高中生物必修二知識點(diǎn)②

1、課題41：有絲分裂與減數(shù)分裂過程的比較【課標(biāo)要求】細(xì)胞的減數(shù)分裂；配子的形成過程?！究枷虿t望】減數(shù)分裂和有絲分裂的區(qū)別。【知識梳理】項(xiàng)目有絲分裂減數(shù)分裂不同點(diǎn)發(fā)生的部位或器官一般的組織器官均可成熟的有性生殖器官母細(xì)胞體細(xì)胞（受精卵）性原細(xì)胞染色體復(fù)制一次。有絲分裂間期一次，減數(shù)第一次間期細(xì)胞分裂次數(shù)一次兩次分裂過程前期染色體散亂分布在細(xì)胞的中央：同源染色體聯(lián)會，出現(xiàn)四分體，有交叉互換現(xiàn)象：無同源染色體中期染色體的著絲點(diǎn)有規(guī)律地排列在赤道板上；有同源染色體：四分體排列在赤道板的兩旁：與有絲分裂相同，但無同源染色體后期染色體的著絲點(diǎn)分裂；姐妹染色單體分開；有同源染色體：同源染色體分離，并移向兩極：

2、與有絲分裂類似，但無同源染色體同源染色體行為無同源染色體聯(lián)會、四分體；不出現(xiàn)染色單體的交叉互換及同源染色體的分離有同源染色體的聯(lián)會、四分體；出現(xiàn)姐妹染色單體的交叉互換及同源染色體分離子細(xì)胞數(shù)目2個雄為4個，雌為（13）個子細(xì)胞類型體細(xì)胞生殖細(xì)胞（精細(xì)胞或卵細(xì)胞）最終子細(xì)胞染色體數(shù)與親代細(xì)胞相同比親代細(xì)胞減少一半（發(fā)生在減）子細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)組成幾乎相同不一定相同（基因重組形成多種配子）子細(xì)胞中可遺傳變異的來源基因突變，染色體變異基因突變，基因重組，染色體變異染色體及DNA數(shù)量變化相同點(diǎn)染色體都復(fù)制一次；出現(xiàn)紡綞體；均有子細(xì)胞產(chǎn)生；均有核膜、核仁的消失與重建過程；減數(shù)第二次分裂和有絲分裂相似，著

3、絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開意義使生物的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性減數(shù)分裂和受精作用維持了每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定【基礎(chǔ)訓(xùn)練】1、基因型為AaBb的某動物體內(nèi)，處于有絲分裂中期的細(xì)胞和處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞相比（ B ）A、基因型相同B、染色體組數(shù)相同C、同源染色體對數(shù)相同D、DNA數(shù)目相同2、如圖表示在不同生命活動過程中，細(xì)胞內(nèi)染色體的變化曲線，下列敘述正確的是（ C ）A、a過程沒有姐妹染色單體B、b過程細(xì)胞數(shù)目不變C、c過程發(fā)生細(xì)胞融合D、d過程沒有同源染色體3、如圖甲是某動物在生殖發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線，乙是該動物一個細(xì)胞的局部結(jié)構(gòu)模式圖。請分析

4、完成下列問題：（A、B、C表示生理過程， eq oac(,1) eq oac(,7)表示時期）（1）該動物個體發(fā)育的起點(diǎn)是通過甲圖中的 B 受精作用形成的，在個體發(fā)育過程中只進(jìn)行 C 有絲分裂過程。（2）姐妹染色單體分離發(fā)生在 eq oac(,3) 減數(shù)第二次后期和 eq oac(,6) 有絲分裂后期。（3）乙圖細(xì)胞所處的分裂時期屬于甲圖中 eq oac(,2) （填數(shù)字）階段；圖中有1個染色體組；該生物細(xì)胞中染色體數(shù)最多有16條。若乙圖中2代表Y染色體，則形成該細(xì)胞的場所是睪丸。（4）要鑒定乙圖中1的主要成分，應(yīng)選用的試劑是二苯胺和雙縮脲試劑。（5）若乙圖a上某位點(diǎn)有基因B，a上相應(yīng)點(diǎn)的基因

