質(zhì)量管理體系文件程序17藥品入庫儲存程序

1、- PAGE 3 -河北康威醫(yī)藥經(jīng)營有限公司文件名稱藥品入庫儲存程序文件編碼CX0172003起草人：駱計營審核人：王勝從批準人:駱亞勛起草日期：2003。9.23審核日期：2003.10.20批準日期：2003.10。21發(fā)放部門:保管員、養(yǎng)護員執(zhí)行日期：2003。11.1一、目的：明確藥品儲存庫房與條件，使藥品的質(zhì)量狀況在儲存過程中能夠保持符合要求,并做到藥品入、出庫及儲存期間的帳、貨、票相符。二、使用范圍：公司經(jīng)營的所有藥品的儲存管理。三、職責： （1）保管員：負責藥品在庫儲存管理，并做好庫內(nèi)儲存環(huán)境與條件的監(jiān)測與控制;（2）養(yǎng)護員負責庫存藥品的養(yǎng)護檢查工作,并配合和指導保管員做好庫內(nèi)儲

2、存環(huán)境與條件的控制工作。 （3）質(zhì)量管理員負責對倉庫布局與設施設備的配置，對藥品儲存與養(yǎng)護工作進行質(zhì)量監(jiān)督與指導。 四、程序: (1)藥品入庫：購進藥品到貨，保管員應按“來貨清單”核對藥品,并將藥品存放與待驗區(qū)；銷售退回藥品，保管員應憑業(yè)務科開具的“銷售退回通知單”收貨，并存放與退貨區(qū).驗收員憑業(yè)務科開具的“到貨驗收通知單”或“銷后退回驗收通知單”及相關資料對藥品進行驗收.保管員憑驗收員簽字或蓋章的“采購入庫單或“銷售退回入庫單”對藥品的名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量等核對無誤后在入庫單上簽收，辦理入庫交接手續(xù).并在微機上核對商品帳保管員對藥品的名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量等核對無誤后，在入庫單

3、上簽收，辦理入庫交接手續(xù)，并做好商品帳.對出現(xiàn)單貨不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標簽模糊或其他可疑質(zhì)量問題的藥品,有權拒收，并填寫“藥品拒收報告單”報質(zhì)管科。（2）藥品儲存：保管員將辦理過入庫手續(xù)的藥品移入“合格品區(qū)”；保管員按藥品儲存條件要求將入庫的藥品存放于相應庫區(qū),并做好分類存放工作。保管員存放藥品時,應按要求將藥品存放與相應貨位.（3)標志管理對距失效期尚有6個月的庫存藥品，保管員應按月逐批填寫“近效期藥品催銷表”。對儲存藥品實行色標管理，分為待驗區(qū)、退貨區(qū)黃色；合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)綠色；不合格品區(qū)紅色。儲存養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應暫停發(fā)貨，掛黃牌，報質(zhì)管科處理（4)做好藥品儲存記錄,做到庫存藥品帳、票、貨相符.(5）保管員在藥品養(yǎng)護員的指導下對藥品進行合理儲存，并檢查在庫藥品儲存條件，每日上、下午各一次定時對庫房溫濕度進行記錄，根據(jù)各類庫房溫濕度要求，使用相應的調(diào)控設施設備，調(diào)整和