男寶片的健脾作用研究

1、男寶片的健脾作用研究【摘要】目的研究男寶片的補腎健脾作用。方法實驗觀察男寶片對小鼠和大鼠的抗應激反響以及免疫器官重量的影響，討論男寶片的健脾作用。結(jié)果男寶片能抑制小鼠小腸推進性運動，即由88.44.3%降為71.19.0%75.55.0%。以ig大黃(1.0g/只)qd8d造成脾虛模型(下同),以使脾虛小鼠耐常壓缺氧時間、低溫游泳時間、耐高溫(45)時間、耐寒時間-5明顯延長；使脾虛小鼠的脾臟和胸腺等免疫器官重量增加中劑量優(yōu)佳；治療48d后使小鼠體溫和體重高于模型組。以1.25g/100g大黃煎液給大鼠ig.qd8d造成脾虛模型,可使脾虛大鼠尿木糖排泄率和血清木糖高于單純脾虛模型組。結(jié)論男寶片

2、有健脾成效?！娟P鍵詞】男寶片健脾生大黃小鼠Abstrat:bjetiveTstudytheeffetfNanBatabletfstrengtheningspleenandtnifyingkidney.ethdsTdisussthespleenstrengtheningeffetfNanBatabletbybservingitsipatnanti-stressreatinandEightfiunergansfratsandie.Results(1)ThispreparatinuldinhibittheprpellingveentfiessallintestineDrppedfr88.44.3%)

3、t(71.19.0)%(75.55.0)%.(2)Usingspleendefiienydelreatedby1grhubarb(1g/rat)qd8d,itshedthatthispreparatinsignifiantlylengthentheantianxiatieundernralpressure,siingtieunderhyptheria,highteperaturetleranetie(45)andlteperaturetleranetie(-5).Italsinreasedtheeightfiunerganssuhasspleenandthyusfspleendefiienti

4、e(Espeiallyusingiddledse).48daysaftertreatent,thebdyteperatureandeightfthseieereallhigherthanthsefdelgrup.ithspleendefiienydereatedby1.25g/100grhubarbdetininratqd8d,thispreparatinuldakeurinaryxylseexretinrateandseruxylsefspleendefiientrathigherthanthsefpurespleendefiientdelgrup.nlusinNanBatabletinde

5、edhasspleenstrengtheningeffet.Keyrds:anBatablet;Strengthenspleen;Rhubarb;ie男寶片是根據(jù)民間驗方，選用三十多種珍貴藥材精制而成的名貴中成藥。具有強身健腦、固腎補氣的成效，主要用于腰膝酸軟，頭暈耳鳴，神疲憊力等癥。近年來，我國加工消費的中成藥男寶已暢銷日本市場，日本田邊制藥也消費男寶供給臨床。本實驗討論男寶片的健脾作用及機制。報道如下。1材料與儀器1.1藥品與試劑男寶片，石河子市中醫(yī)醫(yī)院研制，新疆維吾爾藥廠消費，每片相當于含生藥0.41g,批號為990421，使用時將藥片研磨，加雙蒸水配成每毫升含藥0.025，0.05，0

6、.1g或0.035，0.07，0.14g的混懸液，古漢養(yǎng)生精片，湖南古漢集團股份產(chǎn)品，每片0.4g,(97)衛(wèi)藥準字Z-125號,具補腎益脾、健腦安神等功能，批號990425，使用時將藥片研磨，加雙蒸水配成每毫升含藥0.05或0.07g的混懸液，氫化可的松，湖北制藥廠出品，鄂衛(wèi)藥準字1981第001709號，每支5l/25g，使用時灌胃0.2l/只，戊巴比妥鈉，上海行知化工廠出品，批號951019，使用時用生理鹽水配成1%的溶液，40g/kg腹腔注射，乙烯雌酚，上海第九制藥廠產(chǎn)品，批號980403，使用時用麻油稀釋配成200ng/l的溶液，黃體酮注射液，上海第九制藥廠產(chǎn)品，批號980402，使