5、是b，發(fā)生這種變化的根本原因是基因突變，乙圖細(xì)胞的分裂方式與其他體細(xì)胞的分裂方式相比較，其本質(zhì)區(qū)別是子細(xì)胞染色體數(shù)目減半。（6）若甲圖A表示一個個體的生殖細(xì)胞產(chǎn)生過程，該個體的基因型為AaBb，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，則 eq oac(,3)階段細(xì)胞中的基因組成可能是AABB、AAbb、aaBB、aabb，若經(jīng) eq oac(,4)形成的細(xì)胞的基因型為AaBb，則 eq oac(,6)階段細(xì)胞中的基因組成是AAaaBBbb。【高考模擬】4、（2008泰安模擬）在狗的精巢中，由A、T兩種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有X種；其DNA分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性最低的時期在細(xì)胞周期的Y期；DNA復(fù)制出的2個DNA分子彼此

6、分離發(fā)生在Z期。下列有關(guān)X、Y、Z的敘述正確的是（ D ）A、2、分裂間期、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期B、5、分裂間期、有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期C、4、分裂前期、有絲分裂第一次和第二次分裂后期D、3、分裂間期、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期5、（2008廣東生物21）僅在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)，而有絲分裂過程中不出現(xiàn)的選項(xiàng)是（ CD ）A、分裂間期DNA復(fù)制與有關(guān)蛋白質(zhì)合成B、姐妹染色單體分離分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞C、聯(lián)會后非姐妹染色單體發(fā)生部分DNA交換D、同源染色體分開分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞課題42：有絲分裂與減數(shù)分裂圖像的判斷【課標(biāo)要求】細(xì)胞的減數(shù)分裂；配子的形成過程。【考向瞭望】減

7、數(shù)分裂和有絲分裂的區(qū)別?！局R梳理】一、判斷方法二、示例（一）三個中期圖的判斷推證步驟是：1、染色體著絲點(diǎn)是否排列在細(xì)胞中央的赤道板上，減中期（否）；2、細(xì)胞中是否具有同源染色體，有絲分裂中期（有），減中期（否）。結(jié)果：A為有絲分裂中期，B為減中期，C為減中期。（二）三個后期圖的判斷推證步驟是：1、染色體是否含有染色單體，減后期（有），減后期和有絲分裂后期（否）；2、染色體中是否具有同源染色體，有絲分裂后期（有），減后期同一極（無），減后期（無）。結(jié)果：D為有絲分裂后期，E為減后期，F(xiàn)為減后期?！净A(chǔ)訓(xùn)練】1、如圖是某種動物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂的部分圖像，據(jù)圖回答問題。（1）按先后順序把

8、有關(guān)有絲分裂圖像的號碼排列起來： eq oac(,12) eq oac(,2) eq oac(,5) eq oac(,6) eq oac(,7)；按順序把有關(guān)減數(shù)分裂圖像的號碼排列起來： eq oac(,1) eq oac(,3) eq oac(,8) eq oac(,10) eq oac(,4) eq oac(,9) eq oac(,11)。（2）此動物的正常體細(xì)胞中有2對同源染色體，細(xì)胞核中有4個DNA分子。（3）在上述分裂圖中，細(xì)胞中的染色體數(shù)比此動物正常體細(xì)胞中染色體數(shù)增加一倍的是圖 eq oac(,5) eq oac(,6)。（4）在上述分裂圖中，屬于初級精母細(xì)胞的是圖 eq oac

9、(,1) eq oac(,3) eq oac(,8)。（5）在上述分裂圖中，每條染色體上只有一個DNA分子的是圖 eq oac(,5) eq oac(,6) eq oac(,7) eq oac(,9) eq oac(,11)。2、如圖中 eq oac(,1) eq oac(,4)表示某哺乳動物（2N）在有性生殖過程中不同時期的細(xì)胞，圖中的a、b、c分別表示某時期一個細(xì)胞中三種不同結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的數(shù)量。下列說法正確的是（ D ）A、圖中a表示染色單體數(shù)量的變化B、 eq oac(,1)時的細(xì)胞稱為初級精（卵）母細(xì)胞C、基因突變發(fā)生在 eq oac(,2) eq oac(,3)的過程中D、著絲點(diǎn)的分裂

