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文檔簡介
1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1 答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、以下制得氯氣的各個(gè)反應(yīng)中,氯元素既被氧化又被還原的是A2KClO3I2=2KIO3ClBCa(ClO)24HCl=CaCl22C
2、l22H2OC4HClO2 2Cl22H2OD2NaCl2H2O 2NaOHH2Cl22、向某容積為2L的恒容密閉容器中充入2molX(g)和1molY(g),發(fā)生反應(yīng)2X(g)+Y(g)3Z(g)。反應(yīng)過程中,持續(xù)升高溫度,測得混合體系中X的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是( )AM點(diǎn)時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率最大B平衡后充入X,達(dá)到新平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)減小C升高溫度,平衡常數(shù)減小DW、M兩點(diǎn)Y的正反應(yīng)速率相同3、關(guān)于化工生產(chǎn)原理的敘述中,不符合目前工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際的是A硫酸工業(yè)中,三氧化硫在吸收塔內(nèi)被水吸收制成濃硫酸B煉鐵工業(yè)中,用焦炭和空氣反應(yīng)產(chǎn)生的一氧化碳在高溫下還原鐵礦石中的鐵C合成氨
3、工業(yè)中,用鐵觸媒作催化劑,可提高單位時(shí)間氨的產(chǎn)量D氯堿工業(yè)中,電解槽的陰極區(qū)產(chǎn)生NaOH4、在金屬Pt、Cu和銥(Ir)的催化作用下,密閉容器中的H2可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的硝態(tài)氮(NO3)以達(dá)到消除污染的目的。其工作原理的示意圖如下:下列說法不正確的是AIr的表面發(fā)生反應(yīng):H2 + N2ON2 + H2OB導(dǎo)電基體上的負(fù)極反應(yīng):H22e2H+C若導(dǎo)電基體上只有單原子銅,也能消除含氮污染物D若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,不利于降低溶液中的含氮量5、化學(xué)與人類社會(huì)生產(chǎn)、生活有著密切聯(lián)系。下列敘述中正確的是A“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,該過程屬于化學(xué)變化B高溫或日常用的消毒劑可使禽流感病毒蛋白質(zhì)
4、變性C蘋果放在空氣中久置變黃和紙張久置變黃原理相似D燃煤中加入CaO主要是為了減少溫室氣體的排放6、下列說法中正確的是( )A25時(shí)某溶液中水電離出的c(H+)1.01012 molL1,其pH一定是12B某溫度下,向氨水中通入CO2,隨著CO2的通入,不斷增大C恒溫恒容下,反應(yīng)X(g)3Y(g) 2Z(g),起始充入3 mol X和3 mol Y,當(dāng)X的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡D某溫度下,向pH6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液的pH為2,該溫度下加入等體積pH10的NaOH溶液可使反應(yīng)后的溶液恰好呈中性7、有關(guān)晶體的下列說法中正確的是A原子晶體中共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越
5、高B分子晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定C冰熔化時(shí)水分子中共價(jià)鍵發(fā)生斷裂DCaCl2晶體中含有兩種化學(xué)鍵8、將0.03 mol Cl2緩緩?fù)ㄈ牒?.02 mol H2SO3和0.02 mol HI的混合溶液中,在此過程中溶液中的c(H+)與Cl2用量的關(guān)系示意圖正確的是(溶液的體積視為不變)ABCD9、CH2=CH-CH=CH2通過一步反應(yīng)不能得到的物質(zhì)是ABCDCO210、實(shí)驗(yàn)室從廢定影液含Ag(S2O3)23-和Br-等中回收Ag和Br2的主要步驟為:向廢定影液中加入Na2S溶液沉銀,過濾、洗滌及干燥,灼燒Ag2S制Ag;制取Cl2并通入濾液氧化Br-,用苯萃取分液。其中部分操作的裝置如
6、圖所示,下列敘述正確的是( )A用裝置甲分離Ag2S時(shí),用玻璃棒不斷攪拌B用裝置乙在空氣中高溫灼燒Ag2S制取AgC用裝置丙制備用于氧化濾液中Br-的Cl2D用裝置丁分液時(shí),先放出水相再放出有機(jī)相11、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列應(yīng)用沒有涉及氧化還原反應(yīng)的是()A過氧化鈉用作缺氧場所的供氧劑B鋁熱反應(yīng)用于焊接鐵軌C氯化鐵用于凈水D鋁罐車用作運(yùn)輸濃硫酸12、將鈉、鎂、鋁各0.3mol分別放入100ml 1mol/L的鹽酸中,在同溫同壓下產(chǎn)生的氣體體積比是( )A1:2:3B6:3:2C3:1:1D1:1:113、下列有關(guān)有機(jī)化合物的說法中,正確的是A淀粉、蛋白質(zhì)和油脂都屬于有機(jī)高分子化合物B乙烯、苯
7、和乙醇均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C絕大多數(shù)的酶屬于具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)D在的催化作用下,苯可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)14、屬于弱電解質(zhì)的是A一水合氨B二氧化碳C乙醇D硫酸鋇15、室溫下,0.1000molL1的鹽酸逐滴加入到20.00mL 0.1000molL1的氨水中,溶液的pH和pOH注:pOHlgc(OH)與所加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示,下列說法中不正確的是()A圖中ab14B交點(diǎn)J點(diǎn)對(duì)應(yīng)的V(HCl)20.00 mLC點(diǎn)A、B、C、D四點(diǎn)的溶液中均存在如下關(guān)系:c(Cl)c(NH4+)c(H)c(OH)D若在絕熱體系中發(fā)生上述反應(yīng),圖中的交點(diǎn)J向右移16、常溫下,HCOOH和CH3COO
8、H的電離常數(shù)分別1.80104和1.75105。將pH=3,體積均為V0的兩種酸溶液分別加水稀釋至體積V,pH隨lg的變化如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A溶液中水的電離程度:b點(diǎn)c點(diǎn)B相同體積a點(diǎn)的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同C從c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中不變(HA、A-分別代表相應(yīng)的酸和酸根離子)D若兩溶液無限稀釋,則它們的c(H+)相等17、 “爆竹聲中一歲除,春風(fēng)送暖入屠蘇。千門萬戶瞳瞳日,總把新桃換舊符。”是王安石的作品元日,其中的“屠蘇”是一種酒。下列說法錯(cuò)誤的是( )A黑火藥是由硫黃、硝石和木炭按照一定比例混合而成B“屠蘇”中不含非電解質(zhì)C爆竹爆炸發(fā)生了化學(xué)變化
