藥事管理與法規(guī)知識(shí)考核題庫(kù)與答案

1、藥事管理與法規(guī)題庫(kù)一、單項(xiàng)選擇題：1. 根據(jù)處方管理辦法, 為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ C ）常用量。A 1次B 1日 C 3日 D 5日2. 根據(jù)2013年版“麻醉藥品品種目錄”，以下不屬于麻醉藥品品種的是（ D ）。A 鹽酸二氫埃托啡片 B 磷酸可待因片C 鹽酸布桂嗪注射液 D 丁丙諾啡透皮貼劑3. 某藥品有效期標(biāo)注為“有效期至2015.9”，表示該藥品可以使用至2015年（ C ）。A 8月31日B 9月1日C 9月30日D 10月1日4. 下列屬于處方前記的有( D )。A 患者的姓名、藥品名 B 藥品名、劑型、用法C 藥品的

2、名稱、規(guī)格、劑型、用法用量D 醫(yī)院名稱、患者姓名、性別、年齡5. 在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)可開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員的條件是（ A ）。A 具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B 具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師C 具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)D 具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)6. 根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)多少的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用（ C ）。A 30B 40 C 50 D 757. 根據(jù)處方管理辦法，下列不屬于超常處方的是（B ）。A 無(wú)適應(yīng)癥用藥 B 無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物C 無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥D 無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥

3、8. 抗菌藥物的選擇及其合理使用是控制和治療院內(nèi)感染的關(guān)鍵和重要措施。下列哪項(xiàng)不符合抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 （ D ）。A 病毒性感染者不用B 盡量避免皮膚粘膜局部使用抗菌藥物C 聯(lián)合使用必須有嚴(yán)格指征D 發(fā)熱原因不明者若無(wú)明顯感染的征象可少量應(yīng)用9. 下列哪種手術(shù)不宜預(yù)防性應(yīng)用抗生素 （ C ）。A 疝修補(bǔ)術(shù) B 甲狀腺腺瘤摘除術(shù)C 乳房纖維腺瘤切除術(shù) D 開(kāi)放性骨折清創(chuàng)內(nèi)固定術(shù)10. 不宜常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的情況是（ D ）。A 腫瘤患者B 普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病C 昏迷、休克、心力衰竭患者D 以上都是11. 經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物在抗菌藥物分

4、級(jí)管理中屬于（ A ）。A 非限制使用抗菌藥物 B 限制使用抗菌藥物C 特殊使用抗菌藥物 D 以上都不是12. 正確的抗菌治療方案需考慮（ D ）。A 患者感染病情 B 感染的病原菌種類C 抗菌藥作用特點(diǎn) D 以上3項(xiàng)13. 下列哪種情況有抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的指征 （B ）。A 慢支急性發(fā)作 B 病原菌尚未查明的嚴(yán)重細(xì)菌感染C 急性腎盂腎炎 D 急性細(xì)菌性肺炎14. 抗菌藥物分級(jí)管理辦法包括（ D ）。A 根據(jù)感染部位、嚴(yán)重程度、致病菌種類以及細(xì)菌耐藥情況選擇抗菌藥物B 根據(jù)患者病理生理特點(diǎn)選擇抗菌藥物C 緊急情況下臨床醫(yī)師可越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物，但僅限于1日用量D 以上3項(xiàng)15. 特殊使

5、用類抗菌藥物不包括以下哪種情況（ C ）。A 不良反應(yīng)明顯，臨床需倍加保護(hù)以免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥而導(dǎo)致嚴(yán)重后果的抗菌藥物B 新上市的抗菌藥物C 療效或安全性的臨床資料齊全，或優(yōu)于現(xiàn)用藥物者D 藥品價(jià)格昂貴16. 新藥臨床試驗(yàn)共包括（ D ）期臨床研究。A. 1 B. 2 C. 3 D. 417. 新藥臨床前研究應(yīng)在GLP實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，新藥臨床研究應(yīng)在（B ）實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。A. GAP B. GCP C. GSP D. GLP18. 藥品質(zhì)量法定標(biāo)準(zhǔn)包括藥典標(biāo)準(zhǔn)，為控制藥品質(zhì)量的（ D ）。A.藥典標(biāo)準(zhǔn)B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.最高標(biāo)準(zhǔn)D.最低標(biāo)準(zhǔn)19. 指人們背離醫(yī)療、預(yù)防和保健的目的，間斷或不間斷的自行過(guò)量

6、用藥的行為，具有無(wú)節(jié)制、反復(fù)用藥的特征，稱為（ D ）。A.藥物依賴性B.精神依賴性C.身體依賴性D.藥物濫用20. 使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有 （ A ）。A. 執(zhí)業(yè)醫(yī)師，并經(jīng)培訓(xùn)考核能正確使用麻醉藥品B. 執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，并經(jīng)培訓(xùn)考核能正確使用麻醉藥品C. 主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)培訓(xùn)考核能正確使用麻醉藥品D. 副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱21. 麻醉藥品是指（ D ）。A. 連續(xù)使用后易產(chǎn)生依賴性的藥品B. 連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性的藥品C. 經(jīng)常使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品D. 連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品22. 特殊管理藥品是指（ D ）。A. 麻醉藥品

7、、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B. 麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品C. 生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D. 麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品23. 處方管理辦法規(guī)定，對(duì)長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(mén)急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求（ D ）。A. 提供二級(jí)及以上醫(yī)院的診斷證明B. 提供一級(jí)及以上醫(yī)院的診斷證明C. 每個(gè)月復(fù)診或隨診一次D. 每3個(gè)月復(fù)診或隨診一次24. 關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ C ）。A. 處方右上角有麻醉藥品專用標(biāo)志B. 麻醉藥品處方按天裝訂，單獨(dú)存放C. 處方保存1年D. 進(jìn)行專冊(cè)登記25. 癌癥和

8、慢性中、重度疼痛患者在門(mén)急診麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏剿幜坎坏贸^(guò)（ D ）。A. 5日常用量 B. 1次用量C. 2日極量D. 3日常用量 第二類精神藥品處方顏色為（ C ）。A. 淡粉色B. 綠色C. 白色D. 黃色27. 藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，以下不是藥品的為（ D ）。 A. 中藥材 B. 疫苗 C. 抗生素 D. 保健品 28. 在藥品批準(zhǔn)文號(hào)中，字母H代表哪類藥品（B ）。 A. 中藥B. 化學(xué)藥品C. 生物制品D. 體外化學(xué)診斷試劑 29. 下列說(shuō)法不正確的是（ D ）。 A. 藥品的通用名是中國(guó)

