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文檔簡介
1、第PAGE5頁共NUMPAGES5頁2022年藥品追溯制度范本一、目的:為保證藥品質(zhì)量安全,建立來源可查、去向可追、責任可究的藥品經(jīng)營全過程追溯體系,制定本制度。二、依據(jù)。國家食品藥品監(jiān)督管理總_修改藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的28_等法律法規(guī)。三、適用范圍。適用于本公司藥品經(jīng)營全過程追溯系統(tǒng)的管理。四、責任部門。質(zhì)量部、業(yè)務部、儲運部、財務部。五、內(nèi)容:1、公司應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國家有關要求建立藥品追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯。2、藥品追溯系統(tǒng)由計算機管理環(huán)節(jié),票據(jù)追溯環(huán)節(jié),物流追溯環(huán)節(jié),采購、銷售流向查詢環(huán)節(jié),財務款項檢查環(huán)節(jié)統(tǒng)構(gòu)成。3
2、、通過加強各環(huán)節(jié)的管理、控制,建設來源可查、去向可追、責任可究的藥品追溯體系,實現(xiàn)藥品可追溯,保證藥品質(zhì)量。4、系統(tǒng)追溯:建立采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫復核、銷售等經(jīng)營全過程質(zhì)量管理及質(zhì)量控制要求的計算機系統(tǒng),各類數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作應當符合授權(quán)范圍、操作規(guī)程和管理制度的要求,保證數(shù)據(jù)原始、真實、準確、安全和可追溯。5、票據(jù)追溯。仔細核對相關票據(jù),確保票,賬,貨,款一致,實現(xiàn)可追溯。5.1隨貨同行單追溯:藥品到貨后,收貨驗收人員應對照隨貨同行單(票)和采購記錄核對藥品,做到票、賬、貨相符。隨貨同行單(票)應與公司留存的印章、隨貨同行單(票)樣式的一致,內(nèi)容包括供貨單位、生產(chǎn)廠商
3、、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容,并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。5.2_追溯:財務人員應認真審核供貨單位提供的_。_應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等,_上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名一致,并與財務賬目內(nèi)容相對應。銷售藥品,應當如實開具_,做到票、賬、貨、款一致。6、物流運輸追溯:_公司購進的藥品必須送達公司倉庫,經(jīng)收貨員核對購進記錄后方可收貨。_公司銷售的藥品必須送達客戶的所載明的倉庫地址、藥品零售企業(yè)注冊地址或醫(yī)療機構(gòu)的藥庫,并做好簽收記錄。6.3委托運輸要做好詳細記錄,發(fā)貨前通知客戶做好收貨準
4、備,約定收貨時間。過了收貨時間后要跟蹤收貨情況,確保藥品送達??刹捎秒娫?、傳真、_、等跟蹤方式。7、購銷流向追溯:7.1采購、銷售藥品應當建立采購、銷售記錄。7.2采購記錄應當有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容,采購中藥材、中藥飲片的還應當標明產(chǎn)地。7.3銷售記錄應當包括藥品的通用名稱、規(guī)格、劑型、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、單價、金額、銷售日期等內(nèi)容。7.4根據(jù)藥品采購記錄和銷售記錄定期向供應商,客戶核實藥品流向情況,確保藥品采購,銷售流向記錄真實、合法、可追溯。8、款項追溯:財務人員對照采購記錄、銷售記錄、供銷單位已經(jīng)備案的印章印膜