9、D早期的桃符大都是木質(zhì)的,其主要成分纖維素可以發(fā)生水解反應(yīng)18、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是A1 mol甲基(CH3)所含的電子數(shù)為10NAB常溫常壓下,1 mol分子式為C2H6O的有機(jī)物中,含有CO鍵的數(shù)目為NAC14g由乙烯和環(huán)丙烷()組成的混合氣體中,含有的原子總數(shù)為3NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L四氯化碳中含有共用電子對(duì)的數(shù)目為4NA19、下列說法錯(cuò)誤的是( )A光照下,1 mol CH4最多能與4 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是HClB將苯滴入溴水中,振蕩、靜置,上層接近無色C鄰二氯苯僅有一種結(jié)構(gòu)可證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)D乙醇、乙酸
10、都能與金屬鈉反應(yīng),且在相同條件下乙酸比乙醇與金屬鈉的反應(yīng)更劇烈20、用光潔的鉑絲蘸取某無色溶液在無色火焰上灼燒,直接觀察時(shí)看到火焰呈黃色,下列判斷正確的是( )A只含Na+B可能含有Na+,可能還含有K+C既含有Na+,又含有K+D一定含Na+,可能含有K+21、一定量的鈉和鋁的混合物與足量的水充分反應(yīng),沒有金屬剩余,收到2.24L氣體,下列說法一定正確的是A所得氣體為氫氣 B所得氣體的物質(zhì)的量為 0.1 molC上述過程只發(fā)生一個(gè)化學(xué)反應(yīng) D所得溶液中只有一種溶質(zhì)22、中國五年來探索太空,開發(fā)深海,建設(shè)世界第一流的高鐵、橋梁、碼頭,5G技術(shù)聯(lián)通世界等取得的舉世矚目的成就。它們與化學(xué)有著密切聯(lián)
11、系。下列說法正確的是( )A我國近年來大力發(fā)展核電、光電、風(fēng)電、水電。電能屬于一次能源B“神舟十一號(hào)”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷的主要成分是硅酸鹽C我國提出網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)國戰(zhàn)略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅D大飛機(jī)C919采用大量先進(jìn)復(fù)合材料、鋁鋰合金等,鋁鋰合金屬于金屬材料二、非選擇題(共84分)23、(14分)某同學(xué)對(duì)氣體A樣品進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):將樣品溶于水,發(fā)現(xiàn)氣體A易溶于水;將A的濃溶液與MnO2 共熱,生成一種黃綠色氣體單質(zhì)B,B通入石灰乳中可以得到漂白粉。(1)寫出A、B的化學(xué)式:A_,B_。(2)寫出A的濃溶液與MnO2 共熱的化學(xué)方程式:_。(3)寫出B通
12、入石灰乳中制取漂白粉的化學(xué)方程式:_。24、(12分) 化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)環(huán)丙貝特(H)是一種降血脂藥物,可明顯降低極低密度和低密度脂蛋白水平,并升高高密度脂蛋白,通過改善膽固醇的分布,可減少CH和LDL在血管壁的沉積,還有溶解纖維蛋白和阻止血小板凝聚作用。如圖是合成環(huán)丙貝特的一種新方法:回答下列問題:(1)C的化學(xué)名稱為_(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱為_(3)H的分子式為_(4)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(5)M為的同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,則M的結(jié)構(gòu)共有種_(不考慮立體異構(gòu));其中1HNMR中有3組峰,且峰面積之比為6:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為_(6)利用W
13、ittig反應(yīng),設(shè)計(jì)以環(huán)己烷為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:_。25、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)可用于有機(jī)合成和藥物制造等。實(shí)驗(yàn)室利用SO2和Cl2在活性炭作用下制取SO2Cl2SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l) H=-97.3kJ/mol,裝置如圖所示(部分裝置省略)。已知SO2Cl2的熔點(diǎn)為54.1,沸點(diǎn)為69.1,有強(qiáng)腐蝕性,不宜接觸堿、醇、纖維素等許多無機(jī)物和有機(jī)物,遇水能發(fā)生劇烈反應(yīng)并產(chǎn)生白霧?;卮鹣铝袉栴}:ISO2Cl2的制備(1)水應(yīng)從_(選填“a”或“b”)口進(jìn)入。(2)制取SO2的最佳組合是_(填標(biāo)號(hào))。Fe+18.4mol/LH2SO4Na2SO3+
14、70%H2SO4Na2SO3+3mo/LHNO3(3)乙裝置中盛放的試劑是_。(4)制備過程中需要將裝置甲置于冰水浴中,原因是_。(5)反應(yīng)結(jié)束后,分離甲中混合物的最佳實(shí)驗(yàn)操作是_。II測定產(chǎn)品中SO2Cl2的含量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:取1.5g產(chǎn)品加入足量Ba(OH)2溶液,充分振蕩、過濾、洗滌,將所得溶液均放入錐形瓶中;向錐形瓶中加入硝酸酸化,再加入0.2000molL1的AgNO3溶液l00.00mL;向其中加入2mL硝基苯,用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋;加入NH4Fe(SO4)2指示劑,用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+,終點(diǎn)所用體積為10.00mL。已知:Ksp(
15、AgCl)=3.210-10Ksp(AgSCN)=210-12(6)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_。(7)產(chǎn)品中SO2Cl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_%,若步驟不加入硝基苯則所測SO2Cl2含量將_(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。26、(10分)實(shí)驗(yàn)小組以二氧化錳和濃鹽酸為反應(yīng)物,連接裝置ABC制取氯水,并探究氯氣和水反應(yīng)的產(chǎn)物。(1)A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_。(2)B中得到淺黃綠色的飽和氯水,將所得氯水分三等份,進(jìn)行的操作、現(xiàn)象、結(jié)論如下:實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論向氯水中加入碳酸氫鈉粉末有無色氣泡產(chǎn)生氯氣與水反應(yīng)至少產(chǎn)生了一種酸性強(qiáng)于碳酸的物質(zhì)向品紅溶液中滴入氯水溶液褪色氯氣與水反應(yīng)的產(chǎn)物有漂白性(1)甲同學(xué)
16、指出:由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論不合理,原因是制取的氯水中含有雜質(zhì)_(填化學(xué)式),也能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡。應(yīng)在A、B間連接除雜裝置,請(qǐng)畫出除雜裝置并標(biāo)出氣體流向和藥品名稱_。(2)乙同學(xué)指出由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論不合理,原因是實(shí)驗(yàn)未證明_(填化學(xué)式)是否有漂白性。(3)丙同學(xué)利用正確的實(shí)驗(yàn)裝置發(fā)現(xiàn)氯水中有Cl-存在,證明氯水中有Cl-的操作和現(xiàn)象是:_。丙同學(xué)認(rèn)為,依據(jù)上述現(xiàn)象和守恒規(guī)律,能推測出氯水中有次氯酸存在。這一推測是否正確,請(qǐng)說明理由_。(4)丁同學(xué)利用正確的實(shí)驗(yàn)裝置和操作進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)、相似,說明氯氣和水反應(yīng)的產(chǎn)物具有的性質(zhì)是_。(5)戊同學(xué)將第三份氯水分成兩等份,向其中一份加