9、藥典或國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名稱 B. 凡上市流通的藥品必須標(biāo)注其通用名稱 C. 藥品的商品名是藥品制造商根據(jù)自己的經(jīng)營(yíng)理念，為創(chuàng)造企業(yè)的品牌而精心設(shè)計(jì)的，是獲得更大的發(fā)展空間和利益 D. 藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定規(guī)定藥品的商品名不得大于通用名，其字體以單字面積計(jì)比例不得大于2:1 30. （ A ）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。它不包括無(wú)意或故意超劑量用藥引起的反應(yīng)以及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。 A. 藥品不良反應(yīng) B. 藥品毒性反應(yīng)C. 藥品過(guò)敏反應(yīng)D. 藥品副反應(yīng) 31. 我國(guó)的藥品分類管理是指藥品分為

10、（ C ）。 A. 成人用藥和兒童用藥 B. 針劑和片劑 C. 處方藥和非處方藥 D. 外用藥和內(nèi)服藥 32. 根據(jù)藥品注冊(cè)管理辦法，為進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)的是（ C ）。 A. I期臨床試驗(yàn) B. II期臨床試驗(yàn)C. III期臨床試驗(yàn)D. IV期臨床試驗(yàn) 33. 下列哪組是特殊級(jí)管理的抗菌藥物（B ）。 A. 頭孢吡肟 莫西沙星 氨曲南 B. 頭孢噻利 美羅培南 萬(wàn)古霉素 C. 亞胺培南西司他丁 頭孢米諾 阿奇霉素D. 卡泊芬凈 磷霉素 哌拉西林 34. 以下為一類精神藥品的是( A )。A. 三唑侖

11、B. 曲馬多 C. 地西泮 D. 利眠寧35. 為一般患者（非癌痛和慢性疼痛患者）開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)( C )日常用量。A. 1日 B. 3日 C. 7日 D. 15日36. 衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)200938號(hào)文件規(guī)定：應(yīng)嚴(yán)格控制( C )藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥。A. 頭孢菌素類 B. 氨基糖苷類C. 氟喹諾酮類 D. 大環(huán)內(nèi)酯類37. 某藥品批號(hào)為990516，有效期為3年，醫(yī)院藥房于1999年10月12日分裝，分裝后該藥品的有效期終止日期是( C )。A. 2002年10月12日 B. 2002年05月16日C. 2002年05月15日 D. 2002年05月14日 3

12、8. 門(mén)診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)( A )。A. 20% B. 30% C. 40% D. 50%39. 精神藥品管理辦法發(fā)布的部門(mén)是(B )。A. 全國(guó)人大常委會(huì) B. 國(guó)務(wù)院C. 衛(wèi)生部D. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 40. 第二類精神藥品的處方每次不超過(guò)( D )。A. 二日常用量，處方保存二年備查B. 三日常用量，處方保存二年備查C. 五日常用量，處方保存二年備查D. 七日常用量，處方保存二年備查41. 某患者住院期間使用某中藥注射劑出現(xiàn)了不良反應(yīng)，判定為“一般的”藥品不良反應(yīng)。藥師采集該患者不良反應(yīng)信息后應(yīng)于多少天內(nèi)上報(bào)藥品不良反應(yīng)中心( D )。A. 1天內(nèi) B. 3天內(nèi) C. 10

13、天內(nèi) D. 30天內(nèi)42. 普通處方一般不得超過(guò)（ ）用量，急診處方一般不得超過(guò)（ A ）用量。A. 7日，3日 B. 5日，3日 C. 10日，5日 D. 10日，7日43. 接受清潔手術(shù)者，在術(shù)前給予抗菌藥物的適宜時(shí)間是( A )。A. 0.5小時(shí)1小時(shí)B. 2小時(shí)3小時(shí) C. 2小時(shí)4小時(shí) D. 3小時(shí)6小時(shí) 44. 極毒品是( C )。A. 苦味酸 B. 乙醚 C. 亞砷酸及其制劑 D. 鹽酸 45. 麻醉藥品處方至少保存( C )。A. 1年B. 2年 C. 3年 D. 4年 46. 處方后記不包括( A )。A. 處方編號(hào) B. 醫(yī)師簽名C. 配方人簽名 D. 核對(duì)人簽名47. 影

14、響合理用藥的因素中，人的因素尚不包括的人員是（ D ）。A. 醫(yī)師B. 藥師 C. 病人 D. 律師48. 口服給藥較適用于(B )。A. 病情危急的患者 B. 慢性病或輕癥患者 C. 胃腸反應(yīng)大的患者 D. 吞咽困難的老年人49. 片劑的外文縮寫(xiě)是（ C ）。A. AmpB. Cap C. Tab D. Mixt 50. 某患者住院期間使用某中藥注射劑出現(xiàn)了不良反應(yīng)，判定為“一般的”藥品不良反應(yīng)。藥師采集該患者不良反應(yīng)信息后應(yīng)于多少天內(nèi)上報(bào)藥品不良反應(yīng)中心（ D ）。 A. 1天內(nèi)B. 3天內(nèi) C. 10天內(nèi) D. 30天內(nèi)51. 經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物在抗菌藥

15、物分級(jí)管理中屬于( A )。A. 非限制使用抗菌藥物 B. 限制使用抗菌藥物 C. 特殊使用抗菌藥物 D. 以上都不是52. 應(yīng)列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)報(bào)告范圍的藥品是（ A ）。 A. 上市5年以內(nèi)的藥品 B. 上市4年以內(nèi)的藥品 C. 上市3年以內(nèi)的藥品 D. 上市2年以內(nèi)的藥品 53. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單( C )。A. 是解釋處方的醫(yī)療文書(shū) B. 是患者給藥憑證，但獨(dú)立于處方C. 本身構(gòu)成處方 D. 不適用處方管理辦法54. 根據(jù)醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范，下列情況不屬于用藥不適宜處方的是( A )。A. 無(wú)適應(yīng)證用藥 B. 有配伍禁忌或者不良相互作用的C. 無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本

