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文檔簡介
1、1例腎病綜合征患兒的病例學(xué)員:;指導(dǎo)老師:/珊一、資料主訴:雙眼瞼、顏面部、雙下肢、部浮腫2:過敏史:無入院:腎病綜合征,待查當(dāng)?shù)蒯t(yī)院1、血常規(guī):白細(xì)胞 17.98109/L,中性粒細(xì)胞百分比 90.7%,血紅蛋白 167g/L;2、尿常規(guī):尿蛋白+。史:否認(rèn)中有腎臟疾病史。伴頭暈。無頭痛,無發(fā)熱,無咳嗽咳痰,于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,查血常規(guī):白細(xì)胞17.98109/L,中性粒細(xì)胞百分比 90.7%。尿常規(guī):尿蛋白+。為“胃腸型感冒”,給予口服藥物治療(具體不詳),患兒浮腫無明顯改善,現(xiàn)為進(jìn)一步治療來我院,門診擬“腎病綜合癥,待查”收入我科。患兒起病以來,無發(fā)熱、頭痛,無咳嗽、咳痰,無腹痛、腹瀉,雙眼
2、瞼、顏面部、雙下肢、部浮腫,精神、反應(yīng)可,睡眠、胃納可,大便正常,尿量減少(600-800ml),呈黃色尿,體重增加了 10.7%(起病前 42kg,起病后 46.5kg)。既往用藥史:不詳生長發(fā)育史:無特殊。入院查體:T 36.2,P 82 次/分,R 18 次/分,BP 113/76mmHg,發(fā)育正常,營養(yǎng)中等,精神反應(yīng)可,無脫水征,眼瞼輕度浮腫,顏面部、雙下肢、部浮腫,陰囊無浮腫?,F(xiàn)病史: 患兒 2無明顯誘因下出現(xiàn)雙眼瞼、顏面部、雙下肢、部浮腫,基本信息:男,11 歲,體重 42kg,號 10036159。主要治療藥物藥物名稱劑量用法頻次起止時間肝素鈉注射液0.1 萬uiv.dripqd
3、15/8-24/80.9%氯化鈉注射液100ml注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉0.8mg/kg17/8-23/8iv.dripqd0.9%氯化鈉注射液100ml醋酸片60mgpoqd23/8-27/820mgiv17/8-23/8注射用奧美拉唑qdL-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒0.67gpoqd23/8-27/8碳酸鈣 D3 顆粒3gpoqd19/8-27/816/8、18/8-21/8復(fù)方右旋糖酐 40 注射液180mliv.dripqd注射液15mg16/8、18/8-21/8iv.dripqd0.9%氯化鈉注射液50ml二、診治過程:患兒因“雙眼瞼、顏面部、雙下肢、部浮腫2”于入院。外院查尿蛋白+,入
4、院為“腎病綜合征,待查”。入院后予完善相關(guān)檢查,入院第2天(8月15日)檢查結(jié)果回報(bào):血常規(guī):白細(xì)胞6.3109/L,中性粒細(xì)胞百分比45%,C反應(yīng)蛋白0.5mg/L白蛋白14.5g/L,膽固醇11.7mmol/L,尿蛋白+。凝血四項(xiàng)D-二聚體(2.1mg/L)、蛋白原(8.59g/L)增高。患兒白蛋白濃度低于20g/L、蛋白原水平大于6g/L,考慮存在血栓形成的,給予肝素鈉抗凝治療。入院第3天(8月16日)24小時尿蛋白定量4.2g(相當(dāng)于100mg/kg),結(jié)合白蛋白、膽固醇、尿蛋白定性結(jié)果,確診腎病綜合征。考慮患兒浮腫明顯,尿量減少,給予復(fù)方右旋糖酐40注射液擴(kuò)容、注射用利尿。入院第4天
5、(8月17日)PPD試驗(yàn),胸部X光片大致正常,排除,給予注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉免疫抑制治療,同時給予注射用奧美拉唑護(hù)胃。入院第6天(8月19日)考慮腎病時血中維生素D結(jié)合蛋白由尿中丟失,體內(nèi)維生素D,影響腸鈣吸收,給予碳酸鈣D3顆粒補(bǔ)充鈣及維生素D。入院第10天(8月23日)患兒浮腫較前消退,激素及護(hù)胃藥改口服給藥。入院第14天(8月27日)患兒眼瞼、顏面部、雙下肢浮腫消退,部稍浮腫,一般情況可,無激素不良反應(yīng),給予醋酸片、L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒、雙嘧達(dá)莫片、碳酸鈣D3顆粒帶藥出院。出院:腎病綜合征。出院:腎病綜合征出院帶藥:醋酸片 12片/次,口服,1日1次,共7天L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒
6、 1包/次,口服,1日1次,共10天雙嘧達(dá)莫片 1片/次,口服,1日3次,共15天碳酸鈣D3顆粒 1包/次,口服,1日1次,共30天三、問題 1:腎病綜合征患兒利尿劑的應(yīng)用?患兒存在水腫,給予髓袢強(qiáng)效利尿劑注射液靜脈滴注。根據(jù)第 7版實(shí)用兒科學(xué),水腫治療:一般應(yīng)用激素后 7-14 天內(nèi)多數(shù)患兒開始利尿消腫,故可不用利尿劑,但高度水腫、合并皮膚、高血壓、激素不敏感者常需用利尿劑。根據(jù)學(xué)高度水腫定義為全身組織嚴(yán)重水腫,身體低位皮膚緊張發(fā)亮,甚至有液體滲出,此外胸腔、腹腔等漿膜腔內(nèi)可見積液,部亦可見嚴(yán)重水腫?;純翰淮嬖诘臀黄つw緊張發(fā)亮,無胸腹腔積液,不屬于高度水腫?;純阂嗖淮嬖谄つw。患兒血壓 113