17、入等體積的蒸餾水,溶液接近無色。另一份中加入等體積飽和的氯化鈉溶液,溶液為淺黃綠色。對(duì)比這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象能說明:_。27、(12分)常溫下,三硫代碳酸鈉(Na2CS3)是玫瑰紅色針狀固體,與碳酸鈉性質(zhì)相近。在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途。某小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究三硫代碳酸鈉的性質(zhì)并測定其溶液的濃度。實(shí)驗(yàn)一:探究Na2CS3的性質(zhì)(1)向Na2CS3溶液中滴入酚酞試液,溶液變紅色。用離子方程式說明溶液呈堿性的原因_。(2)向Na2CS3溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去。該反應(yīng)中被氧化的元素是_。實(shí)驗(yàn)二:測定Na2CS3溶液的濃度按如圖所示連接好裝置,取50.0mLNa2CS3溶液置于三頸瓶中,打開分液
18、漏斗的活塞,滴入足量2.0mol/L稀H2SO4,關(guān)閉活塞。已知:Na2CS3+ H2SO4Na2SO4+ CS2+ H2S。CS2和H2S均有毒。CS2不溶于水,沸點(diǎn)46,密度1.26g/mL,與CO2某些性質(zhì)相似,與NaOH作用生成Na2COS2和H2O。(1)盛放堿石灰的儀器的名稱是_,堿石灰的主要成分是_(填化學(xué)式)。(2)C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_。(3)反應(yīng)結(jié)束后打開活塞K,再緩慢通入N2一段時(shí)間,其目的是_。(4)為了計(jì)算Na2CS3溶液的濃度,對(duì)充分反應(yīng)后B中混合物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥、稱重,得8.4g 固體,則三頸瓶中Na2CS3的物質(zhì)的量濃度為_。28、(14分)以含1個(gè)
19、碳原子物質(zhì)(如CO、CO2、CH4、CH3OH等)為原料的“碳一化學(xué)”處于未來化學(xué)產(chǎn)業(yè)的核心,成為科學(xué)家研究的重要課題。請(qǐng)回答下列問題:(1)已知CO、H2、CH3OH(g)的燃燒熱分別為-283.0kJmol-1、-285.8kJmol-l、-764.5kJmol-l。則反應(yīng)I:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)H=_(2)在溫度T時(shí),向體積為2L恒容容器中充入3molCO和H2的混合氣體,發(fā)生反應(yīng)I,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CH3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)()與n(H2)/n(CO)的關(guān)系如下圖所示。當(dāng)起始n(H2)/n(CO)=1時(shí),從反應(yīng)開始到平衡前,CO的體積分?jǐn)?shù)將_(填“增大”、“減小”
20、或“不變”)。當(dāng)起始n(H2)/n(CO)=2時(shí),反應(yīng)經(jīng)過l0min達(dá)到平衡,CO轉(zhuǎn)化率為0.5,則0l0min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2)=_。當(dāng)起始n(H2)/n(CO)=3.5時(shí),達(dá)到平衡后,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)可能是圖像中的_。(填“D”、“E”或“E”點(diǎn))。(3)在一容積可變的密閉容器中充有10molCO和20molH2,發(fā)生反應(yīng)I。CO的平衡轉(zhuǎn)化率()與溫度(T)、壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如下圖所示。壓強(qiáng)P1=_(填“”)P2;A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為_(用“”表示)。若達(dá)到平衡狀態(tài)C時(shí),容器體積為10L,則在平衡狀態(tài)A時(shí)容器體積為_L。29、(10分)CH4可用于
21、消除NO2的污染,回答下列問題。(1)已知:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) H=-12kJmol-1N2(g)+O2(g)=2NO(g) H=+180kJmol-1CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=-10kJmol-1則CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=_kJmol-1。(2)在相同溫度和壓強(qiáng)下,一定量的CH4與NO2在不同條件下反應(yīng)的能量變化如圖所示。當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到某相同時(shí)刻時(shí),測得在催化劑2條件下NO2轉(zhuǎn)化率更高,其原因是_。(3)在體積均為2L的密閉容器A(500,絕熱)、B(500,恒溫)兩個(gè)容
22、器中分別加入2molCH4、2molNO2和相同催化劑。A、B容器中CH4的轉(zhuǎn)化率(CH4)隨時(shí)間變化如下表所示。時(shí)間(s/t)0100200300400A中(CH4)(%)020222222B中(CH4)(%)010202525A、B兩容器中,反應(yīng)平衡后放出熱量少的是_,理由是_。B容器中,判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志為_(填字母序號(hào))。a壓強(qiáng)保持不變b密度保持不變cCO2的體積分?jǐn)?shù)保持不變dv(CH4):v(N2)=1:le斷裂4molCH鍵同時(shí)斷裂2molOH鍵A容器中前100s內(nèi)用NO2表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(NO2)=_molL-1s-1已知反應(yīng)速率v正=k正c(CH4)c2 (NO2
23、),v逆=k逆c(N2)c(CO2)c2 (H2O)(k正、k逆分別是正、逆反應(yīng)速率常數(shù)),則B容器中平衡時(shí)=_,200s時(shí)=_。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】氧化還原反應(yīng)中,元素失電子、化合價(jià)升高、被氧化,元素得電子、化合價(jià)降低、被還原。A. 反應(yīng)中,氯元素化合價(jià)從+5價(jià)降至0價(jià),只被還原,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. 歸中反應(yīng),Ca(ClO)2中的Cl元素化合價(jià)從1降低到O價(jià),生成Cl2,化合價(jià)降低,被還原; HCl中的Cl元素化合價(jià)從-1升高到0價(jià),生成Cl2,化合價(jià)升高被氧化,所以Cl元素既被氧化又被還原,B項(xiàng)正確;C. HCl中的Cl元素化合價(jià)