16、藥物的D. 重復(fù)給藥的55. 藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，以下敘述有誤的是 ( C )。A. 查處方，對(duì)科別、姓名、年齡 B. 查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C. 查配伍禁忌，對(duì)不良反應(yīng)、用法用量 D. 查用藥合理性，對(duì)臨床診斷56. 鹽酸哌替啶處方為(B )。A. 1日常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用B. 1日常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用C. 1次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用D. 1次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用57. 哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)( D )。A. 1日常用量 B. 3日常用量C. 7日常用量 D. 15日常用量58. 某藥品有效期至2

17、016.4，表示該藥品最遲可以使用至2016年( C )。A. 3月31日B. 4月1日 C. 4月30日D. 5月1日59. 藥（庫(kù)）房藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)該保持在 ( D )。A. 35%65% B. 25%50%C. 50%60% D. 45%75%60. 生物合成人胰島素注射液長(zhǎng)期保存及開(kāi)封使用后存放的適宜溫度分別是( C )。A. 28，28 B. 28， 20 C. 28，30 D. 210，103061. 藥物的日處方量趨于合理時(shí)，其DUI值應(yīng)接近(B )。A. 0.5 B. 1.0 C. 1.5 D. 2.062. 選用抗菌藥物預(yù)防手術(shù)后切口感染，一般針對(duì)的細(xì)菌是( A )。A

18、. 金黃色葡萄球菌 B. 大腸埃希菌C. 脆弱擬桿菌D. 鮑曼不動(dòng)桿菌63. 除特殊情況外，抗菌藥物一般宜用至體溫正常、癥狀消退后( C )。A. 24-48h B. 48-72h C. 72-96h D. 96-120h64. 根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，特殊使用級(jí)抗菌藥物不包括( D )。A. 具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物B. 需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物C. 療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物D. 原料供應(yīng)不足的抗菌藥物65. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織感染、藥學(xué)、微生物等相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)抗菌藥物處方、醫(yī)囑實(shí)施專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)。充分運(yùn)用信息化手段，每個(gè)月組織對(duì)

19、（ ）的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開(kāi)具的處方、醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，每名醫(yī)師不少于（B ）處方、醫(yī)囑。A. 25% ，100份 B. 25% ，50 份C. 15% ，100份 D. 15% ，50 份66. 根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（ A ）。A. 35 %75 %B. 45 %75 %C. 55 %65%D. 45 %65 %67. 醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門(mén)急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的（ ），且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于（ C ）。A. 1 %，100張 B. 1 %，400 張C. 1 ，100張D. 1 ，400 張68. 根據(jù)“衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于

20、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知（38號(hào)文）”，手術(shù)時(shí)間超過(guò)（ ）或手術(shù)中失血量超過(guò)（ D ），術(shù)中可給予第二劑抗菌藥物。A. 2小時(shí)；1000毫升 B. 2小時(shí)；1500毫升C. 3小時(shí)；1000毫升 D. 3小時(shí)；1500毫升69. 注射用兩性霉素B 脂質(zhì)體5 mg溶于5 %葡萄注射注液500 ml，滴注時(shí)間應(yīng)控制在（ D ）。A. 1 h以上 B. 2 h以上 C. 4 h以上 D. 6 h以上 70. 以下關(guān)于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ D ）。A. 導(dǎo)致死亡 B. 致癌、致畸、致出生缺陷C. 導(dǎo)致器官功能的損傷 D. 導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)不算嚴(yán)重不良反應(yīng)71. 判斷超說(shuō)明書(shū)用藥是

21、否合理應(yīng)進(jìn)行循證評(píng)價(jià)，依據(jù)Tomson分級(jí)系統(tǒng)，證據(jù)等級(jí)最低的是（ D ）。A. 隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的薈萃分析B. 多個(gè)、設(shè)計(jì)良好、大規(guī)模的隨機(jī)臨床試驗(yàn)C. 小規(guī)?；蜓芯糠椒ㄓ酗@著缺陷的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)D. 權(quán)威專家意見(jiàn)或共識(shí)72. 配制危害藥品時(shí)，剩余藥物處理方法正確的是（ A ）。A. 放回藥瓶中蓋嚴(yán)，棄入密閉容器中 B. 放入開(kāi)口容器中C. 棄入醫(yī)療廢物袋中 D. 空瓶及殘液棄入密封袋中 73. 以下哪個(gè)藥品無(wú)需按照高危藥品管理的要求設(shè)置專用警示標(biāo)識(shí)（ C ）。 A. 20%葡萄糖注射液 B. 比卡魯胺片 C. 鹽酸司來(lái)吉蘭片 D. 替羅非班注射液74. I類切口手術(shù)預(yù)防用藥時(shí)，當(dāng)患者對(duì) -內(nèi)

22、酰胺類抗菌藥物過(guò)敏，可選（B ）預(yù)防革蘭氏陰性桿菌感染。 A. 注射用克林霉素磷酸酯 B. 注射用氨曲南 C. 乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉注射液 D. 注射用阿奇霉素 75. 耐甲氧西林葡萄球菌檢出率高的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，如進(jìn)行人工材料植入術(shù)，可選用（ C ）預(yù)防感染。A. 注射用頭孢唑林鈉 B. 注射用頭孢曲松鈉 C. 注射用鹽酸萬(wàn)古霉素 D. 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉76. 根據(jù)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)信息評(píng)價(jià)情況、結(jié)合歐盟藥品管理局發(fā)布的監(jiān)管措施，2014年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)鹽酸曲美他嗪片的使用的建議，以下表達(dá)錯(cuò)誤的是（ D ）。 A. 僅用于對(duì)一線抗心絞痛療法控制不佳或無(wú)法耐受的穩(wěn)定型心絞痛患

23、者的對(duì)癥治療B. 不再用于耳鳴、眩暈的治療 C. 帕金森病等運(yùn)動(dòng)障礙禁用 D. 腎功能損害患者禁用77. 新的處方管理辦法中，開(kāi)具西藥、中成藥處方時(shí)，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)幾種藥品？（B ）A 4B 5C 6 D 7 78. 處方一律用規(guī)范的什么名稱書(shū)寫(xiě)；不得自行編制縮寫(xiě)名稱或代碼。（ D ）A 中文B 英文C 中英文混寫(xiě)D 中文或英文 79. 新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品，應(yīng)報(bào)告該藥品引起的： ( C )A 嚴(yán)重的不良反應(yīng) B 嚴(yán)重的和新的不良反應(yīng)C 所有可疑不良反應(yīng)D 新的不良反應(yīng)80. 特殊管理的藥品是指（D）A 麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B 麻醉藥品、放射性藥品