10、發(fā)生在 eq oac(,3) eq oac(,4)的過程3、圖甲顯示在人類產(chǎn)生配子時的細(xì)胞減數(shù)分裂結(jié)果。（1）根據(jù)圖甲寫出兩項(xiàng)細(xì)胞減數(shù)分裂的特征。1個親代細(xì)胞可產(chǎn)生4個子細(xì)胞；每個子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半；同源染色體分開并分配到不同的子細(xì)胞中。（2）有些時候，人類在產(chǎn)生配子時，細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)不正常的情況。如圖乙顯示涉及一對同源染色體的不正常分裂情況： eq oac(,1)如何分辨配子A和配子B？A配子中含有一對同源染色體，B配子中則不含染色體。 eq oac(,2)異常配子A、B產(chǎn)生的原因有可能是減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體沒有分開，進(jìn)入同一個細(xì)胞中。 eq oac(,3)如果一個A的

11、卵子（含兩條21號染色體）成功地與一個正常精子受精，寫出新個體將會患的遺傳病名稱：21三體綜合征。 eq oac(,4)這種在細(xì)胞分裂中的不正常情況可能發(fā)生在性染色體上。一個B卵子與一個正常精子受精而形成不同類型的合子，如圖丙所示：解釋為什么XO類型的合子丙可發(fā)育成一個個體，而YO的合子卻不能？X染色體較Y染色體大，可能含有個體發(fā)育所必需的基因?！靖呖寄M】4、（2007上海高考）下列是動物減數(shù)分裂各期的示意圖，正確表示分裂過程順序的是（ D ）A、 eq oac(,3) eq oac(,6) eq oac(,4) eq oac(,1) eq oac(,2) eq oac(,5)B、 eq o

12、ac(,6) eq oac(,3) eq oac(,2) eq oac(,4) eq oac(,1) eq oac(,5)C、 eq oac(,3) eq oac(,6) eq oac(,4) eq oac(,2) eq oac(,1) eq oac(,5)D、 eq oac(,3) eq oac(,6) eq oac(,2) eq oac(,4) eq oac(,1) eq oac(,5)5、（2008溫州模擬）下圖（1）為某夫婦含有AaBb兩對等位基因的一個體細(xì)胞示意圖；圖（2）為某細(xì)胞分裂過程中DNA含量變化曲線圖；圖（3）為該婦女在一次生殖過程中生出男孩甲和女孩乙的示意圖。下列有關(guān)敘述

13、錯誤的是（ C ）A、圖（1）中基因A與a、B與b分離；A與B（或b）、a與B（或b）隨機(jī)組合發(fā)生在圖（2）中D時期B、基因A與A、a與a、B與B、b與b的分離發(fā)生在圖（2）中G時期C、圖（2）所示細(xì)胞分裂方式與圖（3）中過程Y的細(xì)胞分裂方式相同D、該夫婦在此次生殖過程中，形成了2個受精卵課題43：基因在染色體上【課標(biāo)要求】基因位于染色體上的理論假說和實(shí)驗(yàn)證據(jù)。【考向瞭望】伴性遺傳的特點(diǎn)及遺傳概率的計(jì)算。【知識梳理】一、薩頓的假說（一）內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代的，即基因就在染色體上。（二）依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系1、基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體

14、在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。2、在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也成對存在。在配子中成對的基因只有一個，成對的染色體也只有一條。3、體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此。4、非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（一）實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象P：紅眼（）白眼（）F1：紅眼（和） F2：3/4紅眼（和）、1/4白眼（）。白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系的。（二）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋（見右圖）。（三）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。（四）基因的相對位置：基因在染色體上呈線性排列。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解