24、從-1升高到0價(jià),生成Cl2,化合價(jià)升高,只被氧化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. NaCl中的Cl元素化合價(jià)從-1升高到0價(jià),生成Cl2,化合價(jià)升高,只被氧化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選B。2、C【解析】起始時(shí)向容器中充入2molX(g)和1molY(g),反應(yīng)從左到右進(jìn)行,結(jié)合圖像,由起點(diǎn)至Q點(diǎn),X的體積分?jǐn)?shù)減小;Q點(diǎn)之后,隨著溫度升高,X的體積分?jǐn)?shù)增大,意味著Q點(diǎn)時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)從右向左進(jìn)行?!驹斀狻緼Q點(diǎn)之前,反應(yīng)向右進(jìn)行,Y的轉(zhuǎn)化率不斷增大;Q點(diǎn)M點(diǎn)的過程中,平衡逆向移動(dòng),Y的轉(zhuǎn)化率下降,因此Q點(diǎn)時(shí)Y的轉(zhuǎn)化率最大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B平衡后充入X,X的體積分?jǐn)?shù)增大,平衡正向移動(dòng),根據(jù)勒
25、夏特列原理,平衡移動(dòng)只能減弱而不能抵消這個(gè)改變,達(dá)到新的平衡時(shí),X的體積分?jǐn)?shù)仍比原平衡大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C根據(jù)以上分析,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,C項(xiàng)正確;D容器體積不變,W、M兩點(diǎn),X的體積分?jǐn)?shù)相同,Y的體積分?jǐn)?shù)及濃度也相同,但M點(diǎn)溫度更高,Y的正反應(yīng)速率更快,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。3、A【解析】A吸收塔中SO3如果用水吸收,發(fā)生反應(yīng):SO3+H2OH2SO4,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量易導(dǎo)致酸霧形成,阻隔在三氧化硫和水之間,阻礙水對(duì)三氧化硫的吸收;而濃硫酸的沸點(diǎn)高,難以氣化,不會(huì)形成酸霧,同時(shí)三氧化硫易溶于濃硫酸,所以工業(yè)上從吸收塔頂部噴灑濃硫酸作吸收液,最終得到“發(fā)煙”硫酸,A項(xiàng)
26、錯(cuò)誤;B、工業(yè)制鐵是CO還原鐵礦石:3CO+Fe2O32Fe+3CO2,B項(xiàng)正確;C催化劑不會(huì)引起化學(xué)平衡的移動(dòng),但是加快了化學(xué)反應(yīng)速率,從而提高單位時(shí)間氨的產(chǎn)量,C項(xiàng)正確;D氯堿工業(yè)中,陰極是氫離子得到電子生成氫氣發(fā)生還原反應(yīng),陰極附近水電離平衡破壞,同時(shí)生成NaOH,D項(xiàng)正確;答案選A?!军c(diǎn)睛】氯堿工業(yè)是常考點(diǎn),其實(shí)質(zhì)是電解飽和食鹽水,陽極氯離子發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:2Cl-2e-=Cl2,陰極水發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2+2OH-,陰極放氫生堿,會(huì)使酚酞變紅。4、C【解析】A、根據(jù)圖示可知,氫氣與一氧化二氮在銥(Ir)的催化作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成氮
27、氣,反應(yīng)為:H2 + N2ON2 + H2O,A正確;B、根據(jù)圖示可知:導(dǎo)電基體上的負(fù)極反應(yīng):氫氣失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),導(dǎo)電基體上的負(fù)極反應(yīng):H22e2H+,B正確;C、若導(dǎo)電基體上只有單原子銅,硝酸根離子被還原為一氧化氮,不能消除含氮污染物,C錯(cuò)誤;D、從圖示可知:若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,硝酸根離子得電子變?yōu)殇@根離子,不利于降低溶液中的含氮量,D正確;正確選項(xiàng)C。5、B【解析】A提取青蒿素的過程類似于溶解、過濾,屬于物理變化,故A錯(cuò)誤;B高溫或日常用的消毒劑可使禽流感病毒蛋白質(zhì)變性,故B正確;C蘋果放在空氣中久置變黃是因?yàn)閬嗚F離子被氧化,紙張久置變黃是因?yàn)榧垙堉械哪举|(zhì)素容易氧化變黃,原理
28、不相似,故C錯(cuò)誤;D燃煤中加入CaO主要是為了減少二氧化硫氣體的排放,故D錯(cuò)誤。故選B。6、D【解析】A. 既然由水電解出的c(H+)=1.010-12mol/L,則由水電解出的c(OH-)=1.010-12mol/L;而c(H+)c(OH-)=1.010-14mol/L,所以原來的溶液的c(H+)=1.010-2mol/L或者c(OH-)=1.010-2mol/L,即溶液可能呈現(xiàn)強(qiáng)酸或強(qiáng)堿性,強(qiáng)酸時(shí)pH=2,強(qiáng)堿時(shí)pH=12,故A錯(cuò)誤;B. NH3H2O NH4OH-,通入CO2平衡正向移動(dòng),c(NH4+)不斷增大,而平衡常數(shù)不變,則=不斷減小,故B錯(cuò)誤;C. 恒溫恒容下,反應(yīng)X(g)3Y(
29、g) 2Z(g),起始充入3 mol X和3 mol Y,由三段式計(jì)算可知,X的體積分?jǐn)?shù)一直是50%,故C錯(cuò)誤;D. 蒸餾水的pH6,所以Kw=110-12,應(yīng)加入等體積濃度為0.01mol L-1的氫氧化鈉溶液,故應(yīng)加入等體積pH=10的NaOH溶液,可使該溶液恰好呈中性,故D正確;正確答案是D?!军c(diǎn)睛】A項(xiàng)涉及pH的簡單計(jì)算,明確溶液中的溶質(zhì)是抑制水電離是解本題的關(guān)鍵,能電離出氫離子或氫氧根離子的物質(zhì)抑制水電離。7、A【解析】A.原子晶體中,共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高,故A正確;B.分子的穩(wěn)定性與分子中的化學(xué)鍵有關(guān),與分子間作用力無關(guān),故B錯(cuò)誤;C.冰融化時(shí),發(fā)生了變化的是水分子之間的距離,而水
30、分子內(nèi)部的O-H共價(jià)鍵沒有發(fā)生斷裂,故C錯(cuò)誤;D. CaCl2晶體屬于離子晶體,鈣離子與氯離子之間形成的是離子鍵,氯離子與氯離子之間不存在化學(xué)鍵,故D錯(cuò)誤;答案為A。8、A【解析】本題涉及兩個(gè)反應(yīng):Cl2+H2SO3+H2O2HCl+H2SO4,Cl2+2HI2HCl+I2。第一個(gè)反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致溶液中的c(H+)增大,第二個(gè)反應(yīng)不會(huì)使溶液中的c(H+)變化。通過反應(yīng)I2+H2SO3+H2O2HI+H2SO4知H2SO3的還原性強(qiáng)于HI,所以H2SO3優(yōu)先被氧化,先發(fā)生第一個(gè)反應(yīng),據(jù)此分析?!驹斀狻縃2SO3與碘離子都具有還原性,但是H2SO3還原性強(qiáng)于碘離子,通入氯氣后,氯氣首先氧化H2SO3為H
31、2SO4,H2SO3反應(yīng)完畢,然后再氧化I-。氯氣氧化亞硫酸生成硫酸: Cl2 +H2SO3 +H2O=H2SO4 +2HCl0.02mol 0.02mol 0.02mol 0.04molH2SO3為弱酸,生成兩種強(qiáng)酸:H2SO4和HCl,c(H+)增大,H2SO3反應(yīng)完畢,消耗 Cl20.02mol,Cl2過量0.01mol,然后再氧化I-: Cl2 +2HI=Br2 +2HI0.01mol 0.02molHI全部被氯氣氧化轉(zhuǎn)變?yōu)镮2和HCl,HCl和HI都是強(qiáng)酸,所以c(H+)不變;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題以氧化還原反應(yīng)為切入點(diǎn),考查考生對(duì)氧化還原反應(yīng)、離子反應(yīng)、物質(zhì)還原性強(qiáng)弱等知識(shí)的掌握程