24、、毒性藥品、生物制品C 生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D 麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品81. 麻醉藥品實(shí)行的“五?！惫芾砑粗福?D ） A 專人保管、專柜發(fā)放、專科使用、專用帳冊(cè)、專用處方 B 專人保管、專柜加鎖、?？剖褂?、專用帳冊(cè)、專用處方 C 專人保管、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專柜發(fā)放、專用處方 D 專人保管、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專用帳冊(cè)、專用處方82. 現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定，具處方權(quán)的是（ C ）。A 藥劑科主任B 主管藥師C 執(zhí)業(yè)醫(yī)師D 助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師83. 特殊管理的藥品是指（ D ） A 麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品 B麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品

25、 C 生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 D 麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 E 生物制品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品 84. 外科手術(shù)前預(yù)防用藥應(yīng)在何時(shí)使用(B )A手術(shù)開(kāi)始前24小時(shí) B術(shù)前0. 5h2hC手術(shù)開(kāi)始后2小時(shí)D手術(shù)結(jié)束后2小時(shí)85. I類切口手術(shù)前預(yù)防用藥目的是預(yù)防( A )A切口感染 B手術(shù)深部器官或腔隙的感染C肺部感染D切口感染和手術(shù)深部器官或腔隙感染86. I類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過(guò)(B )A 20%B 30%C 40%D 50%87. 接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低。( A )A. 50%

26、B40%C80%D60%88. 接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于。( C )A 50% B 40%C 80%D 60%89. 為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖閹兹粘Ｓ昧俊?( D )A 4 B 2C 3D 190. I類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間原則上不超過(guò) ( A )A 24小時(shí)B 36小時(shí) C 48小時(shí)D 72小時(shí)91. 接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于 ( D )A 60% B 50%C 40%D 30%92接受清潔手術(shù)者，在術(shù)前給予抗菌藥物的適宜時(shí)間是（ A ）A 0.5小時(shí)

27、2小時(shí)B 2小時(shí)3小時(shí) C 2小時(shí)4小時(shí) D 3小時(shí)6小時(shí) 93極毒品是（ C ）A 苦味酸 B 乙醚C 亞砷酸及其制劑 D 鹽酸 94麻醉藥品處方至少保存（ C ）A 1年 B 2年 C 3年 D 4年 95處方后記不包括（ A ）A 處方編號(hào) B 醫(yī)師簽名 C 配方人簽名 D 核對(duì)人簽名 96影響合理用藥的因素中，人的因素尚不包括的人員是（ D ）A 醫(yī)師 B 藥師 C 病人 D 律師97某患者住院期間使用某中藥注射劑出現(xiàn)了不良反應(yīng)，判定為“一般的”藥品不良反應(yīng)。藥師采集該患者不良反應(yīng)信息后應(yīng)于多少天內(nèi)上報(bào)藥品不良反應(yīng)中心：（ D ）A 1天內(nèi)B 3天內(nèi)C 10天內(nèi) D 30天內(nèi)98. 下

28、列哪種手術(shù)宜預(yù)防性應(yīng)用抗生素（ D ）A 疝修補(bǔ)術(shù) B 甲狀腺腺瘤摘除術(shù) C 乳房纖維腺瘤切除術(shù)D 開(kāi)放性骨折清創(chuàng)內(nèi)固定術(shù)99. 經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物在抗菌藥物分級(jí)管理中屬于（ A ）A 非限制使用抗菌藥物B 限制使用抗菌藥物C 特殊使用抗菌藥物 D 以上都不是100. 應(yīng)列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)報(bào)告范圍的藥品是（A）A 上市5年以內(nèi)的藥品 B 上市4年以內(nèi)的藥品 C 上市3年以內(nèi)的藥品 D 上市2年以內(nèi)的藥品 101. 在處方書(shū)寫(xiě)中，“片劑”可縮寫(xiě)為（ C ）A Caps.B Rp. C Tab.D Inj.102 在處方書(shū)寫(xiě)中，縮寫(xiě)詞“ivgtt.”表示

29、（ D ）A 皮下注射 B 肌內(nèi)注射C 鼻腔給藥D 靜脈滴注103. 每張急診處方最多開(kāi)具的劑量為（B ）A 1次量 B 3日量 C 7日量D 10日量104.下列不屬于藥品的是（ D ）A 中藥材 B 中藥飲片C 疫苗D 衛(wèi)生材料105. 按照醫(yī)院藥品管理規(guī)定，要求“處方單獨(dú)存放，每日清點(diǎn)”的藥品是 D ）A 非處方藥 B 普通藥品 C 第一類精神藥品 D 放射性藥品106. 作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書(shū)是（ C ）A 病歷 B 藥歷 C 處方 D 檢查結(jié)果單107. 根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定，第二類精神藥品每張?zhí)幏降淖畲笥昧繛椋?C ）A 1次常用量 B 3日常用量 C 7日常用

30、量 D 15日常用量108. 醫(yī)師和藥師針對(duì)一些常見(jiàn)病多發(fā)病，再根據(jù)臨床需要和用藥經(jīng)驗(yàn)總結(jié)整理制訂的一些行之有效、療效較好，并且經(jīng)藥事管理委員會(huì)和醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)的處方稱為（ D ）A 醫(yī)師處方 B 法定處方 C 常用處方 D 協(xié)定處方109. 不包括在特殊管理藥品內(nèi)的是（ D ）A 第一類精神藥品 B 麻醉藥品C 第二類精神藥品 D 處方藥110. 不用進(jìn)行TDM 的藥物是（ D ）A 治療指數(shù)低的藥物 B 需長(zhǎng)期應(yīng)用的藥物C 具有非線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物D 有效血藥濃度范圍很大的藥物111. 醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)遵循（ C ）原則。A 安全、經(jīng)濟(jì) B 安全、有效C 安全、有效、經(jīng)濟(jì)D 安全、有效、經(jīng)濟(jì)

