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文檔簡介
1、通過對實驗事實和結(jié)構(gòu)式的分析,了解苯的組成和結(jié)構(gòu)特征。掌握苯的結(jié)構(gòu)特點,會分析苯的性質(zhì)特點,并掌握苯的主要性質(zhì)。了解芳香烴掌握苯的同系物的性質(zhì)。重點:苯的主要化學(xué)性質(zhì)以及與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系,苯的同系物的主要化學(xué)性質(zhì)難點:苯的化學(xué)性質(zhì)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系第二節(jié) 芳香烴(一)苯的結(jié)構(gòu):分子式C6H6從苯分子中的碳、氫原子比來看,苯分子不飽和程度很大,比飽和鏈烴少8個氫。19 世紀(jì)德國著名的有機化學(xué)家凱對苯的結(jié)構(gòu)做了深入研究。由于苯的一溴代物只有一種,他想到苯可能是一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)。在今天想到這點是不難的,但當(dāng)時凱要超越碳鏈學(xué)說而想到環(huán)狀結(jié)構(gòu)是非常不容易的。凱關(guān)于苯的第一張結(jié)構(gòu)簡圖是這樣的:并簡寫為,作為苯的
2、結(jié)構(gòu)簡式,稱為凱式。如果苯具有這種結(jié)構(gòu),則在化學(xué)性質(zhì)上應(yīng)顯示出極不飽和的性質(zhì),易發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)。但實驗表明苯不能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色,與不飽和烴的性質(zhì)不同。研究表明苯分子里實際上不存在一般的碳碳雙鍵,苯分子里6個碳原子之間的鍵完全相同,這是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵,6個碳原子和6個氫原子都在一個平面上,形成平面正六邊形結(jié)構(gòu),鍵角為120,6個碳原子間的鍵長和鍵能均相等。因此可以用來表示苯分子的結(jié)構(gòu),凱式仍被沿用,可簡寫為或,但絕不能認(rèn)為苯是單、雙鍵交替組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。芳香族化合物:分子中含有一個或多個苯環(huán)的化合物。芳香烴:分子中含有一個或多個苯環(huán)的碳?xì)浠衔?。苯是最?/p>
3、單、最基本的芳香烴。苯去掉一個氫原子稱為苯基,可表示為 或C6H5。(二)苯的物理性質(zhì)和用途:苯是無色,有特殊氣味的液體,能損壞中樞神經(jīng),破壞白血球。苯的沸點是80.1,易揮發(fā),是5.5,用冰冷卻可凝結(jié)為無色晶體。苯密度比水小,不溶于水,是常用的。苯是一種重要的化工原料。(三)苯的化學(xué)性質(zhì):由于苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵,所以苯既有與烷烴相似的性質(zhì)取代反應(yīng),又有與烯烴相似的性質(zhì)加成反應(yīng)。1.具有飽和烴的性質(zhì)較穩(wěn)定:不能被酸性 KMnO4 溶取代反應(yīng):和鹵素單質(zhì)反應(yīng):化,不能與溴水中的溴反應(yīng)。苯不能和溴發(fā)生加成反應(yīng)因而不能使溴水褪色,但苯和液溴在有催化劑存在時,可以發(fā)生取代反
4、應(yīng),苯環(huán)上的氫原子被溴原子取成溴苯。反應(yīng)式如下:(催化劑為Fe,F(xiàn)e與Br2生成FeBr3,因此FeBr3是該反應(yīng)的真正催化劑)溴苯是無色液體,不溶于水,比水重,溶有溴而呈褐色。要特別注意反應(yīng)物必須是純溴,若用溴水,則無化學(xué)反應(yīng)發(fā)生,只有苯從溴水中萃取溴。在催化劑的作用下,苯也可以與其它鹵素發(fā)生取代反應(yīng)。此反應(yīng)中應(yīng)使用液溴,因為苯與溴水不反應(yīng)(當(dāng)苯與溴水混合時進(jìn)行萃取變化,萃取分層后,水在下層,接近無色,溴的苯溶液在上層,為橙色)硝化反應(yīng):苯與濃硝酸的反應(yīng):苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物共熱至5060發(fā)生反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子被硝基取成。硝酸分子結(jié)構(gòu)可寫作HONO2,去掉羥基剩余的原子團(tuán)“NO2”叫