32、度,以及分析和解決問題的能力。9、A【解析】ACH2=CH-CH=CH2發(fā)生1,4加成生成,所以不能得到該物質(zhì),A符合題意;BCH2=CH-CH=CH2與HCl發(fā)生1,4加成生成,B不符合題意;CCH2=CH-CH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,C不符合題意;DCH2=CH-CH=CH2燃燒生成CO2,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A。10、C【解析】A過濾分離Ag2S時(shí),用玻璃棒不斷攪拌,容易損壞濾紙,A不正確;B蒸發(fā)皿不能用于灼燒,在空氣中高溫灼燒Ag2S會(huì)生成SO2,污染環(huán)境,同時(shí)生成的Ag會(huì)被氧化成Ag2O,B不正確;CKMnO4與濃鹽酸不需加熱就能反應(yīng)生成Cl2,C正確;D分液時(shí),先放出水相,
33、再從分液漏斗上口倒出有機(jī)相,D不正確;故選C。11、C【解析】在化學(xué)應(yīng)用中沒有涉及氧化還原反應(yīng)說明物質(zhì)在反應(yīng)過程中沒有電子轉(zhuǎn)移,其特征是沒有元素化合價(jià)變化,據(jù)此分析解答。【詳解】A過氧化鈉和水、二氧化碳反應(yīng)都生成氧氣,O元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?2價(jià)和0價(jià),所以該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)A不選;B鋁熱反應(yīng)用于焊接鐵軌過程中,鋁元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?3價(jià),所以屬于氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)B不選; C氯化鐵用于凈水,氯化鐵水解生成氫氧化鐵膠體,氫氧化鐵膠體吸附凈水,該過程中沒有元素化合價(jià)變化,所以不涉及氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)C選; D鋁罐車用作運(yùn)輸濃硫酸,利用濃硫酸的強(qiáng)氧化性與鋁發(fā)生鈍化反應(yīng),所以屬于氧化還原
34、反應(yīng),選項(xiàng)D不選; 答案選C?!军c(diǎn)睛】本題以物質(zhì)的用途為載體考查了氧化還原反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)過程中是否有元素化合價(jià)變化來分析解答,明確元素化合價(jià)是解本題關(guān)鍵,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析解答,易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)C,氫氧化鐵膠體的產(chǎn)生過程不涉及化合價(jià)的變化,不屬于氧化還原反應(yīng)。12、C【解析】Na與鹽酸反應(yīng):2Na2HCl=2NaClH2,Mg與鹽酸反應(yīng):Mg2HCl=MgCl2H2,Al與鹽酸的反應(yīng):2Al6HCl=2AlCl33H2,然后判斷過量,如果金屬鈉過量,Na還會(huì)與水反應(yīng);【詳解】2Na2HCl=2NaClH2 2 2 0.3 0.3100103L1molL1 ,鹽酸不足,金屬鈉過量,因此金屬鈉還與水反
35、應(yīng):2Na2H2O=2NaOHH2,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,有0.3mol1=n(H2)2,即n(H2)=0.15mol;Mg2HCl=MgCl2H20.3 0.6100103L1molL1 ,鹽酸不足,金屬鎂過量,產(chǎn)生n(H2)=0.1mol/2=0.05mol,2Al6HCl=2AlCl33H2,同理鹽酸不足,鋁過量,產(chǎn)生n(H2)=0.05mol,相同條件下,氣體體積比值等于其物質(zhì)的量比值,即氣體體積比值為0.15mol:0.05mol:0.05mol=3:1:1,故C正確。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)是金屬鈉產(chǎn)生H2,學(xué)生容易認(rèn)為鹽酸不足,按照鹽酸進(jìn)行判斷,錯(cuò)選D選項(xiàng),忽略了過量的金屬鈉能與水反應(yīng)產(chǎn)生
36、H2,即判斷金屬鈉產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量時(shí),可以采用得失電子數(shù)目相等進(jìn)行計(jì)算。13、C【解析】A淀粉、蛋白質(zhì)是有機(jī)高分子化合物,油脂不是有機(jī)高分子化合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化功能的有機(jī)物,具有高度選擇性,絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),C項(xiàng)正確;D在FeBr3的催化下,苯可與液溴發(fā)生取代反應(yīng),但不與溴水反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。14、A【解析】在水溶液中只能部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),包括弱酸、弱堿和水等,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.NH3H2O在水溶液中部分電離產(chǎn)生離子,在溶液中存在電離平衡,屬于弱電解質(zhì),A正確;B.CO2在水溶液中和熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)
37、電,為非電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C.乙醇在水溶液中和熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電,為非電解質(zhì),C錯(cuò)誤;D.BaSO4在水溶液中雖然溶解度很小,但溶解的能完全電離,故為強(qiáng)電解質(zhì),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。【點(diǎn)睛】本題考查了電解質(zhì)、非電解質(zhì)以及強(qiáng)弱電解質(zhì)的判斷的知識(shí),應(yīng)注意的是強(qiáng)弱電解質(zhì)的本質(zhì)區(qū)別是電離是否徹底,和溶解度、離子濃度及溶液的導(dǎo)電能力等均無關(guān)。15、B【解析】A. 圖中A點(diǎn)和B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶質(zhì)相同,根據(jù)algc(H),blgc(OH),c(H)c(OH)1014計(jì)算可知ablgc(H)c(OH)lg101414,A項(xiàng)正確;B. 交點(diǎn)J點(diǎn)對(duì)應(yīng)的點(diǎn)pH7,應(yīng)該是氨水和氯化銨的混合溶液,V(HCl)20.00 m