31、、方便112. 處方一律用規(guī)范的（ D ）名稱書(shū)寫(xiě)；不得自行編制縮寫(xiě)名稱或代碼。A 中文B 英文C 中英文混寫(xiě)D 中文或英文 113. 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）規(guī)定門(mén)急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的_，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張。（ A ）A 1 B 1% C5 D 5%114. 綜合醫(yī)院急診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò) （ C ）A 20% B 30% C 40% D 50%115. 不符合合理使用抗生素的原則的是（ D ）A 病毒性感染者不用B 盡量避免皮膚粘膜局部使用抗生素C 聯(lián)合使用必須有嚴(yán)格指征D 發(fā)熱原因不明者若無(wú)明顯感染的征象可少量應(yīng)用116. 下列頭孢菌素我院規(guī)定

32、需要做皮試的是（ C ）A 頭孢呋辛 B 頭孢硫脒C 頭孢替安D 頭孢西丁117. 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到（ D ）。A 三查七對(duì) B 三查十對(duì) C 四查七對(duì) D 四查十對(duì)118. 抗菌藥物購(gòu)用管理里規(guī)定三級(jí)醫(yī)院抗菌藥物品種不超過(guò)（ C ）種A 30 B 35 C 50 D 60119. 下列抗菌藥物中不屬于特殊使用管理的是（B ）A 頭孢吡肟 B 氟康唑注射液C 萬(wàn)古霉素D 美羅培南120. 開(kāi)具西藥、中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ C ）種。 A 3 B 4 C 5 D 6121. 醫(yī)師開(kāi)具處方不能使用（ D ）A 藥品通用名稱 B 復(fù)方制劑藥品名稱 C 新活性化合物的專利藥品

33、名稱 D藥品的商品名或曾用名122. 按照衛(wèi)生部2011年抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案要求，抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在（ C ）A 20DDD以下 B 30DDD以下 C 40DDD以下 D 50DDD123. 抗菌藥物分級(jí)管理中，屬于特殊類使用情況的是（ A ）A 新上市的抗菌藥物B 經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效C 價(jià)格相對(duì)較低D 對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小124. 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）要求病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計(jì)）不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于_份。（ C ）A 10 B 20 C 30 D 50125. 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）規(guī)定門(mén)急診處方的抽

34、樣率不應(yīng)少于總處方量的_，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張。（ C ）A 1% B 3% C 1 D 3126. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)同一通用名稱抗菌藥物品種，注射和口服劑型各不超過(guò)（B ）種。A 1 B 2 C 3 D 4127. 處方管理辦法規(guī)定處方一般不得超過(guò)_日用量（ C ）A 3 B 5 C 7 D 9128. 2012年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案規(guī)定頭霉素類抗菌藥物不超過(guò)_個(gè)品規(guī)（B ）A 1 B 2 C 3 D 4129. 衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)200938號(hào)文件規(guī)定：應(yīng)嚴(yán)格控制_藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥。（ C ）A 頭孢菌素類 B 氨基糖苷類C 氟喹諾酮類D 大環(huán)內(nèi)酯類130. 感

35、染患者行細(xì)菌學(xué)檢查的最佳時(shí)機(jī)應(yīng)是（ C ） A 應(yīng)用抗菌藥物之后 B 長(zhǎng)期應(yīng)用抗菌藥物治療效果不佳時(shí)C 應(yīng)用抗菌藥物之前 D 以上都不對(duì)131. 經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物在抗菌藥物分級(jí)管理中屬于（ A ）A 非限制使用抗菌藥物 B 限制使用抗菌藥物C 特殊使用抗菌藥物 D 以上都不是132. 抗菌藥分三類管理是為了（ C ） A 規(guī)范抗菌藥按一、二、三線使用 B 按感染病情輕重分別用藥 C 抗菌藥臨床合理使用的管理 D 患者需要133. 新的處方管理辦法中，開(kāi)具西藥、中成藥處方時(shí)，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（B ）種藥品A 4B 5C 6D 7 134

36、. 處方一律用規(guī)范的（ D ）名稱書(shū)寫(xiě)；不得自行編制縮寫(xiě)名稱或代碼。A 中文B 英文C 中英文混寫(xiě)D 中文或英文 135. 新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品，應(yīng)報(bào)告該藥品引起的 （ C ）A 嚴(yán)重的不良反應(yīng)B 嚴(yán)重的和新的不良反應(yīng)C 所有可疑不良反應(yīng)D 新的不良反應(yīng)136. 藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于 （ D ） A 疾病的種類不同 B 藥品不同C 劑量不同D 后果和危害程度不同137. 特殊管理的藥品是指（ D ）A 麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B 麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品C 生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D 麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品138.

37、 麻醉藥品實(shí)行的“五?！惫芾砑粗福?D ） A 專人保管、專柜發(fā)放、專科使用、專用帳冊(cè)、專用處方 B 專人保管、專柜加鎖、專科使用、專用帳冊(cè)、專用處方 C 專人保管、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專柜發(fā)放、專用處方 D 專人保管、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專用帳冊(cè)、專用處方139. 對(duì)于手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物敘述錯(cuò)誤的是 （ C ）A 接受清潔手術(shù)者，在術(shù)前0. 5-2小時(shí)內(nèi)給藥B 手術(shù)時(shí)間超過(guò)3小時(shí)或失血量大于等于1500毫升，可術(shù)中給予第2劑C 無(wú)論手術(shù)野是否有污染，為了安全起見(jiàn)，都要在術(shù)前預(yù)防用抗菌藥物D 總的預(yù)防用藥時(shí)間不超過(guò)2小時(shí)，個(gè)別情況可延長(zhǎng)至48小時(shí)140. 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例規(guī)定，

38、國(guó)家將非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)非處方品的 （ A ）A 安全性 B 有效性C 給藥途徑D 劑型 141. 依據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法的規(guī)定，不得在市場(chǎng)銷售的是 （B ）A 未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材B 醫(yī)院制劑C 預(yù)防性生物制品D 新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材142. 依據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法的規(guī)定，國(guó)家對(duì)其流通實(shí)行特殊管理的是 （ C ）A 未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材B 醫(yī)院制劑C 預(yù)防性生物制品D 新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材143. 依據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法的規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)無(wú)須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品是 （ A ）A 未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材B 醫(yī)院制劑C 預(yù)