5、做硝基。硝化反應(yīng):苯分子里的氫原子被NO2所取代的反應(yīng)。屬于取代反應(yīng)的一種。濃硫酸的作用是催化劑、脫水劑。為了能控制溫度,受熱均勻,需要在60的水浴中進(jìn)行反應(yīng)。是無色的油狀液體,帶有味,難溶于水,密度比水大,易溶于乙醇、乙醚等要原料。補充。,與皮膚接觸或體吸收能引起。是制造的重.苯與濃硫酸的反應(yīng):此反應(yīng)又叫磺化反應(yīng)生成的產(chǎn)物叫苯磺酸,此反應(yīng)在80時發(fā)生,因此發(fā)生硝化反應(yīng)時,必須控制好溫度,否則副反應(yīng)多。苯不具有典型的碳碳雙鍵所應(yīng)有的加成反應(yīng)的性質(zhì),但在特定的條件下,苯仍能發(fā)生加成反應(yīng)。2.具有不飽和烴的性質(zhì)催化劑加成反應(yīng):+ 3H2在 180250,鎳作催化劑的條件下,苯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
6、,生成環(huán)已烷,1mol 苯可以和 3mol H2 起反應(yīng)。由于苯分子里碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)很大,因此苯燃燒時發(fā)生明亮的帶有濃煙的火焰。苯的化學(xué)性質(zhì)小結(jié):易取代,難加成,易燃燒,其他氧化反應(yīng)一般不發(fā)生。通過以上性質(zhì)可以看出,苯兼有飽和烴和不飽和烴的某些性質(zhì),但既不同于飽和烴,也不同于不飽和烴,在特定條件下,能發(fā)生取代、加成、燃燒等反應(yīng),主要發(fā)生取代反應(yīng)。(四)苯的同系物:1概念:一個苯環(huán)中的氫原子被烷基取代后的烴。注意:一個苯環(huán)烷基2通式:CnH2n6(n6)如苯分子里的1個氫原子被甲基取代后生成甲苯,其結(jié)構(gòu)簡式為分子式C7H8。CH3,碳原子數(shù)為8的苯的同系物分子式為C8H10,可能有下列4種不同的結(jié)
7、構(gòu):3苯的同系物的性質(zhì):苯的同系物在性質(zhì)上和苯有許多相似之處,都是無色比水輕,難溶于水的液體。都可燃,能發(fā)生取代反應(yīng),加成反應(yīng)等,但由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響,苯的同系物也有一些化學(xué)性質(zhì)跟苯不同。由于二者的相互影響,使苯的同系物的性質(zhì)不完全是苯和烷烴的性質(zhì)之 和:(1). 側(cè)鏈烷烴基對苯環(huán)的影響:使苯環(huán)比苯的性質(zhì)活潑,更易發(fā)生取代反應(yīng)。和鹵素單質(zhì)反應(yīng):苯的同系物和鹵素單質(zhì)反應(yīng),由于反應(yīng)條件不同,取代反應(yīng)的位置也不同。CH3CH3或ClCH3 Fe 作催化劑鄰位或?qū)ξ粴浔蝗〕蒀lCH2Cl 光照甲基上的氫被取成硝化反應(yīng):甲苯和濃硝酸、濃硫酸的混合酸反應(yīng),由于甲基對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上和甲基鄰、對位
8、氫變得活潑,易被取代。CH3CH3濃硫酸加熱NO2+ 3H2O+ 3HONOO2N2NO2生成物是2,4,6一三硝基甲苯,簡稱三硝基甲苯,又叫TNT, 它是淡黃色針狀晶體,不溶于水。它是一種烈性炸藥,平時較穩(wěn)定,用引爆劑引爆,能發(fā)生爆炸。對比甲苯、苯分別與濃硝酸反應(yīng)所需的溫度可知,與苯相比,甲苯較易發(fā)生取代反應(yīng)。(2).加成反應(yīng):催化劑RR+ 3H21mol苯的同系物和3mol H2在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng),但不能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),不能使溴水褪色。注意無論是甲苯還是二甲苯與H2加成時,1mol苯的同系物均和3molH2反應(yīng),加成反應(yīng)消耗的H2與苯環(huán)上的側(cè)鏈數(shù)目無關(guān)。(3)氧化反應(yīng):可燃性:
9、3n 3 O2點燃2C Hn 2n6nCO (n3) H O22燃燒時都能產(chǎn)生帶有濃煙的火焰。.苯環(huán)對側(cè)鏈烷烴基的影響:使烷烴基比烷烴的性質(zhì)活潑,易被氧化。對-R 的要求:與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,且無論-R 中碳原子個數(shù)有多少,- R 都被氧化為COOH,利用此性質(zhì)可鑒別苯和苯的同系物。甲苯和二甲苯都能使 KMnO4 酸性溶液褪色,而苯不能,被氧化的是苯環(huán)上的側(cè)鏈,而苯?jīng)]有側(cè)鏈,不能被 KMnO4 氧化。例題 1、碳原子數(shù)在 10 以下的烷烴中,它們與鹵素起取代反應(yīng)時,只能得到一種一鹵代烷,這些烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為分析及解:與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)只能得到一種一鹵代烷,即這種烷烴的一鹵代物
10、沒有同分異構(gòu)體,除 CH4 外,考慮其它烷烴時應(yīng)從對稱結(jié)構(gòu)考慮,即出以上。例題2、某烴的化學(xué)式為C10H14,不能使溴水褪色,但可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中只含一個烷烴基,則此烴的結(jié)構(gòu)種數(shù)有_種。:“不能使溴水褪色,但可使酸性高錳酸鉀溶液褪色”是苯的同系物的特性。因此只含一個烷烴基的 C10H14 的苯環(huán)的側(cè)鏈共有四個碳原子,其排列方式有四種:,但必須是與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子才能被高錳酸鉀氧化,因此不符合題意。為 3 種。例 3、苯環(huán)實際上不具有碳碳單鍵和雙鍵的簡單的交替結(jié)構(gòu),可以作為的事實為()苯的間位二元取代物只有一種苯的鄰位二元取代物只有一種苯分子中碳碳鍵的鍵相等苯不能
11、使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯能在催化劑和加熱條件下與 H2 加成生成環(huán)已烷苯在 FeBr3 存在下同液溴發(fā)生取代反應(yīng)ABCD全部:本題考查苯分子的結(jié)構(gòu)。苯分子若為單雙鍵交替結(jié)構(gòu),其鄰位二元取代物應(yīng)有兩種RRRR因此可做為依據(jù),而其間位二元取代物RRRR是相同的不能做為依據(jù)。碳碳單鍵和碳碳雙鍵鍵長一定不同所以可做依據(jù)苯不能使酸性KMnO4 褪色說明苯分子中無雙鍵可做依據(jù),苯與液溴發(fā)生取代而不發(fā)生加成反應(yīng)說明苯中無雙鍵,所以本題應(yīng)選 C例 4、蘇丹紅是很多國家用于食品生產(chǎn)的色素。結(jié)構(gòu)簡式如下圖,關(guān)于蘇丹紅說法錯誤的是()OH N=NCH3 CH3A分子中含一個苯環(huán)和一個萘環(huán)B屬于芳香烴C能被酸性高錳酸
12、鉀溶 D能溶于苯化:為萘因此與OH 相連的是萘環(huán)與CH3 相連的為苯環(huán),A 正確;由于分子中含有N、O 原子,所以不是烴 B 錯;由于苯環(huán)上含有CH3 可被酸性 KMnO4 氧化,C 正確;有機物一般易溶于苯,四氯化碳等D 正確,所以本題為B。例 5、下列化合物分別跟溴和鐵粉反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子被取代,所得一溴代物 C8H9Br有三種同分異構(gòu)體的是()ACH2CH3BCH3CH3 CH3 CH3CDCH3CH3:A 項為乙苯CH2CH3有 3 種一溴代物B 項鄰二甲苯CH3CH3有 2 種一溴代物CH3CH3C 項有 3 種一溴代物D 項CH3CH3有一種溴代物所以A、C1別苯和苯的同系物是利