38、L,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. A、B、C、D四點(diǎn)的溶液中均存在電荷守恒,c(Cl)c(OH)c(NH4+)c(H),變式得c(Cl)c(NH4+)c(H)c(OH),C項(xiàng)正確;D. 中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),若在絕熱體系中發(fā)生上述反應(yīng),體系的溫度升高,水和氨水的電離程度都變大,c(OH)增大,pOH減小,pH增大,圖中的交點(diǎn)J向右移,D項(xiàng)正確;答案選B。16、B【解析】從圖中可以看出,隨著溶液的不斷稀釋,的pH大于的pH,則表明的n(H+)小于的n(H+),從而表明lg=0時(shí),對(duì)應(yīng)的酸電離程度大,為HCOOH,為CH3COOH;pH=3時(shí),二者電離產(chǎn)生的c(H+)相等,由于HCOOH的電離常數(shù)大于CH3COO
39、H,所以CH3COOH的起始濃度大?!驹斀狻緼在c點(diǎn),溶液的pH大,則酸電離出的c(H+)小,對(duì)水電離的抑制作用小,所以溶液中水的電離程度:b點(diǎn)c點(diǎn),A正確;B相同體積a點(diǎn)的兩溶液,CH3COOH的物質(zhì)的量比HCOOH大,分別與NaOH恰好中和后,消耗的NaOH體積大,所以CH3COOH溶液中n(Na+)大,B錯(cuò)誤;C對(duì)于HCOOH來說,從c點(diǎn)到d點(diǎn),溫度不變,溶液中=Ka(HCOOH)不變,C正確;D若兩溶液無限稀釋,可看成是純水,所以它們的c(H+)相等,D正確;故選B。17、B【解析】A. 黑火藥是由硫黃、硝石和木炭按照一定比例混合而成,故A正確;B. “屠蘇”是藥酒,含有酒精,酒精是非
40、電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C. 爆竹爆炸生成新物質(zhì),發(fā)生了化學(xué)變化,故C正確;D. 早期的桃符大都是木質(zhì)的,含有纖維素,纖維素是多糖,在一定條件下能發(fā)生水解,故D正確;故選:B。18、C【解析】A.1個(gè)甲基中含有9個(gè)電子,則1 mol甲基(CH3)所含的電子數(shù)為9NA,A錯(cuò)誤;B.分子式為C2H6O的有機(jī)物可能是乙醇CH3CH2OH(1個(gè)乙醇分子中含1個(gè)CO鍵),也可能是二甲醚CH3-O-CH3(1個(gè)二甲醚分子中含2個(gè)CO鍵),故不能確定其中含有的CO鍵的數(shù)目,B錯(cuò)誤;C.乙烯和環(huán)丙烷()的最簡式都是CH2,1個(gè)最簡式中含有3個(gè)原子,14g由乙烯和環(huán)丙烷()組成的混合氣體中含有最簡式的物質(zhì)的量是1mo
41、l,因此含有的原子總數(shù)為3NA,C正確;D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳呈液態(tài),不能用氣體摩爾體積計(jì)算四氯化碳物質(zhì)的量,D錯(cuò)誤;故答案是C。19、B【解析】A甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代烴,取代1個(gè)氫原子消耗1mol氯氣,同時(shí)生成氯化氫;B苯與溴水不反應(yīng),發(fā)生萃取;C如果苯環(huán)是單雙鍵交替,則鄰二氯苯有兩種;D醇羥基氫活潑性弱于羧羥基氫?!驹斀狻緼甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代烴,取代1個(gè)氫原子消耗1mol氯氣,同時(shí)生成氯化氫,1 mol CH4最多能與4 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是HCl,故A正確;B苯與溴水不反應(yīng),發(fā)生萃取,溴易溶于苯,苯密度小于水,所以將苯滴入溴水
42、中,振蕩、靜置,下層接近無色,故B錯(cuò)誤;C如果苯環(huán)是單雙鍵交替,則鄰二氯苯有兩種,鄰二氯苯僅有一種結(jié)構(gòu)可證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故C正確;D醇羥基氫活潑性弱于羧羥基氫,所以乙醇、乙酸都能與金屬鈉反應(yīng),且在相同條件下乙酸比乙醇與金屬鈉的反應(yīng)更劇烈,故D正確;故選:B。20、D【解析】鈉元素的焰色是黃色,鉀元素的焰色是紫色,但觀察鉀元素的焰色時(shí)要透過藍(lán)色鈷玻璃,以濾去鈉元素的黃光的干擾。做焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí),直接觀察時(shí)看到火焰呈黃色,說明肯定含有Na+,不能判斷K+的存在與否,故D是正確的。故選D。21、A【解析】鈉與水反應(yīng)生成氫氣,鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氣,所以所得氣體為氫氣,故A正
43、確;非標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L氣體的物質(zhì)的量不一定是 0.1 mol,故B錯(cuò)誤;上述過程,發(fā)生鈉與水反應(yīng)生、鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng),共發(fā)生兩個(gè)化學(xué)反應(yīng),故C錯(cuò)誤;所得溶液中的溶質(zhì)可能有偏鋁酸鈉和氫氧化鈉兩種溶質(zhì),故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:鋁能與酸反應(yīng)放出氫氣,鋁也能與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)放出氫氣,如 。22、D【解析】A. 我國近年來大量減少化石燃料的燃燒,大力發(fā)展核電、光電、風(fēng)電、水電,電能屬于二次能源,故A錯(cuò)誤;B. 新型無機(jī)非金屬材料在性能上比傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料有了很大的提高,可適用于不同的要求。如高溫結(jié)構(gòu)陶瓷、壓電陶瓷、透明陶瓷、超導(dǎo)陶瓷等都屬于新型無機(jī)非金屬材料,故B錯(cuò)誤;C. 光纜的主要成分是二氧化硅,
44、故C錯(cuò)誤;D. 金屬材料包括純金屬以及它們的合金,鋁鋰合金屬于金屬材料,故D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】化學(xué)在能源,材料,方面起著非常重要的作用,需要學(xué)生多關(guān)注最新科技發(fā)展動(dòng)態(tài),了解科技進(jìn)步過程中化學(xué)所起的作用。二、非選擇題(共84分)23、HCl Cl2 MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2+2H2O 2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O 【解析】B為一種黃綠色氣體單質(zhì)B,則黃綠色氣體B為Cl2,將A的濃溶液與MnO2 共熱,生成氯氣,則氣體A為HCl,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知A為HCl,B為Cl2,故答案為:HCl,Cl2;(2)A的濃
45、溶液與MnO2共熱生成氯化錳氯氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnO2+4HCl MnCl2+Cl2+2H2O,故答案為:MnO2+4HCl MnCl2+Cl2+2H2O;(3)B通入石灰乳中制取漂白粉是氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,故答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。24、對(duì)羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛) 酯基、醚鍵 C13H14O3Cl2 加成反應(yīng) +HBr 12 、 【解析】A()與HCHO在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成B();B氧化生成C();C生成