15、釋（一）基因分離定律的實(shí)質(zhì)1、雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性。2、在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。（二）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)1、位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的。2、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！净A(chǔ)訓(xùn)練】1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（ C ）A、染色體是基因的主要載體B、基因在染色體上呈線性排列C、一條染色體上有一個基因D、體細(xì)胞（細(xì)胞核）中基因成對存在，染色體也成對存在2、一對表現(xiàn)型正常的

16、夫婦，生了一個既患白化?。╝）又患色盲（b）的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（ C ）A、AaXBY、AaXBXbB、AaXBY、aaXbXbC、AAXbY、AAXBXbD、AaXBY、aaXBXb3、已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下類型和比例：請回答：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8（1）控制灰身與黑身的基因位于常染色體；控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體。（2）親代果蠅的表現(xiàn)型為灰身直毛

17、、灰身直毛。（3）親代果蠅的基因型為BbXFXf、BbXFY。（4）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中純合子與雜合子的比例為15。（5）子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY、BbXfY；黑身直毛的基因型為bbXFY?！靖呖寄M】4、（2007廣東高考）（多選）果蠅中，正常翅（A）對短翅（a）為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對白眼（b）為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（ AC ）A、F1中無論雌雄都是紅眼正常翅B、F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C、F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D、F2雌

18、果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等5、（2007全國卷）回答下列、小題：、雄果蠅的X染色體來自親本中的雌蠅，并將其傳給下一代中的雌蠅。雄果蠅的白眼基因位于X染色體上，Y染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性狀表現(xiàn)為伴性遺傳。、已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性，現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是XbYb，雌性的基因型是XBXB；第二代雜交親

19、本中，雄性的基因型是XBYb，雌性的基因型是XbXb，最終獲得的后代中，截毛雄蠅的基因型是XbYb，剛毛雌蠅的基因型是XBXb。（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）課題44：伴性遺傳【課標(biāo)要求】伴性遺傳基因位于染色體上的理論假說和實(shí)驗(yàn)證據(jù)。【考向瞭望】伴性遺傳的特點(diǎn)及遺傳概率的計(jì)算。【知識梳理】一、性染色體與性別決定（一）染色體類型（見右圖）（二）性別決定：1、方式：（1）XY型： eq oac(,1)染色體：雄性：常染色體XY（異型）；雌性：常染色體XX（同型）。

20、 eq oac(,2)生物類型：哺乳動物、大部分高等植物、果蠅、菠菜、大麻等。（2）ZW型： eq oac(,1)染色體：雄性：常染色體ZZ（同型）；雌性：常染色體ZW（異型）。 eq oac(,2)生物類型：鳥類、蛾蝶類等。2、決定過程（以XY型為例）（見右圖）3、決定時間：精卵細(xì)胞結(jié)合時。二、伴性遺傳（一）概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。（二）人類紅綠色盲癥：1、基因的位置：X染色體上，在Y染色體上沒有與此相關(guān)的等位基因。女性男性表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY2、相關(guān)基因型（見右表）3、遺傳特點(diǎn)交叉遺傳

21、。男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（三）抗維生素D佝僂病：1、遺傳病類型：X染色體顯性遺傳。2、患者的基因型：女性：XDXD、XDXd；男性：XDY。三、伴性遺傳病的類型和規(guī)律（一）伴X隱性遺傳：1、實(shí)例：人類的紅綠色盲、血友病和果蠅的白眼。2、規(guī)律：（1）女性患者的父親和兒子一定是患者；（2）男性患者多于女性患者；（3）具有交叉遺傳現(xiàn)象。3、典型系譜圖（見右上圖）。（二）伴X顯性遺傳：1、實(shí)例：抗維生素D佝僂病。2、規(guī)律：（1）男性患者的母親和女兒一定是患者。（2）女性患者多于男性患者。（3）具有世代連續(xù)性即代代都有患者的現(xiàn)象。3、典型系譜圖（見右中圖）（三）伴Y遺傳：