13、用()A. 取代反應(yīng)B. 加成反應(yīng)C. 氧化反應(yīng)D. 還原反應(yīng)2分子組成為 C8H10 的烴,它在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種同分異構(gòu)體,這種烴是()A. 乙苯B. 對一二甲苯C.二甲苯D. 間一二甲苯3用分液可以分的一組液體混合物是()A 溴和溴苯B 溴和水C和水D 油和苯4下列各組物質(zhì)一定屬于同系物的是(ACH3CH2Br 和 CH3CH2Cl)CCH3Cl 和 CH2Cl2DC2H4 和 C6H125下列有機物的一溴取代物,其同分異構(gòu)體的數(shù)目相等的是(CH3CH3)CH3CHCHCHCH3CH3CH3 CH3CHCHCHCH3 CH3 CH3CH3CH2CH3A和B和C和D和6下列各組物質(zhì)
14、能應(yīng)用其物理性質(zhì)以鑒別的是()A己烯和苯C氯乙烷和溴乙烷B苯和甲苯D溴苯和 CCl47已知甲苯苯環(huán)上的二氯代物有 6 種同分異構(gòu)體,由此,甲苯苯環(huán)上的三氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為(A4 種)B5 種C6 種D7 種8甲烷分子中的四個氫原子都可以被取代。若甲烷分子中的四個氫原子都被苯基取代,O到的分子如圖對該分子的,不正確的是()OOCOA分子式為 C25H20C此分子屬極性分子B所有的碳原子都在同一平面上D此物質(zhì)屬于芳香烴9將 ag 聚苯乙烯樹脂溶于 bL 苯中,然后通入 Cmol 乙炔氣體,所得混合物中碳、氫兩元素的質(zhì)量比是(A 61)B 121C 83D 11210下列物質(zhì)不能使高錳酸鉀酸性
15、溶液褪色的是()A氫硫酸B乙苯C丁烷雙苯廠苯胺車間發(fā)生D1-己烯。大量苯胺及其112005 年 11 月 13 日吉林生產(chǎn)原料(苯、)進(jìn)入松花江,造成了世界的松花江苯污染事件,下列敘述正確的是()A進(jìn)入水體的苯會溶于水造成魚類大量B進(jìn)入水體的會浮在水面上迅速流向下游C苯的同系物能使酸性KMnO4 溶液褪色,但不能使溴水因反應(yīng)而褪色D工業(yè)上可以用氧化制成苯胺NO2NH2 12下列操作達(dá)不到預(yù)期目的的是()石油分餾時溫度計液面以下用溴水除去乙烯中混有的 SO2 氣體用乙醇與 3 mol/L 的 H2SO4 混合共熱到 1700C 以上制乙烯將苯和溴水混合后加入 Fe 粉制溴苯將飽和食鹽水滴入盛有電
16、石的燒瓶中制乙炔ABCD13現(xiàn)有四種烴C2H6C2H4C2H2C6H5CH3易發(fā)生取代反應(yīng)的烴是(填序號,下同)易發(fā)生加成反應(yīng)的是在空氣中燃燒時,能產(chǎn)生濃煙的是_其原因是-將其加入到 KMnO4 酸性溶液中能使之褪色的是( 5 ) 與 HCl 的反應(yīng)產(chǎn)物在一下條件下,高分子化合物的反應(yīng)方程式為(6)與濃 H2SO4,濃 HNO3 反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為1下列反應(yīng)無論怎樣調(diào)整反應(yīng)物的用量或改變反應(yīng)條件都只能生成一種新物質(zhì)的是()A甲烷和氯氣混合后光照C甲苯與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生反應(yīng)B乙烯與氯化氫的加成D乙炔和氫氣的加成反應(yīng)C H 32已知分子式為 C12H12 的物質(zhì)A 的結(jié)構(gòu)簡式為,A 苯環(huán)上的
17、二溴C H 3代物有種同分異構(gòu)體,由此苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有()A9 種B10 種C11 種D12 種下列變化屬于加成反應(yīng)的是(A乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液 C乙醇與濃硫酸共熱下列有關(guān)芳香烴正確的是()B乙烯通入溴水D乙烯與氯化氫在一定條件下反應(yīng))A其組成的通式為 CnH2n-6(n6)C分子中含有苯環(huán)的各種有機物 5下列物質(zhì)中與苯一定互為同系物的是(B分子中含有苯環(huán)的烴D苯及其同系物的稱)AC6H14BC8H10CC6H10DC6H5CH36下列各種液體分別與溴水混合并哚,不能發(fā)生反應(yīng),置后溶液分層 且溴水層無色的是(A己烷)B己烯C苯D7只有一種劑能甲苯、己烯、四氯化碳、化鉀溶