39、防性生物制品D 新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材144. 中國(guó)法定的藥物名稱是 （ D ）A 化學(xué)名 B 商品名C 商標(biāo)名D 通用名145. 下列哪一項(xiàng)不是預(yù)防處方差錯(cuò)的防范措施 （ C ）A 正確擺放藥品B 配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡? C 如核對(duì)人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯(cuò)誤，應(yīng)及時(shí)更正，并取回正確藥物; D 貼服藥標(biāo)簽時(shí)應(yīng)再次與處方逐一核對(duì) 146. 藥品貯藏庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)保持在 （B ）A 45%-60% B 45%-75%C 60%-75%D 50%-75% 147. 下述藥師所給予的用藥咨詢，護(hù)士最需要的內(nèi)容不是 （ C ）A 藥物穩(wěn)定性B 輸液滴注速度C 注射藥物的生產(chǎn)廠家 D 輸液中藥物理化配伍

40、變化148. 藥品不良反應(yīng)分為 （B ）A 輕度、重度兩級(jí)B 輕度、中度、重度三級(jí)C 極輕度、輕度、中度、重度四級(jí)D 輕度、中度、重度、極重度四級(jí)149. 處方中iv. gtt是指 （ A ）A 靜脈滴注 B 皮下注射 C 肌肉注射 D 靜脈注射150. 處方中表示“睡前服用”的縮寫(xiě)詞為 （ D ）A a. c. B a. m. C p. m. D h. S151. 來(lái)得時(shí)是 _ 年進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。（ D ）。A 1998 B 2000 C 2002 D 2004下列說(shuō)法不正確的是（ D ）。A 藥品的通用名是中國(guó)藥典或國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名稱

41、 B 凡上市流通的藥品必須標(biāo)注其通用名稱 C 藥品的商品名是藥品制造商根據(jù)自己的經(jīng)營(yíng)理念，為創(chuàng)造企業(yè)的品牌而精心設(shè)計(jì)的，是獲得更大的發(fā)展空間和利益 D 藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定規(guī)定藥品的商品名不得大于通用名，其字體以單字面積計(jì)比例不得大于2：1 我國(guó)的藥品分類管理是指藥品分為（ C ）。 A 成人用藥和兒童用藥 B 針劑和片劑 C 處方藥和非處方藥D 外用藥和內(nèi)服藥 根據(jù)藥品注冊(cè)管理辦法，為進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)的是（ C ）。 A I期臨床試驗(yàn) B II期臨床試驗(yàn)C III期臨床試驗(yàn)D IV期臨床試

42、驗(yàn) 藥劑師應(yīng)告訴病人,橙色的汗和尿是下列哪種藥物的無(wú)害副作用（ C ）。 A 乙胺丁醇 B 非那吡啶C 利福平D 鏈霉素 在藥品批準(zhǔn)文號(hào)中，字母H代表哪類藥品（B ）。 A 中藥 B 化學(xué)藥品C 生物制品 D 體外化學(xué)診斷試劑 下列說(shuō)法不正確的是（ D ）。A 藥品的通用名是中國(guó)藥典或國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名稱 B 凡上市流通的藥品必須標(biāo)注其通用名稱 C 藥品的商品名是藥品制造商根據(jù)自己的經(jīng)營(yíng)理念，為創(chuàng)造企業(yè)的品牌而精心設(shè)計(jì)的，是獲得更大的發(fā)展空間和利益 D 藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定規(guī)定藥品的商品名不得大于通用名，其字體以單字面積計(jì)比例不

43、得大于2：1 158. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于（ C ）名A 2B 3C 5D 7159. PIVAS要求處方審核崗位必須由（ C ）以上的藥學(xué)專業(yè)人員擔(dān)任。A 藥士B 藥師C主管藥師D 副主任藥師160. 2012年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案規(guī)定二級(jí)綜合醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過(guò)_種（ A ）A 35 B 40 C 50 D 55161. 按照衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應(yīng)管理辦法要求，門(mén)診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)：（B ）A 20% B 30% C 40% D 50%162. 2012年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案規(guī)定

44、碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過(guò)_個(gè)品規(guī)（B ）A 1B 2 C 3 D 4163. 按照衛(wèi)生部2011年抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案要求，抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在：（ C ）A 20DDD以下 B 30DDD以下C 40DDD以下 D 50DDD164. 綜合醫(yī)院急診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)_（ C ）A 20% B 30% C 40% D 50%165. 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）要求病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計(jì)）不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于_份。（ C ）A 10 B 20 C 30 D 50166. 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）規(guī)定門(mén)急診處方的抽

45、樣率不應(yīng)少于總處方量的_，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張。（ C ）A 1% B 3% C 1 D 3167. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)同一通用名稱抗菌藥物品種，注射和口服劑型各不超過(guò)（B ）種。A 1 B 2 C 3 D 4168. 處方管理辦法規(guī)定處方一般不得超過(guò)_日用量（ C ）A 3 B 5 C 7 D 9169. 2012年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案規(guī)定頭霉素類抗菌藥物不超過(guò)_個(gè)品規(guī)（B ）A 1 B 2 C 3 D 4170. 下列哪個(gè)屬于一級(jí)信息資源（B ）A 新編藥物學(xué) B 中國(guó)藥房C 荷蘭醫(yī)學(xué)文摘D 中華人民共和國(guó)藥典1. 在處方書(shū)寫(xiě)中，縮寫(xiě)詞“pc.”表示的含義是（ D ）

46、A 口服 B 中午C 飯前 D 飯后2. 根據(jù)醫(yī)院藥品三級(jí)管理的相關(guān)規(guī)定，實(shí)行“五?！?(專柜加鎖、專人負(fù)責(zé)、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記)管理的藥品是（ A ）A 麻醉藥品 B 非處方藥C 放射性藥品D 毒性藥品3. 根據(jù)醫(yī)院藥品管理規(guī)定，按“金額管理，季度盤(pán)點(diǎn)，以存定銷”管理的藥品是（ A ）A 普通藥品 B 貴重藥品C 高危藥品D 第一類精神藥品4. 醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)不可以使用的藥品名稱是（ D ）A 新活性化合物的專利名 B 復(fù)方制劑藥品名稱C 由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名D 醫(yī)師、藥師自行編制的藥品縮寫(xiě)名稱5. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)按“專柜存放，專賬登記、每日清點(diǎn)”管理的是（ A ）A 貴重藥品 B