46、D();D與發(fā)生取代反應(yīng)生成E()和HBr;E環(huán)化生成F();F酸性條件下水解生成H(),據(jù)此分析?!驹斀狻浚?)C為,命名為對(duì)羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛);答案:對(duì)羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛)(2)F為,F(xiàn)中含氧官能團(tuán)為酯基、醚鍵;答案:酯基、醚鍵(3)H為,由結(jié)構(gòu)簡式可知,H的分子式為C13H14O3Cl2;答案:C13H14O3Cl2(4)反應(yīng)為加成反應(yīng),反應(yīng)為取代反應(yīng),產(chǎn)物中還有HBr,化學(xué)方程式為+HBr;答案:加成反應(yīng) +HBr(5)M為的同分異構(gòu)體,滿足條件的M的結(jié)構(gòu)簡式為 、 、 、 、共12種;其中1HNMR中有3組峰,且峰面積之比為6:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為、;答案:12種
47、 、(6)根據(jù)題干信息可得出合成路線,由環(huán)己烷為原料制備的合成路線為;答案:【點(diǎn)睛】第小題尋找同分異構(gòu)體為易錯(cuò)點(diǎn),可以分步確定:根據(jù)同分異構(gòu)體要求可知存在兩個(gè)官能團(tuán)-COOH、-Br確定碳鏈種類將兩個(gè)官能團(tuán)-COOH、-Br采用定一移一法確定同分異構(gòu)體種類。25、b 堿石灰 制取硫酰氯的反應(yīng)時(shí)放熱反應(yīng),降低溫度使平衡正向移動(dòng),有利于提高SO2Cl2產(chǎn)率 蒸餾 溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色 85.5% 偏小 【解析】(1)用來冷卻的水應(yīng)該從下口入,上口出;(2)制備SO2,鐵與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,硝酸能氧化SO2,所以用70% H2SO4+Na2SO3來制備SO2;(3)冷凝管的作用是冷凝回
48、流而反應(yīng)又沒有加熱,故SO2與氯氣間的反應(yīng)為放熱反應(yīng),由于會(huì)有一部分Cl2、SO2通過冷凝管逸出,故乙中應(yīng)使用堿性試劑,又因SO2Cl2遇水易水解,故用堿石灰;(4)制取硫酰氯的反應(yīng)時(shí)放熱反應(yīng),降低溫度使平衡正向移動(dòng),有利于提高SO2Cl2產(chǎn)率;(5)分離沸點(diǎn)不同的液體可以用蒸餾的方法,所以甲中混合物分離開的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾;(6)用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NH4SCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,F(xiàn)e3+與SCN反應(yīng)溶液會(huì)變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn); (7)用cmolL-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),記下所
49、用體積V,則過量Ag+的物質(zhì)的量為Vcmol,與Cl反應(yīng)的Ag+的物質(zhì)的量為0.1000mol/L0.1LVc103mol,則可以求出SO2Cl2的物質(zhì)的量; AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動(dòng),使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀,若無此操作,NH4SCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀,則滴定時(shí)消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏多,即銀離子的物質(zhì)的量偏大,則與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量偏小?!驹斀狻浚?)用來冷卻的水應(yīng)該從下口入,上口出,故水應(yīng)該從b口進(jìn)入;(2)制備SO2,鐵與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,硝酸能氧化SO
50、2,所以用70% H2SO4+Na2SO3來制備SO2,故選;(3)根據(jù)裝置圖可知,冷凝管的作用是冷凝回流而反應(yīng)又沒有加熱,故SO2與氯氣間的反應(yīng)為放熱反應(yīng),由于會(huì)有一部分Cl2、SO2通過冷凝管逸出,故乙中應(yīng)使用堿性試劑,又因SO2Cl2遇水易水解,故用堿石灰,可以吸收氯氣、SO2并防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入冷凝管中,故乙裝置中盛放的試劑是堿石灰;(4)制取硫酰氯的反應(yīng)時(shí)放熱反應(yīng),降低溫度使平衡正向移動(dòng),有利于提高SO2Cl2產(chǎn)率;(5)分離沸點(diǎn)不同的液體可以用蒸餾的方法,所以甲中混合物分離開的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾;(6)用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)
51、NH4SCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,F(xiàn)e3+與SCN反應(yīng)溶液會(huì)變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn);故答案為:溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色;(7)用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),記下所用體積10.00mL,則過量Ag+的物質(zhì)的量為Vcmol=0.010.1000molL-1=110-3mol,與Cl反應(yīng)的Ag+的物質(zhì)的量為0.2000mol/L0. 1LVc103mol1.910-2mol,則SO2Cl2的物質(zhì)的量為1.910-2mol 0.5=9.510-3mol ,產(chǎn)品中SO2Cl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 100%=85.5%; 已知:Ksp(
52、AgCl)=3.21010,Ksp(AgSCN)=21012,則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動(dòng),使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀,若無此操作,NH4SCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀,則滴定時(shí)消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏多,即銀離子的物質(zhì)的量偏大,則與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量偏小,所以測得的氯離子的物質(zhì)的量偏小;故答案為:85.5%;偏小。26、MnO2+4H+2Cl- Mn2+Cl2+2H2O HCl Cl2 取少量氯水于試管中,加入硝酸銀和稀硝酸,產(chǎn)生白色沉淀,說明有Cl- 不正確,從實(shí)驗(yàn)可知
