上的相同結(jié)合位點(diǎn)。（）A.對(duì)B.錯(cuò)5【判斷題】(2分)堿性藥物主要與-酸性糖蛋白或脂蛋白結(jié)合，且呈現(xiàn)顯著的個(gè)體差異。（）A.錯(cuò)B.對(duì)第四章測(cè)試1【多選題】(2分)通常用下列哪些參數(shù)來(lái)衡量吸收程度和速度?（）A.峰濃度B.藥時(shí)曲線

4、下面積C.生物利用度D.峰時(shí)間2【單選題】(2分)靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/ml，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為（）A.200mlB.50mlC.100mlD.500ml3【單選題】(2分)某藥的t1/2為1.2h，給藥后完全以原型經(jīng)腎排泄，如患者腎功能減弱50，該藥的生物半衰期變?yōu)槎嗌?？（）A.2.4hB.1.2hC.0.6hD.3.6h4【單選題】(2分)對(duì)于靜脈注射后，具有單室模型特征的藥物的t1/2等于哪一常數(shù)與MRTiv之積?()A.0.693B.1.693C.2.693D.0.3465【單選題】(2分)如藥物在體內(nèi)存在一個(gè)效應(yīng)室，則血藥濃度效應(yīng)曲線可能為（）A.順時(shí)針滯后環(huán)

5、B.逆時(shí)針滯后環(huán)C.鐘罩型D.同步變化第五章測(cè)試1【判斷題】(2分)具有非線性代謝動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其代謝產(chǎn)物的組成或比例可能隨劑量而變化。（）A.對(duì)B.錯(cuò)2【單選題】(2分)下列具有非線性藥代動(dòng)力學(xué)特征的藥物是：（）A.舍曲林B.苯妥英鈉C.地西泮D.青霉素3【單選題】(2分)藥物表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，可導(dǎo)致半衰期延長(zhǎng)的是（）A.生物利用度降低B.血漿蛋白結(jié)合率降低C.給藥劑量增加D.消除速度加快4【判斷題】(2分)具有非線性代謝動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其消除半衰期隨給藥劑量的增加而縮短。（）A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】(2分)容量限制過(guò)程或酶誘導(dǎo)、酶抑制是引起非線性動(dòng)力學(xué)的主要原因。（）A.錯(cuò)B.

6、對(duì)第六章測(cè)試1【判斷題】(2分)血藥濃度與藥理效應(yīng)不同步時(shí)，治療藥物監(jiān)測(cè)不能說(shuō)明問(wèn)題。（）A.對(duì)B.錯(cuò)2【判斷題】(2分)在評(píng)價(jià)療效時(shí)通常測(cè)定藥物的谷濃度，而懷疑藥物中毒時(shí)，則需測(cè)定峰濃度。（）A.對(duì)B.錯(cuò)3【單選題】(2分)下面血藥濃度測(cè)定方法中通過(guò)藥理效應(yīng)間接定量的是（）A.抑菌圈法B.氣相色譜法C.高效液相色譜法D.質(zhì)譜法4【單選題】(2分)下面何藥無(wú)需進(jìn)行TDM（）A.氨茶堿B.苯妥英鈉C.碳酸鋰D.硝苯地平5【判斷題】(2分)治療藥物監(jiān)測(cè)時(shí)只需測(cè)定血漿中藥物的總濃度。（）A.錯(cuò)B.對(duì)第七章測(cè)試1【單選題】(2分)根據(jù)人體胃酸分泌節(jié)律，下列哪個(gè)時(shí)間服用茶堿血藥濃度較高？（）A.5：00

7、B.21：00C.9：00D.17：002【單選題】(2分)肌肉注射亞胺培南，老鼠在哪個(gè)時(shí)間點(diǎn)吸收較大？（）A.11：00B.17：00C.5：00D.22：003【單選題】(2分)下列哪個(gè)因素不會(huì)影響藥物分布的時(shí)間節(jié)律？（）A.血漿蛋白結(jié)率B.器官組織血流量C.細(xì)胞膜通透性D.細(xì)胞內(nèi)液pH4【單選題】(2分)志愿者分別在7:00、11:00、19:00、23:00口服水楊酸鈉，結(jié)果在哪個(gè)時(shí)間點(diǎn)排泄速度最慢？（）A.17:00B.23:00C.7:00D.11:005【單選題】(2分)食物對(duì)藥物時(shí)間節(jié)律的影響，正確的是（）。A.食物本身也直接影響藥物的時(shí)間節(jié)律B.進(jìn)食對(duì)胃腸道給藥時(shí)間節(jié)律無(wú)影響