47、一類精神藥品C 二類精神藥品D 毒性藥品原料藥6. 屬于藥品特殊性的是（ A ）A 安全性 B 專屬性C 有效性D 穩(wěn)定性7. 不屬于調(diào)劑一般程序的是 （ A ）A 開(kāi)方 B 劃價(jià)C 核查D 收方8. 開(kāi)具門(mén)(急)診患者的第一類精神藥品控緩釋制劑時(shí)，每張?zhí)幏娇砷_(kāi)具的最大量是（B ）A 3日常用量 B 7日常用量C 3次常用量D 1次最大量9. 在處方書(shū)寫(xiě)中，“下午”可用英文縮寫(xiě)為（B ）A am. B pm. C ac. D qn.10. 下列屬于藥品的是（ D ）A 草藥 B 保健食品C 一次性注射器D 血清11. 麻醉藥品管理要做到（ C ）A 三專管理 B 四專管理C 五專管理D 雙重管

48、理12. 藥學(xué)部門(mén)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，按照藥品管理法及相關(guān)法律.法規(guī)和本單位管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)的（ C ）。A藥學(xué)服務(wù)工作 B 臨床用藥工作 C藥事管理工作 D 臨床藥學(xué)工作13. 為住院患者開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品，其每張?zhí)幏綖椋˙ ）。A 1次常用量 B 1日常用量C 3日常用量D 5日常用量14. 下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ C ）。A 醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品的屬性和類別分庫(kù).分區(qū).分垛存放，并實(shí)行色標(biāo)管理。B 藥品與非藥品分開(kāi)存放C 中藥飲片和中成藥可存放在一起，但需與化學(xué)藥品分開(kāi)儲(chǔ)存D過(guò)期.變質(zhì).被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫(kù)（區(qū)）15. 藥師

49、應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容不包括（ D ）。A 規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B 是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象C 劑量.用法的正確性D 療程的正確性16. 門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中.重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，病歷中應(yīng)當(dāng)留存的材料復(fù)印件不包括（ C ）。A 二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明B 患者戶籍薄.身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件C 代辦人與患者的關(guān)系證明文件D 為患者代辦人員身份證明文件17. 以下關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的說(shuō)法不正確的（ C ）。A 是具有法律意義的重要文件B 是藥物信息情報(bào)最重要、

50、最基本的來(lái)源C 是指導(dǎo)醫(yī)生用藥的唯一依據(jù)D 可指導(dǎo)人們正確儲(chǔ)藏和保管藥品 18. 下列說(shuō)法不正確的是（ D ）。A 凡藥典收載的品種應(yīng)以臨床用藥須知?jiǎng)┝繛闇?zhǔn)B 處方劑量書(shū)寫(xiě)一律用阿拉伯字碼C 用藥劑量單位采用公制 D 注射劑以支、瓶為單位，不需注明含量19. 麻醉藥品處方保留（ C ）A 1 年 B 2年 C 3年 D 5年20. 按照衛(wèi)生部2011年抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案要求，住院患者抗菌藥物使用率不超過(guò)（B ）。A 50% B 60% C 70% D 80%21. 下列關(guān)于非處方藥的敘述錯(cuò)誤的是( A )A只能在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊做廣告 B患者可自我診斷使用C服藥天數(shù)較處方藥短 D以

51、口服外用為主22. 所謂合理用藥是指（ D ）A 對(duì)癥開(kāi)藥 B 配藥準(zhǔn)確 C 價(jià)格低廉D 以藥物和疾病系統(tǒng)知識(shí)為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)赜盟?3. 對(duì)接受抗菌藥物治療患者，微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不得低于（B ）。A 20% B 30 C40% D 50% 24. 接受清潔-污染手術(shù)的患者手術(shù)時(shí)預(yù)防用時(shí)間應(yīng)為（B ）。A30分鐘-2小時(shí) B 24-48小時(shí) C 48-72小時(shí) D 72-96小時(shí)25. 緊急情況下，醫(yī)師可以越級(jí)使用抗菌藥物，處方量應(yīng)當(dāng)限于（ A ）用量。A 1天 B 2天 C 3天 D 7天26. 根據(jù)衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)200938號(hào)文的要求，氟喹諾酮類藥物的經(jīng)驗(yàn)性治療可用于（ D

52、）。A社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染 B社區(qū)獲得性呼吸道感染C腸道感染 D 以上都是27. 屬于特殊使用的碳青霉烯類抗菌藥物是（B ）。A頭孢吡肟 B美羅培南 C萬(wàn)古霉素 D利奈唑胺等28. 衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)200938號(hào)文的要求，當(dāng)目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%的抗菌藥物時(shí)應(yīng)（ C ）。A及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員B暫停該類抗菌藥物的臨床應(yīng)用C慎重經(jīng)驗(yàn)用藥D參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用29. 一般處方限量為 （B ）A 當(dāng)日劑量 B 三日劑量 C 一星期劑量 D 半個(gè)月劑量30. 一般處方保存期限為（ D ）A 半年B 一年C 二年D 三年31. 藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于（ D ）A 品種不同 B 藥品

53、不同C 劑量不同 D 后果和危害程度不同32.單劑量配發(fā)系統(tǒng)(單劑量配方制)的英文譯名的規(guī)范縮寫(xiě)是 （ C ）A UDASB USDSC UDDS D UDDD 33.中國(guó)法定的藥物名稱是（ D ）A 化學(xué)名 B 商品名C 商標(biāo)名 D 通用名34.藥品貯藏庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)保持在（B ）A 45%-60%B 45%-75% C 60%-75%D 50%-75%35.每張?zhí)幏剿_(kāi)具的藥品不得超過(guò)7日常用量的處方是（ D ）A急診處方B普通處方C兒科處方D第二類精神藥品處方36未累及患者的用藥差錯(cuò)屬于（B ）A A級(jí)差錯(cuò)BB級(jí)差錯(cuò) C C級(jí)差錯(cuò) D D級(jí)差錯(cuò)37造成患者死亡的用藥差錯(cuò)屬于（ D ）A