22、1、實(shí)例：外耳道多毛癥。2、規(guī)律：（1）患者全為男性。（2）遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。3、典型系譜圖（見右下圖）。【思考感悟】為什么紅綠色盲癥患者男多于女，而抗維生素D佝僂病患者女多于男？ eq oac(,1)紅綠色盲女XbXb，男XbY，即男性只要有一個Xb就患病，女性有兩個Xb同時出現(xiàn)才患病。 eq oac(,2)抗維生素D佝僂病，正常人XdXd、XdY，女性中只有兩個Xd同時出現(xiàn)才正常，故女患者多于男患者?！净A(chǔ)訓(xùn)練】1、血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是（ B ）A、外祖父母親男孩B、外祖母母親男孩C、

23、祖父父親男孩D、祖母父親男孩2、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（ D ）A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B、男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C、女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因3、果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎”。果蠅的灰身（B）和黑身（b），長翅（V）和殘翅（v），紅眼（R）和白眼（r）分別受一對等位基因控制。B、b與V、v位于常染色體上，R、r位于X染色體上。在研究過程中摩爾根將發(fā)現(xiàn)匯成下表：P灰身黑身紅眼白眼F1灰身紅眼F2灰身黑身3

24、1紅眼白眼31（1）以上表格的兩對相對性狀中，如果進(jìn)行正交與反交，產(chǎn)生的子代結(jié)果不一致的組合是紅眼白眼。真核生物在一般情況下，用一對相對性狀的親本進(jìn)行雜交，如果正交和反交的結(jié)果一致，則可說明控制該相對性狀的基因位于常染色體上。（2）實(shí)驗(yàn)一：現(xiàn)有純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅，請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究灰身、黑身和長翅、殘翅這兩對性狀的遺傳是否符合基因自由組合定律。第一步：取純種灰身長翅果蠅和黑身殘翅果蠅雜交，得F1。第二步：讓F1與黑身殘翅果蠅測交（或讓F1中雄雌個體互交）。第三步：統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型的比例。結(jié)果預(yù)測：如果后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，灰身長翅、黑身長翅、灰身殘翅、黑身殘翅，且比例為1111（或后代出現(xiàn)4

25、種表現(xiàn)型，灰身長翅、黑身長翅、灰身殘翅、黑身殘翅，且比例為9331），則符合基因的自由組合定律；反之，則不符合基因的自由組合定律。（3）實(shí)驗(yàn)二：已知雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型，如何用一次交配實(shí)驗(yàn)證明紅眼（R）和白眼（r）這對基因位于X染色體上還是常染色體上？選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為白眼雌果蠅紅眼雄果蠅。實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為： eq oac(,1)子代中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，這對基因位于X染色體上。 eq oac(,2)子代中雌雄果蠅全為紅眼，則這對基因位于常染色體上（親代紅眼雄果蠅為顯性純合子）。 eq oac(,3)子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體（親代紅眼雄果

26、蠅為雜合子）?！靖呖寄M】4、（2007廣東理基）右圖最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是（注：表示正常男女，表示患病男女）（ B ）5、（2007濟(jì)南模擬）下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法正確的是（ A ） eq oac(,1)色盲患者男性多于女性； eq oac(,2)若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的； eq oac(,3)人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B； eq oac(,4)男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。A、 eq oac(,1) eq oac(,3) eq

27、 oac(,4)B、 eq oac(,1) eq oac(,2) eq oac(,4)C、 eq oac(,1) eq oac(,2) eq oac(,3) eq oac(,4)D、 eq oac(,2) eq oac(,3) eq oac(,4)課題45：遺傳系譜圖的分析【課標(biāo)要求】伴性遺傳基因位于染色體上的理論假說和實(shí)驗(yàn)證據(jù)?！究枷虿t望】伴性遺傳的特點(diǎn)及遺傳概率的計(jì)算。【知識梳理】一、基因遵循的遺傳規(guī)律（一）常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。（二）常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。（三）伴性遺傳有其特