7、/76mmHg,血壓正常。患兒為初發(fā)腎病綜合征,不屬于激素不敏感。根據(jù)第 7 版實(shí)用兒科學(xué),患兒可不用利尿劑。然而 2013 年 JSN/JSPN 臨床實(shí)踐指南體重增加 7-10%的腎病綜合征水腫患兒應(yīng)用利尿劑是獲益的?;純浩鸩∏?42kg,起病后 46.5kg,體重增加了10.7%,具有利尿劑應(yīng)用指征。利尿劑的選擇,第 7 版實(shí)用兒科學(xué)推薦開始可用氫,治療療效差時可用髓袢利尿劑如。2013 年 JSN/JSPN臨床實(shí)踐指南是腎病綜合征患兒最常用的髓袢利尿劑,利尿效果欠佳近端 Na+-Cl-時加用噻嗪類利尿劑。氫屬于中效利尿劑,作用于遠(yuǎn)屬于強(qiáng)效利尿劑,作用于髓袢升支粗段 Na+-K+-2Cl-
8、協(xié)同轉(zhuǎn)協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體。運(yùn)載體。利尿作用是氫的 5 倍。氫起效時間比慢,作用時間更持久。根據(jù)第 35 版馬丁藥物大典,發(fā)生低血鉀、高尿酸血癥、高血糖的風(fēng)險比氫小,發(fā)生胰腺炎、梗阻性黃疸的風(fēng)險比氫氯噻嗪高。然而不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險基于給藥劑量及用藥療程,氫與應(yīng)用于腎病綜合征不良反應(yīng)的比較缺乏循證數(shù)據(jù),有待進(jìn)一步研究。該患兒水腫不嚴(yán)重,可以考慮選用氫利尿?;純哼x用了注射液。與比較,利尿作用更強(qiáng)(是2-4 倍),口服生物利用度高,半衰期長,不良反應(yīng)少(對Mg+、尿酸、糖和脂類無明顯影響),幾乎無利尿抵抗??诜c靜脈給藥的療效幾乎相同,作用持續(xù)時間均為 6-8 小時,建議患兒改為口服給藥。用于成人腎臟疾病所
9、致的水腫,初始劑量 20mg,一次。說明書無兒童劑量,根據(jù)成人劑量折算,患兒 11 歲,相當(dāng)于成人用量比例 1/2-2/3, 即初始劑量 10-13mg,患兒給予15mg,劑量合理。療程不超過 1 周,患兒給予5 天,療程合理。用藥監(jiān)護(hù):1、早晨用藥,以免夜間排尿次數(shù)增多影響休息;2、定期檢查電解質(zhì)(特別是血鉀)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等;3、用藥期間進(jìn)食富含鉀的食物(如香蕉等)。問題 2:患兒出院用藥教育及生活宣教?片每天早上 7-8 點(diǎn)早餐后服用,一天 1 次,每次 12 片;L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒()一天 1 次,每次 1 包,直接吞服,避免用水沖服,服用前半個小時服嘧達(dá)莫片一天 3
10、次,每次 1 片,飯前半個小時服用;碳酸鈣 D3 顆粒一天一次,每次 1 包,避免與富含大量素的食物同服。沒有證明,限制鈉可以縮短尿蛋白轉(zhuǎn)陰的時間或者提高類固醇治療的反應(yīng)。過度限鈉,降低食欲,阻礙營養(yǎng)的吸收。大多數(shù)腎病綜合征的患者在開始類固醇治療后 2尿蛋白下降,然后是利尿階段,不需要限鈉。腎病綜合征患兒在水腫的階段需要限鈉,建議限制鈉 2-3g/天,相當(dāng)于鹽 5-7.5g/天。蛋白質(zhì)和能量建議跟同齡健康兒童一致。限制運(yùn)動對誘導(dǎo)緩解或預(yù)防復(fù)發(fā)沒有用,建議避免過度限制運(yùn)動,預(yù)防:急性期血栓形成、類固醇誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松、肥胖。此外,腎病綜合征為慢,為其主要治療藥物,需堅(jiān)持長期服用,定期門診調(diào)藥,不可
11、隨意加量、減量、停藥。避免。避免緊張、焦慮,保持心情愉悅;規(guī)律作息,避免勞累。四、小結(jié)1、這是一個初發(fā)腎病綜合征患兒,利尿劑的應(yīng)用應(yīng)權(quán)衡利弊,建議選用口服氫。2、腎病綜合征患兒水腫期間限鹽,消腫后正常飲食。蛋白、能量相當(dāng)于同齡健康兒童。3、保持健康的生活方式。參考文獻(xiàn)1 2013 年 JSN/JSPN 臨床實(shí)踐指南:小兒性腎病綜合征(一般性治療)2 Vasudevan A, Mantan M, Bagga A. Management of edema in nephroticsyndrome.J.n Pediatrics, 2004, 41(8):787-95.3 Wargo K A, Banta WM.Acomprehensive review of the loop diuretics:should furosemide beline?J. Annals of Pharmac
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