7、用時用麻油稀釋配成500g/0.1l的溶液,實驗前4h皮下注射500g/只。生大黃液，稱取一定重量的大黃浸泡后用溫火煎煮，紗布過濾后，在80濃縮成每毫升含生藥1g的藥液；D-木糖臨床診斷試劑，南京建成生物工程研究所提供，批號990826；D-木糖D-XylseSiga，進口分裝，批號980812，北京化學試劑公司提供；地塞米松磷酸鈉注射液，江蘇省溧陽市制藥廠，5g/l安瓿，蘇衛(wèi)藥準字1987218212-10號，批號951025，；Alsevers液，葡萄糖2.05g、檸檬酸鈉8.0g、氯化鈉4.2g加雙蒸水至1000l溶解后，高壓消毒，作為綿羊紅細胞SRB保存液；都氏液，碳酸氫鈉1.0g，氰

8、化鉀0.05g，高鐵氰化鉀0.2g加雙蒸水1000l溶解，用于測定血紅蛋白；綿羊紅細胞SRB自治區(qū)醫(yī)學實驗動物中心提供；免疫球蛋白G、試劑，上海長征醫(yī)學科學提供；RPI-1640培養(yǎng)基，美國GIB產(chǎn)品；刀豆蛋白AnA，美國Siga公司產(chǎn)品。植物血球凝集素PHA，美國Siga公司產(chǎn)品；牛血清，北京華美公司提供；四甲基偶氮唑TT，北京華美公司提供；Hanks液，南京建成生物工程研究所提供；酵母多糖，Siga公司產(chǎn)品，使用時用PBS溶液配成濃度為10g/l的混懸液；魯米諾，Siga公司產(chǎn)品，使用時準確稱取1.77g加PBS至4.8l溶解,調(diào)節(jié)pH值為7.2備用；金黃色葡萄球菌，新疆醫(yī)科大學微生物學教

9、研室提供，菌號26003；I125睪酮放射免疫分析測定盒北京北方生物技術(shù)研究所產(chǎn)品，94衛(wèi)藥準字R-29號，批號990611。1.2動物昆明種，NIH小鼠，istar大鼠，均由新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)學實驗動物中心提供，二級，合格證書：新疆醫(yī)動字94，16-001號。2方法與結(jié)果132.1對小鼠小腸推進性運動的影響墨汁法選取小鼠57只，雌雄兼用，體重(18.9+1.0)g。隨機分成5組，即正常對照組、古漢養(yǎng)生精片組0.7g/kg，ig，qd10d、男寶片小劑量組0.5g/kg，ig，qd10d、男寶片中劑量組1.0g/kg，ig，qd10d、男寶片大劑量組2.0g/kg，ig，qd10d。給藥第10

10、天動物禁食12h，用50%碳素墨汁生理鹽水溶液0.2l/10g體重灌胃，20in后脫頸椎處死，立即剖腹，將消化管幽門至直腸末端完好地摘出，不加牽引平鋪于玻璃板上，輕輕將小腸拉成直線，測量腸管長度作為小腸總長度。以幽門至墨汁前沿的間隔 為“墨汁在腸內(nèi)推進間隔 ，用公式計算墨汁推進百分率，并注意觀察各組小鼠小腸是否增大。墨汁推進率%=墨汁在腸內(nèi)推進間隔 腸管全長100%結(jié)果，3個不同劑量組的男寶片能降低小腸墨汁推進率，提示該藥對腸蠕動有抑制作用。結(jié)果見表1。表1男寶片對小鼠小腸運動的影響墨汁法略2.2對生大黃所致脾虛小鼠耐常壓缺氧的影響選取小鼠80只，雌雄兼用，體重20.41.3g，隨機分8組，即

11、正常對照組、長正常組、脾虛模型組、長脾虛模型組、古漢養(yǎng)生精片組0.7g/kg，ig，qd10d、男寶片小劑量組0.7g/kg，ig，qd10d、男寶片中劑量組0.7g/kg，ig，qd10d、男寶片大劑量組0.7g/kg，ig，qd10d。正常組和長正常組不進展任何處理，其余組給生大黃液1g/只，ig8d，第8天造成脾虛小鼠模型。模型建立后正常組和脾虛模型組小鼠進展常壓缺氧實驗，其余6組繼續(xù)給生大黃或和給藥治療，治療第9天，末次給藥后1h將小鼠放入盛有15g鈉石灰的廣口瓶內(nèi)體積200l，用凡士林涂抹瓶口蓋嚴，使之不漏氣，立即計時，以呼吸停頓為指標，觀察小鼠因缺氧而死亡的時間。結(jié)果，3個不同劑量