18、液別,該劑可以是()A酸性高錳酸鉀溶液C溴化鉀溶液B溴水D硝酸溶液8選當(dāng)?shù)膭┖头椒?,除去中的質(zhì):乙烷(乙烯)所用劑方法溴苯(溴)所用劑方法反應(yīng)方程式乙(硫化氫) 所用劑方法9下列物質(zhì)分別入水中,哚置后分層,能于水面上的是 ()DA苯B溴苯C10能使溴水層褪色,但不屬于化學(xué)變化的是()A已烷B已烯C化D甲苯11在分液中,苯和飽和溴水混合哚后,上層液體入中,加入少量鐵粉,熱,發(fā)生的是 ()A有白B有白煙C有紅褐色D以上都不對12下列有機物中,既能跟溴水發(fā)生加成反應(yīng),又能被 KMnO4 酸性溶()化的是A乙烯B苯C甲苯D苯乙烯13已知由 C2H2、C6H6 與 CH2O 組成的混合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
19、 H,則該混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。14某一定量的苯的同系物完全燃燒,燃燒產(chǎn)物通過濃 H29O4 時,濃 H29O4 重10.8M,通過,重 39.6M,求該烴的分子式。已知苯的同系物可被酸性 KMnO4 溶 對化合物A 的性能有重要作用。為了研究 的結(jié)構(gòu),化合物 A 在一定條件下水解只得到 B和 C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定,確定 C 的分子式為 C7H6O3,C 遇 FeCl3 水溶液顯紫色,與NaHCO3 溶液反應(yīng)有 CO2 產(chǎn)生。請回答下列問題:(1)化合物 B 能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)。A取代反應(yīng)B加成反應(yīng)C縮聚反應(yīng)D氧化反應(yīng)寫出化合物 C 所有可能的結(jié)構(gòu)簡式?;衔?C 能經(jīng)下列
20、反應(yīng)得到 G(分子式為 C8H6O2,分子內(nèi)含有五元環(huán));確認(rèn)化合物 C 的結(jié)構(gòu)簡式為。F G 反應(yīng)的化學(xué)方程式為。化合物 E 有多種同分異構(gòu)體, 1H 核磁譜圖表明,其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,寫出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡式。(一)必會基礎(chǔ)題1 C分析 利用苯不能使 KMnO4 酸性溶液褪色,而苯的同系物可以使之褪色來區(qū)別。2 CCH3分析 A 有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體;B 為,苯環(huán)上剩余 4 個 H 位置相同,只CH3CH3CH3,有兩種可能;D 為CH3有一種取代可能性;C 為有三種同分異構(gòu)體。被一個氯原子取代CH33C分析:若要用分液漏斗分離,
21、須符合兩個條件!一是兩種液體不互溶,二是兩種液體密度不同。4B 屬于同系物的物質(zhì)應(yīng)符合結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相一個或若個 CH2 原子團(tuán)的兩個條件。結(jié)構(gòu)相似,碳鏈結(jié)構(gòu)相同,(如碳碳全部單鍵結(jié)合且為鏈狀,或都含一個雙鍵等),含有相同能團(tuán)且能團(tuán)個數(shù)相同。因此排除A、C 兩個選項,確定B選項,D 選項中只出了兩種分子式 C2H4 和 C6H12,從分子組成上相 4 個 CH2 原子團(tuán),符合同系物的要求的一部分,但結(jié)構(gòu)是否相似,不能確定。因為 C2H4 定為乙烯,但 C6H12 分子中是含一個雙鍵還是環(huán)狀結(jié)構(gòu)不能確定,因此D 選項中兩種物質(zhì)不一定是同系物。5B 分析每種有機化合物的一溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)