53、,氯水中含H+、Cl-,即氯氣與水反應(yīng)生成了H+和Cl-,氯的化合價(jià)從零價(jià)降低到-1價(jià),必然要有元素化合價(jià)升高,H已是最高價(jià),不再升高,一定有其他元素化合價(jià)的升高,而氯元素不一定只升高到+1價(jià)。 酸性和漂白性 加入蒸餾水溶液接近無色,說明c(Cl2)幾乎降低為零,加入等體積的飽和氯化鈉溶液,溶液還是淺黃綠色,說明氯離子的加入又生成了Cl2,即氯氣和水的反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大氯離子濃度,平衡向反應(yīng)物方向移動(dòng),使Cl2增多,所以呈現(xiàn)淺綠色 【解析】(1)二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水;(2)濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣含有氯化氫,依據(jù)氯化氫能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳解得;依據(jù)氯
54、氣和氯化氫在飽和食鹽水中溶解性不同,選擇除雜方法;驗(yàn)證氯氣與水反應(yīng)的產(chǎn)物具有漂白性應(yīng)首先排除干燥氯氣的影響,需要進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn);依據(jù)氯離子能夠與銀離子反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀,白色沉淀不溶于硝酸的性質(zhì)檢驗(yàn)氯離子的存在;根據(jù)元素化合價(jià)的升降來判斷丙同學(xué)的推斷;正確的實(shí)驗(yàn)裝置和操作進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)、中相似,說明氯水具有漂白性和酸性;(3)依據(jù)氯氣溶液水,部分與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,存在Cl2+H2OH+Cl-+HClO,依據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)影響因素分析解答。【詳解】(1)二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水,離子學(xué)方程式:MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O;
55、(2)濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣含有氯化氫,依據(jù)氯化氫能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,也會(huì)有無色氣泡產(chǎn)生,對(duì)氯水性質(zhì)檢驗(yàn)造成干擾;氯氣在飽和食鹽水中溶解度不大,氯化氫易溶于水,所以可以用盛有飽和食鹽水的洗氣瓶除去氯化氫;故答案為:HCl;實(shí)驗(yàn):沒有事先證明干燥的氯氣無漂白性,則不能證明氯氣與水反應(yīng)的產(chǎn)物是否具有漂白性;故答案為:Cl2;氯離子能夠與銀離子反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀,白色沉淀不溶于硝酸,所以檢驗(yàn)氯離子存在的方法:取少量氯水于試管中,加入硝酸銀和稀硝酸,若有白色沉淀產(chǎn)生,說明有Cl-存在;從實(shí)驗(yàn)可知,氯水中含H+、Cl-,即氯氣與水反應(yīng)生成了H+和Cl-,氯的化合價(jià)從零價(jià)降低到-1價(jià),必
56、然要有元素化合價(jià)升高,H已是最高價(jià),不再升高,一定有其他元素化合價(jià)的升高,而氯元素不一定只升高到+1價(jià);正確的實(shí)驗(yàn)裝置和操作進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)、中相似,說明氯水具有漂白性和酸性,故答案為:酸性和漂白性;(3)氯氣溶液水,部分與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,存在Cl2+H2OH+Cl-+HClO,加入蒸餾水溶液接近無色,說明c(Cl2)幾乎降低為零,加入等體積的飽和氯化鈉溶液,溶液還是淺黃綠色,說明氯離子的加入又生成了Cl2,即氯氣和水的反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大氯離子濃度,平衡向反應(yīng)物方向移動(dòng),使Cl2增多,所以呈現(xiàn)淺綠色?!军c(diǎn)睛】氯氣本身不具有漂白性,與水反應(yīng)生成的次氯酸具有漂白性,氯水的
57、成分有:氯氣,次氯酸,水,氫離子,氯離子,次氯酸根離子,氫氧根離子。27、CS32- +H2OHCS3-+OH- S 干燥管 CaO和NaOH CS2 +2OH- COS22-+H2O 將裝置中殘留的的H2S、CS2全部排入后續(xù)裝置中,使其被完全吸收 1.75mol/L 【解析】實(shí)驗(yàn)一:(1)Na2CS3的水溶液中加入酚酞變紅色,說明Na2CS3是強(qiáng)堿弱酸鹽;(2)根據(jù)Na2CS3中元素化合價(jià)是否是該元素的最高價(jià)態(tài)來進(jìn)行判斷;實(shí)驗(yàn)二:(1)根據(jù)儀器的圖形判斷儀器的名稱;堿石灰的主要成分是氧化鈣和氫氧化鈉;(2)A中生成的CS2可與NaOH作用生成Na2COS2和H2O;(3)反應(yīng)結(jié)束后打開活塞
58、k,再緩慢通入熱N2一段時(shí)間是把生成的硫化氫和二硫化碳全部趕入后面裝置完全吸收;(4)當(dāng)A中反應(yīng)完全后,打開K緩慢通入熱N2一段時(shí)間,然后對(duì)B中混合物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥,稱重,得8.4g黑色固體,n(CuS)0.0875mol,根據(jù)關(guān)系式Na2CS3H2SCuS得n(Na2CS3)n(CuS)0.0875mol,根據(jù)c計(jì)算A中Na2CS3溶液的濃度。【詳解】實(shí)驗(yàn)一:(1)Na2CS3的水溶液中加入酚酞變紅色,說明Na2CS3是強(qiáng)堿弱酸鹽,則CS32-在水中發(fā)生水解,離子方程式為:CS32- +H2OHCS3-+OH-;(2)Na2CS3中Na為+1價(jià),C為+4價(jià),都是元素的最高價(jià)態(tài),不能被氧
59、化,S為-2價(jià),是硫元素的低價(jià)態(tài),能夠被氧化,所以被氧化的元素是S;實(shí)驗(yàn)二:(1)盛放堿石灰的儀器為干燥管,堿石灰的主要成分是氧化鈣和氫氧化鈉;(2)A中生成的CS2可與NaOH作用生成Na2COS2和H2O,相關(guān)離子方程式為:CS2 +2OH- COS22-+H2O;(3)反應(yīng)結(jié)束后打開活塞k,再緩慢通入熱N2一段時(shí)間,其目的是:將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收;將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收;(4) 當(dāng)A中反應(yīng)完全后,打開K緩慢通入熱N2一段時(shí)間,然后對(duì)B中混合物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥,稱重,得8.4g黑色固體,n(CuS)0.0875mol,根據(jù)關(guān)系式Na2CS3H2SCuS得n(Na2CS3)n(CuS)0.0875mol,c(Na2CS3)1.75mol/L。28、-90.1kJ/mol 不變 0.05molL-1min-1 F KA=KCKB 2 【解析】(1)CO、H2、CH3OH(g)的燃燒熱化學(xué)方程式分別為:,根據(jù)蓋斯定律可知,將+2-可得:;(2)在溫度T時(shí),向體積為2L恒容容器中充入3molCO和H2的混合氣體,發(fā)生反應(yīng)I;當(dāng)起始n(H2)/n(CO)=1時(shí),則n(H2)=n(CO)=1.5mol,CO的體積分?jǐn)?shù)為50%,根據(jù)三等式平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)為,不管CO轉(zhuǎn)化了多少,CO的體積分?jǐn)?shù)一直為50%,則反應(yīng)前后體積分?jǐn)?shù)不變;當(dāng)
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