12、的男寶片明顯延長脾虛小鼠常壓缺氧條件下存活時間，提示該藥有明顯的增強脾虛小鼠耐缺氧才能。結(jié)果見表2。表2男寶片對生大黃致脾虛小鼠耐常壓缺氧的影響略2.3對生大黃致脾虛小鼠抗疲勞才能的影響游泳實驗選取小鼠60只，雌雄兼用，體重19.4+1.2g，隨機分6組，即正常對照組、脾虛模型組、古漢養(yǎng)生精片組、男寶片3個不同劑量組。正常組不進展任何處理，其余5組小鼠ig生大黃藥液1g/只1l/只，連續(xù)給藥8d，造成脾虛模型。并于第9天起按下述劑量進展治療，同時繼續(xù)ig生大黃藥液，即古漢養(yǎng)生精片組0.7g/kg，ig，qd9d；男寶片小劑量組0.5g/kg，ig，qd9d；男寶片中劑量組1.0g/kg，ig，

13、qd9d；男寶片大劑量組2.0g/kg，ig，qd9d，治療9d后小鼠各種病癥消失。第17天末次給藥1h后，在151冷水中進展游泳實驗，以下沉水底5s以上，未能再上浮為死亡指標，記錄小鼠游泳存活時間。結(jié)果，3個不同劑量的男寶片組使脾虛小鼠游泳時間明顯延長。結(jié)果見表3。表3男寶片對生大黃致脾虛小鼠耐常壓缺氧的影響略2.4對生大黃所致脾虛耐高溫的影響選取小鼠60只，雌雄兼用，體重(20.70.9)g。隨機分6組，即正常對照組、脾虛模型組、古漢養(yǎng)生精片組、男寶片3個不同劑量組。正常組不進展任何處理，其余5組小鼠ig生大黃藥液1g/只1l/只，連續(xù)給藥8d，造成脾虛模型。并于第9天起按下述劑量進展治療

14、，同時繼續(xù)ig生大黃藥液，即古漢養(yǎng)生精片組0.7g/kg，ig，qd9d；男寶片小劑量組(0.5g/kg，ig，qd9d)；男寶片中劑量組1.0g/kg，ig，qd9d；男寶片大劑量組2.0g/kg，ig，qd9d，治療9d后小鼠各種病癥消失。第17天末次給藥1h后，將小鼠每只分別放入45恒溫孵育箱1h，以每組小鼠死亡數(shù)為指標進展耐高溫試驗。結(jié)果進展2檢驗。結(jié)果，3個不同劑量的男寶片組可進步脾虛小鼠45環(huán)境中的生存才能，尤其是大劑量組作用明顯。結(jié)果見表4。表4男寶片對生大黃致脾虛小鼠耐高溫才能的影響略2.5對生大黃所致脾虛耐寒才能的影響選取小鼠90只，雌雄兼用，體重(202)g。隨機分9組，即

15、正常對照組、長正常對照組、脾虛模型組、長脾虛模型組、古漢養(yǎng)生精片組0.7g/kg，ig，qd9d、男寶片小劑量組(0.5g/kg，ig，qd9d)、男寶片中劑量組1.0g/kg，ig，qd9d、男寶片大劑量組2.0g/kg，ig，qd9d、自然恢復組生大黃液1g/只，ig8d。正常對照組和長正常對照組不進展任何處理，其余組給生大黃液1g/只，ig8d，第8天造成脾虛小鼠模型。模型建立后，正常組和脾虛模型組小鼠在-5進展耐寒試驗；其余除自然恢復組以外繼續(xù)給生大黃或和給藥治療，治療第9天，給藥后1h將小鼠分別放入-5恒溫箱2h，以每組小鼠死亡數(shù)為指標進展耐寒實驗，結(jié)果進展2檢驗。結(jié)果，3個不同劑量