22、目,5 種 對稱結(jié)構(gòu)為 4種 結(jié)構(gòu)不對稱苯環(huán)上的一溴代物和CH3,CH2CH3 上的一溴代物共 7 種( CH2CH3 為兩種) 是對稱結(jié)構(gòu)一溴代物為 4 種,根據(jù)題意選B。6C 注意題,應(yīng)用其物理性質(zhì)以鑒別,A、B、D 三組物質(zhì)均,C 中氯乙烷和溴乙烷密度不同,氯乙烷比水輕,溴乙烷比水重且均難溶于水,因此可用水或溴水加以鑒別,符合題意。7C分析:二氯甲苯有 6 種同分異構(gòu)體,可想苯環(huán)上的三個氫原子成氯原子,其余 2 個氯原子成氫原子,即相當(dāng)于三氯甲苯,也應(yīng)有 6 種同分異構(gòu)體。8B、C分析根據(jù)甲烷的分子結(jié)構(gòu)知,四個苯環(huán)上與中碳原子成鍵的 C 原子處于正四面體的四個點不在同一平面上,因此B 不
23、正確。該分子為對稱性分子屬非極性分子。C 也不正確。9B 分析三種物質(zhì)的最簡式均為 CH,混合物中碳、氫質(zhì)量比為 121。提示:H29 有還原性能和 KMnO4 發(fā)生氧化還原反應(yīng)10C11C提示:苯不溶于水,氧屬于還原反應(yīng) 12D比水重,由NO2NH2 是得氫去 提示:用飽和食水代替水與反應(yīng),可以得到較平穩(wěn)的乙氣,有利于收乙 。13(1)(2)(3)碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大(4)一定條件下(5)n CH2=CHCl CH2CHCl CH3CH3濃 H29O4(6)+3HONO2O2NNO2 +3H2ONO2(二)提高題1B2A:提示 A 苯環(huán)上可取代的氫原子有 6 個,A 苯環(huán)上有 2 個溴原子時,還有
24、 4 個氫原子,此時如果同分異構(gòu)體有 9 種,則有 4 個溴原子,2 個氫原子時也一樣有 9 種同分異構(gòu)體.3B、D提示 乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液為氧化反應(yīng),乙醇與濃 H29O4 共熱 1700C 時產(chǎn)生乙烯為消去反應(yīng).4B提示 芳香烴是含一個或多個苯環(huán)的碳?xì)浠衔?,而苯和苯的同系物是芳香烴中只含一個苯環(huán)和烷烴基的一,只有苯和苯的同系物分子組成符合 CnH2n-6 的通式.5D提示 苯的同系物符合 CnH2n-6 的組成通式,但符合CnH2n-6 通式的烴不一定是苯的同系物,A、C 定排除,D 中C6H5 為苯基,所以D 定為苯的同系物.而 B 的是分子式:C8H10,此分子組成在結(jié)構(gòu)上如果有
25、一個苯環(huán),則與苯互為同系物,但如果沒有苯環(huán),鏈狀結(jié)構(gòu)存在碳碳雙鍵、三鍵時,則不是苯的同系物.6A、C7B8溴水,氣NGOH 溶液,分液 Br2+2NGOH=NGBr+NGBrO+H2ONGOH 溶液(或 C9O4 溶液),氣9A D點 應(yīng)選不溶于水且密度小于水的物質(zhì).10A D點 已烷和甲苯與溴水均不反應(yīng),但由于和水不混溶,且密度小于水,而Br2溶于水易溶于,所以會發(fā)生萃取,溴水層褪色,而Br2 進(jìn)入上層而顯橙紅色.已烯和Br2 發(fā)生加成反應(yīng)使Br2 水褪色,化加成反應(yīng).11A中也含有烯烴,也和 Br2 水發(fā)生點 上層液體為苯和 Br2 的混合物,加入 Fe 粉起催化作用,生成溴苯和溴化氫,溴苯溶有 Br2 而呈紅褐色,為不溶于水,密度大于水的液體,應(yīng)在水呈紅褐色油,而不是,同時 HBr 揮發(fā)出來,氣中水嘝氣而呈出白.12A D思思思48 52b%13 51提示:混合物中含 C、H、O 三種元素,(C)(H)(O)1,根據(jù)H求得(H),則可求得(O),這是此題的一般解法。分析三種物質(zhì)的化學(xué)式,C、H 原子個數(shù)之比分別為 1:1,1:1,1:2,無法求得混合物中碳?xì)湓訑?shù)之比。但 CH2O 看成
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