實(shí)驗(yàn)記錄-mf脂微膠囊

1、三聚胺-水楊酸己脂微膠囊工藝探究實(shí)驗(yàn) 152時(shí)間：2017.09.1524實(shí)驗(yàn)員：工藝：五天氣：晴室溫：實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?） 基于 s149，探究多層涂復(fù)的影響之 6530min 補(bǔ) MF=1+3g 水耐值為的 MF-pre（29）實(shí)驗(yàn)方案：微膠囊化室溫混合溫度/混合攪拌/rpm穩(wěn)定時(shí)間/ minP(A水楊酸己酯/g酸化攪拌/rpm酸化時(shí)間/min分散時(shí)間/min穩(wěn)定溫度/穩(wěn)定攪拌/rpm囊化攪拌/rpm酸化溫度/分散溫度/分散攪拌/rpm囊化溫度/囊化時(shí)間/hM-co- AA)-/g甲醛/gMF-pre (39)/g酸化去離子水 /g冷凝0.1254h除分散138.61.415232004.452

2、3400602375005654001+3全程水楊酸己酯山東西亞98%2017.08.05 開(kāi)封科龍AR99.5%2017.09.05 開(kāi)封MF-pre(39)51.1 wt%致遠(yuǎn)AR99.5%2017.04.12 開(kāi)封WT=0.772017.09.05冰乙酸MF-pre(29)47.8 wt%WT=2017.05.07250ml 三口瓶、D=55mm 塑桿攪拌槳、水浴攪拌一套、高速剪切分散機(jī)（FM30-D，）操作及現(xiàn)象：在 23恒溫水浴下，用 P(AM-co-AA)-水溶液和 1gMF 預(yù)聚體與的混合液混合，13:43反應(yīng)液渾濁，用 0.2ml 冰乙酸調(diào)節(jié)=4.45，反應(yīng)液濁度下降，攪拌，冷

3、凝14:4314:5715:2215:5219:52后處理實(shí)景圖開(kāi)始向燒杯轉(zhuǎn)移，加入水楊酸己酯，然后分散，目標(biāo)攪拌 7500rpm，返回三口瓶，開(kāi)始升溫，目標(biāo) 65水浴達(dá)到 65，維持恒溫，計(jì)時(shí) 4h補(bǔ)加 3g MF-pre（29）（紅滴管）降溫，用 NaOH 溶液調(diào)節(jié)=11.18，停止反應(yīng)，開(kāi)始后處理去離子水稀釋至 400ml，3000rpm 離心 10min 三次，均取沉淀：顯微鏡表征：（實(shí)驗(yàn)過(guò)程）顯微鏡表征：（產(chǎn)品信息）A-濕態(tài)-離心處理后產(chǎn)品-50 倍A-濕態(tài)-離心處理后產(chǎn)品-200 倍B-隔夜干燥-離心處理后產(chǎn)品-50 倍B-隔夜干燥-離心處理后產(chǎn)品-200 倍掃描電鏡表征:小結(jié):1.隔夜效果很好，同樣干燥 1d 后絕大部分膠囊破沒(méi)了，干燥 7d 后殘余膠囊壓破有明顯油跡。C-干燥 1d-離心處理后產(chǎn)品-50 倍C-干燥 1d-離心處理后產(chǎn)品-200 倍E-干燥 7d-離心處理后產(chǎn)品-50 倍E-干燥 7d-離心處理后產(chǎn)品