2022年麻醉藥及第一類精神藥品銷毀制度

1、第PAGE3頁共NUMPAGES3頁2022年麻醉藥及第一類精神藥品銷毀制度_品、第一類精神藥品注射劑的報損、銷毀制度一對使用過程中殘損的_品、一類精神藥品，要認(rèn)真保存好，及時填寫破損登記，雙人簽字。并通知本科室_品主管人員確認(rèn)后，由主管人員保管，等待處理。二對由于特殊情況造成_品、精神藥品超過有效期限而不能正常使用的應(yīng)上報院主管領(lǐng)導(dǎo)審批后，可作過期報損處理。三、對過期、損壞及由患者退回的_品、第一類精神藥品需要報損時，由_品精神藥品主管人員填寫報損單，報藥劑科主任審核，經(jīng)麻醉、精神藥品管理小組、主管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人審批，方可作報損處理。并將報損單送縣衛(wèi)生局、縣食品藥品監(jiān)督管理局備案。四藥

2、劑科對待報損的_品、精神藥品認(rèn)真填寫銷毀登記。內(nèi)容包括：日期、品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、有效期、生產(chǎn)單位、銷毀原因、批準(zhǔn)部門。五對過期、損壞及由門診患者退回的_品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時，要向麻醉、精神藥品管理小組、主管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人提出銷毀申請，經(jīng)同意銷毀申請后，再向縣衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀進(jìn)行登記。_品、第一類精神藥品注射劑的空安瓿收回管理制度1、臨床科室護(hù)理人員嚴(yán)格執(zhí)行_品、第一類精神藥品注射劑的空安瓿、殘留液的回收登記制度。2、連續(xù)使用_品、第一類精神藥品注射劑的，要求患者在下次取藥時將使用過的空安瓿交回。3、空安瓿數(shù)量不足于上次發(fā)藥量的，按

3、實(shí)際交回數(shù)量核發(fā)當(dāng)次藥品。4、對收回的空安瓿要實(shí)行登記。內(nèi)容包括。日期、病人姓名、上次取藥名稱、數(shù)量、批號，退回空安瓿名稱、數(shù)量、批號，退回人、收到人。6、對收回的空安瓿，主管人員要保存好，計數(shù)管理，定期上報科室主任監(jiān)督銷毀，并填寫銷毀記錄。內(nèi)容包括：日期、銷毀安瓿名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)人、銷毀人、監(jiān)督人。7、回收的_品和第一類精神藥品注射劑空安瓿(廢貼)，應(yīng)定期經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主管部門審批后由藥庫負(fù)責(zé)銷毀。2022年麻醉藥及第一類精神藥品銷毀制度（二）一、對_品，精神藥品、毒_品等特殊藥品，必須認(rèn)真執(zhí)行國家醫(yī)療機(jī)構(gòu)_品、第一類精神藥品管理辦法等有關(guān)規(guī)定及醫(yī)院有關(guān)特殊藥品管理的文件。二、_品，第一類精神藥

4、品必須做到“專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方，專冊登記”(專冊登記內(nèi)容包括：病人姓名、性別、年齡、疾病診斷、處方醫(yī)生及調(diào)配員)，處方保存三年。三、開具_(dá)品處方的醫(yī)生必須取得_品處方處方權(quán)，對不符合規(guī)定的_品處方應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。四、存放麻醉、精神藥品等特殊藥品的門急診、住院部藥房、病區(qū)等部門，配備保險箱，門、窗有防盜設(shè)施。各環(huán)節(jié)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)有記錄，每天結(jié)算，按月匯總，確保帳貨相符。發(fā)現(xiàn)問題及時報告各級領(lǐng)導(dǎo)。五、門診藥房應(yīng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)志，并由專人負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品調(diào)配工作。六、_品、第一類精神藥品使用紅色處方，_品注射劑處方一次不超過三日用量，_品控緩釋制劑處方一次不超過十五日用量，其它劑型的_品處方一次不超過七日；第一類精神藥品注射劑處方一次不超過七日用量，其它劑型的第一類精神藥品處方一次不超過十五日用量。七、對晚期癌癥病人憑衛(wèi)生局核發(fā)的晚期癌癥“_品專用卡”供藥。一式二份，一份交藥房存檔，一份由病人保管。專用卡使用期限為一個月。門診不宜為持有_品專用卡的患者開具鹽酸哌替啶注射劑。八、對麻醉、第一精神藥品的購入、貯存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號管理和追逐。_品空白專用處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理。收回的注射劑空安瓿、廢帖應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。九、門診