28、殊性（以XY型性別決定為例）1、有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。2、有些基因只位于Y染色體上，X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于雄性個體之間傳遞。3、性狀的遺傳與性別相聯(lián)系，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時，一定要與性別聯(lián)系。二、系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定方法（一）先確定是否為伴Y遺傳1、若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。2、若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。（二）確定是否為母系遺傳1、若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表現(xiàn)型與母

29、親相同，則為母系遺傳（細(xì)胞質(zhì)遺傳）。2、若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。（三）確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病1、無病的雙親，所生的孩子中有患病，一定是隱性遺傳病。2、有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病。（四）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳1、在已確定是隱性遺傳的系譜中（1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。2、在已確定是顯性遺傳的系譜中（1）若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。（2）若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。（五）遺傳

30、系譜圖判定口訣父子相傳為伴Y，子女同母為母系；“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性（伴X）；“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性（伴X）?！净A(chǔ)訓(xùn)練】1、某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（ C ）A、該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B、該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C、該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D、該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子2、以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是（ C ）A、 eq oac(,3) eq oac(,1) eq oac(,2)

31、 eq oac(,4)B、 eq oac(,2) eq oac(,4) eq oac(,1) eq oac(,3)C、 eq oac(,1) eq oac(,4) eq oac(,2) eq oac(,3)D、 eq oac(,1) eq oac(,4) eq oac(,3) eq oac(,2)3、下表表示果蠅的6個純系（即均為純合子）的性狀（表現(xiàn)型）和攜帶這些基因的染色體。純系 eq oac(,2) eq oac(,6)的性狀都是隱性。請回答問題：品系123456性狀野生型（各性狀都正常）白眼（其他性狀正常）黑身（其他性狀正常）痕跡翅（其他性狀正常）深棕色眼（其他性狀正常）紫眼（其他性狀正

32、常）染色體第1（X）染色體第2染色體第2染色體第3染色體第2染色體（1）研究伴性遺傳時，應(yīng)選擇的最恰好的交配組合為 eq oac(,1) eq oac(,2)。（2）用常染色體上的基因，通過翅和眼的性狀驗(yàn)證自由組合定律時，應(yīng)選擇的最恰當(dāng)雜交組合為 eq oac(,4) eq oac(,5)。（3）品系1的雌蠅和品系3的雄蠅之間交配，產(chǎn)生的F1相互之間再進(jìn)行交配，得到的F2中，野生型和黑身之比為31，從其中只取出具有野生表現(xiàn)型的，全部使之自由交配，理論上下一代的野生型和黑身的表現(xiàn)型之比為81。（4）如果研究果蠅的基因組，應(yīng)測定5條染色體上的DNA序列?！靖呖寄M】4、（2007南通模擬）如圖是具

33、有兩種遺傳病的家族系譜圖，家族中有的成員患甲種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患乙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），如系譜圖所示。現(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。問：（1）甲種遺傳病的致病基因位于X染色體上，屬隱性遺傳，乙種遺傳病的致病基因位于常染色體上，屬隱性遺傳；（2）寫出下列兩個體的基因型：8：aaXBXB或aaXBXb，9：AAXbY或AaXbY；（3）若8和9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率為3/8；同時患兩種遺傳病的概率為1/16。5、（2007寧夏高考）已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b

34、為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）：（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？課題46：DNA是主要的遺傳物質(zhì)【課標(biāo)要求】人類對遺傳物質(zhì)的探索過程?！究枷虿t望】以選擇題形式考查兩個經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路和結(jié)論?！局R梳理】一、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)S型菌R型菌菌落表面光滑表面粗糙菌體有多糖類莢膜無多糖類莢膜毒性有毒性，使小鼠患敗血癥死亡無毒（一）肺炎雙球菌（二）體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)者：格里菲思。2、實(shí)驗(yàn)材料：S型和R型肺炎雙球菌、小鼠。3、實(shí)驗(yàn)原理：S型菌使小鼠患敗血癥。4、實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果（1）將R型細(xì)菌注