16、的男寶片可進步寒冷環(huán)境中脾虛小鼠的生存百分率，大劑量組作用更明顯。結(jié)果見表5。表5男寶片對生大黃致脾虛小鼠耐高溫才能的影響略2.6對生大黃致脾虛大鼠木糖排泄率的影響選取大鼠60只，雌雄兼用，體重(22714)g。隨機分6組，即正常對照組、脾虛模型組、古漢養(yǎng)生精片組0.5g/kg，ig，qd9d、男寶片小劑量組(0.35g/kg，ig，qd9d)、男寶片中劑量組0.7g/kg，ig，qd9d、男寶片大劑量組1.4g/kg，ig，qd9d。正常對照組不進展任何處理，其余組ig生大黃液1.25l/100g，qd8d造成脾虛。第9天開場加藥治療9天。末次給藥后禁食5h，ig10%木糖溶液4.5l/只，

17、搜集5h尿液，同時尾靜脈采血別離血清，按試劑盒操作要求進展實驗。結(jié)果，模型組大鼠尿木糖排泄率和血清木糖量明顯低于正常組，3個不同劑量的男寶片組與模型組比擬尿木糖排泄率和血清木糖程度明顯進步。結(jié)果見表6。表6男寶片對生大黃致脾虛大鼠木糖排泄率的影響略2.7對生大黃致脾虛小鼠免疫器官重量的影響選取小鼠72只，雌雄兼用，體重(19.41.1)g。隨機分6組，即正常對照組，脾虛模型組、古漢養(yǎng)生精片組、男寶片3個不同劑量組。正常對照組不進展任何處理，其余5組小鼠ig生大黃藥液1.0g/只(1.0l/只)，連續(xù)給藥8d，造成脾虛模型病癥有便溏、體重減輕、低溫偏低、畏寒等。并于第9天起按下述劑量進展治療，同

18、時繼續(xù)ig生大黃藥液：即古漢養(yǎng)生精片組0.7g/kg，ig，qd8d；男寶片小劑量組(0.5g/kg，ig，qd8d)；男寶片中劑量組1.0g/kg，ig，qd8d；男寶片大劑量組2.0g/kg，ig，qd8d。末次給藥后1h，摘眼球放血處死，摘出胸腺及脾臟稱重。以胸腺和脾臟重量g與體重10g之比為胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)。結(jié)果，脾虛組與正常對照組比擬，胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)明顯降低，而男寶片3個不同劑量組與模型組比擬，其胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)明顯增加，其中大劑量組根本恢復正常。結(jié)果見表7。表7男寶片對生大黃致脾虛小鼠免疫器官重量的影響略2.8對生大黃致脾虛小鼠體溫變化的影響選取小鼠72只，雌雄兼用，體重(

19、19.41.1)g。隨機分6組，即正常對照組、脾虛模型組、古漢養(yǎng)生精片組、男寶片3個不同劑量組，并測定肛溫作為正常體溫。正常組不進展任何處理，其余5組小鼠ig生大黃藥液1.0g/只(1.0l/只)，連續(xù)給藥8d，造成脾虛模型病癥有便溏、體重減輕、體溫偏低、畏寒等后測定肛溫作為造模后體溫。并于第9天起按下述劑量進展治療，同時繼續(xù)ig生大黃藥液：即古漢養(yǎng)生精片組0.50g/kg，ig，qd8d；男寶片小劑量組(0.35g/kg，ig，qd8d)；男寶片中劑量組0.70g/kg，ig，qd8d；男寶片大劑量組1.40g/kg，ig，qd8d，分別于給藥后第4天和第8天再各測肛溫1次。結(jié)果，脾虛模型組與正常對照組比擬小鼠體溫下降，而男寶片3個劑量與模型組比擬，治療第8天其體溫明顯升高。見表8。表8男寶片對生大黃致脾虛小鼠體溫變化的影響略2.9對生大黃致脾虛小鼠體重變化的影響選取小鼠72只，雌雄兼用，體重(19.11.1)g。隨機分6組，即正常對照組、脾虛模型組、古漢養(yǎng)生精片組、男寶片3個