5、、清單_票樣、開票資料、開戶許可證等材料,核對款項來源流向,確定款項流向和藥品流向一致,做到票、賬、貨、款一致。9.通過以上數(shù)據(jù)流向、藥品流向和票據(jù)憑證流向的審核與對照,確保實現(xiàn)藥品的可追溯性。2022年藥品追溯制度范本(二)一、負責全院中西藥品的采購工作,屬招標采購品種按有關規(guī)定執(zhí)行。二、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購政策和行為,把握進貨渠道的合法性。保證藥品質(zhì)量優(yōu)質(zhì),價格合理。三、保證臨床用藥,對臨時需要或搶救急用的藥品要及時解決。四、了解藥品信息及價格,正確執(zhí)行藥品價格政策,保證藥品價格的準確性。退入庫手續(xù)清楚,單據(jù)齊全。文件、單據(jù)妥善保存。五、與醫(yī)藥公司互通信息,做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品
6、的協(xié)調(diào)工作。六、負責藥品信息的維護,保證其準確性。維護計算機及其他設備,確保設備處于良好狀態(tài)。七、負責藥品入庫、出庫、調(diào)價、報損、盤點等中西藥庫及制劑的日常業(yè)務的計算機管理工作。八、協(xié)助庫管人員管理藥品,做到帳物相符。九、為財務、審計提供各種報表及其他藥品報表工作。完成其他與采購相關事宜,處理日常辦公事務。2022年藥品追溯制度范本(三)1、藥品采購員在藥劑科主任的領導下,在藥庫負責人的具體指導下,負責全院醫(yī)療所需藥品及外用消毒液的采購。2、嚴格遵守國家政策、法規(guī)、法令及各項規(guī)章制度,按照有關規(guī)定做好采購工作。所有采購藥品(除中藥飲品、麻醉精神藥品、外用消毒試劑外)做到_%集中采購、_%招標采
7、購。3、根據(jù)醫(yī)療需要,按主管院長、藥劑科分管主任審批后的采購計劃積極組織貨源,按時保質(zhì)量完成采購任務,保證全院的藥品供應。如有特殊情況和困難應及時說明情況并報告領導。杜絕無審批購藥。4、危重病人搶救用藥應及時采購,盡一切努力滿足搶救用藥。5、及時收集市場信息,分析市場動態(tài),對緊缺或短缺的藥品做到心中有數(shù),隨時向藥庫負責人匯報。6、加強同其他醫(yī)院的聯(lián)系,保證搶救危重病人時互通有無,緊缺藥品外調(diào)時必須經(jīng)藥庫負責人同意,科主任批準后辦理。7、嚴格執(zhí)行入庫手續(xù),協(xié)助保管員核對實物,確認無誤后由保管員簽字,及時將發(fā)票交會計核算,由會計人員進行計算機處理入帳,發(fā)生問題應查找原因,及時處理,將處理情況上報主
8、任。8、克己奉公,廉潔自律,嚴格按規(guī)定采購,確保藥品質(zhì)量。9、將保管員每禮拜所造計劃分類打出進價、扣率及供貨單位,報上級領導批示后方可采購。10、庫存以及相關信息嚴格保密,禁止泄露給廠家、藥商及臨床業(yè)務人員。11、藥庫采購藥品要堅持以國家各級醫(yī)藥供應部門為進貨主渠道,杜絕采購假劣藥品,要擇優(yōu)(質(zhì)量好、療效好、價格合理)選購。嚴禁從個人或無藥品經(jīng)營許可證的經(jīng)營單位采購藥品。凡新建立的進貨渠道必須認真查驗“證照”,嚴格把關,確保質(zhì)量。12、所有新藥必須經(jīng)院藥事管理委員會討論通過或進院長、主管院長批示后方可購入。藥品業(yè)務員的崗位職責1、負責全院中西藥品的采購工作,屬招標采購品種按有關規(guī)定執(zhí)行;2、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購政策和行為,把握進貨渠道的合法性,保證藥品質(zhì)量優(yōu)質(zhì),價格合理;3、保證臨床用藥,對臨時需要或搶救急用的藥品要及時解決;4、了解藥品信息及價格,正確執(zhí)行藥品價格政策,保證藥品價格的準確性,退入庫手續(xù)清楚,單據(jù)齊全,文件、單據(jù)妥善保存;5、與醫(yī)藥公司互通信息,做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調(diào)工作;6、負責藥品信息的維護,保證其準
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