35、射入小鼠；小鼠不死亡。（2）將S型細(xì)菌注射入小鼠；小鼠死亡，小鼠體內(nèi)有S型活細(xì)菌。（3）加熱殺死的S型細(xì)菌注射入小鼠；小鼠不死亡。（4）R型活細(xì)菌和加熱殺死的S型細(xì)菌混合注射小鼠；小鼠死亡，小鼠體內(nèi)有S型活細(xì)菌，經(jīng)培養(yǎng)得到S型活細(xì)菌。5、實(shí)驗(yàn)原則：R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的毒性對照。6、結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中，含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”。（三）體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)者：艾弗里及其同事。2、實(shí)驗(yàn)材料：S型和R型細(xì)菌、細(xì)菌培養(yǎng)基。3、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：把S型細(xì)菌的各組成成分分開，單獨(dú)研究它們各自的功能。4、實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果：取S型細(xì)菌，分離出其中的DNA、蛋白質(zhì)、多糖以及將DNA與DN

36、A酶混合，將以上四組分分別與R型細(xì)菌培養(yǎng)基混合培養(yǎng)；結(jié)果除有DNA一組的培養(yǎng)液中既能分離出R型細(xì)菌又能分離出S型細(xì)菌，其余各組均只有R型細(xì)菌。5、實(shí)驗(yàn)原則：S型細(xì)菌各成分作用的相互對照。6、結(jié)論：只有DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。（四）兩實(shí)驗(yàn)的聯(lián)系1、所用材料相同，都是肺炎雙球菌R型和S型。2、體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是基礎(chǔ)，僅說明S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明“轉(zhuǎn)化因子”是DNA。3、兩實(shí)驗(yàn)都遵循對照原則、單一變量原則。二、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)（一）實(shí)驗(yàn)者：赫爾希和蔡斯。（二）實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌。（三）實(shí)驗(yàn)方法：同位素示蹤法。（四）T2噬菌體的特點(diǎn)1、結(jié)構(gòu)：

37、外殼由蛋白質(zhì)構(gòu)成，頭部含有DNA。2、生活方式：寄生于大腸桿菌內(nèi)。3、增殖特點(diǎn)：在噬菌體DNA的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)合成自身成分，進(jìn)行增殖。（五）實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果1、標(biāo)記細(xì)菌：將細(xì)菌培養(yǎng)在含35S的培養(yǎng)基，培養(yǎng)出含35S的細(xì)菌；將細(xì)菌培養(yǎng)在含32P的培養(yǎng)基，培養(yǎng)出含32P的細(xì)菌。2、標(biāo)記噬菌體：將噬菌體培養(yǎng)在含35S的細(xì)菌中，培養(yǎng)出含35S的噬菌體；將噬菌體培養(yǎng)在含32P的細(xì)菌中，培養(yǎng)出含32P的噬菌體。3、噬菌體侵染細(xì)菌：（1）將被35S標(biāo)記的噬菌體培養(yǎng)在細(xì)菌中，培養(yǎng)出的子代噬菌體中無35S。（2）將被32P標(biāo)記的噬菌體培養(yǎng)在細(xì)菌中，培養(yǎng)出的子代噬菌體中有32P。（六）實(shí)驗(yàn)表明：1、

38、噬菌體侵染細(xì)菌時，DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)留在外面。2、子代噬菌體的各種性狀是通過親代DNA來遺傳的。（七）結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。三、RNA也是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)（一）材料：煙草花葉病毒和煙草。（二）過程及結(jié)果：將煙草花葉病毒的RNA提取出來去感染煙草，煙草被感染；將煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)提取出來去感染煙草，煙草未被感染。（三）結(jié)論：RNA是遺傳物質(zhì)。四、生物的遺傳物質(zhì)（一）具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物（無論是原核還是真核）其遺傳物質(zhì)都是DNA。（二）不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物病毒：多數(shù)遺傳物質(zhì)是DNA，如T2噬菌體。少數(shù)遺傳物質(zhì)是RNA，如HIV病毒，SARS病毒。（三）針對整個生物界來說，絕大多數(shù)生物的