8、C.食物刺激后，弱堿性藥物吸收減少D.高熱量食物使阿司匹林達(dá)峰時(shí)間縮短第八章測(cè)試1【判斷題】(2分)穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法系檢測(cè)平均穩(wěn)態(tài)濃度，可在某次給藥后1/2的時(shí)間取血。（）A.對(duì)B.錯(cuò)2【判斷題】(2分)理想的給藥方案應(yīng)使峰值和谷值都保持在安全有效的濃度范圍內(nèi)。（）A.錯(cuò)B.對(duì)3【單選題】(2分)鎮(zhèn)靜催眠半衰期為3h，如維持睡眠時(shí)間為6h的給藥劑量為1.6g，則要維持12h，需給多大劑量？（）A.6.4gB.3.2gC.6.4gD.4.8g4【單選題】(2分)某鎮(zhèn)靜催眠半衰期為3h，如維持睡眠時(shí)間為6h的給藥劑量為1.6g，問(wèn)如給藥3.2g，能維持多長(zhǎng)時(shí)間？（）A.12hB.18C.9hD.36h5

9、【多選題】(2分)設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)要考慮的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)有()A.FB.CssC.VdD.t1/2第九章測(cè)試1【判斷題】(2分)由于妊娠期胃酸分泌減少，導(dǎo)致阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥吸收增加。()A.對(duì)B.錯(cuò)2【判斷題】(2分)妊娠期蛋白結(jié)合率降低的藥物有地西泮、苯妥英鈉、苯巴比妥等。()A.錯(cuò)B.對(duì)3【多選題】(2分)新生兒不宜皮膚注射的原因是（)A.注射容量有限B.皮下脂肪少C.分布快D.吸收不良4【單選題】(2分)下列人群中，不存在胃排空延遲現(xiàn)象的是（）A.嗜酒者B.1歲兒童C.老年人D.嗜煙者5【判斷題】(2分)嗜酒者，體內(nèi)酒精對(duì)CYP2E1主要產(chǎn)生誘導(dǎo)作用，使經(jīng)過(guò)此酶代謝藥物藥效減弱。（）A.對(duì)B.

10、錯(cuò)第十章測(cè)試1【單選題】(2分)長(zhǎng)期服用苯妥英鈉的患者加用丙戊酸鈉，有關(guān)苯妥英劑量調(diào)整說(shuō)法的是（）A.增加劑量B.不確定C.減少減量D.無(wú)需調(diào)整2【單選題】(2分)食能減少下列哪個(gè)藥物的吸收（）A.異維A酸B.左旋多巴C.頭孢呋辛酯D.酮康唑3【判斷題】(2分)非甾體抗炎藥和華法林合用可增加出血的風(fēng)險(xiǎn)。（）A.對(duì)B.錯(cuò)4【判斷題】(2分)葡萄柚汁可降低鈣通道阻滯劑、環(huán)孢素、洛伐他汀的生物利用度。()A.錯(cuò)B.對(duì)5【多選題】(2分)食物可影響下列哪些藥物的生物利用度？（）A.非那雄胺B.鹽酸?？颂婺酑.左旋多巴.D.伊曲康唑第十一章測(cè)試1【判斷題】(2分)肝硬化患者血流速度降低，華法林是肝血流限

11、速藥物，所以華法林清除率明顯降低。（）A.對(duì)B.錯(cuò)2【單選題】(2分)腎功能障礙時(shí)，弱酸性藥物與血漿白蛋白結(jié)合率（）A.不孌B.增加C.不確定D.降低3【多選題】(2分)充血性心力衰竭時(shí)藥動(dòng)學(xué)改變正確的是（）A.藥物胃腸道吸收能力下降B.藥物表觀分布容積下降C.藥物代謝能力下降D.藥物消除變慢4【判斷題】(2分)甲亢可能導(dǎo)致藥物清除率加大、半衰期縮短而達(dá)不到預(yù)期的治療效果。（）A.錯(cuò)B.對(duì)5【單選題】(2分)糖尿病患者，華法林與血漿蛋白結(jié)合率（）A.增加B.不確定C.不孌D.降低第十二章測(cè)試1【多選題】(2分)群體藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的測(cè)算方法有（）A.人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法B.非線性混合效應(yīng)模型法C.單純數(shù)據(jù)聚集法D.標(biāo)準(zhǔn)或迭代二步法2【單選題】(2分)下列哪種因素可以作為影響PPK的隨機(jī)效應(yīng)？（）A.基因分型B.研究者