54、 A級(jí)差錯(cuò) BB級(jí)差錯(cuò)C C級(jí)差錯(cuò) D D級(jí)差錯(cuò)38接受清潔手術(shù)者，在術(shù)前給予抗菌藥物的適宜時(shí)間是（ A ）A 0.5小時(shí)2小時(shí)B 2小時(shí)3小時(shí) C 2小時(shí)4小時(shí) D 3小時(shí)6小時(shí) 39在藥品儲(chǔ)存過(guò)程中，陰涼庫(kù)的最高溫度不得超過(guò)（ C ）A 10 B 15 C 20 D 2540血液制品應(yīng)存放于 （B ）A 專用倉(cāng)庫(kù) B 低溫庫(kù) C 非藥品庫(kù) D 陰涼庫(kù)41圍手術(shù)期預(yù)防用藥以下情形術(shù)中可給予第二劑：（ C ）A 手術(shù)時(shí)間超過(guò)1小時(shí)或失血量大于500mlB 手術(shù)時(shí)間超過(guò)2小時(shí)或失血量大于1000mlC 手術(shù)時(shí)間超過(guò)3小時(shí)或失血量大于1500mlD 手術(shù)時(shí)間超過(guò)4小時(shí)或失血量大于2000ml42衛(wèi)

55、辦醫(yī)政發(fā)200938號(hào)文件規(guī)定：應(yīng)嚴(yán)格控制_藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥。（ C ）A 頭孢菌素類B 氨基糖苷類 C 氟喹諾酮類D 大環(huán)內(nèi)酯類43下列哪個(gè)屬于一級(jí)信息資源（B ）A 新編藥物學(xué)B 中國(guó)藥房 C 荷蘭醫(yī)學(xué)文摘 D 中華人民共和國(guó)藥典44、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品，應(yīng)報(bào)告該藥品引起的： ( C ) A 嚴(yán)重的不良反應(yīng) B 嚴(yán)重的和新的不良反應(yīng) C 所有可疑不良反 D 新的不良反應(yīng) 45.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員中，對(duì)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員以及二級(jí)、三級(jí)醫(yī)院臨床藥師數(shù)量的最低要求是(B ) A 8%，5名，3名 B 8%，3名，5名 C 10%，5名，8名 D 5%，2名，7名 46.藥品廣告

56、須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府 批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。 （ A ） A 藥品監(jiān)督管理部門(mén) B 衛(wèi)生執(zhí)法部門(mén) C 宣傳部門(mén)D 紀(jì)檢部門(mén) 47.上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是 （ D ）A.療效和不良反應(yīng)B.新的不良反應(yīng) C.嚴(yán)重不良反應(yīng) D.報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)48.根據(jù)我國(guó)藥品管理法規(guī)定，我國(guó)對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)院配制制劑實(shí)行：（ A ）A 許可證制度 B 合格證制度 C GMP認(rèn)證制度 D 營(yíng)業(yè)執(zhí)照制度 49. 以下所列抗感冒藥中，歸屬處方藥的是（ A ）A 奧司他韋片劑(達(dá)菲) B 對(duì)乙酰氨基酚片劑C 含偽麻黃堿的

57、復(fù)方制劑 D 含右美沙芬的復(fù)方制劑50. 以下有關(guān)“超適應(yīng)證用藥”的事例中，描述最正確的是（B ）A 聯(lián)合應(yīng)用毒性大的藥物B 二甲雙胍用于非糖尿病患者減肥C 應(yīng)用兩種或兩種以上一藥多名的藥物D 濫用糖皮質(zhì)激素、白蛋白、二磷酸果糖51. 藥歷是由誰(shuí)書(shū)寫(xiě)的（ D ）A 醫(yī)師 B 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 C 護(hù)士 D 藥師52. 下列屬于合理使用非處方藥的是（ D ）A 布洛芬治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、滑膜炎B 西咪替丁治療胃、十二指腸潰瘍C 妊娠期婦女長(zhǎng)期大量使用魚(yú)肝油丸D.小兒使用對(duì)乙酰氨基酚1日即退熱，立即停藥53. 處方作為藥品消耗量的原始記錄具有( A )A.處方的經(jīng)濟(jì)意義 B.處方的法律意義C.處方的科技意義

58、 D.處方的技術(shù)意義54. 中華人民共和國(guó)刑法規(guī)定，銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的( C )A 處三年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰款 B 處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 C 處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 D 處七年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰款 55.根據(jù)中華人民共和國(guó)刑法的有關(guān)規(guī)定，未經(jīng)許可經(jīng)營(yíng)法律、行政法規(guī)規(guī)定的專營(yíng)、專賣(mài)物品或者其他限制買(mǎi)賣(mài)的物品，情節(jié)特別嚴(yán)重的 ( D ) A 處五年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金 B 處五年以上十年

59、以下有期徒刑 C 處違法所得一倍以上五倍以下罰金 D 處五年以上有期徒刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn) 56.根據(jù)關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)，以下不屬于國(guó)家基本藥物的要求的是( A )A 價(jià)格低廉B 劑型適宜C能夠保障供應(yīng)D 基本醫(yī)療衛(wèi)生需求 57. 制定基本藥物全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)格的是( C )A 工商行政管理部門(mén)B 衛(wèi)生行政部門(mén) C 國(guó)家發(fā)展改革委 D 商務(wù)管理部門(mén) 58. 根據(jù)化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則，說(shuō)明書(shū)【藥品名稱】項(xiàng)中所列順序正確的是( D )A 通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語(yǔ)拼音 B 商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語(yǔ)拼音 C 通用名稱、漢語(yǔ)拼音、商品名稱、英文名稱

60、 D 通用名稱、商品名稱、漢語(yǔ)拼音、英文名稱59. 關(guān)于國(guó)家基本藥物制度的說(shuō)法不正確的是( C )A 政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物 B 其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例 C 基本醫(yī)療保障藥品全部納入基本藥物報(bào)銷目錄，報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物 D 國(guó)家基本藥物制度是對(duì)基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價(jià)、報(bào)銷、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度，與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障體系相銜接 60.根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)，可作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種是(B )A 地西泮糖漿B 濃碘酊溶液C 魚(yú)腥草注射液D 鹽酸布桂嗪片 61.以下關(guān)于抗菌