39、遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)?！净A(chǔ)訓(xùn)練】1、如果用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中，能夠找到的放射性元素為（ A ）A、可在DNA中找到15N和32PB、可在外殼中找到15N和35SC、可在DNA中找到15N和32P、35SD、可在外殼中找到15N2、下列哪項(xiàng)是艾弗里及其同事研究肺炎雙球菌的方法或?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)思路（ D ）A、雜交實(shí)驗(yàn)法B、放射性同位素標(biāo)記法C、病毒侵染法D、單獨(dú)直接觀察不同成分作用3、真核生物遺傳是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)共同作用的結(jié)果，控制細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)是（ A ）A、DNAB、RNAC、DNA和RNAD、DNA

40、或RNA【高考模擬】4、（2007廣東生物5）格里菲思（F. Griffith）用肺炎雙球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，此實(shí)驗(yàn)結(jié)果（ D ） A、證明了DNA是遺傳物質(zhì)B、證明了RNA是遺傳物質(zhì)C、證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)D、沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)5、（2008江蘇生物8）某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個實(shí)驗(yàn)：S型菌的DNADNA酶加入R型菌注射入小鼠；R型菌的DNADNA酶加入S型菌注射入小鼠；R型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入S型菌的DNA注射入小鼠；S型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入R型菌的DNA注射入小鼠。以上4個實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是（ D ）A、存活、存

41、活、存活、死亡B、存活、死亡、存活、死亡C、死亡、死亡、存活、存活D、存活、死亡、存活、存活課題47：DNA分子的結(jié)構(gòu)【課標(biāo)要求】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)?！究枷虿t望】DNA分子結(jié)構(gòu)、復(fù)制特點(diǎn)及堿基計(jì)算。【知識梳理】一、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建：（一）構(gòu)建者：沃森和克里克。（二）當(dāng)時對DNA分子的認(rèn)識：DNA分子是以脫氧核苷酸為單位連接而成的長鏈，這4種脫氧核苷酸分別含有A、T、C、G四種堿基，且腺嘌呤（A）的量總是等于胸腺嘧啶（T）的量，鳥嘌呤（G）的量總是等于胞嘧啶（C）的量。（三）模型建立：磷酸核糖在外，堿基在內(nèi)的雙鏈螺旋，堿基配對方式AT，GC。二、DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（一）兩條鏈按

42、反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（二）脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。（三）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對。三、DNA分子的結(jié)構(gòu)（一）基本元素組成：C、H、O、N、P5種元素。（二）基本組成單位：4種脫氧核苷酸，每個脫氧核苷酸由3種小分子化合物構(gòu)成。（三）由多個脫氧核苷酸分子聚合形成脫氧核苷酸長鏈。（四）兩條長鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。兩條長鏈的堿基之間靠氫鍵連接成堿基對，堿基對的形成遵循堿基互補(bǔ)配對原則。（五）平面結(jié)構(gòu)圖及空間結(jié)構(gòu)四、堿基互補(bǔ)配對原則及推論（一）原則：AT，GC，圖示為：（二）推論：1、腺嘌呤與胸腺嘧啶相等，鳥嘌呤與胞嘧啶相等，即AT，GC。2、嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相等，即AGTC。3、不配對的兩堿基之和的比值等于1，即（AG）/（TC）（AC）/（TG）1。4、相互配對堿基之和所占比例“三不變”，即在一條鏈中相互配對堿基之和所占該鏈堿基的比例，等于其在互補(bǔ)鏈中的比例，也等于在整個DNA分子中所占比例。五、DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性、多樣性和特異性（一）指DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性。原因有：1、DNA分子基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替連接而成，從頭至尾沒有變化。2、堿基配對方式始終不變，即AT，GC。（二）構(gòu)成DNA分子的堿基只有4種，配對方式只有2種，但是堿基對的數(shù)量卻可以成千上萬，